化學(xué)人教版選修5章末測(cè)試第二章烴和鹵代烴

第二章章末測(cè)試時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分：100分第Ⅰ卷一、選擇題(每小題2分，共40分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1．如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。有關(guān)下列說(shuō)法正確的是(C)A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C．丙與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱發(fā)生取代反應(yīng)D．丁可發(fā)生取代、氧化、消去、水解等反應(yīng)解析：甲為甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；乙為乙烯，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；丁為乙醇，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙為苯，與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，所以C選項(xiàng)正確。2．下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是(D)A．一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OC．用水可區(qū)分苯和溴苯D．的一氯代物有4種解析：甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子和甲基上的氫原子都可以發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；乙烷和丙烯的分子中都含有6個(gè)氫原子，無(wú)論任何種比例混合，1mol混合物完全燃燒生成3molH2O，B正確；苯和溴苯都不溶于水，苯的密度小于水，溴苯的密度大于水，則可以用水區(qū)別苯和溴苯，C正確；D中有機(jī)物的一氯代物有5種。3．下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為7的是(不考慮立體異構(gòu))(C)A．C6H14 B．C4H8C．C4H10O D．C5H11Cl解析：A項(xiàng)，分子式為C6H14的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)，分子式為C4H8的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有5種(3種烯烴和2種環(huán)烷烴)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，分子式為C4H10O的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有7種(4種醇和3種醚)，C項(xiàng)正確。D項(xiàng)，分子式為C5H11Cl的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有8種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．二溴苯有三種同分異構(gòu)體，其中一種為M，M的苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)溴原子取代后，只能得到一種產(chǎn)物，則由M形成的三溴苯只能是(D)解析：二溴苯上的氫原子被一個(gè)溴原子取代，只能得到一種產(chǎn)物，則該二溴苯為對(duì)二溴苯，四個(gè)選項(xiàng)中只有D選項(xiàng)中有處于對(duì)位的兩個(gè)溴原子，所以D正確。5．下列說(shuō)法中正確的是(D)A．分子通式為CnH2n＋2的兩烷烴一定互為同系物B．鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)一定生成醇C．苯和甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化D．烴類(lèi)都能燃燒生成CO2和水解析：選項(xiàng)A，當(dāng)n值相同時(shí)，兩種烷烴應(yīng)是同分異構(gòu)體的關(guān)系；選項(xiàng)B，等鹵代烴水解時(shí)的產(chǎn)物不是醇；選項(xiàng)C，苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。6．下列烷烴中，既能由烯烴加氫得到也能由炔烴加氫得到的是(A)A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．2,2-二甲基丙烷D．2,3-二甲基丁烷7．下列說(shuō)法正確的是(D)A．某有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質(zhì)的量相等，則此有機(jī)物的組成一定為CnH2nB．一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過(guò)濃H2SO4與反應(yīng)前相比減少的體積就是生成的水蒸氣的體積C．某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度>100℃)，則y＝4；若體積減小，則y>4；否則y<4D．相同質(zhì)量的烴，完全燃燒，消耗O2越多，烴中含氫量越高解析：有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，則有機(jī)物中一定含C、H兩種元素，可能含O元素，故其組成不一定為CnH2n，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有些烴燃燒時(shí)其氣體總體積要減小，即總體積減小的體積不一定等于生成的水蒸氣的體積，B項(xiàng)錯(cuò)誤；某氣態(tài)烴CxHy與O2恰好反應(yīng)生成H2O(g)時(shí)，若y＝4，則前后體積不變，若y>4，則體積增大，若y<4時(shí)，則體積減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；等質(zhì)量的碳耗氧量小于氫，D項(xiàng)正確。8．下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是(D)9．有機(jī)化合物分子中的鄰近基團(tuán)間往往會(huì)有一定的影響，這種影響會(huì)使有機(jī)化合物表現(xiàn)出一些特性。下列事實(shí)不能證明這一說(shuō)法的是(A)A．苯乙烯能與溴水反應(yīng)，而苯不能與溴水反應(yīng)B．乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)C．苯與硝酸反應(yīng)生成一硝基苯，而甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：A.苯乙烯含碳碳雙鍵，與官能團(tuán)性質(zhì)有關(guān)，不能說(shuō)明基團(tuán)的相互影響，故A符合題意；B.乙酸含—COOH，乙醇含—OH，乙酸中羰基影響—OH，電離顯酸性，故B不符合題意；C.甲基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上H活潑，則甲苯易發(fā)生三取代，故C不符合題意；D.苯環(huán)影響甲基，甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，而乙烷不能，故D不符合題意。解析：A項(xiàng)，乙苯苯環(huán)上的一氯代物共有鄰、間、對(duì)3種，側(cè)鏈上的一氯代物共有2種，故乙苯一共有5種一氯代物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯乙烯和氫氣生成乙苯的反應(yīng)中碳碳雙鍵被破壞，屬于加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)、乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與乙烯基相連的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面，正確；D項(xiàng)，苯乙烯和聚苯乙烯的最簡(jiǎn)式都是CH，故等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同，正確。11.科學(xué)家最近在－100℃的低溫下合成一種烴X，烴X分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線(xiàn)表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是(D)A．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗的氧氣較多B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C．X和乙烷類(lèi)似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)，不易發(fā)生加成反應(yīng)D．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色解析：X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有2個(gè)碳碳雙鍵。A項(xiàng)，充分燃燒等質(zhì)量的不同烴，烴的含氫量越高，耗氧量越大，所以甲烷消耗的氧氣較多，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)，根據(jù)“科學(xué)家最近在－100℃的低溫下合成一種烴X”可知，X是一種常溫下不能穩(wěn)定存在的烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，X和乙烷的性質(zhì)不同，X的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)碳碳雙鍵，容易發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，X的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)正確。12．下列關(guān)于烴性質(zhì)的說(shuō)法中正確的是(D)A．乙烯可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此可以用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中混有的乙烯B．溴乙烷可以通過(guò)乙烯與溴化氫加成得到，也可以通過(guò)乙烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)制備C．區(qū)分甲苯和苯可以使用酸性高錳酸鉀溶液，也可以用溴水D．鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是可以加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液解析：13.用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是(B)解析：A項(xiàng)中，生成的乙烯中含有乙醇等雜質(zhì)氣體，乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，A項(xiàng)錯(cuò)誤。乙醇不與Br2反應(yīng)，B項(xiàng)正確。乙醇與濃硫酸加熱到170℃生成乙烯，同時(shí)部分濃硫酸被還原生成SO2，SO2也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤。SO2在水溶液中與Br2發(fā)生反應(yīng)生成H2SO4和HBr，不除雜也不能檢驗(yàn)乙烯的生成，D項(xiàng)錯(cuò)。14．下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是(D)A．在一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OC．光照下2,2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種D．含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C—C鍵解析：含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則每個(gè)分子中最多可形成5個(gè)C—C鍵，如環(huán)戊烷()，D錯(cuò)。15．1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(B)解析：1mol該烴完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為179.2L÷22.4L/mol＝8mol。設(shè)該烴的分子式為CxHy則有x＋eq\f(y,4)＝8，①所以x<8。排除D選項(xiàng)，其余三個(gè)選項(xiàng)為烷烴，則y＝2x＋2。②解①②可得x＝5，y＝12，由于該烴的一氯取代物有3種，故選B。16．類(lèi)推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中常會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論，因此類(lèi)推的結(jié)論最終要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下表中有關(guān)推論正確的是(C)解析：只有β-碳原子上有氫原子的鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)；丙烯中有飽和碳原子，所有原子不可能共面，B項(xiàng)錯(cuò)；炔烴的含碳量隨碳原子數(shù)的增大而減小，D項(xiàng)錯(cuò)。17．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中不正確的是(D)A．能使KMnO4酸性溶液褪色B．能使溴水褪色C．在加熱和催化劑作用下，最多能和1molH2反應(yīng)D．一定條件下，能和NaOH醇溶液反應(yīng)18．丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A)A．有機(jī)物A的一氯取代物只有4種B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2,2,3-三甲基戊烷C．有機(jī)物A的分子式為C8H18D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱(chēng)為3,4,4-三甲基-2-戊烯19．有機(jī)化合物C4H8是生活中的重要物質(zhì)，關(guān)于C4H8的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是(C)A．C4H8可能是烯烴B．C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種C．核磁共振氫譜有2種吸收峰的烯烴結(jié)構(gòu)一定是D．C4H8中屬于烯烴的順?lè)串悩?gòu)體有2種20．兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體，完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如圖所示，則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是(B)①一定有C2H4②一定有CH4③一定有C3H8④一定無(wú)C2H6⑤可能有C2H6⑥可能有C2H2A．②⑤⑥ B．②④C．②④⑥ D．②③解析：由圖可知，混合烴的平均分子式為C1.6H4，由平均值原理可知一定有CH4，則另一種物質(zhì)中的氫原子數(shù)也為4。第Ⅱ卷二、非選擇題(共60分)21．(15分)按要求填空。(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為C6H14。(2)0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，其分子式為C3H8。(3)用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為6。(4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為，其名稱(chēng)是5-甲基-2-庚烯。(5)萘的結(jié)構(gòu)式為，其分子式為C10H8，它的二氯代物有7種。(6)立方烷其分子式為C8H8，它的六氯代物有3種。解析：(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，則烷烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為86，設(shè)烷烴A的分子式為CnH2n＋2，則12n＋2n＋2＝86，則n＝6，故烷烴A的分子式為C6H14；(2)設(shè)烷烴E的分子式為CnH2n＋2，則消耗氧氣的物質(zhì)的量為(n＋eq\f(n＋1,2))mol,0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，則消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.5mol，故eq\f(1,0.1)＝eq\f(n＋\f(n＋1,2),0.5)，解得n＝3，故烷烴E的分子式為C3H8；(3)設(shè)烷基的分子式為CnH2n＋1，則其相對(duì)分子量為12n＋2n＋1＝43，故n＝3，即烷基為丙基，若為正丙基，則取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；若為異丙基，則取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；故共有6種結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知，該有機(jī)物的名稱(chēng)是5-甲基-2-庚烯；(5)萘的分子式為C10H8，其二氯代物一共有7種；(6)立方烷的分子式為C8H8，其六氯代物的數(shù)目等于二氯代物的數(shù)目，二氯代物一共有3種。22．(15分)烯烴A在一定條件下可以按下圖進(jìn)行：已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Breq\o(→,\s\up17(NaOH、乙醇),\s\do15(△))CH3CH2CH2CH2CH=CH2＋HBr(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=C(CH3)2。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào))：②。(3)框圖中屬于加成反應(yīng)的是①③④⑥⑦⑧。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是23．(12分)Ⅰ.烴A是石油裂解氣的一種，通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。在一定條件下可以實(shí)現(xiàn)下圖所示的變化：已知：E是合成PVC(一種塑料)的原料，F(xiàn)的分子式為C6H10O4。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHOCH2CH2OH，D。(2)框圖中屬于加成反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào)，下同)①④；屬于取代反應(yīng)的是②⑤。(3)寫(xiě)出化學(xué)方程式：反應(yīng)②反應(yīng)⑤2CH3COOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))2H2O＋CH3COOCH2CH2OOCCH3。(4)綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”的新概念，指的是反應(yīng)物分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物。反應(yīng)A＋X→C符合綠色化學(xué)理念，則X為H2O2。Ⅱ.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn)如圖所示：其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是1-氯環(huán)己烷，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是NaOH醇溶液，加熱，反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)。24．(18分)下圖是實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置(加熱及夾持設(shè)備已略)。相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：請(qǐng)完成下列填空：(1)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)迅速將溫度升高到170℃左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成。(2)氣體發(fā)生裝置使用連通滴液漏斗的原因使連通滴液漏斗里的溶液容易滴下。(3)安全瓶B在實(shí)驗(yàn)中有多重作用，其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中B后面的裝置中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞，請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象B中長(zhǎng)直玻璃管內(nèi)有一段液柱上升。(4)裝置D中品紅溶液的作用是驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡。(5)容器C、F中都盛有NaOH溶液，F(xiàn)中NaOH溶液的作用是吸收揮發(fā)的溴蒸氣。(6)反應(yīng)過(guò)程中用冷水冷卻裝置E不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是過(guò)度冷卻1,2-二溴乙烷易凝結(jié)成固