Rh血型的分子生物學(xué)基礎(chǔ)和臨床運(yùn)用_第1頁(yè)
Rh血型的分子生物學(xué)基礎(chǔ)和臨床運(yùn)用_第2頁(yè)
Rh血型的分子生物學(xué)基礎(chǔ)和臨床運(yùn)用_第3頁(yè)
Rh血型的分子生物學(xué)基礎(chǔ)和臨床運(yùn)用_第4頁(yè)
Rh血型的分子生物學(xué)基礎(chǔ)和臨床運(yùn)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

RH血型的分子生物學(xué)根底和臨床運(yùn)用華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院輸血科2Rh血型系統(tǒng)Rh血型系統(tǒng)是最復(fù)雜的,也是第二個(gè)最重要的血型系統(tǒng)共有51個(gè)抗原,Rh1-Rh58〔ISBT〕,7個(gè)抗原不再使用五個(gè)重要抗原為RhD,C,c,E,e,其中D抗原最重要抗D抗體可引起新生兒溶血病和溶血性輸血反響ABO和D抗原相配的輸血原那么為國(guó)際公認(rèn)輸血策略3Rh血型系統(tǒng)基因由三個(gè)基因組成(RHD、RHCE和RHAG)RHD和RHCE基因分別編碼RhD和RhC,c,E,e抗原位于1號(hào)染色體短臂末端(p34-36),方向相反RHD和RHCE基因由十個(gè)外顯子組成,具有高度的同源性概述RHD和RHCE基因示意圖5

RhD和RhCE蛋白多肽RhD蛋白和RhCE蛋白分別表達(dá)D抗原和C,c/E,e抗原417個(gè)氨基酸,穿越RBC膜12次,形成6個(gè)細(xì)胞外環(huán),7個(gè)細(xì)胞內(nèi)片段,N端和C端位于胞漿內(nèi)32-35個(gè)氨基酸不同概述6D抗原根據(jù)D抗原是否在紅細(xì)胞膜上表達(dá)分為RhD陽(yáng)性和陰性D抗原具有高度的免疫原性,在不同種族人群D抗原分布頻率不同85%高加索人D抗原陽(yáng)性95%非洲人D抗原陽(yáng)性99.6%-99.9%中國(guó)人D抗原陽(yáng)性概述7RhD陰性分子生物學(xué)機(jī)制不同種族人群RhD陰性分子生物學(xué)機(jī)制不同,最常見(jiàn)缺乏整個(gè)RHD,形成雜交的Rh盒子歐洲人同源性缺乏RHD,其它的分子生物學(xué)機(jī)制少見(jiàn)非洲人66%RHDψ假基因,無(wú)功能性基因,18%缺乏RHD,15%雜交RHD-CE(4-7)-D基因中國(guó)人62%同源性缺乏RHD基因另外一些為雜交RHD-CE(2-9)-D2基因雜交Rh盒子示意圖RHD和RHCE基因示意圖雜交Rh盒子相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道RHD-CE-D雜交基因示意圖12RhD陰性分子生物學(xué)機(jī)制最常見(jiàn)缺乏整個(gè)RHD,形成雜交的Rh盒子無(wú)功能性基因雜交RHD-CE(2-9)-D2基因總結(jié)13D變異型D抗原的表達(dá)出現(xiàn)了質(zhì)和量的改變?nèi)鮀局部DD放散型〔DEL〕血清學(xué)14弱DD抗原有量的變化,沒(méi)有質(zhì)的改變,具有全部的D表位,但表達(dá)很弱。一般情況下,弱D個(gè)體不產(chǎn)生抗D抗體15弱D替代的氨基酸位于細(xì)胞內(nèi)或跨膜區(qū)域目前已報(bào)道有80多種弱D型分子生物學(xué)16弱D在高加索人中弱D型1,2,3和4.0/4.1占弱D型95%自報(bào)道以來(lái)10年里沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道產(chǎn)生Anti-D分子生物學(xué)17D放散型(DEL)是弱D的極端形式,D抗原的表達(dá)非常弱,通過(guò)吸收和放散實(shí)驗(yàn)才能檢測(cè)RhD陰性的個(gè)體中,33%中國(guó)人和10%日本人為DEL血清學(xué)18RHDandRHD1227A示意圖RHD(K409K),亞洲型DEL

exon9

exon10

NormalRHD

┉┉┉AGTTTTCTGGAAG

TTTCCTCATTTG┉┉┉

Lysine(K)

DELallele

┉┉┉AGTTTTCTGGAAA

TTTCCTCATTTG┉┉┉

1227

同義突變Blood1998;92:2602BMCGenet2001;2:10Transfusion2005;45:520Transfusion2005;45:527Transfusion2005;45:1561中國(guó)人DEL基因主要為RHD1227AD放散型分子生物學(xué)表現(xiàn)20局部DD抗原有質(zhì)的變化,缺少一個(gè)或多個(gè)D表位,產(chǎn)生針對(duì)缺乏D表位的抗體。37個(gè)D表位使用單克隆抗體分子生物學(xué)機(jī)制為RHD和RHCE基因雜交,或替代的氨基酸位于細(xì)胞外區(qū)域。血清學(xué)21局部DRHD和RHCE基因雜交替代的氨基酸位于細(xì)胞外區(qū)域分子生物學(xué)22局部D在很多局部D人群中抗D免疫非常少見(jiàn)有一些局部D至今沒(méi)有抗D產(chǎn)生的報(bào)道血清學(xué)至今,還沒(méi)有觀察到抗D抗體產(chǎn)生在弱D型1,2,3和4.0/4.1受者,占據(jù)了弱D型95%。這些受者可接受D陽(yáng)性的血液輸注,節(jié)約陰性血DEL受者是否可接受D+的血液?

?Rh陰性的受血者永久獲益,特別是長(zhǎng)期慢性輸血患者DEL能否作為Rh陰性供血者?中國(guó)輸血雜志,2001,14(5):307-308Transfusion,2005,45(4):520-526Transfusion,2005,45(10):1561-1567Transfusion.2005Oct;45(10):1581-4發(fā)生率?輸血臨床應(yīng)用

美國(guó)新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志

Thenewenglandjournalofmedicine25產(chǎn)前診斷RHD基因的雜合性和同源性檢測(cè)可通過(guò)分子生物學(xué)的方法檢測(cè)Rh合子。如果父親為RHD基因雜合性,抗D抗體的孕婦有50%的可能性懷D-胎兒檢測(cè)胎兒RHD基因通過(guò)母親外周血中胎兒DNA(定量和實(shí)時(shí)PCR)檢測(cè)胎兒RHD基因雜合性Rh雜合子或RHD劑量臨床應(yīng)用26RhIg預(yù)防性注射弱D1-4.1型孕婦不需要RhIg

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論