衛(wèi)生資格101藥學(xué)(士)章節(jié)練習(xí) 相關(guān)專業(yè)知識-綜合練習(xí)(A1A2型題)(共254題)

?衛(wèi)生資格/01藥學(xué)（士卜章節(jié)練習(xí)?相關(guān)專業(yè)知識?

綜合練習(xí)（A1A2型題）（共254題）

1.下列不作為緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是

解析：親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：①天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、黃原膠、西黃蓍膠等；②纖維素衍生物，如甲基纖維素（MC）、陵甲基纖

維素鈉（CMC-Na）、羥丙甲纖維素（HPMC）、羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖（殼聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；

④高分子聚合物，如聚維酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇（PVA）等。親水凝膠骨架材料的特點是遇水或消化液后經(jīng)水合作用而膨脹，并在釋藥系統(tǒng)周圍形成

一層稠厚的凝膠屏障，藥物可以通過擴散作用透過凝膠屏障而釋放，釋放速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素。

答案：（B）

A.天然膠

B.蠟類和脂肪類

C.纖維素衍生物

D.高分子聚合物

E.非纖維素多糖類

2.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是

解析：醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟管理、信息管理等內(nèi)容。

答案：（E）

A.業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理

B.業(yè)務(wù)技術(shù)管理、信息管理

C.信息管理、法規(guī)制度管理

D.經(jīng)濟管理、信息管理

E.人力贊源管理、組織管理

3.麻醉藥品的管理必須做到

解析：麻醉藥品必須按麻醉藥品管理條例使用，做到"五專"，即專人保管，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊，專用處方，每日每班清點，做到賬物相符。所以答案為D。

答案：（D）

A.處方限量、專柜加鎖、專用賬冊、賬物相符

B.專人保管、專柜加鎖、專用賬冊、賬物相符

C.每日出賬、賬物相符

D.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方

E.嚴(yán)格區(qū)分、分別存放、定期檢查

4.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的說法，不正確的是

解析：藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)必須嚴(yán)格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按附表要求

填寫并按規(guī)定報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進(jìn)行密切追蹤，并隨時收集所有可疑不良反應(yīng)病例，按季度向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不

良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告，對其中嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過15個工作日。醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良

反應(yīng)病例和在外單位使用藥物發(fā)生不良反應(yīng)后來本單位就診的病例，應(yīng)先經(jīng)醫(yī)護(hù)人員診治和處理，并在15個工作IZI內(nèi)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報

告。個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告。而防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)

的不良反應(yīng)群體或個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，并于10個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國

家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告。所以答案為D。

答案：（D）

A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)必須嚴(yán)格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按附表

要求填寫并按規(guī)定報告

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進(jìn)行密切追蹤，并隨時收集所有可疑不良反應(yīng)病例，按季度向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)

測專業(yè)機構(gòu)集中報告

C.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，于15個工作日內(nèi)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

D.防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，于15個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機

構(gòu)報告

E.個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告

5.以下關(guān)于處方保存期限的說法，不正確的是

解析：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類

精神藥品處方保存期限為3年。所以答案為E。

答案：（E）

A.普通處方保存期限I年

B.急診處方保存期限1年

C.第二類精神藥品處方保存期限2年

D.麻醉藥品處方保存期限3年

E.兒科處方保存期限2年

6.第一類精神藥品緩控釋制劑處方量不得超過

解析：第一類精神藥品緩控釋制劑處方限量為7日用量。

答案：（E）

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

7.根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯誤的是

解析：藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對"：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨

床診斷。所以答案為B。

答案：（B）

A.醫(yī)師開具處方應(yīng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱

開具處方

B.藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查七對”

C.普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年

D.處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量

E.醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，需同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效

8.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，不正確的是

解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。所以答案為D。

答案：（D）

A.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/p>

B.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重

C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

D.西藥和中成藥應(yīng)當(dāng)分別開具處方

E.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷

9.國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家依據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥,

所以答案為A。

答案：（A）

A.安全性

B.有效性

C.經(jīng)濟性

D.穩(wěn)定性

E.均一性

10.以下不屬于西藥毒藥品種的是

解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中規(guī)定了11種西藥毒性藥品，分別為去乙酰毛花甘丙、阿托品、洋地黃毒甘、氫澳酸后馬托品、三氧化二神、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒

扁豆堿、亞碑酸鉀、氫溟酸東蔗若堿、士的寧。美沙酮為麻醉藥品，所以答案為A。

答案：（A）

A.美沙酮

B.三氧化二礎(chǔ)

C.升汞

D.亞碎酸鉀

E.士的寧

11.現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是

解析：根據(jù)《處方管理辦法》中處方權(quán)限的規(guī)定。

答案：（E）

A.主任藥師

B.主管藥師

C.臨床藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

12.我國開始實施藥品分類管理制度的時間是

解析：根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》中的規(guī)定。

答案：（B）

A.1999年1月1日

B.2000年1月1日

C.2000年7月1日

D.2000年D月1日

E.2001年1月1日

13.新的藥品不良反應(yīng)是

解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

答案：（A）

A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

B.藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)

C.危及生命的不良反應(yīng)

D.藥品使用過程中新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)

E.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)

14.用量少，適用于含吐溫類液體藥劑防腐的成分是

解析：①羥苯酯類亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%?0.25%,在吐溫類表面活性劑溶液中由于被增溶而降低活性。②苯甲酸鈉，用量一般為0.03%?0.1%。在酸性溶液中抑菌

效果較好，最適PH是4.0,在此PH下，吐溫會發(fā)生水解。③山梨酸，對細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%?0.04%（pH（6.0）,對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%?1.2%。在含有吐溫

類的液體藥劑中仍有較好的防腐能力。④乙醇，常用75%濃度可迅速殺滅細(xì)菌繁殖型。⑤甘油，一般作甜味劑和保濕劑。

答案：（C）

A.苯甲醇

B.泥泊金

C.山梨酸

D.糖漿

E.乙醇

15.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g,稀鹽酸20ml,橙皮酊50ml,單糖漿IoomL蒸儲水適量，共制IoOom1。在制備過程中

解析：胃蛋白酶等高分子藥物，其有限溶脹和無限溶脹過程都很快，需將其撒于水面，待其自然溶脹后再攪拌可形成溶液，如果將它們?nèi)鲇谒婧罅⒓磾嚢鑴t形成團塊，給制備

過程帶來困難。

答案：（B）

A.攪拌后靜置

B.撒于水面，自然溶脹

C.溶解后過濾

D.加熱中攪拌

E.采用乳化方法制備

16.關(guān)于滅菌法的表述正確的是

解析：滅菌是指用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物以及細(xì)菌的芽胞全部殺滅。滅菌效果，常以殺滅芽胞為準(zhǔn)。

答案：（D）

A.干熱滅菌適用于所有軟膏基質(zhì)

B.紫外線滅菌穿透力強

C.滅菌過程不會對藥物產(chǎn)生破壞

D.滅菌效果常以殺死芽胞為標(biāo)準(zhǔn)

E.安甑型注射劑可采用紫外線滅菌

17.不宜采用干熱滅菌的是

解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥

品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。

答案：（D）

A.注射用油

B.凡士林

C.滑石粉

D.橡膠制品

E.不銹鋼制品

18.下列溶液中與其他4種溶液滲透壓不同的是

解析：A、B、C、E四項均為等滲溶液。

答案：（D）

A.5%葡萄糖溶液

B血漿

C.0.9%氯化鈉注射液

D.0.5%硼酸溶液

E.冰點降低為0.52℃的溶液

19.下列關(guān)于微孔濾膜特點的敘述，錯誤的是

解析：微孔濾膜的特點是：①孔徑小而均勻、截留能力強，不受流體流速、壓力的影響；②質(zhì)地輕而?。?」?0.155mm）,而且空隙率大，濾速快，與同樣截留指標(biāo)的其他濾過介

質(zhì)相比，濾速快40倍；③濾膜是一個連續(xù)的整體，濾過時無介質(zhì)脫落；④不影響藥液的pH;⑤濾膜吸附性小，不滯留藥液；⑥濾膜用后棄去，藥液之間不會產(chǎn)生交叉污染。

答案：（E）

A.吸附力小

B.孔徑小而均勻

C.孔隙率高，濾速快

D.不影響藥液的PH和藥物含量

E.經(jīng)處理后可反復(fù)使用

20.符合散劑制備一般規(guī)律的是

解析：制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合。②組分的密度。若密度差異較大時，應(yīng)將密度

?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者。③組分的吸附性與帶電性。一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸

濕性的組分。處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合?！氨渡ⅰ毕抵冈谛┝康膭《舅幹?/p>

添加一定量的填充劑制成的稀釋散。

答案：（B）

A.劑量大的藥物制成倍散

B.組分?jǐn)?shù)量差異大時采用配研法

C.含液體組分的藥物不能制成散劑

D.堆密度差異大時，重者先放，輕者后放

E.為減少混合器械的吸附損失，應(yīng)先加入量少的組分

21.濕法制粒工藝流程圖為

解析：濕法制粒壓片的工藝為：原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片。

答案：（B）

A.原輔料一干燥一混合一粉碎一制軟材一制粒~壓片

B.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片

C.原輔料一混合一粉碎一制軟材一整粒一制粒一干燥一壓片

D.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒一壓片

E.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一干燥一壓片

22.在有關(guān)無水羊毛脂的敘述中，正確的是

解析：羊毛脂一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36?42℃,具有良好的吸水性，能與2倍量的水均勻混合，并形成W/O型乳劑型基質(zhì)，為取用方便

常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。

答案:（A）

A.本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質(zhì)精制而成，可吸收其2倍體積的水

B.本品也可用得自豬毛的脂肪狀物質(zhì)精制而成

C.本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質(zhì)

D.本品為白色蠟狀物質(zhì)，極易溶于水、乙醉，極難溶于乙醛、氯仿

E.本品不能與凡士林合用

23.以下基質(zhì)不可用于眼膏劑的是

解析：眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供眼用的無菌軟膏劑。眼膏劑的基質(zhì)具有無水和化學(xué)惰性的特點，凡士林、石蠟和羊毛脂是常用的眼膏劑基質(zhì)，硅油具有刺激性不能用于

眼膏劑。

答案：（D）

A.凡士林

B.羊毛脂

C石蠟

D.硅油

E.黃凡士林

24.湯劑處方中羚羊角的處理方法為

解析：中藥特殊的煎制包括先煎、后下、包煎、另燉、另煎、爛化、泡服、沖服、煎湯代水等。先煎：介殼類和礦物類藥物，如龍骨、牡蠣等。后下：氣味芳香的藥物宜后下，

如薄荷、青蒿、砂仁等。另燉或另煎：某些貴重藥物，如人參、西洋參、羚羊角、鹿茸等。包煎：粉末、黏性及伴有絨毛的藥物宜包煎。爛化：膠質(zhì)、黏性大，又容易溶解的藥

物，如阿膠、龜甲膠、鹿茸膠、飴糖等。

答案：（C）

A.先煎

B.后下

C.另煎

D.包煎

E.爛化

25.依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到"四查卜對"，其"四杳"是指

解析：按照《處方管理辦法》中處方審查的四查是指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。

答案：（D）

A.查劑型、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌

B.查劑型、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查劑型

D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格

26.醫(yī)療單位必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是

解析：依據(jù)放射性藥品管理辦法中醫(yī)療機構(gòu)使用管理規(guī)定。

答案：（D）

A.精神藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.抗腫瘤藥品

D.放射性藥品

E.易制毒化學(xué)品

27.屬于藥品特殊性的是

解析：藥品是一種特殊商品，有以下四個方面的特性：（一）藥品的專屬性（二）藥品的兩重性（三）質(zhì)量重要性（四）藥品的限時性:

答案：（B）

A.安全性

B.專屬性

C.有效性

D.穩(wěn)定性

E.均一性

28.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于

解析：根據(jù)我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)。

答案：（B）

A.推薦性標(biāo)準(zhǔn)

B.強制性標(biāo)準(zhǔn)

C.參考標(biāo)準(zhǔn)

D.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)

E.通用性標(biāo)準(zhǔn)

29.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得

解析：《藥品管理法實施條例》第二十七條：醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)采購和

向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以

外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。本題選A。

答案：（A）

A.配備常用藥品和和急救藥品以外的其他藥品

B.配備常用藥品和急救藥品

C.配備常用藥品

D.配備急救藥品

E.使用抗生素

3().具有高等藥學(xué)學(xué)歷，從事藥學(xué)工作的人

解析：根據(jù)藥師的概念。

答案：(D)

A.主管藥師

B.臨床藥師

C.駐點藥師

D.藥師

E.執(zhí)業(yè)藥師

31.對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予

解析：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定的內(nèi)容。

答案:(B)

A.行政處罰

B.行政處分

C.按違反毒品追究法律責(zé)任

D.追回麻醉藥品并批評教育

E.依法懲處

32.我國目前有毒性中藥有

解析：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種包括。

答案：(B)

A.1I種

B.27種

C.28種

D.29種

E.45種

33.屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是

解析：按照醫(yī)院藥檢室主要工作范疇。

答案：（B）

A?負(fù)責(zé)藥品經(jīng)濟統(tǒng)計

B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制

C.患者血藥濃度監(jiān)測

D.藥品調(diào)配、制劑工作

E.制度醫(yī)院基本藥物目錄

34.調(diào)劑是指

解析：按照調(diào)劑的概念是指配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方。

答案：（C）

A.在醫(yī)療機構(gòu)中按制劑規(guī)范配制制劑

B.對符合質(zhì)量要求的自配制劑按醫(yī)師處方使用

C配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方

D.根據(jù)患者的病情變化，處方醫(yī)師適時調(diào)整患者的用藥方案

E.調(diào)整用藥劑量，適應(yīng)患者個體需要

35.醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法

解析：根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法處罰。

答案：（D）

A.處以行政拘留

B.處以罰款

C.吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

D.承擔(dān)賠償責(zé)任

E.承擔(dān)行政責(zé)任

36.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

解析：藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ)研究藥物的降解速度與濃度的關(guān)系，多數(shù)藥物及其制劑可按零級、一級、偽一級反應(yīng)處理。其中零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。

答案：（E）

A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與PH無關(guān)

B.固體藥物的晶型不影響藥物穩(wěn)定性

C.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)

D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)

E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)

37.以下不屬于聚乙二醵化干擾素特點的是

解析：聚乙二醇化干擾素特點：①半衰期長，可以在血液內(nèi)達(dá)到血藥穩(wěn)態(tài)濃度，形成對病毒的持久抑制作用，所以又稱其為“長效干擾素”；②只需1周給藥1次，減少痛苦，

方便用藥，提高了患者的依從性；③與普通α干擾素相比，不良反應(yīng)沒有增加；④治療慢性乙型肝炎的持久應(yīng)答效果比普通a干擾素提高了10%左右；⑤臨床研究還證明對普通

a-干擾素治療無效的患者可以獲得療效。

答案：（C）

A.體內(nèi)半衰期延長

B.生物利用度高

C.毒性降低

D.給藥次數(shù)為每周1次

E.蛋白抗水解能力降低

38.下列口服制劑吸收速度最快的是

解析：一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序大致為：水溶液）混懸液）散劑）膠囊劑）片劑）丸劑。

答案：（B）

A.顆粒劑

B.水溶液

C.膠囊劑

D.混懸液

E.丸劑

39.增加維生素B!體內(nèi)吸收的給藥方式為

解析：維生素B存在吸收部位特異性，僅在十二指腸吸收，飯后服用有利于增加在吸收部位的停留時間。

答案：（E）

A.空腹

B.清晨空腹

C餐前15min

D.睡前

E.食時或食后立即服

40.關(guān)于腸肝循環(huán)敘述錯誤的是

解析：腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。藥物在膽汁中排出量多時能使有藥物在體內(nèi)停留較長的時間，延長藥

物作用時間。存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物有地高辛、咧睬美辛、嗎啡、苯妥英鈉、己烯雌酚、格魯米特、多柔比星、氯丙嗪、華法林等。

答案：（C）

A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

B.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中

C.腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間縮短

D.腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量

E.地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象

41.紅霉素制成腸溶衣片的主要原因是

解析：紅霉素在酸中不穩(wěn)定，能被胃酸破壞，故制成腸溶衣片。

答案:（B）

A.掩蓋苦味

B.避免藥物被胃酸破壞

C.避免被消化酶影響

D.起緩釋作用

E.增加溶解度

42.精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生

解析：本題為識記題，精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。本題選D。

答案：（D）

A.專屬性的藥品

B.興奮性的藥品

C.抑制性的藥品

D.依賴性的藥品

E.耐受性的藥品

43.注射用油的酸值應(yīng)不大于

解析：注射用油的碘值為126-140：皂化值為188-195；酸值不大于0.1；過氧化物應(yīng)符合規(guī)定。本題選A。

答案：（A）

A.0.1

B.0.15

C.0.25

D.0.35

E.0.45

44.潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于

解析：本題為識記題，保持室內(nèi)潔凈度需保持室內(nèi)正壓，對于產(chǎn)生粉塵，有害物質(zhì)，生產(chǎn)青霉素類強致敏性藥物等生產(chǎn)的潔凈室要阻止外部污染或區(qū)域之間又要保持相對負(fù)壓,

潔凈度等級不同房間的靜壓。污染的流入和內(nèi)部空氣的流出，室內(nèi)既要保持正壓，與相鄰房間差大于5Pa,潔凈室與室外大氣的靜壓差大于10Pa。本題選E。

答案：（E）

AJPa

B.3Pa

C.5Pa

D.7Pa

E.10Pa

45.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期是

解析：本題為識記題，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期是5年。本題選C。

答案：（C）

A.2年

B.3年

C*

D.8年

E.10年

46.采用化學(xué)反應(yīng)法制備的制劑是

解析：洗劑一般系指含水、醇等為溶劑的外用液體制劑，其制備方法為藥物和附加劑直接混合得。合劑指由兩種或兩種以上可溶性或不溶性藥物混合制成的液體制劑，一般以水

作溶劑，供內(nèi)服用。所以排除A、D、E；硼酸甘油制備：B(OH)+HO==B(OH)+H可逆，加入甘油或者甘露醇與B(OH)反應(yīng)即得。碘乙醇為碘酒，碘和乙醇的混合物，兩者不

會發(fā)生反應(yīng)。本題選B。

答案：(B)

A.爐甘石洗劑

B.硼酸甘油

C碘乙醇

D.胃蛋白酶合劑

E.甘草合劑

47.常用作黏膜給藥的溶劑是

解析：黏膜給藥要求制劑與黏膜有較好的親和性、鋪展性和黏著性，黏膜給藥要求溶劑具有分子量小、脂溶性適中，上述選項中首先排除C、A,乙醇和乙酸為水溶性較大的溶

劑，乙醛的刺激性大，植物油分子量太大不易吸收，甘油脂溶性良好，分子量小，刺激性小。本題選A。

答案：(A)

A.甘油

B.乙醛

C.乙醇

D.植物油

E.乙酸

48.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是

解析：結(jié)合選項分析各個定義，易制毒化學(xué)品系指國家規(guī)定管制的可用于制造毒品的前體、原料和化學(xué)助劑等物質(zhì)。精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，

連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品；依據(jù)人體對精神藥品產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為一類和二類精神藥品。醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量

相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。戒毒藥品分為阿片類和非阿片類用于戒毒的藥品。本題選C。

答案：(C)

A.易制毒化學(xué)品

B.一類精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.二類精神藥品藥品

E.戒毒藥品

49.對無菌室內(nèi)空氣進(jìn)行滅菌時可選擇

解析：本題為識記題，對無菌室內(nèi)空氣進(jìn)行滅菌時可選擇40%甲醛溶液熏蒸滅菌、紫外線滅菌、液體滅菌。本題選A。

答案：（A）

A.40%甲醛溶液熏蒸滅菌

B.環(huán)氧乙烷滅菌

C.Y-射線滅菌

D.流通蒸汽滅菌

E.干熱滅菌

50.對易氧化變質(zhì)的藥物可酌加的穩(wěn)定劑不包括

解析：對易氧化變質(zhì)的藥物可酌加的穩(wěn)定劑主要是具有還原性的抗氧劑，常用的抗氧劑包括：依地酸二鈉、維生素E、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉；高氯酸具有強氧化性，不適合

用作抗氧劑。本題選C。

答案：（C）

A.依地酸二鈉

B.維生素E

C.高氯酸

D.焦亞硫酸鈉

E.硫代硫酸鈉

51.發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號的部門是企業(yè)所在地的

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第五十三條：發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料。省、

自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的決定；核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的，應(yīng)當(dāng)同時報國務(wù)院藥

品監(jiān)督管理部門備案。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。本題選A。

答案：（A）

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

D.地（市）人民政府工商管理部門

E.縣級以上人民政府工商管理部門

52.符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》的是

解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第二條：本規(guī)定所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，是指醫(yī)療機構(gòu)以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實施與管理，促

進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。第五條：依法取得相應(yīng)資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。第十四條：二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門

負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格；除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)

部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷，及藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。第二十九條：醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實行大窗

口或者柜臺式發(fā)藥；住院（病房）藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)。腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實行集中調(diào)配供應(yīng)。本題選A。

答案：（A）

A.依法取得相應(yīng)資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作

B.藥學(xué)部門要建立以藥品為中心的藥學(xué)管理工作模式

C.三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

D.門診藥房實行小窗口發(fā)藥

E.住院藥房實行多劑量配發(fā)藥品

53.根據(jù)斯托克（StOkeS）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用

解析：斯托克（SlOkeS）定律：V=2r（P-P）g∕9n,式中，V為微粒沉降速度，r為微粒半徑，P、P-分別為微粒和分散介質(zhì)的密度，仆分散介質(zhì)的黏度，g為重力加速度。欲減

慢混懸微粒的沉降速度，可采用減小混懸微粒的半徑。本題選B。

答案：（B）

A.增加混懸微粒的粒徑

B.減小混懸微粒的半徑

C.增加混懸微粒的密度

D.減小分散媒的密度

E.增大重力加速度

54.利用干熱空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法是

解析：化學(xué)滅菌法系指指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺死的方法。紫外線滅菌法系指用紫外線（能量）照射殺滅微生物的方法，紫外線不僅能使核酸蛋白變性，而且能

使空氣中氧氣產(chǎn)生微量臭氧，從而達(dá)到共同殺菌作用。干熱滅菌法系指利用干熱空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法。濕熱滅菌法系指用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進(jìn)

行滅菌的方法。無菌操作法系指整個過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。本題選Co

答案：（C）

A.化學(xué)滅菌法

B.紫外線滅菌法

C.干熱滅菌法

D.濕熱滅菌法

E.無菌操作法

55.為避免熱原隨水蒸氣霧滴帶入蒸儲水中，在蒸儲水機中應(yīng)設(shè)有

解析：本題為識記題，為避免熱原隨水蒸氣霧滴帶入蒸儲水中，在蒸儲水機中應(yīng)設(shè)有隔沫裝置，熱源具有不揮發(fā)性。本題選D。

答案：（D）

A.冷凝裝置

B.蒸發(fā)裝置

C.揮發(fā)物逸出裝置

D.隔沫裝置

E.氣液分離裝置

56.我國國家食品藥品監(jiān)督管理局簡稱

解析：本題為識記題，我國國家食品藥品監(jiān)督管理局簡稱SFDA,BPChinaFoodandDrugAdministration-本題選E。

答案：（E）

A.SDA

B.FIP

C.CND

D.INCB

E.SFDA

57.一個國家記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典是

解析：藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施，國際性藥典則由公認(rèn)的國際組織或有關(guān)國家協(xié)商編訂。故答案為E。

答案：（E）

A.藥品管理法

B.藥品經(jīng)營管理規(guī)范

C.藥品手冊

D.醫(yī)師用藥指南

E.藥典

58.輸液的給藥途徑主要是

解析：是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量(一次給藥在Iooml以上)注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。使用時通過輸液器調(diào)整滴速，持續(xù)而

穩(wěn)定地進(jìn)入靜脈，以補充體液、電解質(zhì)或提供營養(yǎng)物質(zhì)。

答案：(C)

A.肌內(nèi)注射

B.皮內(nèi)注射

C.靜脈滴注

D.皮下注射

E.靜脈推注

59.藥典簡稱正確的是

解析：英國藥典(BP)、日本藥典(JP)、美國藥典(USP)、中國藥典(ChP)、國際藥典(PhJnI)。

答案：(D)

A.國際藥典簡稱WHo

B.日本藥局方簡稱CP

C.英國藥典簡稱JP

D.美國藥典簡稱USP

E.中國藥典簡稱Ph.Int.

60.配制2%鹽酸普魯卡因溶液500ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，己知Ig鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,需加入氯化鈉的量為

解析：已知Ig鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,根據(jù)等滲當(dāng)量法計算。

答案：(D)

A.0.47g

B.1.3g

C.2.2g

D.2.7g

E.3.4g

61.配制10%鹽酸(g∕ml)溶液200ml,應(yīng)取相對密度(25℃)約為1.18,濃度為37%(g∕g)鹽酸的體積是

解析：ClVl=C2V2o

答案：(E)

A.6.4ml

B.8.8ml

C.21.8ml

D.37.5ml

E.45.8ml

62.配制1%鹽酸普魯卡因溶液800ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，已知1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58,1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12,所需加入氯化

鈉的量為

解析：冰點降低數(shù)據(jù)法。

答案：(E)

A.1.72g

B.2.48g

C.2.76g

D.3.92g

E.5.52g

63.可用作軟膏劑抗氧劑的是

解析：常用的抗氧劑分為3種：①第一種是抗氧劑，它能與自由基反應(yīng)，抑制氧化反應(yīng)，如維生素E、沒食子酸烷酯、丁羥基茴香酸(BHA)和丁羥基甲苯(BHT)等。②第二種是由

還原劑組成，其還原勢能小于活性成分，更易被氧化從而能保護(hù)該物質(zhì)。它們通常和自由基反應(yīng)，如抗壞血酸、異抗壞血酸和亞硫酸鹽等。③第三種是抗氧劑的輔助劑，它們通

常是螯合劑，本身抗氧效果較小，但可通過優(yōu)先與金屬離子反應(yīng)(因重金屬在氧化中起催化作用)，從而加強抗氧劑的作用。這類輔助抗氧劑有枸椽酸、酒石酸、EDTA和航基

二丙酸等。

答案：(A)

A.丁羥基茴香酸

B.羥苯乙酯

C.凡士林

D.羊毛脂

E.液狀石蠟

64.將司盤-60(HLB=4.7)和吐溫-60(HLB=I4.9)按3：2的比例混合，混合后表面活性劑的HLB值為

解析：HLB=(W1HLB1+W2HLB2)/(W1+W2)o

答案：(A)

A.8.78

B.10.31

C.13.56

D.15.18

E.16.83

65.屬固體微粒乳化劑的是

解析：固體微粒乳化劑：O/W：氫氧化鎂、氫氧化鋁W/O：氫氧化鈣、氫氧化鋅。

答案：（C）

A.硬脂酸鈉

B.油酸鈉

C.氫氧化鎂

D.十二烷基硫酸鈉

E.阿拉伯膠

66.適用于不允許濕氣穿透的油脂類的滅菌方法是

解析：干熱滅菌法：該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕熱氣體穿透的油脂（如油性軟膏機制、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適合橡膠、塑料

及大部分藥品的滅菌。

答案:（D）

A.熱壓滅菌法

B.流通蒸汽滅菌法

C.煮沸滅菌法

D.干熱滅菌法

E.過濾滅菌法

67.肥皂類表面活性劑的親水基團為

解析：高級脂肪酸鹽鹽類統(tǒng)稱為皂。

答案：（D）

A.羥基

B.酰胺基

C酸基

D.脂肪酸根

E.硫酸酯基

68.塑料滴眼瓶的滅菌方法應(yīng)選用

解析：環(huán)氯乙烷不損害滅菌的物品且穿透力很強，故多數(shù)不宜用一般方法滅菌的物品均可用環(huán)氧乙烷消毒和滅菌。例如，電子儀器、光學(xué)儀器、醫(yī)療器械、書籍、文件、皮毛、

棉、化纖、塑料制品、木制品、陶瓷及金屬制品、內(nèi)鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環(huán)氧乙烷是目前最主要的低溫滅菌方法之一。

答案：（C）

A.干熱滅菌法

B.紫外線滅菌法

C.環(huán)氧乙烷滅菌法

D.流通蒸汽滅菌法

E.熱壓滅菌法

69.緩、控釋制劑可選用的阻滯劑是

解析：①疏水物質(zhì)：脂肪、蜂蠟、巴西棕楣蠟、氫化植物油、硬脂酸等可延滯水溶性藥物的溶解，釋放，主要作溶蝕性骨架材料。也可作緩釋包衣材料。②腸衣材料：CAP,EudragitL

S型、HPMCP,HPMCAS（醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯）。

答案：（C）

A.碘化鉀

B.乳糖

C.硬脂酸

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

70.配制0.1%苯扎澳鉉（g∕ml）溶液500ml,≡?5%苯扎澳鏤（g∕ml）溶液的體積是

解析：CIV1=C2V2,.

答案：（C）

A.2ml

B.5ml

C.IOml

D.12ml

E.15ml

71.常制成泡騰片應(yīng)用的是

解析：外用型一般為藥用，主要用于治療婦科炎癥，例如雙睫泰泡騰片、米可定陰道泡騰片、甲硝嗖陰道泡騰片和潔爾陰系列產(chǎn)品的潔爾陰泡騰片等。泡騰片用于婦科局部用藥,

具有起效快、吸收完全、不傷黏膜等特點，其溶解速度比栓劑快，吸收比栓劑好。

答案：(A)

A.陰道片

B.緩釋片

C.咀嚼片

D.口含片

E.置入片

72.若不計體積效應(yīng)和熱效應(yīng)，配制75%乙醇(ml∕ml)2000ml,需取95%乙醇(ml∕ml)的體積是

解析:CIV1=C2V2.

答案：（D）

A.1356ml

B.1380ml

C.1468ml

D.1579ml

E.1853ml

73.氯霉素滴眼劑中的氯化鈉用作

解析：滴眼液的滲透壓調(diào)節(jié)劑常用氯化鈉、硼酸鹽緩沖液等。

答案：(B)

A.主藥

B.滲透壓調(diào)節(jié)劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抑菌劑

E.增稠劑

74.根據(jù)SlOCkeS定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是

解析：無

答案：（E）

A.混懸微粒的帶電量

B.分散介質(zhì)的密度

C.混懸微粒的半徑平方

D.混懸微粒的密度

E.分散介質(zhì)的黏度

75.主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是

解析：滅菌注射用水適用于：注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑或各科內(nèi)腔鏡沖洗劑。

答案：（E）

A.蒸儲水

B.純化水

C.離子交換水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

76.屬于泡沫氣霧劑的是

解析：乳劑型氣霧劑：液體藥物或藥物溶液與拋射劑（不溶于水的液體）形成W/0或O/W型乳劑。O/W型在噴射時隨著內(nèi)相拋射劑的汽化而以泡沫形式噴出，W/O型在噴射時

隨著外相拋射劑的汽化而形成液流。

答案：（B）

A.混懸型氣霧劑

B.0/W型乳劑型氣霧劑

C.二相氣霧劑

D.呼吸道吸入用氣霧劑

E.空間消毒用氣霧劑

77.混懸劑中與微粒的沉降速度成反比的是

解析：根據(jù)Stoke公式，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。

答案：（E）

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的密度

C.分散介質(zhì)的密度

D.重力加速度

E.分散介質(zhì)的黏度

78.混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為

解析：使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達(dá)到固-液分離的目的，這一現(xiàn)象或操作稱作絮凝。

答案：（A）

A.絮凝

B.反絮凝

C.陳化

D.膠凝

E.乳化

79.乙醇或丙二醇在溶液型氣霧劑中作

解析：如果藥物本身能夠溶解于拋射劑中，就可方便地制成溶液型氣霧劑。但由于常用的拋射劑（如氟氯烷燒類）是非極性的，故相當(dāng)一部分常用藥物難以與之混溶，因此一般

加入適量乙醇或丙二醇作潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。潛溶劑的選擇是一個關(guān)鍵，雖然乙醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油、乙酸乙酯、丙酮等可作為氣霧劑的潛溶劑,

但必須要注意其毒性和刺激性，尤其是用于口腔、吸入或鼻腔的氣霧劑。

答案：（D）

A.潤濕劑

B.分散劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.乳化劑

80.氫氧化鋁凝膠的制備方法是

解析：化學(xué)凝聚法是用化學(xué)反應(yīng)法使兩種藥物生成難溶性藥物微粒，再混懸于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法如氫氧化鋁凝膠的制備。

答案：（B）

A.物理凝聚法

B.化學(xué)凝聚法

C.乳化法

D.等量遞加法

E.溶解法

81.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系的是

解析：高分子溶液是膠體的一種，在合適的介質(zhì)中高分子化合物能以分子狀態(tài)自動分散成均勻的溶液，分子的直徑達(dá)膠粒大小，高分子溶液的本質(zhì)是真溶液，屬于均相分散系,

屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。

答案:（B）

A.溶膠劑

B.高分子溶液劑

C.O/W型乳劑

D.混懸劑

E.W/O型乳劑

82.不符合液體制劑質(zhì)量要求的是

解析：①均勻和液體制劑應(yīng)是澄明溶液；②非均勻相液體制劑藥物粒子應(yīng)分散均勻，液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確；③口服的液體制劑應(yīng)外觀好，口感適宜；④外用液體制劑應(yīng)無刺激性;

⑤液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變。

答案：（A）

A.均相液體制劑應(yīng)沉降緩慢

B.非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻

C.口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜

D.外用的液體制劑應(yīng)無刺激性

E.應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變

83.浸出輔助劑不包括

解析：浸出輔助劑-是指特加于溶劑中具有增加浸出效能和浸出成分的溶解度、增強制品的穩(wěn)定性以及除去或減少某些雜質(zhì)等效用的物質(zhì)。常用的有酸、堿、甘油及表面活性劑

等。

答案：（A）

A冰

B.酸

C.堿

D.甘油

E.表面活性劑

84.有關(guān)微孔濾膜過濾器特點的敘述，不正確的是

解析：纖維素脂膜是水系膜不適用于酮類乙酸-乙醇混合溶液。

答案：（D）

A.微孔孔徑小，截留能力強

B.孔徑大小均勻，不易出現(xiàn)微粒"泄漏”現(xiàn)象

C.無介質(zhì)的遷移，不會影響藥液的PH

D.纖維素酯膜適用于酮類、乙醛-乙醇混合溶液

E.不會造成產(chǎn)品之間的交叉污染

85.魚肝油乳劑的類型是

解析：魚肝油乳劑（O/W）,大部分油滴均勻分散在水相中，大小均勻。

答案：（D）

A.W/O/W型

B.O/W/O型

C.W/O型

D.O/W型

E.O/W/O/W型

86.下述片劑輔料中可作為崩解劑的是

解析：淀粉為真充劑，硬脂酸鎂、滑石粉為潤滑劑，乙基纖維素為黏合劑，裝甲基淀粉鈉為崩解劑。

答案：（C）

A.淀粉

B.硬脂酸鎂

C.竣甲基淀粉鈉

D.滑石粉

E.乙基纖維素

87.血管外給藥制劑與靜脈注射劑的藥-時曲線下面積之比是

解析：絕對生物利用度是以靜脈給藥制劑（通常認(rèn)為靜脈給藥制劑的生物利用度為100%）為參比制劑所獲得的試驗制劑中藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量，以血管外給藥口服、肺部、

經(jīng)皮、肌內(nèi)注射給藥等的試驗制劑與靜脈注射的參比制劑給藥后的AUC比值來表示。

答案：（E）

A.治療指數(shù)

B.藥劑等效性

C.生物等效性

D.相對生物利用度

E.絕對生物利用度

88.與芳香水劑要求不符的是

解析：無

答案：（B）

A.澄明

B.沉淀疏松，易于混勻

C.與原藥物氣味相同

D.不得有異嗅

E.不宜大量配制和久貯

89.有關(guān)影響眼用藥物吸收因素的敘述，不正確的是

解析：角膜上皮層和內(nèi)皮層均有豐富的類脂物，因而脂溶性藥物易滲入，水溶性藥物則較易滲入角膜的水性基質(zhì)層，兩相都能溶解的藥物容易通過角膜，完全解離的藥物難以透

過完整的角膜。

答案：（D）

A.眼用制劑的刺激性影響藥物的吸收利用

B.適量的表面活性劑有促進(jìn)吸收的作用

C.表面張力越小，藥物越容易滲入

D.完全解離的藥物易于透過完整的角膜吸收

E.增加黏度有利于藥物的吸收

90.崩解劑的作用機制是

解析：崩解劑在片劑中形成易于潤濕的毛細(xì)管通道，當(dāng)片劑置于水中時，水能迅速的隨毛細(xì)管進(jìn)入片劑內(nèi)部，使整個片劑潤濕而瓦解。

答案：（A）

A.毛細(xì)管作用

B.乳化作用

C.鹽析作用

D.助流作用

E.潤滑作用

91.常在水包油型乳劑基質(zhì)中起輔助乳化及穩(wěn)定增稠作用的是

解析：輔助乳化劑：主要是指與乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性的乳化劑。輔助乳化劑乳化能力一般很弱或無乳化能力，但能提高乳劑的黏度，并能增強乳化膜的強度，防止

乳滴合并。①增加水相黏度的輔助乳化劑：甲基纖維素，竣甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、海藻酸鈉、瓊脂、西黃蓍膠、阿拉伯膠、黃原膠、瓜耳膠、果膠、骨膠原、皂土等；

②增加油相黏度的輔助乳化劑：鯨蠟醇、蜂蠟、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等。

答案：（E）

A.有機胺皂

B.十二烷基硫酸鈉

C.聚山梨酯類

D.一價皂

E.鯨蠟醇

92.酒劑的制備可采用

解析：酒劑常用冷浸法、熱浸法及滲漉法來制備。

答案：（D）

A.溶解法

B.稀釋法

C.煎煮法

D.浸漬法

E.化學(xué)反應(yīng)法

93.下列有關(guān)氣霧劑通過肺吸收的敘述，正確的是

解析：藥物在肺部的吸收，速度與其脂溶性成正比，與其相對分子質(zhì)量成反比，與其在肺部的解離度成反比，取決于霧化粒子的大小。

答案：（B）

A.藥物吸收的速度與其脂溶性成反比

B.藥物吸收取決于霧化粒子的大小

C.藥物吸收速度與其相對分子質(zhì)量成正比

D.藥物吸收與其在肺部的解離度成正比

E.藥物吸收與上述因素均無關(guān)

94.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是

解析：鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生酯鍵處斷開，屬于水解反應(yīng)。

答案：（A）

A.水解

B.光學(xué)異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.脫竣

95.可用作注射劑乳化劑的是

解析：靜脈注射脂肪乳的乳化劑要求較高，目前常用的有豆磷脂、卵磷脂和普朗尼克F68。

答案：（E）

A.乳糖

B.甘油

C.三氯叔丁醇

D.枸椽酸

E.卵磷脂

96.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的表面活性劑稱為

解析：無

答案：（C）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.潤濕劑

D.起泡劑

E.消泡劑

97.屬于混懸型注射劑的是

解析：將不溶性固體藥物分散于液體分散媒中制成的一類供肌內(nèi)或靜脈注射用的藥劑稱為混懸型注射劑。氫化可的松不溶于水。

答案：（C）

A.葡萄糖注射液

B.維生素C注射液

C.醋酸可的松注射液

D.黃體酮注射液

E.復(fù)方氯化鈉注射液

98.2005年版《中華人民共和國藥典》一部收載

解析：2005版《中國藥典》共有三部，一部為中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，二部為化藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，三部為生物制劑標(biāo)準(zhǔn)。成方制劑屬于中藥制劑。

答案：（C）

A.生物制品

B.放射性藥品

C.成方制劑

D.生化藥品

E.化學(xué)藥品

99.下列附加劑是抗氧劑的是

解析：碳酸氫鈉、枸椽酸鈉為PH調(diào)節(jié)劑，氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑，依地酸鈉為金屬離子螯合劑，焦亞硫酸鈉為抗氧劑。

答案：（C）

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酉離鈉

D.枸檬酸鈉

E.依地酸鈉

100.浸出制劑不包括

解析：本題考查常用的浸出制劑。常用的浸出制劑包括湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。

答案：（B）

A.湯劑

B.搽劑

C.流浸膏劑

D.煎膏劑

E.酊劑

101.液體制劑常用的潛溶劑是

解析：液體制劑常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

答案：（C）

A司盤類

B.碘化鉀

C.丙二醇

D.尼泊金類

E.膠漿劑

102.注射用青霉素?zé)o菌粉末臨用前采用何種溶劑制成溶液進(jìn)行注射

解析：滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

答案：（D）

A.注射用水

B.蒸餓水

C.滅菌蒸儲水

D.滅菌注射用水

E.無熱原注射用水

103.二甲亞碉在液體藥劑中用作

解析：常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑。極性溶劑常用有水、甘油、二甲亞碉，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪

油、液狀石蠟。

答案：（B）

A.矯味劑

B.溶劑

C.抗氧劑

D.著色劑

E.防腐劑

104.下列宜制成軟膠囊劑的是

解析：軟膠囊的囊材主要為明膠，不宜裝水性藥物，故揮發(fā)油的乙醇溶液、O/W型乳劑、橙皮酊、藥物的水溶液均不適合。

答案：（C）

A.揮發(fā)油的乙醇溶液

B.O/W型乳劑

C.維生素E

D.橙皮酊

E.藥物的水溶液

105.栓劑常用的制備方法是

解析：栓劑的制備方法有搓捏法、冷壓法和熱熔法3種。其中熱熔法最為常用。

答案：（B）

A.研合法

B.熱熔法

C涂膜法

D.乳化法

E.泛制法

106.關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評價正確的敘述是

解析：混懸微粒越小、沉降容積比越大、重新分散所需次數(shù)越少、絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定。

答案：（B）

A.混懸微粒越大混懸劑越穩(wěn)定

B.沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定

C.重新分散試驗中，使混懸微粒重新分散所需翻轉(zhuǎn)次數(shù)越多混懸劑越穩(wěn)定

D.絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定

E.濁度越大混懸劑越穩(wěn)定

107.藥效以滋補為主，兼有緩慢治療作用的浸出制劑是

解析：煎膏劑的效用以滋補為主，兼有緩和的治療作用，藥性滋潤，又稱膏滋。

答案：（D）

A.湯劑

B.流浸膏劑

C.浸膏劑

D.煎膏劑

E.顆粒劑

108.散劑的特點不正確的是

解析：散劑由于比表面積大，易吸潮，穩(wěn)定性較差。

答案：（D）

A.比表面積大，易分散、起效快

B.可容納多種藥物

C.制備簡單

D.穩(wěn)定性較好

109.以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是

解析：劑型指方劑組成以后，根據(jù)病情與藥物的特點制成一定的形態(tài)。為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。同一種藥物，根據(jù)臨床需要

可以制成不同的劑型，如尼莫地平有片劑和注射劑，不同劑型有不同的使用特點，同一種藥物劑型不同，作用有時也不同。

答案：（C）

A.藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)

B.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型

C.一種藥物只可制成一種劑型

D.一種藥物制成何種劑型與臨床的需要有關(guān)

E.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)

110.藥品有效期是指

解析：無

答案：（C）

A.藥品在規(guī)定的貯存條件下，保證均一性的期限

B.藥品在規(guī)定的貯存條件下，保證有效性的期限

C.藥品在規(guī)定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限

D.藥品在規(guī)定的貯存條件下，保證療效的期限

E.藥品在規(guī)定的貯存條件下，保證劑型穩(wěn)定的期限

IIL下列因素中不會影響栓劑中藥物的吸收的是

解析：栓劑中藥物的吸收與藥物的溶解度、粒徑、解離度及基質(zhì)類型有關(guān)，和顏色無關(guān)。

答案：（D）

A.藥物的溶解度

B.藥物的粒徑

C.藥物的解離度

D.栓劑的顏色

E.基質(zhì)的類型

112.醫(yī)用毒性藥品處方保存期限為

解析：無

答案：（C）

A.3個月

B.1年

C.2年

D.4年

E.5年

113.常制成注射用無菌粉末使用的藥物是

解析：青霉素類易水解，需制成無菌粉末。

答案：（D）

A.維生素C

B.地西泮

C.氯霉素

D.青霉素G鈉

E.鹽酸普魯卡因

114.使微粒Zata電位增加的電解質(zhì)為

解析：本題考查微粒分散體系的物理穩(wěn)定性。助懸劑用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向微粒體系中加入適量的無機電解質(zhì)，使微

粒的4電位降低至一定程度（控制在20~25mV）使產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使4電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微

粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

答案：（D）

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E絮凝劑

115.麻醉藥品驗收貯存專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

解析：無

答案：（E）

A泮年

B.1年

C.2年

D.4年

E.5年

116.患者需購買麻醉藥品時

解析：麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。醫(yī)療機構(gòu)必須憑麻醉藥品、一類精神藥品購用印鑒卡購買該類藥品。

答案：（C）

A.憑《麻醉藥品專用卡》到醫(yī)療機構(gòu)購藥

B.可到藥店憑醫(yī)師處方購藥

C.可到醫(yī)療單位填寫大病歷并開方配藥

D.可到麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)購買

E.憑《麻醉藥品印鑒卡》購藥

117.不屬于藥品的是

解析：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

答案：（E）

A.中成藥

B.放射性藥品

C.生化藥品

D.血液制品

E.加入維生素C的保健品

118.不符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》的是

解析：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須堅持自用為主原則，不得在市場上銷售或變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。

答案：（C）

A.必須具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

B.不得使用商品名

C.可在本系統(tǒng)進(jìn)行廣告宣傳

D.醫(yī)療機構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用

E.應(yīng)是市場沒有供應(yīng)的品種

119.批準(zhǔn)頒發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的機構(gòu)是

解析：《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》中明確，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

答案：（C）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國家藥品審評中心

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.市級藥品監(jiān)督管理部門

E.省衛(wèi)生行政部門

120.監(jiān)督、指導(dǎo)本醫(yī)療機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥的機構(gòu)是

解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是促進(jìn)臨床藥物合理使用、科學(xué)管理醫(yī)療機構(gòu)藥事工作，具有學(xué)術(shù)性質(zhì)的內(nèi)部咨詢機構(gòu)。

答案：（D）

A.藥劑科

B.醫(yī)務(wù)部

C.藥品檢驗室

D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

E.醫(yī)院藥房

121.若包裝尺寸過小，下列可以不標(biāo)注在藥品內(nèi)標(biāo)簽上的是

解析：包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

答案：（C）

A.通用名

B.規(guī)格

C.用法用量

D.產(chǎn)品批號

E.有效期

122.《藥品管理法》中規(guī)定，特殊管理的藥品包括

解析：無

答案：（D）

A.精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品

C.生物制品、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

E.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、抗腫瘤藥品

123.麻醉藥品處方的保存期限為

解析：無

答案：（C）

A泮年

B.1年

C.3年

D.5年

E.7年

124.關(guān)于處方藥品限量，下列正確的是

解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制?

每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量。第二類精神藥品每張?zhí)幏接昧恳话悴?/p>

得超過7日常用量。

答案：（B）

A.毒性藥品處方為2日用藥量

B.對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

C.門診處方普通藥最多不超過3日用藥量

D.第一類精神藥品注射處方不得超過2日用量

E.第二類精神藥品注射處方一般不得超過3日用量

125.屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

解析：《藥品管理法》中規(guī)定，《中華人民共和國藥典》要藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

答案：（A）

A.中華人民共和國藥典

B.GMP

C.GLP

D.GCP

E.GSP

126.常用于固體分散體的水溶性載體有

解析：本題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維

素和聚丙烯酸樹脂II為腸溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇C。

答案：（C）

A.硬脂酸鹽

B-EudragitE

C.聚乙二醇類

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E.聚丙烯酸樹脂∏

127.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任委員一般由

解析：醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）副主任委員。

答案：（A）

A.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任

B.藥劑部門科主任擔(dān)任

C.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任

D.臨床科室主任擔(dān)任

E.主管藥師擔(dān)任

128.非處方藥可簡稱為

解析：非處方藥，OTC(overthecounter)?

答案：(C)

A.PC

B.FDA

C.OTC

D.SFDA

E.GCP

129.處方的法律意義在于

解析：處方可以作為追查醫(yī)療事故責(zé)任的證據(jù)，具有法律上的意義。

答案：（C）

A.患者用藥憑證

B.藥物計費憑證

C.發(fā)生事故，追查責(zé)任

D.作為考核藥學(xué)人員的依據(jù)

E.臨床用藥記錄

130.醫(yī)院實行三級管理的藥品是

解析：醫(yī)院實行三級管理的藥品是普通藥品。

答案：（E）

A.醫(yī)療毒性藥品

B.放射性藥品

C.基本藥物

D.醫(yī)保目錄藥品

E.普通藥品

131.鹽酸一氫埃托啡處方用量為

解析：無

答案：（D）

A.I日常用量,僅限二級醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

B.1日常用量,僅限三級以上醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

C.2次常用量,僅限二級以上醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

D.1次常用量,僅限二級以上醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

E.1次常用量,僅限三級醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

132.醫(yī)療機構(gòu)可以不從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是

解析：《藥品管理法》第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品；但是，購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。

答案：（D）

A.非處方藥

B.放射性藥品

C.中成藥

D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材