2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)講練測(cè)（新教材新高考）第18講 伴性遺傳和人類遺傳?。ň毩?xí)）（原卷版+答案解析）

第18講伴性遺傳和人類遺傳?。M精練+真題演練）1．（2023春·廣西北海·高一統(tǒng)考期末）2021年5月，國(guó)家放開“三孩”政策。在提高人口出生率的同時(shí)，預(yù)防和減少出生缺陷的舉措也尤為重要。出生缺陷即先天性畸形，是指嬰兒出生前出現(xiàn)身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝等異常。下列關(guān)于出生缺陷和遺傳病關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．21三體綜合征屬于出生缺陷，也是遺傳病，也就是說(shuō)先天性疾病就是人類遺傳病B．青少年型糖尿病是多基因遺傳病，不適合中學(xué)生進(jìn)行遺傳病發(fā)病率的調(diào)查C．通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D．調(diào)查人類某單基因遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查2．（云南省大理白族自治州2022-2023學(xué)年高一7月期末生物試題）圖為一個(gè)家系中某種單基因遺傳病的系譜圖，不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．I2一定為該病致病基因的攜帶者B．Ⅱ1與不攜帶致病基因的女性婚配，后代均正常C．若該病為紅綠色盲，則I1和I2所生女孩均不患該病D．若該病為白化病，則I1和I2生出患病女孩的概率為1/43．（2023春·河南鄭州·高一統(tǒng)考期末）果蠅的紅眼、白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，下圖為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性B．控制眼睛顏色的基因位于X染色體上C．果蠅眼睛顏色的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．用白眼雌性與紅眼雄性果蠅雜交，通過(guò)眼睛的顏色可判斷子代果蠅的性別4．（2023春·江蘇常州·高一校聯(lián)考期末）下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料、方法及結(jié)論的敘述中，錯(cuò)誤的是（

）A．豌豆是自花、閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下一般是純種B．孟德爾完成測(cè)交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說(shuō)-演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”C．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法的研究方法，證明了基因在染色體上D．薩頓利用蝗蟲為材料，證明遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代5．（北京市朝陽(yáng)區(qū)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題）人體內(nèi)一些細(xì)胞脫落破碎后，其DNA片段會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA，其中死亡的腫瘤細(xì)胞破裂后所釋放出來(lái)的DNA片段又稱為ctDNA；胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA片段進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA．下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．可通過(guò)檢測(cè)ctDNA進(jìn)行癌癥的篩查、早診和療效評(píng)估等B．成熟紅細(xì)胞破裂溶血時(shí)，血液中cfDNA的含量明顯增加C．孕婦血液中的cffDNA可用于胎兒某些遺傳病的產(chǎn)前診斷D．人體有腫瘤細(xì)胞時(shí)也可能出現(xiàn)血液ctDNA檢測(cè)結(jié)果為陰性6．（廣西壯族自治區(qū)玉林市2022-2023學(xué)年高二7月期末生物試題）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．人群中該病女性患者數(shù)量往往多于男性患者B．男性的該致病基因只能來(lái)自母方，又只會(huì)傳遞給女兒C．可以通過(guò)對(duì)胎兒的性別鑒定的方式為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D．顯性遺傳病有世代連續(xù)的特點(diǎn)，患者的致病基因都會(huì)傳遞給后代7．（2023春·四川樂(lè)山·高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述（不考慮突變），正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．XY性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體小C．伴X染色體隱性遺傳病，人群中男患者多于女患者D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子8．（2023春·河北邯鄲·高二統(tǒng)考期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型。控制甲型血友病的基因?yàn)閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因?yàn)閎，位于常染色體上。下圖1是某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果（A、B、a、b基因均只電泳出一個(gè)條帶）。下列分析正確的是（）

A．條帶①表示B基因，條帶②表示A基因，該家族中3號(hào)患乙型血友病B．若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，則會(huì)出現(xiàn)條帶①②③C．5號(hào)與基因型和3號(hào)相同的女性婚配，他們生育一患血友病孩子的概率是1/3D．某些染色體A基因或B基因的缺失不可能導(dǎo)致機(jī)體患上血友病9．（2023春·安徽合肥·高二統(tǒng)考期末）家蠶按幼年體表的透明程度分為正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）対油皮基因（a）為顯性，位于Z染色體上。雄蠶食桑少，蠶絲質(zhì)量高在生產(chǎn)上具有明顯的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。下列說(shuō)法正確的是（）A．A、a基因的遺傳符合孟德爾的遺傳定律B．ZAZa與ZaW雜交，后代雄性個(gè)全為純合子C．若后代均為正常皮，則父本必須為雜合子D．生產(chǎn)上可將油皮雌蠶和正常皮雄蠶雜交，在F1篩選出油皮個(gè)體進(jìn)行培養(yǎng)10．（2023春·安徽蕪湖·高一統(tǒng)考期末）果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性。為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身∶黑身＝3∶1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。下列統(tǒng)計(jì)和分析正確的是（）A．統(tǒng)計(jì)灰身果蠅的性別比例如果雌雄性別比為1∶1，則B和b位于X染色體上B．統(tǒng)計(jì)灰身果蠅的性別比例、如果雌雄性別比為1∶2，則B和b位于X染色體上C．統(tǒng)計(jì)黑身果蠅的性別比例，如果雌雄性別比為1∶1，則B和b位于X染色體上D．統(tǒng)計(jì)黑身果蠅的性別比例。如果黑身果蠅全為雄性，則B和b位于X染色體上11．（2023春·湖北·高一校聯(lián)考階段練習(xí)）生活史是指生物在一生中所經(jīng)歷的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖等的全部過(guò)程。下圖為某哺乳動(dòng)物生活史示意圖，下列敘述正確的是（）

A．④過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)變化在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)一致B．②③過(guò)程均有細(xì)胞的分裂、分化、衰老與凋亡C．①過(guò)程雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致基因自由組合，從而出現(xiàn)基因型不同的個(gè)體D．精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間一般不同12．（四川省涼山州安寧河聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題）遺傳病通常具有終身性的特征，并能由親代向子代傳遞。因此，優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的手段之一。下列有關(guān)遺傳病及其檢測(cè)預(yù)防的敘述正確的是（

）A．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病B．單基因遺傳病有明確的家系傳遞模式C．產(chǎn)前診斷是遺傳咨詢的常見內(nèi)容D．遺傳病也是一種先天疾病13．（2023春·遼寧遼陽(yáng)·高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．青少年型糖尿病屬于單基因遺傳病B．通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和治療C．人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)23條染色體上的DNA序列D．近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加14．（2023·海南·高考真題）家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽（D）對(duì)快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1．回答下列問(wèn)題。(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有_____個(gè)染色體組，精子中含有_____條W染色體。(2)等位基因D/d位于_____染色體上，判斷依據(jù)是_____。(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是_____。(4)家雞羽毛的有色（A）對(duì)白色（a）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在_____種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。_____15．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）。回答下列問(wèn)題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________。1．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測(cè)序工作，2022年宣布測(cè)完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復(fù)序列，且多位于端粒區(qū)和著絲點(diǎn)區(qū)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)人類基因組可以確定基因的位置和表達(dá)量B．人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因C．著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離D．人類基因組測(cè)序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究2．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（

）A．Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病3．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視4．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（

）A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)5．（2023·山東·高考真題）減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是（

）

A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能5．（2022·江蘇·統(tǒng)考高考真題）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是（

）A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致6.（2023·山東·高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷不正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6

第18講伴性遺傳和人類遺傳?。M精練+真題演練）1．（2023春·廣西北?！じ咭唤y(tǒng)考期末）2021年5月，國(guó)家放開“三孩”政策。在提高人口出生率的同時(shí)，預(yù)防和減少出生缺陷的舉措也尤為重要。出生缺陷即先天性畸形，是指嬰兒出生前出現(xiàn)身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝等異常。下列關(guān)于出生缺陷和遺傳病關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．21三體綜合征屬于出生缺陷，也是遺傳病，也就是說(shuō)先天性疾病就是人類遺傳病B．青少年型糖尿病是多基因遺傳病，不適合中學(xué)生進(jìn)行遺傳病發(fā)病率的調(diào)查C．通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D．調(diào)查人類某單基因遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查【答案】A【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。優(yōu)生措施：禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育等?！驹斀狻緼、21三體綜合征屬于出生缺陷，但出生缺陷并不都是遺傳病，如有些先天性疾病是在胎兒發(fā)育時(shí)產(chǎn)生的，并非遺傳病，A錯(cuò)誤；B、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，而進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時(shí)一般選擇單基因遺傳病，B正確；C、遺傳病給患者個(gè)人帶來(lái)痛苦，給家庭和社會(huì)帶來(lái)負(fù)擔(dān)，通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；D、調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，D正確。故選A。2．（云南省大理白族自治州2022-2023學(xué)年高一7月期末生物試題）圖為一個(gè)家系中某種單基因遺傳病的系譜圖，不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．I2一定為該病致病基因的攜帶者B．Ⅱ1與不攜帶致病基因的女性婚配，后代均正常C．若該病為紅綠色盲，則I1和I2所生女孩均不患該病D．若該病為白化病，則I1和I2生出患病女孩的概率為1/4【答案】D【分析】根據(jù)系譜圖可知，I1和I2正常，生出Ⅱ1號(hào)患病，符合“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該遺傳病為隱性遺傳病，但無(wú)法判斷是常染色體上還是X染色體上的致病基因。【詳解】A、根據(jù)親代正常，子代有患病的個(gè)體，可知該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則親本（I1和I2）均為致病基因攜帶者，若為伴X隱性遺傳病，根據(jù)男性患者的X染色體來(lái)自母親，則I2也一定為該病致病基因的攜帶者，A正確；B、設(shè)致病基因?yàn)閍，若為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ1（aa）與不攜帶致病基因的女性（AA）婚配，后代（Aa）均正常，若為伴X隱性遺傳，則Ⅱ1（XaY）與不攜帶致病基因的女性（XAXA）婚配，后代（XAXa、XAY）均正常，B正確；C、若該病為紅綠色盲（伴X隱性遺傳），由于Ⅱ1基因型為XaY，則I1（XAY）和I2（XAXa）所生女孩（XAX-）均不患該病，C正確；D、若該病為白化病，則I1和I2均為攜帶者，基因型均為Aa，二者再生出一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。3．（2023春·河南鄭州·高一統(tǒng)考期末）果蠅的紅眼、白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，下圖為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性B．控制眼睛顏色的基因位于X染色體上C．果蠅眼睛顏色的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．用白眼雌性與紅眼雄性果蠅雜交，通過(guò)眼睛的顏色可判斷子代果蠅的性別【答案】C【分析】薩頓通過(guò)將染色體與基因的行為類比，推理出基因在染色體上，摩爾根通過(guò)假說(shuō)-演繹法，用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。果蠅的白眼的基因遺傳屬于伴X隱性遺傳?！驹斀狻緼、紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，子一代全為紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性，A正確；B、F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中白眼全為雄性，性狀與性別相聯(lián)系，說(shuō)明其為伴性遺傳，控制眼睛顏色的基因位于X染色體上，B正確；C、F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3:1，說(shuō)明果蠅眼睛顏色的遺傳遵循孟德爾分裂規(guī)律，C錯(cuò)誤；D、若用A/a表示控制紅眼和白眼的基因，則白眼雌性（XaXa）與紅眼雄性（XAY）雜交，子代雌性（XAXa）都為紅眼，雄性（XaY）都為白眼，故可通過(guò)眼睛的顏色可判斷子代果蠅的性別，D正確。故選C。4．（2023春·江蘇常州·高一校聯(lián)考期末）下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料、方法及結(jié)論的敘述中，錯(cuò)誤的是（

）A．豌豆是自花、閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下一般是純種B．孟德爾完成測(cè)交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說(shuō)-演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”C．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法的研究方法，證明了基因在染色體上D．薩頓利用蝗蟲為材料，證明遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代【答案】D【分析】1.人工異花傳粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。2.測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式，用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型。測(cè)交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交。在實(shí)踐中，測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳解】A、豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種，因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花、閉花傳粉植物，A正確；B、孟德爾完成測(cè)交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果屬于假說(shuō)—演繹法中的“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”，由于實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期推理的結(jié)果相符，因而證明了基因分離和自由組合定律，B正確；C、摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法的研究方法，利用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上，C正確；D、薩頓利用蝗蟲為材料，通過(guò)觀察蝗蟲的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)現(xiàn)了染色體和基因在行為上的平行關(guān)系，因而推測(cè)遺傳因子是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代，即基因在染色體上，D錯(cuò)誤。故選D。5．（北京市朝陽(yáng)區(qū)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題）人體內(nèi)一些細(xì)胞脫落破碎后，其DNA片段會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA，其中死亡的腫瘤細(xì)胞破裂后所釋放出來(lái)的DNA片段又稱為ctDNA；胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA片段進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA．下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．可通過(guò)檢測(cè)ctDNA進(jìn)行癌癥的篩查、早診和療效評(píng)估等B．成熟紅細(xì)胞破裂溶血時(shí)，血液中cfDNA的含量明顯增加C．孕婦血液中的cffDNA可用于胎兒某些遺傳病的產(chǎn)前診斷D．人體有腫瘤細(xì)胞時(shí)也可能出現(xiàn)血液ctDNA檢測(cè)結(jié)果為陰性【答案】B【分析】DNA主要位于細(xì)胞核，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞是沒有細(xì)胞核的?！驹斀狻緼、死亡的腫瘤細(xì)胞破裂后所釋放出來(lái)的DNA片段又稱為ctDNA，可通過(guò)檢測(cè)ctDNA進(jìn)行癌癥的篩查、早診和療效評(píng)估等，A正確；B、成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，破裂溶血時(shí)，血液中cfDNA的含量不會(huì)明顯增加，B錯(cuò)誤；C、胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA片段進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA，因此可以用孕婦血液中的cffDNA進(jìn)行胎兒某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，C正確；D、死亡的腫瘤細(xì)胞破裂后所釋放出來(lái)的DNA片段又稱為ctDNA，人體內(nèi)有腫瘤細(xì)胞細(xì)胞沒有死亡時(shí)也可能出現(xiàn)血液ctDNA檢測(cè)結(jié)果為陰性，D正確。故選B。6．（廣西壯族自治區(qū)玉林市2022-2023學(xué)年高二7月期末生物試題）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．人群中該病女性患者數(shù)量往往多于男性患者B．男性的該致病基因只能來(lái)自母方，又只會(huì)傳遞給女兒C．可以通過(guò)對(duì)胎兒的性別鑒定的方式為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D．顯性遺傳病有世代連續(xù)的特點(diǎn)，患者的致病基因都會(huì)傳遞給后代【答案】D【分析】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！驹斀狻緼、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，由于女性有兩條X染色體，只要有一個(gè)顯性致病基因就致病，故人群中該病女性患者數(shù)量往往多于男性患者，A正確；B、根據(jù)X染色體的傳遞規(guī)律可知，男性的該致病基因只能來(lái)自母方，又只會(huì)傳遞給女兒，B正確；C、該病是伴性遺傳病，可以根據(jù)性別鑒定，來(lái)為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)，C正確；D、顯性遺傳病有世代連續(xù)的特點(diǎn)，但患者（例如XDXd）致病基因不一定傳給后代，D錯(cuò)誤。故選D。7．（2023春·四川樂(lè)山·高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述（不考慮突變），正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．XY性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體小C．伴X染色體隱性遺傳病，人群中男患者多于女患者D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子【答案】C【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)?；蛟谌旧w上，并隨著染色體傳遞。隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。【詳解】A、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，但其不決定性別，A錯(cuò)誤；B、XY性別決定的生物，人類中Y染色體總是比X染色體小，但果蠅的Y染色體比X染色體大，B錯(cuò)誤；C、伴X染色體隱性遺傳病，對(duì)于女性而言要兩個(gè)致病基因同時(shí)存在時(shí)才發(fā)病，而對(duì)于男性而言只要有一個(gè)致病基因就會(huì)發(fā)病，因此人群中男患者遠(yuǎn)多于女患者，C正確；D、XY型性別決定的生物，含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，而含Y染色體的配子是雄配子，D錯(cuò)誤。故選C。8．（2023春·河北邯鄲·高二統(tǒng)考期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型?？刂萍仔脱巡〉幕?yàn)閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因?yàn)閎，位于常染色體上。下圖1是某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果（A、B、a、b基因均只電泳出一個(gè)條帶）。下列分析正確的是（）

A．條帶①表示B基因，條帶②表示A基因，該家族中3號(hào)患乙型血友病B．若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，則會(huì)出現(xiàn)條帶①②③C．5號(hào)與基因型和3號(hào)相同的女性婚配，他們生育一患血友病孩子的概率是1/3D．某些染色體A基因或B基因的缺失不可能導(dǎo)致機(jī)體患上血友病【答案】A【分析】甲型血友病為a基因純合患病，患病基因型有XaXa，XaY；乙型血友病為b基因純合患病，患病基因型為bb，只要存在a純合或b純合就患病。【詳解】A、結(jié)合圖1和圖2，先分析成員2，圖二顯示其出現(xiàn)三條帶（說(shuō)明其含有A、B、a、b基因中的3個(gè)），又因?yàn)槌蓡T2為正常男性（只有一條X染色體XAY），說(shuō)明其基因型為BbXAY，條帶④為a基因；再分析成員4，圖二顯示其出現(xiàn)兩條帶（說(shuō)明其含有A、B、a、b基因中的2個(gè)），同時(shí)成員4為正常男性（XAY），所以基因型為BBXAY，推測(cè)條帶③為b基因；再分析成員3，因?yàn)槠淠赣H成員1基因型BbXAXa，其父親成員2因型為BbXAY，所以女患者成員3一定含有XA，成員3的致病基因?yàn)閎b純合，又因圖二顯示其出現(xiàn)三條帶，所以成員3基因型只能為bbXAXa，推測(cè)條帶①為B基因，條帶②為A基因，3號(hào)患乙型血友病，A正確；B、成員1基因型BbXAXa，成員2因型為BbXAY，他們正常兒子5號(hào)的基因型為BBXAY或BbXAY，因此若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯(cuò)誤；C、5號(hào)基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號(hào)相同的女性bbXAXa婚配，他們生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率為1/4，他們生育患乙型血友病孩子(bb)的概率為2/3×1/2=1/3，則他們生育正常孩子的概率為（1-1/4）×（1-1/3）=1/2，所以他們生育患血友病孩子的概率為1-1/2=1/2，C錯(cuò)誤；D、若基因型為Bb的個(gè)體B基因所在染色體發(fā)生片段缺失，或基因型為XAXa個(gè)體的A基因所在染色體發(fā)生片段缺失，則個(gè)體可能患血友病，D錯(cuò)誤。故選A9．（2023春·安徽合肥·高二統(tǒng)考期末）家蠶按幼年體表的透明程度分為正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）対油皮基因（a）為顯性，位于Z染色體上。雄蠶食桑少，蠶絲質(zhì)量高在生產(chǎn)上具有明顯的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。下列說(shuō)法正確的是（）A．A、a基因的遺傳符合孟德爾的遺傳定律B．ZAZa與ZaW雜交，后代雄性個(gè)全為純合子C．若后代均為正常皮，則父本必須為雜合子D．生產(chǎn)上可將油皮雌蠶和正常皮雄蠶雜交，在F1篩選出油皮個(gè)體進(jìn)行培養(yǎng)【答案】A【分析】已知正常皮基因（A）對(duì)油皮基因（a）為顯性，位于Z染色體上，則A/a基因的遺傳符合伴性遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、遺傳定律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，A、a基因位于Z染色體上，符合遺傳定律，A正確；B、ZAZa與ZaW雜交，后代的基因型為ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雄性個(gè)體中純合子占1/2，B錯(cuò)誤；C、若后代均為正常皮，即子代中都是ZAW、ZAZ-，則父本必須為純合子ZAZA，C錯(cuò)誤；D、由于雄蠶食桑少，蠶絲質(zhì)量高在生產(chǎn)上具有明顯的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，生產(chǎn)上可將油皮雌蠶（ZAW）和正常皮雄蠶（ZaZa）雜交，F(xiàn)1的基因型為ZAZa、ZaW，篩選出正常皮個(gè)體進(jìn)行培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。故選A。10．（2023春·安徽蕪湖·高一統(tǒng)考期末）果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性。為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身∶黑身＝3∶1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。下列統(tǒng)計(jì)和分析正確的是（）A．統(tǒng)計(jì)灰身果蠅的性別比例如果雌雄性別比為1∶1，則B和b位于X染色體上B．統(tǒng)計(jì)灰身果蠅的性別比例、如果雌雄性別比為1∶2，則B和b位于X染色體上C．統(tǒng)計(jì)黑身果蠅的性別比例，如果雌雄性別比為1∶1，則B和b位于X染色體上D．統(tǒng)計(jì)黑身果蠅的性別比例。如果黑身果蠅全為雄性，則B和b位于X染色體上【答案】D【分析】伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，

Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳?！驹斀狻緼、統(tǒng)計(jì)灰身果蠅的性別比例，當(dāng)B和b基因位于常染色體上時(shí)，由子一代果蠅灰身∶黑身＝3∶1，可推知親本基因型均為Bb，子一代灰身果蠅中雌雄性別比為1∶1；當(dāng)B和b基因位于X染色體上時(shí)，由子一代果蠅灰身∶黑身＝3∶1，可推知親本基因型為XBXb和XBY，子一代灰身果蠅中雌雄性別比為2∶1，因此如果子一代中灰身果蠅雌雄性別比為1∶1，可確定B和b基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B、由A分析可知，統(tǒng)計(jì)子一代中灰身果蠅的性別比例，雌雄性別比為2∶1或1∶1，不可能是1∶2，B錯(cuò)誤；C、統(tǒng)計(jì)子一代黑身果蠅的性別比例，由A分析可知，當(dāng)B和b基因位于常染色體上時(shí)，親本基因型均為Bb，則子一代中黑身果蠅（基因型為bb）雌雄性別比為1∶1；當(dāng)B和b基因位于X染色體上時(shí)，親本基因型為XBXb和XBY，子一代黑身果蠅全為雄性（基因型為XbY），因此統(tǒng)計(jì)黑身果蠅的性別比例，如果雌雄性別比為1∶1，則可確定B和b位于常染色體上，C錯(cuò)誤；D、由A分析可知，統(tǒng)計(jì)黑身果蠅的性別比例，如果黑身果蠅全為雄性，則可確定B和b位于X染色體上，D正確。故選D。11．（2023春·湖北·高一校聯(lián)考階段練習(xí)）生活史是指生物在一生中所經(jīng)歷的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖等的全部過(guò)程。下圖為某哺乳動(dòng)物生活史示意圖，下列敘述正確的是（）

A．④過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)變化在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)一致B．②③過(guò)程均有細(xì)胞的分裂、分化、衰老與凋亡C．①過(guò)程雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致基因自由組合，從而出現(xiàn)基因型不同的個(gè)體D．精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間一般不同【答案】B【分析】1、分析圖示可知，①表示受精作用，②表示動(dòng)物的胚胎發(fā)育或植物的胚的發(fā)育，③表示胚后發(fā)育，②③表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程，④表示減數(shù)分裂。2、有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞（配子），經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞（例如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式?！驹斀狻緼、④為減數(shù)分裂過(guò)程，精子形成過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，卵細(xì)胞形成過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此④過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)變化在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)不同，A錯(cuò)誤；B、②③為個(gè)體發(fā)育過(guò)程，由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，存在細(xì)胞的分裂、分化、衰老和凋亡，B正確；C、①受精過(guò)程不會(huì)發(fā)生基因自由組合，基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂中，C錯(cuò)誤;D、精子和卵細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不具有細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。故選B。12．（四川省涼山州安寧河聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題）遺傳病通常具有終身性的特征，并能由親代向子代傳遞。因此，優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的手段之一。下列有關(guān)遺傳病及其檢測(cè)預(yù)防的敘述正確的是（

）A．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病B．單基因遺傳病有明確的家系傳遞模式C．產(chǎn)前診斷是遺傳咨詢的常見內(nèi)容D．遺傳病也是一種先天疾病【答案】B【分析】1、人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：由咨詢醫(yī)師和咨詢對(duì)象就某種遺傳病在家庭中的發(fā)生情況、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、診斷和防治上所面臨的問(wèn)題，進(jìn)行一系列的交談和討論，使患者或其家屬對(duì)該遺傳病有全面的了解，選擇最適當(dāng)?shù)臎Q策?！驹斀狻緼、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、不同家系可能有不同的致病基因，單基因遺傳病在不同家系中傳遞方式不同，有明確的家系傳遞模式，B正確；C、產(chǎn)前診斷是胎兒出生前的檢測(cè)手段，遺傳咨詢是由咨詢醫(yī)師和咨詢對(duì)象就某種遺傳病在家庭中的發(fā)生情況、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、診斷和防治上所面臨的問(wèn)題，進(jìn)行一系列的交談和討論，C錯(cuò)誤；D、遺傳病不一定是一種先天疾病，也可以后天發(fā)病，D錯(cuò)誤。故選B。13．（2023春·遼寧遼陽(yáng)·高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．青少年型糖尿病屬于單基因遺傳病B．通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和治療C．人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)23條染色體上的DNA序列D．近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加【答案】D【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過(guò)幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?！驹斀狻緼、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，不能治療，B錯(cuò)誤；C、人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)22條常染色體+1條X染色體+1條Y染色體，即24條染色體上的DNA序列，C錯(cuò)誤；D、近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加，D正確。故選D。14．（2023·海南·高考真題）家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽（D）對(duì)快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1．回答下列問(wèn)題。(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有_____個(gè)染色體組，精子中含有_____條W染色體。(2)等位基因D/d位于_____染色體上，判斷依據(jù)是_____。(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是_____。(4)家雞羽毛的有色（A）對(duì)白色（a）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在_____種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶仓匦掳l(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。_____【答案】(1)20(2)Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異(3)5/16(4)1或2(5)將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進(jìn)行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。若后代公雞：母雞=1：1，且無(wú)論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無(wú)論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW?！痉治觥考译u的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說(shuō)明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上，據(jù)此答題。【詳解】（1）家雞為二倍體，正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，公雞的性染色體組成為ZZ，產(chǎn)生的精子不含有W染色體。（2）題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說(shuō)明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。（3）由第二問(wèn)可知，子一代為ZDZd、ZdW，子二代為ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代隨機(jī)交配采用配子法，雄性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、3/4Zd，雌性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、1/4Zd、1/2W，則子三代中慢羽公雞（ZDZ_）所占的比例為1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。（4）有色快羽公雞的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母雞的基因型是aaZDW，當(dāng)AAZdZd與aaZDW雜交時(shí)，產(chǎn)生的公雞只有1種表現(xiàn)型，當(dāng)AaZdZd與aaZDW雜交時(shí)，產(chǎn)生的公雞有2種表現(xiàn)型。（5）母雞的性染色組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞（AaZdW）雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例，若后代公雞：母雞=1：1，且無(wú)論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無(wú)論無(wú)論雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。15．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________?！敬鸢浮?1)長(zhǎng)翅親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅(2)翅型翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)紅眼長(zhǎng)翅∶紅眼截翅∶紫眼長(zhǎng)翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】（1）具有相對(duì)性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)截翅是顯性性狀。（2）分析題意，實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是正反交實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同（正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同），說(shuō)明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體，且長(zhǎng)翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無(wú)差異，說(shuō)明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：長(zhǎng)翅紅眼雄蠅（R-XTY）=1：1，其中XT來(lái)自母本，說(shuō)明親本中雌性是長(zhǎng)翅紅眼RRXTXT，而雜交②長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：截翅紅眼雄蠅（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能來(lái)自親代母本，說(shuō)明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅（RrXTXt）與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅（RrXtY）雜交，兩對(duì)基因逐對(duì)考慮，則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即紅眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶截翅=1∶1，則子代中紅眼長(zhǎng)翅∶紅眼截翅∶紫眼長(zhǎng)翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。1．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測(cè)序工作，2022年宣布測(cè)完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復(fù)序列，且多位于端粒區(qū)和著絲點(diǎn)區(qū)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)人類基因組可以確定基因的位置和表達(dá)量B．人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因C．著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離D．人類基因組測(cè)序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究【答案】A【分析】人類基因組計(jì)劃的目的：測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息?！驹斀狻緼、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，通常是最終翻譯為蛋白質(zhì)，通過(guò)人類基因組測(cè)序可確定基因的位置，但不能知道表達(dá)量，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板翻譯出RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程，真核生物的基因編碼區(qū)都能夠轉(zhuǎn)錄，但包括外顯子和內(nèi)含子，其中編碼蛋白質(zhì)的序列是外顯子，分布在外顯子之間的多個(gè)只轉(zhuǎn)錄但不編碼蛋白質(zhì)的序列是內(nèi)含子，故人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因，B正確；C、著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂姐妹染色單體可分離為子染色體，染色體數(shù)目加倍，著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離，C正確；D、細(xì)胞的衰老與基因有關(guān)，人類基因組測(cè)序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究，D正確。故選A。2．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（

）A．Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病【答案】C【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY。【詳解】A、由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結(jié)合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY，結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB（D為正常基因），不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體X與Y不分離，形成了XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細(xì)胞形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性XDY婚配，所生兒子基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；D、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性XDY婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯(cuò)誤。故選C。3．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視【答案】C【分析】分析題意可知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號(hào)上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。【詳解】A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；D、該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。故選C。4．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（

）A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【答案】B【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升?！驹斀狻緼、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，保證了嬰兒的存活率，A錯(cuò)誤；B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。5．（2023·山東·高考真題）減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是（

）

A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能【答案】C【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斀狻緼、正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒（點(diǎn)）分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起