2023版新教材高中化學(xué)第三章烴的衍生物章末質(zhì)量檢測(cè)卷新人教版選擇性必修3

章末質(zhì)量檢測(cè)卷三烴的衍生物考試時(shí)間：75分鐘，滿分：100分一、單選題（每題3分，共42分）1．某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一種或幾種，鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②加入新制的Cu（OH）2，沉淀不溶解；③與含有酚酞的NaOH溶液共熱，溶液紅色逐漸變淺。下列敘述中正確的是（）A．一定含有甲酸乙酯和甲酸B．一定含有甲酸乙酯和乙醇C．一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇D．幾種物質(zhì)都含有2．某物質(zhì)是藥品的中間體。下列針對(duì)該有機(jī)物的描述中，正確的是（）①能使溴的CCl4溶液褪色②能使酸性KMnO4溶液褪色③存在順反異構(gòu)④在一定條件下可以聚合成⑤在NaOH醇溶液中加熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)⑥與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀A．①②③⑤B．①③④⑥C．①②④⑤D．②③⑤⑥3．下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．除去溴苯中溴單質(zhì)方法：加入NaOH溶液，充分振蕩?kù)o置后分液B．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素種類時(shí)，在水解后的溶液中直接滴加AgNO3溶液C．只用溴水可鑒別苯和四氯化碳D．利用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別甲烷和乙烯4．氯乙烷（沸點(diǎn)：12.5℃，熔點(diǎn)：－138.7℃）有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：氯乙烷eq\o(→,\s\up7(NaOH/水),\s\do5(△))乙醇eq\o(→,\s\up7(Cu/O2),\s\do5(△))乙醛；設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是（）A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氯乙烷所含分子數(shù)為NAB．25℃時(shí)，1.0mol·L－1的NaOH溶液中陰陽離子總數(shù)為2NAC．若有46g乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛時(shí)，乙醇得到的電子數(shù)為2NAD．若38g乙醛和甲醇的混合物中含有4g氫元素，則碳原子數(shù)目為1.5NA5．系統(tǒng)命名法廣泛用于有機(jī)物的命名，下列有機(jī)物的命名正確的是（）A．（CH3）2CHCH=CH22-甲基-3-丁烯B．CH2CH3乙基苯6．用下列裝置（夾持儀器已略去）進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．圖1裝置配制銀氨溶液B．圖2分離乙醇和乙酸C．圖3除去甲烷中的乙烯D．圖4除去溴苯中的溴單質(zhì)7．合成藥物異搏定路線中某一步驟如圖：下列說法不正確的是（）A．物質(zhì)X的分子式為C8H8O2B．可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有XC．等物質(zhì)的量的X、Z分別與H2加成，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4∶5D．等物質(zhì)的量的Y、Z分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶18．有機(jī)物的表示方法多種多樣，下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)用語使用不正確的是（）A．乙烯的空間填充模型：B．羥基的電子式：eq\a\vs4\al\co1(·)eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))∶HC．乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COOC2H5D．葡萄糖的最簡(jiǎn)式：CH2O9．下列實(shí)驗(yàn)中，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉水解液中加入銀氨溶液，加熱沒有銀鏡產(chǎn)生淀粉一定沒有水解B向0.1mol·L－1的MgCl2溶液中滴加少量稀燒堿溶液，再滴幾滴CuCl2溶液先產(chǎn)生白色沉淀，后白色沉淀變藍(lán)Cu（OH）2的溶解度小于Mg（OH）2C向溴水中加入足量苯，振蕩、靜置上層溶液顏色變淺苯分子中化學(xué)鍵斷裂D將充滿NO2的玻璃球泡先后放入冷、熱水中熱水中球泡顏色變深NO2轉(zhuǎn)化成N2O4的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)10.已知Diels－Alder反應(yīng)：＋||eq\o(→,\s\up7(△))，現(xiàn)需合成，則所用的反應(yīng)物可以是（）A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯D．1，3-戊二烯和2-丁烯11.是一種有機(jī)醚，可由鏈狀烴A（分子式為C4H6）通過如圖路線制得。下列說法正確的是（）A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2CH3B．B中含有的官能團(tuán)有碳溴鍵、碳碳雙鍵C．C在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下不能被O2氧化為醛D．①、②、③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)12．下列敘述中正確的是（）A．作為重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的溶劑，雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度受溫度影響應(yīng)該很大B．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．可用溴水鑒別苯、苯乙炔、乙酸D．檢驗(yàn)氯代烴中氯元素的存在的操作：加入過量NaOH溶液共熱后，再加AgNO3溶液，觀察現(xiàn)象是否產(chǎn)生白色沉淀13．分子式為C5H12O，能發(fā)生消去反應(yīng)且能在Cu的催化下被氧氣氧化的產(chǎn)物有多少種？（）A．8B．7C．6D．414．某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是（）A．化合物A的結(jié)構(gòu)可能有3種B．由A生成E發(fā)生氧化反應(yīng)C．F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為D．化合物A中一定含有的官能團(tuán)是醛基、羧基和碳碳雙鍵二、填空題（共58分）15．（6分）現(xiàn)有下列10種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：①HCHO②CH3CH2CHO③CH3CH2CH2CH3④⑧⑨CH3COOH請(qǐng)回答：（1）屬于醇的是（填序號(hào)）。（2）互為同系物的是（填序號(hào)）。（3）0.2mol①與足量的新制氫氧化銅溶液反應(yīng)生成的沉淀的質(zhì)量是g。（4）寫出②與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）寫出⑤與⑨在濃硫酸加熱的條件下，按物質(zhì)的量1∶2反應(yīng)的方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（6）⑧與H2在一定條件下完全加成后所得產(chǎn)物的一氯代物共有種。16．（20分）Ⅰ.按要求回答下列問題：（1）HOCH2COOH中含有的官能團(tuán)為。（2）CH2=CH—CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）實(shí)驗(yàn)室制乙炔的化學(xué)方程式。（4）已知某烷烴的鍵線式為，用系統(tǒng)命名法命名該烷烴：；該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有種。（5）2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（7）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1，4-加成的化學(xué)方程式：。Ⅱ.判斷下列晶體類型：（8）SiI4：熔點(diǎn)為120.5℃，沸點(diǎn)為271.5℃，易水解，為。（9）硼：熔點(diǎn)為2300℃；沸點(diǎn)為2550℃，硬度大，為。17．（18分）苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油，還可以作為食用香精用于食品中。實(shí)驗(yàn)室可用苯甲酸與乙醇為原料制備苯甲酸乙酯，制備裝置如圖所示（部分裝置已省略）。已知：制備方法：①在燒瓶C中加入一定量的下列物質(zhì)。按圖甲所示安裝好裝置，加熱燒瓶C，反應(yīng)一段時(shí)間后，停止加熱。物質(zhì)苯甲酸乙醇環(huán)己烷濃硫酸用量2.44g15.0mL10.0mL3.0mL②將燒瓶C中的反應(yīng)液倒入盛有30mL水的燒杯中，加入Na2CO3，至溶液呈中性。③用分液漏斗分出有機(jī)層，再用乙醚萃取水層中的殘留產(chǎn)品，二者合并，加入圖乙的燒瓶D中，加入沸石并加入無水硫酸鎂，加熱蒸餾，制得產(chǎn)品2.6mL?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A的名稱是，儀器A和儀器B的自來水進(jìn)水口分別為b口、d口，這種進(jìn)水方式，冷卻效果好，原因是。（2）環(huán)己烷、乙醇與水可形成共沸物，沸點(diǎn)為62.1℃。燒瓶C的最佳加熱方式是，分水器的“分水”原理是，制備苯甲酸乙酯時(shí)，加入的環(huán)己烷的作用是。（3）Na2CO3的作用是____________________________________________________。（4）采用圖乙裝置進(jìn)行蒸餾操作，加入無水硫酸鎂的目的是，在錐形瓶中，收集℃的餾分。（5）該制備方法中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率是。18．（14分）普卡必利可用于治療某些腸道疾病，其合成路線如下（部分條件和產(chǎn)物略去）：已知：ⅰ.R－NH2eq\o(→,\s\up7(（CH3CO）2O))ⅱ.R—Xeq\o(→,\s\up7(R1—OH),\s\do5(金屬催化劑))R—O—R1ⅲ.（1）A→B的反應(yīng)類型是。（2）試劑a含有官能團(tuán)的名稱是。（3）D→E的反應(yīng)試劑和條件是，E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）I的核磁共振氫譜只有一組峰，J的核磁共振氫譜有兩組峰，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）下列說法不正確的是（填序號(hào)）。a．J→K的反應(yīng)過程需要控制CH3OH不過量b．G與FeCl3溶液作用顯紫色c．1mol普卡必利與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗2molNaOHd．A→B的目的是保護(hù)－NH2（6）K→L的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________，該反應(yīng)可逆，在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中通常需要加入K2CO3，其作用是。（7）以G和M為原料合成普卡必利時(shí)，P→Q為加成反應(yīng)，寫出中間產(chǎn)物P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。eq\o(→,\s\up7(M))eq\x(Q)→普卡必利章末質(zhì)量檢測(cè)卷三烴的衍生物1．答案：C解析：現(xiàn)象①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯；現(xiàn)象②說明混合物中無甲酸；現(xiàn)象③說明混合物中含有酯，即甲酸乙酯，故該混合物中一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸，可能含有甲醇和乙醇。2．答案：C解析：含有碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，①正確；含有碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，②正確；左側(cè)雙鍵碳上連有2個(gè)氫原子，不存在順反異構(gòu)，③錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成該產(chǎn)物，④正確；氯原子所連碳鄰位碳上沒有氫，不能發(fā)生消去反應(yīng)，⑤正確；不能電離出，不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀，⑥錯(cuò)誤；故選C。3．答案：B解析：溴和NaOH反應(yīng)生成可溶性的鈉鹽，溴苯和NaOH不互溶而分層，然后再用分液方法分離，A正確；檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素種類時(shí)，水解后的溶液中應(yīng)先加入硝酸酸化，否則不能排除氫氧根離子的干擾，B錯(cuò)誤；溴水與苯會(huì)分層，發(fā)生萃取后上層為溴的苯溶液，顯紅棕色；四氯化碳與溴水也會(huì)分層，下層為溴的四氯化碳溶液，顯紅棕色，故只用溴水可鑒別苯和四氯化碳，C正確；乙烯被高錳酸鉀氧化會(huì)生成二氧化碳，酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷與高錳酸鉀不反應(yīng)，故可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲烷和乙烯，D正確；答案選B。4．答案：D解析：氯乙烷轉(zhuǎn)化為乙醇的反應(yīng)為CH3CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaCl；乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛的反應(yīng)為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氯乙烷為液態(tài)，不能用n＝eq\f(V,Vm)進(jìn)行計(jì)算，故A錯(cuò)誤；根據(jù)c＝eq\f(n,V)，NaOH溶液的體積未知，無法計(jì)算NaOH的量，故B錯(cuò)誤；對(duì)于反應(yīng)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O，乙醇被氧化，失去電子，轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為4，若有46g乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛時(shí)，乙醇失去的電子數(shù)為eq\f(46g,46g·mol－1)×4×eq\f(1,2)×NA＝2NA，故C錯(cuò)誤；設(shè)n（CH3OH）＝x，n（CH3CHO）＝y(tǒng)，則根據(jù)題意有32x＋44y＝38，4x＋4y＝4，解得x＝0.5mol，y＝0.5mol，則38g乙醛和甲醇的混合物中碳原子數(shù)目為（0.5mol×1＋0.5mol×2）×NA＝1.5NA，故D正確；故選D。5．答案：B解析：應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈的位置，該物質(zhì)名稱為3-甲基-1-丁烯，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)可看作是苯分子中一個(gè)H原子被乙基—CH2CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì)，名稱為乙基苯，B正確；應(yīng)該選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)C原子，從離碳鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2-甲基丁烷，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中—OH所連接C原子所在碳鏈上含有3個(gè)C原子，羥基連接在中間的C原子上，其名稱應(yīng)該為2-丙醇，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。6．答案：A解析：配制銀氨溶液時(shí)，往AgNO3溶液中滴加氨水至產(chǎn)生的沉淀剛好完全溶解為止，A正確；乙醇和乙酸互溶，分離二者的混合物時(shí)，應(yīng)采用蒸餾法，B不正確；除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4（H＋），乙烯會(huì)被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正確；除去溴苯中的溴單質(zhì)，不能使用過濾法，應(yīng)先加NaOH溶液，然后分液，D不正確；故選A。7．答案：D解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知物質(zhì)X的分子式為C8H8O2，A正確；X含酚—OH，可發(fā)生顯色反應(yīng)，Z中不含，則可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有X，B正確；X中苯環(huán)、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，Z中苯環(huán)、2個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則等物質(zhì)的量的X、Z分別與H2加成，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4∶5，C正確；Y中—COOC—、—Br與NaOH反應(yīng)，Z中只有—COOC—與NaOH反應(yīng)，則等物質(zhì)的量的Y、Z分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為2∶1，D錯(cuò)誤；故選D。8．答案：A解析：選項(xiàng)中所給的是球棍模型，描述錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；羥基是由一個(gè)氧原子和一個(gè)氫原子構(gòu)成，氫氧原子之間形成一個(gè)共用電子對(duì)，氧原子有一未成對(duì)電子，故電子式為eq\a\vs4\al\co1(·)eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))∶H，B正確；乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H5，C正確；葡萄糖分子式為C6H12O6，所以葡萄糖的最簡(jiǎn)式為CH2O，D正確；故答案選A。9．答案：B解析：可能是淀粉水解溶液中含有硫酸，硫酸與銀氨溶液反應(yīng)，破壞了銀氨溶液，A錯(cuò)誤；Mg（OH）2和Cu（OH）2屬于同種類型電解質(zhì)，Ksp[Mg（OH）2]>Ksp[Cu（OH）2]，在溶液中，難溶電解質(zhì)可轉(zhuǎn)化為溶度積更小的物質(zhì)，即溶解度更小，B正確；苯萃取水中溴，沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，且苯的密度小于水，應(yīng)是下層溶液變淺，C錯(cuò)誤；NO2呈紅棕色，N2O4呈無色，熱水中球泡顏色較深，說明可逆反應(yīng)2NO2（g）?N2O4（g）的平衡向左移動(dòng)，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選B。10．答案：B解析：由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①，兩種原料分別是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；故選B。11．答案：B解析：采用逆推法進(jìn)行分析，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代烴B，B在堿性環(huán)境下發(fā)生取代反應(yīng)生成醇C，C在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚；故A為CH2=CHCH=CH2，B為BrCH2CH=CHCH2Br，C為HOCH2CH=CHCH2OH，據(jù)此解題。由分析可知，A為CH2=CHCH=CH2，名稱為1，3-丁二烯，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B中含有的官能團(tuán)有溴原子、碳碳雙鍵，選項(xiàng)B正確；C為HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；由上述分析，①、②、③的反應(yīng)類型分別為加成、水解（取代）、取代，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；故選B。12．答案：C解析：溫度影響溶解度，被提純物和雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該隨溫度的變化差別很大，利于重結(jié)晶，故A錯(cuò)誤；制備硝基苯時(shí)，先加密度小的液體，后加密度大的液體，且硝酸易揮發(fā)，則先加入苯，再加濃硫酸，最后滴入濃硝酸，故B錯(cuò)誤；溴水和苯發(fā)生萃取分層、溴水和苯乙炔發(fā)生加成反應(yīng)褪色、溴水和乙酸不反應(yīng)，現(xiàn)象不同可鑒別，故C正確；NaOH與硝酸銀反應(yīng)，干擾鹵素離子檢驗(yàn)，則水解后應(yīng)先加硝酸至酸性，再加硝酸銀檢驗(yàn)，故D錯(cuò)誤；故選C。13．答案：C解析：分子式為C5H12O，能發(fā)生消去反應(yīng)且能在Cu的催化下發(fā)生催化氧化反應(yīng)，說明C5H12O為醇類，則含—OH，且—OH的鄰位碳至少含有一個(gè)H原子，為戊烷中一個(gè)H被一個(gè)—OH取代的產(chǎn)物，滿足的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3中，用—OH取代H原子有3種結(jié)構(gòu)，其中1種氧化為醛，2種氧化得到酮；CH3CH（CH3）CH2CH3中，用—OH取代H原子有4種結(jié)構(gòu)，其中2種氧化得到醛，1種氧化得到酮；C（CH3）4用—OH取代H沒有結(jié)構(gòu)，滿足題意；綜上所述，共6種產(chǎn)物；答案選C。14．答案：C解析：A能與碳酸氫鈉反應(yīng)說明A分子中含有—COOH，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有—CHO或—OOCH，由B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)可知，A分子中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，由D的碳鏈沒有支鏈、F是分子式為C4H6O2的環(huán)狀化合物可知，F(xiàn)為，則A分子中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵或碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO。由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO，故A錯(cuò)誤；由圖可知，在鎳做催化劑作用下，A與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成E，故B錯(cuò)誤；由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；由分析可知，A分子中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵或碳碳三鍵，故D錯(cuò)誤；故選C。15．答案：（1）⑤⑦（2）①②（3）57.6（4）CH3CH2CHO＋2Ag（NH3）2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O（5）（6）5解析：（1）醇是－OH與鏈烴基或芳香烴的側(cè)鏈相連形成的化合物。在上述物質(zhì)中屬于醇的為CH2OHCH2OH、CH2OH，故合理選項(xiàng)是⑤⑦；（2）同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。在已知物質(zhì)中，、結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，在物質(zhì)分類上都屬于醛，故屬于同系物的物質(zhì)序號(hào)是①②；（3）①是HCHO，在其分子中含有2個(gè)—CHO，在與新制Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)時(shí)，1個(gè)—CHO能夠與2個(gè)Cu（OH）2反應(yīng)產(chǎn)生1個(gè)Cu2O沉淀，1mol反應(yīng)產(chǎn)生2molCu2O沉淀，則0.2molHCHO發(fā)生上述反應(yīng)產(chǎn)生0.4molCu2O沉淀，其質(zhì)量m（Cu2O）＝0.4mol×144g·mol－1＝57.6g；（4）②是CH3CH2CHO，該物質(zhì)含有醛基—CHO，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2CHO＋2Ag（NH3）2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；（5）⑤是，分子中含有2個(gè)—OH，⑨是CH3COOH，二者在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生酯和水，酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)互為可逆反應(yīng)。若二者發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的量的比是1∶2，則兩個(gè)醇羥基完全發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：＋2CH3COOH＋2H2O；（6）⑧是，與H2完全發(fā)生加成后產(chǎn)物是，該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種。16．答案：（1）羥基和羧基（2）（3）CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca（OH）2（4）2，2，3-三甲基戊烷5（8）分子晶體（9）原子晶體解析：（1）中含有的官能團(tuán)為羥基和羧基。答案為羥基和羧基；（2）CH2=CH－CH3加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案為；（3）實(shí)驗(yàn)室用電石與水反應(yīng)制乙炔，化學(xué)方程式：CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca（OH）2。答案為CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca（OH）2；（4）已知某烷烴的鍵線式為，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，用系統(tǒng)命名法命名該烷烴：2，2，3-三甲基戊烷；該烷烴分子中含有5種氫原子，則在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有5種。答案為2，2，3-三甲基戊烷；5；（5）烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則產(chǎn)物為異丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案為；（6）分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則其相當(dāng)于乙烯分子中的4個(gè)H原子被4個(gè)—CH3取代，所以該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（7）2-甲基-1，3-丁二烯（）與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1，4-加成，則生成，化學(xué)方程式：＋Br2→。答案為＋Br2→；（8）SiI4：熔點(diǎn)為120.5℃，沸點(diǎn)為271.5℃，易水解，從熔、沸點(diǎn)的數(shù)據(jù)看，都比較低，則表明微粒間作用力小，此作用力應(yīng)為分子間作用力，故為分子晶體。答案為：分子晶體；（9）硼：熔點(diǎn)為2300℃；沸點(diǎn)為2550℃，硬度大，則表明微粒間的作用力應(yīng)為共價(jià)鍵，故為共價(jià)晶體。17．答案：（1）球形冷凝管冷卻水從下口進(jìn)入，流速慢，可充滿冷凝管，充分冷凝蒸氣（2）水浴加熱環(huán)己烷、乙醇與水形成共沸物冷凝回流，在分水器中分層，上層有機(jī)層從支管處流回?zé)緾，下面水層從分水器下口放出溶解苯甲酸，與乙醇、水形成共沸物，便于水的分離，有利于生成苯甲酸乙酯（3）中和苯甲酸，溶解乙醇，降低苯甲酸乙酯的溶解度（4）干燥目標(biāo)產(chǎn)物211.0～213.0（5）91%解析：（1）根據(jù)裝置圖可知儀器A的名稱是球形冷凝管。無論使用哪個(gè)冷凝管，為了增強(qiáng)冷凝效果，要采用逆流原理，冷卻水均需從下口進(jìn)入，上口流出，水從低處往上流，流速慢，可緩緩地充滿冷凝管，充分冷凝蒸氣；（2）由共沸物的沸點(diǎn)低于100℃可知最好采用水浴加熱的方式；加熱過程中，環(huán)己烷、乙醇與水形成共沸物在球形冷凝管中冷凝回流到分水器中，形成有機(jī)層和水層，上層有機(jī)層從支管處流回?zé)緾，繼續(xù)參與反應(yīng)，打開分水器旋塞，放出下面的水層；環(huán)己烷為有機(jī)溶劑，可溶解固體苯甲酸，使苯甲酸更易參與反應(yīng)，且環(huán)己烷與乙醇、水形成共沸物，便于水的分離，有利于生成苯甲酸乙酯；（3）反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)體系中含有未反應(yīng)的苯甲酸、乙醇及反應(yīng)產(chǎn)生的酯，Na2CO3溶液能中和苯甲酸、溶解乙醇、減低苯甲酸乙酯的溶解度，步驟②中加入Na2CO3的作用是中和苯甲酸、溶解乙醇、減低苯甲酸乙酯的溶解度；（4）無水硫酸鎂可除去苯甲酸乙酯中的水分；苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)范圍是211.0～213.0℃，蒸餾時(shí)應(yīng)收集溫度范圍211.0～213.0℃內(nèi)的餾分；（5）計(jì)算可知乙醇過量，用苯甲酸的量進(jìn)行計(jì)算，苯甲酸乙酯的理論產(chǎn)量是eq\f(2.44g