2.3醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究方法_第1頁
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文檔簡介

醫(yī)

學(xué)

遺

傳

與

優(yōu)

生教師：唐鵬程—永州職業(yè)技術(shù)學(xué)院—醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究方法知識點(diǎn)名稱目錄CONTENTS02系譜分析法01群體篩查法04染色體分析法03雙生兒分析法05種族差異比較法群體篩查法選定某一人群，采用簡便、精確的方法對某種疾病進(jìn)行普查。這種普查需在一般人群和特定人群（如患者親屬）中進(jìn)行。通過患者親屬的發(fā)病率與群體發(fā)病率的比較，如果患者親屬的發(fā)病率高于一般人群，則表明遺傳繼承關(guān)系影響該病發(fā)生，可以認(rèn)為該病有遺傳基礎(chǔ)。系譜分析法是遺傳病分析的常用方法。通常在初步確認(rèn)一種病可能是遺傳病后，對患者家族成員的發(fā)病情況進(jìn)行全面調(diào)查，繪成系譜，根據(jù)系譜特征分析往往可以確定遺傳病的遺傳類型和方式。雙生兒分析法這是人類遺傳學(xué)的一種特殊研究方法。雙生可以分為兩類：即同卵雙生和異卵雙生。人類遺傳學(xué)利用對雙生兒的調(diào)查，可有效地分析鑒別某種疾病或性狀是否由遺傳因素所決定。此外，對同卵雙生兒在不同的哺養(yǎng)條件下的情況調(diào)查，有助于分析判斷遺傳因素以及環(huán)境因素分別對某種表型的形成所起作用的大小。染色體分析法人類的遺傳疾病中有一類是染色體病。染色體病是由染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常所引起的，這些畸變都可以通過染色體檢查來鑒別。對多發(fā)性畸形、體格或智力發(fā)育不全的患者、妊娠早期反復(fù)流產(chǎn)的婦女，經(jīng)過染色體檢查、核型分析，可以確認(rèn)其是否存在染色體異常。種族差異比較法種族是在繁殖上隔離的群體，也是在地理和文化上相對隔離的人群。各個種族的基因庫(群體中包含的總的遺傳信息）彼此不同。如果某種疾病在不同種族中的發(fā)病率、臨床表現(xiàn)、發(fā)病年齡和性別、并發(fā)癥等方面有顯

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