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專題04有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)
一、選擇題:本題共25小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
1.(2023?北京東城?統(tǒng)考一模)3—0—咖啡??崴崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子結(jié)構(gòu)如圖。
下列關(guān)于3-O一咖啡??崴岬恼f(shuō)法不氐娜的是
A.存在順反異構(gòu)現(xiàn)象
B.至少有7個(gè)碳原子在同一個(gè)平面內(nèi)
C.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
D.ImoB-O一咖啡酰奎尼酸能與7molNaOH恰好完全反應(yīng)
2.(2023?北京西城?統(tǒng)考一模)重氮皴基化合物聚合可獲得主鏈由一個(gè)碳原子作為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚合物,為制備
多官能團(tuán)聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應(yīng)路線如圖。
f??pp??pIfA物P
下列說(shuō)法不無(wú)酶的是
A.反應(yīng)」中有氮元素的單質(zhì)生成
B.反應(yīng)□是取代反應(yīng)
C.聚合物P能發(fā)生水解反應(yīng)
D.反應(yīng)口的副產(chǎn)物不能是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子
3.(2023?北京西城?統(tǒng)考一模)益母草中的提取物益母草堿具有活血化淤、利水消腫的作用,其分子結(jié)構(gòu)如圖。下
列說(shuō)法不正確的是
xO
HO.A=fc,u
、八人n???.
°IIHn?
n
A.存在3種含氧官能團(tuán)B.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)
C.既能與NaOH溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)D.分子中N原子的雜化方式都是sp3
4.(2023?北京朝陽(yáng)?統(tǒng)考一模)瓜環(huán)[n](n=5,6,7,8…)是一種具有大杯空腔、兩端開口的化合物(結(jié)構(gòu)如圖),在分
子開關(guān)、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。瓜環(huán)[n]可由和HCHO在一定條件下合成。
瓜環(huán)向瓜環(huán)⑺
下列說(shuō)法不正確的是
A.合成瓜環(huán)的兩種單體中分別含有酰胺基和醛基
B.分子間可能存在不同類型的氫鍵
0
C.生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中,有兀鍵斷裂
D.合成ImOl瓜環(huán)[7]時(shí),有7mol水生成
5?(2023?北京朝陽(yáng)?統(tǒng)考一模)化學(xué)在國(guó)防領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。關(guān)于下列裝備涉及材料的說(shuō)法不正確的是
防彈衣的主要材料:
O/~,O兩種單體的核磁共振氫譜峰數(shù)、峰面積均相同
AHO-r-C-NH-(ζZ=X^^NH--H
隱形飛機(jī)的微波吸收材料:
B-FHC=CH3,單體能使濱水褪色
-^-CH2—CH=CH—CH2—CH一C%+
可由CH?=CH-CH=CH2和
C潛艇的消聲瓦:
H=CH2合成
D潛艇的耐壓球殼:鈦合金鈦合金中存在金屬鍵
A.AB.BC.CD.D
6.(2023?北京房山?統(tǒng)考一模)BAS是一種可定向運(yùn)動(dòng)的“分子機(jī)器”,其合成路線如下:
中阿
+HJN亍產(chǎn)物
下列說(shuō)法正確的是
A.存在順反異構(gòu)
B.既有酸性又有堿性
C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
D.口為加成反應(yīng),口為消去反應(yīng)
7.(2023?北京房山?統(tǒng)考一模)聚醛醛酮(PEEK)是一種高分子材料,可用于3D打印,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
PEEK
下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是
A.屬于純凈物B.分子中存在極性鍵
C.分子呈直線型D.能夠發(fā)生水解反應(yīng)
8.(2023?北京豐臺(tái)?統(tǒng)考一模)聚合物A是一種新型可回收材料的主要成分,其結(jié)構(gòu)片段如下圖(圖中6/V表示鏈
延)。該聚合物是由線型高分子P和交聯(lián)劑Q在一定條件下反應(yīng)而成,以氯仿為溶劑,通過調(diào)控溫度即可實(shí)現(xiàn)這種
材料的回收和重塑。
AP+xH2O
ii(+Il=θΔH<0
下列說(shuō)法不正確的是
A.M為1,4-丁二酸
B.交聯(lián)劑Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為IQS。?°sQ
C.合成高分子化合物P的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),其中x=n-l
D.通過先升溫后降溫可實(shí)現(xiàn)這種材料的回收和重塑
9.(2023?北京豐臺(tái)?統(tǒng)考一模)硒(MSe)在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,乙烷硒咻(EthaSelen)是一種抗癌新
藥,其結(jié)構(gòu)式如下圖所示。關(guān)于硒及其化合物,下列說(shuō)法不正確的是
O
O
A.Se原子在周期表中位于P區(qū)
B.乙烷硒咻分子中,C原子的雜化類型有SP2、sp3
C.乙烷硒琳分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
D.鍵角大小:氣態(tài)Seo3<SeO;
10.(2023?北京豐臺(tái)?統(tǒng)考一模)《本草綱目》記載,穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功效。穿心蓮內(nèi)酯是
C.Imol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaOH反應(yīng),消耗二者的物質(zhì)的量之比為31
D.1個(gè)分子中含有2個(gè)手性碳原子
II.(2023?北京順義?一模)一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一,其中涉及的一
個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系為:
下列說(shuō)法正確的是
A.該反應(yīng)的原子利用率為100%
B.化合物M含有一個(gè)手性碳原子
C.化合物N的分子式為:C17H18O
D.化合物P能使酸性KMno4溶液褪色,但不能使濱水褪色
12.(2023?北京順義一模)錦綸100具有許多優(yōu)異的性能,如機(jī)械強(qiáng)度高、很好的彈性,高韌性以及耐磨性等,下
圖是錦綸100結(jié)構(gòu)的一部分,下列說(shuō)法不無(wú)硬的是
IlIlIIIlHTI
------C-------(CH2)8----------C—N--------(CH2)10--------N------C-------(CH2)e----------C—N-------(CH2)to--------N——
A.合成錦綸100的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
B.氫鍵對(duì)錦綸100的性能有影響
C.錦綸100很穩(wěn)定,不能發(fā)生水解反應(yīng)
D.合成錦綸100的原料主要是癸二酸和癸二胺
13.(2023?北京順義一模)下列表示不耳聊的是
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2
D.Na?。?的電子式:Na+[.6,6?]2-Na+
14.(2023?北京西城?北師大實(shí)驗(yàn)中學(xué)??家荒#┰邴u水精制中,納濾膜對(duì)Ca2+、Mg2+有很高的脫除率。一種網(wǎng)狀結(jié)
構(gòu)的納濾膜J的合成路線如圖(圖中3表示鏈延長(zhǎng))。
O
已知:-NH-----1定.條件~~>Il+HCl
2一C—NH一
+MPD―?用余件.
-正電荷負(fù)電荷
下列說(shuō)法不正確的是
A.合成J的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
B.MPD的核磁共振氫譜有3組峰
C.J具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)與單體TMC的結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.J有親水性可能與其存在正負(fù)離子對(duì)有關(guān)
15.(2023?北京西城?北師大實(shí)驗(yàn)中學(xué)校考一模)木犀草素有鎮(zhèn)咳化痰的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法不正確的
木犀草素
A.分子中有3種含氧官能團(tuán)B.分子中碳原子均為sp2雜化
C.能與NaHCo3溶液反應(yīng),產(chǎn)生氣泡D.能與Bn發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
16.(2023?北京西城?北京四中校考一模)聚服具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如下:
N=C=OQ
+nH2NNHCNH
CH3
pM聚做
下列說(shuō)法不亞哪的是
A.P和M通過加成反應(yīng)形成聚胭
B.一定條件下聚胭能發(fā)生水解反應(yīng)
C.M苯環(huán)上的一氯代物有2種
D.M與CHNH2互為同系物
17.(2023?北京海淀?北理工附中校考一模)由X、Y和Z合成緩釋藥物M,下列說(shuō)法不正確的是
A.M在體內(nèi)能緩慢發(fā)生水解反應(yīng)
B.X可以由乙烯通過加成反應(yīng)和取代反應(yīng)制各
C.ImoIY與NaoH溶液反應(yīng),最多能消耗3molNaOH
D.Z由加聚反應(yīng)制得,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCOOH
18.(2023?北京門頭溝?統(tǒng)考一模)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。點(diǎn)
擊化學(xué)的代表反應(yīng)為銅([Cu])催化的疊氮-煥基Husigen成環(huán)反應(yīng),其原理如下圖。
下列說(shuō)法不無(wú)現(xiàn)的是
A.上述循環(huán)中H+是中間產(chǎn)物之一
B.上述循環(huán)過程中只有極性鍵的斷裂和形成
C.CU能降低反應(yīng)的活化能,但不改變總反應(yīng)的婚變
D.中間產(chǎn)物中N采取SP2、sp3雜化
RlCu
19.(2023?北京門頭溝?統(tǒng)考一模)我國(guó)科學(xué)家突破了二氧化碳人工合成淀粉的技術(shù),部分核心反應(yīng)如下圖。
CO:乜CHQH→HCHO-?……一^?(QHloO,).
DHA
設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.DHA難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
B.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團(tuán)
C.3.0gHCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NA
D.淀粉屬于有機(jī)高分子,可溶于冷水,可水解生成乙醇
20.(2023?北京門頭溝?統(tǒng)考一模)北京化工大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)了利用微生物生產(chǎn)非天然產(chǎn)物對(duì)乙酰氨基酚,又
稱撲熱息痛,是鎮(zhèn)痛和治療發(fā)熱的主要藥物之一、下列關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法不F硬的是
A.分子式為CgHioNCh
B.遇FeCb溶液顯紫色
C.既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),又能與鹽酸反應(yīng)
D.對(duì)乙酰氨基酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng)
21.(2023?北京門頭溝?統(tǒng)考一模)D是一種具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的吸附性高分子材料,其部分合成路線如下圖。
下列說(shuō)法不F確的是
A.A、B、C生成D的反應(yīng)是加聚反應(yīng)
B.C中的核磁共振氫譜圖吸收峰面積之比為2:1:1:1
C.D在堿性條件下水解可以生成NM
D.生成ImOlD參與反應(yīng)的A、B物質(zhì)的量之比為1:1
22.(2023?北京朝陽(yáng)?北京八十中??家荒#┲袊?guó)科學(xué)家在國(guó)際上首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的實(shí)驗(yàn)室人工合成,部
分核心反應(yīng)如下。
O
CO2→CH3OH→HCHO—?HQJi^oH……(C6Hl0O5)n
DHA
設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應(yīng)
B.DHA難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
C.3.0gHCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NA
D.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團(tuán)
23.(2023?北京朝陽(yáng)?北京八十中??家荒#┫铝姓f(shuō)法正確的是
A.對(duì)十二烷基苯磺酸中有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán),是一種表面活性劑
B.SO?有漂白性且能殺菌,所以用來(lái)作白葡萄酒添加劑
C.酒精和84消毒液均具有強(qiáng)氧化性而使蛋白質(zhì)變性,可用于殺菌消毒
D.油脂在堿作用下會(huì)發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽,可制取肥皂
24.(2023?北京朝陽(yáng)?北京八十中??家荒#㎜-脯氨酸是合成人體蛋白質(zhì)的重要氨基酸之一,以下是利用L-脯氨酸
做催化劑反應(yīng)的方程式。下列說(shuō)法不氐期的是
A.M的核磁共振氫譜有6組峰B.此反應(yīng)中L-脯氨酸是一種手性催化劑
C.M與N互為同分異構(gòu)體D.L-脯氨酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)
25.(2023?北京朝陽(yáng)?北京八十中??家荒#┓季]1414的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,熱穩(wěn)定性好,廣泛用作防護(hù)材料。
其結(jié)構(gòu)片段如圖,下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是
Il
%/-K
i\
H/-?7-?/-i
O∕fl"?N--??-NQ
A.其單體有兩種,分別為對(duì)二苯甲酸和對(duì)二苯胺
B.芳綸1414中存在σ鍵、兀鍵、大兀鍵、氫鍵和范德華力
C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響
r/=SQ1
D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HNCOII
H"
參考答案:
1.D
【詳解】A?由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,3-O一咖啡??崴岱肿又刑继茧p鍵的2個(gè)碳原子均連有不同的原子或原子團(tuán),存
在順反異構(gòu)現(xiàn)象,故A正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,3-0—咖啡??崴岱肿又械谋江h(huán)、碳碳雙鍵和酯基都為平面結(jié)構(gòu),由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),所
以分子中至少有7個(gè)碳原子在同一個(gè)平面內(nèi),故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,3-0—咖啡酰奎尼酸分子含有醇羥基、酯基和酚羥基,能表現(xiàn)醇、酯和酚的性質(zhì),所以一定
條件下能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng),故C正確;
D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,3-O一咖啡??崴岱肿雍械孽セ头恿u基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以ImOl3-0一咖
啡酰奎尼酸能與3mol氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選D。
2.D
【分析】根據(jù)反應(yīng)∏前后兩個(gè)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合質(zhì)量守恒,可以推出反應(yīng)「的反應(yīng)方程式為:
+nN2↑,根據(jù)反應(yīng)門前后兩個(gè)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以推出反應(yīng)口的反應(yīng)方程式為:
據(jù)此作答。
【詳解】A.根據(jù)分析,反應(yīng)□的反應(yīng)方程式為:
CH
41-I+
C=O
I
O+nN2↑,反應(yīng)口中有氮?dú)馍?,A正確;
OH
應(yīng),B正確;
C.聚合物p'''"與水在一定條件下反應(yīng)時(shí),這個(gè)鍵容易斷開生成氨基和竣基,是水解反應(yīng),C正確:
CM,
X√A∕?Z
沖三
c≡o
D.反應(yīng)口的副產(chǎn)物也是聚合物SH,肯定是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子,D錯(cuò)誤;
<H
?zk∕?z
故選D0
3.D
【詳解】A.益母草堿中存在酸鍵、酚羥基和酯基3種含氧官能團(tuán),選項(xiàng)A正確;
B.益母草堿中存在酯基、氨基可發(fā)生取代反應(yīng),碳氮雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基易發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)
B正確;
C.益母草堿中存在酚羥基及酯基,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有氨基,能與鹽酸反應(yīng),選項(xiàng)C正確;
D.分子中N原子有兩個(gè)只含有單鍵,雜化方式為sp3,但有一個(gè)氮原子存在碳氮雙鍵,雜化方式為sp2,選項(xiàng)D不
正確;
答案選D。
4.D
【詳解】A.中含有酰胺基、HCHO中含有醛基,故A正確;
HNNH
B.K分子中含N、0兩種非金屬性較強(qiáng)的元素,分子之間可以形成OY、N…H兩種氫鍵,故B正
_-LNTU
0
確;
C.生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中,甲醛中的C=O鍵斷裂,即兀鍵斷裂,故C正確;
D.由瓜環(huán)[n]結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知生成Imol鏈節(jié)結(jié)構(gòu)生成2mol水,則合成Imol瓜環(huán)[7]時(shí),有14mol水生成,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
5.A
【詳解】A._H的單體為:HOOCCoOH和
n
H2NNH2,具有兩種氫,其中HOOCCOOH中氫原子個(gè)數(shù)必為2:1,H2N
中氫原子個(gè)數(shù)必為1:1,故A錯(cuò)誤;
B.-FHC=CH+單體為乙煥,含碳碳三鍵,能與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),從而使濱水褪色,故B正確;
CH=CH-CH2-CH-CH2^
C.由結(jié)構(gòu)可知的單體為:CH2=CH-CH=CH?和
兩者通過加聚反應(yīng)生成消聲瓦,故C正確;
D.合金中存在金屬鍵,故D正確;
故選:A。
6.D
【分析】□反應(yīng)為加成反應(yīng),氨基破壞了碳氧雙鍵;」反應(yīng)為消去反應(yīng),羥基發(fā)生消去,脫去了水;
【詳解】A.分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),存在順反異構(gòu),該物質(zhì)不含有碳碳雙
鍵,不存在順反異構(gòu),A錯(cuò)誤;
B.-NH2具有堿性,沒有酸性基團(tuán),B錯(cuò)誤;
C.中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
D.□反應(yīng)為加成反應(yīng),氨基破壞了碳氧雙鍵;口反應(yīng)為消去反應(yīng),羥基發(fā)生消去,脫去了水,D正確;
答案選D。
7.B
【詳解】A.聚酸酸酮的聚合度n值不確定,屬于混合物,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中存在C-0、C-H,C=O等極性鍵,故B正確;
C.該分子中-O-形成2對(duì)共價(jià)鍵且含有2個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu),則該分子不是直線型,故C
錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)不含酯基,線基、酸鍵不能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
8.C
和1,4-丁二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成p,故A正確;
B.根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知交聯(lián)劑Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故B正確;
C.HO和1,4-丁二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成p,其中x=2n-l,故C錯(cuò)誤;
AO]正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),所以通過先升溫后降溫可實(shí)現(xiàn)這種材料的
回收和重塑,故D正確;
選C。
9.D
【詳解】A.Se原子在周期表的位置是第4周期UA,價(jià)層電子排布式為:4s24p?位于P區(qū),A正確;
0
B.乙烷硒麻分子中,C原子的雜化類型有sp,sp3,苯環(huán)上的C為sp,雜化,此處的C
為sp3雜化,B正確;
0
C.乙烷硒咻分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C正確;
D.SeQ中硒原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)3,孤電子對(duì)數(shù)為0,分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,鍵角為120o,SeO;中硒
原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)4,孤電子對(duì)數(shù)為I,離子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,鍵角小于120。,鍵角大?。簹鈶B(tài)SeojSeOj,
D錯(cuò)誤;
故選D。
10.D
【詳解】A.根據(jù)穿心蓮內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,分子中含有羥基、酯基、碳碳雙鍵,共3種官能團(tuán),故A正確;
B.穿心蓮內(nèi)酯分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng),含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;
C.羥基能與鈉反應(yīng),酯基水解消耗氫氧化鈉,Imol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaoH反應(yīng),消耗二者的物質(zhì)的量之
比為3□1,故C正確;
O
D.連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,1個(gè)I,分子中含有6個(gè)手性碳原子(*
HoK
HQ-^
標(biāo)出),故D錯(cuò)誤;
選D。
11.C
【詳解】A.反應(yīng)物中含有Br原子,生成物中沒有Br原子,所以原子利用率不是100%,A錯(cuò)誤;
B.化合物M沒有手性碳原子,B錯(cuò)誤;
根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其分子式為:正確;
C.NC17HISO,C
D.化合物P中含有碳碳三鍵,既能使酸性KMne)4溶液褪色,也能使澳水褪色,D錯(cuò)誤;
故選Co
12.C
【分析】由錦綸100結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)的單體為H2N(CH2)10NH2(癸二酸)和HOoC(CH2)ιoCOOH(癸二胺),二者發(fā)
生縮聚反應(yīng)最終得到縮聚物錦綸100。
【詳解】A.根據(jù)分析,合成錦綸100的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),A正確;
B.由錦綸100結(jié)構(gòu)可知,通過縮聚反應(yīng)形成的大分子鏈之間通過氫鍵締合,氫鍵影響物質(zhì)熔沸點(diǎn),所以氫鍵對(duì)錦
綸100的性能有影響,B正確;
C.由錦綸100結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵,在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,合成錦綸100的原料主要是癸二酸和癸二胺,D正確;
故選Co
13.C
【詳解】A.CH4的分子結(jié)構(gòu)為正四面體結(jié)構(gòu),模型為A正確;
B.乙烯中含有碳碳雙鍵,建構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,B正確;
c.X表示氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,C錯(cuò)誤;
,2+
D.Na2O?為離子化合物,電子式為:Na+[,9,0]^Na,D正確;
故選C。
14.B
【詳解】A.反應(yīng)除生成高聚物J外,還有小分子HCl生成,所以該反應(yīng)是縮聚反應(yīng),故A項(xiàng)正確;
B.對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,MPD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,即
MPD的核磁共振氫譜中有4組峰,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.單體TMC中三個(gè)側(cè)鏈均發(fā)生反應(yīng),使高聚物J形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故C項(xiàng)正確;
D.正、負(fù)離子容易與水形成水合離子,高聚物J有親水性可能與其存在正負(fù)離子對(duì)有關(guān),故D項(xiàng)正確;
答案選B。
15.C
【詳解】A.分子中有酚羥基、醒鍵、默基,共3種含氧官能團(tuán),故A正確;
B.苯環(huán)上六個(gè)碳原子共平面,碳碳雙鍵決定六原子共平面,所以分子中苯環(huán)上的碳原子、碳碳雙鍵和皴基上的碳
原子均為sp2雜化,故B正確;
C.酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng),不能與NaHCo3溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.分子中含有酚羥基說(shuō)明能與Br?發(fā)生取代反應(yīng),分子中含有碳碳雙鍵說(shuō)明能發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故答案為:Co
16.D
【詳解】A.M中的兩個(gè)氨基上的N-H斷裂,與P中的C=N雙鍵發(fā)生加成,所以P和M通過加成反應(yīng)形成聚胭,
A正確;
B.聚胭中存在酰胺基,一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),B正確;
C.M是一個(gè)對(duì)稱結(jié)構(gòu),兩個(gè)苯環(huán)上氨基的鄰位碳上的氫原子是等效的,兩個(gè)苯環(huán)相連的氧原子的兩個(gè)苯環(huán)上的鄰
位碳上的氫原子是等效的,則在M分子中只有兩種不同的氫原子,M苯環(huán)上的一氯代物有2種,C正確;
D.M是含氧衍生物,而苯胺不是含氧衍生物,二者不是同一類物質(zhì),所以不是同系物,D錯(cuò)誤;
故選D。
17.D
【詳解】A.M中含有酯基,在體內(nèi)能緩慢發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;B.M水解的產(chǎn)物為鄰羥基苯甲酸、乙酸、乙
二醇和2-甲基丙烯酸,則X為乙二醇,可以由乙烯與澳加成后水解得到,故B正確;C.Y為鄰羥基苯甲酸和乙酸
酯化得到的酯,ImolY與NaoH溶液反應(yīng),最多能消耗3molNaOH,故C正確;D.Z由2-甲基丙烯酸通過加聚反
應(yīng)制得,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)COOH,故D錯(cuò)誤;故選D。
18.B
【詳解】A.根據(jù)圖中右上角得到上述循環(huán)中H+是中間產(chǎn)物之一,故A正確;
B.上述循環(huán)過程中有極性鍵的斷裂和形成,在右下角也有非極性鍵的斷裂,故B錯(cuò)誤;
C.CU能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但不改變總反應(yīng)的熔變,故C正確;
D.中間產(chǎn)物1?zK/中左上角兩個(gè)N采取sp2雜化、右上角的N采取sp3雜化,故D正確。
Rf
綜上所述,答案為B。
19.C
【詳解】A.DHA分子中碳鏈較小且含有2個(gè)羥基,能溶于水,A錯(cuò)誤;
B.DHA含有酮鐐基、羥基;葡萄糖含有醛基、羥基,不具有相同種類的官能團(tuán),B錯(cuò)誤;
C.HCHO與DHA的實(shí)驗(yàn)式均為CH2O,則3.0gHCHO與DHA的混合物中CH2O為0.1mol,含有0.1mol碳原子,
碳原子數(shù)為O.1NA,C正確;
D.淀粉屬于有機(jī)高分子,不溶于冷水,可水解生成葡萄糖,D錯(cuò)誤;
故選C。
20.A
【詳解】A.根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為C8H9NO2,故A錯(cuò)誤;
B.該物質(zhì)含有酚羥基,因此遇FeCb溶液顯紫色,故B正確:
C.該物質(zhì)含有酚羥基,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有一¥一,能與鹽酸反應(yīng),故C正確;
H
D.根據(jù)苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂,因此對(duì)乙酰氨基酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生反
應(yīng),故D正確。
綜上所述,答案為A。
21.B
【詳解】A.由于Be中的碳碳雙鍵,A是苯乙烯,故該反應(yīng)是加聚反應(yīng),A正確;
B.C有三種環(huán)境的氫,吸收峰面積之比為2:2:1,B錯(cuò)誤;
C.D在堿性條件下水解,C-N鍵斷裂,一NH2結(jié)合H原子生成NH3,
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