2021年臨床藥理學(xué)選擇題題庫答案

單選第一章II期臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)符合“四性原則”不涉及：（D）代表性B．重復(fù)性C．隨機(jī)性D．雙盲性E.合理性藥物臨床實(shí)驗(yàn)中保障受試者權(quán)益重要辦法有：（D）A．GCP+倫理委員會B．知情批準(zhǔn)書+GCPC．SOP+QC+GCPD．知情批準(zhǔn)書+倫理委員會E．SOP+GCP.治療作用初步評價(jià)階段為（B）A．Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D．Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E、以上都不是針對健康志愿者進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)為（A）A．Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D．Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E.以上都不是耐受性實(shí)驗(yàn)屬于（A）A．I期臨床實(shí)驗(yàn)B．II期臨床實(shí)驗(yàn)C．III期臨床實(shí)驗(yàn)D．IV期臨床實(shí)驗(yàn)E、以上都不是下列哪種說法對的是（C）A．Ⅰ臨床實(shí)驗(yàn)為隨機(jī)盲法對照臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)研究人體耐受狀況及最適給藥劑量、間隔及途徑C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)是在較大范疇內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評價(jià)D．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)病例數(shù)不少于200例E.以上都對的第三章下列哪項(xiàng)不是慣用血藥濃度監(jiān)測辦法（E）A分光光度法B氣相色譜法C高效液相色譜法D免疫學(xué)辦法E容量分析法普通狀況下，下列哪項(xiàng)可以間接作為受體部位活性藥物指標(biāo)（B）A口服藥物劑量B血漿中活性藥物濃度C藥物消除速率常數(shù)D藥物吸取速度E藥物半衰期血藥濃度影響因素不涉及（E）A生理因素B病理因素C藥物因素D環(huán)境因素E心理因素第四章最低有效濃度與最低中毒濃度之間血藥濃度范疇稱為（A）A．有效血藥濃度范疇B．治療指數(shù)C．穩(wěn)態(tài)血藥濃度D．目的濃度E.安全范疇右圖中“A”表達(dá)意義為（A）A．起效時(shí)間B．療效持續(xù)時(shí)間C．作用殘留時(shí)間D．最大效應(yīng)時(shí)間右圖中“B”表達(dá)意義為（B）A．起效時(shí)間B．療效持續(xù)時(shí)間C．作用殘留時(shí)間D．最大效應(yīng)時(shí)間E.達(dá)峰時(shí)間右圖中“C”表達(dá)意義為（C）A．起效時(shí)間B．療效持續(xù)時(shí)間C．作用殘留時(shí)間D．最大效應(yīng)時(shí)間應(yīng)用競爭性拮抗藥后，受體激動藥量效曲線變化體現(xiàn)為:（A）A．Emax不變，曲線右移B．Emax下降，曲線下移C．Emax不變，曲線左移D．Emax下降，曲線上移E.Emax不變，曲線不變某些激動劑特點(diǎn)為（D）A．與受體親和力高而無內(nèi)在活性B．與受體親和力高有內(nèi)在活性C．具備一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增長劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)D．具備一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動效應(yīng)，高劑量時(shí)可拮抗激動劑作用第六章下列哪種說法對的是（C）A．Ⅰ臨床實(shí)驗(yàn)為隨機(jī)盲法對照臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)研究人體耐受狀況及最適給藥劑量、間隔及途徑C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)是在較大范疇內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評價(jià)D．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)病例數(shù)不少于200例E.以上都對的《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》合用于（C）A藥物進(jìn)行各期臨床實(shí)驗(yàn)B人體生物運(yùn)用度實(shí)驗(yàn)C藥物進(jìn)行各期臨床實(shí)驗(yàn)，涉及人體生物運(yùn)用度或生物等效性實(shí)驗(yàn)D生物等效性實(shí)驗(yàn)E藥物毒性實(shí)驗(yàn)藥物臨床研究涉及（C）A臨床實(shí)驗(yàn)B生物等效性實(shí)驗(yàn)C臨床實(shí)驗(yàn)和生物等效性實(shí)驗(yàn)D藥理毒理實(shí)驗(yàn)E動物藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)擴(kuò)大多中心臨床實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步評價(jià)有效性、安全性（C）隨機(jī)盲法對照臨床實(shí)驗(yàn)，對新藥有效性及安全性作出初步評價(jià)，推薦臨床給藥劑量（B）初步臨床理學(xué)及人體安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)（A）觀測人體對新藥耐受限度和藥代動力學(xué)，為新藥給藥方案提供根據(jù)（A）A=1\*ROMANI期臨床實(shí)驗(yàn)B=2\*ROMANII期臨床實(shí)驗(yàn)C=3\*ROMANIII期臨床實(shí)驗(yàn)D=4\*ROMANIV期臨床實(shí)驗(yàn)E生物等效性實(shí)驗(yàn)第五章下列關(guān)于藥物互相作用描述不對的是：（B）A．藥物互相作用可以導(dǎo)致有益治療作用B．藥物互相作用只會導(dǎo)致有害不良反映C．藥物互相作用可以發(fā)生在藥動學(xué)環(huán)節(jié)D．藥物互相作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)E．藥物互相作用可以發(fā)生在體外丙磺舒與青霉素合用可以使青霉素發(fā)揮較持久效果，這在藥物互相作用中屬于：（B）A.影響藥物吸取B.影響藥物排泄C.影響藥物生物轉(zhuǎn)化過程D.影響藥物分布E.以上都不是第八章患者由于注射青霉素而發(fā)生過敏性休克因素是：（B）A遺傳因素決定不良反映B變態(tài)反映C獲得性異常D先天性敏感性增高引起其他反映E特異質(zhì)紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺損者服用伯氨喹時(shí)可發(fā)生嚴(yán)重溶血性貧血，這種狀況屬于藥物不良反映中：（D）A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反映D.特異質(zhì)反映E.后遺作用下列屬于藥物不良反映是：（C）A.藥物過量B.藥物濫用C.后遺效應(yīng)D.治療錯(cuò)誤E.以上都是WHO對藥物不良反映定義為AA．藥物在正常人用劑量下發(fā)生非盼望反映B．藥物在人用最大劑量下發(fā)生有害反映C．藥物在人用最大劑量下發(fā)生非盼望反映D．藥物在人用最小劑量下發(fā)生非盼望反映E．藥物在人用最小劑量下發(fā)生有害反映導(dǎo)致A型藥物不良反映是由于AA．藥物藥理作用增強(qiáng)B．藥物毒性作用C．藥物拮抗作用削弱D．藥物化學(xué)反映E．藥物過敏A型藥物不良反映特點(diǎn)是AA．與藥理作用關(guān)于B．死亡率高C．發(fā)生率低D．很難預(yù)測E．與用藥劑量有無關(guān)B型藥物不良反映特點(diǎn)是EA．與正常藥理作用關(guān)于B．與劑量呈正有關(guān)C．發(fā)生率高D．死亡率低E．很難預(yù)測第十一章戒毒藥物脫毒治療可選?。海˙）A曲馬多B可樂定C安定D可卡因E氯胺酮下列哪個(gè)藥物屬于麻醉藥物：（B）A酒精B大麻C氯胺酮D安定E搖頭丸海洛因成癮可用下列哪個(gè)藥物脫毒治療BA度冷丁B美沙酮C安定D可卡因E嗎啡多選第一章：臨床實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)涉及內(nèi)容：ABCDEA臨床實(shí)驗(yàn)題目和理由B實(shí)驗(yàn)?zāi)亢湍康腃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)場合，申辦者姓名和地址，實(shí)驗(yàn)研究者姓名、資格、地址D受試者入選原則和排除原則E擬進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目，測定次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等藥物臨床實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范制定和實(shí)行目是ABCDA為保證藥物臨床實(shí)驗(yàn)過程規(guī)范B為保證明驗(yàn)成果科學(xué)可靠C為保護(hù)受試者權(quán)益D為保護(hù)受試者安全E為保障民眾安全第三章血藥濃度影響因素有ABCDA生理因素B病理因素C藥物因素D環(huán)境因素E心理因素下列那些可影響藥物血藥濃度BCDEA藥效學(xué)互相作用B心臟疾患C經(jīng)常接觸有機(jī)溶劑D飲茶和咖啡E不同人種治療方案調(diào)節(jié)內(nèi)容涉及ABCDEA給藥劑量和劑型B給藥間隔C預(yù)期達(dá)到血藥濃度D需要對患者進(jìn)行其她方面檢查項(xiàng)目，如肝、腎功能等E藥物過量中毒救治辦法對的地解釋TDM成果應(yīng)當(dāng)注重病人資料收集。下列資料與血藥濃度解釋關(guān)于有ABCDEA年齡、身高、體重B合并用藥C劑量、給藥時(shí)間、采血時(shí)間D病史、用藥史、診斷、肝腎功能、血漿蛋白含量等E病人依從性第四章同一藥物是ABCEA在一定范疇內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)B對不同個(gè)體，用藥量相似，作用不一定相似C用于婦女時(shí)，效應(yīng)也許與男人有別D在成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大E在小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量兩種或兩種以上藥物合用時(shí)也許產(chǎn)生藥物拮抗作用ABCEA可以作為聯(lián)合用藥一種方式B可以減少不良反映發(fā)生C也許符合用藥目D必定不利于患者E使單獨(dú)用藥時(shí)原有作用削弱持續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物反映變化涉及BCDEA藥物慢代謝型B耐受性C抗藥性D迅速耐受性E依賴性藥物臨床應(yīng)用可發(fā)生危險(xiǎn)因素是ABCDA對于藥物治療作用掌握不全B對藥物慎用或禁忌證不理解C對于藥物適應(yīng)癥不清D對于藥物作用機(jī)制不詳E由于藥物排泄速度太快第五章關(guān)于藥物排泄對的是ADEA堿化尿液可促使酸性藥物經(jīng)尿排出B酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少C藥物可自膽汁排泄，原理與自腎排泄相似D糞中藥物多數(shù)是口服未吸取藥物E肺是某些揮發(fā)性藥物重要排泄途徑影響藥效學(xué)互相作用涉及ABCDA生理性拮抗B生理性協(xié)同C受體水平拮抗D干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)E互相影響排泄屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑有ABDEA水合氯醛B苯巴比妥C異煙肼D苯妥英鈉E利福平藥物體內(nèi)過程涉及ABDEA吸取B分布C血漿蛋白結(jié)合D代謝E排泄藥效學(xué)互相作用涉及CDEA肝藥酶誘導(dǎo)作用B肝藥酶抑制作用C協(xié)同作用D拮抗作用E敏化作用第六．七章研究者或其指定代表必要向受試者闡明臨床實(shí)驗(yàn)詳細(xì)狀況涉及ABCDEA受試者參加實(shí)驗(yàn)應(yīng)是自愿，有權(quán)隨時(shí)退出，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不受影響B(tài)必要使受試者理解，參加實(shí)驗(yàn)及在實(shí)驗(yàn)中個(gè)人資料均屬保密C實(shí)驗(yàn)期間，受試者可隨時(shí)理解與其有關(guān)信息資料D如果發(fā)生與實(shí)驗(yàn)有關(guān)損害，受試者可獲得治療和恰當(dāng)保險(xiǎn)補(bǔ)償E實(shí)驗(yàn)?zāi)?、過程與期限及檢查操作等收益和風(fēng)險(xiǎn)，告知受試者也許被分派到實(shí)驗(yàn)不同組別負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)研究者應(yīng)具備條件是ABCDEA在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具備任職行醫(yī)資格B具備實(shí)驗(yàn)方案中所規(guī)定專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn)C對臨床實(shí)驗(yàn)研究辦法具備豐富經(jīng)驗(yàn)D熟悉申辦者所提供與臨床實(shí)驗(yàn)關(guān)于資料與文獻(xiàn)E具備并有權(quán)支配進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)所需人員和設(shè)備條件承擔(dān)臨床研究單位和臨床研究者，應(yīng)當(dāng)ABCDEA有義務(wù)采用必要辦法，保障受試者安全B密切注意臨床研究用藥物不良事件發(fā)生C在發(fā)生不良反映事件時(shí)，在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告省級藥物監(jiān)督管理局和國家藥物監(jiān)督管理局及申請人D在有不良反映發(fā)生時(shí)，能及時(shí)對受試者采用恰當(dāng)解決辦法，并記錄在案E在發(fā)生不良反映事件時(shí)，及時(shí)向倫理委員會報(bào)告如下關(guān)于藥物臨床研究說法，對的是ABCDEA臨床研究涉及臨床實(shí)驗(yàn)或生物等效性實(shí)驗(yàn)，臨床實(shí)驗(yàn)分四期B申請人完畢每期臨床實(shí)驗(yàn)后，應(yīng)向國家和省級藥物監(jiān)督管理部門提交臨床研究和記錄分析報(bào)告C臨床研究超過1年時(shí)間，申請人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起，每年向國家和省級藥物監(jiān)督管理部門提交臨床研究進(jìn)展報(bào)告D臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實(shí)行E逾期未實(shí)行原批準(zhǔn)文獻(xiàn)自行廢止，仍需進(jìn)行臨床研究，應(yīng)當(dāng)重新申請第八章實(shí)行藥物不良反映報(bào)告制度意義是ABEA保證人民用藥安全B加強(qiáng)上市藥物安全監(jiān)督C增進(jìn)新藥研究開發(fā)D增進(jìn)毒副作用嚴(yán)重品種篩選裁減E嚴(yán)格藥物不良反映監(jiān)測工作管理藥物不良監(jiān)測范疇重要是ABCDEA嚴(yán)重、罕見、異乎尋常藥物不良反映B不可預(yù)測藥物不良反映C屬于已知不良反映，其限度和頻率有較大變化，醫(yī)生以為值得報(bào)告D對新藥則規(guī)定全面報(bào)告，無論反映與否已在闡明書中注明E未知藥物不良反映復(fù)習(xí)多選題二第9章隨著年齡增長（成年后），心臟會浮現(xiàn)下列那些變化A重量增長B心排出量減少C心指數(shù)增長D心肌收縮力縮短E收縮力削弱老年人呼吸系統(tǒng)會浮現(xiàn)哪些變化A肺組織萎縮B肺泡數(shù)目減少C肺泡壁變厚D肺泡壁毛細(xì)血管明顯減少E肺組織彈性下降下列屬于老年人功能變化是A性腺和肌肉萎縮B視力、聽力下降C細(xì)胞構(gòu)造變化D免疫力下降E心肺功能減退老年人免疫功能下降會浮現(xiàn)下列哪些變化AT、B細(xì)胞減少BNK細(xì)胞活性減少ClgA水平升高DlgG水平升高ElgM水平升高下列屬于老年人形態(tài)變化是A皮膚松弛、發(fā)皺B毛發(fā)變白、脫落、稀少C老年斑浮現(xiàn)D牙齒脫落E血管硬化血漿清蛋白重要結(jié)合A弱酸性藥物B堿性藥物C中性藥物D強(qiáng)堿性藥物E所有藥物第10章下列藥物哺乳期禁用有A尼莫地平B甲硝唑C奧美拉唑D酮康唑E異煙肼下列藥物哺乳期禁用有A抗腫瘤藥B鋰制劑C抗甲狀腺藥D奎諾酮類E乙胺嘧啶下列藥物有致畸作用有A乙醇B西環(huán)素C甲氨蝶啶D己烯雌酚E青霉素妊娠中晚期藥物不良反映重要體當(dāng)前A生長遲緩B生殖系統(tǒng)C神經(jīng)系統(tǒng)D有些致畸作用可在若干年后才顯示E以上都是藥物口服吸取重要取決于A胃酸B胃排空時(shí)間C病理狀態(tài)D藥物形狀E服藥時(shí)間新生兒不適當(dāng)皮下注射因素有A皮下脂肪少B注射容量有限C分布快D易損傷鄰近組織E吸取不良下列關(guān)于新生兒對藥物蛋白結(jié)合率低因素論述對的是A血漿蛋白濃度低B蛋白與藥物親和力低C血pH較低D循環(huán)快E存在競爭物新生兒用藥特有反映是A超敏反映B溶血，黃疸C高鐵血紅蛋白血癥D出血E神經(jīng)系統(tǒng)性反映灰嬰綜合征癥狀有A厭食B嘔吐C腹脹D出血E循環(huán)衰竭第22章可用于平喘藥物是A氨茶堿B色甘酸鈉C腎上腺素D異丙托溴銨E沙丁胺醇可用于心源性哮喘藥物是A嗎啡B氨茶堿C腎上腺素D地高辛E呋塞米可用于支氣管哮喘急性發(fā)作藥物肆A沙丁胺醇B氨茶堿C色甘酸鈉D糖皮質(zhì)激素E麻黃堿下列藥物屬于非成癮性中樞鎮(zhèn)咳藥是A可待因B右美沙芬C噴托維林D苯佐那酯E溴己新關(guān)于平喘藥臨床應(yīng)用，下列哪些是對的A沙丁胺醇控釋劑合用于夜間發(fā)作B異丙托溴銨吸入可有效防止夜間哮喘發(fā)作C麻黃堿可用于支氣管哮喘急性發(fā)作D倍氯米松用于重癥哮喘E嚴(yán)重慢性哮喘宜聯(lián)合用藥茶堿藥理作用涉及A松弛氣道平滑肌B興奮心臟C抑制中樞D利尿作用E增強(qiáng)呼吸機(jī)收縮力第16章下列關(guān)于利尿藥降壓機(jī)制，對的是A減少血管平滑肌對縮血管物質(zhì)敏感性B利尿排鈉減少血容量C減少腎素活性D誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)E長期服藥后，減少血管壁水、鈉含量，導(dǎo)致血管擴(kuò)張關(guān)于卡托普利降壓作用說法，哪些是對的A抑制整體RAASAng=2\*ROMANII形成B與利尿劑合用可增長降壓效果C可增長體內(nèi)醛固酮水平D增進(jìn)組胺釋放E減少緩激肽降解下列對β受體阻斷藥降壓作用論述，對的是A變化中樞性血壓調(diào)節(jié)B阻斷突觸前膜β受體C抑制腎小球入球動脈上β受體，減少腎素釋放D可引起體位性低血壓E減少心排出量與其她降壓藥比較，卡托普利降壓特點(diǎn)A對絕大多數(shù)輕、中度高血壓有效B長期可引起水鈉潴留C能逆轉(zhuǎn)心室肥厚D能改進(jìn)心臟功能及腎血流量量E副作用小，不增快心率，不引起直立性低血壓與氯沙坦相比，卡托