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文檔簡介
藥學(xué)綜合知識考核試題
-選擇題
1、以下屬于中層管理者的質(zhì)量活動內(nèi)容()[單選題]*
A、質(zhì)量方針
B、部門質(zhì)量目標、策劃√
C、合理化建議
D、六四格碼
2、全面質(zhì)量管理首先要做的是()[單選題]*
A、質(zhì)量宣貫
B、全員教育和培訓(xùn)√
Cx質(zhì)量改進
D、質(zhì)量目標下達
3、藥品的質(zhì)量特性不包括()[單選題]*
A、安全性
B、有效性
&適用性√
D、經(jīng)濟性
4、質(zhì)量定義的三個要素不包括()[單選題]*
A、客體
B、固有特性
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第1頁
C、要求
D、符合性√
5、以下屬于高層管理者的執(zhí)行的質(zhì)量活動內(nèi)容()[單選題]*
A、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標V
B、部門質(zhì)量目標、策劃
C、合理化建議
D、六四格碼
6、產(chǎn)品在使用時能夠成功滿足顧客要求,這是()觀(單選題]*
A、符合性質(zhì)量
B、適用性質(zhì)量V
C、廣義質(zhì)量
7、質(zhì)量意味著符合規(guī)范或要求,這是()觀[單選題]*
A、符合性質(zhì)量√
B、適用性質(zhì)量
C、廣義質(zhì)量
8、全面質(zhì)量管理強調(diào)"以顧客為中心"。這里的顧客是指接受產(chǎn)品或服務(wù)的個人或組織,不包括()
[單選題]*
A、消費者
B、組織內(nèi)下一道工序的接受者
C、原材料提供者√
D、經(jīng)銷商
9、理解質(zhì)量概念,關(guān)鍵要把握(\特性、要求這三要素。[單選題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第2頁
A、服務(wù)
B、產(chǎn)品
C、客體√
D、管理體系
10、理解質(zhì)量概念,關(guān)鍵要把握客體、特性、()這三要素。[單選題]*
A、要求√
B、產(chǎn)品
C、服務(wù)
D、管理體系
11、()質(zhì)量特性指充分提供會使顧客特別驚喜和愉悅,如果不充分提供,也不會使顧客不滿。[單選題]
*
A、基本型
B、期望型
C、魅力型√
12、理解質(zhì)量概念,關(guān)鍵要把握客體、()要求這三要素。[單選題]*
A、服務(wù)
B、產(chǎn)品
U管理體系
D、特性√
13、"一劑藥兩條命"藥品的質(zhì)量是患者健康與安全的生命線,更是企業(yè)賴以生存的生命線,要時刻
警醒,把()就是生命的理念深深地根植到每一位員工的心中。[單選題]*
A、藥品質(zhì)量V
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第3頁
B、企業(yè)效益
C、生產(chǎn)保供
D、TQM
14、()質(zhì)量特征指充分提供不會使顧客特別興奮和滿意,但如果沒有,會是顧客不滿或憤怒"單選題]
A、基本型√
B、期望型
C、魅力型
15、()質(zhì)量特征指不充分提供,顧客不滿意,隨著充分提供程度的提高,顧客滿意度提高。[單選題]
*
A、基本型
B、期望型√
U魅力型
16、質(zhì)量概念涵蓋的對象是()[單選題]*
A、產(chǎn)品
B、服務(wù)
C、過程
D、可感知或可想象的任何事物√
17、硬件產(chǎn)品是指加工、裝配類的生產(chǎn)過程的結(jié)果,其質(zhì)量特性有()壽命、可信性、安全性、經(jīng)濟
型五個方面。[單選題]*
A、性能√
B、有效性
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第4頁
C、符合性
D、適宜性
18、質(zhì)量的特性是指可以定性或()描述的標準或指標。[單選題]*
A、定置
B、定量√
C、定位
D、定容
19、質(zhì)量大致經(jīng)歷了符合性質(zhì)量、適用性質(zhì)量和()的演變歷程。[單選題]*
A、過程質(zhì)量
B、服務(wù)質(zhì)量
C、產(chǎn)品質(zhì)量
D、廣義質(zhì)量V
20、質(zhì)量特性分為基本型、(\魅力型質(zhì)量特性。[單選題]*
A、期望型√
B、精神型
C、物質(zhì)型
D、拔高型
21、質(zhì)量環(huán)是對()產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)過程進行的描述和概括。[單選題]*
A、質(zhì)量V
B、產(chǎn)量
C、產(chǎn)品
D、產(chǎn)品產(chǎn)生過程
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第5頁
22、PDCA循環(huán)是管理的通用模型,用于持續(xù)改善各項工作質(zhì)量。請問某制藥企業(yè)的包裝車間,各種
包裝材料擺放隨意,哪里有地方就放哪里,公司也沒有相應(yīng)的規(guī)定和要求,這種現(xiàn)象從PDCA角度分析,
首先是哪個環(huán)節(jié)出問題了?()[單選題]*
A、策劃(P)√
B、實施(D)
C、檢查(C)
D、處置(A)
23、PDCA循環(huán)是管理的通用模型,用于持續(xù)改善各項工作質(zhì)量。請問某制藥企業(yè)的包裝車間,公司
有定置定位限量的規(guī)定和要求,但是為了方便,各種包裝材料隨意擺放,這種現(xiàn)象從PDCA角度分析,首
先是哪個環(huán)節(jié)出問題了?()[單選題]*
A、策劃(P)
B、實施(D)V
U檢查(C)
D、處置(A)
24、PDCA循環(huán)是管理的通用模型,勇于持續(xù)改善各項工作質(zhì)量。請問某制藥企業(yè)的包裝車間,公司
有定置定位的規(guī)定和明確定置定位的要求,一開始員工嚴格遵守定置定位的管理要求,但有時為了方便,會
隨意擺放,隨意擺放也沒人管,就繼續(xù)擺放,這種現(xiàn)象從PDCA角度分析,首先是哪個環(huán)節(jié)出問題了?()
[單選題]*
A、策劃(P)
B、實施(D)
C、檢查(C)√
D、處置(A)
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第6頁
25全面質(zhì)量管理有"三全一多樣"的特點,一多樣指()[單選題]*
A、多樣化方;卻
B、多樣化呈現(xiàn)
C、多樣化形式
D、多樣化活動
26、全面質(zhì)量管理有()的特點[單選題]*
A、三全一多樣√
B、四全一多樣
C、三全二多樣
D、五全一多樣
27、影響產(chǎn)品質(zhì)量的最主要因素是()[單選題]*
A、機
B、料
C、人√
D、測
28、杜絕質(zhì)量管理事故再次發(fā)生,事故處理必須遵守的"()不放過"原則。[單選題]*
A、五√
B、四
C、六
D、三
29、我國企業(yè)在實踐中將全面質(zhì)量管理概括為“三全一多樣",其中"三全"不包括()[單選題]
A、全過程
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第7頁
B、全員
C、全物料√
D、全方位
30、開展質(zhì)量管理活動必須遵守PDCA循環(huán),請問PDCA是指()[單選題]*
A、策劃-實施-檢查-處置√
B、組織-實施-檢查-處置
C、計劃-實施-控制-協(xié)調(diào)
D、計劃-組織-指揮-協(xié)調(diào)
31、全面質(zhì)量管理的特點是()[單選題]*
A、全面控制預(yù)防為主V
B、事后把關(guān)
C、事前把關(guān)
D、生產(chǎn)過程控制
32、全面質(zhì)量管理有"三全一多樣”的特點,三全不包括()[單選題]*
A、全員的質(zhì)量管理
B、全過程的質(zhì)量管理
C、全方位的質(zhì)量管理
D、全生命周期的質(zhì)量管理√
33、張瑞敏在海爾創(chuàng)業(yè)初期就提出了“日事日畢、日清日高",這成為海爾成功的基石。這體現(xiàn)了質(zhì)
量管理的()思想。[單選題]*
A、預(yù)防為主
B、PDCA循環(huán)V
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第8頁
C、全員參與
D、過程方法
34、()是企業(yè)進行生產(chǎn)技術(shù)活動的基本依據(jù),是企業(yè)標準化體系的核心。[單選題]*
A、管理標準
B、國家標準
C、強制標準
D、技術(shù)標準√
35、質(zhì)量管理三部曲指質(zhì)量策劃、(\質(zhì)量改善。[單選題]*
A、質(zhì)量文化
B、質(zhì)量控制√
C、質(zhì)量提升
D、質(zhì)量檢驗
36、檢驗按照檢驗執(zhí)行人員分類,可分為自檢、互檢、專檢。專檢是()[單選題]*
A、關(guān)鍵√
B、輔助
C、基礎(chǔ)
37、《中國藥典》屬于(》[單選題]*
A、國家標準√
B、行業(yè)標準
C、地方標準
D、團體標準
38、法定藥品質(zhì)量標準是(\[單選題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第9頁
A、新藥試行標準
B、生產(chǎn)標準
C、企業(yè)標準
D、中國藥典√
39、檢驗按照檢驗人員分類,可分為自檢、互檢、專檢?;z是()[單選題]*
A、關(guān)鍵
B、輔助√
C、基礎(chǔ)
40、據(jù)史料記載,明朝修建南京城墻使用的轉(zhuǎn),為了確保城磚燒造質(zhì)量,朝廷要求燒造過程所涉官、
兵、窯匠等均需在磚上留下姓名,此做法屬于(\[單選題]*
A、標準化作業(yè)
B、質(zhì)量責(zé)任制V
U質(zhì)量檢驗
D、計量
41、計量的()是指測量結(jié)果與被測量真值的接近程度。[單選題]*
A、準確性V
B、一致性
U溯源性
D、法制性
42、檢驗按照檢驗執(zhí)行人員分類,可分為自檢、互檢、專檢。自檢是()[單選題]*
A、關(guān)鍵
B、輔助
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第10頁
C、基礎(chǔ)√
43、計量的()是指計量有相應(yīng)的法律法規(guī)和行政管理做保障。[單選題]*
A、準確性
B、一致性
C、溯源性
D、法制性√
44、"沒有規(guī)矩,不成方圓"。標準是組織開展生產(chǎn)和經(jīng)營活動的依據(jù),其制定的對象通常是(。)[單
選題]*
A、具有可追溯性的事物
B、可以定量描述的事物
C、不可以定量描述的事物
D、重復(fù)出現(xiàn)的事物√
45、質(zhì)量檢驗階段主要是在產(chǎn)品制造出來之后檢驗,是(),是被動的管理。[單選題]*
A、事前預(yù)防
B、事后補救
U事后把關(guān)V
D、事前把關(guān)
46、計量的()是指測量結(jié)果可重復(fù)、可再現(xiàn)。[單選題]*
A、準確性
B、一致性√
C、溯源性
D、法制性
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第11頁
47、技術(shù)標準是企業(yè)進行生產(chǎn)技術(shù)活動的基本依據(jù),是企業(yè)()的核心。[單選題]*
A、管控
B、標準化體系V
U操作體系
D、檢測
48、以下哪個不是按照檢驗階段分類的質(zhì)量檢驗的方式()[單選題]*
A、市場抽查檢驗√
B、進貨檢驗
C、最終檢驗
D、過程檢驗
49、以下哪個不是質(zhì)量內(nèi)容的培訓(xùn)I(\[單選題]*
A、質(zhì)量意識培訓(xùn)
B、質(zhì)量知識培訓(xùn)
C、專業(yè)技能的培訓(xùn)
D、安全意識教育培訓(xùn)√
50、質(zhì)量檢驗的功能有鑒別功能、把關(guān)功能、預(yù)防功能和(i[單選題]*
A、決策功能
B、分析功能
U評價功能
D、報告功能√
51、企業(yè)應(yīng)該對上至高層領(lǐng)導(dǎo)下至普通員工的所有人員開展質(zhì)量教育培訓(xùn)I,質(zhì)量教育培訓(xùn)的首要內(nèi)容
是(\[單選題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第12頁
A、質(zhì)量知識培訓(xùn)
B、專業(yè)技能培訓(xùn)
C、質(zhì)量意識培訓(xùn)√
D、統(tǒng)計技術(shù)培訓(xùn)
52、質(zhì)量檢驗的功能有鑒別功能、把關(guān)功能、()和報告功能。[單選題]*
A、預(yù)防功能√
B、分析功能
C、評價功能
D、決策功能
53、為做好質(zhì)量培訓(xùn)I,需要開展四個階段工作,以下四個階段工作中,應(yīng)最后開展哪一項工作(。)[單
選題]*
A、設(shè)計和策劃培訓(xùn)
B、評價培訓(xùn)效果V
C、提供培訓(xùn)
D、確定培訓(xùn)需求
54、為做好質(zhì)量培訓(xùn),需要開展四個階段工作,以下四個階段工作中,應(yīng)首先開展哪一項工作(。)[單
選題]*
A、設(shè)計和策劃培訓(xùn)
B、評價培訓(xùn)效果
U提供培訓(xùn)
D、確定培訓(xùn)需求√
55、質(zhì)量檢驗的功能有鑒別功能、(\預(yù)防功能和報告功能。[單選題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第13頁
A、決策功能
B、把關(guān)功能√
C、評價功能
D、分析功能
56、推薦性國家標準的代號為(1[單選題]*
A、"ISO"
B、,"GB,,
C、"GB∕T"√
D、"DB"
57、質(zhì)量管理體系的管理評審應(yīng)由組織的()主持。[單選題]*
A、質(zhì)量部門負責(zé)人
B、最高管理者V
C、審核組長
D、管理者代表
58、在我國標準體系中,政府主導(dǎo)制定的標準不包括()[單選題]*
A、強制性國家標準
B、團體標準√
C、推薦性國家標準
D、行業(yè)標準
59、質(zhì)量檢驗的功能有(I把關(guān)功能、預(yù)防功能和報告功能。[單選題]*
A、決策功能
B、分析功能
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第14頁
C、鑒別功能√
D、評價功能
60、強制性國家標準的代號為(X[單選題]*
A、,,ISOκ
B、"GB"√
C、,(GB∕TM
D、"DB"
61、為做好質(zhì)量培訓(xùn),確定培訓(xùn)需求后,應(yīng)開展哪一項工作(\[單選題]*
A、設(shè)計和策劃培訓(xùn)V
B、評價培訓(xùn)效果
C、提供培訓(xùn)
D、確定培訓(xùn)需求
62、企業(yè)開展質(zhì)量培訓(xùn)工作,一般包括四個階段的活動,以下對四個階段活動的描述,其正確的開展
順序是(\
①設(shè)計和策劃培訓(xùn)②評價培訓(xùn)效果③提供培訓(xùn)④確定培訓(xùn)需求[單選題]*
A、①-②??③-④
B、①-④-③-②
Cx④-①-②-③
D、④-①-③■?②√
63、質(zhì)量管理工作中的“三檢”制度不包括(i[單選題]*
A、互檢
B、抽檢√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第15頁
C、專檢
D、自檢
64、企業(yè)標準可分為(\管理標準和工作標準。[單選題]*
A、技術(shù)標準√
B、產(chǎn)品質(zhì)量標準
C、標準操作程序
D、工藝規(guī)程
65、質(zhì)量培訓(xùn)的內(nèi)容一般不包括(\[單選題]*
A、質(zhì)量知識
B、安全操作√
C、GMP
D、質(zhì)量意識
66、優(yōu)秀的質(zhì)量文化能夠激勵員工在日常工作中表現(xiàn)出對改進質(zhì)量的積極性,主動性和創(chuàng)造性。這展
現(xiàn)了質(zhì)量文化的()功能。[單選題]*
A、凝聚
B、激勵V
C、輻射
D、導(dǎo)向
E、約束
67、質(zhì)量文化由(\行為文化、制度文化和物資文化相互關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)形態(tài)構(gòu)成。[單選題]*
A、精神文化√
B、組織文化
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第16頁
C、領(lǐng)導(dǎo)文化
D、品牌文化
68、品牌是能為組織帶來溢價、產(chǎn)生增值的一種()[單選題]*
A、有形資產(chǎn)
B、無形資產(chǎn)V
C、形象產(chǎn)物
D、質(zhì)量產(chǎn)物
69、質(zhì)量文化由精神文化、()制度文化和物資文化相互關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)形態(tài)構(gòu)成。[單選題]*
A、組織文化
B、行為文化√
C、領(lǐng)導(dǎo)文化
D、品牌文化
70、中國遠大集團醫(yī)院行業(yè)的質(zhì)量理念是()[單選題]*
A、一劑藥兩條命V
B、質(zhì)量是企業(yè)的生命
C、質(zhì)量第一
D、用戶至上
71、卓越績效模式的主體內(nèi)容不包括(1[單選題]*
A、核心價值觀
B、評價準則
C、評分系統(tǒng)
D、培訓(xùn)系統(tǒng)√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第17頁
72、優(yōu)秀的質(zhì)量文化對一切違背公司的質(zhì)量價值觀的行為都加以排斥,產(chǎn)生一種無形的約束作用,這
展現(xiàn)了質(zhì)量文化的()功能。[單選題]*
A、凝聚
B、激勵
C、輻射
D、導(dǎo)向
E、約束√
73、品牌形成需要許多不可缺少的基礎(chǔ)要素,其中()是品牌的根基。[單選題]*
A、產(chǎn)品質(zhì)量V
B、企業(yè)信譽
C、社會責(zé)任
D、技術(shù)創(chuàng)新
74、質(zhì)量認證分為()和質(zhì)量管理體系認證。[單選題]*
A、檢驗體系認證
B、產(chǎn)品質(zhì)量認證V
C、生產(chǎn)場地認證
D、GMP認證
75、質(zhì)量文化由精神文化、行為文化、制度文化和物質(zhì)文化相互關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)形態(tài)構(gòu)成。其中()位于最
核心,是質(zhì)量文化的精髓。[單選題]*
A、精神文化√
B、行為文化
C、制度文化
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第18頁
D、物質(zhì)文化
76、在品牌的沙堆模型中,()位于沙堆的最外層。[單選題]*
A、產(chǎn)品質(zhì)量
B、企業(yè)信譽
C、社會責(zé)任
D、技術(shù)創(chuàng)新
E、品牌V
77、優(yōu)秀的質(zhì)量文化能夠在統(tǒng)一員工思想認識的基礎(chǔ)上,增加凝聚力。這展現(xiàn)了質(zhì)量文化的()功能。
[單選題]*
A、激勵
B、凝聚V
C、約束
D、輻射
E、導(dǎo)向
78、優(yōu)秀的質(zhì)量文化能夠引導(dǎo)全體人員自覺地為實現(xiàn)質(zhì)量目標,提升組織質(zhì)量競爭力作出努力。這展
現(xiàn)了質(zhì)量文化的()功能。[單選題]*
A、凝聚
B、約束
U輻射
D、導(dǎo)向√
E、激勵
79、質(zhì)量認證分為產(chǎn)品質(zhì)量認證和(1[單選題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第19頁
A、質(zhì)量管理體系認證√
B、企業(yè)
C、安全認證
D、合格認證
80、質(zhì)量文化由精神文化、行為文化、制度文化和()相互關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)形態(tài)構(gòu)成。[單選題]*
A、領(lǐng)導(dǎo)文化
B、品牌文化
C、組織文化
D、物質(zhì)文化√
81、質(zhì)量文化由精神文化、行為文化、()和物質(zhì)文化相互關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)形態(tài)構(gòu)成。[單選題]*
A、領(lǐng)導(dǎo)文化
B、品牌文化
C、制度文化√
D、組織文化
82、以下哪項不是質(zhì)量文化的物質(zhì)文化層的內(nèi)容()[單選題]*
A、干凈整潔的車間地面
B、樓頂上規(guī)范的標識
C、廠區(qū)畫出人形步道
D、企業(yè)提出的使命、愿景和價值觀M
83、按照標桿來源不同,標桿管理可以分為()和外部標桿管理。[單選題]*
A、內(nèi)部標桿管理√
B、競爭性標桿管理
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第20頁
C、身邊標桿管理
D、非競爭性標桿管理
84、精益管理的五個基本原則是正確的確定價值、(\流動、拉動、盡善盡美是精益管理的五個基本原
則。[單選題]*
A、標準化管理
B、識別價值流√
C、識別浪費
D、目視化管理
85、質(zhì)量方針是一個組織總的質(zhì)量宗旨和方向,應(yīng)由組織的()批準發(fā)布。[單選題]*
A、上級機關(guān)
B、最高管理者V
C、質(zhì)量管理辦公室主任
D、總工程師
86、精益管理的五個基本原則是正確的確定價值、識別價值流、流動、(\盡善盡美是精益管理的五個
基本原則。[單選題]*
A、標準化管理
B、識別浪費
C、拉動V
D、目視化管理
87、方針目標管理是一種以()為核心,全員參與的綜合管理。[單選題]*
A、全面質(zhì)量管理√
B、經(jīng)濟效益
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第21頁
C、產(chǎn)品質(zhì)量
D、企業(yè)品牌
88、以下不屬于內(nèi)部管理標桿的是()[單選題]*
A、公司質(zhì)量標兵
B、公司勞模
C、公司高管√
D、公司安全衛(wèi)士
89、按照精益思想,下述屬于縮短交付周期所應(yīng)采取的措施不包括()[單選題]*
A、減少設(shè)備停機時間
B、提高設(shè)備運轉(zhuǎn)速度√
C、減少返工維修
D、按“連續(xù)流"組織生產(chǎn)
90、精益管理的五個基本原則是(\識別價值流、流動、拉動、盡善盡美是精益管理的五個基本原則。
[單選題]*
A、標準化管理
B、目視化管理
C、識別浪費
D、正確的確定價值√
91、在目標管理中,()的特點使考評具有了客觀標準。[單選題]*
A、充分授權(quán)
B、結(jié)果導(dǎo)向V
C、上下溝通
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第22頁
D、自我激勵
92、卓越績效評價是對()的評價。[單選題]*
A、組織管理成果
B、組織管理效率
C、組織管理成熟度√
D、組織管理標準化程度
93、六西格瑪質(zhì)量水平通常指過程輸出的缺陷率為(),是過程在()運行中出現(xiàn)缺陷的比率"單選題]
*
A、0.27%,長期
B、0.27%,短期
C、3.4/百萬,短期
D、3.4/百萬,長期√
94、卓越績效評價準則的框架內(nèi)容主要有過程類目和(),構(gòu)成了引導(dǎo)組織追求卓越的系統(tǒng)模式"單選
題]*
A、結(jié)果類目√
B、設(shè)計類目
U策劃類目
D、管理類目
95、方針目標管理是一種以全面質(zhì)量管理為核心,()參與的綜合管理。[單選題]*
A、高管
B、全員√
C、戰(zhàn)略部門
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第23頁
D、行政部門
96、選定標桿項目時,體現(xiàn)所選項目本身可實現(xiàn)的要素是()[單選題]*
A、具有戰(zhàn)略價值
B、行業(yè)最佳實踐
C、高層領(lǐng)導(dǎo)參與
D、具有改進潛力√
97、非競爭性標桿管理不以競爭為目的,主要是為了提高管理和業(yè)績水平而采取的()的學(xué)習(xí)與改進
過程。[單選題]*
A、行業(yè)內(nèi)
B、企業(yè)內(nèi)
C、區(qū)域內(nèi)
D、跨行業(yè)√
98、精益管理的基本理念是在產(chǎn)品形成的各個環(huán)節(jié)中,消除一切不必要的浪費,以下現(xiàn)象不屬于典型
浪費的是(\[單選題]*
A、生產(chǎn)加工出現(xiàn)不合格品
B、將原材料從庫房運輸?shù)阶鳂I(yè)現(xiàn)場√
C、產(chǎn)品生產(chǎn)超出了顧客需要的數(shù)量
D、過多庫存
99、精益生產(chǎn)方式是一種基于客戶需求,以消除浪費為核心,以()為手段,使企業(yè)以最少的投入取得
最佳績效的一種生產(chǎn)管理模式。[單選題]*
A、客戶需求
B、浪費消費
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第24頁
C、員工需求
D、不斷改善√
100、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費有過量過早生產(chǎn)、(?搬運、額外作業(yè)、庫存、多余動作、不合格品。
[單選題]*
A、物料
B、人工
C、等待√
D、場地
101、精益生產(chǎn)方式是一種基于(),以消除浪費為核心,以不斷改善為手段,使用=企業(yè)以最少的投入
取得最佳績效的一種生產(chǎn)管理模式。[單選題]*
A、企業(yè)發(fā)展需求
B、員工需求
U上下工序需求
D、客戶需求√
102、精益生產(chǎn)的準時化(JiT)是指(1[單選題]*
A、只在必要的時間生產(chǎn)必要數(shù)量的必要產(chǎn)品M
B、按照客戶需求的時間準時供貨
U按照下達的生產(chǎn)計劃,準時安排生產(chǎn)
D、上工序必須準時開工,不能斷流
103、精益生產(chǎn)方式是一種基于客戶需求,以()為核心,以不斷改善為手段,使企業(yè)以最少的投入取
得最佳績效的一種生產(chǎn)管理模式。[單選題]*
A、客戶需求
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第25頁
B、消除浪費√
C、員工需求
D、不斷改善
104、精益生產(chǎn)方式是一種基于客戶需求,以消除浪費為核心,以不斷改善為手段,使企業(yè)以()投入
取得最佳績效的一種生產(chǎn)管理模式。[單選題]*
A、最優(yōu)的
B、最大的
C、最少的√
D、合理的
105、精益管理以消除浪費為核心思想,為了達到以最經(jīng)濟的方式進行生產(chǎn),就是要識別流程中的(),
消除浪費[單選題]*
A、不流動
B、過早過量投入
C、非增值√
D、增值
106、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費有過量過早生產(chǎn)、等待、搬運、額外作業(yè)、(\多余作業(yè)、不合格品。
[單選題]*
A、物料
B、庫存√
C、人工
D、場地
107、精益生產(chǎn)方式是一種基于客戶需求,以消除浪費為核心,以不斷改善為手段,使企業(yè)以最少的投
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第26頁
入取得()的一種生產(chǎn)管理模式。[單選題]*
A、最大經(jīng)濟疲
B、最大社會效益
Cx最低成本
D、最佳績效√
108、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費有過量過早生產(chǎn)、等待、(\額外作業(yè)、庫存、多余動作、不合格品。
[單選題]*
A、庭√
B、人工
C、場地
D、物料
109、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費有過量過早生產(chǎn)、等待、搬運、(\庫存、多余動作、不合格品。[單
選題]*
A、物料
B、人工
C、場地
D、額外作業(yè)√
UOs精益管理以()為核心思想,為了達到以最經(jīng)濟的方式進行生產(chǎn),就是要識別流程中的非增值,
消除浪費。[單選題]*
A、質(zhì)一
B、消除浪費V
C、不斷改善
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第27頁
D、標準化
111、精細管理的五個基本原則是正確的確定價值、識別價值流、流動、拉動、()[單選題]*
A、盡善盡美√
B、標準化管理
C、識別浪費
D、目視化管理
112、精益管理以消除浪費為核心思想,為了達到以()的方式進行生產(chǎn),就是要識別流程中的非增值,
消除浪費。[單選題]*
A、最經(jīng)濟√
B、最便捷
C、規(guī)?;?/p>
D、定制
113、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費有(\等待、額外作業(yè)、庫存、多余動作、不合格品。[單選題]*
A、過量過早生產(chǎn)√
B、人工
C、物料
D、場地
114、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費是過量過早生產(chǎn)、等待、搬運、額外作業(yè)、庫存、多余動作(\[單
選題]*
A、物料
B、人工
C、場地
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第28頁
D、不合格品V
115、企業(yè)現(xiàn)場管理目標"一心二效三節(jié)",其中"三節(jié)"不包括()[單選題]*
A、節(jié)約時間
B、優(yōu)化節(jié)拍
C、節(jié)約資源
D、節(jié)約費用√
116、()指在通過全體員工參加生產(chǎn)設(shè)備維護和管理,以提高的設(shè)備保全能力和設(shè)備效率,力求達到
零事故、零不良、零故障和零浪費等目標。[單選題]*
A、防錯管理
B、目視化管理
C、全面生產(chǎn)維護(TPM)√
D、5S管理
117、堅持、鞏固、提升整理、整頓、清掃的成效,保持整潔有序的狀態(tài),并進行規(guī)范化和標準化的活
動是(\[單選題]*
A、整理
B、整頓
C、清掃
D、清潔√
118、企業(yè)現(xiàn)場管理目標“一心二效三節(jié)",其中"二效"不包括()[單選題]*
A、注重效果和效益
B、提高效率和效能V
C、提高效果和效能
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第29頁
D、注重效益和效能
119.企業(yè)現(xiàn)場管理目標"一心二效三節(jié)",其中"一心"不包括()[單選題]*
A、以顧客為中心√
B、以企業(yè)為中心
C、以質(zhì)量為中心
D、以生產(chǎn)為中心
120、"第一次就把事情做對"是()」單選題]*
A、最經(jīng)濟的V
B、最先進的
C、成本最低的
D、質(zhì)量最好的
121、合理安排現(xiàn)場物品的存放位置,并做好標識的活動是()[單選題]*
A、整理
B、整頓√
C、清掃
D、清潔
122、生產(chǎn)過程中的七種典型浪費有過量過早生產(chǎn)、等待、搬運、額外作業(yè)、庫存(\不合格品。[單
選題]*
A、物料
B、人工
C、多余動作√
D、場地
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第30頁
123、目視管理是否有效,判斷的基本原則不包括(i[單選題]*
A、無論是誰都能判明好壞
B、迅速判斷精準度高
C、判斷結(jié)果不會因人而異
D、判斷結(jié)果因人而異√
124、以下哪一項不是推進精益生產(chǎn)可以實現(xiàn)的效果?()[單選題]*
A、∣?品質(zhì)
B、低成本
C、準交付
D、保安全
E、高成本V
125、對設(shè)備、工具等作業(yè)器具和作業(yè)區(qū)域進行清潔養(yǎng)護,查找并消除染源,做到現(xiàn)場清潔的活動是(\
[單選題]*
A、整理
B、整頓
C、清掃V
D、清潔
126、目視管理的原則不包括(\[單選題]*
A、視覺化
B、透明化
C、界限化
D、形式化√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第31頁
127、對現(xiàn)場物品進行整理分類,明確區(qū)分要用的和不用的,并把長期不適用的清除現(xiàn)場的活動是()
[單選題]*
A、整理√
B、整頓
C、清掃
D、清潔
128、QC小組以穩(wěn)定工序質(zhì)量、改進產(chǎn)品質(zhì)量、降低消耗、改善生產(chǎn)環(huán)境為目的所確定的活動課題是
(\[單選題]*
A、攻關(guān)型課題
B、服務(wù)型課題
C、現(xiàn)場型課題√
D、管理型課題
129、全面質(zhì)量管理的PDCA循環(huán)明確質(zhì)量是一個()上升的過程,強調(diào)做好各項工作的基礎(chǔ)上,不斷
謀求質(zhì)量改進。[單選題]*
A、直線式
B、螺旋式√
C、折線式
D、水平式
130、針對現(xiàn)場可能出現(xiàn)的差錯,對以下防錯思路,組織應(yīng)考慮優(yōu)先選擇哪一種()?[單選題]*
A、替代
B、消除√
C、檢測
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第32頁
D、簡化
131、因果圖又稱魚骨圖,其作用為(\[單選題]*
A、尋主要問題
B、分析兩個變量間的關(guān)系
C、尋找問題原因√
D、顯示質(zhì)量波動分布的狀態(tài)
132、下面哪項不是影響產(chǎn)品質(zhì)量的六大因素(1[單選題]*
A、人員、機器
B、方法、環(huán)境
C、材料、測量
D、成本V
133、因果圖是從人、機、()、法、測、環(huán)六個方面尋找問題可能的原因。[單選題]*
A、法規(guī)
B、制度
C、程序
D、料√
134、TQM實施過程的方法包括單一方法、集成方法、系統(tǒng)方法,下面哪項方法屬于系統(tǒng)方法。()[單
選題]*
A、檢查表
B、魚骨圖
C、QC小組活動
D、卓越績效管理√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第33頁
135、下面哪項屬于TQM的直接目標(\[單選題]*
A、降低成本
B、提高利潤
C、滿足顧客的需求V
D、擴大銷售
136、下面哪項不是TQM的全面性(I[單選題]*
A、全方位
B、全人員
C、全過程
D、全客戶√
137、QC小組活動按照問題是否發(fā)生分類,可分為()和創(chuàng)新性課題。[單選題]*
A、問題解決型課題√
B、服務(wù)型課題
C、管理型課題
D、現(xiàn)場型課題
138、當(dāng)QC小組成員工作中發(fā)生嚴重分歧時,應(yīng)優(yōu)先考慮(}[單選題]*
A、鼓勵為了小組的和諧忽略分歧
B、通過溝通,消除分歧達成一致√
C、小組內(nèi)投票決定
D、尋求小組外部力量解決
139、QC小組以解決技術(shù)關(guān)鍵問題為選擇范圍的課題是([[單選題]*
A、攻關(guān)型課題√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第34頁
B、服務(wù)型課題
C、現(xiàn)場型管理
D、管理型課題
140、以下不屬于QC小組活動特點的是(X[單選題]*
A、高度的民主性
B、廣泛的群眾性
C、明顯的自主性
D、程序的隨機性√
141、質(zhì)量概念涵蓋的對象就是(\[單選題]*
A、產(chǎn)品
B、服務(wù)
C、過程
D、一切可單獨描述與討論的事物V
142、因果圖是從人、(\料、法、測、環(huán)六個方面尋找問題可能的原因。[單選題]*
A、制度
B、程序
C、機√
D、法規(guī)
143、QC小組活動的特點是明顯的自主性、高度的民主性、廣泛的群眾性和().[單選題]*
A、參加人員的局限性
B、明顯的獨立性
C、高度的集中性
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第35頁
D、嚴謹?shù)目茖W(xué)性√
144、現(xiàn)場管理的"三現(xiàn)主義"指的是現(xiàn)場、現(xiàn)物和(),指一切要從現(xiàn)場出發(fā),針對現(xiàn)場的實際情況,
采取切實的對策解決問題。[單選題]*
A、現(xiàn)狀
B、現(xiàn)實√
C、現(xiàn)在
D、現(xiàn)有
145、因果圖是從人、機、料、法、(\環(huán)六個方面尋找問題可能的原因。[單選題]*
A、程序
B、法規(guī)
C、制度
D、測√
146、QC小組以提高工作質(zhì)量、解決管理中存在的問題、提高管理水平為選題范圍的課題是()[單
選題]*
A、攻關(guān)型課題
B、服務(wù)型課題
C、現(xiàn)場型課題
D、管理型課題√
147、現(xiàn)場對過去一年及以上都沒有使用過得物品,在整理時可選擇()的處置方法"單選題]*
A、存放在稍遠的場所
B、集中擺放
C、移出√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第36頁
D、就近擺放在工作場所內(nèi)
148、因果圖是從(\機、料、法、測、環(huán)六個方面尋找問題可能的原因。[單選題]*
A、制度
B、人√
C、程序
D、法規(guī)
149.硬件產(chǎn)品是指加工、裝配類的生產(chǎn)過程的結(jié)果,其質(zhì)量特征有性能、壽命、可信性(\經(jīng)濟性五
個方面。[單選題]*
A.適宜性
B有效性
C符合性
D.安全性√
150.硬件產(chǎn)品是指加工、裝配類的生產(chǎn)過程的結(jié)果,其質(zhì)量特征有性能、壽命、(\安全性、經(jīng)濟性五
個方面。[單選題]*
A.符合性
B.有效性
C.可信性√
D.適宜性
151.質(zhì)量大致經(jīng)歷了符合性質(zhì)量、()和廣義質(zhì)量的演變歷程。[單選題]*
A.過程質(zhì)量
B.適用性質(zhì)量√
C.產(chǎn)品質(zhì)量
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第37頁
D.服務(wù)質(zhì)量
152.硬件產(chǎn)品是指加工、裝配類的生產(chǎn)過程的結(jié)果,其質(zhì)量特征有性能、壽命、可信性、安全性()
五個方面。[單選題]*
A.充分性
B.經(jīng)濟性√
C.符合性
D.適宜性
153.質(zhì)量大致經(jīng)歷了(\適用性質(zhì)量和廣義質(zhì)量的演變歷程。[單選題]*
A.過程質(zhì)量
B用艮務(wù)質(zhì)量
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.符合性質(zhì)量√
154.硬件產(chǎn)品是指加工、裝配類的生產(chǎn)過程的結(jié)果,其質(zhì)量特征有性能、(\可信性、安全性、經(jīng)濟
性五個方面。[單選題]*
A.有效性
B.壽命√
C.符合性
D.適宜性
155.質(zhì)量特性分為基本型、期望型和()質(zhì)量特征。[單選題]*
A.拔高型
B.精神型
C.魅力型√
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第38頁
D.物質(zhì)型
156.質(zhì)量特性分為(X期望型和魅力型質(zhì)量特征。[單選題]*
A.拔高型
B.精神型
C.物質(zhì)型
D基本型√
二、判斷
1、PDCA循環(huán)包括四個階段,分別是策劃階段、實施階段、檢查階段、處置階段[判斷題]*
對V
錯
2、PDCA和SDCA的區(qū)別在于后者主要用于已有確定目標和方法的活動中,主要由作業(yè)人員通過標準
化的方式實施[判斷題]*
對V
錯
3、中間產(chǎn)品的控制是屬于質(zhì)量控制活動[判斷題]*
對V
錯
4、藥品的安全性是基本型質(zhì)量特性[判斷題]*
對V
錯
5、好的質(zhì)量不僅要符合技術(shù)標準的要求,同時滿足顧客的要求和所有相關(guān)方的要求,這是廣義質(zhì)量觀
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案-第39頁
的認知[判斷題]*
對V
錯
6、客體必須是客觀存在的事物[判斷題]*
對
錯V
7、質(zhì)量小組活動是全面質(zhì)量管理的表現(xiàn)方式之一,就是鼓勵全員參與到質(zhì)量活動中去[判斷題]*
對V
錯
8、藥品的經(jīng)濟性是期望型質(zhì)量特性[判斷題]*
對V
錯
9、隨著時間的推移和競爭結(jié)果,魅力型質(zhì)量特性會逐步演變?yōu)榛拘唾|(zhì)量特性[判斷題]*
對V
錯
10、環(huán)保監(jiān)測是屬于質(zhì)量控制活動[判斷題]*
對V
錯
IL產(chǎn)品的檢驗屬于質(zhì)量控制活動[判斷題]*
對V
錯
12、將質(zhì)量責(zé)任納入到相應(yīng)的過程、部門和崗位中,是全面質(zhì)量管理的手段之一[判斷題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第40頁
對V
錯
13、藥品的有效性是基本型質(zhì)量特性[判斷題]*
對V
錯
14、企業(yè)內(nèi)部是上下工序間是合作關(guān)系,不存在誰是誰的顧客。[判斷題]*
對
錯V
15、"一劑藥兩條命",對患者來講就是好藥治病,壞藥致命對企業(yè)來講就是好藥成就企業(yè),假藥劣
藥毀滅企業(yè)。1判斷題]*
對V
錯
16、具有魅力型質(zhì)量的產(chǎn)品或服務(wù),會增進顧客滿意度,進而提高顧客忠誠度。[判斷題]*
對V
錯
17、產(chǎn)品質(zhì)量是核心,其它過程質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、等都不重要。[判斷題]*
對
錯V
18、PDCA循環(huán)是質(zhì)量管理的基本工作程序,具有廣泛的適用性。[判斷題]*
對V
錯
19、缺乏基本型質(zhì)量特性的產(chǎn)品和服務(wù)是很難有競爭力的。[判斷題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第41頁
對V
錯
20、"一劑藥兩條命"藥品的質(zhì)量是患者健康與安全的生命線,更是企業(yè)賴以生存的生命線,要時刻
警醒,把藥品質(zhì)量就是生命的理念深深地根植到每T立員工的心中。[判斷題]*
對V
錯
21、顧客就是指企業(yè)外部接受服務(wù)和使用產(chǎn)品的個人或團體。[判斷題]*
對
錯V
22、期望型質(zhì)量特征的不斷改善是產(chǎn)品競爭力提高的重要努力方向。[判斷題]*
對V
錯
23、理解質(zhì)量概念,關(guān)鍵要把握客體、特性、要求這三要素。[判斷題]*
對V
錯
24、不論是質(zhì)量管理體系還是其它管理體系,都需要考慮自身的質(zhì)量問題。[判斷題]*
對V
錯
25、客體是質(zhì)量所描述的對象,是質(zhì)量的載體。例如產(chǎn)品、服務(wù)、過程、人員、組織、體系、資源等都
是客體。[判斷題]*
對V
錯
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第42頁
26、質(zhì)量大致經(jīng)歷了符合性質(zhì)量、適用性質(zhì)量和廣義質(zhì)量的演變歷程。[判斷題]*
對V
錯
27、質(zhì)量概念中的特性是指可以用定量或定性描述的標準或指標。[判斷題]*
對V
錯
28、任何產(chǎn)品的形成都經(jīng)歷了市場調(diào)研、產(chǎn)品設(shè)計、工藝準備、生產(chǎn)制造、檢驗等過程,產(chǎn)品質(zhì)量相應(yīng)
也有個產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)的過程。[判斷題]*
對√
錯
29、提高質(zhì)量能帶來全社會的效益,但是生產(chǎn)企業(yè)的成本會增加。因為質(zhì)量越高,成本也越高。[判斷
題]*
對
錯V
30、質(zhì)量概念中的要求是指明示的、隱含的或必須履行的需求或愿望。[判斷題]*
對V
錯
31、實現(xiàn)全面質(zhì)量管理全過程的管理必須體現(xiàn)預(yù)防為主、不斷改進,為顧客服務(wù)的思想。[判斷題]*
對V
錯
32、質(zhì)量管理體系及其他管理體系,都不需要考慮自身的質(zhì)量問題。[判斷題]*
對
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第43頁
錯V
33、在企業(yè)內(nèi)部下工序是上工序的顧客。[判斷題]*
對V
錯
34、質(zhì)量概念中的客體就是指產(chǎn)品。[判斷題]*
對
錯V
35、質(zhì)量概念中的客體,早起局限于產(chǎn)品,隨著科技發(fā)展和需求的不斷變化,逐步擴展到服務(wù)、過程和
管理體系。[判斷題]*
對V
錯
36、PDCA是螺旋式上升,每循環(huán)一次,質(zhì)量就得到提升[判斷題]*
對√
錯
37、質(zhì)量是檢驗出來的[判斷題]*
對
錯V
38、質(zhì)量是企業(yè)提高客戶滿意度、實現(xiàn)經(jīng)濟效益的基礎(chǔ)[判斷題]*
對V
錯
39、質(zhì)量是檢驗出來的,質(zhì)量是生產(chǎn)出來的,質(zhì)量是設(shè)計出來的,但是單純強調(diào)質(zhì)量的某一環(huán)節(jié)的重
要性,都是片面的。[判斷題]*
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第44頁
對V
錯
40、質(zhì)量直接影響企業(yè)的效益,沒有質(zhì)量就沒有效益,而企業(yè)效益時員工穩(wěn)定生活幸福的基本保障。
[判斷題]*
對V
錯
41、質(zhì)量是設(shè)計出來的[判斷題]*
對
錯V
42、質(zhì)量是生產(chǎn)出來的[判斷題]*
對
錯V
43、質(zhì)量是指客體的一組固有特性滿足要求的程度[判斷題]*
對V
錯
44、質(zhì)量是顧客滿意和忠誠的關(guān)鍵。沒有質(zhì)量,就會失去顧客,企業(yè)就難以生存,更談不上發(fā)展"判
斷題]*
對V
錯
45、PDCA循環(huán)中,上一級循環(huán)是下一級循環(huán)的依據(jù),下一級循環(huán)是上一級循環(huán)的落實和具體化。[判
斷題]*
對V
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第45頁
錯
46、質(zhì)量環(huán)是對質(zhì)量的產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)過程進行的描述和概括[判斷題]*
對V
錯
47、PDCA循環(huán)是管理的通用模型,用于持續(xù)改善各項工作質(zhì)量。[判斷題]*
對√
錯
48、PDCA循環(huán)適用于組織的各個環(huán)節(jié)、各個方面的工作[判斷題]*
對√
錯
49、全面質(zhì)量管理不僅是單純對產(chǎn)品質(zhì)量的管理,而是對產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、體系質(zhì)量、體系運行質(zhì)
量等等的全面管理[判斷題]*
對√
錯
50、在實踐中將全面質(zhì)量管理概括緯"三全一多樣",即全員全過程和全方位的質(zhì)量管理,全面質(zhì)量
管理所采用的方法是多種多樣的[判斷題]*
對V
錯
51、全面質(zhì)量管理要求把管理工作的重點從"事后把關(guān)轉(zhuǎn)移到全面控制預(yù)防為主"上來從管結(jié)果轉(zhuǎn)變
為全要素的管理。[判斷題]*
對V
錯
藥學(xué)綜合知識(藥劑、藥理、藥事管理)考核試題及答案一第46頁
52、任何活動都必須遵循科學(xué)的工作程序,質(zhì)量管理的基本工作程序是PDCA循環(huán)。[判斷題]*
對V
錯
53、全面質(zhì)量管理是當(dāng)今先進質(zhì)量管理理念和方法的集合。[判斷題]*
對V
錯
54、全面質(zhì)量管理強調(diào)"始于識別顧客的需要,終于滿足顧客的需要",顧客就是指外部的最終的顧
客。[判斷題]*
對
錯V
55、全面質(zhì)量管理體現(xiàn)兩個思想,一是全面控制預(yù)防為主、不斷改進的思想,二是為顧客服務(wù)的思想。
[判斷題]*
對√
錯
56、全面質(zhì)量管理是"最經(jīng)濟的水平"與"充分滿足客戶要求”的完美統(tǒng)一,離開經(jīng)濟效益和質(zhì)量成
本談質(zhì)量是沒有實際意義的。(判斷題]*
對V
錯
57、全面質(zhì)量管理強調(diào)"始于識別顧客的需要,終于滿足顧客的需要",
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