HGT 6257-2023 紡織染整助劑 退漿劑 對聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定 (正式版)

ICS71.100.40CCSG70HGHG/T6257—2023Textiledyeingandfinishingauxiliaries—Desizingagent—Determinationofdesizing2023-12-20發(fā)布IHG/T6257—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會印染助劑分技術(shù)委員會(SAC/TC134/SC1)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：杭州傳化精細(xì)化工有限公司、浙江傳化功能新材料有限公司、吳江飛翔印染有限公司、杭州美高華頤化工有限公司、蘇州新民印染有限公司、傳化智聯(lián)股份有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：毛安琪、姚學(xué)民、蘭淑仙、紀(jì)一村、趙婷、袁碧云、朱小娟、沈迎芳、何齊海、王燕娣、趙靜。1HG/T6257—2023紡織染整助劑退漿劑對聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定本文件規(guī)定了紡織染整助劑退漿劑對聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定方法。本文件適用于紡織染整助劑退漿劑對聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T251紡織品色牢度試驗(yàn)評定沾色用灰色樣卡（GB/T251—2008，ISO105-A03：1993，IDT）GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD）HG/T4266紡織染整助劑含固量的測定3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4原理含有聚丙烯酸類漿料的織物經(jīng)過退漿劑處理后，利用陽離子染料與聚丙烯酸類漿料的吸附反應(yīng)對退漿后織物進(jìn)行著色并評定沾色等級，與不加退漿劑的空白樣對比，通過沾色等級的提升來表征退漿劑的退漿效果。5試劑或材料除非另有規(guī)定，僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水。5.1織物：含聚丙烯酸類漿料的滌綸或錦綸織物（按7.3~7.4.1的規(guī)定進(jìn)行測試，沾色等級在1級~35.2陽離子染料：陽離子紅X-GRL（C.I.堿性紅46）。5.3氫氧化鈉。5.4乙酸：≥99.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。5.5乙酸溶液，10%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：稱取10g乙酸（5.4）加入90g水，攪拌均勻。5.6評定沾色用灰色樣卡：符合GB/T251的規(guī)定。6儀器設(shè)備6.1實(shí)驗(yàn)室用紅外線染樣機(jī)。2HG/T6257—20236.2分析天平：感量0.001g和0.01g。6.3pH計(jì)：測量范圍0~14，精確至0.01pH單位。6.4恒溫水浴鍋：精確至0.1℃。6.5脫水機(jī)。6.6電熱鼓風(fēng)干燥箱：精度±1℃。7測試步驟7.1含固量的測定和換算退漿劑按照HG/T4266的規(guī)定測定含固量，然后換算為20%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的含固量進(jìn)行以下試驗(yàn)。7.2退漿7.2.1退漿工作液配制7.2.1.1稱取2.0g（精確至0.01g）氫氧化鈉（5.3）置于燒杯中，加水配制成總量為1000.0g（精確至0.01g）的氫氧化鈉溶液。7.2.1.2稱取4.0g（精確至0.01g）退漿劑置于燒杯中，加入水配制成總量為1000.0g（精確至0.01g）的退漿劑溶液。7.2.1.3稱取50.0g（精確至0.01g）退漿劑溶液（7.2.1.2）置于染杯中，加入氫氧化鈉溶液（7.2.1.1）配制成總量為100.0g（精確至0.01g）的工作液。7.2.1.4稱取50.0g（精確至0.01g）氫氧化鈉溶液（7.2.1.1）置于染杯中，加水配制成總量為100.0g（精確至0.01g）的工作液，作為空白工作液。7.2.2退漿工藝將2塊均為5.0g（精確至0.01g）的織物（5.1放入分別裝有工作液（的染杯中，置于實(shí)驗(yàn)室用紅外線染樣機(jī)內(nèi)，以3.0℃/min的速率升溫至100℃,保溫30min，然后以3.0℃/min的速率降溫至60℃,取出織物，按照浴比1︰50放入60℃熱水中，用玻璃棒攪拌清洗2min，再用水?dāng)嚢枨逑?次，每次各1min，脫水待用。7.3著色7.3.1陽離子染料工作液配制7.3.1.1稱取1.0g（精確至0.01g）陽離子染料（5.2）置于燒杯中，先加入少量90℃熱水?dāng)嚢鑼⑷玖铣浞秩芙?，然后加水配制成總量?00.0g（精確至0.01g）的陽離子染料溶液。7.3.1.2根據(jù)2塊待著色織物退漿前的總質(zhì)量，按照陽離子染料相對織物重0.5%（o.w.f）的量稱取陽離子染料溶液（7.3.1.1精確至0.01g）置于燒杯中，按照浴比1︰50加水配制成陽離子染料工作液，用乙酸溶液（5.5）調(diào)節(jié)工作液pH值為4.0~5.0。7.3.2陽離子染料著色工藝將陽離子染料工作液（7.3.1.2）置于50℃恒溫水浴鍋中恒溫，放入經(jīng)7.2.2退漿處理后的織物，用玻璃棒攪拌10min后取出。按照浴比1︰50加水，用玻璃棒攪拌清洗2次，每次各1min，100℃烘干。7.4結(jié)果處理3HG/T6257—20237.4.1評級將著色后織物回潮，按照GB/T251的規(guī)定，用評定沾色用灰色樣卡（5.6）評定沾色等級。7.4.2結(jié)果表述與未加退漿劑的空白樣對比，