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文檔簡介

專練103基因工程1.[2020·浙江卷]下列關于基因工程的敘述,正確的是()A.若受體大腸桿菌含有構建重組質粒時用到的限制性核酸內切酶,則一定有利于該重組質粒進入受體并保持結構穩(wěn)定B.抗除草劑基因轉入某抗鹽植物獲得2個穩(wěn)定遺傳轉基因品系,抗性鑒定為抗除草劑抗鹽和抗除草劑不抗鹽。表明一定是抗鹽性的改變與抗除草劑基因的轉入無關C.抗除草劑基因轉入某植物獲得轉基因植株,其DNA檢測均含目的基因,抗性鑒定為抗除草劑和不抗除草劑。表明一定是前者表達了抗性蛋白而后者只表達抗性基因RNAD.已知不同分子量DNA可分開成不同條帶,相同分子量的為一條帶。用某種限制性核酸內切酶完全酶切環(huán)狀質粒后,出現(xiàn)3條帶。表明該質粒上一定至少3個被該酶切開的位置2.[2020·山東卷]人體內一些正?;虍惓<毎撀淦扑楹?,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結合DNA測序技術,cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是()A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產前診斷3.[2021·河北唐山一中月考]下列關于圖中P、Q、R、S、G的描述,正確的是()A.P代表的是質粒RNA,S代表的是外源DNAB.Q表示限制酶的作用,R表示RNA聚合酶的作用C.G是RNA與DNA形成的重組質粒D.G是轉基因形成的重組質粒DNA4.[2020·天津卷]在天花病毒的第四代疫苗研究中,可利用天花病毒蛋白的亞單位(在感染和致病過程中起重要作用的成分)制作疫苗。注射該疫苗可誘導機體產生識別天花病毒的抗體。下列分析錯誤的是()A.可通過基因工程途徑生產這種疫苗B.天花病毒蛋白的亞單位是該病毒的遺傳物質C.該方法制備的疫苗不會在機體內增殖D.天花病毒蛋白的亞單位是疫苗中的抗原物質5.下列生物技術操作對遺傳物質的改造,不會遺傳給子代的是()A.將胰島素基因表達質粒轉入大腸桿菌,篩選獲得基因工程菌B.將花青素代謝基因導入植物體細胞,經組培獲得花色變異植株C.將腸乳糖酶基因導入奶牛受精卵,培育出產低乳糖牛乳的奶牛D.將腺苷酸脫氨酶基因轉入淋巴細胞后回輸患者,進行基因治療6.[2021·全國甲卷]PCR技術可用于臨床的病原菌檢測。為檢測病人是否感染了某種病原菌,醫(yī)生進行了相關操作:①分析PCR擴增結果;②從病人組織樣本中提取DNA;③利用PCR擴增DNA片段;④采集病人組織樣本。回答下列問題:(1)若要得到正確的檢測結果,正確的操作順序應該是________(用數(shù)字序號表示)。(2)操作③中使用的酶是________________________________。PCR反應中的每次循環(huán)可分為變性、復性、________三步,其中復性的結果是________________________________________________________________________。(3)為了做出正確的診斷,PCR反應所用的引物應該能與______________________________特異性結合。(4)PCR(多聚酶鏈式反應)技術是指________________________________________________________________________________________________________________________________________________。該技術目前被廣泛地應用于疾病診斷等方面。7.[2021·全國乙卷]用DNA重組技術可以賦予生物以新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人類需要的生物產品。在此過程中要使用多種工具酶,其中4種限制性核酸內切酶的切割位點如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)常用的DNA連接酶有E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。圖中________________酶切割后的DNA片段可以用E·coliDNA連接酶連接,圖中______________________________________________________酶切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。(2)DNA連接酶催化目的基因片段與質粒載體片段之間形成的化學鍵是________。(3)DNA重組技術中所用的質粒載體具有一些特征。如質粒DNA分子上有復制原點,可以保證質粒在受體細胞中能________;質粒DNA分子上有________________________________,便于外源DNA插入;質粒DNA分子上有標記基因(如某種抗生素抗性基因),利用抗生素可篩選出含質粒載體的宿主細胞,方法是________________________________________________________________________。(4)表達載體含有啟動子,啟動子是指________________________________________________________________________________________________________________________________________________。專練103基因工程1.D2.B3.D據(jù)圖分析,P表示雙鏈環(huán)狀DNA,即質粒,S代表的是外源DNA,A錯誤;Q將質粒切割形成黏性末端,表示限制酶的作用,R將目的基因和質粒連接形成重組DNA,表示DNA連接酶的作用,B錯誤;G是質粒DNA與目的基因(DNA)形成的重組質粒,C錯誤;G是由質粒和目的基因形成重組DNA質粒,含有目的基因、啟動子、終止子和標記基因,D正確。4.B5.DA、B、C均采用了基因工程技術,基因工程依據(jù)的原理是基因重組,且參與繁殖的細胞中均含有目的基因,故可遺傳給子代,A、B、C不符合題意;D也采用了基因工程技術,但只有患者的淋巴細胞中含有目的基因,患者的生殖細胞中不含目的基因,故不能遺傳給子代,D符合題意。6.(1)④②③①(2)熱穩(wěn)定性DNA聚合酶(Taq酶)延伸兩種引物分別與兩條單鏈DNA模板結合(3)病原菌DNA(4)一種在生物體外迅速擴增特定DNA片段的技術,它能在短時間內大量擴增目的基因解析:(1)用PCR技術進行臨床的病原菌檢測時,首先應采集病人組織樣本,從病人組織樣本中提取DNA,再利用PCR技術擴增DNA片段,分析PCR擴增結果。(2)利用PCR擴增DNA片段過程中使用的酶是Taq酶。PCR由變性—復性—延伸三個基本反應步驟構成,其中復性的結果是兩種引物分別與兩條單鏈DNA模板結合。(3)要擴增病原菌DNA,設計的引物就應該能和病原菌DNA特異性結合。(4)多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增特定DNA片段的技術,它能以極少量的DNA為模板,在短時間內大量擴增目的基因。7.(1)EcoRⅠ、PstⅠEcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ、EcoRⅤ(2)磷酸二酯鍵(3)復制限制酶的切割位點用含該抗生素的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)(4)RNA聚合酶識別、結合和驅動轉錄的一段DNA序列解析:(1)由圖可以直接看出,EcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ、EcoRⅤ切割后分別形成黏性末端、平末端、黏性末端和平末端;E·coliDNA連接酶可用于連接黏性末端,T4DNA連接酶可用于連接黏性末端

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