中藥制劑技術(shù)模擬試題及答案

中藥制劑技術(shù)模擬試題及答案

1、掛于胸前的小兒香囊屬于何種散劑（）

A、撒布散

B、調(diào)敷散

C、袋裝散

D、吹入散

E、以上均不是

答案：C

2、注射液配制是，需用活性炭處理其用量為（）

A、O.1%~1.0%

B、0.01%~0.1%

C、1.0%~2.0%

D、2.0%~3.0%

E、3.0%?5.0%

答案：A

3、最細(xì)粉是指（）

A、指全部通過(guò)6號(hào)篩，并含有能通過(guò)7號(hào)篩不少于95%的粉末

B、指全部通過(guò)7號(hào)篩，并含有能通過(guò)8號(hào)篩不少于95%的粉末

C、指全部通過(guò)8號(hào)篩，并含有能通過(guò)9號(hào)篩不少于95%的粉末

D、全部通過(guò)8號(hào)篩，但混有能通過(guò)9號(hào)篩不少于90%的粉末

E、全部通過(guò)4號(hào)篩，但混有能通過(guò)5號(hào)篩不少于90%的粉末

答案：A

4、車(chē)前子需要采用哪種方法粉碎（）

A、單獨(dú)粉碎

B、混合粉碎

C、串油法

D、串料法

E、低溫粉碎

答案：C

5、含有毒性及刺激性強(qiáng)的藥物宜制成（）

A、水丸

B、蜜丸

C、水蜜丸

D、滴丸

E、蠟丸

答案：E

6、下列關(guān)于水丸的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A、質(zhì)黏糖多的飲片細(xì)粉泛丸時(shí)常用酒作為潤(rùn)濕劑

B、泛丸時(shí)酒作為潤(rùn)濕劑產(chǎn)生的黏性比水弱

C、疏肝理氣直通的處方多用醋作潤(rùn)濕劑

D、水丸“起?！睉?yīng)選用黏性強(qiáng)的極細(xì)粉

E、水丸比蜜丸崩解速度快

答案：D

7、大輸液的滅菌方法是（）

A、150℃干熱滅菌12小時(shí)

B、熱壓滅菌115°C30分鐘

C、煮沸滅菌30?60分鐘

D、流通蒸汽30?60分鐘

E、低溫間歇滅菌法

答案：B

8、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種賦形劑（）

A、釋劑

B、崩解劑

C、黏合劑

D、潤(rùn)滑劑

E、基質(zhì)

答案：A

9、下列哪個(gè)不是粉碎常用的外加力（）

A、壓力

B、沖擊力

C、剪切力

D、彎曲力

E、鏗削力

答案：A

10、清潔手部、面部時(shí)用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上（）厘米處。

A、5

B、8

C、10

D、15

E、20

答案：A

11、塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序是（）

A、物料的準(zhǔn)備

B、制丸塊

C、制丸條

D、分粒

E、搓圓

答案：B

12、制備朱砂或爐甘石極細(xì)粉的粉碎方法是（）

A、加液研磨法

B、串油法

C、串料法

D、水飛法

E、低溫混合粉碎法

答案：D

13、關(guān)于中藥顆粒劑特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A、吸收快、作用迅速

B、服用方便

C、運(yùn)輸、儲(chǔ)存方便

D、質(zhì)量較液體制劑穩(wěn)定

E、無(wú)吸濕性，易于保存

答案：E

14、改變?cè)o料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設(shè)備

以及其他影響藥品質(zhì)量的主要因素時(shí)，還應(yīng)當(dāng)對(duì)變更實(shí)施后最初至少（）個(gè)批

次的藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

15、蜂蜜煉制目的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A、除去雜質(zhì)

B、殺死微生物

C、破壞酶類(lèi)

D、增加黏性

E、促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖

答案：E

16、對(duì)硬膠囊論述正確的是（）

A、硬膠囊填充時(shí)不必考慮藥料性質(zhì)

B、充填的藥物一定是顆粒

C、膠囊殼可防止易風(fēng)化藥物不被風(fēng)化

D、充填好的硬膠囊不用出粉或打光

E、囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等

答案：E

17、當(dāng)混合組分比例相差懸殊時(shí)，則難以混合均勻，常采用什么方法進(jìn)行

混合（）

A、攪拌混合法

B、過(guò)篩混合法

C、研磨混合法

D、等量遞加法

E、打底套色法

答案：D

18、以下哪一項(xiàng)不為粉碎操作時(shí)的注意事項(xiàng)（）

A、藥物不宜過(guò)度粉碎

B、藥材入藥部位必須全部粉碎

C、粉碎毒劇藥時(shí)應(yīng)避免中毒

D、藥料必須全部混勻后粉碎

E、粉碎過(guò)程中及時(shí)過(guò)篩

答案：D

19、需要單獨(dú)粉碎的藥物是（）

A、石決明

B、當(dāng)歸

C、牛黃

D、大黃

E、杏仁

答案：C

20、被稱為完全胃腸外營(yíng)養(yǎng)的輸液（）

A、葡萄糖輸液

B、氯化鈉輸液

C、氨基酸輸液

D、脂肪乳劑輸液

E、右旋糖酎輸液

答案：D

21、可在無(wú)菌條件下進(jìn)行粉碎的是（）

A、球磨機(jī)

B、柴田粉碎機(jī)

C、錘式粉碎機(jī)

D、羚羊角粉碎機(jī)

E、石磨

答案：A

22、凝膠劑所用的基質(zhì)通常是（）

A、滑石粉

B、松香

C、生橡膠

D、甘油明膠

E、親水性的

答案：E

23、注射用水可采用（）

A、低溫保存

B、循環(huán)

C、循環(huán)C.70℃以上保溫循環(huán)

D、高溫保存

E、冷藏

答案：C

24、下列屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是（）

A、硬脂醇硫酸鈉十八烷基硫酸鈉

B、卵磷脂

C、硫酸化物

D、苯扎溟鏤新潔爾滅

E、脫水山梨醇脂肪酸脂類(lèi)

答案：D

25、軟膏劑中油脂性基質(zhì)應(yīng)選用的滅菌方法是（）

A、濕熱滅菌法

B、濾過(guò)除菌法

C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法

D、紫外線滅菌

E、干熱空氣滅菌法

答案：E

26、純化水可采用（）保存

A、低溫保存

B、循環(huán)

C、保溫循環(huán)

D、高溫保存

E、常溫保存

答案：B

27、在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定的藥物宜制成（）

A、微型膠囊

B、硬膠囊

C、軟膠囊

D、腸溶膠囊

E、以上均不宜

答案：D

28、球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為（）

A、臨界轉(zhuǎn)速

B、臨界轉(zhuǎn)速的75%

C、臨界轉(zhuǎn)速的90%

D、最高轉(zhuǎn)速的75%

E、最低轉(zhuǎn)速3.2倍

答案：B

29、下列有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的敘述，不正確的是（）

A、油脂性基質(zhì)不適于脂溢性皮炎

B、0/W型乳劑基質(zhì)易清洗，不污染衣物

C、油脂性基質(zhì)適合于遇水不穩(wěn)定的藥物

D、乳劑型基質(zhì)可加入保濕劑

E、遇水不穩(wěn)定的藥物可選用乳劑型基質(zhì)

答案：E

30、散劑的含水量除特殊規(guī)定外，一般不得超過(guò)（）

A、1%

B、3%

C、5%

D、7%

E、9%

答案：E

31、產(chǎn)品從最初的研發(fā)、上市直至退市的所有階段稱為產(chǎn)品的（）

A、有效期

B、生命周期

C、潛伏期

D、半衰期

E、成長(zhǎng)期

答案：B

32、下列哪項(xiàng)不是散劑的優(yōu)點(diǎn)（）

A、比表面積大易分散奏效快

B、起到保護(hù)粘膜吸收分泌物的作用

C、易吸濕

D、劑量可隨證加減

E、制法簡(jiǎn)單，運(yùn)輸攜帶方便

答案：C

33、下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是（）

A、粉體是指固體細(xì)微粒子的集合體

B、粒密度為粉體的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得

C、粉體輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)

D、堆密度指單位容積粉體的質(zhì)量

E、比表面積為單位重量粉體具有的總表面積

答案：B

34、原輔料等物品必須按照（）物流路線的順序進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。

A、一般生產(chǎn)區(qū)一潔凈區(qū)一控制區(qū)

B、一般生產(chǎn)區(qū)-*控制區(qū)一潔凈區(qū)

C、潔凈區(qū)一控制區(qū)一一般生產(chǎn)區(qū)

D、控制區(qū)一一般生產(chǎn)區(qū)一潔凈區(qū)

E、控制區(qū)一潔凈區(qū)~一般生產(chǎn)區(qū)

答案：E

35、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員至少應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)（）以上學(xué)歷

A、大專

B、初中

C、本科

D、研究生

E、中專或高中

答案：E

36、常用于加壓或減壓過(guò)濾的垂熔玻璃濾器是（）

A、G3

B、G4

C、G5

D、G6

E、G7

答案：B

37、在某一特定的生產(chǎn)階段，將以前生產(chǎn)的一批或數(shù)批符合相應(yīng)質(zhì)量要求

的產(chǎn)品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。

A、返工

B、重新加工

C、回收

D、再加工

E、再利用

答案：C

38、制備黑膏藥最關(guān)鍵的技術(shù)環(huán)節(jié)是（）

A、炸料

B、煉油

C、下丹

D、去“火毒”

E、攤涂

答案：B

39、下列關(guān)于表面活性劑毒性大小按大小順序的排列中，正確的是（）

A、陰離子型＞陽(yáng)離子型＞非離子型

B、陽(yáng)離子型＞非離子型＞陰離子型

C、陰離子型＞非離子型＞陽(yáng)離子型

D、陽(yáng)離子型＞陰離子型〉非離子型

E、非離子型＞陰離子型〉陽(yáng)離子型

答案：D

40、不是流化噴霧制粒的影響因素的是（）

A、粘合劑的種類(lèi)

B、原料粒度

C、進(jìn)風(fēng)的溫度

D、環(huán)境溫度

E、噴霧速率

答案：D

41、用于無(wú)菌操作或低溫滅菌的安甑需（）

A、200℃以上干熱滅菌45分鐘

B、180℃以上干熱滅菌1.5小時(shí)

C、170℃干熱滅菌2小時(shí)

D、160℃干熱滅菌1.5小時(shí)

E、150℃干熱滅菌2小時(shí)

答案：ABC

42、影響滴眼液藥物療效的因素有（）

A、表面張力愈大，使藥物易于滲入

B、增加黏度有利于吸收

C、滴眼液的PH影響藥物的吸收

D、滴藥次數(shù)和每次滴藥的滴數(shù)

E、滴眼液的刺激性

答案：BCDE

43、使顆粒劑溶化性不合格的原因是（）

A、有難溶于水的成分

B、分離純化技術(shù)不當(dāng)

C、輔料使用不當(dāng)

D、物料糊化

E、制粒設(shè)備和用具污染

答案:ABCDE

44、滴制法制備軟膠囊劑的影響因素有（）

A、膠液的組成

B、膠液的黏度

C、冷卻箱溫度

D、滴制工藝

E、藥物、明膠及冷卻三者之間的密度差

答案：ABCDE

45、注射劑防止主藥氧化可采用的措施有（）

A、加抗壞血酸

B、加依地酸二鈉

C、調(diào)適宜PH

D、通C02或N2

E、降低溫度，避光保存

答案：ABCDE

46、熱原的基本性質(zhì)包括（）

A、耐熱性

B、濾過(guò)性

C、水溶性

D、不揮發(fā)性

E、被吸附性

答案：ABCDE

47、壓片過(guò)程中，引起粘沖的原因有（）

A、顆粒中含水量過(guò)多

B、壓片物料含纖維成分較多

C、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足

D、沖模表面粗糙或有缺損

E、室內(nèi)濕度太大

答案：ACDE

48、批生產(chǎn)指令的內(nèi)容包括（）

A、產(chǎn)品名稱

B、備注

C、規(guī)格

D、批號(hào)

E、批量

答案：ABCDE

49、下列可以作為片劑潤(rùn)滑劑的有（）

A、微粉硅膠

B、滑石粉

C、硬脂酸鎂

D、糊精

E、糖粉

答案：ABC

50、熱壓滅菌是一種高壓設(shè)備，使用時(shí)必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，并應(yīng)

注意（）

A、采用飽和蒸氣

B、必須排凈滅菌器內(nèi)空氣

C、準(zhǔn)確計(jì)算滅菌時(shí)間

D、檢查儀表，壓力表和溫度表靈敏

E、安全開(kāi)啟

答案:ABCDE

51、膠囊劑的囊材通常加入的輔料可能有（）

A、食用色素

B、防腐劑

C、遮光劑

D、增塑劑

E、潤(rùn)濕劑

答案:ABCD

52、壓片崗位清場(chǎng)需要做的工作有（）

A、清洗壓片機(jī)

B、清潔沖頭和模圈

C、清潔加料器和吸塵器

D、撤掉運(yùn)行標(biāo)志，掛清場(chǎng)合格標(biāo)志

E、檢查設(shè)備是否具有“完好”標(biāo)志卡，并驗(yàn)證設(shè)備是否運(yùn)行正常

答案:ABCD

53、藥劑可能被微生物污染的途徑（）

A、藥物原料

B、輔料

C、用具

D、環(huán)境空氣

E、包裝材料

答案：ABCDE

54、屬于水溶性基質(zhì)的是（）

A、凡士林

B、羊毛脂

C、聚乙二醇

D、液體石蠟

E、甲基纖維素

答案：CE

55、關(guān)于影響流化制粒因素?cái)⑹鲋姓_的是（）

A、物料的粒度控制在80目以上

B、制粒機(jī)內(nèi)物料量必須充足，以保證形成良好的流化狀態(tài)

C、黏合劑噴霧速度過(guò)慢顆粒粒徑小

D、風(fēng)溫度過(guò)低，可能造成“塌床”

E、制粒時(shí)進(jìn)風(fēng)溫度控制在55~77°C為宜，干燥時(shí)，則設(shè)定在80°C

答案:ABCDE

56、下列有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，正確的是（）

A、能提高藥物的穩(wěn)定性

B、能制成不同釋藥速度的制劑

C、可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

D、與丸劑、片劑比，在胃內(nèi)釋藥速度快

E、膠囊殼可防止容易風(fēng)化的藥物不被風(fēng)化

答案:ABCD

57、注射劑中常采用的去糅質(zhì)的方法有（）

A、膠醇法

B、醇溶液調(diào)PH法

C、萃取法

D、蒸儲(chǔ)法

E、聚酰胺吸附法

答案:ABE

58、表面活性劑特性的通?？蔀椋ǎ?/p>

A、曇點(diǎn)

B、臨界膠束濃度

C、HLB值

D、D表觀溶解度

E、Stokes定律

答案：ABC

59、改善中藥注射劑澄明度的措施有（）

A、調(diào)節(jié)藥液適宜的Ph

B、熱處理冷藏

C、合理選用增溶劑、助溶劑與助濾劑

D、調(diào)節(jié)藥液適宜滲透壓

E、采用超濾技術(shù)

答案:ABCDE

60、對(duì)表面活性劑的敘述.錯(cuò)誤的是（）

A、HLB值越小,親水性越強(qiáng)

B、非離子型的毒性大于離子型

C、作乳化劑使用時(shí)，濃度應(yīng)大于CMC

D、表面活性劑中吐溫類(lèi)殺菌作用最強(qiáng)

E、作0/W型乳化劑使用，HLB值應(yīng)大于8

答案：ABCD

61、注射液配液時(shí)活性炭通常用新鮮的注射用水具調(diào)成漿狀加入配液罐。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

62、制劑產(chǎn)品可以進(jìn)行重新加工。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

63、設(shè)備所用的潤(rùn)滑劑、冷卻劑等不得對(duì)藥品或容器造成污染，應(yīng)當(dāng)盡可

能使用食用級(jí)或級(jí)別相當(dāng)?shù)臐?rùn)滑劑。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

64、氯化鈉等滲當(dāng)量是指與Ig藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

65、偏差調(diào)查結(jié)果在確認(rèn)不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量的情況下可繼續(xù)加工。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

66、發(fā)運(yùn)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存至藥品有效期后2年。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

67、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房周?chē)灰藴p少露土面積。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

68、”主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評(píng)估”每1年進(jìn)行一次。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

69、為減少損失，樣品從包裝生產(chǎn)線取走檢驗(yàn)合格后應(yīng)當(dāng)再返還。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

70、水系統(tǒng)的性能驗(yàn)證的初始驗(yàn)證階段的驗(yàn)證周期分5個(gè)周期。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

71、流通蒸汽滅菌法的溫度為80C。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

72、一般膠囊劑包裝儲(chǔ)存的環(huán)境濕度、溫度是25℃、相對(duì)濕度V75虬

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

73、物料按規(guī)定的使用期限貯存，無(wú)規(guī)定使用期限的物料，貯存期不超過(guò)

三年。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

74、產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)能夠迅速查閱到藥品包裝記錄。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

75、球磨機(jī)粉碎動(dòng)力來(lái)源于高速旋轉(zhuǎn)錘頭的沖擊和剪切作用。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

76、相同溫度下滅菌效率最高的是煮沸滅菌。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

77、制軟材時(shí)，揉混強(qiáng)度越大、混合時(shí)間越長(zhǎng)、物料的黏性越大，制成的

顆粒越硬。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

78、既可制粒又可整粒的設(shè)備是槽形混合機(jī)。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

79、生產(chǎn)車(chē)間管理的核心錯(cuò)誤的是安全。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

80、生產(chǎn)生物制品的原輔料的檢驗(yàn)周期較長(zhǎng)時(shí)，允許檢驗(yàn)完成前投入使用,

但只有全部檢驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，成品才能放行。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

81、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)的是生產(chǎn)管理負(fù)

責(zé)人。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

82、間歇生產(chǎn)的原料藥，可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限

度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

83、片劑凡檢查溶出度的品種，不再檢查崩解時(shí)限。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

84、靜脈和脊椎注射劑不許加入抑菌劑。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

85、證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運(yùn)行并可達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動(dòng)叫

做確認(rèn)。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：A

86、C級(jí)潔凈室的換氣次數(shù)要求是255次/小時(shí)。

A、正確

B、錯(cuò)誤

答案：B

87、水浴式輸液滅菌器是以過(guò)熱水為設(shè)備滅菌介質(zhì)。