2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課后作業(yè)第十三章第42講醛羧酸酯_第1頁
2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課后作業(yè)第十三章第42講醛羧酸酯_第2頁
2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課后作業(yè)第十三章第42講醛羧酸酯_第3頁
2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課后作業(yè)第十三章第42講醛羧酸酯_第4頁
2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課后作業(yè)第十三章第42講醛羧酸酯_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

建議用時:40分鐘滿分:100分一、選擇題(每題6分,共72分)1.(2018·三亞模擬)某有機(jī)物A,它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙,甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機(jī)物A是()A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.甲酸甲酯答案B解析某有機(jī)物A,它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2,說明A是醛,甲是羧酸,乙是醇,甲和乙反應(yīng)可生成丙,丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以有機(jī)物A是甲醛。2.下列說法正確的是()A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C7H8O且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明甲基使苯環(huán)變活潑D.乙酸乙酯中少量乙酸雜質(zhì)可加飽和Na2CO3溶液后經(jīng)分液除去答案D解析同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個“CH2”基團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱,乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O,A錯誤;甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同的位置關(guān)系,B錯誤;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是由于KMnO4將苯環(huán)上的甲基氧化,即苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響,C錯誤;乙酸與Na2CO3反應(yīng),乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層,故可以用分液法分離,D正確。3.某學(xué)生用2mL0.5mol·L-1CuSO4溶液和4mL0.5mol·L-1NaOH溶液混合后,然后加入40%的甲醛溶液0.5mL,加熱沸騰,未見紅色沉淀產(chǎn)生,主要原因是()A.甲醛的量太少 B.CuSO4的量太少C.NaOH的量太少 D.加熱不充分答案C解析此反應(yīng)必須在堿性環(huán)境中才能發(fā)生,NaOH的量太少。4.有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列檢驗A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B.先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液C.先加銀氨溶液,微熱,再加入溴水D.先加入新制氫氧化銅,加熱至沸,酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),A、B錯誤;C中若先加銀氨溶液,可檢驗醛基,但考慮到銀氨溶液顯堿性,若不酸化直接加溴水,則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。5.分子式為C8H16O2的酯A,能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件下能氧化成D。D與C互為同分異構(gòu)體。則有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)有()A.4種B.3種C.2種D.1種答案C解析A(C8H16O2)為酯類物質(zhì),A水解生成的B氧化得到D,B為醇,C為羧酸,C與D是同分異構(gòu)體,B中有—CH2OH結(jié)構(gòu),根據(jù)A的分子式,B、C中都含有四個碳原子,C有兩種:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,B有2種:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH,則A的結(jié)構(gòu)可能為CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2種。6.某有機(jī)物Q的分子式為C4H8O2,下列有關(guān)分析正確的是()A.若Q在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物,則Q的結(jié)構(gòu)有4種B.若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體生成,則Q的結(jié)構(gòu)有4種C.若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則Q的結(jié)構(gòu)有5種D.若Q有特殊香味且不溶于水,則Q的結(jié)構(gòu)有3種答案A解析當(dāng)Q在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物或Q有特殊香味且不溶于水時,均說明Q是酯類物質(zhì),有4種結(jié)構(gòu),分別為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,A正確,D錯誤;若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說明它是羧酸,有2種結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,B錯誤;若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則Q分子中含有甲酸酯基或醛基,若Q分子中含有甲酸酯基,則Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)22種結(jié)構(gòu),若Q分子中含有醛基,分子式中含有2個氧原子,另一個氧原子可能是羥基或醚鍵,當(dāng)另一個氧原子是醚鍵時,有三種結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO;當(dāng)另一個氧原子是羥基時,則Q可視為C3H7—CHO分子中的—C3H7中的一個氫原子被—OH取代所得的產(chǎn)物,—C3H7有2種結(jié)構(gòu),即—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2,分別有3種和2種等效氫原子,即Q分子中含有醛基時有8種結(jié)構(gòu),則符合題意的Q的結(jié)構(gòu)共有10種,C錯誤。7.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機(jī)物,乙在銅的催化作用下能氧化為醛,滿足以上條件的酯有()A.6種B.7種C.8種D.9種答案A解析有機(jī)物C5H10O2在酸性條件下可水解,則該物質(zhì)為酯類。水解產(chǎn)物乙在銅的催化作用下能氧化為醛,則乙為含—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇。若乙為甲醇,則甲為丁酸,由于丙基有2種結(jié)構(gòu),所以丁酸有2種,形成的酯有2種;若乙為乙醇,則甲為丙酸,形成的酯只有1種;若乙為丙醇(含—CH2OH),則甲為乙酸,形成的酯只有1種;若乙為丁醇(含—CH2OH),其結(jié)構(gòu)有2種,則甲為甲酸,形成的酯有2種,所以符合條件的酯共6種,故選A。8.戊酸(C5H10O2)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng),生成的酯有()A.12種B.16種C.20種D.40種答案B解析9.已知某有機(jī)物的分子式為C3HaOb(a、b均是不為0的正整數(shù)),關(guān)于C3HaOb的下列說法正確的是()A.當(dāng)a=8時,該物質(zhì)有可能發(fā)生加成反應(yīng)B.無論b為多少,a都不可能為奇數(shù)C.當(dāng)a=6、b=2時,該物質(zhì)不可能含有兩種官能團(tuán)D.1個C3HaOb可能含有3個醛基答案B解析當(dāng)a=8時,該物質(zhì)為飽和烴的含氧衍生物,不可能發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;烴分子或烴的含氧衍生物分子中,氫原子數(shù)目一定為偶數(shù),B正確;當(dāng)a=6、b=2時,該物質(zhì)可能含—CHO、—OH兩種官能團(tuán),C錯誤;醛基只能在端基碳上,故C3HaOb最多含2個醛基,D錯誤。10.(2018·齊齊哈爾市三模)已知有機(jī)物是合成青蒿素的原料之一。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是()A.分子式為C6H11O4B.可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.是乙酸的同系物,能和碳酸鈉反應(yīng)答案B解析有機(jī)物的分子式是C6H12O4,A項錯誤;分子中含有基團(tuán)“—CH2OH”,能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),B項正確;分子中含有羧基和醇羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;該有機(jī)物能和碳酸鈉反應(yīng),但不是乙酸的同系物,D項錯誤。11.(2018·合肥市質(zhì)檢一)人尿中可以分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同系物B.吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C.1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng),最多消耗5molH2D.吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)答案D解析吲哚乙酸與苯丙氨酸不互為同系物,A項錯誤;吲哚乙酸苯環(huán)上有4種氫原子,苯環(huán)上的二氯代物共有6種,B項錯誤;1mol吲哚乙酸含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵,與足量H2發(fā)生反應(yīng),最多消耗4molH2,C項錯誤;吲哚乙酸中含有苯環(huán)、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),D項正確。12.(2018·陜西省質(zhì)檢三)2017年12月5日國家食藥監(jiān)總局要求莎普愛思盡快啟動臨床有效性試驗。莎普愛思有效成分是由芐達(dá)酸與賴氨酸反應(yīng)生成的有機(jī)鹽,芐達(dá)酸結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于芐達(dá)酸的敘述正確的是()A.分子式為C16H16N2O3B.屬于芳香族化合物,且有弱酸性C.苯環(huán)上的一氯代物有5種D.所有原子可能共平面答案B解析根據(jù)芐達(dá)酸的結(jié)構(gòu)簡式,可以寫出其分子式為C16H14N2O3,A項錯誤;芐達(dá)酸含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,含有羧基,表現(xiàn)弱酸性,B項正確;苯環(huán)上的等效氫有7種,故一氯代物有7種,C項錯誤;因為含有飽和碳原子,所有原子不可能都共面,D項錯誤。二、非選擇題(共28分)13.(13分)呋喃類化合物是重要的有機(jī)合成中間體。下面是某研究小組合成呋喃類化合物的路線:回答下列問題:(1)下列能用于測定H結(jié)構(gòu)的儀器有________(填序號)。a.核磁共振儀b.紅外光譜儀c.質(zhì)譜儀(2)G中官能團(tuán)的名稱為____________。(3)E的化學(xué)名稱是__________________,B生成C的反應(yīng)類型為________。(4)寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(5)含有羧基和兩個苯環(huán),且兩個苯環(huán)不直接相連的G的同分異構(gòu)體共有________種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為4∶4∶2∶1∶1的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照上述合成路線,以E和乙醇為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:________________________。答案解析(1)核磁共振儀能測出有機(jī)物中氫原子的種類以及數(shù)目之比,符合題意,故a正確;紅外光譜儀用于檢測有機(jī)物中特殊官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)特征,主要適用于定性分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu),符合題意,故b正確;質(zhì)譜儀能測出有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,不符合題意,故c錯誤。14.(2018·陜西省質(zhì)檢三)(15分)光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的感光樹脂,它的一種合成路線如下:Ⅱ.R1COCl+R2OHeq\o(→,\s\up7(一定條件))R1COOR2+HCl(R1、R2為烴基)回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是________。C中所含官能團(tuán)的名稱是________。(2)C→D的反應(yīng)類型是________。E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)D+G→光刻膠的化學(xué)方程式為_______________________________。(4)T是C的同分異構(gòu)體,T具有下列性質(zhì)或特征:①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②屬于芳香族化合物且分子結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其他環(huán)。則T的結(jié)構(gòu)有________種。其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為1∶1∶2∶2∶2的結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論