第二章第一節(jié)烷烴課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

第二章

第一節(jié)烷烴烴PART01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通常我們把鏈狀的烴稱為脂肪烴，烷烴是一類飽和的脂肪烴。天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟的主要成分都是烷烴。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、烷烴的結(jié)構(gòu)通式碳原子雜化類型碳原子為中心的空間構(gòu)型共價(jià)鍵類型注意：烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)不是直線形。甲烷是最簡單的烷烴，是烷烴的代表物。烷烴的結(jié)構(gòu)決定了其性質(zhì)與甲烷具有相似性。CnH2n+2sp3雜化四面體結(jié)構(gòu)單鍵、σ鍵01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)①穩(wěn)定性與甲烷一樣，常溫下，烷烴的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)②取代反應(yīng)烷烴在光照條件下均能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。例1.寫出丙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯代物的所有化學(xué)方程式:01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)②取代反應(yīng)烷烴在光照條件下均能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。其他類型的有機(jī)物，若分子中含有烷基，也能在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)②取代反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型中的取代反應(yīng)：定義：有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)。特征：兩種物質(zhì)分別斷鍵后，相互交換成分（類似復(fù)分解反應(yīng)）。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)②取代反應(yīng)例2.以下反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有（

）BCD01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)1.化學(xué)性質(zhì)③氧化反應(yīng)——可燃性烷烴可以在空氣或氧氣中完全燃燒，生成CO2和H2O，燃燒的通式為：點(diǎn)燃01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)2.同系物像甲烷、乙烷、丙烷這些結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互稱為同系物。同系物可用通式表示，如鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2結(jié)構(gòu)相似的含義：屬于同一類物質(zhì)，或所含有的官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)3.烷烴的物理性質(zhì)01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)3.烷烴的物理性質(zhì)①相似性所有的烷烴均難溶于水，密度均小于水。②遞變性隨著碳原子數(shù)增加，烷烴的熔沸點(diǎn)逐漸升高（為什么？），密度逐漸增大。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)3.烷烴的物理性質(zhì)①相似性所有的烷烴均難溶于水，密度均小于水。②遞變性常溫下或標(biāo)準(zhǔn)狀況下，C原子數(shù)≤4的烷烴為氣態(tài)，C原子數(shù)≥5的烷烴為液態(tài)或固態(tài)（新戊烷常溫下為氣態(tài)）。相同碳原子的烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、烷烴的性質(zhì)3.烷烴的物理性質(zhì)①相似性所有的烷烴均難溶于水，密度均小于水。②遞變性例3.判斷正誤：標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L己烷中含有碳原子的數(shù)目為1.2NA。

（

）×PART02烷烴的命名02烷烴的命名一、烴基1.定義烴分子中去掉1個(gè)H原子后剩余的基團(tuán)稱為烴基。烴基炔烴基烯烴基烷烴基其他通式：—CnH2n+1，如—CH3、—CH2CH3如—CH=CH2如—C≡CH如—C6H502烷烴的命名一、烴基2.烷烴基的同分異構(gòu)甲基、乙基均只有一種，而丙烷分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此，丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu)：正丙基

異丙基02烷烴的命名一、烴基2.烷烴基的同分異構(gòu)碳原子數(shù)越多，烷烴基的同分異構(gòu)數(shù)目越多：五中烷基的同分異構(gòu)體的數(shù)目甲基乙基丙基丁基戊基1種1種2種4種8種02烷烴的命名二、烷烴的習(xí)慣命名法對于C原子數(shù)較少（≤5）的烷烴，可以用習(xí)慣命名法命名：正丁烷

異丁烷正戊烷

異戊烷

新戊烷對于含5個(gè)以上碳原子的烷烴，由于其同分異構(gòu)體數(shù)目較多，通常采用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟（以右圖所示烷烴為例）：1.找主鏈，稱“某烷”選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目對應(yīng)的烷烴稱為“某烷”。連接在主鏈上的支鏈作為取代基，當(dāng)出現(xiàn)多條等長的碳鏈時(shí)，要選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈（即取代基盡可能簡單）。辛烷02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟（以右圖所示烷烴為例）：2.編號位，定支鏈選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號定位，以確定取代基在主鏈上的位置。若兩側(cè)離取代基的距離相同，則要求所有取代基位置序數(shù)的代數(shù)和最小。21783456辛烷02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟（以右圖所示烷烴為例）：3.取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字和名稱之間用短線隔開。21783456注：阿拉伯?dāng)?shù)字和中文之間用短線隔開，中文和中文之間沒有短線。辛烷02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟（以右圖所示烷烴為例）：4.不同基，簡到繁，相同基，合并算若存在多種不同的取代基，應(yīng)先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。辛烷21783456若存在多個(gè)相同的取代基，可以將取代基合并，用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)（只有一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略），表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號隔開。3,3,6-三甲基-5-乙基甲基位置甲基個(gè)數(shù)乙基位置主鏈名稱02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法例4.用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴：2,5-二甲基-3-乙基己烷(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)(CH2)2C(C2H5)33,3,4-三甲基-7,7-二乙基壬烷02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法例4.用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴：2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷02烷烴的命名二、烷烴的系統(tǒng)命名法例5.判斷以下烷烴的命名是否正確，若錯誤，寫出正確的名稱②3.4-二甲基