驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫

驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫(根據(jù)《化驗(yàn)員讀本》)第一篇：化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫(根據(jù)《化驗(yàn)員讀本》)化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫匯編一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏?。Ａ妫?，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105～120）℃，時(shí)長（1h）左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1～2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀/27數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10～15）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗(yàn)室用三級水pH指標(biāo)（5.0～7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1～10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難容物質(zhì)。20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%～100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（分析結(jié)果）準(zhǔn)確度。24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15～20℃）之間進(jìn)行。25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。29、準(zhǔn)確度是指（測量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為（無機(jī)分析）和（有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分/27析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0～9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8～5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4～6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1～4.4）。35、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A腐蝕）。37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應(yīng)儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱）的容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）存放化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口瓶內(nèi)，因?yàn)橛貌Ａ咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護(hù)用品）。46、我國《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開始實(shí)施的。我國安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消/27結(jié)合）。47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍(lán)色表示（指令），綠色表示（提示）。49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進(jìn)入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因?yàn)檫@此地方的空氣中?；煊校扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準(zhǔn)確）。59、采樣過程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過程中（引起物料變化）。60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。二、選擇題1.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（D）過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.（C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。/27A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng)4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器5.下面做法錯(cuò)誤的是（C）。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中6.下面說法不正確的是（B）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（C）A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道8.下列操作中正確的有（A）。A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進(jìn)行稀釋9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（D）。A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（B）A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進(jìn)行。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥12.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存/2713.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（C）。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（A）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、121116.下列物質(zhì)不能再烘干的是（A）。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（C）。A、1米B、3米C、5米D、10米16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A）A、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺D、明火17.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理。A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高錳酸鉀溶液18.通常用（B）來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜19.在容量瓶上無需有標(biāo)記的是（C）A、標(biāo)線B、溫度C、濃度D、容量20.無分度吸管是指（A）。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管21.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（C）。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管22.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（C）。A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（B）。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色25.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（A）。/27A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑.26.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（C）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃27.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（C）A、一級水B、二級水C、三級水D、四級水。28.下列溶液中需要避光保存的是（B）A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（D）A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸31.下列氧化物有劇毒的是（B）A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（A）A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與CuC、NaCl與KNO3D、NaCl與HCl33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是（A）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（B）。A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值35.通?？赏ㄟ^測定蒸餾水的（C）來檢測其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（D）。A、H2SO4B、NaOHC、Na2CO3D、AgNO337.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（B）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO438.EDTA的化學(xué)名稱是（A）。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（CA、紅色B、藍(lán)色C、綠色D、黃色40.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（D）。/27）色。A、紅色B、中藍(lán)色C、玫紅色D、深綠色41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。A、藍(lán)色B、紅色C、無色D、黃色42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（C）。A、3份HCl+1份HNO3B、3份H2SO4+1份HNO3C、3份HNO3+1份HCl43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（A）。A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O444.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為（C）。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對分子質(zhì)量D、相對原子量45.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)該選用（C）物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、實(shí)驗(yàn)46.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（A）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C2O4D、NaCl47.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（C）。A、1%B、2%C、5%D、10%49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（C）A．容量瓶中原有少量蒸餾水C．定容時(shí)仰視觀察液面B．溶解所用的燒杯未洗滌D．定容時(shí)俯視觀察液面50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（D）。A、傾出標(biāo)線以上的液體B、吸出標(biāo)線以上的溶液C、影響不大，不再處理D、重新配制51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm），需加水的體積為（B）。A、50mLB、50.5mLC、55mLD、60mL52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)的量濃度是（B）A.1mol/LB.0.1mol/LC.0.01mol/LD.10mol/L/2753.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm）體積為（B）A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL55.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（A）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mLB、1.0mg/mLC、0.01mg/mLD、1.0mg/L56.緩沖溶液是一種能對溶液的（A）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化57.氫氧化鈉測定時(shí)用的指示劑（B）A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（B）。A、滴定開始時(shí)B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)C、溶液呈無色時(shí)D、滴定至I2的紅棕色褪盡59.淀粉是一種（C）指示劑。A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬60.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（C）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無色61.碘量法滴定的酸度條件為（A）。A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿62.間接碘量法測定水中Cu含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（B）。A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。63.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是（D）。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡C、要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（A）。A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?5.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（B）。A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（D）。A、使用容量瓶B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)/272+3C、溶液酸度控制在PH大于8D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成（C）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準(zhǔn)物68.一束（B）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外69.分光光度法的吸光度與（B）無關(guān)。A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（C）有關(guān)。A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（A）。A、單色光B、可見光C、紫外光D、復(fù)合光73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（C）。A、調(diào)節(jié)酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe還原為FeD、將Fe還原為Fe74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）。A、進(jìn)行對照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定時(shí)有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻76.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（B）A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（D）對測定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)79.操作中，溫度的變化屬于（D）。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動，所引起的誤差屬（C）。A、系統(tǒng)誤差B、相對誤差C、隨機(jī)誤差D、過失誤差/273+2+2+3+81.試劑誤差屬于（B）。A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)（B）。A、儀器校正B、對照分析C、空白試驗(yàn)D、無合適方法83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（A）。A、增加平行試驗(yàn)測定的次數(shù)B、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正84.精密度的好壞由（C）決定。A、絕對偏差B、偶然誤差C、相對偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（D）。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定時(shí)有液滴濺出C、砝碼生銹D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確86.比較兩組測定結(jié)果的精密度（B）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（C）。A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次測定D、測量儀器校正88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做（B）。A、空白試驗(yàn)B、對照試驗(yàn)C、回收試驗(yàn)D、校正試驗(yàn)89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（B）就叫有效數(shù)字。A、預(yù)約的數(shù)字B、測得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字90.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為（D）。A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（B）位。A、0B、2C、3D、492.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（A）。A、0.56235B、0.562349C、0.056245D、0.56245193.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C）A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL/27、無法判別D94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（B）位。A、1B、2C、3D、495.下列計(jì)算式：2.10674.45的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（C）位有效數(shù)字。8.8A、一位B、二位C、三位D、四位96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（C），以防靜電危害。A、合成纖維工作服B、防油污工作服C、含金屬纖維的棉布工作服D、普通工作服96.二氧化碳滅火劑主要靠（B）滅火。A、降低溫度B、降低氧濃度C、降低燃點(diǎn)D、減少可燃物97.（A）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。A、爆炸濃度極限B、爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B）滅火。A、冷卻B、窒息C、稀釋D、乳化99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（C）。A、燃點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、自燃點(diǎn)D、著火點(diǎn)100.操作轉(zhuǎn)動的機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（B）。A、戒指B、手套C、手表101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（C）。A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工（A）。A、同時(shí)投入運(yùn)行B、同時(shí)結(jié)算C、同時(shí)檢修103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（A）A、上風(fēng)處B、下風(fēng)處C、隨意D、根據(jù)具體情況確定104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡可能首先（C）A、用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救C、先將電源斷開D、用水撲救/27105.撲滅油類火災(zāi)時(shí)，不可用的試劑是（C）。A、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說法正確的是（D）A、液化氣體火災(zāi)是，先撲滅火焰然后采取堵漏措施B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水三、判斷題1.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）2.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（×）4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（×）5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）6.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。（√）7.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20～30ml水加入。（×）10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（×）11.測量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（√）12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。（√）13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）14.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（×）15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）16.分析測試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測定結(jié)果。（×）17.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（×）18.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）/2720.4.50×10為兩位有效數(shù)字（×）21.空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（√）22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√）23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）25.洗滌滴定管時(shí)，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）26.加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對誤差最大的為準(zhǔn)。（√）27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√）28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）29.分析實(shí)驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。（×）30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）31.測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（√）32.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。（√）33.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（×）35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（錯(cuò)）36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。（√）37.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）38.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（×）39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品，更不允許加熱食品。（√）40.用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（√）41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（×）342.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）43.標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。（√）/2744.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）45.7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）46.雙指示劑就是混合指示劑。（×）47.滴定管屬于量出式容量儀器。（√）48.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。（×）49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75～85℃進(jìn)行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。（×）50.鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）51.滴定Ca、Mg總量時(shí)要控制pH≈10，而滴定Ca分量時(shí)要控制pH為12～13。若pH>13時(shí)測Ca則無法確定終點(diǎn)。（√）52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。（√）53.使用直接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。（×）54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（√）55.以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。（×）56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2C2O4反應(yīng)越完全，所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí)，溶液酸度越高越好。（×）57.K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。（√）58.可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）59.火災(zāi)發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢發(fā)展，同時(shí)打開未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號。（√）60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。（√）61.有人低壓觸電時(shí)，應(yīng)該立即將他拉開。（×）62.在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（×）63.水汽開始液化的溫度稱為露點(diǎn)溫度，簡稱露點(diǎn)。（√）64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（√）65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。（×）66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（√）/272+2+2+2+2+67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（×）68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學(xué)品。（×）69.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）70.打開干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（×）71.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細(xì)菌感染。（×）72.使用移液管時(shí)，用蒸餾水淋洗后即可使用。（×）73.電子天平一般直接開機(jī)即可使用。（×）74.0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。（×）75.玻璃儀器可以長時(shí)間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（×）76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（√）77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。（√）78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（√）79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（×）80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（√）81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。（×）82.濃酸強(qiáng)堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（×）83.按分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。（×）84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（√）85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）86.氣相色譜開機(jī)時(shí)要先通電后通氣。（×）87.滴定時(shí)眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。（×）88.精密度是指測定值與真實(shí)值之間的符合程度。（×）89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。（×）90.滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。（√）91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準(zhǔn)確測量。（√）92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品。（√）93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。（√）94.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）/2795.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）97.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（×）98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（×）99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。（×）100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）101.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（√）102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（×）103.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò)，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（×）104.用水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（√）105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（×）106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。（√）107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（×）108.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（×）109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（√）110.標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人管理，配制，標(biāo)定，并由另一人復(fù)標(biāo)。（√）111.稱量是定量分析的基礎(chǔ)，每個(gè)分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（√）112.滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。（×）113.量杯和量筒都可以加熱。（×）114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（×）115.PH值測定的準(zhǔn)確度決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的準(zhǔn)確度，也決定于標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液組成的接近程度。（√）116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（×）117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。（×）118.直接碘量法的終點(diǎn)是從無色變藍(lán)色，間接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變無色。（√）119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關(guān)。（×）120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。（×）121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強(qiáng)堿處理。（√）/27122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。（√）123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。（×）124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（×）125.空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。（√）126.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準(zhǔn)確度高,準(zhǔn)確度是保證精密度的先決條件。（×）127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。（×）128.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。（×）129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（√）130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）131.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減少。（√）132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√）133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）134.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（×）135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（√）136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解，不能被物理或化學(xué)的結(jié)合水所分解。（×）137.在用間接碘量法測定樣品時(shí)，滴定時(shí)不宜過度搖動是為了防止I2的揮發(fā)。（√）138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測試時(shí)所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。（√）139.使用電光分析天平時(shí)，不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。（√）140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。（×）141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。（×）142.強(qiáng)氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險(xiǎn)。（×）143.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（√）144.儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。（×）145.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈水。（×）/27146.電石本身不燃燒，但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣，在空氣中達(dá)到一定濃度時(shí)可發(fā)生爆炸。（√）147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）148.電石燃起火時(shí)要用水滅火。（×）149.相對誤差是測定值與真實(shí)值之差。（×）150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進(jìn)行稱量。（×）151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。（×）152.嚴(yán)禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別。如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（√）四、簡答題1.天平的主要技術(shù)指標(biāo)？答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。2.試樣的稱量方法？答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。3.分析工作對試樣的分解一般有哪三點(diǎn)要求？答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點(diǎn)？答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。5.作為基準(zhǔn)試劑具備的條件答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時(shí)易潮解，摩爾質(zhì)量較大6.溶液儲存時(shí)可能變質(zhì)的原因答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。8.偶然誤差產(chǎn)生的因素？答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結(jié)果在一定范圍。9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？/27答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采??？答：空白試驗(yàn)，校準(zhǔn)儀器，對照試驗(yàn)。11.有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則？答：加減法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；乘除法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，既以相對誤差最大的為準(zhǔn)。12.進(jìn)行滴定分析具備的三個(gè)條件是什么？答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。13.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。14.指示劑：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。15.滴定終點(diǎn)：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH離子的叫堿，酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H和OH結(jié)合成水的過程。17.配位滴定：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。18.自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn)，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。19.專屬指示劑：碘與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。20.變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。21.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。21.有效數(shù)字：實(shí)際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。23.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時(shí)，即為質(zhì)量恒定。25.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。26.終點(diǎn)：用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。27.酸式滴定管的涂油方法？/27+-+-答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。28.在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？答：不可以，將手長時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝兀珠L時(shí)間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的29.天平的使用規(guī)則有哪些?答：①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。②天平使用前一般要預(yù)熱15～30分鐘。③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。⑤天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時(shí)天平的門必須全部關(guān)上。⑥熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。⑨在同一試驗(yàn)中，多次稱量必須使用同一臺天平。⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。30.在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？答：因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。31.什么是空白試驗(yàn)?答：空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以/27上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1～2min。33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差（偶然誤差），以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？答：（1）增加測定次數(shù)，減少隨機(jī)誤差。（2）進(jìn)行比較試驗(yàn)，減少系統(tǒng)誤差：a.作對照分析，取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；b.空白試驗(yàn)，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法；e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。34.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時(shí)易溶解。（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個(gè)途徑？答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。36.化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行急救？答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí)，可人工協(xié)助呼吸，化驗(yàn)室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。38.電子天平放置場所的理想條件與要求？答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；2）天平臺要求堅(jiān)固，具有抗震及減震性能；3）不受陽光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；4）不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。/2739.分析工作對試樣分解的一般要求？答：1）試樣應(yīng)分解完全；2）試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；3）分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度？答：1）選擇合適的分析方法；2）增加平行測定的次數(shù)；3）減小測量誤差；4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？答：對照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校正、方法校正。43.接近滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定操作要注意哪些問題？答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。44.空白試驗(yàn)和對照試驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義？答：空白試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。45.試樣的稱量方法主要有哪幾種？答：1）固定稱量法；2）減量法稱量；3）揮發(fā)性液體試樣的稱量。46.滴定分析法一般可分為哪幾類？答：1）酸堿滴定；2）配位滴定；3）氧化還原滴定；4）沉淀滴定。47.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液？標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？答：已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。48.采樣的重要性?答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無意義，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。49.濃硫酸用水稀釋時(shí)，應(yīng)該怎樣操作？答：配制硫酸時(shí)，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。/2750.檢驗(yàn)中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？答：1）正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因?yàn)閿?shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準(zhǔn)確程度；2）有效數(shù)字就是實(shí)際能測得的數(shù)字。51.何為重量分析法？答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測組分的含量。52.何為滴定分析法？答：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個(gè)步驟？答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。54.什么是準(zhǔn)確度？什么是精密度？分別以什么表示？答：1）準(zhǔn)確度指測定值與真實(shí)值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來表示。2）精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。55.制備試樣分哪幾個(gè)步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個(gè)步驟；56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。57.原始記錄的要求？答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；2）要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；3）采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；4）更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。58.重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時(shí),即達(dá)到恒重。59.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會被稀釋，滴定到終點(diǎn)時(shí)，消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過實(shí)際數(shù)，而使測定結(jié)果偏高。/2760.數(shù)字修約規(guī)則?答:?通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去，尾數(shù)≥6時(shí)進(jìn)位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí)，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?答：化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點(diǎn):1）氧化和吸收二氧化碳；2）濕度的影響；3）揮發(fā)和升華；4）見光分解；5）溫度的影響。62.滴定分析中，加入指示劑的量對測定結(jié)果有無影響，為什么？答：有影響。因?yàn)橹甘緞┮脑噭?，太多不但影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，還要造成浪費(fèi)，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些？答：反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外，反應(yīng)物的濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。64.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)?答：1）應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì)；2）要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽；3）為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；4）不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑。65.簡述有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則？答：在加減法運(yùn)算中，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；在乘除法運(yùn)算中，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以相對誤差最大的為準(zhǔn)。66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？答：1）讀數(shù)時(shí)滴定管垂直向下；2）初讀、終讀方法一致；3）讀數(shù)時(shí)等待1～2min；4）讀數(shù)讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位。67.酸式滴定管的涂油方法？答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂均勻分布，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中？/27答：濃H2SO4,具有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋；濃HCl中的氯化氫易揮發(fā)，會污染環(huán)境，久置空氣中會變??；固體NaOH具有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng)；因此均不能久置于空氣中。69.什么是緩沖溶液?答:?緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱乃岫然颈３植蛔?，這種作用叫做緩沖作用，具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點(diǎn)分別是什么？答：儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏，能測定低含量組分及有機(jī)物結(jié)構(gòu)等?；瘜W(xué)分析法的特點(diǎn)是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。71.什么是系統(tǒng)誤差？什么是偶然誤差？它們是怎樣產(chǎn)生的？答：1）系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，是由分析操作過程中的某些經(jīng)常原因造成的，產(chǎn)生的原因有：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。2）偶然誤差又稱隨機(jī)誤差，是指測定值受各種因素的隨機(jī)變動而引起的誤差，產(chǎn)生的原因有：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動、儀器性能的微小變化等。72.備樣的作用是什么？答：1）復(fù)核備檢；2）比對儀器、試劑、實(shí)驗(yàn)方法是否有分析誤差，跟蹤檢驗(yàn)；3）考核分析員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對照樣品；4）研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。73.按化學(xué)品的危險(xiǎn)特性，我國將危險(xiǎn)化學(xué)品分哪幾類？答：1）爆炸品；2）壓縮氣體和液化氣體；3）易燃液體4）易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品；5）氧化劑和有機(jī)過氧化物；6）有毒品；7）放射性物品；8）腐蝕品。74.使用分光光度計(jì)的注意事項(xiàng)?答:1）連續(xù)使用時(shí)間不宜過長,不應(yīng)超過2小時(shí)，若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時(shí)；2）要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干，注意保護(hù)比色皿的透光面，使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕，以免影響透光率；3）注意儀器不能受潮，應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器；4）在移動儀器時(shí)，應(yīng)注意小心輕放。75.在酸堿滴定中，指示劑用量對分析結(jié)果有什么影響？答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，而且指示劑用量過多或濃度過高會使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此，在不影響終點(diǎn)變化靈敏度的前提下，一般用量少一些為好。/2776.電子天平稱樣時(shí)不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動，分析有哪些原因造成？答：1）電壓不穩(wěn)定；2）干燥劑失效；3）樣品具有吸濕性；4）樣品溫度未達(dá)到天平室室溫；5）天平稱盤底座下有物質(zhì)；6）稱樣物未放置于稱盤中央；7）周圍有震動；8）天平室有氣流影響。77.根據(jù)被測組分分離方法不同，重量分析法分幾種方法？答：1）沉淀稱量法。將被測組分以沉淀的形式分離出來，經(jīng)過過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后由稱得的質(zhì)量計(jì)算被測組分含量，這是重量分析中的主要方法；2）氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)，通過加熱等方法使被測組分揮發(fā)逸出，然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計(jì)算該組分的含量；3）電解法。通過電解法，將被測金屬離子在電極上析出，然后通過稱量析出金屬的質(zhì)量計(jì)算其含量。78.什么是稱量誤差？由哪幾點(diǎn)原因造成稱量誤差？答：稱量誤差：稱量同一物體的質(zhì)量，不同天平、不同操作者有時(shí)稱量結(jié)果不完全相同。即測量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面：1）被稱物情況變化的影響；2）天平和砝碼的影響；3）環(huán)境因素的影響；4）空氣浮力的影響；5）操作者造成的誤差。/27第二篇：化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識化學(xué)分析法第一章1.洗滌玻璃儀器的方法與要求（1）一般的玻璃儀器（如燒瓶、燒杯等）：先用自來水沖洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自來水清洗，最后用純化水沖洗3次（應(yīng)順壁沖洗并充分震蕩，以提高沖洗效果）。計(jì)量玻璃儀器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗滌，但不能用毛刷刷洗。（2）精密或難洗的玻璃儀器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自來水沖洗后，瀝干，再用鉻酸清潔液處理一段時(shí)間（一般放置過夜），然后用自來水清洗，最后用純化水沖洗3次。（3）洗刷儀器時(shí)，應(yīng)首先將手用肥皂洗凈，免得手上的油污物沾附在儀器壁上，增加洗刷的困難。（4）一個(gè)洗凈的玻璃儀器應(yīng)該不掛水珠（洗凈的儀器倒置時(shí)，水流出后器壁不掛水珠）。2、玻璃儀器的干燥（1）晾干不急等用的儀器，可放在儀器架上在無塵處自然干燥。（2）急等用的儀器可用玻璃儀器氣流烘干器干燥（溫度在60～70℃為宜）。（3）計(jì)量玻璃儀器應(yīng)自然瀝干，不能在烘箱中烘烤。3、玻璃儀器的保管要分門別類存放在試驗(yàn)柜中，要放置穩(wěn)妥，高的、大的儀器放在里面。需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。第二章分析天平與稱量一、天平室規(guī)章制度1.操作者工作時(shí)穿好工作服，班前班后整理好崗位衛(wèi)生，保持天平、操作臺、地面及門窗潔凈。2.操作者應(yīng)熟悉分析天平的原理、構(gòu)造和正確的使用方法，避免因使用不當(dāng)和保管不妥而影響稱量準(zhǔn)確度或損傷天平某些部件。3.所用分析天平，其感量應(yīng)達(dá)到0.1mg（或0.01mg），其精度級別不應(yīng)低于四級（或三級）。每年由市計(jì)量部門定期校正計(jì)量一次。任何人不得隨意拆裝其部件或改變其靈敏度。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量保證部報(bào)告，并做好記錄。4.與本室無關(guān)人員不得隨便入內(nèi)，更不得隨意操作使用天平。二、操作程序1.使用天平前，應(yīng)先清潔天平箱內(nèi)外的灰塵，檢查天平的水平和零點(diǎn)是否合適，砝碼是否齊全。2.稱量的質(zhì)量不得超過天平的最大載荷。稱量物應(yīng)放在一定的容器（如稱量瓶）內(nèi)進(jìn)行稱量，具有吸濕性或腐蝕性的物質(zhì)要加蓋蓋密后進(jìn)行稱量。3.稱量物的溫度必須與天平箱內(nèi)的溫度相同，否則會造成上升或下降的氣流，推動天平盤，使稱得的質(zhì)量不準(zhǔn)確。4.取放稱量物或砝碼不能用前門，只能用側(cè)門，關(guān)閉天平門時(shí)應(yīng)輕緩。拿稱量瓶時(shí)應(yīng)戴手套或用紙條捏取。5.啟閉升降樞鈕須用左手，動作要緩慢平穩(wěn)；取放稱量物及砝碼，一定要先關(guān)閉升降樞，將天平梁托起，以免損傷刀口。6.稱量時(shí)應(yīng)適當(dāng)?shù)毓烙?jì)添加砝碼，然后開啟天平，按指針偏移方向，增減砝碼，至投影屏中出現(xiàn)靜止到10mg內(nèi)的讀數(shù)為止。7.全機(jī)械加碼天平通過旋轉(zhuǎn)指數(shù)盤增減砝碼時(shí)，務(wù)必要輕緩，不要過快轉(zhuǎn)動指數(shù)盤，致使圈砝碼跳落或變位。半機(jī)械加碼天平加1g以上至100g砝碼時(shí)；微量天平加100mg以上至20g砝碼時(shí)，一定要用專用鑷子由砝碼盒內(nèi)根據(jù)需要值輕輕夾取使用。8.物體及大砝碼要放在天平盤的中央，小砝碼應(yīng)依順序放在大砝碼周圍。9.每架天平固定一副砝碼，不得換用。砝碼只允許放在砝碼盒內(nèi)規(guī)定位置上，絕不允許放在天平底座或操作臺上。對同一樣品測定的數(shù)次稱量，應(yīng)用同一架天平和砝碼，以抵消由于天平和砝碼造成的誤差。10.對于全機(jī)械加碼天平由指數(shù)盤和投影屏直接讀數(shù)。對于半機(jī)械加碼天平，克以下讀數(shù)看加碼旋鈕指示數(shù)值和投影屏數(shù)值；克以上看天平盤內(nèi)的平衡砝碼值。對微量天平，100mg以下的重量，可轉(zhuǎn)動機(jī)械加碼的旋扭來增減圈砝碼；超過100mg的重量時(shí)，須以砝碼盒內(nèi)砝碼來進(jìn)行比較。11.記錄平衡砝碼值時(shí)，先關(guān)閉天平，根據(jù)砝碼盒中的空位記下砝碼的質(zhì)量，取回砝碼時(shí)，再核對一遍。將稱量結(jié)果記錄到記錄本上。12.稱量完畢，及時(shí)將所稱物品從天平箱內(nèi)取出，把砝碼放在砝碼盒內(nèi)，將指數(shù)盤轉(zhuǎn)回到零位。拔掉電源插頭，檢查天平箱內(nèi)盤上是否干凈，然后罩好天平防塵罩。13.天平發(fā)生故障，不得擅自修理，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量保證部。14.罩好防塵罩，填寫操作記錄。三、維護(hù)與保養(yǎng)1.天平應(yīng)放在水泥臺上或堅(jiān)實(shí)不易振動的臺上，天平室應(yīng)避開附近常有較大振動的地方。2.安裝天平的室內(nèi)應(yīng)避免日光照射，室內(nèi)溫度也不能變化太大，保持在17～23℃范圍為宜；室內(nèi)要干燥，保持濕度55～75%范圍為宜。對天平不利的水蒸汽、腐蝕性氣體、粉塵切忌侵入天平和室內(nèi)。3.天平室應(yīng)保持清潔干燥。天平箱內(nèi)應(yīng)用毛刷刷凈，天平箱內(nèi)應(yīng)放置變色硅膠干燥劑。如發(fā)現(xiàn)部分硅膠由變色為粉紅色，應(yīng)立即更換，天平箱應(yīng)加防塵罩。天平室應(yīng)注意隨手關(guān)門。4.天平放妥后不宜經(jīng)常搬動。必須搬動時(shí)，應(yīng)將天平盤、吊耳、天平梁等零件卸下，其它零件不能隨意拆下。5移動天平位置后，應(yīng)由市計(jì)量部門校正計(jì)量合格后，方可使用。第三章重量法一、定義根據(jù)單質(zhì)或化合物的重量，計(jì)算出在供試品中的含量的定量方法稱為重量法二、原理采用不同方法分離出供試品中的被測成分，稱取重量，以計(jì)算其含量。按分離方法不同，重量分析分為沉淀重量法、揮發(fā)重量法和提取重量法。三、沉淀重量法（一）原理被測成分與試劑作用，生成組成固定的難溶性化合物沉淀出來，稱定沉淀的質(zhì)量，計(jì)算該成分在樣品中的含量。（二）計(jì)算公式稱量形式質(zhì)量（g）×換算因素供試品含量（%）=——————————————×100%供試品質(zhì)量（g）被測成分的相對原子量或相對分子量式中：換算因素=————————————————稱量形式的相對分子量（三）舉例測定某供試品中硫（S）的含量1.原理把供試品中的硫（S）氧化成硫酸根（SO42-），再把硫酸根沉淀為硫酸鋇（BaSO4），如果灼燒后硫酸鋇的質(zhì)量為A（g）。設(shè)稱取供試品的質(zhì)量為B（g）。2.計(jì)算S的相對原子量32換算因素=—————————=———=0.1374BaSO4的相對分子量233.43A×0.1374供試品含量（%）=————-×100%B四、注意事項(xiàng)1.沉淀法測定，取供試品應(yīng)適量。取樣量多，生成沉淀量亦較多，致使過濾洗滌困難，帶來誤差；取樣量教少，稱量及各操作步驟產(chǎn)生的誤差較大，使分析的準(zhǔn)確度較低。2.不具揮發(fā)性的沉淀劑，用量不宜過量太多，以過量20～30%為宜。過量太多，生成絡(luò)合物，產(chǎn)生鹽效應(yīng)，增大沉淀的溶解度。3.加入沉淀劑時(shí)要緩慢，使生成較大顆粒。4.沉淀的過濾和洗滌，采用傾注法。傾注時(shí)應(yīng)沿玻璃棒進(jìn)行。沉淀物可采用洗滌液少量多次洗滌。5.沉淀的干燥與灼燒，洗滌后的沉淀，除吸附大量水分外，還可能有其他揮發(fā)性雜質(zhì)存在，必須用烘干或灼燒的方法除去，使之具有固定組成，才可進(jìn)行稱量。干燥溫度與沉淀組成中含有的結(jié)晶水直接相關(guān)，結(jié)晶水是否恒定又與換算因數(shù)緊密聯(lián)系，因此，必須按規(guī)定要求的溫度進(jìn)行干燥。灼燒這一操作是將帶有沉淀的濾紙卷好。置于已灼燒至恒重的坩堝中，先在低溫使濾紙?zhí)炕?，再高溫灼燒。灼燒后冷卻至適當(dāng)溫度，再放入干燥器繼續(xù)冷至室溫，然后稱量。五、適用范圍重量法可測定某些無機(jī)化合物和有機(jī)化合物的含量。在藥物純度檢查中常應(yīng)用重量法進(jìn)行干燥失重、熾灼殘?jiān)?、灰分及不揮發(fā)物的測定等。六、允許差本法的相對偏差不得超過0.5%（干草浸膏等特殊品種的相對偏差不得超過1%）。第四章滴定分析法（容量分析法）概述一、滴定分析法的原理與種類1.原理滴定分析法是將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質(zhì)的溶液中，直到所加的試劑與被測物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量定量反應(yīng)為止，根據(jù)試劑溶液的濃度和消耗的體積，計(jì)算被測物質(zhì)的含量。這種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液稱為滴定液。將滴定液從滴定管中加到被測物質(zhì)溶液中的過程叫做滴定。當(dāng)加入滴定液中物質(zhì)的量與被測物質(zhì)的量按化學(xué)計(jì)量定量反應(yīng)完成時(shí)，反應(yīng)達(dá)到了計(jì)量點(diǎn)。在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)與計(jì)量點(diǎn)不一定恰恰符合，由此所造成分析的誤差叫做滴定誤差。適合滴定分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該具備以下幾個(gè)條件：（1）反應(yīng)必須按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，這是定量計(jì)算的基礎(chǔ)。（2）反應(yīng)能夠迅速地完成（有時(shí)可加熱或用催化劑以加速反應(yīng)）。（3）共存物質(zhì)不干擾主要反應(yīng)，或用適當(dāng)?shù)姆椒ㄏ涓蓴_。（4）有比較簡便的方法確定計(jì)量點(diǎn)（指示滴定終點(diǎn)）。2.滴定分析的種類（1）直接滴定法用滴定液直接滴定待測物質(zhì)，以達(dá)終點(diǎn)。（2）間接滴定法直接滴定有困難時(shí)常采用以下兩種間接滴定法來測定：a置換法利用適當(dāng)?shù)脑噭┡c被測物反應(yīng)產(chǎn)生被測物的置換物，然后用滴定液滴定這個(gè)置換物。銅鹽測定：Cu2+＋2KI→Cu＋2K+＋I(xiàn)2│用Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示終點(diǎn)┗————————————————————→b回滴定法（剩余滴定法）用定量過量的滴定液和被測物反應(yīng)完全后，再用另一種滴定液來滴定剩余的前一種滴定液。二、滴定液滴定液系指已知準(zhǔn)確濃度的溶液，它是用來滴定被測物質(zhì)的。滴定液的濃度用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示。（一）配制1.直接法根據(jù)所需滴定液的濃度，計(jì)算出基準(zhǔn)物質(zhì)的重量。準(zhǔn)確稱取并溶解后，置于量瓶中稀釋至一定的體積。如配制滴定液的物質(zhì)很純（基準(zhǔn)物質(zhì)），且有恒定的分子式，稱取時(shí)及配制后性質(zhì)穩(wěn)定等，可直接配制，根據(jù)基準(zhǔn)物質(zhì)的重量和溶液體積，計(jì)算溶液的濃度，但在多數(shù)情況是不可能的。2.間接法根據(jù)所需滴定液的濃度，計(jì)算并稱取一定重量試劑，溶解或稀釋成一定體積，并進(jìn)行標(biāo)定，計(jì)算滴定液的濃度。有些物質(zhì)因吸濕性強(qiáng)，不穩(wěn)定，常不能準(zhǔn)確稱量，只能先將物質(zhì)配制近似濃度的溶液，再以基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定，以求得準(zhǔn)確濃度。（二）標(biāo)定標(biāo)定系指用間接法配制好的滴定液，必須由配制人進(jìn)行滴定度測定。（三）標(biāo)定份數(shù)標(biāo)定份數(shù)系指同一操作者，在同一實(shí)驗(yàn)室，用同一測定方法對同一滴定液，在正常和正確的分析操作下進(jìn)行測定的份數(shù)。不得少于3份。（四）復(fù)標(biāo)復(fù)標(biāo)系指滴定液經(jīng)第一人標(biāo)定后，必須由第二人進(jìn)行再標(biāo)定。其標(biāo)定份數(shù)也不得少于3份。（五）誤差限度1.標(biāo)定和復(fù)標(biāo)標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的相對偏差均不得超過0.1%。2.結(jié)果以標(biāo)定計(jì)算所得平均值和復(fù)標(biāo)計(jì)算所得平均值為各自測得值，計(jì)算二者的相對偏差，不得超過0.15%。否則應(yīng)重新標(biāo)定。3.結(jié)果計(jì)算如果標(biāo)定與復(fù)標(biāo)結(jié)果滿足誤差限度的要求，則將二者的算術(shù)平均值作為結(jié)果。（六）使用期限滴定液必須規(guī)定使用期。除特殊情況另有規(guī)定外，一般規(guī)定為一到三個(gè)月，過期必須復(fù)標(biāo)。出現(xiàn)異常情況必須重新標(biāo)定。（七）范圍滴定液濃度的標(biāo)定值應(yīng)與名義值相一致，若不一致時(shí)，其最大與最小標(biāo)定值應(yīng)在名義值的±5%之間。（八）有關(guān)基本概念及公式物質(zhì)的質(zhì)量m（g）1.物質(zhì)的量n（mol）=————————————物質(zhì)的摩爾質(zhì)量M（g/mol）物質(zhì)的量n（mol）2.物質(zhì)的摩爾濃度C（mol/L）=————————-溶液的體積V（L）3.在容量分析中，從滴定液中物質(zhì)與被測物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系中選取它們的特定基本單元，使反應(yīng)物與生成物的特定基本單元之間的物質(zhì)的量比為1：1，如此就可達(dá)到各物質(zhì)的特定基本單元均以“等物質(zhì)的量”進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。亦即滴定液中特定基本單元物質(zhì)的量等于被測物質(zhì)特定基本單元物質(zhì)的量。就有：m被C標(biāo)V標(biāo)=C被V被C標(biāo)V標(biāo)=——-M被（九）配制滴定液時(shí)的計(jì)算舉例：例1配制高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）2000ml，應(yīng)取KMnO4多少克？解：m=CKMnO4VKMnO4MKMnO4=0.02×2000/1000×158.03=6.321g例2：稱取純K2Cr2O70.1275g，標(biāo)化Na2S2O3滴定液，用去22.