高考化學(xué)《加練半小時(shí)》微考點(diǎn)83

1．下列說(shuō)法中，正確的是()A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6)B．苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類(lèi)物質(zhì)C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)2．(2017·重慶巴蜀中學(xué)高三上開(kāi)學(xué)考)下圖表示在催化劑作用下將X和Y合成具有生物活性的物質(zhì)Z，W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述一定正確的是()A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B．1molZ完全加成需要3molH2C．X與W屬于同系物D．X、Y、Z、W都能與NaOH溶液反應(yīng)3．(2017·海南國(guó)興中學(xué)高三第一次月考)磷酸毗醛素是細(xì)胞重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個(gè)羥基)形成的酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．能與金屬鈉反應(yīng)B．能使石蕊溶液變紅C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH4．(2017·四川射洪中學(xué)高三上入學(xué)考)第31屆奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)于2016年8月5日在巴西里約開(kāi)幕，禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是奧運(yùn)會(huì)的重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)分別為則關(guān)于以上兩種興奮劑的說(shuō)法中正確的是()A．利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有六個(gè)峰B．1mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C．兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應(yīng)D．兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面5．(2016·湖南石門(mén)一中高三9月月考)被譽(yù)為中國(guó)“新四大發(fā)明”的復(fù)方蒿甲醚是第一個(gè)由中國(guó)發(fā)現(xiàn)的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品，也是目前在國(guó)際上獲得廣泛認(rèn)可的中國(guó)原創(chuàng)藥品。截至2005年底，已被26個(gè)亞非國(guó)家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義。其主要成分是青蒿素(是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥)，結(jié)構(gòu)如下圖所示。有關(guān)該化合物的敘述正確的是()A．分子式為C16H20O5B．該化合物不能與NaOH溶液反應(yīng)C．青蒿素與維生素一樣是水溶性的D．該化合物中含有過(guò)氧鍵，一定條件下有氧化性6．(2017·成都七中高三零診)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中正確的是()A．分子式為C12H22O2B．能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOHD．1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng)，共消耗H2為3mol7．(2016·長(zhǎng)春十一中高三下沖刺二)Wolff－Kishner－黃鳴龍反應(yīng)是醛類(lèi)或酮類(lèi)在堿性條件下與肼作用，使得轉(zhuǎn)化為—CH2—。如：其中，X和Y不污染環(huán)境，下列說(shuō)法中不正確的是()A．肼作還原劑B．X是N2C．Y是H2OD．在酸性條件下水解為苯甲酸和乙醇8．(2016·福建師大附中高三模擬)下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A．C8H10含苯環(huán)的烴的同分異構(gòu)體有3種B．丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)是同系物C．油脂在一定條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油，稱為皂化反應(yīng)D．青蒿素是抗瘧疾特效藥，結(jié)構(gòu)如圖所示，有酯基、過(guò)氧鍵和醚鍵，不溶于水，易溶于氯仿、丙酮等，可以用乙醚從植物中提取，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，具有強(qiáng)氧化性9．有機(jī)物A的分子式為C5H12O2，則符合下列條件的有機(jī)化合物A有(不考慮立體異構(gòu))()①1molA可與金屬鈉反應(yīng)放出1mol氫氣②含2個(gè)甲基③1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基A．7種 B．6種C．5種 D．4種10．(2016·西寧市五中等校高三聯(lián)考)天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹(shù)花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述正確的是()A．分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B．若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H14O7C．1mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4mol、8molD．1mol該化合物最多可與7molBr2完全反應(yīng)

答案精析1．D2．D[X＋Y→W中沒(méi)有C=C或C=O生成C—C或C—O鍵的變化，則反應(yīng)①為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；苯環(huán)與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C=C與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但烴基不一定為飽和烴基，則至少需要4mol氫氣，B錯(cuò)誤；X與W的結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，C錯(cuò)誤；X中含有酚羥基，W含有酚羥基和酯基，Y、Z含有酯基，都能與NaOH反應(yīng)，D正確。]3．D4．B[利尿酸中含氧官能團(tuán)是羧基、醚鍵、羰基，有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A錯(cuò)誤；由于酚羥基的存在，使苯環(huán)的兩個(gè)鄰位和對(duì)位上的氫原子活潑，容易發(fā)生取代，含有碳碳雙鍵，因此最多消耗4molBr2，B正確；利尿酸能跟NaOH的反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和氯原子，和羧基發(fā)生中和反應(yīng)，和氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，羥基取代氯原子的位置，酚羥基具有酸性，因此1mol利尿酸最多能和5molNaOH反應(yīng)，同理X最多消耗5molNaOH，C錯(cuò)誤；碳碳雙鍵共面、苯是平面六邊形，因此X和利尿酸分子中所有碳原子有可能共平面，D錯(cuò)誤。]5．D6．C[由結(jié)構(gòu)可知分子式為C12H20O2，A錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，含有酯基，能夠水解，屬于取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；1mol該有機(jī)物水解生成1mol羧基，只能消耗1molNaOH，故C正確；只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng)，共消耗H2為2mol，D錯(cuò)誤。]7．D[根據(jù)元素原子質(zhì)量守恒和X、Y不污染環(huán)境及其狀態(tài)可以判斷X是N2，Y是H2O，B、C正確；在H2N—NH2中N為－2價(jià)，生成N2時(shí)化合價(jià)升高，故肼作還原劑，A正確；不屬于酯類(lèi)物質(zhì)，不能水解，D錯(cuò)誤。]8．D[C8H10含苯環(huán)的烴的同分異構(gòu)體有4種，即三種二甲苯和乙苯，A錯(cuò)誤；丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)的碳碳雙鍵個(gè)數(shù)不同，結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，B錯(cuò)誤；油脂在堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，稱為皂化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；青蒿素含有酯基、過(guò)氧鍵和醚鍵，不溶于水，易溶于氯仿、丙酮等，可以用乙醚從植物中提取，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，具有強(qiáng)氧化性，D正確。]9．A10．C[根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷有機(jī)物分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，沒(méi)有酯基，A錯(cuò)誤；根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷有機(jī)物的分子式為C16H12O7，B錯(cuò)誤；1mol維生素P中含有4mol酚羥基，故能與4molNaOH發(fā)生中和反