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機(jī)密★啟用前2020~2021學(xué)年度上學(xué)期高二模塊聯(lián)考化學(xué)試題2020.11注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置,認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào),并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1O16Na23S32一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.下列說法正確的是A.放熱或熵減小均有利于反應(yīng)的正向自發(fā)進(jìn)行B.ΔH>0,ΔS<0的反應(yīng)在任何溫度下均能正向自發(fā)進(jìn)行C.2H2O2(aq)2H2O(l)+O2(g)ΔH=189.3kJ·mol?1,任何溫度下均可正向自發(fā)進(jìn)行D.向水中加入NH4NO3固體,溶液溫度降低,可說明銨鹽水解是吸熱的2.鹽類水解在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。下列敘述不涉及水解過程的是A.用泡沫滅火器滅火B(yǎng).用FeS除去廢水中的Pb2+C.用明礬凈水D.用熱堿水去油污3.下列各組離子在水溶液中可以大量共存的是A.+、K+、HCO3-、OH-B.K+、Al3+、Cl-、S2-C.Cu2+、+、NO3-、SO42-D.Fe3+、Na+、Cl-、I-4.研究表明,在101kPa和298K下,HCNHNC異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.HCN比HNC穩(wěn)定B.使用催化劑不能改變反應(yīng)的焓變C.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.該異構(gòu)化反應(yīng)的ΔH=59.3kJ·mol?15.工業(yè)合成氨的化學(xué)反應(yīng)速率v=kc(N2)·c1.5(H2)·c?1(NH3),下列措施能提高合成氨的反應(yīng)速率的是A.減小反應(yīng)物濃度B.增大產(chǎn)物濃度C.降低溫度D.減小產(chǎn)物濃度6.研究發(fā)現(xiàn),腐蝕嚴(yán)重的青銅器表面大都存在CuCl。關(guān)于CuCl在青銅器腐蝕過程中的催化作用,下列敘述錯(cuò)誤的是A.加快了反應(yīng)的速率B.增大了反應(yīng)的平衡常數(shù)C.改變了反應(yīng)的歷程D.降低了反應(yīng)的活化能7.化學(xué)反應(yīng)是有歷程的,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.所有的化學(xué)反應(yīng)都由多個(gè)基元反應(yīng)構(gòu)成B.化學(xué)反應(yīng)不同,反應(yīng)歷程就不相同C.反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件決定著一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)歷程D.由多個(gè)基元反應(yīng)構(gòu)成的化學(xué)發(fā)反應(yīng)中,其快慢取決于反應(yīng)歷程中的慢反應(yīng)8.常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法錯(cuò)誤的是A.pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶液等體積混合,溶液顯堿性B.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則Ksp(FeS)>Ksp(CuS)C.若相同濃度的HCOONa和NaF溶液,前者的pH較大,則Ka(HCOOH)<Ka(HF)D.相同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)9.二氧化碳的過量排放可對(duì)海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響,其原理如下圖所示。下列敘述正確的是A.海水酸化能引起HCO3-濃度減小、CO32-濃度增大B.海水酸化能促進(jìn)CaCO3的溶解,導(dǎo)致珊瑚礁減少C.CO2能引起海水酸化,其原理為HCO3-H++CO32-D.珊瑚周圍藻類植物的生長(zhǎng)不利于珊瑚的形成10.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是A.向NH4HSO4溶液中加入同濃度同體積的NaOH溶液:H++OH-H2OB.向CaCl2溶液中通入CO2:Ca2++H2O+CO2CaCO3↓+2H+C.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3:2Fe3++H2O2O2↑+2H++2Fe2+D.向Na2SO3溶液中通入少量Cl2:SO32-+Cl2+H2O2H++2Cl-+SO42-二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.下列說法錯(cuò)誤的是A.2.0×10?7mol·L?1的鹽酸中c(H+)>2.0×10?7mol·L?1B.將KCl溶液從常溫加熱至80℃,溶液的pH變小,溶液酸性增強(qiáng)C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大12.實(shí)驗(yàn)室欲利用下圖所示裝置模擬“侯氏制堿法”制取純堿(部分夾持裝置省略),下列敘述正確的是A.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃裝置①的酒精燈,過一段時(shí)間后再打開裝置③中分液漏斗的旋塞B.裝置②的干燥管中可盛放堿石灰,作用是吸收多余的NH3C.向步驟=1\*ROMANI所得濾液中通入氨氣,加入細(xì)小的食鹽顆粒并降溫可析出NH4ClD.用裝置④可實(shí)現(xiàn)步驟=2\*ROMANII轉(zhuǎn)化,所得CO2可循環(huán)使用13.不同溫度(T1和T2)時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知BaSO4在水中溶解時(shí)吸收熱量。下列說法正確的是A.溫度:T1>T2B.a(chǎn)點(diǎn)的Ksp大于b點(diǎn)的KspC.向b點(diǎn)的溶液中加入少量BaCl2固體,溶液組成由b沿ab線向a方向移動(dòng)D.c點(diǎn)時(shí),在T1、T2兩個(gè)溫度下均有固體析出14.文獻(xiàn)報(bào)道:Fe(CO)5催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。下列敘述正確的是A.該反應(yīng)可消耗溫室氣體CO2 B.OH-參與了該催化循環(huán)過程C.該催化循環(huán)中Fe的成鍵數(shù)目未發(fā)生變化D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為:CO+H2Oeq\o(=,\s\up7(Fe(CO)5/OH-))CO2+H215.向xmL0.1mol·L?1氨水中滴加等濃度的稀高氯酸,測(cè)得混合液的溫度和pOH[pOH=lgc(OH-)]隨著加入稀高氯酸的體積變化如圖所示(圖中實(shí)線為溫度變化,虛線為pOH變化)。下列說法錯(cuò)誤的是A.x=20B.b、c點(diǎn)由水電離出的c(OH-)大小為:b>cC.b點(diǎn)時(shí)溶液中微粒濃度:c(NH4+)+c(NH3)+c(NH3·H2O)=c(HClO4)+c(ClO4-)D.a(chǎn)、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)氨水的電離常數(shù):K(a)>K(d)三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(10分)水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中,其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表所示。T/℃70080083010001200K1.671.1110.590.38回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的正反應(yīng)為反應(yīng)。(填“吸熱”或“放熱”)
(2)某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度有如下關(guān)系:5c(CO)·c(H2O)=3c(CO2)·c(H2),則此時(shí)的溫度為℃。
(3)830℃時(shí),向2L的密閉容器中充入2molCO(g)和3molH2O(g),反應(yīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率α=;5min內(nèi)以H2表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=mol·L?1·min?1;5min后再向容器中充入0.2molCO和0.2molH2,平衡將。(填“正向移動(dòng)”“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)17.(14分)亞砷酸(H3AsO3)可用于治療白血病,其在溶液中存在多種微粒形態(tài),各種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)人體血液的pH在7.35~7.45之間,用藥后人體中含砷元素的主要微粒是。(2)將KOH溶液滴入亞砷酸溶液中,當(dāng)pH調(diào)至9時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)下列說法錯(cuò)誤的是。(填序號(hào))A.n(H3AsO3)∶n(H2AsO3-)=1∶1時(shí),溶液顯堿性B.H3AsO3溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(OH-)=c(H+)C.K3AsO3溶液中:c((AsO33-)>c(HAsO32-)>c(H2AsO3-)>c(H3AsO3)D.H3AsO3的電離平衡常數(shù)Ka1∶Ka2=10b+a(4)P和As位于同主族元素,存在亞磷酸(H3PO3),常溫下,0.10mol·L?1H3PO3溶液的pH=1.6,該酸與足量NaOH溶液反應(yīng)生成Na2HPO3。①Na2HPO3為(填“正鹽”或“酸式鹽”);常溫下Na2HPO3溶液的pH7(填“>”“<”或“=”)。②亞磷酸可由PCl3完全水解制取,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③亞磷酸具有強(qiáng)還原性,可使碘水褪色,反應(yīng)的離子方程式為。18.(12分)反應(yīng)M(l)+N(l)E(l)+F(l)分別在相同壓強(qiáng)和348K、343K、338K條件下進(jìn)行,起始時(shí)均按M與N的物質(zhì)的量比1∶1投料,測(cè)得α(M)隨時(shí)間t的變化關(guān)系如下圖所示。已知:v正=k正·x(M)·x(N),v逆=k逆·x(E)·x(F),其中v正、v逆分別為正、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),x為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)?;卮鹣铝袉栴}:(1)348K時(shí),以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx=(保留2位有效數(shù)字)。該溫度下,分別按M與N物質(zhì)的量之比1∶1、1∶2和2∶1進(jìn)行初始投料,則達(dá)到平衡后,初始投料比為時(shí),M的轉(zhuǎn)化率最大;與按1∶1投料相比,按2∶1投料時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)Kx。(填“增大”“減小”或“不變”)(2)A、B、C、D四點(diǎn)中,v正最大的是點(diǎn),v逆最大的是點(diǎn)。(3)在曲線①、②、③中,正、逆反應(yīng)的速率常數(shù)k正-k逆值最大的曲線是。19.(12分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)又名大蘇打、海波,在中性或堿性溶液中較穩(wěn)定,遇酸會(huì)產(chǎn)生淡黃色渾濁和一種氣體。向下圖所示裝置中通入SO2,在加熱條件下反應(yīng)可制得Na2S2O3·5H2O?;卮鹣铝袉栴}:(1)S2O32-結(jié)構(gòu)式如圖所示,其中S*的化合價(jià)為。(2)25℃時(shí),當(dāng)溶液pH接近7時(shí),需立即停止通SO2,原因是。(用離子方程式表示)(3)反應(yīng)終止后,經(jīng)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等一系列操作可得Na2S2O3·5H2O晶體。準(zhǔn)確稱取1.5g產(chǎn)品,加入剛煮沸并冷卻過的水20mL使其完全溶解得無色溶液,以淀粉作指示劑,用0.1000mol·L?1標(biāo)準(zhǔn)碘水溶液滴定。已知:2S2O32-+I2(aq)=S4O62-(無色)+2I-(aq)。①標(biāo)準(zhǔn)碘水應(yīng)盛放在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為。③第一次滴定開始和結(jié)束時(shí),滴定管中的液面如下圖所示,則第一次消耗碘水標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為mL。④重復(fù)上述操作兩次,記錄數(shù)據(jù)如下表,則產(chǎn)品中Na2S2O3·5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%。(保留1位小數(shù))滴定次數(shù)滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL第二次1.5630.30第三次0.2226.3220.(12分)甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2),在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應(yīng)如下:=1\*ROMANI.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=49.5kJ·mol?1=2\*ROMANII.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+40.9kJ·mol?1=3\*ROMANIII.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH3=90.4kJ·mol?1回答下列問題:(1)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器中CO(g)和CH3OH(g)的物質(zhì)的量分別為ɑmol、bmol,此時(shí)H2O(g)的濃度為mol﹒L?1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應(yīng)=3\*ROMANIII的平衡常數(shù)K為。圖1圖2圖3(2)下圖1為合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.6時(shí),體系中CO的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO圖1圖2圖3(3)上圖2為一定比例的CO2+H2、CO+H2、CO/CO2+H2條件下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。490K時(shí),根據(jù)曲線a、c可判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是。(填“A”或“B”)A.A.BB.(4
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