考點20基因突變和基因重組

第七單元生物的變異和進(jìn)化考點20基因突變和基因重組第一關(guān)小題自助餐自選狂刷題組一刷基礎(chǔ)小卷——固知識1．[2022·四川眉山市調(diào)考題]下列關(guān)于基因突變的說法，不正確的是()A．沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B．有絲分裂間期易發(fā)生基因突變C．體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代D．基因突變不一定會引起性狀改變2．[2022·河南高三適應(yīng)性測試]S基因是果蠅染色體上的白眼基因，在該基因中插入一個堿基對引起了果蠅眼色的變化。下列相關(guān)敘述正確的是()A．該變異可導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化B．在高倍顯微鏡下可看到該基因序列的改變C．S基因突變后嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例發(fā)生變化D．突變后的基因是S基因的等位基因3．基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化示意圖如下圖。敘述正確的是()A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異4．[2022·湖北荊州質(zhì)檢]下列關(guān)于高等動、植物體內(nèi)基因重組的敘述，不正確的是()A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的C．基因型為Aa的個體自交，因為基因重組而出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代D．同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組5．[經(jīng)典模擬]下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是()題組二刷提升小卷——培素養(yǎng)6．[2022·廣東六校模擬]下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是()A．由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B．減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，不屬于基因突變D．小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組7．[2022·百校聯(lián)盟教育教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測]不同基因型的T2噬菌體能夠使大腸桿菌出現(xiàn)不同的菌斑。將野生型T2噬菌體(h＋r＋)和突變型T2噬菌體(hr)混合，并在接種了大腸桿菌的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，檢測到的結(jié)果如表所示。下列分析錯誤的是()菌斑類型小噬菌斑、半透明大噬菌斑、透明小噬菌斑、透明大噬菌斑、半透明對應(yīng)基因型h＋r＋hrh＋rhr＋A.T2噬菌體基因經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄整合到大腸桿菌的基因組上B．基因h＋/h在T2噬菌體遺傳過程中不遵循分離定律C．h＋r＋和hr的DNA在大腸桿菌內(nèi)可能發(fā)生了基因重組D．自然界中突變型T2噬菌體是由野生型發(fā)生基因突變得到的8．[2022·山東省濟(jì)南萊州市開學(xué)考試]如圖為某植物細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，但不屬于基因突變C．一個細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率相對較高，主要是由于間期時間相對較長D．在減數(shù)分裂的四分體時期，基因b、c之間可發(fā)生交叉互換9．[2022·青島二中分校檢測]在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA其他區(qū)域添加甲基基團(tuán)(如圖所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對B．蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)基因DNMT3被甲基化有關(guān)C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D．被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有改變，但可使生物的性狀發(fā)生改變10．[2022·廣東珠海市二模]某基因由于發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短。下列解釋不合理的是()A．該基因可能發(fā)生了堿基對的替換B．該基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有改變C．該突變不會導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變D．該突變可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)11．生物體中編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，可以產(chǎn)生被稱為校正tRNA的分子。某種突變產(chǎn)生了一種攜帶甘氨酸但是識別精氨酸遺傳密碼的tRNA。下列敘述不正確的是()A．合成校正tRNA需要DNA聚合酶B．新合成的多肽鏈中，原來精氨酸的位置可被替換為甘氨酸C．此種突變不改變編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的遺傳密碼序列D．校正tRNA分子的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷12．枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表。下列敘述正確的是()枯草桿菌核糖體S12蛋白55～58位氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型…—P—K—K—P—…能0突變型…—P—R—K—P—…不能100注：P—脯氨酸；K—賴氨酸；R—精氨酸A．突變型的產(chǎn)生是枯草桿菌的基因發(fā)生堿基對缺失或增添的結(jié)果B．鏈霉素通過與核糖體的結(jié)合，抑制了枯草桿菌細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄功能C．突變型的產(chǎn)生表明枯草桿菌種群的基因頻率發(fā)生了改變D．突變型枯草桿菌與野生型枯草桿菌不屬于同一個物種13．某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在其增殖的過程中，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈，子鏈為負(fù)鏈)。另外，以負(fù)鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼：AUG；終止密碼：UAA、UAG、UGA)。則下列相關(guān)描述正確的是()A．不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別B．若在基因D中發(fā)生堿基替換，則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度可能縮短C．不同基因之間可以相互重疊是基因重組的結(jié)果D．基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—U—A—C—U—G—U—…14．如圖表示人類的22號染色體和9號染色體形成費(fèi)城染色體的過程，9號染色體上的原癌基因ABL和22號染色體上的BCR基因重新組合成融合基因(BCR—ABL)，BCR—ABL蛋白能增強(qiáng)酪氨酸激酶的活性，使細(xì)胞惡性增殖，這是慢性髓性白血病(CML)的發(fā)病原因。下列說法正確的是()A．費(fèi)城染色體可作為診斷CML的重要依據(jù)B．費(fèi)城染色體的形成是染色體缺失的結(jié)果C．該種變異沒有導(dǎo)致細(xì)胞中基因數(shù)目的變化D．原癌基因ABL能夠阻止細(xì)胞的不正常增殖15．熏臘食品中含有大量的亞硝胺類物質(zhì)，亞硝胺具有強(qiáng)烈致癌作用?？茖W(xué)家為研究亞硝胺、G蛋白表達(dá)水平與肝癌發(fā)生的關(guān)系，將實驗組大鼠每天用適量生理鹽水配制的亞硝胺連續(xù)灌喂19周，分別測定實驗組和對照組G蛋白的表達(dá)情況，實驗結(jié)果如下表。下列說法正確的是()G蛋白在不同肝組織中的表達(dá)組別組織病變情況G蛋白表達(dá)水平大鼠數(shù)量對照組無病變－120實驗組無病變＋19肝硬化＋＋21肝癌(未轉(zhuǎn)移)＋＋＋59肝癌(伴轉(zhuǎn)移)＋＋＋＋21注：“－”表示無表達(dá)，“＋”表示表達(dá)，“＋”越多表達(dá)水平越高。A.對照組應(yīng)用等量生理鹽水連續(xù)灌喂生理狀態(tài)相同的大鼠19周B．G蛋白可能導(dǎo)致細(xì)胞膜糖蛋白增多并參與肝硬化向肝癌的轉(zhuǎn)變過程C．G蛋白基因?qū)儆谝职┗?，隨其表達(dá)水平升高，細(xì)胞癌變發(fā)生概率降低D．激活G蛋白基因的表達(dá)有望為治療肝癌提供新的思路題組三刷真題小卷——登頂峰16．[2021·浙江6月選考]α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1～138個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明()A．該變異屬于基因突變B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移17．[2021·天津卷]某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。調(diào)查結(jié)果見下表。個體母親父親姐姐患者表現(xiàn)型正常正常正?；疾C基因測序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列，[605G/A]表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A，其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為如圖，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點的堿基應(yīng)為()18．[2021·福建卷]水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如下圖所示。下列分析錯誤的是()A．位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C.可判斷位點3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D．位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象19．[2021·湖南卷]血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是()A．引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB-100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高第二關(guān)大題自助餐自選精做題組一生物變異與育種考查1．[2022·河南省質(zhì)量檢測]自20世紀(jì)60年代開始我國科學(xué)家用航天器搭載數(shù)千種生物進(jìn)行太空遨游，開啟了生物育種新模式，培育出太空椒、太空黃瓜等一系列農(nóng)作物新品種?；卮鹣铝袉栴}：(1)科學(xué)家進(jìn)行農(nóng)作物太空育種，是利用太空中的________________________________(答出兩點)等誘變因子誘導(dǎo)生物發(fā)生可遺傳變異，這些變異類型可能屬于________________、________________。(2)太空育種的優(yōu)點有__________________________________(答出兩點)；航天器上搭載的通常是萌發(fā)的種子而不是干種子，原因是________________________________________________________________________。(3)若太空育種獲得基因型為Bb的大豆植株，連續(xù)自交3代后，B的基因頻率和bb基因型頻率分別為________________。(4)青椒是二倍體植株，取青椒植株不同部位的細(xì)胞制成臨時裝片，可觀察到某時期細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目為________________(不考慮突變與交叉互換)。已知普通青椒的果實肉薄且不抗病，基因型為ddtt，而現(xiàn)有果實肉厚且抗病的太空椒的基因型為DdTt。若要在最短時間內(nèi)培育出純合的果實肉厚且抗病的太空椒，育種思路是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。題組二生物變異綜合考查類2．[2022·陜西省渭南一中高三調(diào)研]某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4-Bu)，甲組研究者對多株該植物進(jìn)行輻射處理，然后讓其隨機(jī)傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4-Bu的雌、雄植株各一株(F1)，將F1雜交后，發(fā)現(xiàn)F2中約有1/4的個體不具有抗4-Bu的特性，抗4-Bu的個體中雌株、雄株約各占一半的數(shù)量。請回答下列問題：(1)研究者判定：抗4-Bu屬于顯性基因突變，理由是_______________________________________________________________；相關(guān)基因A、a位于常染色體上，其理由是：如果抗4-Bu的相關(guān)基因僅位于X染色體上，則__________________________________________________________________________________________________________。(2)乙組研究者通過用化學(xué)藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4-Bu的植株，同時確定了相關(guān)基因為位于常染色