高中化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題“十校聯(lián)賽”一等獎(jiǎng)

復(fù)習(xí)題（1）烴與鹵素單質(zhì)的

反應(yīng)：①

CH3CH3+Br2

；

②+Cl2

；

③+Br2

；

（2）不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的

反應(yīng)：

①CH3―CH＝CH2+Br2

；

②CH2＝CH2+HBr

；③CHCH+2Br2

；

④CHCH+HCl

。取代加成

溴乙烷的分子組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式電子式官能團(tuán)溴原子C2H5BrCH3CH2Br或C2H5BrH－C－C－HHHHBr－BrHHH︰C︰C︰Br︰HH‥‥‥‥‥‥溴乙烷能否電離出Br－

離子？

HH||H—C—C—Br||HH【實(shí)驗(yàn)探究】如何檢驗(yàn)溴乙烷是否電離出Br－

離子？無(wú)明顯現(xiàn)象溴乙烷中不存在溴離子,不能電離。

資料卡片1溴乙烷在強(qiáng)堿溶液環(huán)境能被極大誘發(fā)

C—Br鍵的活性，容易斷裂。實(shí)驗(yàn)探究探究C2H5Br與NaOH水溶液的反應(yīng)方案設(shè)計(jì)檢驗(yàn)有Br–生成實(shí)驗(yàn)步驟AgNO3溶液稀HNO3酸化觀察現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生淺黃色沉淀結(jié)論生成Br-AgNO3溶液稀HNO3酸化【歸納】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法（步驟）淺黃色沉淀BrAgNO3溶液NaOH溶液△HNO3溶液酸化R-X白色沉淀淺黃色沉淀黃色沉淀【歸納】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法（步驟）ClBrI溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液混合加熱，極大誘發(fā)C-Br鍵和鄰位的C-H鍵的活性，使C-Br鍵和鄰位上的C-H鍵容易斷裂，如圖所示。資料卡片2

HH||H—C—C—H||HBr請(qǐng)?jiān)噷?xiě)出C2H5Br與NaOH乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。實(shí)驗(yàn)探究探究C2H5Br與NaOH乙醇溶液的反應(yīng)方案設(shè)計(jì)方案1：檢驗(yàn)有Br–生成方法：用HNO3、AgNO3

溶液實(shí)驗(yàn)步驟方案2:檢驗(yàn)有乙烯生成方法：用溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液。資料：乙醇易揮發(fā)，能與水任意比互溶；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或酸性KMnO4溶液褪色生成CH2=CH2溴的CCl4溶液褪色C2H5-Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

乙醇△（2）消去反應(yīng)

溴乙烷化學(xué)性質(zhì)有機(jī)化合物在一定條件下從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(H2O/HX等),而生成含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)?！揪毩?xí)】1、下列結(jié)構(gòu)能否發(fā)生消去反應(yīng)？若能，寫(xiě)出消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH3Cl2、寫(xiě)出1-氯丙烷、2-氯丁烷、1，2－二溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。反應(yīng)類型反應(yīng)條件斷鍵規(guī)律鹵代烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鹵代烴的主要生成物取代反應(yīng)含C－X即可消去反應(yīng)與—