第三章 烴的衍生物 測試題 高二下學期化學人教版（2019）選擇性必修3

第三章烴的衍生物測試題一、選擇題1．脫落酸是一種能促進葉子脫落、提高植物的抗旱和耐鹽力的植物激素，其結構簡式如圖所示。下列有關該化合物的敘述中錯誤的是A．該物質的分子式為B．該物質的同分異構體中含有芳香族化合物C．1mol該物質最多能與2mol反應D．1mol該物質最多能與4mol反應2．根據(jù)的結構分析，下列有關該有機化合物性質的說法中錯誤的是A．能與新制氫氧化銅懸濁液反應B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能與乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應D．不能使酸性KMnO4溶液褪色3．某有機物結構如圖。下列關于該有機物的說法正確的是A．分子式為 B．該有機物屬于酯類C．分子中含有4種官能團 D．能發(fā)生加成、取代反應4．酸堿質子理論認為：反應中凡是給出質子的分子或離子稱為酸，凡是接受質子的分子或離子稱為堿。已知下列反應：下列各組物質的酸性強弱順序正確的是A． B．C． D．5．低級酯類化合物是具有芳香氣味的液體，下列有關敘述利用的是酯的某種化學性質的是A．用酒精可以提取某些花中的酯類，制成香水B．炒菜時加一些料酒和食醋，使菜更香C．用熱水洗滌碗筷去除油污D．不同水果具有不同的香味是因為其中含有不同的酯6．下列關于醛的說法中正確的是A．甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛 B．醛的官能團可以表示為—COHC．醛可以被氧化也可以被還原 D．能發(fā)生銀鏡反應的一定屬于醛類7．乙醇可發(fā)生反應：，下列說法錯誤的是A．中子數(shù)為9的氧原子：B．乙醛的結構式：C．的價層電子對互斥模型：形D．基態(tài)原子的價層電子軌道表示式：8．分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。則符合條件的R的結構(不考慮立體異構)有A．9種 B．8種 C．7種 D．6種9．某醇分子的結構簡式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為A．3—甲基—3—戊醇 B．2，2—二乙基—1—丙醇C．2—甲基—2—乙基—1—丁醇 D．2—甲基—3—乙基—4—丁醇10．在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設計了下列合成路線，你認為不可行的是A．用氯苯合成環(huán)己烯：B．用甲苯合成苯甲醇：C．用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHClD．用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH11．下列兩個反應的類型相同的是A．由乙炔制氯乙烯；甲烷與氯氣在光照條件下反應B．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱；乙醇制得乙烯C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱；苯酚與氫氧化鈉溶液反應12．有機物是種類最多的一類物質，為了更好地分門別類的認識各物質，對下列物質的分類正確的是A．屬于酚 B．屬于芳香烴C．屬于酮 D．屬于鹵代烴13．乙醇和乙酸在酸性條件下生成乙酸乙酯，反應機理如圖，下列說法錯誤的是A．Ⅰ→Ⅱ形成配位鍵，Ⅴ→Ⅵ斷裂配位鍵B．Ⅱ→Ⅲ的反應的原子利用率為100%C．Ⅲ→Ⅳ質子發(fā)生轉移D．若反應條件為濃硫酸，只能加快反應速率，不能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率14．一種藥物中間體X的結構如下圖所示。下列關于X的說法正確的是A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．X能發(fā)生消去反應C．X能與發(fā)生顯色反應D．最多能與反應15．多巴胺的一種合成路線如圖所示：下列說法正確的是A．原料甲與苯酚互為同系物，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B．中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性，既能與HCl反應，又能與NaOH反應C．多巴胺可與Na2CO3溶液反應，并能放出CO2氣體D．1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應二、填空題16．根據(jù)所學知識，回答下列問題。(1)找出合適的序號填在對應的空格中。①環(huán)戊烷()和環(huán)丁烷()②12C和14C③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3④紅磷和白磷⑤和⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3屬于同一物質的是_______；互為同位素的是_______；互為同系物的是_______；互為同分異構體的是_______。(2)使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物P的分子進行測定，相關結果如下：①一般用_______(填“圖1”“圖2”或“圖3”)來表示化學鍵或官能團的信息。②根據(jù)圖1，P的相對分子質量為_______。③根據(jù)圖1、2、3信息可知，0.2molP中含有C-H鍵的數(shù)目為_______NA。④根據(jù)以上結果和圖3，可推測P的結構簡式為_______。17．香茅醛的結構簡式為，可作為合成青蒿素的中間體。(1)香茅醛的分子式為____，分子中有____種不同化學環(huán)境的氫原子，有____個飽和碳原子。(2)檢驗香茅醛分子含有醛基的方法：____。(3)與香草醛互為同系物，且相對分子質量最小的有機物的結構簡式為____。(4)1mol香草醛在一定條件下最多可與____molH2反應，寫出其反應的化學方程式：____。18．按要求書寫下列反應的化學方程式。(1)乙烯的實驗室制法_______。(2)向苯酚鈉溶液中通入少量CO2_______。(3)用銀鏡反應檢驗乙醛_______。(4)寫出生成聚合物的化學方程式_______。(5)已知：R1-CHO+R2-CH2CHO，請寫出HCHO和CH3CH2CHO發(fā)生上述反應的化學方程式_______。19．(1)干冰易升華但卻不易分解的主要原因是____。(2)羥胺(NH2OH)是共價化合物，各原子均滿足稀有氣體穩(wěn)定結構。羥胺的電子式是____。(3)苯酚和乙醇分子中都含有羥基，但在與氫氧化鈉反應時，羥基的性質表現(xiàn)出較大的差異。原因是____。20．某種信息素的結構簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，為驗證該物質既含有醛基又含有碳碳雙鍵，某同學設計了如下幾種方案并對可能產(chǎn)生的現(xiàn)象進行了預測。a.向該物質中加入溴水，觀察到溴水褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成b.向該物質中加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成，然后再加入溴水，觀察到溴水褪色c.向該物質中滴加溴的CCl4溶液，觀察到溶液褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察有銀鏡形成(1)你認為上述方案中行不通的是_____(填序號)，理由是_________________________。(2)分別寫出溴的CCl4溶液、銀氨溶液與該有機物反應的化學方程式:________、__________。21．姜黃素具有抗突變和預防腫瘤的作用，其合成路線如下：已知：①②請回答下列問題：(1)E中含有的官能團有___________(填名稱)，反應EF的反應類型是___________。(2)F的分子式為___________，B的化學名稱是___________。(3)反應AB的化學方程式為___________。(4)G的同分異構體中，符合下列條件的共有___________種①苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為1:1:2:2:2的是___________(寫出一種即可)。(5)結合題中信息，寫出由甲苯和丙酮為原料制備苯丁烯酮()的合成路線(無機試劑任選)：___________。22．乙酸乙酯是一種重要的化工原料，廣泛用于藥物染料等工業(yè)。某興趣小組同學欲制備并分離提純乙酸乙酯，實驗裝置如圖1所示：已知：①乙醇能與氯化鈣形成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH；②查閱資料得到下列數(shù)據(jù)：物質乙醇乙酸乙酸乙酯乙醚沸點/℃78.0118.077.534.6密度/(g·cm-3)0.81.10.90.7水溶性互溶可溶微溶微溶(1)為防止加熱時液體暴沸，需要在試管a中加入碎瓷片。如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應采取的操作是____(填寫字母)。a.立即補加b.冷卻后補加c.不需補加d.重新配料(2)生成乙酸乙酯的化學反應方程式為____。(3)有關試管b中飽和Na2CO3溶液的說法正確的是____(填寫字母)。a.溶解乙醇b.吸收乙酸c.增大乙酸乙酯的溶解度(4)產(chǎn)品純化。從試管b中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，首先向乙酸乙酯中加入無水氯化鈣，除去____(填名稱)；然后再加入無水硫酸鈉除去水，最后進行____(填操作名稱)，得到較純凈的乙酸乙酯。為了證明濃硫酸在該反應中起催化劑和吸水劑的作用，小組同學利用圖1裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩試管b再測有機層的厚度，實驗記錄如下：實驗編號試管a中試劑試管b中試劑有機層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mLl8mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO33.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6(5)對照實驗C與實驗D，證明H+對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是____mL和____mol·L-1。根據(jù)實驗____(填實驗編號)的數(shù)據(jù)，可以推測濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(6)另一化學小組同學設計如圖2所示的裝置制取乙酸乙酯(鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)。此裝置和圖1裝置相比，其中一個優(yōu)點是____。23．某液態(tài)鹵代烷RX（R是烷基，X是某種鹵素原子）的密度是ag·cm－3。為了測定RX的分子量，實驗步驟如下：①準確量取該鹵代烷bmL，放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應。③反應完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。④過濾、洗滌、干燥后稱重，得到固體cg?；卮鹣旅鎲栴}：(1)裝置中長玻璃管的作用是_______________________________。(2)步驟④中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的____________離子。(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是_________，判斷的依據(jù)是____________。(4)該鹵代烷的分子量是_________（用含a、b、c的式子表示）。(5)在步驟②中，如果加HNO3的量不足，則步驟④中測得的c值______。A．偏大B．偏小C．不變D．大小不定【參考答案】一、選擇題1．C解析：A．鍵線式中端點和拐點均為C，按照C的四價結構補充H，根據(jù)該物質的結構簡式可確定其分子式為，A項正確；B．由該物質的結構簡式可知其不飽和度是6，大于4，所以其同分異構體中含有芳香族化合物，B項正確；C．1mol該物質只含1mol羧基，最多只能與0.5mol碳酸鈉反應，C項錯誤；D．1mol該物質含有3mol碳碳雙鍵、1mol銅羰基，最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應，D項正確；故選C。2．D解析：A．該有機化合物中含有－COOH，顯酸性，可以與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生酸堿中和反應，故A正確；B．該分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．該有機化合物分子中含有羧基，在濃硫酸催化作用下能與乙醇發(fā)生酯化反應，故C正確；D．根據(jù)B選項可知能使酸性KMnO4溶液褪色，故D錯誤。綜上所述，答案為D。3．D解析：A．根據(jù)有機物的結構簡式得到分子式為，故A錯誤；B．該有機物不含有酯基，因此不屬于酯類，故B錯誤；C．分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵3種官能團，故C錯誤；D．該有機物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成，含有羥基、羧基，能發(fā)生酯化反應，又叫取代反應，故D正確；綜上所述，答案為D。4．A解析：根據(jù)酸堿質子理論和強酸制弱酸原理判斷，第一個反應中，酸性>；第二個反應中，酸性>，故酸性>>；答案選A。5．C解析：A．用酒精可以提取某些花香中的酯類香精，是因為酒精是有機物，酯類香精在酒精中的溶解度大于在水中的溶解度，這是利用的原理是萃取，屬于物理性質，故A錯誤；B．料酒與醋發(fā)生酯化反應生成酯類物質，酯類物質有芳香味，因此可以使菜更香，不是酯類的化學性質，故B錯誤；C．酯類水解反應為吸熱反應，升高溫度，有利于酯的水解，提高去除油污的效率，屬于酯的化學性質，C項正確；D．不同水果具有不同的香味是因為其中含有的不同的酯的氣味不同，屬于酯的物理性質，D項錯誤；答案選C。6．C解析：A．甲醛是由氫原子和醛基構成的醛，A錯誤；B．醛的官能團可以表示為—CHO，B錯誤；C．醛可以被氧化為羧酸，也可以被還原為醇，C正確；D．能發(fā)生銀鏡反應的也可能是甲酸、甲酸酯以及葡萄糖等含醛基的非醛類物質，D錯誤；故選C。7．C解析：A．核素的表示方法為：元素符號左下角為質子數(shù)，左上角為質量數(shù)；中子數(shù)為9的氧原子：，A正確；B．乙醛含有醛基，結構式：，B正確；C．H2O分子中中心O原子價層電子對數(shù)為2+=4，O原子采用sp3雜化，價層電子對互斥模型：四面體形，C錯誤；D．銅為29號元素，基態(tài)原子的價層電子軌道表示式：，D正確；故選C。8．A解析：分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，則該有機物分子中含有苯環(huán)、酚羥基，則可能結構簡式為(-CH2CH3取代苯環(huán)鄰、間、對位置上的H原子，共有3種異構體)，(另1個-CH3取代苯環(huán)上不同的H原子，共有4種異構體)，(另一個-CH3取代苯環(huán)上不同的H原子，共有2種異構體)，所以同分異構體共有9種，故選A。9．C解析：含有1個羥基，屬于醇類，主鏈有4個碳原子，1號碳上有羥基，2號碳上有1個甲基和1個乙基，系統(tǒng)命名為：2—甲基—2—乙基—1—丁醇，C正確；答案選C。10．D解析：A．氯苯與H2在一定條件下發(fā)生加成反應產(chǎn)生1-氯環(huán)己烷，1-氯環(huán)己烷與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應產(chǎn)生環(huán)己烯，故上述用氯苯合成環(huán)己烯方法可行，A不符合題意；B．甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，側鏈變?yōu)?CH2Cl，該物質與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應，取代基由-Cl變?yōu)?OH，產(chǎn)生苯甲醇，故用甲苯合成苯甲醇方法可行，B不符合題意；C．乙炔與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應產(chǎn)生CH2=CHCl，該物質在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生聚氯乙烯，故用乙炔合成聚氯乙烯方法可行，C不符合題意；D．由于乙烷在光照條件下發(fā)生取代反應時，取代反應是逐步進行的，反應產(chǎn)物可能是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多種物質，因此用該方法制取乙二醇不可行，應該先使乙烯與Br2水發(fā)生加成反應產(chǎn)生CH2Br-CH2Br，然后使CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應產(chǎn)生乙二醇HOCH2CH2OH，D符合題意；故合理選項是D。11．B解析：A．乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烯，甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，反應類型不同，A不符題意；B．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成乙烯為消去反應，乙醇制乙烯為消去反應，反應類型相同，B符合題意；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色為加成反應，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應，反應類型不同，C不符題意；D．溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成乙烯為消去反應，苯酚與氫氧化鈉溶液反應為中和反應，反應類型不同，D不符題意。答案選B。12．D解析：A．酚的羥基直接連接在苯環(huán)上，該有機物羥基連接在烷基上，屬于醇，故A錯誤；B．芳香烴應含有苯環(huán)，有機物為環(huán)己烯，故B錯誤；C．含有醛基，為苯甲醛，屬于醛，故C錯誤；D．含有C-Cl鍵，為鹵代烴，故D正確；故選：D。13．D解析：A．由流程可知，Ⅰ→Ⅱ中氫離子提供空軌道、氧提供孤電子對形成配位鍵，Ⅴ→Ⅵ形成的配位鍵斷裂，A正確；B．Ⅱ→Ⅲ的反應中原子全部反應生成一種物質，原子利用率為100%，B正確；C．由圖可知，Ⅲ→Ⅳ過程中下側的質子轉移到了右側羥基上，發(fā)生轉移，C正確；D．濃硫酸具有吸水性，吸收生成的水，導致平衡正向移動，能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率，D錯誤。故選D。14．C解析：A．X分子中含飽和碳原子，飽和碳原子呈四面體結構，則所有原子不可能在同一平面上，A錯誤；B．X所含羥基為酚羥基不能發(fā)生消去反應，與氯原子相連的碳原子直接連在苯環(huán)上，也不能發(fā)生消去反應，B錯誤；C．X所含羥基為酚羥基，則X能與發(fā)生顯色反應，C正確；D．1mol苯環(huán)能與3molH2發(fā)生加成反應，1mol羰基能與1molH2發(fā)生加成反應，則1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應，D錯誤；答案選C。15．B解析：A．甲與苯酚的酚-OH數(shù)目不同，二者不是同系物，故A錯誤；B．乙、丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基，則都具有兩性，既能與HCl反應，又能與NaOH反應，故B正確；C．碳酸的酸性強于苯酚，則多巴胺與Na2CO3溶液反應，生成酚鈉和碳酸氫鈉，不能放出CO2氣體，故C錯誤；D．酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，則1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應，故D錯誤；答案選B。二、填空題16．(1)③⑤②①⑥(2)圖2742CH3CH2OCH2CH3解析：（1）③中兩分子結構簡式相同，是同種物質；⑤甲烷為正四面體構型，二氟代物只有1種結構，所給兩個分子為同種物質，故屬于同種物質的為③⑤；互為同位素的原子質子數(shù)相同中子數(shù)不同，為②；結構相似，組成上相差1個或n個CH2的有機物為同系物，①中兩分子互為同系物；分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，⑥中兩分子是同分異構體；（2）紅外光譜可以表示化學鍵或官能團的信息，為圖2；從質譜圖中最后一個峰值看出，P的相對分子質量為74；該有機物的相對分子質量為74，含有C-H鍵和C-O-C鍵，沒有不飽和鍵，分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫原子，分子中碳原子數(shù)大于3，至少為4，則，則有機物中氧原子數(shù)只能為1，則分子中C原子最大數(shù)：，則該有機物的分子式為C4H10O，分子中氫原子只能形成C-H鍵，故0.2molP分子中含C-H鍵數(shù)目為；P分子中含2中不同化學環(huán)境的氫原子，且氫原子個數(shù)比為2：3，則P的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3。17．(1)C10H18O87(2)取試樣加入新制銀氨溶液，水浴加熱，觀察到有銀鏡生成，說明分子中含有醛基(3)CH2=CHCHO(4)2解析：（1）由圖可知，香茅醛的分子式為C10H18O，分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子，有7個飽和碳原子。（2）檢驗香茅醛分子含有醛基的方法：取試樣加入新制銀氨溶液，水浴加熱，觀察到有銀鏡生成，說明分子中含有醛基；（3）同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；與香草醛互為同系物，則需要含有醛基和碳碳雙鍵，且相對分子質量最小，故其結構簡式為CH2=CHCHO；（4）醛基和碳碳雙鍵在一定條件下都可以和氫氣加成，故1mol香草醛在一定條件下最多可與2molH2反應，反應的化學方程式：。18．(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2)(3)(4)(5)解析：(1)實驗室用乙醇和濃硫酸加熱到170℃反應制備乙烯，反應的化學方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；(2)苯酚的酸性大于碳酸氫根離子，苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的化學方程式為；(3)用銀鏡反應檢驗乙醛，醛基和Ag(NH3)2OH反應，醛基被氧化成羧基，銀氨溶液被還原成單質銀從而出現(xiàn)光亮的銀鏡，反應的化學方程式為；(4)由HO-CH(CH3)-COOH發(fā)生縮聚反應生成，反應的化學方程式為；(5)根據(jù)已知信息可知，CH3CH2CHO斷-H原子和HCHO發(fā)生加成反應，反應的化學方程式為。19．干冰升華時破壞分子間作用力，而CO2分解時破壞共價鍵，分子間作用力比共價鍵能小得多苯環(huán)的存在，使羥基變得活潑，易電離出H+；而乙基的存在，使羥基變得不活潑，難電離出H+解析：(1)干冰升華時，改變的是分子間的距離，二氧化碳分解時，破壞的是分子內原子間的共價鍵，所以干冰易升華但卻不易分解的主要原因是干冰升華時破壞分子間作用力，而CO2分解時破壞共價鍵，分子間作用力比共價鍵能小得多。答案為：干冰升華時破壞分子間作用力，而CO2分解時破壞共價鍵，分子間作用力比共價鍵能小得多；(2)羥胺(NH2OH)是共價化合物，各原子均滿足稀有氣體穩(wěn)定結構，則H原子與N、O原子間都形成1對共用電子，N與O原子間也形成1對共用電子，所以羥胺的電子式是。答案為：；(3)苯酚能與氫氧化鈉反應，乙醇與氫氧化鈉溶液不反應，則表明苯酚與乙醇電離產(chǎn)生H+的能力不同，產(chǎn)生較大差異的原因是苯環(huán)的存在，使羥基變得活潑，易電離出H+；而乙基的存在，使羥基變得不活潑，難電離出H+。答案為：苯環(huán)的存在，使羥基變得活潑，易電離出H+；而乙基的存在，使羥基變得不活潑，難電離出H+。20．a(chǎn)、b方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能與堿性溶液反應CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHOCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O解析：（1）由結構簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C雙鍵，又含有醛基。a.向該物質中加入溴水，因為C=C雙鍵和醛基都能使溴水褪色，所以a的方案是不正確的；b.向該物質中加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成，說明含有醛基，因為此時溶液顯堿性，堿能與溴水反應，所以觀察到溴水褪色不能說明含有C=C雙鍵，故b的方案是不正確的;c.向該物質中滴加溴的CCl4溶液，因為醛基不會和溴的CCl4溶液反應，所以觀察到溶液褪色，說明含有C=C雙鍵；然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察有銀鏡形成，說明含有醛基，故c的方案是正確的；故為：a、b；方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能與堿性溶液反應。(2)溴的CCl4溶液與該有機物反應的化學方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO；銀氨溶液與該有機物反應的化學方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。故為：CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO(4).CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。21．(1)羧基、醇羥基、酚羥基、醚鍵氧化反應(2)C9H8O5乙二醇(3)BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr(4)9(5)【分析】乙烯和溴發(fā)生加成反應，生成A：BrCH2CH2Br，由D的分子式與E的結構簡式可知D為OHC-COOH，H為，則A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B：HOCH2CH2OH，B發(fā)生氧化反應生成C：OHC-CHO，E中羥基被氧化生成F，F(xiàn)在信息①中脫羧反應生成G：，結合信息②及姜黃素的分子式，可知姜黃素的結構簡式為：，據(jù)此分析解題。解析：（1）根據(jù)E的結構簡式可知E中含有的官能團有羧基、醇羥基、酚羥基、醚鍵；E中羥基被氧化生成F，反應EF的反應類型是氧化反應；（2）由F的結構式可知F的分子式為C9H8O5，B的結構簡式為：HOCH2CH2OH，B的化學名稱是乙二醇；（3）A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B，反應AB的化學方程式為：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；（4）①苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基，G的同分異構體中，，有鄰、間、對三種，，有鄰、間、對三種，，有鄰、間、對三種，符合條件的共有9種；其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為1:1:2:2:2的是：(合理皆可)；（5）甲苯和丙酮為原料制備苯丁烯