醫(yī)保藥品廣告宣傳監(jiān)管協(xié)議

PAGEPAGE10醫(yī)保藥品廣告宣傳監(jiān)管協(xié)議甲方：藥品生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)乙方：廣告宣傳公司鑒于甲方是一家依法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)，乙方是一家專業(yè)的廣告宣傳公司，雙方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就甲方委托乙方進(jìn)行醫(yī)保藥品廣告宣傳的監(jiān)管事宜，達(dá)成如下協(xié)議：第一條定義1.1醫(yī)保藥品：指已納入國家醫(yī)保目錄的藥品。1.2廣告宣傳：指通過媒體、網(wǎng)絡(luò)、戶外、印刷品等形式對醫(yī)保藥品進(jìn)行的推廣活動。1.3監(jiān)管協(xié)議：指甲乙雙方簽訂的關(guān)于醫(yī)保藥品廣告宣傳監(jiān)管的協(xié)議。第二條委托事項2.1甲方委托乙方進(jìn)行醫(yī)保藥品的廣告宣傳，乙方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)和甲方的要求，制定廣告宣傳方案，并負(fù)責(zé)具體的實(shí)施工作。2.2乙方應(yīng)確保廣告宣傳內(nèi)容真實(shí)、合法、合規(guī)，不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的信息。2.3甲方有權(quán)對乙方的廣告宣傳方案和實(shí)施過程進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)，乙方應(yīng)積極配合甲方的監(jiān)管工作。第三條監(jiān)管要求3.1乙方在廣告宣傳過程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家有關(guān)藥品廣告宣傳的法律法規(guī)，包括但不限于《中華人民共和國廣告法》、《藥品管理法》等。3.2乙方應(yīng)確保廣告宣傳內(nèi)容與甲方的產(chǎn)品說明書、藥品注冊批件等官方文件保持一致，不得擅自修改或篡改藥品的功效、適應(yīng)癥、用法用量等信息。3.3乙方在廣告宣傳中應(yīng)明確標(biāo)注“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”，并確保廣告的受眾對象符合法律法規(guī)的規(guī)定。3.4乙方應(yīng)建立健全廣告宣傳管理制度，對廣告宣傳的內(nèi)容、形式、發(fā)布渠道等進(jìn)行嚴(yán)格審查和監(jiān)管。第四條合作期限4.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。4.2雙方在合作期限內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格遵守本協(xié)議的約定，履行各自的權(quán)利和義務(wù)。4.3合作期限屆滿前，如雙方同意續(xù)簽，應(yīng)簽訂書面續(xù)簽協(xié)議。第五條違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守本協(xié)議的約定，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，并賠償因此給守約方造成的損失。5.2乙方在廣告宣傳過程中如違反法律法規(guī)，導(dǎo)致甲方受到行政處罰或損害甲方聲譽(yù)的，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第六條爭議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。7.2本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：法定代表人（簽名）：法定代表人（簽名）：簽訂日期：_____________簽訂日期：_____________2024帶目錄帶附件詳細(xì)版-醫(yī)保藥品廣告宣傳監(jiān)管協(xié)議目錄一、定義二、委托事項三、監(jiān)管要求四、合作期限五、違約責(zé)任六、爭議解決七、其他約定附件一：醫(yī)保藥品廣告宣傳內(nèi)容規(guī)范附件二：廣告宣傳實(shí)施方案附件三：廣告宣傳效果評估報告正文甲方：藥品生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)乙方：廣告宣傳公司鑒于甲方是一家依法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)，乙方是一家專業(yè)的廣告宣傳公司，雙方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就甲方委托乙方進(jìn)行醫(yī)保藥品廣告宣傳的監(jiān)管事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、定義1.1醫(yī)保藥品：指已納入國家醫(yī)保目錄的藥品。1.2廣告宣傳：指通過媒體、網(wǎng)絡(luò)、戶外、印刷品等形式對醫(yī)保藥品進(jìn)行的推廣活動。1.3監(jiān)管協(xié)議：指甲乙雙方簽訂的關(guān)于醫(yī)保藥品廣告宣傳監(jiān)管的協(xié)議。二、委托事項2.1甲方委托乙方進(jìn)行醫(yī)保藥品的廣告宣傳，乙方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)和甲方的要求，制定廣告宣傳方案，并負(fù)責(zé)具體的實(shí)施工作。2.2乙方應(yīng)確保廣告宣傳內(nèi)容真實(shí)、合法、合規(guī)，不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的信息。2.3甲方有權(quán)對乙方的廣告宣傳方案和實(shí)施過程進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)，乙方應(yīng)積極配合甲方的監(jiān)管工作。三、監(jiān)管要求3.1乙方在廣告宣傳過程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家有關(guān)藥品廣告宣傳的法律法規(guī)，包括但不限于《中華人民共和國廣告法》、《藥品管理法》等。3.2乙方應(yīng)確保廣告宣傳內(nèi)容與甲方的產(chǎn)品說明書、藥品注冊批件等官方文件保持一致，不得擅自修改或篡改藥品的功效、適應(yīng)癥、用法用量等信息。3.3乙方在廣告宣傳中應(yīng)明確標(biāo)注“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”，并確保廣告的受眾對象符合法律法規(guī)的規(guī)定。3.4乙方應(yīng)建立健全廣告宣傳管理制度，對廣告宣傳的內(nèi)容、形式、發(fā)布渠道等進(jìn)行嚴(yán)格審查和監(jiān)管。四、合作期限4.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。4.2雙方在合作期限內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格遵守本協(xié)議的約定，履行各自的權(quán)利和義務(wù)。4.3合作期限屆滿前，如雙方同意續(xù)簽，應(yīng)簽訂書面續(xù)簽協(xié)議。五、違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守本協(xié)議的約定，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，并賠償因此給守約方造成的損失。5.2乙方在廣告宣傳過程中如違反法律法規(guī)，導(dǎo)致甲方受到行政處罰或損害甲方聲譽(yù)的，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。六、爭議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。7.2本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：法定代表人（簽名）：法定代表人（簽名）：簽訂日期：_____________簽訂日期：_____________附件列表：1.附件一：醫(yī)保藥品廣告宣傳內(nèi)容規(guī)范2.附件二：廣告宣傳實(shí)施方案3.附件三：廣告宣傳效果評估報告違約行為羅列及認(rèn)定：1.乙方在廣告宣傳過程中違反國家有關(guān)藥品廣告宣傳的法律法規(guī)。2.乙方擅自修改或篡改藥品的功效、適應(yīng)癥、用法用量等信息。3.乙方發(fā)布的廣告含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的信息。4.乙方未建立健全廣告宣傳管理制度，導(dǎo)致廣告宣傳內(nèi)容、形式、發(fā)布渠道等不符合法律法規(guī)的要求。5.乙方未按照甲方的要求進(jìn)行廣告宣傳，或者未積極配合甲方的監(jiān)管工作。法律名詞及解釋：1.醫(yī)保藥品：指已納入國家醫(yī)保目錄的藥品。2.廣告宣傳：指通過媒體、網(wǎng)絡(luò)、戶外、印刷品等形式對醫(yī)保藥品進(jìn)行的推廣活動。3.監(jiān)管協(xié)議：指甲乙雙方簽訂的關(guān)于醫(yī)保藥品廣告宣傳監(jiān)管的協(xié)議。實(shí)際執(zhí)行過程中可能遇到的相關(guān)問題及注意事項：1.確保廣告宣傳內(nèi)容的真實(shí)性和合法性，避免虛假宣傳和夸大宣傳。2.確保廣告宣傳內(nèi)容與藥品說明書、藥品注冊批件等官方文件保持一致，不得擅自修改或篡改信息。3.明確標(biāo)注廣告的受眾對象，并確保廣告的發(fā)布渠道符合法律法規(guī)的規(guī)定。4.建立健全廣告宣傳管理制度，對廣告宣傳的內(nèi)容、形式、發(fā)布渠道等進(jìn)行嚴(yán)格審查和監(jiān)管。5.定期進(jìn)行廣告宣傳效果評估，及時調(diào)整和優(yōu)化廣告宣傳策略。解決方法：1.在廣告宣傳前，乙方應(yīng)充分了解并遵守國家有關(guān)藥品廣告宣傳的法律法規(guī)，確保廣告內(nèi)容的合法性和真實(shí)性。2.在廣告宣傳過程中，乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方提供的產(chǎn)品說明書、藥品注冊批件等官方文件進(jìn)行宣傳，不得擅自修改或篡改信息。3.乙方應(yīng)在廣告中明確標(biāo)注受眾對象，并選擇符合法律法規(guī)規(guī)定的發(fā)布渠道進(jìn)行廣告宣傳。4.乙方應(yīng)建立健全廣告宣傳管理制度，對廣告宣傳的內(nèi)容、形式、發(fā)布渠道等進(jìn)行嚴(yán)格審查和監(jiān)管，確保廣告宣傳的合法性和合規(guī)性。5.定期進(jìn)行廣告宣傳效果評估，根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整和優(yōu)化廣告宣傳策