第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測試題一、選擇題1．2021年我國科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程示意如圖：下列說法錯誤的是A．該過程實(shí)現(xiàn)了能量的儲存，將太陽能最終轉(zhuǎn)變成化學(xué)能B．的紅外光譜圖中有羧基的振動吸收峰C．反應(yīng)②中涉及到極性鍵、非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成D．X射線衍射等技術(shù)可檢測合成淀粉與天然淀粉的結(jié)構(gòu)組成是否一致2．過氧乙酸（化學(xué)式為CH3COOOH）是一種殺菌能力較強(qiáng)的消毒劑，可以殺死環(huán)境中的新冠病毒。下列說法正確的是A．過氧乙酸是由碳、氫、氧三種元素組成的B．過氧乙酸分子中含有氧氣分子C．過氧乙酸的摩爾質(zhì)量為76D．過氧乙酸中碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量比為2：4：33．1972年初，屠呦呦研究小組采用乙醚(CH3CH2OCH2CH3)低溫浸取成功分離并結(jié)晶出“青蒿素II(后稱青蒿素)，經(jīng)測定其化學(xué)式為C15H22O5。下列說法正確的是A．青蒿素是屠呦呦研究小組合成創(chuàng)造的新物質(zhì)B．青蒿素從物質(zhì)分類看屬于氧化物C．乙醚與乙醇具有相同的分子式D．乙醚低溫浸取青蒿素的過程主要涉及物理變化4．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是A．碳原子間能形成單鍵，也能形成雙鍵或三鍵，進(jìn)而形成碳鏈或碳環(huán)B．易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)不一定是有機(jī)物C．碳原子性質(zhì)較活潑，除了碳原子之間可以成鍵外，與其他元素原子也可形成化學(xué)鍵D．有機(jī)物所發(fā)生的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生5．川芎含有的活性成分洋川芎內(nèi)酯(結(jié)構(gòu)簡式如下)常用于止痛。下列說法錯誤的是A．分子式為 B．分子中含有3種官能團(tuán)C．能夠與在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng) D．可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)6．下列有機(jī)物的命名正確的是A．丙酮B．H3C-C≡C-CH31-丁炔C．2-羥基丁烷D．(CH3)3C(CH2)2C(CH3)32，2，5，5-四甲基已烷7．納米CeO2是催化CO2和CH3OH合成碳酸二甲酯()的催化劑，反應(yīng)過程如圖所示。下列說法錯誤的是A．的核磁共振氫譜有2組峰B．反應(yīng)①中有O—H鍵的斷裂C．反應(yīng)②可以看作是加成反應(yīng)D．圖中總反應(yīng)為2CH3OH+CO2+H2O8．化合物R經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為。R的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：2：2：3，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖，則R的結(jié)構(gòu)可能是A． B．C． D．9．草本植物石菖蒲在《神農(nóng)本草經(jīng)》中被列為上品，廣泛應(yīng)用癲癇、中風(fēng)等的治療，其活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列對于該活性物質(zhì)的說法錯誤的是A．分子中含有四種官能團(tuán) B．能和溶液反應(yīng)生成C．能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng) D．該活性物質(zhì)最多消耗10．下列除雜方法合理的是A．除N2中的NO2：水，洗氣B．除C2H5OH中的H2O：生石灰，分液C．除HCl中的Cl2：飽和食鹽水，洗氣D．除C2H5Br中的Br2：NaHSO3溶液，分液11．我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一，一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A．該化合物的分子式為C18H19N2O2ClB．分子中N原子有、兩種雜化方式C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)12．0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCI加成，加成后產(chǎn)物中的氫原子又可被3mol氟原子取代，則此氣態(tài)烴可能是A． B． C． D．13．下列化學(xué)用語表示正確的是A．乙烯的實(shí)驗(yàn)式：C2H4 B．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COHC．3-甲基戊烷的鍵線式： D．甲烷的球棍模型14．下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，操作錯誤的是A．制備蒸餾水B．有機(jī)層與水層分開C．趁熱過濾除苯甲酸中雜質(zhì)D．蒸發(fā)得苯甲酸晶體A．A B．B C．C D．D15．分子式為C10H14的三取代芳烴(即苯環(huán)上只有三個支鏈)，其可能的結(jié)構(gòu)有A．5種 B．6種 C．7種 D．8種二、非選擇題16．具有下列分子組成的物質(zhì)，哪些具有同分異構(gòu)體_______(不考慮立體異構(gòu))？分別寫出這些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式。(1)_______(2)_______(3)_______(4)_______17．丙烯酸乙酯是一種食用香料，用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料合成丙烯酸乙酯的路線如圖所示。回答下列問題：(1)是重要的化工原料，能使溴的四氯化碳溶液褪色，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(2)化合物B中所含官能團(tuán)的名稱為___________。(3)→A的反應(yīng)類型為___________。(4)丁醇與互為同系物，丁醇的醇類同分異構(gòu)體有___________種。(5)丙烯酸乙酯一定條件下會發(fā)生聚合反應(yīng)，該聚合物有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。18．甲氧芐啶(G)是磺胺類抗菌藥物的增效劑，其合成路線如圖：E中的官能團(tuán)名稱是_____、_____。19．鈦在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛，如：制人造關(guān)節(jié)、頭蓋、主動心瓣等。TiCl4是制備金屬鈦的重要中間體，某小組同學(xué)利用如下裝置在實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4(夾持裝置略)。資料表明：室溫下，TiCl4為無色液體，易揮發(fā)，高溫時能與O2反應(yīng)，與HCl不發(fā)生反應(yīng)。其他相關(guān)信息如下表所示：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性TiCl4-25136.4易水解成白色沉淀，能溶于有機(jī)溶劑CCl4-2376.8難溶于水裝置D的錐形瓶中可能會有少量CCl4可用___________的方法分離除去。20．紅外光譜(1)原理：有機(jī)化合物受到紅外線照射時，能吸收與它的某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的振動頻率相同的紅外線，通過紅外光譜儀的記錄形成該有機(jī)化合物的紅外光譜圖。(2)譜圖中不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同，因此分析有機(jī)化合物的紅外光譜圖，可獲得分子中所含有的___________?！緟⒖即鸢浮恳?、選擇題1．B解析：A．該過程實(shí)現(xiàn)了能量的儲存，將太陽能最終轉(zhuǎn)變成化學(xué)能，A正確；B．中不含羧基，故的紅外光譜圖中沒有羧基的振動吸收峰，B錯誤；C．反應(yīng)②中涉及到C=O極性鍵、H-H非極性鍵的斷裂和C-H、O-H極性鍵的形成，C正確；D．X射線衍射等技術(shù)可檢測分子結(jié)構(gòu)，可檢測合成淀粉與天然淀粉的結(jié)構(gòu)組成是否一致，D正確；故選B。2．A解析：A．過氧乙酸（化學(xué)式為CH3COOOH），從化學(xué)式可由看出，該物質(zhì)是由碳、氫、氧三種元素組成的，A正確；B．分子是由原子構(gòu)成的，過氧乙酸分子中含有氧原子，不含氧氣分子，B錯誤；C．過氧乙酸的相對分子質(zhì)量為12×2+1×4+16×3=76，摩爾質(zhì)量為76g/mol，C錯誤；D．過氧乙酸中碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量比為(12×2)：(1×4)：(16×3)=6：1：12，D錯誤；故選A。3．D解析：A．青蒿素不屬于合成創(chuàng)造的新物質(zhì)，A錯誤；B．氧化物是指只含有兩種元素，且含有氧元素，B錯誤；C．乙醚的分子式為C4H10O，乙醇分子式為C2H6O，C錯誤；D．乙醚低溫浸取青蒿素的過程屬于萃取，主要涉及物理變化，D正確；故答案為：D。4．C解析：A．碳原子能形成四個共價鍵，碳原子間能形成單鍵，也能形成雙鍵或三鍵，進(jìn)而形成碳鏈或碳環(huán)，故A正確；B．易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)不一定是有機(jī)物，如溴易溶于有機(jī)溶劑，故B正確；C．碳原子最外層4個電子，碳的非金屬性較弱，碳原子不活潑，故C錯誤；D．有機(jī)物所發(fā)生的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，不同條件下產(chǎn)物不同，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生，故D正確；選C。5．C解析：A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式是可知分子式為，A正確；B．分子中含有3種官能團(tuán)，即酯基、羥基和碳碳雙鍵，B正確；C．與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能與在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，C錯誤；D．含有酯基、羥基和碳碳雙鍵，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，D正確；答案選C。6．D解析：A．的名稱為丙醛，故A錯誤；B．H3C-C≡C-CH3的名稱為2-丁炔，故B錯誤；C．的名稱為2-丁醇，故C錯誤；D．(CH3)3C(CH2)2C(CH3)3按系統(tǒng)命名原則為2，2，5，5-四甲基已烷，故D正確；故選D。7．A解析：A．中只有一種環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有1組峰，A錯誤；B．反應(yīng)①中CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3O-，其中的O—H鍵斷裂，B正確；C．二氧化碳的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，根據(jù)—OCOOCH3的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析，反應(yīng)②可以看作是將二氧化碳中的C=O鍵加成，C正確；D．從轉(zhuǎn)化示意圖分析可知，該反應(yīng)的初始反應(yīng)物為CH3OH和CO2，在催化劑作用下反應(yīng)生成和水，D正確。綜上所述答案為A。8．B解析：A．核磁氫譜中有4組峰，面積比為1∶2∶2∶3，但分子中不含有C-O-C鍵，A不合題意；B．核磁氫譜中有4組峰，面積比為1∶2∶2∶3，且分子中含有、C-H、C-O-C和碳氧雙鍵，B符合題意；C．核磁氫譜中有4組峰，面積比為1∶2∶2∶3，且分子中不含有鍵，C不合題意；D．核磁氫譜中有5組峰，面積比為1∶2∶2∶2∶1，且分子中不含有C-O-C鍵，D不合題意；故選B。9．D解析：A．該活性物質(zhì)分子中含有羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵，A正確；B．該活性物質(zhì)含有羧基，能和溶液產(chǎn)生，B正確；C．含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．該分子中羧基、酯基能和NaOH按1:1反應(yīng)，故該活性物質(zhì)最多消耗，D錯誤；故選D。10．D解析：A．二氧化氮?dú)怏w和水反應(yīng)生成一氧化氮?dú)怏w引入新的雜質(zhì)氣體，A錯誤；B．生石灰和水反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后蒸餾得到純凈的乙醇，B錯誤；C．氯化氫極易溶于水，而氯氣在飽和食鹽水中溶解度較小，C錯誤；D．溴和亞硫酸氫鈉反應(yīng)生成鹽溶液，與有機(jī)層C2H5Br不相溶，分液分離出C2H5Br，D正確；故選D。11．D解析：A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該化合物的分子式為C18H19N2O2Cl，A正確；B．該有機(jī)物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，B正確；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選D。12．C解析：烴0.5mol能與1molHCl加成，說明烴中含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代，說明0.5mol氯代烴中含有3molH原子，則0.5mol烴中含有2molH原子，即1mol烴含有含有4molH，并含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵，符合要求的只有CH≡CCH3，故選C。13．C解析：A．乙烯的實(shí)驗(yàn)式是CH2，A錯誤；B．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHO，醛基可寫為-CHO，不能寫為-COH，B錯誤；C．3-甲基戊烷的鍵線式：，C正確；D．甲烷的空間填充模型為，D錯誤；故答案選C。14．D解析：A．制備蒸餾水使用蒸餾冷凝的方法，冷凝得到蒸餾水，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A不符合題意；B．使用分液的方法分離有機(jī)層和水層，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔅不符合題意；C．過濾能分離固體和液體，趁熱過濾除苯甲酸中雜質(zhì)分離出苯甲酸晶體，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；D．蒸發(fā)操作使用蒸發(fā)皿，不是使用燒杯，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，且制備苯甲酸晶體不宜用蒸發(fā)結(jié)晶法，要用降溫結(jié)晶法，故D符合題意；故選D。15．B解析：分子式為C10H14的三取代芳烴，為苯的同系物，含有1個苯環(huán)，3個側(cè)鏈都是烷基，根據(jù)碳原子數(shù)目可知，3個側(cè)鏈為甲基、甲基、乙基，若兩個甲基位于鄰位，乙基在苯環(huán)上有2種位置，若兩個甲基位于間位，乙基在苯環(huán)上有3種位置，若兩個甲基位于間位，乙基在苯環(huán)上有1種位置，則符合條件的結(jié)構(gòu)共有2+3+1=6種；故答案選B。二、非選擇題16．(1)有同分異構(gòu)體，分別為CH2=CH-CH3、△(2)有同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH3(3)無同分異構(gòu)體(4)有同分異構(gòu)體，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、CH3CCH3OHCH3、CH3CHCH3CH2OH、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH（CH3）CH3解析：（1）分子式為C3H6的有機(jī)物可能為丙烯：CH2=CH-CH3，也可能為環(huán)丙烷：△，故答案為：有同分異構(gòu)體，分別為CH2=CH-CH3、△；（2）C4H10為丁烷，丁烷存在正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH3，故答案為：有同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH3；（3）分子式為CH2O的有機(jī)物為甲醛，不存在同分異構(gòu)體，甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO，故答案為：無同分異構(gòu)體；（4）分子式為C4H10O，是醇類有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體有4種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、CH3CCH3OHCH3、CH3CHCH3CH2OH，屬于醚類的有3種：CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH（CH3）CH3，故答案為：有同分異構(gòu)體，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2C