2024年貫標(biāo)知識(shí)競(jìng)賽筆試歷年真題薈萃含答案

2024年貫標(biāo)知識(shí)競(jìng)賽筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.水樣冷藏溫度一般為（）度。A、2-3B、2-4C、2-5D、2-62.室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，1h平均濃度至少采樣（）分鐘，采樣時(shí)間應(yīng)涵蓋通風(fēng)最差的時(shí)間段。A、10B、20C、30D、453.簡(jiǎn)述什么是危險(xiǎn)？4.深色玻璃能降低光敏作用。5.水系的背景斷面每年采樣（）次。A、一B、二C、三D、六6.測(cè)試揮發(fā)性有機(jī)物的水樣應(yīng)如何保存？（）A、用1+10的鹽酸調(diào)節(jié)pH值≤2B、加入抗壞血酸0.01~0.02gC、1~5℃避光保存D、用濃硝酸溶液酸化至pH值≤27.布點(diǎn)方式多點(diǎn)采樣時(shí)應(yīng)按（），應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于（），離門窗距離應(yīng)大于（）m。8.組織為什么要建立環(huán)境管理體系？9.水樣中痕量的汞容易損失，應(yīng)如何保存？為什么？10.保存水樣的措施有（）A、選擇適當(dāng)材料的容器B、控制溶液的PhC、加入固定劑D、冷藏或冷凍11.GB/T28001-2001標(biāo)準(zhǔn)是什么？12.在哪些地方采集污泥樣品（）A、沉淀池B、消化池C、氧化塘D、干燥床13.實(shí)施審核階段的主要工作是什么？14.用于微生物分析的樣品，不適用冷凍，但分析揮發(fā)性物質(zhì)的樣品可以冷凍。15.什么叫文件審查？16.室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，以下哪些屬于質(zhì)量保證措施。（）A、氣密性檢查B、流量校準(zhǔn)C、空白檢驗(yàn)D、儀器檢驗(yàn)和標(biāo)定17.某必測(cè)項(xiàng)目連續(xù)三年均未檢出，且在斷面附近確定無新增排放源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣（）次進(jìn)行測(cè)定。A、一B、二C、三D、四18.GB/T18883-2002《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)（）類（）項(xiàng)室內(nèi)空氣參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)值做了規(guī)定。19.污染源調(diào)查采樣方案不同于質(zhì)量控制、質(zhì)量表征的采樣方案，它的采樣頻率比污染物出現(xiàn)的頻率要低的多。20.簡(jiǎn)述什么是環(huán)境方針？21.采集測(cè)氟的水樣樣品時(shí)，水樣不能貯于（）中。22.采集使用循環(huán)水系統(tǒng)的游泳池水樣時(shí)，應(yīng)該從（）分別采樣。A、進(jìn)口B、自來水廠出口C、出口D、水體中23.如何跟蹤和驗(yàn)證糾正措施的有效性？如驗(yàn)證達(dá)到或達(dá)不到要求怎么辦？24.無組織廢氣監(jiān)控濃度點(diǎn)的設(shè)置，周界外濃度最高點(diǎn)一般應(yīng)設(shè)于排放源下風(fēng)向的單位周界外（）m范圍內(nèi)。A、2B、10C、2~50D、5025.水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目溶解氧應(yīng)該現(xiàn)場(chǎng)加入（）、堿性KI疊氮化鈉溶液，現(xiàn)場(chǎng)固定，保存時(shí)間不超過（）小時(shí)，盡量現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。A、硫酸錳B、硫酸銅C、12D、24卷II一.參考題庫(共25題)1.采樣過程中所使用的樣品保存劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進(jìn)行（），其純度和等級(jí)必須達(dá)到分析的要求。2.審核雙方在糾正措施跟蹤上的責(zé)任是什么？3.以下哪些項(xiàng)目需要現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試？（）A、電導(dǎo)率B、pHC、溫度D、流量4.分析揮發(fā)性物質(zhì)不適用冷凍程序。5.制定環(huán)境管理方案的步驟是什么？6.什么是審核發(fā)現(xiàn)？7.測(cè)定的（）項(xiàng)目的容器不能使用洗滌劑。A、硅B、硼C、表面活性劑D、氰化物8.封閉時(shí)間，檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉后（）進(jìn)行。對(duì)于采用集中空調(diào)的室內(nèi)環(huán)境，空調(diào)應(yīng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)。有特殊要求的可根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)情況及要求而定。9.采樣設(shè)備應(yīng)符合哪些要求？10.過濾樣品的目的就是區(qū)分被分析物的（）的比例。11.簡(jiǎn)述什么是ISO14000標(biāo)準(zhǔn)？12.質(zhì)量表征方案是針對(duì)評(píng)價(jià)一個(gè)和比較多的統(tǒng)計(jì)參數(shù)，這些參數(shù)表明在某一期間內(nèi)的（）及其變化。A、濃度B、質(zhì)量C、污染物質(zhì)D、環(huán)境容量13.以下哪些類型的水樣不適于冷凍保存？（）A、用于分析微生物種類的樣品B、用于測(cè)定五日生化需氧量的樣品C、用于測(cè)定揮發(fā)性物質(zhì)的樣品D、用于測(cè)定總磷、總氮的樣品14.簡(jiǎn)述風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是什么？15.每批采樣中平行樣數(shù)量不得低于10%。每次平行采樣，測(cè)定值之差與平均值比較的相對(duì)偏差不得超過（）A、10%B、20%C、30%16.審核報(bào)告應(yīng)包括哪些內(nèi)容？17.保存劑的類型及作用有哪些？分別舉例說明。18.ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的審核過程如何進(jìn)行？19.企業(yè)應(yīng)如何申請(qǐng)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證？需要什么基本條件？20.檢查表的編制依據(jù)是什么？21.室內(nèi)空氣采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距離墻壁（）米以上的地方，采樣高度原則上與人的呼吸帶高度一致。22.煤燃燒中硫的轉(zhuǎn)化率經(jīng)實(shí)測(cè)統(tǒng)計(jì)，一般在（）A、60％~65％B、70％~75％C、80％~85％D、90％~95％23.內(nèi)部審核準(zhǔn)備階段的主要工作是什么？24.測(cè)定BOD5的樣品在﹣20℃的條件下冷凍最多可保存15天。25.審核類型主要有哪幾種？各自目的？卷III一.參考題庫(共25題)1.測(cè)定水質(zhì)鈉、鈣、鎂、硅、硼等監(jiān)測(cè)項(xiàng)目時(shí)應(yīng)避免使用塑料容器，以防止新的污染。2.職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系成功要素是什么？3.直流式冷卻系統(tǒng)的采樣點(diǎn)設(shè)在（）和（）出水口處，閉路系統(tǒng)的采樣點(diǎn)設(shè)在（）。4.在同一采樣點(diǎn)上分層采樣時(shí)，應(yīng)（）進(jìn)行，避免不同層次水體混擾。5.為特定的環(huán)境管理需要而設(shè)置的斷面是（）。6.測(cè)定硅、硼項(xiàng)目的水樣可使用任何玻璃容器。7.某些容器的內(nèi)壁能不可逆轉(zhuǎn)地吸附或吸收一些有機(jī)物或金屬化合物屬化學(xué)作用。8.內(nèi)審員在組織中對(duì)質(zhì)量體系的作用是什么？9.污染源調(diào)查采樣方案不同于質(zhì)量控制、質(zhì)量表征的采樣方案，它的采樣頻率比污染物出現(xiàn)的頻率要（）。A、低得多B、一致C、高得多D、差得多10.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第三方）？11.內(nèi)審時(shí)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)分為哪幾類？如何區(qū)分？12.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第一方）？13.采樣時(shí)間及頻次經(jīng)裝修的室內(nèi)環(huán)境，采樣應(yīng)在裝修完成（）以后進(jìn)行。一般建議在使用前采樣監(jiān)測(cè)。年平均濃度至少連續(xù)或間隔采樣3個(gè)月，日平均濃度至少連續(xù)或間隔采樣（）；8h平均濃度至少連續(xù)或間隔采樣6h；1h平均濃度至少連續(xù)或間隔采樣（）。14.采集用于測(cè)定溶解氧的樣品，應(yīng)在采樣現(xiàn)場(chǎng)加（）和（）。15.采集測(cè)高錳酸鹽指數(shù)的湖庫水樣時(shí)，怎么操作？16.什么是審核證據(jù)？17.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的關(guān)鍵是什么？18.質(zhì)量管理體系審核過程可分哪三個(gè)主要階段？19.內(nèi)審員審核的正確工作方法是什么？20.在選擇樣品保存劑時(shí)，要充分考慮加入保存劑所引起待測(cè)元素?cái)?shù)量的變化。例如，酸類會(huì)增加（）的含量。A、砷B、鉛C、汞D、氰化物21.簡(jiǎn)述什么是危害？22.職業(yè)安全衛(wèi)生方針應(yīng)包括哪些內(nèi)容？23.什么是“三標(biāo)一體”？24.編制審核計(jì)劃，考慮審核路線時(shí)需要考慮什么？25.消減斷面主要反映河流對(duì)污染物的稀釋凈化情況，應(yīng)設(shè)置（）在下游，主要污染物濃度有顯著下降處。A、背景斷面B、入境斷面C、對(duì)照斷面D、控制斷面卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:D3.參考答案:可能造成人員傷害職業(yè)病、財(cái)產(chǎn)損失、工作場(chǎng)所破壞或其組合的根源或狀態(tài)。4.參考答案:正確5.參考答案:A6.參考答案:A,B,C7.參考答案: 對(duì)角線或梅花式均勻布點(diǎn)；0.5m；18.參考答案: ①國(guó)家或地方法律法規(guī)、環(huán)境管理政策與制度，以及某些環(huán)境保護(hù)的強(qiáng)制性要求對(duì)組織的驅(qū)動(dòng)，迫使組織通過建立環(huán)境管理體系達(dá)到法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，并減少由污染事故或違規(guī)造成的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)； ②來自銀行、保險(xiǎn)、信貸等部門的壓力，促使組織必須樹立環(huán)境管理的良好形象以增加市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力； ③來自環(huán)保組織、消費(fèi)者和消費(fèi)者組織以及公眾的關(guān)注使組織分外重視環(huán)保形象和聲譽(yù)； ④商界日益增加環(huán)保責(zé)任的意識(shí)； ⑤產(chǎn)品和生產(chǎn)過程中的環(huán)境因素在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中已成為重要競(jìng)爭(zhēng)因素，由此產(chǎn)生的國(guó)際貿(mào)易壁壘； ⑥從組織內(nèi)部來看，可以取得節(jié)能降耗、減少污染、降低成本的經(jīng)濟(jì)效益。9.參考答案: 應(yīng)加入硝酸-重鉻酸鉀溶液保存。因?yàn)檫@樣能使水樣中的汞維持高氧化態(tài)，使其穩(wěn)定性提高，避免其被還原而揮發(fā)損失。10.參考答案:A,B,C,D11.參考答案:職業(yè)健康安全管理體系是80年代后期在國(guó)際上興起的現(xiàn)代安全管理模式，它與ISO9000和ISO14000等標(biāo)準(zhǔn)化管理體系一樣被稱為后工業(yè)化時(shí)代的管理方法。我國(guó)2001年頒布的GB/T28001-2001《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》覆蓋了OHSAS18001：1999《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》的所有要求，并參考了其它國(guó)家有關(guān)職業(yè)健康安全管理體系的文件而制定，用于指導(dǎo)組織建立職業(yè)健康安全管理體系的建立、指導(dǎo)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行認(rèn)證。12.參考答案:A,B,C,D13.參考答案: （1）召開一次簡(jiǎn)短的首次會(huì)議； （2）進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核； （3）確定不合格項(xiàng)并編寫不合格報(bào)告； （4）匯總分析審核結(jié)果； （5）起草內(nèi)部審核報(bào)告； （6）召開末次會(huì)議，宣布審核結(jié)果； （7）編寫審核報(bào)告。14.參考答案:錯(cuò)誤15.參考答案: 所謂文件審查，是指對(duì)受審方質(zhì)量管理體系文件的初步審查。 文件審查主要是評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的所有過程是否被確認(rèn)？過程程序是否被適當(dāng)?shù)匦纬晌募?？形成文件的過程程序是否滿足選定的標(biāo)準(zhǔn)要求？文件審查是現(xiàn)場(chǎng)審核的基礎(chǔ)和先行步驟。16.參考答案:A,B,C,D17.參考答案:B18.參考答案:4；1919.參考答案:錯(cuò)誤20.參考答案: 環(huán)境方針是指：一個(gè)組織對(duì)其全部環(huán)境環(huán)境績(jī)效的意圖與原則的陳述。它為建立組織的行為及環(huán)境目標(biāo)和指標(biāo)提供了一個(gè)框架。環(huán)境方針必須具備兩項(xiàng)基本承諾及目標(biāo)、指標(biāo)的框架。 兩項(xiàng)基本承諾為： ①預(yù)防污染和持續(xù)改進(jìn) ②符合法律法規(guī)及其它要求。 因此可以說，環(huán)境方針是一個(gè)組織在環(huán)境保護(hù)方面總的指導(dǎo)方向和行動(dòng)原則，也反映最高管理者對(duì)環(huán)境行為的一個(gè)總承諾，可以說它是組織關(guān)于加強(qiáng)管理，改進(jìn)環(huán)境表現(xiàn)的態(tài)度和行動(dòng)的聲明書。21.參考答案:玻璃瓶22.參考答案:A,C,D23.參考答案: 跟蹤和驗(yàn)證糾正措施的的有效性； （1）計(jì)劃是否按規(guī)定日期完成； （2）計(jì)劃中的各項(xiàng)措施是否都已完成； （3）完成后的效果如何？最直觀的效果檢查方法就是看采取糾正措施以來，是否還有類似不合格項(xiàng)發(fā)生； （4）實(shí)施情況是否有記錄可查，記錄是否按規(guī)定編號(hào)并妥善保存； （5）如引起文件修改，是否通知了質(zhì)量管理體系歸口部門按文件控制規(guī)定辦理修改批準(zhǔn)和發(fā)放手續(xù)并加以記錄該項(xiàng)文件是否堅(jiān)持執(zhí)行。 經(jīng)驗(yàn)證已達(dá)到要求的，要做好有關(guān)記錄并存檔。 經(jīng)驗(yàn)證如達(dá)不到要求的，要重新制訂或?qū)嵤都m正/預(yù)防/實(shí)施計(jì)劃表》。24.參考答案:B25.參考答案:A,D卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:空白試驗(yàn)2.參考答案: 糾正措施的跟蹤是審核人員和受審核方的共同責(zé)任，雙方應(yīng)密切合作，協(xié)同配合。 審核員的責(zé)任： （1）審核員明確不符合項(xiàng)，確認(rèn)不合格項(xiàng)； （2）對(duì)受審方提出采取糾正措施（含實(shí)施期限）的要求； （3）進(jìn)行糾正措施的跟蹤驗(yàn)證。 受審核方的責(zé)任： （1）分析不合格的原因； （2）確定和實(shí)施糾正措施； （3）驗(yàn)證完成的糾正措施； （4）認(rèn)真記錄，不斷改進(jìn)質(zhì)量體系。3.參考答案:A,B,C,D4.參考答案:正確5.參考答案: 第一步：根據(jù)初始評(píng)審的結(jié)論，確定制定目標(biāo)和指標(biāo)的優(yōu)先項(xiàng)并進(jìn)行排序（可以分為：急待解決的，高度優(yōu)先和低度優(yōu)先）。 第二步：確定目標(biāo)和指標(biāo) 第三步：制定一個(gè)短期行動(dòng)計(jì)劃并提出具體措施 第四步：分析成本效益以決定能否采納列出的方案 第五步：將上訴結(jié)果文件化，可以列出一個(gè)綜合表給承擔(dān)行動(dòng)的部門。6.參考答案:是將收集的審核證據(jù)對(duì)照審核準(zhǔn)則進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果，審核發(fā)現(xiàn)可為合格（符合）項(xiàng)或不合格（不符合）項(xiàng)，它應(yīng)包括三個(gè)要素，即a.審核證據(jù)；b.審核準(zhǔn)則；c.比較評(píng)價(jià)。7.參考答案:A,B,C8.參考答案:12h9.參考答案: （1）使樣品和容器的接觸時(shí)間降至最低； （2）使用不會(huì)污染樣品的材料； （3）容易清洗，表面光滑，沒有彎曲物干擾流速，盡可能減少旋塞和閥的數(shù)量； （4）有適合采樣要求的系統(tǒng)設(shè)計(jì)。10.參考答案:可溶性和不可溶性11.參考答案:ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）第207技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC207）組織制訂的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其標(biāo)準(zhǔn)號(hào)從14001至14100，共100個(gè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)，統(tǒng)稱為ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)。它是順應(yīng)國(guó)際環(huán)境保護(hù)的發(fā)展，依據(jù)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易發(fā)展的需要而制定的。目前正式頒布的有ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO14012、ISO14040等5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，其中ISO14001是系列標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)，也是唯一可用于第三方認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)。12.參考答案:A13.參考答案:A,C14.參考答案:估計(jì)風(fēng)險(xiǎn)程度并確定風(fēng)險(xiǎn)是否可容許的全過程。15.參考答案:B16.參考答案: 審核報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容： （1）審核的目的和范圍； （2）審核組成員和受審核部門名稱； （3）審核的日期； （4）審核所依據(jù)的文件； （5）審核過程概述 （6）不合格項(xiàng)統(tǒng)計(jì)及不合格項(xiàng)觀察結(jié)果； （7）質(zhì)量體系運(yùn)行符合性、有效性的結(jié)論性意見； （8）糾正措施及驗(yàn)證要求； （9）審核報(bào)告的分發(fā)清單。17.參考答案: （1）酸或堿，用于控制調(diào)節(jié)pH值。如在測(cè)定重金屬的樣品中加入硝酸，防止重金屬水解沉淀和被容器壁吸附。 （2）抑制劑，用于抑制生物作用。如在測(cè)定揮發(fā)酚的樣品中加入硫酸銅，抑制苯酚分解菌的活動(dòng)。 （3）氧化劑或還原劑，用于控制氧化還原，如在測(cè)定汞的樣品中加入硝酸-重鉻酸鉀溶液，保持汞的高氧化態(tài)，防止汞被還原損失；在測(cè)定硫化物的樣品中加入抗壞血酸去除余氯，防止硫化物被氧化損失。18.參考答案: 首先，企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，經(jīng)過審查是否符合兩個(gè)基本條件。 申請(qǐng)受理后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)入第一階段審核，這一階段主要審核體系文件和體系的策劃設(shè)計(jì)、內(nèi)審和管理評(píng)審，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)審核，確認(rèn)審核范圍，提出整改意見，企業(yè)整改合格后，進(jìn)入第二階段審核，這一階段主要是現(xiàn)場(chǎng)審核，審核結(jié)束后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果，進(jìn)行認(rèn)證技術(shù)評(píng)定，并報(bào)環(huán)認(rèn)委進(jìn)行復(fù)審、備案和統(tǒng)一編號(hào)，最后，合格者予以頒發(fā)證書，證書有效期三年。19.參考答案: 企業(yè)建立的環(huán)境管理體系要申請(qǐng)認(rèn)證，必須滿足兩個(gè)基本條件： （1）遵守中國(guó)的環(huán)境法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和總量控制的要求； （2）體系試運(yùn)行滿3個(gè)月。 上述的環(huán)境法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和總量控制的要求包括國(guó)家和地方的要求。20.參考答案: 檢查表的編制依據(jù)： （1）依據(jù)《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)（GB/T19001—2000）、相應(yīng)的補(bǔ)充要求（如；法律、法規(guī)等）和質(zhì)量管理體系文件（質(zhì)量方針和目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等）提供的信息。這是每次審核的通用依據(jù)。 （2）依據(jù)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程，包括生產(chǎn)或服務(wù)提供過程（含關(guān)鍵過程/特殊過程）的信息。這是每次審核的重點(diǎn)內(nèi)容。21.參考答案:0.522.參考答案:C23.參考答案: （1）編制審核計(jì)劃； （2）組成審核組； （3）收集審閱有關(guān)文件； （4）編制檢查表； （5）通知受審核部門并約定具體的審核時(shí)間。24.參考答案:錯(cuò)誤25.參考答案: （1）根據(jù)審核的實(shí)施者和目的的不同，質(zhì)量管理體系審核可分為第一方審核、第二方審核和第三方審核。第一方審核也稱為內(nèi)部審核，由組織自己或以組織的名義進(jìn)行；第二方審核由組織的相關(guān)方（如顧客）或由其他人員以相關(guān)方名義進(jìn)行，也稱供方審核；第三方審核由一個(gè)已被認(rèn)可的具有發(fā)證資格的外部獨(dú)立的認(rèn)證機(jī)構(gòu)或其委托機(jī)構(gòu)所進(jìn)行的審核，這類組織提供符合要求的認(rèn)證或注冊(cè)。第二方審核與第三方審核通常又稱為外部審核； （2）第一方審核主要目的：驗(yàn)證質(zhì)量管理體系運(yùn)行的符合性與有效性并保持持續(xù)改進(jìn)；第二方審核的主要目的：選擇合格供方；第三方審核的主要目的：對(duì)質(zhì)量管理體系與所申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)的符合性、有效性的認(rèn)證。卷III參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯(cuò)誤2.參考答案: 經(jīng)營(yíng)者的決心與員工的共識(shí)。 全公司各部門、各階層的共同參與、執(zhí)行。 積極的心態(tài)，徹底地執(zhí)行。 循序漸進(jìn)，面面俱到。 持續(xù)性改善。3.參考答案:進(jìn)水口；出水口處；低處4.參考答案:自上而下5.參考答案:管理斷面6.參考答案:錯(cuò)誤7.參考答案:錯(cuò)誤8.參考答案: （1）對(duì)質(zhì)量體系的運(yùn)行起監(jiān)督作用； （2）對(duì)質(zhì)量體系的保持及改進(jìn)起參謀作用； （3）在質(zhì)量管理方面起溝通領(lǐng)導(dǎo)與群眾之間的渠道和紐帶作用； （4）在第二、三方審核中起內(nèi)外接口作用； （5）在質(zhì)量體系的有效實(shí)施方面起帶頭作用。9.參考答案:C10.參考答案: 第三方審核的依據(jù)主要為： A.GB/T19001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 B.質(zhì)量體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、第三層次文件）。 C.國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)。 D.合同。11.參考答案: 質(zhì)量體系在建立和實(shí)施中可能出現(xiàn)三類不合格，即： （1）體系性不合格—質(zhì)量體系文件與有關(guān)的法律、法規(guī)、質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)、合同等的要求不符； （2）實(shí)施性不合格—未按文件規(guī)定實(shí)施； （3）效果性不合格—有時(shí)質(zhì)量體系文件規(guī)定是符合標(biāo)準(zhǔn)或其他文件要求的，也確實(shí)實(shí)施了，但由于實(shí)施不夠認(rèn)真或?qū)Σ缓细竦恼嬲驔]有找到，糾正措施實(shí)施后未能達(dá)到規(guī)定要求，這種不合格稱為效果性不合格。 注：在第二、三方審核時(shí)，為了對(duì)受審方質(zhì)量體系作出評(píng)定以便決定通過注冊(cè)或認(rèn)可與否，常將不合格分為嚴(yán)重（或主要）和一般（或次要）兩類。內(nèi)部質(zhì)量體系審核不存在通過與否的問題，所以一般只按性質(zhì)分為上述三類。12.參考答案: 第一方審核的依據(jù)主要為 A.質(zhì)量體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、第三層次文件）。 B.GB/T19001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 C.國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)。 D.質(zhì)量計(jì)劃。 E.合同。13.參考答案:7d；18h；45min14.參考答案:硫酸錳；堿性KI疊氮化鈉溶液15.參考答案: 測(cè)定湖庫水高錳酸鹽指數(shù)時(shí)的水樣，靜置30min后，用吸管一次或幾次移取水樣，吸管進(jìn)水尖嘴應(yīng)插至水樣表層50mm以下位置，再加保存劑保存。16.參考答案:審核準(zhǔn)則有關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄，事實(shí)陳述或其他信息。17.參考答案: （1）領(lǐng)導(dǎo)重視是做好內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的根本； （2）管理者代表要親自抓內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核工作； （3）內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的具體工作需要有一個(gè)職能部門來管理； （4）要組建一支合格的質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員隊(duì)伍。 （5）內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核需要有一套正規(guī)的程序。18.參考答案: 大致可分為三個(gè)階段： （1）審核開始與準(zhǔn)備階段； （2）現(xiàn)場(chǎng)審核與審核報(bào)告階段； （3）糾正措施的跟蹤與驗(yàn)證后監(jiān)督階段。19.參考答案: （1）少講、多看、多問、多聽； （2）選擇正確的對(duì)象提問；