高數(shù)微分方程應(yīng)用_第1頁(yè)
高數(shù)微分方程應(yīng)用_第2頁(yè)
高數(shù)微分方程應(yīng)用_第3頁(yè)
高數(shù)微分方程應(yīng)用_第4頁(yè)
高數(shù)微分方程應(yīng)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩28頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高數(shù)微分方程應(yīng)用1第1頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例7.2.1求微分方程的通解解:分離變量?jī)蛇叿e分得所以例7.2.2求初值問(wèn)題的特解.解:將已給方程分離變量?jī)蛇叿e分得將代入得所以特解為2第2頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月補(bǔ)充例題:1.解:當(dāng)時(shí),是方程的解.是奇解當(dāng)時(shí),分離變量?jī)蛇叿e分得3第3頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.在化學(xué)動(dòng)力學(xué)中,用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或反應(yīng)生成物的增加量表示反應(yīng)速度,若反應(yīng)速度與當(dāng)時(shí)反應(yīng)物的濃度成正比,則稱為一級(jí)反應(yīng).設(shè)在時(shí)刻反應(yīng)物的濃度為,初始濃度為,求反應(yīng)物濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律.解:依題意列出微分方程分離變量得通解當(dāng)時(shí),初始濃度為得時(shí)間為半衰期.4第4頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.齊次微分方程:方程的解法:通常是通過(guò)變換,把齊次方程化為可分離變量微分方程,求解.是的連續(xù)函數(shù)()定義:形如的微分方程稱為齊次方程.┄(7.2.2)令代入(7.2.2)式得分離變量積分得5第5頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例7.2.3解方程解:原方程可寫(xiě)為設(shè)兩端積分令得或6第6頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月解:令得兩邊積分得所以通解為例7.2.4求方程的解7第7頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月定義:形如的方程稱為一階線性微分方程.當(dāng)時(shí),稱為一階線性齊次方程.當(dāng)時(shí),稱為一階線性非齊次方程.一階線性齊次微分方程的通解:分離變量?jī)蛇叿e分所以通解為(為任意常數(shù))3.一階線性微分方程8第8頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月積分得是的一個(gè)函數(shù),所以令其等于則非齊次微分方程的通解為一階線性非齊次微分方程的通解:在的兩邊同時(shí)除以得9第9頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月“常數(shù)變易法”通常把齊次方程通解中任意常數(shù)變易為待定函數(shù)的求解方法,稱為常數(shù)變易法.求設(shè)是方程的解─①10第10頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月代入①式得所以非齊次方程的通解為11第11頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例7.2.5解方程解法1:“用常數(shù)變易法”先解對(duì)應(yīng)的齊次方程齊次方程的通解:代入方程得用常數(shù)變易法設(shè)或所以原方程的通解為12第12頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月解法2:通解為13第13頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例7.2.6求的通解(以為未知函數(shù)的一階線性非齊次方程.)方程的通解為解:14第14頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月伯努利方程的解法:將方程的兩邊同除以得令則4.伯努利方程定義:形如的方程稱為伯努利方程.其中為常數(shù).當(dāng)時(shí),為可分離變量微分方程.當(dāng)時(shí),為一階線性非齊次微分方程.15第15頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月代入方程得是以為未知函數(shù)的一階線性非齊次微分方程.代入通解即可.16第16頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例7.2.7求方程的通解.解:方程兩邊同除以得令代入上式得方程的通解為原方程的通解為17第17頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例題:一容器內(nèi)盛有清水90升,現(xiàn)將每升含鹽量為4克的鹽水以每分鐘6升的速率注入容器,不斷攪拌使混合液迅速均勻,并以沒(méi)分鐘3升的速率流出容器,問(wèn)在時(shí)刻容器的含鹽量是多少?解:設(shè)在時(shí)刻,容器內(nèi)含鹽量為,在時(shí)間內(nèi)鹽的改變量)(相應(yīng)設(shè)注入與流出的鹽的量分別為平均變化率當(dāng)時(shí)時(shí)刻的瞬時(shí)改變速度升分18第18頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月即:容器內(nèi)某個(gè)量的變化率=注入量的變化率-流出量的變化率整理得代入通解公式求解.19第19頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一室模型:把機(jī)體當(dāng)著一個(gè)動(dòng)力學(xué)上的同質(zhì)單元,使用于給藥后,藥物瞬即分布到血液及其他組織中,并達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡.表室的容積,通常稱為藥物的表面分布容積.為時(shí)間時(shí)體內(nèi)的藥量入出分別表示藥物給藥和消除速率.藥物動(dòng)力學(xué)室模型:為了揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律,便于用數(shù)學(xué)方法處理,在藥物吸收,分布代謝動(dòng)力學(xué)中,廣泛采用簡(jiǎn)化的室模型來(lái)研究藥物在體內(nèi)的和排泄的時(shí)間過(guò)程.給藥消除出入20第20頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一室模型的一般動(dòng)力學(xué)方程為=入-出①通常假定消除是一級(jí)速率過(guò)程,即出②其中為一級(jí)速率常數(shù).將②代入①有機(jī)體內(nèi)藥量的變化規(guī)律由給藥速率入而定.=入③單位時(shí)間內(nèi)室中藥物的變化率等于輸入與輸出之差.21第21頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月按三種給藥途徑建立相應(yīng)的一室模型快速靜脈滴注在快速靜脈注射情況下,可以認(rèn)為一個(gè)劑量是瞬時(shí)輸入到房室內(nèi)的,沒(méi)有吸收過(guò)程,因?yàn)槿?0,這時(shí)體內(nèi)藥量減少的速度與當(dāng)時(shí)體內(nèi)藥量成正比,初始條件為.所以由③式得解之,并代入初始條件,得④描述了快速靜脈注射后,機(jī)體內(nèi)的藥量隨時(shí)間的變化規(guī)律.因?yàn)檠帩舛扔煞匠挞軆蛇呁醚帩舛入S時(shí)間的變化規(guī)律,即22第22頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月其中表示初始(時(shí))血藥濃度.恒速靜脈滴注以恒定速率作靜脈給藥時(shí),入初始條件為,所以由③式得,解方程得兩邊同除以得血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律為口服或肌肉注射在這種給藥情況下,大多數(shù)藥物輸入室內(nèi)(吸收入血)的過(guò)程可作為一級(jí)過(guò)程處理,有23第23頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月入其中表示在時(shí)刻“吸收部位”的藥量,為一級(jí)吸收速率常數(shù).為所給劑量中可吸收的分?jǐn)?shù)(),稱為生物利用度.此時(shí)方程③為解之,得滿足初始條件的解為兩邊同除以得血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律為⑤24第24頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖形為求最大血藥濃度(峰濃度)及其到達(dá)的時(shí)間達(dá)峰時(shí)).由⑤式得令得代入⑤得(曲線)稱為25第25頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月由于,此時(shí),代入化簡(jiǎn)得在藥物動(dòng)力學(xué)中,曲線下的總面積(AUC)有重要作用,這是由于在一定條件下,(AUC)能反映藥物最終吸收的程度.由⑤式可計(jì)算得顯然,在一定劑量,與吸收分?jǐn)?shù)成正比.26第26頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于腫瘤生長(zhǎng)的幾個(gè)常見(jiàn)數(shù)學(xué)模型腫瘤的生長(zhǎng)模型是指描述腫瘤大小(體積、重量或細(xì)胞數(shù)等)與時(shí)間關(guān)系的一種數(shù)學(xué)表達(dá)式.指數(shù)生長(zhǎng)模型:假設(shè)腫瘤體積變化率與當(dāng)時(shí)腫瘤的體積成正比,若在時(shí)間腫瘤體積為速率常數(shù)為,則有分離變量,并帶入初始條件得其解為其中為開(kāi)始觀察的時(shí)間.通常把這種用指數(shù)函數(shù)描述的生長(zhǎng)稱為指數(shù)生長(zhǎng),把指數(shù)函數(shù)稱為指數(shù)生長(zhǎng)模型,其圖形稱為指數(shù)生長(zhǎng)曲線.指數(shù)生長(zhǎng)模型⑥27第27頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月是一連續(xù)型模型,體積隨時(shí)間的增大而迅速單調(diào)遞增,通常把腫瘤體積增大一倍所需要的時(shí)間稱為腫瘤倍增時(shí)間,記為,倍增時(shí)間是研究腫瘤生長(zhǎng)、分析腫瘤性質(zhì)和類(lèi)型等問(wèn)題的重要參數(shù).在指數(shù)生長(zhǎng)的情況下,腫瘤的倍增時(shí)間為常數(shù).將常數(shù)代入⑥式,且令得設(shè)腫瘤近似為球形,為直徑,因且若按直徑計(jì)算,便有臨床上常用該式推算腫瘤的大小.28第28頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Gompertz模型研究表明,隨著腫瘤的增大,倍增時(shí)間也不斷延長(zhǎng),即不是常數(shù),可假設(shè)的變化率隨的增大而減少,即其中為正常數(shù),于是腫瘤生長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型為⑥⑦若初始條件為:則由⑦式解得29第29頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月⑧將⑧式代入⑥式,得求得其解為符合Gompertz模型生長(zhǎng)的腫瘤,其倍增的時(shí)間為L(zhǎng)ogistic模型在腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中,由于營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)受到限制等原因,將會(huì)阻滯自身的繼續(xù)生長(zhǎng),故有30第30頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月其中、為正常數(shù).假設(shè)初始條件為求解貝努利方程得滿足初始條件的解為稱為logistic方程,也稱logistic生長(zhǎng)模型.當(dāng)時(shí),故是腫瘤生長(zhǎng)的極限值.符合此模型腫瘤生長(zhǎng)的倍增時(shí)間為31第31頁(yè),課件共33頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月漢英詞匯對(duì)照可分離變量的微分方程separableequation一階線性微分方程linearfirst-orderdifferentialequation一階齊次線性微分方程homegeneouslinearfirst-orderdifferen

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論