天津市河西區(qū)22021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）匯編-01選擇題

天津市河西區(qū)22021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）按

題型分類(lèi)匯編-01選擇題

一、單選題

1.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）我國(guó)取得讓世界矚目的科技成果，化學(xué)功不可沒(méi)。下列

說(shuō)法不正確的是

A.“北斗”系統(tǒng)芯片中的半導(dǎo)體材料為單晶硅

B.“奮斗者”號(hào)潛水器外殼的鈦合金的硬度比純鈦的高

C.“嫦娥”五號(hào)運(yùn)載火箭的液氧液氫推進(jìn)劑的產(chǎn)物無(wú)污染

D.我國(guó)首創(chuàng)的“硅一石墨烯一信晶體管”中所含元素均為短周期元素

2.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）下列過(guò)程體現(xiàn)所用物質(zhì)的氧化性的是

A.用FeCl3溶液腐蝕銅板B.用SO2的水溶液吸收Br2

C.用鋅塊防止鋼鐵船體腐蝕D.用鐵粉防止FeSO」溶液變質(zhì)

3.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）我國(guó)科學(xué)家在碳循環(huán)（如下圖所示）研究方面取得成就。下

列說(shuō)法正確的是

A.乙酸屬于二糖B.葡萄糖屬于燒類(lèi)

C.淀粉在一定條件下能水解成葡萄糖D.22.4LCO2被還原可生成ImolCO

4.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）下列關(guān)于第三周期元素及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)比較中，正確

的是

A.酸性：H3PO4>H2SiO3B.熔點(diǎn)：紅磷>單晶硅

C.第一電離能：S>PD.熱穩(wěn)定性：SiH4>PH3

5.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是

A.無(wú)色溶液中：Cu2+.SO：、NO；B.酸性溶液中：Ca"、NO；、ClO

C.堿性溶液中：Al3+?SO：-、ClD.KN03溶液中：Mg2?C「、SO：

6.(2023?天津河西?統(tǒng)考一模)為減少環(huán)境污染，可利用活性炭發(fā)生脫硝反應(yīng)：

2C(s)+2NO(g)=N,(g)+2CO(g)?H=-414.8kJ?mol-1,下列說(shuō)法正確的是

A.該反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行B.2的電子式為N三N

C.No分子中含有非極性共價(jià)鍵D.由CO難溶于水可推知其為非極性分

子

A.AB.BC.CD.D

8.(2023?天津河西?統(tǒng)考一模)下列方程式不能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或事實(shí)的是

A.濕潤(rùn)的淀粉Kl試紙遇CU變藍(lán):C12+2I-=I2+2CΓ

電解?

B.電解MgCk溶液制取鎂單質(zhì)：MgCl2=Mg+Cl2↑

C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，正極反應(yīng)：O,+2H,O+4e=40H

D.用Na2SO3除去輸水管道中的O?:2Na2SO,+O2=2Na2SO4

9.(2023?天津河西?統(tǒng)考一模)新型的生物可降解高分子材料聚乳酸的合成如下:

+mH2O

聚乳酸

試卷第2頁(yè)，共10頁(yè)

下列說(shuō)法正確的是

A.m=2n-lB.該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)

C.乳酸分子中含有兀鍵D.乳酸分子中所有原子共平面

10.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A.Imol[CU（H04產(chǎn)中配位鍵的數(shù)目為12L

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LU中含非極性鍵的數(shù)目為NA

C.常溫下ILPH=5的溶液NHQ中，由水電離出H*的數(shù)目為IXIOfNA

D.2molNO和ImoIO?在密閉容器中充分反應(yīng)后可得分子總數(shù)目為2NA

11.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）目前發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁的綠色環(huán)保儲(chǔ)能電池——鈿電池的工

作原理如下圖所示，放電時(shí)電子由B極沿導(dǎo)線(xiàn)向A極移動(dòng)，電解質(zhì)溶液含硫酸，下列

說(shuō)法正確的是

A.基態(tài)原子鈕的價(jià)層電子排布式為4S2

B.放電時(shí)H+由B極經(jīng)離子交換膜向A極移動(dòng)

C.充電時(shí)電池V"被氧化為V"

D.充電時(shí)A極反應(yīng)為VO；+e-=VC）2+

12.（2023?天津河西?統(tǒng)考一模）室溫下，向20.0mL0.1OOmolLT的某弱酸HA的溶液

中滴加同濃度的NaOH溶液，過(guò)程中Ig當(dāng)二隨PH的變化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法

C（HA）

不正確的是

A.a到C的過(guò)程中，In(HA)+n(A)］為定值

B.a到C的過(guò)程中，水的電離程度不斷減小

C.b點(diǎn)時(shí),c(Na+)<c(HA)

D.C點(diǎn)時(shí)加入堿的體積小于20mL

13.(2022?天津?統(tǒng)考一模)我國(guó)科學(xué)家研究制得一種用于骨科治療的合金，其中含鋅

(?oZn),錮(Jn)、錫(5(JSn)和秘GBi),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.Sn是短周期元素B.In晶體屬于金屬晶體

C.Zn是周期表中S區(qū)元素D.該合金的培點(diǎn)、硬度等與鋅等各組分

的相同

14.(2022?天津?統(tǒng)考一模)下列說(shuō)法涉及物質(zhì)的氧化性或還原性的是

A.用葡萄糖制鏡B.用硫酸鋁凈水

C.用小蘇打作食品膨松劑D.用氟化物添加在牙膏中預(yù)防踽齒

15?(2022?天津.統(tǒng)考一模)我國(guó)在核酸的研究中取得了卓越成績(jī)。下列有關(guān)核酸的敘述

不亞頓的是

A.RNA中含磷酯鍵

B.RNA兩條鏈上的堿基通過(guò)化學(xué)鍵作用相連接

C.可通過(guò)分析核酸水解的產(chǎn)物推測(cè)其組成與結(jié)構(gòu)

D.根據(jù)組成中所含戊糖的不同分為RNA和DNA

16.(2022?天津?統(tǒng)考一模)向OOImol?I?Ba(OH)2溶液中滴入幾滴酚酸溶液后，勻速逐

滴加入O?2mol?L∣H2SO4溶液，過(guò)程中測(cè)得混合溶液的電導(dǎo)率變化如下圖所示。下列有

關(guān)說(shuō)法正確的是

試卷第4頁(yè)，共10頁(yè)

A.0~80s間溶液中僅c(Ba2)降低

B.該反應(yīng)的離子方程式為H*+OH=H2O

C.溶液顏色逐漸變淺說(shuō)明BaSO4是難溶電解質(zhì)

D.由80s時(shí)溶液的導(dǎo)電率數(shù)值可推理知H2O不是強(qiáng)電解質(zhì)

17.(2022?天津?統(tǒng)考一模)人工合成某信息素分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，它是昆蟲(chóng)之

間傳遞信號(hào)的一種化學(xué)物質(zhì)，能誘捕害蟲(chóng)等。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.含有酸鍵B.所有碳原子可能共平面

C.α碳原子屬于手性碳D.。碳原子為sd雜化

18.(2022?天津?統(tǒng)考一模)下列說(shuō)法正確的是

A.NH：能與a?，以配位鍵結(jié)合

B.NH'與H?O分子的空間結(jié)構(gòu)均為四面體形

C.Nd的沸點(diǎn)比P%的高，是因NH,分子間存在氫鍵

D.NH,比N?更易溶于水，是因N-H是極性鍵而N-N是非極性鍵

19.(2022?天津?統(tǒng)考一模)已知純苯甲酸為無(wú)色結(jié)晶，熔點(diǎn)122℃,沸點(diǎn)249℃,微溶

于水、易溶于乙醇,它在水中的溶解度：0.34g(25℃)、0.85g(50°C)?2.2Og(75??，F(xiàn)

有含少量NaCI和泥沙的某粗苯甲酸樣品，提純苯甲酸實(shí)驗(yàn)中涉及的裝置或操作不氐項(xiàng)

的是

20.（2022?天津?統(tǒng)考一模）NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.18gDJo含中子的數(shù)目為IONA

B.ImolCzH?中含π健的數(shù)目為2M

C.同溫同壓下4mLNe與4mLO?所含原子數(shù)目均為4刈

D.ILOJmolL-'K??。,酸性溶液中含"O歹的數(shù)目為0.1M

21.（2022?天津?統(tǒng)考一模）根據(jù)下表給出的信息

元素及其性質(zhì)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

第m周期元素第m+1周期元素

X該元素最高價(jià)氧化物既溶于鹽酸又溶于NaOH溶液Q焰色反應(yīng)為紫色

Y原子最高能層上僅有1個(gè)電子

w與Z屬于同主族元素

Z該周期中原子半徑最小

推斷下列說(shuō)法不氐曬的是

A.QW晶體中含有離子鍵B.氧化性：Z2>w2

C.第一電離能：Q>YD.元素的金屬性：Y>X

22.（2022?天津?統(tǒng)考一模）常用于檢測(cè)酒駕的酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀工作原理如下圖

質(zhì)子交換膜

所示。下列說(shuō)法不E硬的是

A.電子從左側(cè)Pt電極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)轉(zhuǎn)移到右側(cè)PI電極

B.該電池工作時(shí)質(zhì)子從左池經(jīng)交換膜向右池遷移

C.負(fù)極反應(yīng)式：CH3CH2OH-4e+40H=CH3COOH+3H2O

試卷第6頁(yè)，共10頁(yè)

D.每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LO2時(shí)理論上生成0?ImolCH3COOH

5

23.(2022?天津?統(tǒng)考一模)室溫下，Ka(CH,C∞H)=1.75×10,現(xiàn)有濃度均為O.Imol?1?

的CH3COOH溶液、CHw∞Na溶液，下列說(shuō)法不無(wú)硬的是

A.CH3COOH溶液中C(H+)<103moiι∣

B.若將兩溶液等體積混合，混合溶液的pH<7

1

C.兩溶液中均存在c(CH,C∞H)+c(CH3COO')=0.1mol?L

D.兩溶液中由水電離產(chǎn)生的C(OH)較大的是CH,C∞Na溶液

24.(2022?天津?統(tǒng)考一模)NO?和MO”存在平衡：2N(%(g).N2O4(g)?∕∕<0o下列

分析正確的是

A.Imol平衡混合氣體中含N原子大于Imol

B.恒溫時(shí)，縮小容積，氣體顏色變深，是平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致的

C.恒容時(shí)，充入少量Ne,平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致氣體顏色變淺

D.斷裂2molNO2中的共價(jià)鍵所需能量大于斷裂ImOlN2O4中的共價(jià)鍵所需能量

25.(2021.天津河西.統(tǒng)考一模)我國(guó)在“硅一石墨烯一倍晶體管”技術(shù)上獲得重大突破。

下列關(guān)于C、Si,Ge三種元素的說(shuō)法正確的是

A.它們都是短周期元素

B.它們都是同周期元素

C.它們都是周期表中P區(qū)元素

D.C、Si,Ge元素的非金屬性依次增強(qiáng)

26.(2021?天津河西?統(tǒng)考一模)取少量淀粉水解后的溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，其中能證明淀

粉已完全水解的是

A.遇碘水不顯藍(lán)色B.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.遇重金屬鹽不能變性D.能使K2Cr2O7溶液變?yōu)榫G色

27.(2021?天津河西?統(tǒng)考一模)下列說(shuō)法正確的是

H：P：H

A.PIh的電子式為:??B.沸點(diǎn)：CC∣4>CBr

H4

c.第一電離能:S>PD.CH4分子立體結(jié)構(gòu)模型:

28.(2021?天津河西?統(tǒng)考一模)下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.AB.BC.CD.D

29?（2021?天津河西?統(tǒng)考一模）近年來(lái)，我國(guó)科學(xué)家在手性螺環(huán)配合物催化的不對(duì)稱(chēng)合

成研究及應(yīng)用方面取得了舉世矚目的成就。其中聯(lián)環(huán)戊烷骨架（如圖所示）是此項(xiàng)研究的

重要中間體，下列有關(guān)它的說(shuō)法正確的是

E—；.

1.

",

A.分子式為C∣2H20B.可發(fā)生消去反應(yīng)

C.所有碳原子共平面D.該分子手性碳原子數(shù)目為4

30.（2021?天津河西?統(tǒng)考一模）下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.鹽酸與氨水反應(yīng)：NH3?H2O+H++Cl=NH4CI+H2O

B.SCh被過(guò)量的氨水吸收：SO2+NH3?H2O=NH；+HSO；

2+

C.氫氧化鎂固體溶解于氯化鍍?nèi)芤海篗g（OH）2+2NH>Mg+2NH3?H2O

D.將少量1%的硝酸銀溶液滴入1%的氨水中：Ag++NH3?H2O=AgOH∣+NH：

31.（2021.天津河西.統(tǒng)考一模）部分含氯物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)氯元素的化合價(jià)關(guān)系如圖所

示。下列說(shuō)法正確的是

試卷第8頁(yè)，共10頁(yè)

化合價(jià)

A.電解a溶液時(shí)陰極可得bB.物質(zhì)C可作自來(lái)水消毒劑

C.物質(zhì)d的化學(xué)式為HClO3D.溶液e具有很強(qiáng)的還原性

32.（2021.天津河西.統(tǒng)考一模）NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.25oClLpH=I的H3PO4溶液中H+數(shù)目為0.1NA

B.OJmolZLBa（OH）2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.2NA

C.足量鐵粉與lL14mol∕L濃硝酸加熱充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為14NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LNe）與足量O2充分反應(yīng)，生成NCh分子數(shù)目為NA

33.（202I?天津河西?統(tǒng)考一模）已知X、Y是短周期的兩種元素，下列相關(guān)結(jié)論-龍正

確的是

選項(xiàng)條件結(jié)論

A若原子半徑：X>Y則原子序數(shù)：X<Y

B若X、Y分別屬于金屬、非金屬元素則X、Y之間形成離子鍵

C若分子式為XY2則該分子的VSEPR模型為直線(xiàn)型

D若XYa中X顯負(fù)價(jià)則元素的電負(fù)性：X>Y

A.AB.BC.CD.D

34.（2021?天津河西?統(tǒng)考一模）在Fe+作用下，Co與NzO發(fā)生如下兩步基元反應(yīng)，能

量變化及反應(yīng)歷程如圖所示。

①N2O+Fe+=N2+FeO+（慢）

②Fec）++CO=CO2+Fe+（快）

f√l.?l/ιJ'.'

下列說(shuō)法不生理的是

A.Fe+降低總反應(yīng)的活化能

B.反應(yīng)②是非氧化還原反應(yīng)

C.總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)①?zèng)Q定

D.總反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移ImOIe-，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成11.2LN2

35.（2021?天津河西?統(tǒng)考一模）在NHPl介質(zhì)中苯甲醇可轉(zhuǎn)化為苯甲醛，其原理如圖所

示。下列說(shuō)法不F硬的是

A.PINo是中間產(chǎn)物B.石墨電極做陰極材料

C.苯甲醇在陰極區(qū)域被還原D.陽(yáng)極反應(yīng)式：Ni2+e=Ni3+

2

36.（2021?天津河西?統(tǒng)考一模）在25℃,草酸（HC）OCCOoH）電離常數(shù)：Kα∕=5.9×10-,,

降2=6.4x10-5。下列說(shuō)法正確的是

A.0.1mol?LlHOOCCOOH溶液的pH＜l

C(HC2Oi)

B.將Na2C2O4溶液加水稀釋時(shí),將增大

c(C2O;-)

C.0.1mol?L"NaHC2θ4溶液中:c（HC2O；）＞c（H2C2O4）＞c（C2O4'）

D.向草酸溶液加入Na2CO3粉末，有CO2放出，說(shuō)明草酸為弱酸

試卷第10頁(yè)，共10頁(yè)

參考答案：

?.D

【詳解】A.晶體硅為良好的半導(dǎo)體，是制造芯片的主要原料，A項(xiàng)正確；

B.鈦合金具有耐腐蝕，強(qiáng)度大，耐高溫的性質(zhì)，鈦合金的硬度比純鈦的高，B項(xiàng)正確；

C.液氧液氫推進(jìn)劑的產(chǎn)物是水，無(wú)污染，C項(xiàng)正確；

D.我國(guó)首創(chuàng)的“硅一石墨烯一楮晶體管”中所含碳，硅元素為短周期元素，錯(cuò)不是短周期元

素，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。

2.A

【詳解】A.用氯化鐵溶液腐蝕銅板，發(fā)生的反應(yīng)為：2FeC13+Cu=CuCb+2FeC12,該反應(yīng)體

現(xiàn)了氯化鐵的氧化性，故A選；

B.用SCh的水溶液吸收Bn,發(fā)生的反應(yīng)為：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,該反應(yīng)體現(xiàn)了

S02的還原性，故B不選；

C.用鋅塊防止鋼鐵船體腐蝕，是利用原電池原理，鋅和鐵構(gòu)成了原電池的兩極，鋅比鐵活

潑，鋅做負(fù)極，失去電子，保護(hù)了鐵，利用的是鋅的還原性，故C不選；

D.用鐵粉防止硫酸亞鐵溶液變質(zhì)，是利用鐵的還原性，將可能生成的Fe3+還原為Fe?+,或

鐵直接吸收進(jìn)入溶液中的氧氣，從而保護(hù)了FeSO4不被氧化，故D不選；

故選Ao

3.C

【詳解】A.乙酸的官能團(tuán)為-COoH,屬于酸類(lèi)，不屬于糖類(lèi)，故A錯(cuò)誤；

B.葡萄糖的分子式為C6Hnθ6,屬于煌的衍生物，不屬于燒，故B錯(cuò)誤；

C.淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故C正確；

D.未指明氣體處于標(biāo)準(zhǔn)狀況，不能用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算器物質(zhì)的量，故D錯(cuò)

誤；

故選C。

4.A

【詳解】A.元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物水化物酸性越強(qiáng)，非金屬性P>Si,所

以酸性H3PO4>H2SiO3,故A正確；

B.晶體硅為原子晶體，紅磷為分子晶體，原子晶體的熔點(diǎn)高于分子晶體的，故熔點(diǎn)：紅磷

V單晶硅，故B錯(cuò)誤；

答案第1頁(yè)，共12頁(yè)

C.一般同周期元素隨核電荷數(shù)的增大第一電離能逐漸增大，但是P的最外層電子為3s23p3,

P能級(jí)的電子為半滿(mǎn)狀態(tài)，較穩(wěn)定，故第一電離能：S<P,故C錯(cuò)誤；

D.元素的非金屬性越強(qiáng)，其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性P>Si,故熱穩(wěn)定性：SiH4<PH3,

故D錯(cuò)誤；

故選A=

5.D

【詳解】A.銅離子為藍(lán)色，A不符合題意；

B.酸性溶液中含有氫離子，H+、CIer會(huì)生成HCl0,不共存，B不符合題意；

C.堿性溶液中存在氫氧根離子，氫氧根離子和鋁離子反應(yīng)不共存，C不符合題意：

D.KNo3溶液中，鉀離子、硝酸根離子、Mg2+,。一、SOj相互不反應(yīng)，能共存，D符合

題意；

故選D。

6.A

【詳解】A.反應(yīng)燧增加或放熱都有利于反應(yīng)的進(jìn)行.該反應(yīng)為放熱且氣體分子式增加的反

應(yīng)，該反應(yīng)為自發(fā)反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B.N最外層電子為5需要3個(gè)電子達(dá)飽和，所以N與N之間共用3對(duì)電子，其電子式為

:NSN：‘B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.當(dāng)共價(jià)鍵中的共用電子對(duì)沒(méi)有偏移時(shí)為非極性共價(jià)鍵，同種非金屬原子之間往往易形成

非極性共價(jià)鍵，NO中共價(jià)鍵為極性鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.CO為極性鍵構(gòu)成的雙原子分子，為極性分子，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選Ao

7.D

【詳解】A.乙醇制取乙烯要溫度迅速升高到170℃,溫度計(jì)要在液面以下，A不符合題意；

B.濃硫酸中硫酸主要以分子存在，而在稀硫酸中硫酸電離產(chǎn)生H+、SOh二者的存在微

粒不相同，因此不能探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響，B不符合題意；

C.電石中主要成分CaC2與水反應(yīng)產(chǎn)生C2H2,及其中含有的雜質(zhì)與H2O反應(yīng)產(chǎn)生H2S,二

者都具有還原性，都可以被酸性KMno4溶液氧化而使溶液褪色，因此不能檢驗(yàn)乙烘具有還

原性，C不符合題意；

答案第2頁(yè)，共12頁(yè)

D.NHtCl和氫氧化鈣加熱生成氨氣，氨氣密度小于空氣使用向下排空氣法收集，D符合題

意；

故選D。

8.B

【詳解】A.濕潤(rùn)的淀粉KI試紙遇Cl2變藍(lán)，氯氣將碘離子氧化為單質(zhì)碘即C12+2「=h+2C「，

能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故A不符合題意；

電解

B.MgClMg+CL個(gè)是電解熔融MgCI2制取鎂單質(zhì)，而不是電解氯化鎂溶液，不能合理

解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故B符合題意；

C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極氧氣得到電子變?yōu)闅溲醺?，電極反應(yīng)式為：O2+2H2O+4e-MOH-,

能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故C不符合題意；

D.用NazSO；除去輸水管道中的O”利用亞硫酸鈉的還原性：2Na2SO,+O2=2Na2SO4,能

合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故D不符合題意。

綜上所述，答案為B。

9.C

【詳解】A.根據(jù)原子守恒，m=n-l時(shí)乳酸變?yōu)榫廴樗幔蔄錯(cuò)誤；

B.根據(jù)聚乳酸分子結(jié)構(gòu)可知，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.乳酸中含有碳氧雙鍵，故含有兀鍵，故C正確；

D.乳酸中含有-CH3,-CH3為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；

答案為C。

10.C

【詳解】A.1個(gè)［Cu(Hq)J+中存在4個(gè)配位鍵，則ImolICU(H中配位鍵的數(shù)目為

4NA,A錯(cuò)誤；

B.標(biāo)況下過(guò)氧化氫不是氣體，不能計(jì)算其物質(zhì)的量，B錯(cuò)誤；

C.氯化鍍水解促進(jìn)水的電離，常溫下ILPH=5的溶液NHQ中氫離子濃度為104moi/L,

則由水電離出H*為IOGnol,數(shù)目為IXI(T'NA,C正確;

D.一氧化氮和氧氣生成二氧化氮，部分二氧化氮生成四氧化二氮，故反應(yīng)后可得分子總數(shù)

答案第3頁(yè)，共12頁(yè)

目小于2NA,D錯(cuò)誤；

故選C。

11.B

【分析】放電時(shí)電子由B極沿導(dǎo)線(xiàn)移向A極，則放電時(shí)B極為原電池的負(fù)極，該極發(fā)生氧

化反應(yīng)為V2+-e=V3+;放電時(shí)，A為正極，該極發(fā)生還原反應(yīng)為VO；+e+2H+=VO2++H2。。

【詳解】A.V為23號(hào)元素,其電子排布為［Ar］3cP4s2,其價(jià)電子排布式為3d?Zs2,A項(xiàng)錯(cuò)

誤；

B.原電池(放電時(shí))中，離子的移動(dòng)方向：帶正電的離子移向正極，帶負(fù)電的離子移向負(fù)

極，所以H+移向A極，B正確；

C.放電時(shí)為V2+-e=V3+,充電為其逆過(guò)程為V3+被還原為V?+,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.放電時(shí)A極反應(yīng)為VO；+e+2H+=VO"+Hq,充電時(shí)為其逆過(guò)程為

2++

VO-e+H2O=VOJ+2H,D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選B。

12.B

【詳解】A.根據(jù)物料守恒，a到C的過(guò)程中，［n(HA)+n(A-)］為定值，故A正確；

B.a到C的過(guò)程中，HA物質(zhì)的量濃度不斷減小，酸性不斷減弱，抑制水的電離程度不斷減

弱，則水的電離程度不斷增大，故B錯(cuò)誤；

C.b點(diǎn)時(shí)，根據(jù)電荷守恒得到c(Na+)+c(H*)=c(OH-)+c(A),溶液顯酸性，則c(Na*)<c(A］,

b點(diǎn)時(shí)IgTTW=O，c(A-)=C(HA)則c(Na+)vc(HA),故C正確；

C(HA)

D.若HA恰好完全反應(yīng)，加入堿的體積等于20mL,則此時(shí)溶質(zhì)為NaA,NaA溶液中由于

A—水解使溶液顯堿性，c點(diǎn)溶液顯中性，說(shuō)明C點(diǎn)時(shí)加入堿的體積小于20mL,故D正確。

綜上所述，答案為B。

13.B

【詳解】A.錫(50Sn)核電荷數(shù)為50,位于周期表的第五周期，第IVA族，是長(zhǎng)周期元

素，故A錯(cuò)誤；

B.錮(49In)屬于金屬元素，形成晶體為金屬晶體，故B正確；

C.鋅(3oZn)的核電荷數(shù)為30,位于周期表的第四周期第IIB族，屬于ds區(qū)，故C錯(cuò)誤；

答案第4頁(yè)，共12頁(yè)

D.合金的熔點(diǎn)低于各成分，硬度大于各成分，該合金的熔點(diǎn)、硬度等與鋅等各組分的不

相同，故D錯(cuò)誤；

故選Bo

14.A

【詳解】A.用葡萄糖制鏡即葡萄糖中醛基和銀氨溶液反應(yīng)生成銀單質(zhì)，葡萄糖被氧化，具

有還原性，故A符合題意；

B.用硫酸鋁凈水，鋁離子生成膠體而吸附雜質(zhì)起凈水作用，化合價(jià)未變化，故B不符合題

意；

C.用小蘇打作食品膨松劑，碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水，化合價(jià)未變化,

故C不符合題意；

D.含氟牙膏主要指在牙膏內(nèi)添加一定氟化物，氟化物可與牙齒內(nèi)部的礦物質(zhì)發(fā)生結(jié)合，形

成氟化的礦物質(zhì)，增強(qiáng)牙齒防踽能力，有效的將脫礦的牙釉質(zhì)進(jìn)行再礦化，達(dá)到預(yù)防踽齒的

效果，化合價(jià)未變化，故D不符合題意。

綜上所述，答案為A。

15.B

【詳解】A.核糖核酸和脫氧核糖核酸都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA、RNA都有磷酯鍵，故A正

確；

B.RNA兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵相連，不是化學(xué)鍵，故B錯(cuò)誤；

C.核酸經(jīng)水解可得到很多核甘酸，可通過(guò)分析核酸水解的產(chǎn)物推測(cè)其組成與結(jié)構(gòu)，故C正

確；

D.DNA和RNA中戊糖的不同，故可根據(jù)戊糖的不同將天然核酸分為DNA和RNA,故D

正確；

故選:Bc

16.D

【分析】溶液導(dǎo)電性與離子濃度成正比，向一定體積的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸至

過(guò)量，發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Ba2++2OH-+2H++SO；=BaSO。+2比0,當(dāng)二者恰好反應(yīng)時(shí)，

只剩下水，水電離的離子濃度很小，導(dǎo)電性最小，當(dāng)硫酸過(guò)量時(shí)，溶液中離子濃度逐漸增大,

導(dǎo)電性增強(qiáng)。

【詳解】A.向一定體積的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸至過(guò)量，發(fā)生的離子反應(yīng)方程

答案第5頁(yè)，共12頁(yè)

式為Ba2++20H+2H++S0f=BaS041+2H20,0~80s間溶液中c(Ba2+)、C(SO；)都降低，故A

錯(cuò)誤；

B.向一定體積的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸至過(guò)量，發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為：

Ba2++20H+2H*+S0j=BaSOU+2H2θ,故B錯(cuò)誤：

C.溶液顏色逐漸變淺說(shuō)明氫氧根離子濃度減小，堿性減弱，所以紅色逐漸變淺，故C錯(cuò)

誤；

D.向一定體枳的Ba(0H)2溶液中逐滴加入稀硫酸，生成硫酸鋼和水，AB段溶液的導(dǎo)電能

力不斷減弱，離子方程式是Ba2++SO?+2H++2OH-=BaS0。+2氏0,硫酸鐵是難溶物，溶液

兒乎不導(dǎo)電，水是弱電解質(zhì)，導(dǎo)電能力很弱，所以80s時(shí)溶液的導(dǎo)電率數(shù)值可推理知H20

不是強(qiáng)電解質(zhì)，故D正確；

故選：D。

17.D

【詳解】A.通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有酯基和鍛基兩種官能團(tuán)，不含酸鍵，故A項(xiàng)

錯(cuò)誤；

B.通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中含有多個(gè)飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子

不可能共平面，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，α碳原子上連有兩個(gè)相同的甲基,

故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.β碳原子成兩個(gè)單鍵和一個(gè)碳氧雙鍵，為sp2雜化，故D項(xiàng)正確；

答案選D。

18.C

【詳解】A.鏤根無(wú)孤電子對(duì)，不能與銅離子形成配位鍵，故A錯(cuò)誤；

B.氨氣為三角錐形，水分子是V型，故B錯(cuò)誤；

C.氨氣沸點(diǎn)高于磷化氫，是因?yàn)榘睔夥肿娱g存在氫鍵，故C正確；

D.氨氣比氮?dú)庖兹苡谒?，是因?yàn)榘睔馐菢O性分子且能與水反應(yīng)并能與水分子之間形成氫鍵,

故D錯(cuò)誤；

故選Co

19.B

【詳解】A.因?yàn)楸郊姿岬娜芙舛?，高溫下較大，低溫時(shí)較小，加熱溶解是為了增大苯甲酸

答案第6頁(yè)，共12頁(yè)

的溶解度，故A正確；

B.過(guò)濾時(shí)要用玻璃棒引流，故B錯(cuò)誤；

C.冷卻結(jié)晶，使苯甲酸溶解度減小而結(jié)晶析出，故C正確；

D.過(guò)濾出晶體，用玻璃棒引流，故D正確。

綜上所述，答案為B。

20.B

【詳解】A.18gDjO含中子的數(shù)目為，F(xiàn)“X10N0。尸=9NA,故A錯(cuò)誤；

B.每個(gè)乙煥分子中含有2個(gè)兀鍵，ImolCzH?中含兀鍵的數(shù)目為2M,故B正確；

C.缺少氣體摩爾體積，同溫同壓下4mLNe與4mLO?所含原子數(shù)目無(wú)法計(jì)算，故C錯(cuò)誤;

+

D,溶液中存在平衡：2CrθΓ+2H.Cr2O+H2O,ILSlmoLLkzCrQ,酸性溶液中含

(?0歹的數(shù)目少于0.1M,故D錯(cuò)誤；

故選B,

21.C

【分析】Q元素的焰色反應(yīng)為紫色，則Q為K,m+l=4,則m=3,X位于第三周期，該元

素最高價(jià)氧化物既溶于鹽酸又溶于NaOH溶液，則X為Al；Y原子最高能層上僅有1個(gè)電

子，則Y為Na；Z元素在該周期中原子半徑最小，則Z為C1；W與Z屬于同主族元素，

則W為Br元素。即：X為Al,Y為Na,Z為Cl,Q為K,W為Br元素。

【詳解】A.溪化鉀為離子化合物，形成的晶體為離子晶體，只含有離子鍵，故A正確；

B.非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)，非金屬性：Cl>Br,則氧化性：Z2>W2,故B

正確；

C.同主族從上到下第一電離能逐漸減小，則第一電離能：Q<Y,故C錯(cuò)誤；

D.主族元素同周期從左向右金屬性逐漸減弱，則元素的金屬性：Y>X,故D正確；

故選C。

22.C

【分析】乙醇酸性燃料電池中，乙醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成醋酸，則乙醇所在伯電極為

負(fù)極、Ch所在的伯電極為正極，負(fù)極反應(yīng)式為CH3CH2OH-4e+H2O=4H++CH3COOH,Ch所

在的的電極為正極、發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，電極正極反應(yīng)式為O2+4eτ4H+=2H2θ,放電

時(shí)，電子由負(fù)極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流向正極，陽(yáng)離子由負(fù)極通過(guò)交換膜移向正極。

答案第7頁(yè)，共12頁(yè)

【詳解】A.該原電池中左側(cè)Pt電極為負(fù)極，右側(cè)Pt電極為正極，放電時(shí)電子由負(fù)極經(jīng)過(guò)

導(dǎo)線(xiàn)流向正極，即電子從左側(cè)Pt電極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)轉(zhuǎn)移到右側(cè)Pt電極，故A正確；

B.放電時(shí)陽(yáng)離子由負(fù)極通過(guò)交換膜移向正極，即質(zhì)子從左池經(jīng)交換膜向右池遷移，故B

正確；

C.乙醇所在柏電極為負(fù)極，酸性條件下負(fù)極反應(yīng)式為

+

CH3CH20H-4e+H20=4H+CH3C00H,故C錯(cuò)誤;

D.負(fù)極反應(yīng)式為CH3CH2OH-4e+H2O=4H++CH3COOH,電極正極反應(yīng)式為

+

O2+4e+4H=2H2O,電子守恒有：CH3COOH-O2,則n(CH3COOH)=n(O2)

2241

2∑4L^Γ=01m°l?故D正確;

故選：Co

23.A

【詳解】A.設(shè)醋酸溶液中氫離子濃度為XmOl/L,則有

+

CH3COOH一CH3COO+H

起始(mol∕L)0.1OO

轉(zhuǎn)化(mol∕L)XXX

平衡(mol∕L)0.1-XXX

C(CHCOo)C(H+)XXX?X2

3

175X1解得:x≈1.3×IO-,A錯(cuò)誤;

KLC(CH3COOH)^OTΣ~5Λ^?0'

B.若將兩溶液等體積混合，得到等濃度的醋酸和醋酸鈉的混合溶液，醋酸的電離常數(shù)

Kin14

Ka=I.75x10-5,醋酸根離子的水解常數(shù)Kh=6=------------<Ka=1.75×10^5,電離程度大于

水解程度，混合溶液顯酸性，pH<7,B正確；

C.依據(jù)物料守恒，醋酸和醋酸鈉溶液中均存在：c(CH,COOH)+c(CH,COO)=0.1molL1,

C正確；

D.醋酸溶液中醋酸電離出的氫離子對(duì)水的電離起到抑制作用，醋酸鈉電離出的醋酸根離子

水解促進(jìn)水的電離使溶液呈堿性，因此兩溶液中由水電離產(chǎn)生的C(OH)較大的是CH,C∞Na

溶液，D正確；

答案選A。

24.A

【詳解】A.N2O4分子中有2個(gè)N原子，ImOl平衡混合氣體中含N原子大于ImO1,故A

答案第8頁(yè)，共12頁(yè)

正確；

B.恒溫時(shí)，縮小容積，二氧化氮濃度變大，氣體顏色變深，加壓后，平衡正向動(dòng)，氣體

顏色又變淺，但總體是變深，故氣體顏色變深，不是平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致的，故B錯(cuò)誤；

C.恒容時(shí)，充入少量Ne,相當(dāng)于NCh的濃度不變，平衡不移動(dòng)，氣體顏色不變，故C錯(cuò)

誤；

D.2NO2(g)?N2O2(g)ΔH<O,反應(yīng)放熱，斷裂2molNC>2中的共價(jià)鍵所需能量小于斷

裂ImOlN,O,中的共價(jià)鍵所需能量，故D錯(cuò)誤；

故選A?

25.C

【詳解】A.Ge為32號(hào)元素，處于周期表中第四周期IVA主族，不是短周期元素，故A錯(cuò)

誤；

B.C位于第2周期，Si位于第3周期，Ge位于第4周期，三種元素不在同一周期，故B

錯(cuò)誤；

C.C、Si、Ge均為IVA主族元素，處于P區(qū)位置，故C正確；

D.C、Si、Ge為同主族元素，從上到下非金屬性減弱，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

26.A

【詳解】A.水解后的溶液中加入碘水不顯藍(lán)色，可知溶液中無(wú)淀粉，說(shuō)明淀粉已完全水解,

故A正確；

B.水解后的溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知溶液中無(wú)葡萄糖，說(shuō)明淀粉未水解，故B錯(cuò)誤；

C.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽溶液發(fā)生變性，與判斷淀粉是否水解無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；

D.水解后的溶液能使K2Cr2O7溶液變?yōu)榫G色，可知溶液中有葡萄糖，說(shuō)明淀粉己水解，但

不能說(shuō)明淀粉已經(jīng)完全水解，故D錯(cuò)誤；

故答案為Ao

27.D

【詳解】

H?H

?P:

A.PH3中P滿(mǎn)足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為:H:A說(shuō)法錯(cuò)誤;

B.CCl八CBn均為分子晶體，二者的組成和結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量CeLtVCBr4,則沸點(diǎn):

答案第9頁(yè)，共12頁(yè)

CC14<CBΓ4,B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C.P最外層電子處于半充滿(mǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)，則第一電離能：S<P,C說(shuō)法錯(cuò)誤：

D.CH4分子為正四面體構(gòu)型，則立體結(jié)構(gòu)模型：?0,D說(shuō)法正確；

答案為D。

28.C

Δ

【詳解】A.純堿的化學(xué)式為Na2CO3,碳酸氫鈉受熱分解的方程式為：2NaHCO3=

Na2CO3+H2O+CO2↑,反應(yīng)有水蒸氣生成，故在試管中加熱碳酸氫鈉時(shí)試管口應(yīng)略微向下傾

斜，防止冷凝的水倒流炸裂試管。圖中試管口是向上的，故A錯(cuò)誤；

B.石灰石的化學(xué)式為:CaCCh,濃氨水與石灰石不反應(yīng)，因此無(wú)法制取氨氣，故B錯(cuò)誤；

C.銅與濃硫酸在加熱的條件下可以反應(yīng)生成二氧化硫，反應(yīng)方程式為Cu+

Δ

2H2SO4（濃）=CuSO4+2H2O+SO2T,圖中用了酒精燈進(jìn)行加熱，酸也為濃硫酸，故C正確；

D.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)原理為：CH3CH2OH^.→CH2=CH2↑+H2O,該反應(yīng)用到

的藥品有乙醇和濃流酸，用到的裝置為液液加熱裝置，加入碎瓷片的目的是防止暴沸。乙醇

發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的反應(yīng)中，溫度必須控制在170C,溫度計(jì)的作用是控制反應(yīng)溫度在

170℃,而圖中缺少溫度計(jì)，故D錯(cuò)誤；

故答案：Co

29.D

【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式簡(jiǎn)式可知，其分子中含2個(gè)不飽和度，其分子式為C12H22,

A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B.有機(jī)物中不含有鹵素原子，不含有羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C.有機(jī)物中碳原子均為sp3雜化，則所有碳原子不可能共平面，C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D.手性碳原子的碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則該分子手性碳原子為羊，數(shù)

，.膏.，

目為4,D說(shuō)法正確；

答案為D。

30.C

【詳解】A.鹽酸與氨水反應(yīng)生成氯化錢(qián)，氯化鏤為可溶性的強(qiáng)電解質(zhì)，NH3?H2O+H?

答案第10頁(yè)，共12頁(yè)

NH：+H2O,A錯(cuò)誤；

B.SCh被過(guò)量的氨水吸收生成亞硫酸筱，Sθ2+2NH3?H2θ=2NH:+SO；+H2O,B錯(cuò)誤；