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文檔簡介
藥學(xué)(士)《相關(guān)專業(yè)知識》模擬題庫與答案
1、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求,二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有
A、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級技術(shù)職務(wù)
B、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級技術(shù)職務(wù)
C、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級技術(shù)職務(wù)
D、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級技術(shù)職務(wù)
E、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷及高級技術(shù)職務(wù)
答案:B
2、急診藥房的調(diào)配特點(diǎn)是
A、隨機(jī)性
B、隨意性
C、準(zhǔn)確性
D、快速性
E、變化性
答案:A
3、全國人大常委會修訂并通過的《藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假
藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是
A、1年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B、2年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C、3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D、5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E、10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
答案:E
4、造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>
A、顆粒含水量過多
B、壓力不夠
C、沖模表面粗糙
D、潤滑劑使用不當(dāng)
E、環(huán)境濕度過大
答案:B
5、常用的片劑緩釋材料是
A、EC
B、PVP
C、乳糖
D、淀粉
E、阿拉伯膠
答案:A
6、制備注射用水最經(jīng)典的方法是()。
A、離子交換法
B、電滲析法
C、反滲透法
D、超濾法
E、蒸僧法
答案:E
7、主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是
A、衛(wèi)生部
B、國家食品藥品監(jiān)督管理局
C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D、藥品審評中心
E、藥品評價中心
答案:B
8、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,稱為
A、劑型
B、制劑
C、方劑
D、藥劑
E、藥品
答案:A
9、吐溫80能使難溶藥物的溶解度增加,吐溫80的作用是
A、增溶
B、助溶
C、潤濕
D、乳化
E、潛溶
答案:A
10、不能口服吸收營養(yǎng)的患者應(yīng)輸()。
A、羥乙基淀粉注射液
B、甘露醇注射液
C、甲硝噬注射液
D、氨基酸注射液
E、氧氟沙星注射液
答案:D
11、生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為()。
A、藥劑
B、劑型
C、輔料
D、方劑
E、成藥
答案:C
12、表面活性劑是能使溶液表面張力
A、稍降低的物質(zhì)
B、增加的物質(zhì)
C、不改變的物質(zhì)
D、急劇下降的物質(zhì)
E、急劇上升的物質(zhì)
答案:D
13、麻醉藥品的入庫驗收必須做到
A、至少三人開箱驗收,且清點(diǎn)驗收到最小包裝
B、至少雙人開箱驗收,且清點(diǎn)驗收至中包裝
C、至少三人開箱驗收,且清點(diǎn)驗收至中包裝
D、至少雙人開箱驗收,且清點(diǎn)驗收到最小包裝
E、至少開箱驗收,且清點(diǎn)驗收到最小包裝
答案:D
14、《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效期為
A、1個月
B、3個月
C、6個月
D、9個月
E、12個月
答案:B
15、氯霉素滴眼劑中加入硼酸的目的是()。
A、增溶
B、乳化
C、調(diào)節(jié)PH值
D、增加療效
E、防腐
答案:C
16、開辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門是
A、省級衛(wèi)生行政部門
B、省級藥品監(jiān)督管理部門
C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D、市級衛(wèi)生行政部門
E、縣級以上衛(wèi)生行政部門
答案:C
17、制備下列溶液時,哪個應(yīng)用加熱溶解法可加速溶解
A、氫氧化鈣
B、氯化鏤
C、氯化鈣CaC12?2H20
D、碳酸氫鈉
E、氫氧化鈉
答案:B
18、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備
A、駐點(diǎn)藥師
B、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C、臨床藥師
D、主管藥師
E、執(zhí)業(yè)藥師
答案:B
19、液體制劑的質(zhì)量要求是
A、無熱原
B、外用的液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
C、無菌
D、均相液體制劑有可能是不澄明的溶液
E、應(yīng)有一定的防腐能力
答案:E
20、拋射劑為
A、硬脂酸三乙醇胺皂
B、維生素C
C、尼泊金乙酯
D、司盤類
E、異丁烷
答案:E
21、有權(quán)吊銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的是
A、省級藥品監(jiān)督管理部門
B、省級工商行政管理部門
C、縣級以上工商行政管理部門
D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
E、縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
答案:A
22、關(guān)于假塑性流動,下列描述正確的是
A、稍微搖動,其黏度會減少
B、越用力振搖,其黏度越減小
C、切變速度越大,黏度越大
D、振搖后可使分子間纏繞程度增加
E、存在切變稀化現(xiàn)象
答案:E
23、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是
A、假藥
B、按假藥論處
C、劣藥
D、按劣藥論處
E、藥品
答案:C
24、下列屬于陰離子型表面活性劑的是
A、司盤80
B、卵磷脂
C、吐溫80
D、十二烷基磺酸鈉
E、苯扎漠鉉
答案:D
25、復(fù)方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油,本品在制備和存放時可
產(chǎn)生氣泡,其原因為
A、弱酸與碳酸氫鈉反應(yīng)
B、甘油的酸性使碳酸氫鈉分解
C、硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用
D、硼砂與碳酸氫鈉作用
E、硼砂、碳酸氫鈉和酚三者共同作用
答案:C
26、硫酸鋅滴眼液硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適
量全量IOOomI已知:1%硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085°C1%硼酸冰點(diǎn)下降為
0.283℃調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量是
A、1.Ig
B、17.6g
C、1.8g
D、13.5g
E、10.9g
答案:B
27、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定購用麻黃素須經(jīng)
A、省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)購用證明
B、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
C、省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
D、市級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
E、國家食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
答案:C
28、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的
A、通用名稱
B、商品名稱
C、化學(xué)名
D、藥典名
E、國際標(biāo)準(zhǔn)名
答案:A
29、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水
號
A、國藥準(zhǔn)字HZ、S、J+4位年號+4位順序號
B、HZ、S
C、+4位年號+4位順序號
D、國藥證字HZ、S+4位年號+4位順序號
E、X藥廣審文第OoOOOOOOOO號
答案:A
30、下面不屬于主動靶向制劑的是
A、修飾的微球
B、熱敏脂質(zhì)體
C、腦部靶向前體藥物
D、長循環(huán)脂質(zhì)體
E、免疫脂質(zhì)體
答案:B
31>易出現(xiàn)分層的劑型是()。
A、乳劑
B、片劑
C、軟膏劑
D、顆粒劑
E、膠囊劑
答案:A
32、純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作
A、離子交換
B、反滲透
C、過濾
D、吸附
E、蒸儲
答案:E
33、硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品IOg(NEBl等滲當(dāng)量0.13氯化鈉適
量注射用水適量全量IOOOml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應(yīng)為
A、6.3g
B、7.2g
C、7.7g
D、8.5g
E、5.8g
答案:C
34、關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇,正確的是
A、干燥脫屑性皮膚患處,宜選擇水溶性基質(zhì)
B、遇水不穩(wěn)定的藥物宜選擇水溶性基質(zhì)
C、用于深部皮膚疾患或能發(fā)揮全身作用的軟膏應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)
D、主藥含量低并在水中穩(wěn)定的藥物,可選用乳劑型基質(zhì)
E、脂溢性皮膚應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)
答案:D
35、住院藥房的管理實行
A、大窗口或柜臺式發(fā)藥
B、統(tǒng)一配送
C、處方點(diǎn)評制度
D、臨床藥師復(fù)核制度
E、單劑量配發(fā)藥品
答案:E
36、發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號的部門是企業(yè)所在地的
A、地(市)人民政府工商管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C、縣級以上人民政府工商管理部門
D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
E、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
答案:B
37、水
A、極性溶劑
B、非極性溶劑
C、防腐劑
D、矯味劑
E、半極性溶劑下列液體藥劑附加劑的作用為
答案:A
38、允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零售的藥品有
A、麻醉藥品片劑
B、第一類精神藥品
C、第二類精神藥品
D、放射性藥品
E、麻醉藥品注射劑
答案:C
39、吸收速度最快的口服劑型是()。
A、膠囊劑
B、混懸劑
C、水溶液
D、片劑
E、散劑
答案:C
40、有關(guān)栓劑作用特點(diǎn)的敘述,錯誤的是()。
A、藥物不受胃腸PH或酶的影響
B、起效較靜脈給藥快
C、防止或減少藥物在肝中的生化變化
D、對不能口服的患者較方便
E、適用于伴有嘔吐患者
答案:B
41、制備5%碘的水溶液,碘化鉀的作用是
A、防腐劑
B、著色劑
C、增溶劑
D、助溶劑
E、復(fù)合溶劑
答案:D
42、單糖漿的含蔗糖量為
A、95%(g∕g)
B、50%g∕ml
C、64.74%g∕g
D、54%g∕ml
E、85%g∕g
答案:C
43、口服混懸劑的沉降體積比應(yīng)不低于
A、0.10
B、0.30
C、0.50
D、0.70
E、0.90
答案:E
44、透皮制劑中加入二甲基亞颯的目的是
A、增加塑性
B、促進(jìn)藥物的吸收
C、增加藥物的穩(wěn)定性
D、起致孔劑的作用
E、起分散作用
答案:B
45、以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是
A、適用于不明成分的藥材制備
B、不能提高有效成分的濃度
C、藥效緩和持久
D、毒性較大
E、不具有多成分的綜合療效
答案:C
46、被污染的藥品屬于
A、假藥
B、按假藥論處
C、劣藥
D、按劣藥論處
E、藥品
答案:B
47、采用化學(xué)反應(yīng)法制備的制劑是
A、爐甘石洗劑
B、硼酸甘油
C、碘乙醇
D、甘草合劑
E、胃蛋白酶合劑
答案:B
48、屬浸出制劑的是()。
A、甘油劑
B、溶液劑
C、含漱劑
D、酊劑
E、膠囊劑
答案:D
49、包合物能提高藥物穩(wěn)定性,那是由于
A、藥物進(jìn)入立體分子空間中
B、主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C、立體分子很不穩(wěn)定
D、主體分子溶解度大
E、主客體分子間相互作用
答案:A
50、首次購進(jìn)藥品時加蓋供貨單位印章的證明文件的復(fù)印件的保存期為
A、不得少于3個月
B、不得少于半年
C、不得少于1年
D、不得少于3年
E、不得少于5年
答案:E
51、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員應(yīng)由
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任
B、藥學(xué)部負(fù)責(zé)人擔(dān)任
C、醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)人擔(dān)任
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)院辦主任擔(dān)任
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)控部負(fù)責(zé)人擔(dān)任
答案:A
52、制備中應(yīng)有過篩工序的制劑是()。
A、湯劑
B、浸膏劑
C、中藥合劑
D、顆粒劑
E、酒劑
答案:D
53、可作為崩解劑的是
A、交聯(lián)竣甲基纖維鈉
B、微晶纖維素
C、二氧化鈦
D、滑石粉
E、淀粉漿
答案:A
54、有關(guān)滴眼劑的制備,敘述正確的是
A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中
B、一般滴眼劑可多劑量包裝,一般
C、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌
D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈,再用蒸儲水洗凈,備用
E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑
答案:A
55、有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是
A、無菌、無熱原
B、澄明度應(yīng)符合要求
C、等滲或低滲
D、PH在4?9范圍
E、不得添加任何抑菌劑
答案:C
56、《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定,生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)
責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為
A、1年內(nèi)
B、3年內(nèi)
C、5年內(nèi)
D、7年內(nèi)
E、10年內(nèi)
答案:E
57、屬于二級管理并要定期清點(diǎn)的是
A、第一類精神藥品
B、精神藥品
C、毒性藥品
D、貴重藥品
E、自費(fèi)藥品
答案:B
58、觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué),為制訂給藥方案提供依據(jù)
A、I期臨床試驗
B、∏期臨床試驗
C、In期臨床試驗
D、IV期臨床試驗
E、生物等效性試驗
答案:A
59、三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成人員應(yīng)包括
A、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)
以上的專家
B、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上的專家
C、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術(shù)
職務(wù)的專家
D、藥學(xué)及醫(yī)療行政管理方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家
E、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家
答案:C
60、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括
A、質(zhì)量第一原則
B、經(jīng)濟(jì)性原則
C、合法性原則
D、保障性原則
E、有效性原則
答案:E
61、去甲腎上腺素的常用給藥方法是()。
A、肌內(nèi)注射
B、皮下注射
C、口服
D、靜脈推注
E、靜脈滴注
答案:E
62、延長注射劑藥效的主要途徑是
A、延緩釋藥
B、延緩代謝
C、延緩吸收
D、延緩排泄
E、影響分布
答案:A
63、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是
A、十六醇
B、羊毛脂
C、聚乙二醇
D、硬脂酸脂肪酸酯
E、甘油
答案:B
64、《處方管理辦法》規(guī)定,處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制,
急診處方印制用紙應(yīng)為
A、藍(lán)綠色
B、淡紫色
C、淡黃色
D、黃綠色
E、白色
答案:C
65、藥師對自身要求不包括
A、愛崗敬業(yè),精益求精
B、認(rèn)真負(fù)責(zé),保證質(zhì)量
C、誠實信用,團(tuán)結(jié)協(xié)作
D、不為名利,廉潔正直
E、一視同仁,平等對待
答案:E
66、對于療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)
A、組織再評價合格后使用
B、企業(yè)自己銷毀
C、由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督企業(yè)銷毀
D、由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E、撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書
答案:E
67、藥物分布是指
A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)
B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外
D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)
E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外
答案:D
68、濕法制粒工藝流程圖為
A、原輔料一干燥一混合一粉碎f制軟材一制粒一壓片
B、原輔料一粉碎~混合一制軟材~制粒一干燥一整粒~壓片
C、原輔料一混合一粉碎~制軟材一整粒一制粒一干燥~壓片
D、原輔料一混合一粉碎一制軟材~制粒一整粒一壓片
E、原輔料一混合一粉碎一制軟材f制粒一干燥一壓片
答案:B
69、復(fù)合鋁箔是
A、控釋膜材料
B、骨架材料
C、壓敏膠
D、背襯材料
E、藥庫材料TTS的常用材料中
答案:D
70、混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是
A、潤濕劑
B、反絮凝劑
C、絮凝劑
D、助懸劑
E、穩(wěn)定劑
答案:D
71、氣霧劑中的拋射劑有
A、丙二醇
B、氟氯烷;IS
C、PVP
D、枸檬酸鈉
E、PVA
答案:B
72、含難溶性固體的液體制劑是()。
A、片劑
B、溶液劑
C、混懸劑
D、軟膏劑
E、顆粒劑
答案:C
73、吐溫80增加難溶性藥物溶解度的機(jī)制是
A、形成乳劑
B、形成膠束
C、改變吐溫80的曇點(diǎn)
D、改變吐溫80的Krafft點(diǎn)
E、形成絡(luò)合物
答案:B
74、0/W型基質(zhì)的保濕劑
A、甘油
B、凡士林
C、十二烷基硫酸鈉
D、對羥基苯甲酸乙酯
E、聚乙二醇上述輔料在軟膏中的作用
答案:A
75、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是
A、有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
B、檢驗設(shè)備
C、有《醫(yī)療制劑許可證》
D、有經(jīng)批準(zhǔn)品種
E、新藥證書
答案:C
76、可做油溶性藥物抗氧劑使用的為()。
A、維生素E
B、維生素Bl
C、維生素K3
D、維生素D
E、維生素B12
答案:A
77、藥物消除半衰期(tl∕2)指的是
A、分布1/2所需要的時間
B、血藥濃度達(dá)峰濃度1/2所需要的時間
C、藥效下降1/2所需要的時間
D、與受體結(jié)合1/2所需要的時間
E、血藥濃度消失1/2所需要的時間
答案:E
78、下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素不正確的是
A、藥物的溶解度
B、油水分配系數(shù)
C、生物半衰期
D、劑量大小
E、藥物的穩(wěn)定性
答案:C
79、欲使肛門栓中的藥物吸收后不通過門肝系統(tǒng),塞入的栓劑應(yīng)距肛門
A、5cm
B、2cm
C、9cm
D、IOcm
E、7cm
答案:B
80、可避免肝臟首過作用的劑型是()。
A、內(nèi)服片劑
B、經(jīng)皮吸收制劑
C、顆粒劑
D、糖漿劑
E、膠囊劑
答案:B
81、醫(yī)療單位開具的兒科處方用紙顏色為
A、淡紅色
B、淡藍(lán)色
C、白色
D、淡黃色
E、淡綠色
答案:E
82、每張?zhí)幏讲怀^7日常用量的藥品是
A、急診處方使用藥品
B、麻醉藥品注射劑
C、毒性藥品
D、第二類精神藥品
E、第一類精神藥品注射劑
答案:D
83、醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)
A、以臨床為中心,以患者為基礎(chǔ)
B、以患者為中心,以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)
C、以臨床為中心,以合理用藥為基礎(chǔ)
D、以病人為中心,以藥學(xué)為基礎(chǔ)
E、以病人為中心,以合理用藥為基礎(chǔ)
答案:D
84、表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時的溫度
A、HLB
B、曇點(diǎn)
C、Krafft點(diǎn)
D、CMC
E、m.p.
答案:B
85、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的批準(zhǔn)部門是
A、所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
B、所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
C、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
D、所在地市級衛(wèi)生行政管理部門
E、所在地省級衛(wèi)生行政管理部門
答案:C
86、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是
A、可作為矯味劑、助懸劑
B、糖漿劑為高分子溶液
C、熱溶法制備有溶解快、濾速快、可殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)
D、蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
E、可加適量乙醇、甘油作為穩(wěn)定劑
答案:B
87、下列藥品中不屬于麻醉藥品的是
A、其他易產(chǎn)生依賴性的藥用原植物
B、其他易產(chǎn)生依賴性的藥品
C、其他易產(chǎn)生依賴性的制劑
D、水楊酸類
E、阿片類
答案:D
88、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是
A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
E、GAP
答案:B
89、不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()。
A、聚乙二醇
B、甘油明膠
C、纖維素衍生物
D、羊毛脂
E、卡波姆
答案:D
90、醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品調(diào)劑室對口服制劑藥品實行
A、隔日劑量調(diào)劑配發(fā)
B、日劑量調(diào)劑配發(fā)
C、單劑量調(diào)劑配發(fā)
D、集中調(diào)配供應(yīng)
E、分散調(diào)配供應(yīng)
答案:C
91、物料中顆粒不夠干燥可能造成
A、松片
B、裂片
C、崩解遲緩
D、黏沖
E、片重差異大
答案:D
92、片劑常用的潤滑劑是()。
A、淀粉
B、竣甲基淀粉鈉
C、乳糖
D、糖粉
E、硬脂酸鎂
答案:E
93、中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是
A、在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用
B、價格低
C、傳統(tǒng)用藥
D、天然藥物
E、標(biāo)本兼治
答案:A
94、某藥物以一級反應(yīng)速度分解,其分解速度常數(shù)K=2*10-3(d-l),那
么此藥物的有效期是
A、Ild
B、33d
C、65d
D、27d
E、53d
答案:E
95、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品時,其付款方式應(yīng)為
A、現(xiàn)金支付方式
B、現(xiàn)金支票方式
C、網(wǎng)上支付方式
D、擔(dān)保人支付方式
E、銀行轉(zhuǎn)賬方式
答案:E
96、不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是
A、月桂氮酮類化合物
B、表面活性劑
C、樟腦、
D、三氯叔丁醇
E、二甲基亞颯
答案:D
97、非處方藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門為
A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
C、國家發(fā)改委
D、省級食品藥品監(jiān)督管理局
E、省級衛(wèi)生廳
答案:A
98、以下影響藥材浸出的因素不正確的是
A、浸出溶劑
B、藥材的粉碎粒度
C、浸出溫度
D、濃
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