化學(xué)丨山東省威海市2024屆高三上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試卷及答案_第1頁
化學(xué)丨山東省威海市2024屆高三上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試卷及答案_第2頁
化學(xué)丨山東省威海市2024屆高三上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試卷及答案_第3頁
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文檔簡介

高三化學(xué)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷1.生活中處處有化學(xué)。下列說法中未涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.葡萄酒中用SO2作食品添加劑B.灼燒CuSO4固體焰色反應(yīng)呈綠色C.我國科學(xué)家成功將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉D.適量補(bǔ)充維生素C有利于提高補(bǔ)鐵效果2.實(shí)驗(yàn)室中下列做法錯(cuò)誤的是()A.將液溴貯存于帶橡膠塞的細(xì)口瓶中,水封、置于陰涼處B.酒精等有機(jī)物在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上著火,用濕抹布或石棉蓋滅C.蒸餾時(shí)將溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處D.保存FeSO4溶液時(shí),加入少量稀硫酸,并加入少量鐵粉3.下列屬于既含極性鍵又含非極性鍵的極性分子是()A.SiO2B.N2H4C.CH3OHD.C2H44.近日,中南大學(xué)何軍團(tuán)隊(duì)發(fā)表了對(duì)新型單元素半導(dǎo)體材料黑砷晶體b-As的研究成果,其三維結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.與石墨相比,黑砷晶體中的As更易結(jié)合H+B.As原子的雜化方式與石墨中C原子不同C.與C60相比,同壓下黑砷晶體的沸點(diǎn)更低D.As原子與As一As鍵的個(gè)數(shù)比為2:35.鑒別濃度均為0.1mol.L一1的KI、Al(NO3)3、Na2CO3三種溶液,僅用下列一種方法不可行的是()A.滴加新制的氯水B.滴加甲基橙試劑C.滴加0.1mol.L一1硫酸鐵溶液6.化合物Q(ZX3)4R(YW3)中X、Y、Z、W、Q、R的原子序數(shù)依次增大。X與Y、Z、W均能形成10e一、18e一微粒,基態(tài)Q原子的3d軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,R被稱為“海洋元素”,其原子序數(shù)等于W與Q的原子序數(shù)之和。下列說法錯(cuò)誤的是()A.化合物中Q的化合價(jià)為+3B.Y、Z、W中,第一電離能最大的是,電負(fù)性最大的是WC.X、Z、W三種元素組成的化合物可能顯酸性,也可能顯堿性D.Y、Z、W、R分別與X形成的化合物中,沸點(diǎn)最高的是W對(duì)應(yīng)的化合物7.下列實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案、現(xiàn)象和結(jié)論有錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計(jì)方案和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A檢驗(yàn)菠菜中是否含有鐵元素取少量菠菜葉剪碎研磨后加水?dāng)嚢?,取上層清液,溶液變紅菠菜中含有鐵元素B檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟侨∧蛞哼m量,向其中加入NaOH至溶液呈堿產(chǎn)生磚紅色沉淀尿液中含有葡萄糖C比較KspCu(OH)2和KspMg(OH)2大小5mL2.4mol.L1NaOH溶液,充分反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,再滴加CuCl2溶液,沉淀變藍(lán)KspCu(OH)2<KspMg(OH)2D比較配離子[ZnCl4]2一、2的穩(wěn)定性將CoCl2\固體溶于水,加入適量濃鹽酸后,再加入少量ZnCl2固體。溶液先由粉紅色變Co(H2O)62+呈粉紅色,[CoCl4]2一呈藍(lán)色,2呈無色)穩(wěn)定性:48.某有機(jī)物中間體結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.存在順反異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)B.含有4種官能團(tuán)C.所有碳原子有可能共面D.檢驗(yàn)其中碘元素所用試劑為NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液9.為檢測(cè)某品牌銀耳中添加劑亞硫酸鹽的含量,取10.00g銀耳樣品和400mL蒸餾水放入三頸瓶中;取0.40mL0.01mol.L一1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液和1mL淀粉溶液加入錐形瓶中,并加入適量蒸餾水?dāng)嚢瑁糠盅b置如圖。向三頸瓶中通氮?dú)猓偌尤脒^量磷酸,加熱并保持微沸,同時(shí)用0.01mol.L一1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí)滴定消耗了1.0mL碘標(biāo)準(zhǔn)液。另做空白實(shí)驗(yàn),消耗0.20mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。下列說法正確的是()A.選擇的三頸瓶規(guī)格為500mLB.滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)樗{(lán)色,讀數(shù)時(shí)應(yīng)雙手上下持滴定管C.“不通氮?dú)狻被蛘摺跋燃恿姿嵩偻ǖ獨(dú)狻?,這兩種做法都會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高D.銀耳樣品中亞硫酸鹽的百分含量(以SO2質(zhì)量計(jì))為0.00768%10.黃連素具有清熱解毒等功效。實(shí)驗(yàn)室從黃連中提取黃連素的操作流程如圖所示:已知:黃連素為黃色針狀結(jié)晶,屬于生物堿,微溶于水和乙醇,易溶于熱水及熱醇;黃連素的含氧酸鹽在水中溶解度較大,不含氧酸鹽難溶于水。下列說法錯(cuò)誤的是()A.加熱回流時(shí),將黃連切成碎片的目的是增大接觸面積,加快提取速率B.加熱溶解時(shí),加入乙酸的作用是將黃連素轉(zhuǎn)變成含氧酸鹽,增大在水中的溶解度C.試劑a和b可分別選用冰水和熱水D.抽濾③和抽濾④均需要冷卻后進(jìn)行11.Pd催化過氧化氫分解制取O2的反應(yīng)歷程和相對(duì)能量變化情況如圖所示,其中吸附在Pd催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)歷程中所有步驟的原子利用率均為100%B.O2(g)H2O(g)H2O(g)的總鍵能大于H2O2(g)H2O2(g)的總鍵能C.催化劑Pd降低了H2O2分解反應(yīng)的活化能和焓變,加快了H2O2的分解速率D.整個(gè)催化分解過程中既有極性鍵的斷裂和形成,也有非極性鍵的斷裂和形成12.嫦娥四號(hào)探測(cè)器上的五星紅旗由一類芳香族聚酰亞胺制成,其合成路線如下。下列說法錯(cuò)誤的是()A.M的名稱為1,2,4,5-四甲基苯B.反應(yīng)2為縮聚反應(yīng),該高分子材料可降解C.Q和足量H2加成后的產(chǎn)物中有2種雜化方式D.與苯互為同系物,且與M苯環(huán)上取代基數(shù)目不同的M的同分異構(gòu)體有19種13.制藥廠對(duì)產(chǎn)生的“三廢”之一SO2有多種脫除或利用方法。下列說法正確的是()A.途徑Ⅰ,一般來說,溫度低時(shí)活性炭對(duì)廢氣的吸附量更大B.途徑Ⅱ,每得到1mol熟石膏轉(zhuǎn)移2mole-D.途徑Ⅳ,若N與CH3OH按1:1加成,則所得化合物Q具有酸性14.我國科學(xué)家團(tuán)隊(duì)發(fā)明一種以Na0.44MnO2和Cu3(PO4)2為電極的新型水系雙離子電池,其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),N極為正極B.放電時(shí),若N極得到3.2gCu和,則M極轉(zhuǎn)移0.12mole一D.充電時(shí),1molCu完全轉(zhuǎn)化為,電池內(nèi)部有1molNa+由M極遷移到N極15.工業(yè)上常用H2S作沉淀劑除去廢水中的Zn2+和Mn2+。通過調(diào)節(jié)溶液的pH可使Zn2+和Mn2+逐一沉降,pH的關(guān)系如圖所示。已知:Ksp(MnS)>Ksp(ZnS)。下列說法錯(cuò)誤的是())與pH的關(guān)系曲線6.6均為0.1mol.L1,Zn2+完全沉淀時(shí)溶液的最小pH為2(金屬離子的濃度5mol.L1可認(rèn)為沉淀完全)1612分)開發(fā)高效儲(chǔ)氫材料是重要的研究方向。回答下列問題:(1)最新研究發(fā)現(xiàn),在鎳的表面覆蓋石墨烯,可大大增加儲(chǔ)氫材料釋放氫氣的速率。石墨烯是單層碳原子組成的平面結(jié)構(gòu),具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性。①基態(tài)Ni原子的電子排布式為。③下列反應(yīng)常用來檢驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)全方程式:(La)和氫原子可以形成一系列儲(chǔ)氫晶體材料LaHn,LaHn屬于立方晶系,La原子作面心立方堆積。La晶體吸附,形成LaH2,LaH2晶胞中H填充在La原子的正四面體空隙中,晶胞沿體對(duì)角線的投影如圖①所示。高壓下,LaH2中每個(gè)H再結(jié)合4個(gè)H構(gòu)成小正四面體結(jié)構(gòu),形成,其晶胞從各個(gè)面的投影均如圖②所示。①LaH2晶胞中La原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)有種,晶胞中La原子個(gè)數(shù)與正四面體空隙數(shù)之比為,H原子的配位數(shù)為。②高壓下,LaH2吸附H2得到晶體LaHx的反應(yīng)式為(x用數(shù)字表示)。若LaHx晶胞棱長為apm,La原子與最近的氫原子的距離為,則LaHx晶胞中每個(gè)小正四面體內(nèi)H-H的最短距離為pm(用含a和b1712分)高純?nèi)谆塆a(CH3)3是制備含鎵化合物和合金最廣泛的鎵源。一種以粉煤灰(主要含有Ga2O3,Al2O3、Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料,制備高純?nèi)谆壍墓に嚵鞒倘缦拢孩貯l2O3高溫下可與Na2CO3反應(yīng)生成NaAlO2(在水溶液中也可寫成NaAl(OH)4)。Ga和Al二者單質(zhì)和化合物化學(xué)性質(zhì)相似。②常溫下,相關(guān)元素可溶性組分物質(zhì)的量濃度c的對(duì)數(shù)值lgc與pH的關(guān)系如圖所示。當(dāng)溶液中可溶組分濃度c<10-5mol.L-1時(shí),可認(rèn)為已除盡?;卮鹣铝袉栴}:(1)“焙燒”中生成的產(chǎn)物有種。雜質(zhì)SiO2以(填化學(xué)式)形式除去。(2)“調(diào)節(jié)pH①”中應(yīng)調(diào)節(jié)的pH范圍為。調(diào)節(jié)pH②中當(dāng)CO2足量時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。______(3)常溫下,反應(yīng)Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-的平衡常數(shù)K的值為。(4)“合成Ⅱ”反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)“電解”裝置如圖所示,若生成14gGa單質(zhì),則通過交換膜遷移的陰離子的物質(zhì)的量為,理論上右1812分)四氯化錫(SnCl4)在工業(yè)上常用作媒染劑和有機(jī)合成的氯化催化劑,常溫下為無色液體,沸點(diǎn)為,熔點(diǎn)為,極易水解。實(shí)驗(yàn)室利用如下裝置制備SnCl4(加熱及夾持裝置略)?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性并加入相應(yīng)試劑。接下來進(jìn)行的操作為:①打開,通入Cl2;②打開K2、,通入N2;③關(guān)閉,停止通Cl2;④加熱Sn片;⑤關(guān)閉,停止通N2;⑥停止加熱;⑦關(guān)閉K2、,停止通N2;⑧打開,通入N2。正確的操作順序?yàn)椋ㄓ眯蛱?hào)表示步驟②的目的是;判斷制備反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)裝置c的作用是;若用一個(gè)裝置代替d和e,該裝置為(寫出儀器名稱和試劑)。(3)SnCl4的晶體類型為;其遇水蒸氣劇烈反應(yīng),一種產(chǎn)物是,另一種產(chǎn)物在空氣中產(chǎn)生白霧,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)測(cè)定SnCl4樣品的純度(含少量SnCl2等雜質(zhì))取樣品mg溶于水,滴加HgCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗c1mol.L一1HgCl2溶液V1mL;過濾,向?yàn)V液中繼續(xù)滴加AgNO3溶液又產(chǎn)生白色沉淀,2HgCl2+SnCl2SnCl4+Hg2Cl2專;其他雜質(zhì)與HgCl2、AgNO3溶液均不反應(yīng);SnCl4、SnCl2的摩爾質(zhì)量分別為M1g.mol一1、M2g.m測(cè)得的樣品純度為;若滴加AgNO3溶液時(shí),滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù),則樣品純度的測(cè)量值將(填“偏1912分)一種抗瘧疾藥物Q具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,其可通過以下路徑進(jìn)行合成:①Cl、R等是苯環(huán)上鄰對(duì)位定位基,NO2等是間位定位基(R為烴基,下同)回答下列問題:(1)B的名稱為,M的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)I中含氧官能團(tuán)的名稱為,H+M喻Q的反應(yīng)類型為。(3)J與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)H的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的有種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①苯環(huán)上連有一CN等3個(gè)不同取代基且不成環(huán)②能使溴水褪色且碳原子的雜化方式有兩種③核磁共振氫譜圖中有5組吸收峰且峰面積相等(5)參照以上合成路線,請(qǐng)以、和CO(NH2)2為原料設(shè)計(jì)的合成路線。2012分)為消除CO2對(duì)環(huán)境的影響,科研人員用H2將CO2還原為,該過程中發(fā)生的主要反應(yīng)有:回答下列問題:(2)在恒壓密閉容器中,起始充入1molCO2、,在催化劑作用下CO2平衡轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)相同時(shí)間所測(cè)得的CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示;CH4的選擇性=①下列措施一定能使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大的是(填序號(hào))。A.在原容器中再充入H2B.在原容器中再充入CO2C.將水蒸氣從體系中分離D.在原容器中再充入1molCO2和4molH2②375℃時(shí),在催化劑催化下a點(diǎn)對(duì)應(yīng)v正v逆(填“>”“<”“=”保持溫度不變,平衡時(shí)CH4的選擇性為,則反應(yīng)Ⅱ的Kp=(保留兩位有效數(shù)字)。③450℃時(shí),為使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率提高到c點(diǎn),可將H2的起始量增加到6mol。平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為,則平衡體系中H2O的物質(zhì)的量為,平衡時(shí)CH4的選擇性=%(保留兩位有效數(shù)字)。④375℃~450℃范圍內(nèi),平衡時(shí)CH4的選擇性隨溫度的升高而變化的原因是。高三化學(xué)參考答案1612分,除標(biāo)明分值外,其他每空1分)(1)①[Ar]3d84s2②>③2H+<(2)①41:2(2分)

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