水化驗(yàn)操作規(guī)程樣本

目錄TOC\o"1-3"\h\z第一章污水水質(zhì)化驗(yàn) 2水質(zhì)化學(xué)需氧量測定重鉻酸鉀法 2水質(zhì)氨氮測定滴定法 5水質(zhì)硫化物測定碘量法 7水質(zhì)懸浮物測定重量法 9水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油測定紅外分光光度法 11水質(zhì)鈣測定EDTA滴定法 13第二章循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn) 15堿度測定批示劑法 15鐵離子測定磺基水揚(yáng)酸法 17總磷酸鹽測定鉬酸銨分光光度法 18第三章儀器操作 19電導(dǎo)率儀操作環(huán)節(jié) 19濁度儀操作環(huán)節(jié) 20余氯分析儀操作環(huán)節(jié) 21酸度計(jì)操作環(huán)節(jié) 227230G可見分光光度計(jì)操作環(huán)節(jié) 23高溫箱式電阻爐操作環(huán)節(jié) 24電阻爐溫度控制器操作環(huán)節(jié) 25電子天平操作環(huán)節(jié) 26第四章采樣技術(shù) 27水質(zhì)采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定 27第一編采樣目的擬定 27第二篇采樣點(diǎn)選取 29第三篇采樣頻率和采樣時(shí)間 33水質(zhì)采樣樣品保存和管理技術(shù)規(guī)定 37 注：本操作規(guī)程是依照《中華人民共和國環(huán)保原則匯編》內(nèi)容摘選實(shí)際操作所需進(jìn)行整頓。第一章污水水質(zhì)化驗(yàn)中華人民共和國國標(biāo)水質(zhì)化學(xué)需氧量測定重鉻酸鉀法Waterquality—Determinotionofthechemicaloxygendemand—DichromatemethodGB11914-891主題內(nèi)容與應(yīng)用范疇本原則規(guī)定了水中化學(xué)需氧量測定辦法。本原則合用于各種類型含COD值不不大于30mg／L水樣，對(duì)未經(jīng)稀釋水樣測定上限為700mg／L，用0.025mol/l濃度重鉻酸鉀溶液可測定5－50mg/lCOD值，但低于10mg/l時(shí)測量精確度較差。2定義在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀氧化解決時(shí)，水樣中溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗重鉻酸鹽相相應(yīng)氧質(zhì)量濃度。3辦法原理在強(qiáng)酸性溶液中，用一定重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量重鉻酸鉀以試亞鐵靈作批示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。依照硫酸亞鐵銨用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧量。4干攏及消除酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可氧化大某些有機(jī)物，加入硫酸銀作催化劑時(shí)直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機(jī)物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機(jī)物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定成果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡(luò)合物以消除干攏。氯離子含量高于1000mg/l樣品應(yīng)先作定量稀釋，使含量減少至1000mg/l如下，再行測定。5儀器回流裝置：帶250ml錐形瓶全玻璃回流裝置加熱裝置：變阻電爐。50ml酸式滴定管。6試劑硫酸銀(Ag2SO4)，化學(xué)純。硫酸汞(HgS04)，化學(xué)純。硫酸(H2SO4)，p＝1.84g／mL。①重鉻酸鉀原則溶液（1/6K2CrO7=0.2500mol/l）:稱取預(yù)先在120℃烘干2h基準(zhǔn)或優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀12.258克②試亞鐵靈批示液：稱取1.458克鄰菲啰啉，0.695克硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶內(nèi)。③硫酸亞鐵銨原則溶液[（NH4）2Fe(SO4)2.6H2O≈0.1mol/l]:稱取39.5克硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀原則溶液標(biāo)定。④硫酸_硫酸銀溶液：于2500ml濃硫酸中加入25克硫酸銀。放置1—2天，不時(shí)搖勻使其溶解(如無2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5克硫酸銀)。⑤硫酸汞：結(jié)晶或粉末。7標(biāo)定辦法精確吸取10.00ml重鉻酸鉀原則溶液于500ml錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈批示液(約0.15ml)，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。C[(NH4)2Fe(SOC[(NH4)2Fe(SO4)2]=V式中：C硫酸亞鐵銨原則溶液濃度(mol/l);V硫酸亞鐵銨原則滴定溶液用量(ml).8環(huán)節(jié)①取20.00ml混合均勻水樣置250ml磨口回流錐形瓶中，精確加入10.00ml重鉻酸鉀原則溶液及數(shù)粒洗凈玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h(自開始沸騰計(jì)時(shí))。②冷卻后，用90ml水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點(diǎn)不明顯。③溶液再度冷卻后，加3滴度亞鐵靈批示液，用硫酸亞鐵銨原則溶液滴定，溶液顏色由由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨原則溶液用量。④測定水樣同步，以20.00ml蒸餾水，按同樣操作環(huán)節(jié)作空白實(shí)驗(yàn)。記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨原則溶液用量。9計(jì)算CODcr(O2,mg/l)=(V0-V1)·C×8CODcr(O2,mg/l)=V式中：C硫酸亞鐵銨原則溶液濃度(mol/l)；V0滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨原則溶液用量(ml)；V1---滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨原則溶液用量(ml)；V水樣體積(ml)；8氧(1/2O)摩爾質(zhì)量(g/mol)。10精密度和精確度六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析COD為150mg/L鄰苯二甲酸氫鉀原則溶液，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)原則偏差為4.3％；實(shí)驗(yàn)室間核對(duì)原則偏差為5.3％。11注意事項(xiàng)①水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)是加入量1／5～4／5為宜。②CODcr測定成果應(yīng)保存三位有效數(shù)字。③用手摸冷卻水時(shí)不能有溫感，否則測定成果偏低。④滴定期不能激烈搖動(dòng)錐形瓶，瓶內(nèi)試液不能濺出水花，否則影響測定成果。⑤若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子=10：1。若浮現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。中華人民共和國國標(biāo)水質(zhì)氨氮測定滴定法Waterquality—Determlnationofammoniumnitrogen—titrationmethodGB7478－871水樣保存水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時(shí)可加硫酸將水樣酸化至pH＜2，于2～5℃下存儲(chǔ)。酸化樣品應(yīng)注意防止吸取空氣中氨而遭致污染。2辦法原理滴定法合用于已進(jìn)行蒸餾預(yù)解決水樣。調(diào)節(jié)水樣至ph6.0～7.4范疇，加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出氨被硼酸溶液吸取，以甲基紅-亞甲藍(lán)為批示劑，用酸原則溶液滴定餾出液中銨。當(dāng)水樣中具有在此條件下可被蒸餾出并在滴定期能與酸反映物質(zhì)，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定成果偏高。3試劑①輕質(zhì)氧化鎂：將氧化鎂在500℃②0.05﹪溴百里酚藍(lán)批示液(ph6.0～7.6)。③防沫劑：如石臘碎片。④硼酸溶液：稱取20克硼酸溶于水，稀釋至1升。⑤混合批示液：稱取200mg甲基紅溶于100ml95﹪乙醇，另稱取100mg亞甲藍(lán)溶于50ml95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍(lán)溶液混合后供用(可使用一種月)。⑥硫酸校準(zhǔn)溶液(1／2H2SO4=0.020mol/l):分取5.6ml(1+9)硫酸溶液于1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，混勻。⑦1mol/l鹽酸溶液。⑧1mol/l氫氧化鈉溶液。4環(huán)節(jié)①蒸餾裝置預(yù)解決：加250ml水樣于凱氏燒瓶中，加0.25克輕質(zhì)氧化鎂各數(shù)粒玻璃珠，加熱蒸餾至餾出液不含氨為止，棄去瓶內(nèi)殘液。②分取250ml水樣(如氨氮含量較高，可分取適量并加水至250ml,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)批示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH7左右。加入0.25克輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，及時(shí)連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸取液液面下。加熱蒸餾至餾出液達(dá)200ml時(shí)，停止蒸餾。定容至250ml.③水樣測定：于所有經(jīng)蒸餾預(yù)解決、以硼酸溶液為吸取液餾出液中，加2滴混合批示液，用0.020mol/l硫酸溶液滴定至綠色轉(zhuǎn)變成淡紫色為止，記錄硫酸溶液用量。④空白實(shí)驗(yàn)：以無氨水代替水樣同水樣解決及滴定全程序環(huán)節(jié)進(jìn)行測定。5計(jì)算氨氮(N,mg/l)=(A-B)×M×14×1000氨氮(N,mg/l)=V式中：A滴定水樣時(shí)消耗硫酸溶液體積(ml);B空白實(shí)驗(yàn)消耗硫酸溶液體積(ml)；M硫酸溶液濃度(mol/l)V水樣體積(ml);14氨氮摩爾質(zhì)量。6注意事項(xiàng)①蒸餾時(shí)應(yīng)避免發(fā)生暴沸，否則可導(dǎo)致餾出液溫度升高，氨吸取不完全。②防止在蒸餾時(shí)產(chǎn)生泡沫，必要時(shí)可加少量石蠟碎片于凱氏燒瓶中。③水樣如含余氯，則應(yīng)加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。國家環(huán)保總局原則水質(zhì)硫化物測定碘量法Waterquality—Determinationofsulfides—IodometricmethodHJ/T60—1主題內(nèi)容和合用范疇1.1主題內(nèi)容本原則規(guī)定了測定水和廢水中硫化物碘量法。本原則規(guī)定硫化物是指水和廢水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物總稱?！嫌梅懂牨驹瓌t合用于測定水和廢水中硫化物。2辦法原理硫化物在酸性條件下，與過量碘作用，剩余碘有硫代硫酸鈉溶液滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗量，間接求出硫化物含量。3干攏及消除還原性或氧化性物質(zhì)干攏測定。水中懸浮物或渾濁度高時(shí)，對(duì)測定可溶態(tài)硫化物有干擾。遇此狀況應(yīng)進(jìn)行恰當(dāng)解決。4儀器250ml碘量瓶中速定量濾紙或玻璃纖維濾膜。25ml或50ml滴定管(棕色)。5試劑①1mol/l乙酸鋅溶液：溶解220g乙酸鋅于水中，用水稀釋至1000ml.②1%淀粉批示液：稱取1g可溶性淀粉用少量水調(diào)成糊狀，再用剛煮沸水沖稀至100ml。③1+9鹽酸。④0.05mol/l硫代硫酸鈉原則溶液：稱取12.4g硫代硫酸鈉(Na2S2O3.5H2O)溶于水中，稀釋至1000ml,加入0.2g無水碳酸鈉，保存于棕色瓶中。標(biāo)定：向250ml碘量瓶內(nèi)，加入1g碘化鉀及50ml水，加入重鉻酸鉀原則溶液15.00ml，加入1+9鹽酸5ml,密塞混勻。置暗處靜置5分鐘，用待標(biāo)定硫代硫酸鈉原則溶液滴定至溶液呈淡黃色時(shí)，加入1ml淀粉批示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失，記錄原則液用量(同步作空白滴定)。硫代硫酸鈉原則溶液濃度按下式計(jì)算。C=[15.00/(V1-V2)]×0.05式中：V1滴定重鉻酸鉀原則溶液消耗硫代硫酸鈉原則溶液體積(ml);V2滴定空白溶液時(shí)硫代硫酸鈉原則溶液用量(ml);0.05—重鉻酸鉀原則溶液濃度(mol/l)6環(huán)節(jié)將硫化鋅沉淀邊同濾紙轉(zhuǎn)入250ml碘量瓶中，用玻璃棒攪碎，加50ml水及10.00ml碘原則溶液，5ml1+9鹽酸溶液，密塞混勻。暗處放置5min,用硫代硫酸鈉原則溶液滴定至溶液呈淡黃色時(shí)，加入1ml淀粉批示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失，記錄取量，同步作空白實(shí)驗(yàn)。7計(jì)算：硫化物(S2-,mg/l)=(V0-V1)×C×16.03硫化物(S2-,mg/l)=V式中：V0空白實(shí)驗(yàn)中，硫代硫酸鈉原則溶液用量(ml);V1水樣滴定期，硫代硫酸鈉原則溶液用量(ml);V水樣體積((ml);16.03硫離子摩爾質(zhì)量(g/mol);C硫代硫酸鈉原則溶液濃度(mol/l).8注意事項(xiàng)當(dāng)加入碘液和鹽酸后，溶液為無色，闡明硫化物含量較高，應(yīng)補(bǔ)加適量碘原則溶液，使呈淡黃棕色為止?？瞻讓?shí)驗(yàn)亦應(yīng)加入相似量碘原則溶液。

中華人民共和國國標(biāo)水質(zhì)懸浮物測定重量法Waterquality－Determinationofsuspendedsubstance－GravimetricmethodGB11901－891主題內(nèi)容和合用范疇本原則規(guī)定了水中懸浮物測定。本原則合用于地面水、地下水，也合用于生活污水和工業(yè)廢水中懸浮物測定。2辦法概要用中性定量濾紙過濾水樣，將濾紙和沉渣放入烘箱中在103℃--105取樣量：50—100ml合用范疇：10—500mg/l精密度：≤±30%回收率：80—120%3儀器①稱量瓶：內(nèi)徑3—5cm②中性定量濾紙：直徑8—10cm③玻璃漏斗：60cm④容量瓶：100ml⑤干燥器、烘箱4環(huán)節(jié)①將中速定量濾紙折疊后放入稱量瓶中(每個(gè)稱量瓶放入一張濾紙)，將其放置于103℃--105℃烘箱中，啟蓋烘3小時(shí)于干燥中冷卻30分鐘，蓋好瓶蓋，稱重W②用容量瓶取100ml已除去漂浮物并經(jīng)搖勻廢水(使含總不可濾渣不不大于1.0mg)用上述稱重過濾紙。③如水樣中具有油脂，用10ml石油醚分兩次沖洗濾紙。④將濾紙放入原稱量瓶中置于103℃--105℃烘箱中，啟蓋烘3小時(shí)于干燥中冷卻30分鐘，蓋好瓶蓋，稱重W5計(jì)算懸浮物=(W2-W1)×1000×1000／V式中：W2—過濾后濾紙加稱量瓶重(g);W1過濾前濾紙加稱量瓶重(g);V所取水樣體積(ml)6注意事項(xiàng)①對(duì)酸性或堿性較強(qiáng)廢水，過濾時(shí)易穿破濾紙，可改用石棉坩鍋法，廢水粘度較大時(shí)可加入2—4倍水搖勻，靜置沉淀后再過濾。②保存后廢水懸浮物易沉于瓶底，測量要振搖，混勻?yàn)橹?。③若水樣中懸浮物含量較高，可取適量水樣過濾測定。中華人民共和國國標(biāo)水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油測定紅外分光光度法Waterquality－Determinationofpetroleumoil，animalandvegetableoils－InfraredphotometricmethodGB/T16488－19961主題內(nèi)容和合用范疇1.1主題內(nèi)容本原則規(guī)定了測定水中石油類和動(dòng)植物油紅外分光光度法。2合用范疇本原則合用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動(dòng)植物油測定。2辦法原理用四氯化碳萃取水中油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，去除動(dòng)、植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類?？傒腿∥锖褪皖惡烤刹〝?shù)分別為2930cm-1（CH2基團(tuán)中C-H鍵伸縮振動(dòng)）、2960cm-1(CH3基團(tuán)中C-H鍵伸縮振動(dòng))和3030cm-1（芳香環(huán)中C-H鍵伸縮振動(dòng)）譜帶處吸光度A2930、A2960和A3030進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)、植物油含量為總萃取物與石油類含量之差。3干擾及消除本辦法不受油品影響。4儀器①紅外分光光度計(jì)：能在3400～2400cm-1之間進(jìn)行掃描操作，并配有1cm和4cm帶蓋石英比色皿。②分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤滑劑（最佳為聚四氟乙烯活塞分液漏斗）。③容量瓶：50ml、100ml和1000ml。④玻璃砂芯漏斗：G-1型40ml。⑤采樣瓶：玻璃瓶。5試劑①四氯化碳（CCl4）:在2600～3300cm-1之間掃描，其吸光度應(yīng)不超過0.03（1cm比色皿、空氣池作參比。）②無水硫酸鈉（Na2SO4）:在高溫爐內(nèi)300℃③氯化鈉（NaCl）。④鹽酸（HCl）6采樣和樣品保存6.1采樣：油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不容許在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)再分樣。采樣時(shí)，應(yīng)連同表層水一并采集，并在樣品瓶上作一標(biāo)記，用以擬定樣品體積。當(dāng)只測定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時(shí)，應(yīng)避開漂浮在水體表面油膜層，在水面下20～50cm處取樣。當(dāng)需要報(bào)告一段時(shí)間內(nèi)油類物質(zhì)平均濃度時(shí)，應(yīng)在規(guī)定期間間隔分別采樣而后分別測定。6.2樣品保存：樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加鹽酸酸化至pH≤2,并于2～5℃下冷藏保存。7環(huán)節(jié)將一定體積水樣所有倒入分液漏斗中，加鹽酸酸化到pH＜2，用20ml四氯化碳洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加入約20g氯化鈉，充分振蕩2min,并經(jīng)常啟動(dòng)活塞排氣。靜置分層后，將萃取液經(jīng)10mn厚度無水硫酸鈉玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內(nèi)。用20ml四氯化碳重復(fù)萃取一次。取適量四氯化碳洗滌玻璃砂芯漏斗，洗滌液一并流入容量瓶，加四氯化碳稀釋至標(biāo)線定容，并搖勻。8注意事項(xiàng)①分液漏斗活塞不要涂凡士林。②四氯化碳有毒，操作時(shí)要謹(jǐn)慎小心，并在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。中華人民共和國國標(biāo)水質(zhì)鈣測定EDTA滴定法Waterquality-Determinationofcalcium-EDTAtitrimetrlcmethodGB7476-871辦法原理在堿性溶液里鈣離子與鈣黃綠素批示劑生成黃綠色熒光絡(luò)合物，用EDTA奪取與批示劑結(jié)合鈣離子，溶液由黃綠色熒光突變?yōu)闊晒庀А?辦法合用范疇合用于測定天然水和循環(huán)冷卻水中鈣離子，其含量不不大于10mg/l.3儀器堿式滴定管50ml移液管20ml、5ml錐形瓶250ml4試劑①氫氧化鉀：20%溶液②鹽酸：1＋1溶液③鈣黃綠素－酚酞混合批示劑④乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）④三乙醇胺：1＋2溶液5環(huán)節(jié)用移液管吸取經(jīng)中速定性濾紙過濾后水樣20ml于250ml錐形瓶中，加1＋1鹽酸3滴，混勻，加熱煮沸半分鐘后，冷卻到50℃如下，再加20%氫氧化鉀5ml,加30mg鈣黃綠素－酚酞混合批示劑，在黑色背景下有EDTA原則溶液滴定至溶液黃綠色熒光突然消失，并浮現(xiàn)紅色即為終點(diǎn)，記下所消耗體積V6計(jì)算鈣離子含量（mg/l）=M×(V1-VO)×40.08×1000／V式中：M—EDTA原則溶液摩爾濃度；V1消耗EDTA原則溶液體積(ml);V0滴定空白溶液時(shí)，所消耗EDTA原則溶液體積(ml);V吸取水樣體積(ml)40.08－鈣原子量7注意事項(xiàng)①在水中有微量三價(jià)鐵和鋁離子干擾本辦法時(shí)，可在加入20%氫氧化鉀前，先加入2－3ml1＋2三乙醇胺溶液，但用量不能太多。②有鋅離子時(shí)，加氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH＝14，可消除。第二章循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)堿度測定批示劑法1辦法原理用酚酞作批示劑，以原則酸溶液滴定水樣達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，所測量得堿度為酚酞堿度，此時(shí)水中所具有所有氫氧化物和一半碳酸鹽與酸化合，在作完酚酞堿度水樣接著加入甲基橙批示劑，以原則酸溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，所測得堿度稱為甲基橙堿度，此時(shí)水中所有重碳酸鹽均被中和。2儀器①酸式滴定管50ml②量筒100ml③錐形瓶250ml3試劑①0.1N鹽酸原則溶液：取9ml濃鹽酸于1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。②甲基橙批示劑：0.1%溶液③酚酞批示劑：0.5%50%乙醇溶液，滴加0.01N氫氧化鈉溶液至浮現(xiàn)微紅色。4環(huán)節(jié)①酚酞堿度測定：吸取100ml水樣于250ml錐形瓶中，加4滴酚酞批示劑，若水樣浮現(xiàn)紅色，用0.1N鹽酸校準(zhǔn)溶液滴定至紅色剛好褪去，記下用量P。②甲基橙堿度：在測定過酚酞堿度上述水樣中再加4滴甲基橙批示劑，若水樣浮現(xiàn)黃色，用0.1N鹽酸原則溶液滴定至溶液浮現(xiàn)橙色，記下用量M。5計(jì)算水樣中總堿度（即甲基橙堿度mg/l）=M×N×1000×50／V式中：M――滴定期消耗鹽酸原則溶液總體積（ml）;N――鹽酸原則溶液當(dāng)量濃度V――水樣體積（ml）6注意事項(xiàng)若水樣中余氯過高，則使批示劑褪色。②此法不受顏色、濁度以及個(gè)人視力影響，水穩(wěn)定劑對(duì)本辦法基本無干擾。鐵離子測定磺基水揚(yáng)酸法1辦法原理在pH不不大于8堿性溶液中，鐵離子與磺基水揚(yáng)酸形成穩(wěn)定黃色絡(luò)離子，二價(jià)鐵離子可氧化成三價(jià)鐵離子，在波長420nm處比色測其鐵含量。2辦法合用范疇合用于測定循環(huán)冷卻水中鐵離子，其含量為0－3mg/l。3儀器分光光度計(jì)：420nm;4試劑①磺基水揚(yáng)酸：10%水溶液；②氫氧化銨：1＋1水溶液；③硝酸5環(huán)節(jié)吸取20ml水樣于50ml燒杯中，加濃硝酸6滴，加熱煮沸10分鐘，冷卻后轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中，加10%磺基水揚(yáng)酸5ml，5ml1＋1氫氧化銨，用水稀釋至刻度，搖勻，在室溫下放置10分鐘，在分光光度計(jì)420nm波長處，3cm比色皿，以不加實(shí)驗(yàn)溶液空白調(diào)零測其透光率。6計(jì)算鐵離子含量（mg/l）=0.133×1000×A／V式中：V－取水樣體積(ml)；0.133－原則曲線常數(shù)A－測其水樣時(shí)透光率。7注意事項(xiàng)①水樣中鐵離子含量為0.1－2.4mg/l時(shí)，平行測定兩個(gè)成果間差數(shù)不應(yīng)超過0.04－0.06mg/l。②取平行測定兩個(gè)成果算術(shù)平均值，作為試樣鐵離子含量?？偭姿猁}測定鉬酸銨分光光度法1辦法原理在酸性溶液中，用過硫酸鉀作分解劑，將聚磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反映生成黃色磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán)，于710nm最大吸取波長處測定。2儀器分光光度計(jì)：710nm3試劑①硫酸：1＋35溶液;②過硫酸鉀：稱取20g過硫酸鉀，精準(zhǔn)至0.5g,溶于500ml水中，搖勻，貯存于棕色瓶中。③抗壞血酸：稱取10g抗壞血酸，精準(zhǔn)至0.5g,稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉，精準(zhǔn)至0.01g，溶于200ml水中，加入8.0ml甲酸，用水稀釋至500ml,混勻，貯存于棕色瓶中④鉬酸銨：稱取13g鉬酸銨，精準(zhǔn)至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精準(zhǔn)至0.01g，溶于200ml水中，加入230ml硫酸溶液，混勻，冷卻后用水稀釋至500ml，混勻，貯存于棕色瓶中。4環(huán)節(jié)①取5ml水樣于50ml燒杯中，加入1：35硫酸溶液1ml，加5ml過硫酸鉀溶液，用水調(diào)節(jié)到體積約25ml，置于可調(diào)電爐上緩緩煮沸15分鐘到溶液快蒸干為止。②取出后冷卻至室溫，定量轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，加入2ml鉬酸銨，3ml抗壞血酸，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在分光光度計(jì)710nm處用1cm吸取池，以不加實(shí)驗(yàn)溶液空白調(diào)零測其透光率。5計(jì)算總磷酸（PO43-）＝0.268×1000×A／V式中：V－所取水樣體積（ml）；A－所測水樣透光率第三章儀器操作電導(dǎo)率儀操作環(huán)節(jié)在未開電源之前，觀測表針與否指零，如不指零，可調(diào)正表頭上螺絲，使表針指零；將校正、測量開關(guān)扳地“校正”位置；插接電源線，打開電源開關(guān)，并預(yù)熱數(shù)分鐘調(diào)節(jié)“調(diào)正”調(diào)位器使電表批示滿度。當(dāng)使用（1）——（8）量程來測量電導(dǎo)率低于300us/cm液體時(shí)，選用“低周”，這時(shí)將高周低周開關(guān)扳向低周即可。當(dāng)使用（9）——（12）量程來測量電導(dǎo)率在300us/cm至105us/cm范疇里液體時(shí)則扳向“高周”。將量程選取開關(guān)扳到所需要測量范疇，如預(yù)先不知被測溶液電導(dǎo)率大小，應(yīng)先把其扳到最大電導(dǎo)率測量檔，然后逐檔下降，以防表針打彎。電極使用：使用時(shí)用電極夾夾緊電極膠木帽，并把電極夾固定在電極桿上。當(dāng)被測溶液電導(dǎo)率低于10us/cm使用DJ5-1型光亮電極。這時(shí)應(yīng)把電極常數(shù)補(bǔ)償調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)在與所配套電極常數(shù)相相應(yīng)位置上。當(dāng)被測溶液電導(dǎo)率在10us/cm-104us/cm范疇，則使用DJS-1型鉑黑電極。同（1）應(yīng)把電極常數(shù)補(bǔ)償調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)在與所配套電極常數(shù)相相應(yīng)位置上。將電極插頭插入電極插口內(nèi)，旋緊插口上結(jié)實(shí)螺絲，再將電極浸入待測溶液中。接著校正，即將校正測量開關(guān)扳向“校正”，調(diào)節(jié)校正調(diào)節(jié)器使批示滿刻度。此后，將校正測量開關(guān)扳向測量，這時(shí)批示數(shù)乘以量程開關(guān)倍率即為被測液實(shí)際電導(dǎo)率。濁度儀操作環(huán)節(jié)1接通電源2低濁度測定（0-30ppm）用長水樣槽測定用零濁度水將儀器調(diào)零。用零濁度水注入低濁度水樣槽，沉沒兩光學(xué)玻璃，然后將水樣槽有號(hào)碼一面對(duì)著測量室右端放入測量室內(nèi)蓋上蓋板，調(diào)節(jié)面板上細(xì)調(diào)旋鈕，將表針調(diào)至零濁度處。取出水樣槽同步記上指針向右偏離刻度值，以便儀器有零漂現(xiàn)象時(shí)，參照此來校準(zhǔn)零位，不必再用零濁度水重復(fù)上述校零過程。B、將被測水樣注入水樣槽，然后將水樣槽有號(hào)碼一面對(duì)著測量室右端放入儀器測量室，蓋上蓋板，即可讀數(shù)。3高濁度（20-100ppm）用短水樣槽測定：A、將零濁度水注入高濁度水樣槽，將水樣槽有號(hào)碼一端對(duì)著測量室右端，然后將20ppm基準(zhǔn)板插入水樣槽右端。將測量槽放入測量室中間，蓋上蓋板，調(diào)節(jié)面板上細(xì)調(diào)旋鈕，將儀表指針調(diào)至下刻度線20ppm處，取出水樣槽，并記下指針向左偏離刻度值，以便儀器有零漂現(xiàn)象時(shí)參照此值來校準(zhǔn)儀器。B、取下20ppm基準(zhǔn)板，將被測水樣注入水樣槽，然后將有水樣槽有號(hào)碼一端對(duì)著測量室右端放入測量室中間，蓋上蓋板，即可讀數(shù)。C、當(dāng)濁度超過100ppm時(shí)，應(yīng)用零濁度水稀釋后再測定。余氯分析儀操作環(huán)節(jié)1加電檢查儀器開箱后，重復(fù)閱讀闡明書，嚴(yán)格按闡明書操作使用。查看儀器外部有無損傷，若無異常，從樣杯室內(nèi)取出樣杯，插上電源。按下電源開關(guān)，電源批示燈亮，測量批示燈亮（約20-30秒鐘后滅）闡明儀器已正常加電。往樣杯內(nèi)注入水樣（自來水即可）至液位線擦凈樣杯，送入樣杯室內(nèi)（注意樣杯要可靠觸及文不對(duì)室底，使測量批示燈亮）合上蓋板。撥動(dòng)調(diào)零撥盤，表針跟隨移動(dòng)，且能持指在零位上，闡明儀器基本正常。2余氯測量調(diào)節(jié)零位啟動(dòng)電源預(yù)熱3分鐘。檔位開關(guān)，選用低量程。用蒸餾水清洗樣杯后，注入被測水樣至液位線。擦凈樣杯（操作核心）送入樣杯室內(nèi)注意樣杯要可靠觸及室底，使測量批示燈亮，合上蓋板。撥動(dòng)調(diào)零撥盤，使儀器批示零點(diǎn)。取出樣杯，調(diào)節(jié)零結(jié)束。此時(shí)儀器已被測水樣作空白對(duì)比。余氯測量在上述被測水樣中按水樣量5％加入鄰聯(lián)甲苯胺。擦凈樣杯，送入室內(nèi)合上蓋板。盡快讀出儀器批示值，該值即為被測水樣中游離性余氯含量。取出樣杯放置10分鐘后重復(fù)（2）操作。此時(shí)儀器批示值為被測水樣中總余氯值。總余氯值減去游離性余氯值即為水樣中化合氯含量。酸度計(jì)操作環(huán)節(jié)1PH校正啟動(dòng)儀器電源開關(guān)。預(yù)熱30分鐘，將儀器面板上“選取”開關(guān)置于“PH檔”，“范疇”開關(guān)置“6”檔，“斜率”旋鈕順時(shí)究竟，“溫度”旋鈕置此原則溶液溫度。用蒸餾水將電極洗凈后用濾紙吸干，將電極放入盛有PH7原則緩沖溶液燒杯內(nèi)。按下“讀數(shù)”開關(guān)，調(diào)節(jié)“定位”旋鈕，使儀器批示值為此溶液溫度下原則PH值，在標(biāo)定結(jié)束后，放開“讀數(shù)”開關(guān)，使儀器置于準(zhǔn)備狀態(tài)，此時(shí)儀器指針在中間位置。電極從PH7原則溶液中取出，用蒸餾水沖洗干凈，用濾紙吸干。依照你在測PH值樣品溶液是酸性或堿性來選取PH4或PH9原則溶液。把電極放入原則溶液中，把儀器“范疇”置“4”檔（此時(shí)為PH4原則溶液）或置“8”檔（此時(shí)為PH8原則溶液），按下“讀數(shù)”開關(guān)，調(diào)節(jié)“斜率”旋鈕使儀器批示值為該原則溶液在此溫度下PH值，然后放開“讀數(shù)”開關(guān)。按（2）條辦法再測PH7原則溶液，但注意此時(shí)應(yīng)將“斜率”旋鈕維持不動(dòng)，在按（3）條操作后位置不變。如儀器批示值與原則溶液PH值誤差是符合你將要進(jìn)行測量時(shí)精度規(guī)定，則可以為此時(shí)儀器已校正完畢，可以進(jìn)行樣品測量。若此誤差不符合你將要進(jìn)行測量時(shí)精度規(guī)定，則可調(diào)節(jié)“定位”旋鈕至消除此誤差，然后按（3）條順序操作。普通通過上述過程，儀器已能進(jìn)行精準(zhǔn)測量。2樣品溶液PH值測量在進(jìn)行樣品溶液PH測量時(shí)，必要先清洗電極，并用濾紙吸干。在儀器已進(jìn)行校正后來，絕對(duì)不能再旋動(dòng)“定位”“斜率”旋鈕，否則必要重新進(jìn)行儀器PH校正。普通狀況下，一天進(jìn)行一次PH校正已能滿足常規(guī)測量精度規(guī)定。將儀器“溫度”旋鈕至被測樣品溶液溫度值。將電極放入被測溶液中。儀器“范疇”開關(guān)置于此樣品溶液PH值檔上按下“讀數(shù)”開關(guān)。如表針打出左面刻度線，則應(yīng)減少“范疇”開關(guān)值。直至表針在刻度上，此時(shí)表針?biāo)局导由稀胺懂牎遍_關(guān)值，即為此樣品溶液PH值。7230G可見分光光度計(jì)操作環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)波長旋鈕使波長移到所需處四個(gè)比色皿，其中一種放入?yún)⒈仍嚇樱瑒e的三個(gè)放入待測試樣，將比色皿放入樣品池內(nèi)比色皿架中，夾子夾緊，蓋上樣品池蓋。將參比試樣推入光路，按“MODE”鍵，使顯示t(T)狀態(tài)或A狀態(tài)。按“100％t鍵”，至顯示“T100.0”或“A0.000打開樣品池蓋，按“0％t”鍵，顯示“T0.0”或“AE1蓋上樣品池蓋，按“100％t”鍵，至顯示“T100.0”然后將待測試樣推入光路，顯示試樣t(T)值或A值。如果要想將待測試樣數(shù)據(jù)記錄下來，只要按“PRINT”鍵即可。高溫箱式電阻爐操作環(huán)節(jié)接通電源，待自檢完畢，將XMT－101型儀表“設(shè)定－測量”開關(guān)撥至設(shè)定端，旋轉(zhuǎn)設(shè)定旋鈕，觀測數(shù)字顯示濁度，等濁度調(diào)到所需濁度后，再把“設(shè)定――測量”開關(guān)撥到測量端，即完畢設(shè)定。設(shè)定好濁度后，若實(shí)際濁度低于設(shè)定濁度，則爐子通電加熱，當(dāng)實(shí)際濁度升至設(shè)定濁度時(shí)，則斷電停止加熱，當(dāng)實(shí)際濁度降到低于設(shè)定濁度后，又通電加熱，如此重復(fù)使工作室保持恒溫（智能型參照儀表或控制器闡明書）。電爐第一次使用或長期停用后再次啟用，必要先進(jìn)行烘爐。烘爐時(shí)間：室溫――200℃2小時(shí)，400℃恒溫3小時(shí)，600℃使用時(shí)爐溫不得超過最高濁度，以免毀壞電熱元件、禁止向工作室加注各種液體和融熔金屬，含水分高樣品做高溫實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行干燥解決。電爐使用環(huán)境，規(guī)定相對(duì)濁度不不不大于85%沒有導(dǎo)電塵埃易爆易燃物質(zhì)，沒有可以破壞絕緣和腐蝕電子元器件氛圍存在。規(guī)定定期檢查電爐及控制器導(dǎo)電系統(tǒng)與否良好，及時(shí)排除隱患，保證系統(tǒng)長期穩(wěn)定運(yùn)營。電阻爐溫度控制器操作環(huán)節(jié)檢查各某些接線對(duì)的無誤后，接通電源此時(shí)數(shù)顯溫度調(diào)節(jié)儀通電，表面數(shù)碼管顯示爐內(nèi)溫度（冷爐時(shí)即室溫）。將調(diào)節(jié)儀表面上撥動(dòng)開關(guān)撥至“測量”處，使數(shù)碼管顯示測量溫度。當(dāng)爐內(nèi)溫度接近設(shè)定溫度值時(shí)，在調(diào)節(jié)儀時(shí)間此作用下控制接觸器吸合和釋放重復(fù)動(dòng)作，使?fàn)t溫逐漸保持恒定。本控制器初次使用時(shí)，應(yīng)有值班人員在電爐加熱過程中隨時(shí)注意控溫狀況。如有異常，即斷電檢查，以免電爐過熱燒壞。如有過載或短路現(xiàn)象，切斷電源，待查清并清除故障后，再繼續(xù)工作。電子天平操作環(huán)節(jié)1天平預(yù)熱為了提高電子天平在使用中穩(wěn)定性，天平通電后來，應(yīng)進(jìn)行預(yù)熱，時(shí)間不低于30分鐘。FA系列預(yù)熱時(shí)間不低于2小時(shí)。2校準(zhǔn)、去皮鍵清除秤盤上物品，按去皮鍵，使天平顯示為“0”2）、按校準(zhǔn)鍵按校準(zhǔn)鍵，天平顯示為“C”3）、加載校準(zhǔn)砝碼參照“技術(shù)參數(shù)”表，加載相應(yīng)型號(hào)校準(zhǔn)砝碼。4）、校準(zhǔn)完畢當(dāng)天平顯示校準(zhǔn)砝碼值，并發(fā)出“嘟”時(shí)，校準(zhǔn)完畢，自動(dòng)回到稱重狀態(tài)。取下砝碼即可。5）、注意事項(xiàng)當(dāng)天平不穩(wěn)定或稱盤上有物品時(shí)，按校準(zhǔn)鍵后，天平顯示出錯(cuò)信號(hào)“CE”，此時(shí)可將秤盤上物品拿掉按去皮鍵，重新操作。3稱量1）、將待稱物品放在秤盤上，當(dāng)穩(wěn)定標(biāo)志“g”浮現(xiàn)時(shí)，表達(dá)讀數(shù)已穩(wěn)定，此時(shí)天平顯示值即為該物品質(zhì)量。2）、如需在秤盤上稱第二種物品，可按去皮鍵，使天平顯示為“03）放上第二種物品，顯示值即為該物品質(zhì)量。4）這時(shí)，再按去皮鍵，使天平顯示為“0”5）將秤盤上物品所有拿掉，天平顯示兩物品總質(zhì)量。中華人民共和國國標(biāo)第四章采樣技術(shù)水質(zhì)采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定Waterquality—TechnicalregulationonthedesignofsamplingprogrammesGB12997—91本原則是水質(zhì)采樣原則第一某些。本原則等同采用ISO5667/1《水質(zhì)》1主題內(nèi)容與合用范疇本原則規(guī)定了水（涉及底部沉積物和污泥）質(zhì)量控制、質(zhì)量表征、污染物鑒別采樣方案原則。第一編采樣目的擬定2引言本篇強(qiáng)調(diào)在進(jìn)行水、底部沉積物和污泥采樣方案設(shè)計(jì)時(shí)必要考慮比較重要因素。采樣和檢查重要目是測定其關(guān)于物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)。在表征水體、底部沉積物和污泥質(zhì)量時(shí)，不也許檢查其整體，必要采集樣品，并且要采用一切辦法，防止樣品在采集和分析間隔內(nèi)發(fā)生變化。當(dāng)采集含懸浮固體或者含難混溶有機(jī)液體多相樣品時(shí)，不會(huì)遇到特殊問題。擬定采樣地點(diǎn)、采樣時(shí)機(jī)、采樣頻率、采樣持續(xù)時(shí)間、樣品解決和分析規(guī)定期重要取決于采樣目的。因此在設(shè)計(jì)采樣方案之前，要一方面擬定采樣目的。在設(shè)計(jì)采樣方案時(shí)還要對(duì)詳盡限度、適當(dāng)精密位數(shù)等。此外，還要編制故意義參數(shù)目錄和擬定相應(yīng)分析辦法。它們將對(duì)采樣和輸送樣品時(shí)保護(hù)進(jìn)行指引。在保證獲得所需資料前題下，要注重效率。a·質(zhì)量控制檢測需要進(jìn)行短期過程校正時(shí)由管理部門決定。b·質(zhì)量特性檢測用于表白質(zhì)量，多數(shù)狀況作為研究項(xiàng)目構(gòu)成某些，以達(dá)到長期質(zhì)量控制目或指出發(fā)展趨勢c·污染源鑒別采樣方案目的可由質(zhì)量特性檢測變?yōu)橘|(zhì)量控制檢測，例如，當(dāng)硝酸鹽濃度接近限值時(shí)需要提高采樣頻率，這樣就可由時(shí)期質(zhì)量表征變?yōu)槎唐谫|(zhì)量控制方案。3規(guī)定規(guī)定可分為如下兩類：3.1普通規(guī)定在選定測點(diǎn)（例如水體表面或里層）擬定特定參數(shù)濃度水平數(shù)量級(jí)（或負(fù)荷）或直觀表達(dá)底部沉積物特性。3.2特定規(guī)定詳細(xì)地?cái)M定整修或某些水體中所研究物理或化學(xué)參數(shù)濃度水平或者負(fù)荷分布及故意義生物各類。普通把這些參數(shù)變化研究與時(shí)間、流量、工廠工藝、氣候條件因素等結(jié)合考慮。還可以細(xì)分為如下更詳細(xì)采樣狀況測定水對(duì)某種用途使用性。如檢查檢查井水能否用途冷卻、鍋爐給水、工藝用水或者飲用水。研究排放污染物（涉及偶爾泄露）對(duì)所承受水體影響。排放污染物除了增長污染負(fù)荷外，還導(dǎo)致其她反映，如化學(xué)沉淀或產(chǎn)氣憤體等。評(píng)價(jià)水、污水、工業(yè)廢水解決廠性能和管理。例如，評(píng)價(jià)進(jìn)入廢水解決廠負(fù)荷波動(dòng)和長期變化；測定解決過程各階段解決效率，提供凈化后水質(zhì)量數(shù)據(jù)，控制使用凈水劑濃度；控制那些也許損害公司構(gòu)筑物或設(shè)備物質(zhì)等。測定工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品損失。這些資料對(duì)評(píng)估全廠物料衡算、測量廢水排放量都是需要。測定回水質(zhì)量。對(duì)這些水與否能用于預(yù)定目可行性做出評(píng)價(jià)。調(diào)節(jié)工業(yè)冷卻水系統(tǒng)運(yùn)營操作，使水得到最佳運(yùn)用，與此同步，盡量減少鍋垢，把腐蝕減少到最低限度。評(píng)價(jià)底部沉積物積集和釋放對(duì)水體中或底部沉積物中水生生物影響。評(píng)價(jià)水質(zhì)在配水系統(tǒng)中發(fā)生變化。引起這些變化因素諸多，例如：污染、從新水源引水、生物生長、水垢沉積或金屬溶解。在某些狀況下環(huán)境狀況是相稱穩(wěn)定?？蓮暮啒悴蓸臃桨钢蝎@得需要數(shù)據(jù)，然而大多數(shù)監(jiān)測點(diǎn)質(zhì)量特性在不斷地發(fā)生變化。因而，要想得到抱負(fù)評(píng)價(jià)需要進(jìn)行持續(xù)采樣。雖然持續(xù)采樣不但代價(jià)太高，并且在許多尾部下也不現(xiàn)實(shí)。4與可變性關(guān)于特殊考慮4.1當(dāng)待測水質(zhì)項(xiàng)目濃度浮現(xiàn)大幅度、急劇變化時(shí)所規(guī)定采樣方案是復(fù)雜。這些變化可由溫度極端變化、流態(tài)、污水廠運(yùn)營狀況所引起。除非有特殊需要，應(yīng)避免在系統(tǒng)邊界或接近邊界部位采樣。4.2評(píng)價(jià)一種大集水面積是很復(fù)雜，雖然濃度變化緩慢，并且變化不大明顯時(shí)，也是這樣。4.3消除或減少由采樣過程自身導(dǎo)致待測水質(zhì)項(xiàng)目濃度變化，規(guī)定在采樣至分析期間把變化減少到最低限度。4.4如果待測水質(zhì)項(xiàng)目在采樣和檢查期間穩(wěn)定，能較好地反映整修周期內(nèi)平均構(gòu)成最佳指標(biāo)。但是混合樣對(duì)擬定瞬時(shí)峰值狀況價(jià)值不大。第二篇采樣點(diǎn)選取1引言本篇闡述采樣實(shí)踐中所遇到各種狀況和它們對(duì)選取采樣點(diǎn)所產(chǎn)生影響，鑒于安全防護(hù)重要性和普遍性，在各種狀況下都要注重安全。本篇予以專門闡述。2普通安全防止辦法2.1在水體和底部沉積物中進(jìn)行采樣時(shí)，會(huì)遇到各種危害人體安全和健康狀況。為了保護(hù)人體不受傷害，要采用辦法避免吸入有毒氣體，防止通過口腔和皮膚吸取有毒物質(zhì)。負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)采樣方案和負(fù)責(zé)實(shí)行采樣操作人員，必要考慮相應(yīng)安全規(guī)定。在采樣過程中采樣人員要理解應(yīng)采用必要防護(hù)辦法。2.2為了保證工作人員、儀器安全，必要考慮氣象條件。在大面積水體上采樣時(shí)，要使用救生圈和救生繩。在冰層覆蓋水體采樣之前，要仔細(xì)檢查薄冰層位置和范疇。當(dāng)采用水下整裝呼吸裝置或其她潛水器具時(shí)，則應(yīng)經(jīng)常檢查和維護(hù)這些器具可靠性。2.3采樣船要結(jié)實(shí)，在各種水域中采樣時(shí)都要防止商船和捕撈船支接近。例如：要對(duì)的使用信號(hào)旗，以表白正在進(jìn)行工作性質(zhì)。2.4盡量避免從不安全河岸等危險(xiǎn)地點(diǎn)采樣，如果不能避免，要采用相應(yīng)安全辦法，并注意不要單人行動(dòng)。2.5要選取任何氣候條件下都能以便地進(jìn)行頻繁采樣地點(diǎn)，在某些狀況下必要考慮到也許自然危害，如有毒枝葉、獸類和爬行動(dòng)物。2.6安裝在河岸上儀器和其她設(shè)備，為了防止洪水沉沒或破壞行為，需要采用恰當(dāng)防護(hù)辦法。2.7為了防止某些偶爾狀況浮現(xiàn)，如：某些工業(yè)廢水也許具備腐蝕性，或者具有有毒或易燃物質(zhì)，污水中也也許具有危害氣體、微生物、病害或動(dòng)物，如變形蟲或蠕蟲。在采樣期間，必要采用某些特殊防護(hù)辦法。2.8當(dāng)采樣人員進(jìn)入有毒氣體環(huán)境中時(shí)，要使用氣體防毒面具、呼吸、蘇醒器具和其她安全設(shè)備。此外，在進(jìn)入封閉空間之前，要測量氧氣濃度和也許存在有毒蒸汽和毒氣。2.9在采集蒸汽和熱排放物時(shí)，需特別謹(jǐn)慎。應(yīng)使用承認(rèn)技術(shù)。2.10解決放射性樣品要特別小心，必要采用專門技術(shù)。2.11在水中或者接近水使用電動(dòng)采樣設(shè)備時(shí)有觸電危險(xiǎn)。因而，在安排工業(yè)環(huán)節(jié)、采樣點(diǎn)選定、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)時(shí)，防止這種危險(xiǎn)發(fā)生。3采樣專門注意事項(xiàng)3.1采樣方案設(shè)計(jì)依照不同采樣目，采樣網(wǎng)絡(luò)可以是單點(diǎn)也可擴(kuò)展到整個(gè)流域。一種干流網(wǎng)絡(luò)應(yīng)涉及潮區(qū)界以內(nèi)各采樣點(diǎn)，較大支流匯入口和重要污水或者工業(yè)廢水排放口。在設(shè)計(jì)高質(zhì)量采樣網(wǎng)絡(luò)時(shí)，普通要做好重要水文站流量測量（見第四篇）。3.2采樣點(diǎn)定位只有固定采樣點(diǎn)位才干對(duì)不同步間所采集樣品進(jìn)行對(duì)比。大多數(shù)河流采樣點(diǎn)可參照河岸地貌特點(diǎn)標(biāo)定。擬定非封閉海灣以及海岸邊采樣點(diǎn)時(shí)尋找容易辨認(rèn)固定目的作參照。在船上采樣，使用儀器為采樣點(diǎn)定位?？梢允褂玫貓D或其她某些原則圖表定位。3.3水流特性從充分混合湍流中取樣最為抱負(fù)。只要有也許就要把層流誘發(fā)成湍流。但是誘發(fā)湍流會(huì)引起某些檢測項(xiàng)目濃度變化，采集測定溶解氣體，易揮發(fā)物質(zhì)樣品時(shí)，不能把層流誘發(fā)成湍流。3.4水流特性隨時(shí)間變化水流可從展流變成湍流，反之亦然。也許浮現(xiàn)從本水系其她某些流來逆流水能給采樣點(diǎn)帶來污染。3.5流體組分隨時(shí)間變化流體組分是變化，隨時(shí)也許浮現(xiàn)不持續(xù)“團(tuán)狀”物，如可溶性污染物、固體物、揮發(fā)性物質(zhì)，或者漂浮油層膜。3.6從管道中采樣用恰當(dāng)大小管子（如：抽取多相液體時(shí)，管最小公稱內(nèi)徑為25mm）從管道中抽取樣品。液體在管中線速度要大，足夠保證液體呈湍流特性，避免液體在管內(nèi)水平方向流動(dòng)。3.7液體性質(zhì)液體也許具備腐蝕性和磨蝕性，因而要考慮使用耐腐蝕和耐磨材料。對(duì)于長期采樣，可尋找一種容易替代，對(duì)樣品無明顯污染配件，以代替昂貴耐化學(xué)腐蝕儀器設(shè)備。3.8采樣系統(tǒng)內(nèi)浮現(xiàn)溫度變化采樣系統(tǒng)內(nèi)長期或者短期內(nèi)溫度變化也許引起樣品性質(zhì)變化，這種變化也許影響到采樣設(shè)備使用。3.9測定懸浮固體物采樣懸浮物可以分散在遍及液體深度任一部位。如果也許，可借湍流條件使固一液混合均勻；從理論上講，線速度應(yīng)足以引起湍流。采樣應(yīng)當(dāng)在等動(dòng)力下進(jìn)行。如果做不到，可在流體整個(gè)斷面上取一系列樣品。應(yīng)注意到，在采樣期間，懸浮固體物位往分布在整個(gè)采樣過程中也許發(fā)生變化。3.10測定揮發(fā)性物質(zhì)采樣3.11不同密度混合水在層流中，水困密度不同而產(chǎn)生分層，例如：在冷水層上面產(chǎn)生一種溫水層，鹽水上面有淡水層。3.12有害液體必要注意有毒液體、有毒煙霧浮現(xiàn)，以及也許發(fā)生爆炸氣體積集。3.13氣象環(huán)境影響有時(shí)氣象環(huán)境變化給水質(zhì)帶來明顯差別。要注意這些變化，并在整頓檢測成果時(shí)予以修正。4天然水各種采樣狀況4.1飲水4.1.1在供水中檢測消毒劑殘存量時(shí)，采樣點(diǎn)應(yīng)選取在所有反映完畢之后和消毒劑殘存量未發(fā)生任何損耗之前。例如，二氧化硫與過量氯反映后監(jiān)測余氯。在供水中，為了常規(guī)生物檢查需要采樣，并遵從恰當(dāng)防止辦法。普通，從與泵體連接水龍頭上采樣。水龍頭不應(yīng)有附件，并能用火焰消毒。采樣管材質(zhì)可依照實(shí)驗(yàn)規(guī)定進(jìn)行選取。如：銅管因?qū)е滤秀~離子增長因而減少了細(xì)菌計(jì)數(shù)。為了保證樣品直接進(jìn)入容器，容器應(yīng)放在水龍頭下面對(duì)準(zhǔn)龍頭，但不能與之接觸。4.1.2應(yīng)在盡量接近配水池水龍頭下采樣。許多配水池進(jìn)水和出水使用同一種管道。因而，只有當(dāng)配水池管處在出水時(shí)才干采樣。4.1.3從自來水顧客所使用水龍頭上采樣是最佳辦法。采樣前應(yīng)移去龍頭上防濺濕裝置，采樣時(shí)不能使用帶有混合式龍頭。在干線和支線管道采樣可運(yùn)用消防栓和沖洗處。此外，為細(xì)菌學(xué)檢查采集樣品時(shí)要特別小心。4.1.4大多數(shù)飲水解決廠所生成污泥為氫氧化鋁或氫氧化鐵，但也有某些解決廠產(chǎn)生石灰軟化泥或者生物污泥。這些樣品可在凝聚槽混凝沉淀池內(nèi)不同深度采用，也可在濃縮池內(nèi)采用。因樣品特殊性在取出后幾分鐘內(nèi)就會(huì)發(fā)生明顯變化，因而采樣后要盡量少攪動(dòng)，盡快檢查。4.2工業(yè)用水采樣4.2.1冷卻水重要有三類冷卻系統(tǒng)：a.敞開式蒸發(fā)冷卻系統(tǒng)；b.直流式（單程式）冷卻系統(tǒng)；c.閉路循環(huán)冷卻系統(tǒng)。在敞開式蒸發(fā)系統(tǒng)中，進(jìn)水和循環(huán)水普通都要采樣，普通在進(jìn)水口設(shè)一種采樣點(diǎn)就夠了。但是就冷卻系統(tǒng)自身而言，為了獲得所需要數(shù)據(jù)資料，則必要同步在幾種點(diǎn)上采樣。使用生物殺蟲劑解決時(shí)，則直接在冷卻塔水池中采樣。從理論上講最佳采樣系統(tǒng)是等動(dòng)力系統(tǒng)。直流式冷卻系統(tǒng)采樣點(diǎn)設(shè)在進(jìn)水口和出水口處，閉路系統(tǒng)采樣點(diǎn)設(shè)在低處。4.3工業(yè)廢水4.3.1采樣點(diǎn)工業(yè)廢水采樣必要考慮廢水性質(zhì)和每個(gè)采樣點(diǎn)所處位置。普通，用管道或者明溝把工業(yè)廢水排放到遠(yuǎn)而偏僻、人們很難達(dá)到地方。但在廠區(qū)內(nèi)，排放點(diǎn)容易接近，有時(shí)必要采用專門采樣工具通過很深人孔采樣。為了安全起見，最佳把人孔設(shè)計(jì)成無需人進(jìn)入采樣點(diǎn)。從工廠排出廢水中也許具有生活污水，采樣時(shí)應(yīng)予以考慮所選采樣點(diǎn)要避開此類污水。如果廢水被排放到氧化塘或貯水池，那么狀況就類似于湖泊采樣。4.3.2在某些工業(yè)廢水中（個(gè)別工廠不經(jīng)稀釋就直接排放）某些組分濃度很難擬定，需要專門研究。例如，含石油或潤滑油、高懸浮固體含量、強(qiáng)酸廢水、易燃液體或氣體廢水。當(dāng)各種不同行業(yè)廢水排入同一公共管道時(shí)，為了采到符合規(guī)定樣品，要進(jìn)行充分混合。4.3.3解決工業(yè)用水所產(chǎn)生化學(xué)污泥范疇很廣，有些污泥具有毒金屬，或放射性物質(zhì)。廢水解決廠產(chǎn)生生物污泥采樣詳見（11.1.2）。采集此類樣品時(shí)，要采用相應(yīng)安全辦法。4.4污水和污水廠出水進(jìn)入污水廠污水，解決過程各階段水以及解決后出水都需要采樣。4.4.14.4.1污水構(gòu)成隨時(shí)間發(fā)生明顯變化，因而在一種過程每個(gè)階段選取采樣點(diǎn)時(shí)，特別是在原水中采樣時(shí)需要特別認(rèn)真。污水也許蓄存在橫截面很大涵洞中，其構(gòu)成可隨深度和沿涵洞直徑發(fā)生很大變化。不同來源污水也許混合不均，并且在低流速下污水中懸浮物也許沉降。為了確認(rèn)這些變化，在選取采樣點(diǎn)之前要實(shí)行一種預(yù)采樣方案，由預(yù)采樣獲得資料來決定常規(guī)采樣點(diǎn)位置。在許多狀況下在不同采樣點(diǎn)需要采2個(gè)或3個(gè)常規(guī)樣品，混合這些樣品得到一種綜合樣。當(dāng)表面有漂浮物質(zhì)時(shí)，如石油或者潤滑油，不能按常規(guī)辦法采樣，而要從表層下面采樣。原污水經(jīng)常需要過篩并將大顆粒粉碎之后才干采樣，以避免樣品中浮現(xiàn)大顆粒。但是，在使用自動(dòng)采樣器地方，采樣部位可選在預(yù)解決上流斷面，為防止堵塞自動(dòng)采樣器。在采樣器入口安裝濾網(wǎng)和小破碎機(jī)。在解決廣選取原污水采樣部位時(shí)，必要把工廠內(nèi)部回流液考慮在內(nèi)。最佳采集兩個(gè)樣品，一種樣品涉及所有液體，代表工廠總負(fù)荷，另一種樣品不涉及回流液，用于衡量外源負(fù)荷。如果事實(shí)上采集本到所述樣品，可以用分別采樣辦法計(jì)算出污水構(gòu)成。4.4.1需要在沉淀池、消化池、氧化塘或者干燥床采集污泥樣品。由于原污泥和消化污泥均勻性差及存在有大顆粒物，因此采樣時(shí)相稱困難。用導(dǎo)管采樣時(shí)，為了減少堵塞也許性，采樣管內(nèi)徑不應(yīng)不大于50mm。取樣時(shí)間間隔要短。當(dāng)從池、氧化塘或者干燥床采樣時(shí)，要從各種深度和位置采集大量樣品。難于接近采樣點(diǎn)采用專門設(shè)備。對(duì)于以上各種狀況，適當(dāng)用記錄學(xué)辦法擬定采樣頻率。第三篇采樣頻率和采樣時(shí)間1引言普通需要水質(zhì)也許發(fā)生變化全過程資料，為此要不時(shí)采樣，使所采樣品足以反映水質(zhì)及其變化，但也要考慮到代價(jià)要小。相反，按主觀想象擬定采樣頻率或者僅從分析和采樣工作量考慮，會(huì)導(dǎo)致盲目采樣或過于頻繁采樣。2采樣方案類型采樣方案有質(zhì)量控制、質(zhì)量表征和污染源鑒別三種類型，用于質(zhì)量控制檢測可用于質(zhì)量表征，反之亦然。2.1質(zhì)量控制方案質(zhì)量控制普通就是對(duì)一種或幾種規(guī)定范疇環(huán)境要素濃度進(jìn)行檢查。檢查成果決定與否要即時(shí)采用辦法。所擬定采樣頻率要比持續(xù)測量之間浮現(xiàn)超過控制限明顯偏離容許幾率要大。擬定采樣頻率兩個(gè)基本因素是：a.在預(yù)期條件下，偏離大小和持續(xù)時(shí)間；b.在預(yù)期條件下，浮現(xiàn)偏離概率。普通，對(duì)這些因素只能給出近似定義，但是合理估價(jià)將能獲得一種工作值，用以推算采樣頻率。2.2質(zhì)量表征方案這些方案是針對(duì)評(píng)價(jià)一種和比較多記錄參數(shù)。這些參數(shù)表白在某一期間內(nèi)濃度及其變化。例如：平均值或者中值表達(dá)到果總趨勢，原則偏差表達(dá)交率。這些成果可以做為調(diào)查研究一某些或者表征那些不需要控制，僅有長期控制意義水質(zhì)項(xiàng)目。2.3污染源調(diào)查方案編制這些方案是為了測定不知來源污染排放物特性。普通，是對(duì)本底或污染物性質(zhì)理解，是編制方案基本。污染浮現(xiàn)周期與采樣頻率要一致。污染源調(diào)查采樣方案不同于質(zhì)量控制、質(zhì)量表征采樣方案，它采樣頻率比污染物浮現(xiàn)頻率要高多。3記錄研究3.1采佯方案確認(rèn)在任何采樣方案中，只有在做好認(rèn)真準(zhǔn)備工作之后，才干對(duì)的地?cái)M定采樣時(shí)間和頻率。為了提供記錄技術(shù)需要數(shù)據(jù)，在準(zhǔn)備工作中要提高采樣頻率。如果水質(zhì)容易發(fā)生變化，無論是隨機(jī)還是有規(guī)律變化，所得到值對(duì)于記錄參數(shù)值，如平均值、原則偏差、最大值等僅為真實(shí)參數(shù)預(yù)計(jì)值，兩者之間有差別。在純隨機(jī)變化狀況，預(yù)計(jì)值和真值差值可用記錄學(xué)算出。差值隨樣品個(gè)數(shù)增長而減少。在采樣頻率擬定后，數(shù)據(jù)要定期檢查，以便依照需要進(jìn)行變化。在如下15.2至15.5各條中闡述是把一種記錄辦法應(yīng)用于一種記錄參數(shù)、平均值例子，并假定正態(tài)分布是合用。3.2置信區(qū)間事實(shí)上，n個(gè)成果平均值置信區(qū)間L限定了一種范疇，位于這個(gè)范疇真實(shí)平均值可在給定置信水平上。3.3置信水平置信水平是在計(jì)算出來置信區(qū)間L范疇內(nèi)，具有真實(shí)平均值概率。由一種樣品n次成果計(jì)算出來、濃度均值為X置信區(qū)間，意味著該區(qū)包括真實(shí)平均值X機(jī)會(huì)是100次中有95次。在能有效采用大量系列樣品狀況下，該區(qū)包括X頻率接近95％。3.4置信區(qū)間測定和樣本數(shù)對(duì)隨機(jī)取樣，樣本數(shù)為n，真實(shí)平均值X和原則偏差預(yù)計(jì)值分別是算術(shù)平均X和S，可按式(1)計(jì)算：式中：Xi——某一單位。當(dāng)n足夠大時(shí)(見15.1條)，Sδ數(shù)值差很小，并且由樣本數(shù)n計(jì)算得到X置信區(qū)間是X±K／n。其中K值由下表給出，K值取決于所采納置信水平。置信水平，％99989590806850K2.582.331.961.641.281.000.67在選定置信水平，為給定置信區(qū)間L測定均值X，需要樣品數(shù)量為(2Kδ／L)2。只有當(dāng)δ已知時(shí)，此式才干成立。盡管S基于相稱大樣品數(shù)，對(duì)K值不會(huì)有什么差別，但又采用預(yù)計(jì)值S時(shí)，需要較多樣品數(shù)。15.5水質(zhì)隨機(jī)變化和系統(tǒng)變化隨機(jī)變化普通既有正態(tài)分布又有對(duì)數(shù)正態(tài)分布，而系統(tǒng)變化也許是趨向性變化，也也許是周期性變化或者兩者變化復(fù)合，在同一種水體中不同環(huán)境要素變化性質(zhì)是不同。如果隨機(jī)變化占優(yōu)勢，盡管采樣次數(shù)對(duì)質(zhì)控目的也許是重要，但對(duì)于記錄學(xué)普通是不重要。如果浮現(xiàn)周期性變化，無論對(duì)整個(gè)檢測周期，還是對(duì)要測最大或最小濃度值，采樣次數(shù)都是重要。在整個(gè)趨向期間，采樣次數(shù)應(yīng)以大體相似間距分開。對(duì)于上述每種狀況所需樣品數(shù)量重要從記錄學(xué)上考慮。如果不存在系統(tǒng)變化，或者與隨機(jī)波動(dòng)比較時(shí)又很小，那么需要采集樣品數(shù)量要足夠大，才干滿足給定條件下環(huán)境要素均值容許誤差。例如，如果應(yīng)用正態(tài)分布，依照上述內(nèi)容，在選定置信水平下n個(gè)成果均值置信區(qū)間由式（2）給出：式中：δ——頻率分布原則偏差。如果規(guī)定置信區(qū)間是均值10％，所規(guī)定置信水平是95％，均值原則偏差是20％，那么：因而：n≈61這表白，如測定周期為1個(gè)月，每天采兩個(gè)樣品，如果周期為1年，每星期采1～2個(gè)樣品。4異常變化在浮現(xiàn)異常狀況時(shí)，如制造廠開工，河水洪峰過程，或者各種藻類瘋長時(shí)期，必要提高采樣頻率。在預(yù)測長期變化趨向時(shí)，只有增長采樣頻率時(shí)，才可運(yùn)用這些采樣成果。5采樣持續(xù)時(shí)間和混合樣品在一種周期內(nèi)，如果僅僅平均質(zhì)量故意義，只要待測項(xiàng)目是穩(wěn)定，那么延長作品收集時(shí)間是有利，并且采樣周期最佳與研究周期相似。這個(gè)原則類似于制備混合樣品原則。這兩種辦法減少了分析工作量，但卻損失了對(duì)質(zhì)量變化理解。中華人民共和國國標(biāo)水質(zhì)采樣樣品保存和管理技術(shù)規(guī)定Waterqualitysampling—TechnicalregulationofthepreservationandhandlingofsamplesGB12999—91本原則是水質(zhì)采樣原則第三某些。本原則參照采用ISO5667-3:1985《水質(zhì)——采樣——樣品保存和管理技術(shù)指引》。1主題內(nèi)容與合用范疇本原則合用于天然水、生活污水及工業(yè)廢水等，當(dāng)所采集水樣(瞬時(shí)樣或混合樣)不能及時(shí)在現(xiàn)場分析，必要送往實(shí)驗(yàn)室測試時(shí)，本原則所提供樣品保存技術(shù)與管理程序是合用。2樣品保存各種水質(zhì)水樣，從采集到分析這段時(shí)間里，由于物理、化學(xué)、生物作用會(huì)發(fā)生不同限度變化，這些變化使得進(jìn)行分析時(shí)樣品已不再是采樣時(shí)樣品，為了使這種變化減少到最小限度，必要在采樣時(shí)對(duì)樣品加以保護(hù)。2.1水樣變化因素2.1.1生物作用：細(xì)菌、藻類及其她生物體新陳代謝會(huì)消耗水樣中某些組分，產(chǎn)生某些新組分，變化某些組分性質(zhì)，生物作用會(huì)對(duì)樣品中待測某些項(xiàng)目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等含量及濃度產(chǎn)生影響。2.1.2化學(xué)作用：水樣各組分間也許發(fā)生化學(xué)反映，從而變化了某些組分含量與性質(zhì)。例如溶解氧或空氣中氧能使二價(jià)鐵、硫化物等氧化；聚合物也許解聚；單體化合物也有也許聚合。2.1.3物理作用：光照、溫度、靜置或振動(dòng)，敞露或密封等保存條件及容器材質(zhì)都會(huì)影響水樣性質(zhì)。如溫度升高或強(qiáng)振動(dòng)會(huì)使得某些物質(zhì)如氧、氰化物及汞等揮發(fā)；長期靜置會(huì)使A1(OH)3，CaCO3及Mg3(PO4)2等沉淀。某些容器內(nèi)壁能不可逆地吸附或吸取某些有機(jī)物或金屬化合物等。水樣在貯存期內(nèi)發(fā)生變化限度重要取決于水類型及水樣化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。也取決于保存條件、容器材質(zhì)、運(yùn)送及氣候變化等因素。必要強(qiáng)調(diào)是這些變化往往是非?？臁３Ｔ诤芏虝r(shí)間里樣品就明顯地發(fā)生了變化，因而必要在一切狀況下采用必要保護(hù)辦法，并盡快地進(jìn)行分析。保護(hù)辦法在減少變化限度或減緩變化速度方面是有作用，但到當(dāng)前為止所有保護(hù)辦法還不能完全抑制這些變化，并且對(duì)于不同類型水，產(chǎn)生保護(hù)效果也不同，飲用水很易貯存，因其對(duì)生物或化學(xué)作用很不敏感，普通保護(hù)辦法對(duì)地面水和地下水可有效貯存，但對(duì)廢水就不同了。采自不同地點(diǎn)或廢水性質(zhì)不同其保存效果也就不同，如采自都市污水和污水解決廠水其保存效果不同，采自生化解決廠廢水及未經(jīng)解決污水其保存效果也不同。由于樣品中成分性質(zhì)不同，有分析項(xiàng)目規(guī)定單獨(dú)取樣，有分析項(xiàng)目規(guī)定在現(xiàn)場分析，有些項(xiàng)目樣品能保存較長時(shí)間。由于采樣地點(diǎn)和樣品成分不同，迄今為止還沒有找到合用于一切場合和狀況絕對(duì)準(zhǔn)則。在各種狀況下，存儲(chǔ)辦法應(yīng)與使用分析技術(shù)相匹配，本原則規(guī)定了最通用合用技術(shù)。2.2盛裝水樣容器選取及清洗盛裝水樣容器材質(zhì)選取及清洗是樣品保存首要問題2.2.1對(duì)容器規(guī)定選取容器材質(zhì)必要注意如下幾點(diǎn)：2.2.1.1容器不能引起新沾污。普通玻璃在貯存水樣時(shí)可溶出鈉、鈣、鎂、硅、硼等元素，在測定這些項(xiàng)目時(shí)應(yīng)避免使用玻璃容器，以防止新污染。2.2.1.2容器器壁不應(yīng)吸取或吸附某些待測組分。普通玻璃容器吸附金屬，聚乙烯等塑料吸附有機(jī)物質(zhì)，磷酸鹽和油類。在選取容器材質(zhì)時(shí)應(yīng)予以考慮。2.2.1.3容器不應(yīng)與某些待測組分發(fā)生反映。如測氟時(shí)，水樣不能貯于玻璃瓶中，由于玻璃與氟化物發(fā)生反映。2.2.1.4深色玻璃能減少光敏作用。2.2.2容器清洗規(guī)則依照水樣測定項(xiàng)目規(guī)定來擬定清洗容器辦法。2.2.2.1用于進(jìn)行普通化學(xué)分析樣品分析地面水或廢水中微量化學(xué)組分時(shí)，普通要使用徹底清洗過新容器，以減少再次污染也許性。清洗普通程序是，用水和洗滌劑洗，再用鉛酸－硫酸洗液，然后用自來水蒸餾水沖洗干凈即可，所用洗滌劑類型和選用容器材質(zhì)要隨待測組分來擬定。測磷酸鹽則不能使用含磷洗滌劑；測硫酸鹽或鉻則不能用鉻酸－硫酸洗液。測重金屬玻璃容器及聚乙烯容器通慣用鹽酸或硝酸（C＝lmol／L）洗凈并浸泡一至兩天然后用蒸餾水或去離