3高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題三

2013屆高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題三班級(jí)姓名學(xué)號(hào)1．2007年1月1日，我國科學(xué)家在全球率先成功發(fā)現(xiàn)了有效治療Ⅱ型糖尿病的神奇分子——非肽類分子激動(dòng)劑（代號(hào)為Boc5，化學(xué)式為C54H52N4O16S2），它的神奇之處在于能模擬人體內(nèi)的某些大分子，促進(jìn)人體的胰島素分泌，發(fā)揮對(duì)血糖的調(diào)節(jié)作用，這一發(fā)現(xiàn)將為千百萬Ⅱ型糖尿病患者解除病痛。則下列說法正確的是A．Boc5中一定不含B．葡萄糖、麥芽糖、蔗糖均能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成Cu2OC．Boc5是高分子化合物D．糖類的通式均滿足(CH2O)n2．已知2－丁烯有順、反兩種異構(gòu)體，在某條件下兩種氣體處于平衡，下列說法正確的是A．順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定B．順-2-丁烯的燃燒熱比反-2-丁烯大C．加壓和降溫有利于平衡向生成順-2-丁烯反應(yīng)方向移動(dòng)D．反-2-丁烯氫化的熱化學(xué)方程式為：(g)+H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g)△H=－123.1kJ·mol—13．百里酚酞是常用的滴定指示劑，pH小于9.4為無色，大于10.6時(shí)為藍(lán)色，百里酚酞的結(jié)構(gòu)式如右圖，可由鄰苯二甲酸酐等原料合成得到。有關(guān)說法不正確的是A．百里酚酞中含有羥基、酯基及苯基等官能團(tuán)B．鄰苯二甲酸酐分子中所有原子處于同一平面C．1mol百里酚酞在溶液中最多可與4molNaOH反應(yīng)D．用已知濃度的燒堿滴定未知濃度的鹽酸，用酚酞作指示劑比百里酚酞誤差小4．下列有關(guān)說法不正確的是A．能使品紅試液褪色的氣體不一定是SO2B．膠黏劑UF結(jié)構(gòu)為：，可推測其單體為尿素和甲醇C．CO2電子式為 D．命名為4-甲基-2-戊烯5．搞好興奮劑管理是確保2008年奧運(yùn)會(huì)成功舉辦的主要措施之一。國家體育總局轉(zhuǎn)發(fā)了世界興奮劑機(jī)構(gòu)《2008年禁用清單》，違禁藥物有216種，甲異炔諾酮（tibolone）是其中之一，它的結(jié)構(gòu)式如右圖，下列有關(guān)說法不正確的是A．甲異炔諾酮中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳叁鍵、碳碳雙鍵及羰基B．甲異炔諾酮分子中含有4個(gè)手性碳原子C．1mol甲異炔諾酮在濃硫酸作用下脫去1分子水，所得產(chǎn)物有兩種D．1mol甲異炔諾酮與足量的氫氣催化加成，最多消耗4molH26．在催化劑作用下，乙酸可通過兩步反應(yīng)得乙烷，反應(yīng)原理如下：①CH3COOH＋2H2→CH3CH2OH＋H2O②CH3CH2OH＋H2→CH3CH3＋H2O③CH3COOH＋3H2→CH3CH3＋2H2O在反應(yīng)過程中乙酸和乙醇會(huì)生成乙酸乙酯。為研究分別考查了加Mo(鉬)和不加Mo負(fù)載型Ni(鎳)催化劑催化效能，某文獻(xiàn)記載的數(shù)據(jù)如下：乙酸轉(zhuǎn)化率未反應(yīng)的含氧化合物含量乙酸乙醇溫度/℃Mo16Ni6Ni6Mo16Ni6Ni6Mo16Ni6Ni624033.241.030.1426053.020.990.19下列敘述不正確的是A．上述①②③三反應(yīng)均屬于加成反應(yīng)B．上述①②③三反應(yīng)均屬于還原反應(yīng)C．乙酸加氫脫氧反應(yīng)260℃比240℃進(jìn)行更有利D．Mo16Ni6催化性能比Ni6好7．化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的自然科學(xué)。學(xué)習(xí)科學(xué)研究的基本方法，可以加深對(duì)科學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí)，增進(jìn)對(duì)物質(zhì)世界的認(rèn)識(shí)。下列有關(guān)敘述不正確的是A．將乙酸乙酯與H218O混合后，用濃硫酸作催化荊，借以判斷乙酸乙酯水解時(shí)分子中共價(jià)鍵的斷裂情況，該方法應(yīng)稱為同位素示蹤法B．相對(duì)分子質(zhì)量的測定常用質(zhì)譜儀，分子結(jié)構(gòu)測定方法主要是用紅外光譜等C．已知磷酸分子中的三個(gè)氫原子可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氨交換。次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不再跟D2O發(fā)生氫交換。由此可推斷出H3PO2的分子結(jié)構(gòu)是D．某有機(jī)物C分子式為C11H14O2，其1H—NMR圖譜如右圖(峰右側(cè)或上面的數(shù)字表示H的個(gè)數(shù)，且知：7.2ppm(5H)為苯基)，可推測該有機(jī)物可能為8．M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板，在戰(zhàn)爭中保住了很多士兵的生命。下面是M5纖維的合成路線（部分反應(yīng)未注明條件）：已知：當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。根據(jù)上述合成M5纖維的過程，回答下列問題：（1）合成M5的單體G的結(jié)構(gòu)簡式為_____________，F(xiàn)的含氧官能團(tuán)的名稱有_______。（2）在①～⑦的反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是__________，②的反應(yīng)條件是_________。（3）生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體為。（4）1mol的C和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成_________mol磚紅色沉淀。（5）1mol的F和Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗Na2CO3mol。9．藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下：（B、D分子中未參加反應(yīng)的部分省略）（1）很多藥物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有個(gè)手性碳原子。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）設(shè)計(jì)反應(yīng)①的目的是。（4）A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（A以R-CHO表示）。（5）閱讀以下信息，依據(jù)以上流程圖和所給信息，以和為原料設(shè)計(jì)合成氨基酸的路線。已知：反應(yīng)物反應(yīng)條件ABC…→反應(yīng)物反應(yīng)條件ABC…→H反應(yīng)物反應(yīng)條件10．煤的氣化和液化不僅可以使煤變成清潔的能源，也是化工原料的重要來源之一。下圖是由煤氣化后的產(chǎn)物進(jìn)行化學(xué)合成的一系列轉(zhuǎn)化，其中，F(xiàn)分子中的碳原子數(shù)是E的3倍；E分子中含有兩個(gè)相同的官能團(tuán)，且兩個(gè)官能團(tuán)不連在同一個(gè)碳原子上；M分子中含有4個(gè)碳原子。其它與本題無關(guān)的生成物均已略去。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A__________；C__________；H___________；A與H兩物質(zhì)相互關(guān)系是_______________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3COOH+E→F__________________________________________________，M與新制的氫氧化銅懸濁液共熱____________________________________。(3)D可能的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________________。1234567ABCBBCBC8（10分）（1）(1分)羧基、（酚）羥基(2分)（2）③④(2分)氫氧化鈉溶液/△(1分)（3）(1分)（4）2（2分）（5）4（1分）9．（1）4（2分）（2）（2分）（2分）（3）保護(hù)醛基不被還原。（2分）（4）RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-RCOO—+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O（2分）（5）10．（1）CH3OH；HCOOHC