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文檔簡介
1.2原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)課時練習一、單選題1.下列說法正確的是()A.Si、P、S、Cl原子半徑依次增大B.HF、HCl、HBr、HI穩(wěn)定性依次減弱C.C、N、O、F元素的最高正化合價依次升高D.NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3堿性依次增強2.下列關(guān)于18O的說法中正確的是()A.該原子核內(nèi)有18個質(zhì)子 B.該原子核內(nèi)有8個中子C.該原子核外有8個電子 D.該原子的質(zhì)量數(shù)為263.下列關(guān)于電離能的說法不正確的是()A.的第一電離能小于的第一電離能B.的第一電離能大于K的第一電離能C.的第二電離能小于的第一電離能D.的第二電離能大于的第二電離能4.下列表示的不同狀態(tài)的N元素原子中,第一電離能最小的是()A. B.C. D.5.下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子C.2p軌道上有一個空軌道的X原子與3p軌道上有一個空軌道的Y原子D.最外層都只有一個電子的X、Y原子6.某元素X的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為HX,則X的最高氧化物的水化物的化學(xué)式為()A.H2XO4 B.H3XO4 C.HXO3 D.HXO47.對于第三周期元素的有關(guān)敘述不正確的是()A.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3B.電負性:Si<P<SC.第一電離能:Si<P<SD.Cl-核外電子排布式:1s22s22p63s23p68.W、X、Y、Z均為周期表中前兩周期元素,其原子序數(shù)依次增大,X原子基態(tài)電子排布中無單電子。四種元素可以組成型離子化合物,陰陽離子皆由兩種元素組成,且均為正四面體形。下列說法錯誤的是A.陰陽離子中都含有配位鍵 B.第一電離能:X<Y<ZC.Y與Z可形成三角錐形的分子 D.簡單氫化物的還原性:Y<Z9.下列各組粒子,核外電子總數(shù)和質(zhì)子總數(shù)均相同的是()A.S2﹣和HS﹣ B.H3O+和OH﹣ C.Na+和NH D.K+和Ne10.第一電離能(I1)是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量。如圖是部分元素的第一電離能隨原子序數(shù)變化的曲線(其中12~17號元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。下列說法中錯誤的是()A.分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,可推斷在Na~Ar元素中,Al的第一電離能的最小范圍為:Na<Al<MgB.從上圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1變化規(guī)律是:隨核電荷數(shù)增加第一電離能逐漸減小C.圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是第六周期,IA族D.根據(jù)周期表對角線規(guī)則,BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液加以鑒別11.我國嫦娥五號探測器帶回1.731的月球土壤,經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)其構(gòu)成與地球土壤類似。土壤中含有的短周期元素W、X、Y、Z,原子序數(shù)依次增大,W元素基態(tài)原子2p能級僅有一對成對電子。基態(tài)X原子的價電子排布式為?;鶓B(tài)Z元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等,下列結(jié)論正確的是()A.原子半徑大小順序為X B.第一電離能大小順序為XC.電負性大小順序為X D.最高正化合價大小順序為X12.下列比較錯誤的是()A.熔點:Na<Mg<Al B.非金屬性:Cl>S>P>SiC.堿性: D.沸點:HF<HCl<HBr<HI13.黑火藥主要成分是硫磺、硝酸鉀和木炭,能發(fā)生劇烈的氧化還原反應(yīng)。下列說法正確的是A.半徑大?。簉(S2?)<r(K+) B.電負性大?。害?N)<χ(O)C.電離能大?。篒1(O)<I1(C) D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:H2O<H2S14.下列排列順序錯誤的是()A.第一電離能:F>O>NB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4C.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>H2SD.熔點:金剛石>碳化硅>晶體硅15.下列對電負性的理解不正確的是()A.電負性是人為規(guī)定的一個相對數(shù)值,不是絕對標準B.元素電負性的大小反映了元素原子對鍵合電子吸引力的大小C.元素的電負性越大,則元素的非金屬性越強D.元素的電負性是元素固有的性質(zhì),與原子結(jié)構(gòu)無關(guān)16.下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B.2p軌道上只有2個電子的X原子與3p軌道上只有2個電子的Y原子C.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子D.最外層都只有一個電子的X、Y原子17.下列敘述正確的是()A.副族元素沒有非金屬元素B.除短周期外,其他周期均為18種元素C.同周期相鄰的第ⅡA族和第ⅢA族的元素,原子序數(shù)只相差1D.核外電子排布相同的微?;瘜W(xué)性質(zhì)也相同18.已知短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中W和X原子的最外層電子數(shù)之差等于Z與Y原子的最外層電子數(shù)之差。它們形成的單質(zhì)和化合物之間轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖,常溫下d是無色液體,液態(tài)f可用作制冷劑。下列說法錯誤的是()A.簡單離子半徑:B.第一電離能:C.電負性:D.X、Z形成的化合物中可能含有非極性鍵和極性鍵19.已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ/mol。據(jù)下表所列數(shù)據(jù)判斷錯誤的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見化合價是+1價B.元素Y是ⅢA族的元素C.元素X與氯形成化合物時,化學(xué)式可能是XClD.若元素Y處于第3周期,它可與冷水劇烈反應(yīng)20.AB屬于離子型化合物,其中A離子和B離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,從原子的最外層電子數(shù)看A比B少4,而次外層電子數(shù)A比B多6,則該離子化合物是()A.MgO B.CaO C.KCl D.MgS二、綜合題21.現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期非金屬元素,它們的原子最外層電子數(shù)之和為19.在它們的化合物中,主要化合價均不止一種,但有一種相同的化合價.它們的部分性質(zhì)如下:元素ABCD原子半徑/nm0.1020.0770.1170.075最高正化合價(或最低負化合價)﹣4+4(1)A元素在元素周期表中的位置為.(2)含D元素的兩種常見共價化合物發(fā)生化合反應(yīng)可生成一種離子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(3)B的單質(zhì)與D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(4)C單質(zhì)與Al具有某些相似性,比如能與強堿反應(yīng),寫出C單質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:.(5)A、B、C、D均可形成分子中含18電子的氫化物,這些氫化物的分子式分別為.22.原子序數(shù)由小到大排列的四種短周期元素X、Y、Z、W,四種元素的原子序數(shù)之和為32,在周期表中X是原子半徑最小的元素,Y、Z左右相鄰,Z、W位于同主族.(1)W原子的核外電子排布式為.(2)均由X、Y、Z三種元素組成的三種常見物質(zhì)A、B、C分別屬于酸、堿、鹽,其中鹽的化學(xué)式為,推測鹽中陰離子的空間構(gòu)型為,其中心原子雜化方式為.(3)Z、W兩種元素電負性的大小關(guān)系為;Y、Z兩種元素第一電離能的大小關(guān)系為.(4)CO的結(jié)構(gòu)可表示為CO,元素Y的單質(zhì)Y2的結(jié)構(gòu)也可表示為YY.如表是兩者的鍵能數(shù)據(jù)(單位:kJ?mol﹣1):
A﹣BA═BA≡BCO357.7798.91071.9Y2154.8418.4941.7①結(jié)合數(shù)據(jù)說明CO比Y2活潑的原因:.②意大利羅馬大學(xué)FulvioCacace等人獲得了極具研究意義的Y4分子,其結(jié)構(gòu)如圖所示,請結(jié)合上表數(shù)據(jù)分析,下列說法中,正確的是.A.Y4為一種新型化合物B.Y4與Y2互為同素異形體C.Y4的沸點比P4(白磷)高D.1molY4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)閅2將放出954.6kJ熱量.23.(1)C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素。①Si位于元素周期表第周期第族。②C的基態(tài)原子核外電子排布式為;Cu的基態(tài)原子最外層有個電子。(2)①N、Al、Si、Zn四種元素中,有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下:電離能I1I2I3I4……In/(kJ·mol-1)5781817274511578……則該元素是(填寫元素符號)。②基態(tài)鍺(Ge)原子的電子排布式是。Ge的最高價氯化物的分子式是。③Ge元素可能的性質(zhì)或應(yīng)用有。A.是一種活潑的金屬元素B.其電負性大于硫C.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料D.其最高價氯化物的沸點低于其溴化物的沸點24.周期表中第ⅡA族元素都為金屬元素.(1)鈹隨為第ⅡA元素,但卻與第ⅢA族鋁元素性質(zhì)更相近,如二者的氯化物都為共價化合物,都易形成共聚分子.①在多聚氯化鈹中,鈹原子的軌道雜化類型為,AlCl3易于Cl﹣結(jié)合生成[AlCl4]的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,用“→”表示),[AlCl4]的立體構(gòu)型名稱為.②在[AlCl4]中,鋁原子價電子在雜化軌道中的排布圖為,鈹與鋁元素性質(zhì)相近的原因是.(2)鎂與鋁同為第三周期元素,設(shè)鎂的電離能為I1、I2、I3…,鋁的電離能為I1′、I2′、I3′…,下列關(guān)于鎂和鋁電離能的描述不正確的是A.I1<I2<I3<I4 B.I3+I2<I2+I1C.I2﹣I1′<I2﹣I1 D.I2′>I2:I1′<I1(3)碳酸鹽的陽離子不同,熱分解的溫度不同,MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3的熱穩(wěn)定性有強到弱的順序為,其原因是(4)硅是構(gòu)成礦物和巖石的主要元素,巖漿中MgSiO3、CaSiO3、SrSiO3、BaSiO3晶出的先后順序為(5)鎂晶體的堆積方式為ABA型,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該堆積方式的空間利用率為(用含π的式子表示)25.[Zn(CN)4]2-在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應(yīng):4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O=[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN(1)Zn2+基態(tài)核外電子排布式為。(2)1molHCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為mol。(3)HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化軌道類型是。(4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為。(5)C、N、O第一電離能由小到大的順序。(6)[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵,不考慮空間構(gòu)型,[Zn(CN)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、同周期元素,自左向右,原子半徑逐漸減小,Si、P、S、Cl均為第三周期的元素,原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑逐漸減小,故A不符合題意;B、元素非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,F(xiàn)、Cl、Br、I為同主族元素,非金屬性逐漸減弱,則氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,故B符合題意;C、同周期主族元素,最高正價依次升高,但是O、F沒有最高正價,故C不符合題意;D、Na、Mg、Al均為第三周期的元素,原子序數(shù)依次增大,金屬性逐漸減弱,其對應(yīng)的最高價氧化物的水化物的堿性依次減弱,故D不符合題意。故答案為:B?!痉治觥吭亟饘傩员容^方法:①單質(zhì)與水或酸反應(yīng)生成氫氣容易(難);②氫氧化物堿性強(弱);③相互置換反應(yīng)(強制弱)Fe+CuSO4=FeSO4+Cu。
元素非金屬性強弱比較方法:①單質(zhì)與氫氣易(難)反應(yīng);②生成的氫化物穩(wěn)定(不穩(wěn)定);③最高價氧化物的水化物(含氧酸)酸性強(弱);④相互置換反應(yīng)(強制弱)2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2。
2.【答案】C【解析】【解答】在表示原子組成時元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),所以該微粒的質(zhì)量數(shù)=18,質(zhì)子數(shù)=8.又因為質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),所以中子數(shù)=18-8=10。而核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=8,故答案為:C。
【分析】18O氧元素的質(zhì)量數(shù)18,氧的質(zhì)子數(shù)就是氧的核電荷數(shù),也是氧的原子序數(shù),原子的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)的和就是原子的質(zhì)量數(shù)。3.【答案】C【解析】【解答】A、同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,所以Na的第一電離能小于Mg的第一電離能,A正確;B、同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,Na的第一電離能大于K的第一電離能,B正確;C、Ne為稀有氣體,電子排布式為1s22s22p6,Na+電子排布式為1s22s22p6,鈉離子核電荷數(shù)更大,更不容易失去電子,所以Na的第二電離能大于Ne的第一電離能,C錯誤;D、Na+電子排布式為1s22s22p6,Mg+的電子排布式為1s22s22p64s1,Mg+比Na+容易失去電子,所以Na的第二電離能大于Mg的第二電離能,D正確;故答案為:C?!痉治觥客恢芷谠氐牡谝浑婋x能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小。4.【答案】B【解析】【解答】不同狀態(tài)的N元素原子中,第一電離能最小,說明處于激發(fā)態(tài)且能量較高,根據(jù)四個選項分析,B選項中一個電子在3p能級,能量最高,失去該電子需要的能量最小,則第一電離能最小,故B符合題意。故答案為:B。
【分析】最外層電子處在能級越高,能量越高,電子越容易失去,第一電離能越低。5.【答案】C【解析】【解答】A.原子核外電子排布式為1s2的原子為He原子,原子核外電子排布式為1s22s2的原子為Be原子,He元素位于O族,Be元素位于第IIA族,二者化學(xué)性質(zhì)不同,A不符合題意;B.原子核外M層上僅有兩個電子的X為Mg元素,原子核外N層上僅有兩個電子的Y可能為Ca、S、C、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn等元素,但價電子數(shù)不同,性質(zhì)不相同,B不符合題意;C.2p軌道上有一個空軌道的X原子是C元素,3p軌道上有一個空軌道的Y原子為Si元素,二者位于周期表同一主族,最外層電子數(shù)相同,性質(zhì)相似,C符合題意;D.最外層都只有一個電子的X、Y原子,可能為H與堿金屬元素,性質(zhì)有相似地方,都具有還原性,但與ⅠB族元素性質(zhì)不同,雖然最外層也有1個電子,D不符合題意。故答案為:C?!痉治觥炕瘜W(xué)性質(zhì)相似,說明在同一主族。6.【答案】D【解析】【解答】解:某元素氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為HX,則X元素的最低價為﹣1價,所以最高價為+7價,A.H2XO4中X的化合價為+6價,故A不選;B.H3XO4中X的化合價為+5價,故B不選;C.HXO3中X的化合價為+5價,故C不選;D.HXO4中X的化合價為+7價,故D選;故選D.【分析】已知某元素氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為HX,則X元素的最低價為﹣1價,所以最高價為+7價,以此來解答.7.【答案】C【解析】【解答】A、同周期從左向右,金屬性增強,即金屬性:Na>Mg>Al,金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強,即堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故A說法不符合題意;B、同周期從左向右電負性增強(稀有氣體除外),即電負性:S>P>Si,故B說法不符合題意;C、同周期從左向右第一電離能增大,但IIA>IIIA、VA>VIA,因此第一電離能:P>S>Si,故C說法符合題意;D、Cl-是Cl得到一個電子,即Cl-的核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故D說法不符合題意。
【分析】A.金屬性越強對應(yīng)氫氧化物的堿性越強,同周期從左到右金屬性逐漸減弱;
B.非金屬越強電負性越強;
C.第一電離能與非金屬性強弱有關(guān),還與原子軌道是否為全充滿或半充滿有關(guān);
D.氯離子最外層有8個電子,帶有一個負電荷。8.【答案】D【解析】【解答】A.銨根離子和BeF均可形成配位鍵,A不符合題意;B.同一周期的第一電離能從左往右逐漸增大,則第一電離能:X<Y<Z,B不符合題意;C.Y、Z為N、F,Y與Z可形成三角錐形的分子NF3,C不符合題意;D.F的非金屬性強于N,簡單氫化物的還原性:Y>Z,D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.當共價鍵中共用的電子對是由其中一原子獨自供應(yīng),另一原子提供空軌道時,就形成配位鍵;B.同一周期的主族元素中,從左至右,元素的第一電離能呈“鋸齒狀”增大,其中IIA族和VA族的第一電離能高于相鄰的元素;C.依據(jù)價層電子對數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對數(shù),由價層電子對數(shù)確定VSEPR模型,再確定空間立體構(gòu)型;D.非金屬性越強于,簡單氫化物的還原性越弱。9.【答案】C【解析】【解答】解:A、S2﹣的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子總數(shù)為18,HS﹣的質(zhì)子數(shù)為17,核外電子總數(shù)為18,故A錯誤;B、H3O+的質(zhì)子數(shù)為19,核外電子總數(shù)為18,OH﹣的質(zhì)子數(shù)為17,核外電子總數(shù)為18,故B錯誤;C、Na+的質(zhì)子數(shù)為11,核外電子總數(shù)為10,NH4+的質(zhì)子數(shù)為11,核外電子總數(shù)為10,故C正確;D、K+的質(zhì)子數(shù)為19,核外電子總數(shù)為18,Ne的質(zhì)子數(shù)為10,核外電子總數(shù)為10,故D錯誤;故選:C.【分析】利用陽離子中的核外電子數(shù)為質(zhì)子數(shù)之和減去電荷數(shù),陰離子中的核外電子數(shù)為質(zhì)子數(shù)之和加上微粒的電荷數(shù),分子中的核外電子數(shù)之和=質(zhì)子數(shù)之和來解答.10.【答案】C【解析】【解答】A.根據(jù)元素周期律分析,同周期元素隨著金屬性減弱,第一電離能逐漸增大,但Mg原子核外電子排布為3s2,為全滿狀態(tài),所以第一電離能大于Al,所以Al的第一電離能的最小范圍為:Na<Al<Mg,故A不符合題意;B.同一主族元素原子隨核電荷數(shù)增大,半徑增大,失去電子能力增強,則第一電離能I1變化規(guī)律是:隨核電荷數(shù)增加第一電離能逐漸減小,故B不符合題意;C.金屬性越強,越容易失去電子,所以第一電離能越小,圖中第一電離能最小的元素是銣,在第五周期ⅠA族,故C符合題意;D.根據(jù)周期表對角線規(guī)則,氫氧化鈹與氫氧化鋁性質(zhì)相似,能和氫氧化鈉反應(yīng),而Mg(OH)2和氫氧化鈉不反應(yīng),則BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液加以鑒別,故D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.根據(jù)圖中同一周期元素的走勢圖判斷出第三周期的;
B.比較圖中同一主族元素電離能的變化趨勢得出;
C.Rb在周期表中是第五周期;
D.Be與Al的性質(zhì)相似,因此BeCl和AlCl3化學(xué)性質(zhì)也相似。
11.【答案】C【解析】【解答】A.一般,電子層數(shù)多半徑大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)大,半徑小,故四種原子半徑大小順序為:O<Si<Al<Mg,A不符合題意;B.同周期從左往右,第一電離能呈現(xiàn)增大趨勢,但第ⅡA和ⅤA價電子排布為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故第一電離能比相鄰元素要大,即四種元素第一電離能順序為:Al<Mg<Si<O,B不符合題意;C.元素電負性周期性變化規(guī)律與非金屬性一致,故四種元素電負性順序為:Mg<Al<Si<O,C符合題意;D.O元素無最高正價+6價,其最高正價為+2價,Mg、Al、Si最高正價依次為+2、+3、+4,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】W元素2p能級只有1對成對電子,則W原子對應(yīng)電子排布式為:1s22s22p4,故W為O,X原子價電子排布式為ns2,其原子序數(shù)比W大,故X為Mg,由題意知,Y、Z兩種元素與Mg在同一周期,都為第三周期,Z元素最外層s、p能級上電子數(shù)相等,則其排布式為:1s2s2p63s23p2,即Si元素,Y介于X、Z之間,故Y為Al,以此分析解答。
12.【答案】D【解析】【解答】A.Na、Mg、Al處于同一周期,且金屬性是Na>Mg>Al,所以其熔點是Na<Mg<Al,故A不符合題意;B.同一周期元素,從左往右,非金屬性逐漸增強,因此Cl>S>P>Si;故B不符合題意;C.同一周期元素,金屬性越強的元素形成的堿的堿性越強,同一周期金屬性從左往右逐漸減弱,即Na>Mg>Al,所以其堿性是;故C不符合題意;D.對于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子來說,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔沸點越高,故HI>HBr>HCl,但由于HF分子間形成氫鍵增大了分子之間的作用力,雖然相對分子質(zhì)量小,但熔沸點最高;故D符合題意;故答案為:D【分析】該題主要考查元素周期律的應(yīng)用,其中當有氫鍵時要特殊考慮氫鍵對物質(zhì)熔沸點的影響。13.【答案】B【解析】【解答】A.S2-、K+具有相同的核外電子排布,且K的核電荷數(shù)比S的大,故半徑大小:r(S2?)>r(K+),A不符合題意;B.N、O為同一周期元素,從左往右元素電負性依次增強,即電負性大?。害?N)<χ(O),B符合題意;C.CO為同一周期元素,從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢,ⅡA與ⅢA、ⅤA與ⅥA反常,即電離能大?。篒1(O)>I1(C),C不符合題意;D.已知O的非金屬性強于S,故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A、粒子的半徑比較,一看電子層,電子層數(shù)越多半徑越大,二看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越多半徑越小,三看最外層電子數(shù),最外層電子數(shù)越多,半徑越大;
B、同周期元素從左到右電負性增大;
C、同周期元素從左到右第一電離能增大,若有電子半充滿或者全充滿則出現(xiàn)反常;
D、氫化物的穩(wěn)定性即比較非金屬性。14.【答案】A【解析】【解答】A、同周期從左向右第一電離能呈增大趨勢,但ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA,因此第一電離能:F>N>O,故A符合題意;B、同周期從左向右非金屬性增強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性增強,即酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4,故B不符合題意;C、非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>Cl>S,即穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S,故C不符合題意;D、金剛石、碳化硅、晶體硅都是原子晶體,熔沸點的高低與共價鍵有關(guān),鍵長:Si-Si>C-Si>C-C,鍵能:C-C>C-Si>Si-Si,則熔點:金剛石>碳化硅>晶體硅,故D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A.非金屬性越強第一電離能越大,但第ⅡA、ⅤA的第一電離能大于相鄰主族元素的第一電離能;
B.非金屬性越強對應(yīng)最高價含氧酸的酸性越強;
C.非金屬性越強對應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強;
D.原子晶體中原子半徑越小,熔點越高。15.【答案】D【解析】【解答】一般來說,同周期從左到右主族元素的電負性逐漸增大,同主族元素從上到下元素的電負性逐漸減小,因此,電負性與原子結(jié)構(gòu)有關(guān)?!痉治觥侩娯撔允窃氐脑釉诨衔镏形娮拥哪芰Φ臉硕?。元素的電負性越大,表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強。又稱為相對電負性,簡稱電負性,也叫電負度。16.【答案】B【解析】【解答】A.原子核外電子排布式為1s2的X原子是He,原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子是Be,前者是稀有氣體,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,Be是金屬元素,二者的性質(zhì)相差很大,A不符合題意;B.2p軌道上只有2個電子的X原子是C,3p軌道上只有2個電子的Y原子是Si,C與Si是同一主族的兩種元素,化學(xué)性質(zhì)相似,B符合題意;C.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子是Mg,原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子可能是:Ca、SC、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn,所以Y原子不一定是Ca,不是Ca原子,它們的性質(zhì)相似性就相差很大,C不符合題意;D.最外層都只有一個電子的X、Y原子,可能為H與堿金屬元素,性質(zhì)有相似地方,都具有還原性,但與ⅠB族元素性質(zhì)不同,雖然最外層也有1個電子,D不符合題意;故答案為:B【分析】原子的結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì),原子核外最外層的電子或價電子數(shù)目相等,則元素對應(yīng)的單質(zhì)或化合物的性質(zhì)相似;據(jù)此結(jié)合選項進行分析。17.【答案】A【解析】【解答】解:A.副族元素均屬于過渡金屬元素,均在長周期位置,故A正確;B.六、七周期元素的種類為32,四、五周期含18種元素,故B錯誤;C.同周期相鄰的第ⅡA族和第ⅢA族的元素,位于短周期時原子序數(shù)相差1,四、五周期相差11,六、七周期相差25,故C錯誤;D.核外電子排布相同的原子化學(xué)性質(zhì)也相同,微粒不一定為原子,可能為離子時,性質(zhì)不同,故D錯誤;故選A.【分析】A.副族元素均屬于過渡金屬元素;B.六、七周期元素的種類為32;C.同周期相鄰的第ⅡA族和第ⅢA族的元素,位于短周期時原子序數(shù)相差1;D.核外電子排布相同的原子化學(xué)性質(zhì)也相同,微粒不一定為原子.18.【答案】B【解析】【解答】A.微粒半徑大小判斷:電子層越多,半徑越大,電子層一樣,核電荷數(shù)越小,半徑越大;則簡單離子半徑:N3->O2->Mg2+,A項不符合題意;B.氮原子的價電子層排布式是2s22p5,p層處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,所以第一電離能:N>O,B項符合題意;C.同一周期,從左往后,元素電負性逐漸增大,所以負性:O>N>H,C項不符合題意;D.X、Z形成的化合物可以是H2O、H2O2等,H2O2既有非極性鍵,也有極性鍵,D項不符合題意;故答案為:B。
【分析】常溫下氧化d是無色液體,d應(yīng)為水,液態(tài)f可用作制冷劑,且f為氫化物,則f為氨氣,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,氫氧化物e中一定含有金屬元素,W為金屬元素,則X為H元素,Y為N元素,Z為O元素;其中W和X原子的最外層電子數(shù)之差等于Z與Y原子的最外層電子數(shù)之差,W與X的最外層電子數(shù)之差為6-5=1,W的最外層電子數(shù)為2,則W為Mg元素。19.【答案】D【解析】【解答】A.由分析可知,元素X的原子最外層電子數(shù)為1,其常見化合價是+1價,A不符合題意;B.主族元素Y的原子最外層電子數(shù)為3,Y是ⅢA族元素,B不符合題意;C.元素X的原子最外層電子數(shù)為1,它為ⅠA族元素,與氯形成化合物時,化學(xué)式可能是XCl,C不符合題意;D.若元素Y處于第3周期,則其為ⅢA族元素,應(yīng)為金屬鋁,與冷水不反應(yīng),D符合題意;故答案為:D?!痉治觥糠治鯴的電離能數(shù)據(jù),其I1與I2間差值很大,表明X的最外層電子數(shù)為1;分析Y的電離能數(shù)據(jù),其I3與I4間差值很大,表明Y的最外層電子數(shù)為3。20.【答案】B【解析】【解答】解:AB屬于離子型化合物,其中A離子和B離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,從原子的最外層電子數(shù)看A比B少4,而次外層電子數(shù)A比B多6,則B是第二周期非金屬元素、A為第四周期金屬元素,A.Mg離子和O原子核外電子層結(jié)構(gòu)相同,故A錯誤;B.Ca位于第四周期、O元素位于第二周期,符合題意,故B正確;C.Cl元素位于第三周期,不符合題意,故C錯誤;D.Mg位于第三周期、S位于第三周期,不符合題意,故D錯誤;故選B.【分析】AB屬于離子型化合物,其中A離子和B離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,從原子的最外層電子數(shù)看A比B少4,而次外層電子數(shù)A比B多6,則B是第二周期非金屬元素、A為第四周期金屬元素,據(jù)此分析解答.21.【答案】(1)第三周期ⅥA族(2)NH3+HNO3═NH4NO3(3)C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2O(4)Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑(5)H2S、C2H6、SiH4、N2H4【解析】【解答】解:短周期元素中,B有最低負價﹣4,C有最高正價+4,二者處于IVA族,且C的原子半徑比B的大,故B為碳元素、C為Si;四元素原子最外層電子數(shù)之和為19,則A與D原子的最外層電子數(shù)之和為19﹣4﹣4=11,可知A、D的最外層電子數(shù)只能是5和6,而原子半徑A>Si>碳>D,四種元素均有相同的化合價應(yīng)為+4價,可知A為S元素、D為N元素.(1.)A為S元素,在元素周期表中的位置為:第三周期ⅥA族,故答案為:第三周期ⅥA族;(2.)含N元素的兩種常見共價化合物發(fā)生化合反應(yīng)可生成一種離子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NH3+HNO3═NH4NO3,故答案為:NH3+HNO3═NH4NO3;(3.)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為硝酸,碳能與濃硝酸在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2O,故答案為:C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2O;(4.)Si與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑,故答案為:Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑;(5.)硫、碳、硅、氮均可形成分子中含18電子的氫化物,這些氫化物的分子式分別為:H2S、C2H6、SiH4、N2H4,故答案為:H2S、C2H6、SiH4、N2H4.【分析】短周期元素中,B有最低負價﹣4,C有最高正價+4,二者處于IVA族,且C的原子半徑比B的大,故B為碳元素、C為Si;四元素原子最外層電子數(shù)之和為19,則A與D原子的最外層電子數(shù)之和為19﹣4﹣4=11,可知A、D的最外層電子數(shù)只能是5和6,而原子半徑A>Si>碳>D,四種元素均有相同的化合價應(yīng)為+4價,可知A為S元素、D為N元素.22.【答案】(1)1s22s22p63s23p4(2)NH4NO3;平面三角形;sp2(3)O>S;N>O(4)CO的第一個π鍵的鍵能為273kJ/mol,N2中的第一個π鍵的鍵能為523.3kJ/mol,所以CO的第一個鍵比N2更容易斷裂;B【解析】【解答】解:原子序數(shù)由小到大排列的四種短周期元素X、Y、Z、W,四種元素的原子序數(shù)之和為32,在周期表中X是原子半徑最小的元素,則X是H元素,Y、Z左右相鄰,Z、W位于同主族,設(shè)Y的原子序數(shù)是a,則Z的原子序數(shù)是a+1、W原子序數(shù)是a+9,a+a+1+a+9+1=32,則a=7,所以Y是N、Z是O、W是S元素,(1)W是S元素,其原子核外有16個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,故答案為:1s22s22p63s23p4;(2)均由H、N、O三種元素組成的三種常見物質(zhì)A、B、C分別屬于酸、堿、鹽,酸是硝酸、堿是一水合氨、鹽是硝酸銨,鹽的化學(xué)式為NH4NO3,硝酸根離子價層電子對個數(shù)=3+(5+1﹣3×2)=3且不含孤電子對,所以硝酸根離子空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,N原子雜化方式為SP2,故答案為:NH4NO3;平面三角形;SP2;(3)同一主族元素中,元素的電負性隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以電負性O(shè)>S;同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第VA族元素第一電離能大于相鄰元素,所以第一電離能N>O,故答案為:O>S;N>O;(4)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,斷裂C≡O(shè)中的一個π鍵消耗的能量是1071.9kJ/mol﹣798.9kJ/mol=273kJ/mol,斷裂N≡N中的一個π鍵消耗的能量是941.7kJ/mol﹣418.4kJ/mol=523.3kJ/mol,斷裂一個π鍵CO比N2更容易,所以CO更活潑.故答案為:CO的第一個π鍵的鍵能為273kJ/mol,N2中的第一個π鍵的鍵能為523.3kJ/mol,所以CO的第一個鍵比N2更容易斷裂;②A.N4為單質(zhì)不是化合物,故A錯誤;B.N4與N2為同種元素的不同導(dǎo)致,互為同素異形體,故B正確;C.N4和P4都是分子晶體,并且結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,沸點越高,所以白磷的沸點高,故C錯誤;D.1molN4氣體中含有6molN﹣N鍵,可生成2molN2,形成2molN≡N鍵,則1molN4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镹2化學(xué)鍵斷裂斷裂吸收的熱量為6×154.8KJ=928.8KJ,形成化學(xué)鍵放出的熱量為941.7KJ×2=1883.4kJ,所以1molN4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镹2將放熱,則放出的熱量=1883.4kJ﹣928.8KJ=924.6kJ,故D錯誤;故選B.【分析】原子序數(shù)由小到大排列的四種短周期元素X、Y、Z、W,四種元素的原子序數(shù)之和為32,在周期表中X是原子半徑最小的元素,則X是H元素,Y、Z左右相鄰,Z、W位于同主族,設(shè)Y的原子序數(shù)是a,則Z的原子序數(shù)是a+1、W原子序數(shù)是a+9,a+a+1+a+9+1=32,則a=7,所以Y是N、Z是O、W是S元素,(1)W是S元素,其原子核外有16個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子核外電子排布式;(2)均由H、N、O三種元素組成的三種常見物質(zhì)A、B、C分別屬于酸、堿、鹽,酸是硝酸、堿是一水合氨、鹽是硝酸銨,根據(jù)價層電子對互斥理論確定離子空間構(gòu)型及原子雜化方式;(3)同一主族元素中,元素的電負性隨著原子序數(shù)的增大而減??;同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第VA族元素第一電離能大于相鄰元素;(4)①根據(jù)斷裂三鍵中的中的一個π鍵消耗的能量判斷;②A.N4為單質(zhì);B.N4與N2互為同素異形體;C.分子晶體的相對分子質(zhì)量越大其熔沸點越高;D.化學(xué)鍵斷裂要吸收熱量,形成化學(xué)鍵要放出熱量,分別計算后進行比較.23.【答案】(1)三;ⅣA;1s22s22p2;1(2)Al;1s22s22p63s23p63d104s24p2;GeCl4;CD【解析】【解答】(1)①Si的原子序數(shù)為14,有3個電子層,最外層電子數(shù)為4,故Si處于第三周期第IVA族,故答案為:三;IVA;②C的原子序數(shù)為6,其核外電子排布式為:1s22s22p2;Cu為29號元素,原子核外有29個電子,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,故其最外層電子數(shù)為1,故答案為:1s22s22p2;1;
(2)①根據(jù)元素的電離能知,第三電離能和第四電離能相差較大,說明該元素原子失去3個電子時變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu),則該主族元素原子最外層有3個電子,N、Al、Si和Zn四種元素的原子中只有Al原子最外層有3個電子,則該元素是Al,故答案為:Al;②鍺是32號元素,核外有32個電子,基態(tài)鍺(Ge)原子原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p2,與C元素同主族,Ge的最高價為+4價,Ge的最高價氯化物分子式是GeCl4,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p2;GeCl4;③A.Ge是一種金屬元素,但最外層電子數(shù)為4,金屬性不強,性質(zhì)不太活潑,A不符合題意;
B.硫的電負性大于硅,硅的電負性大于鍺,所以鍺的電負性小于硫,B不符合題意;
C.鍺位于周期表中金屬與非金屬的分界線附近,是一種常見的半導(dǎo)體材料,C符合題意;
D.氯化鍺和溴化鍺都是分子晶體,氯化鍺的相對分子質(zhì)量小于溴化鍺,所以氯化鍺沸點低于溴化鍺的沸點,D符合題意;
故答案為:CD【分析】(1)①根據(jù)Si的原子序數(shù)確定其在周期表中的位置;
②根據(jù)構(gòu)造原理,書寫C的基態(tài)原子核外電子排布式;結(jié)合Cu的基態(tài)原子核外電子排布確定其最外層電子數(shù);
(2)①根據(jù)電離能的變化確定其最外層電子數(shù),從而確定元素符號;
②根據(jù)構(gòu)造原理書寫電子排布式;Ge的最高價為+4價,據(jù)此寫出其氯化物;
③根據(jù)Ge的原子結(jié)構(gòu)分析;24.【答案】(1)sp3雜化;;正四面體形;;Be與Al的電負性相近(2)B(3)BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3;碳酸鹽分解的本質(zhì)為CO32﹣生成CO2和O2﹣,O2﹣與金屬陽離子結(jié)合的過程,而MgO晶格能最大最穩(wěn)定,故MgCO3最易分解(或離子晶體中陽離子的半徑越小,結(jié)合碳酸根中的氧離子越容易)(4)MgSiO3>CaSiO3>SrSiO3>BaSiO3(5)【解析】【解答】解:(1)?根據(jù)氯化鈹?shù)慕Y(jié)構(gòu)圖可知,鈹原子周圍有四個共價鍵(其中有兩個是配位鍵),所以要進行sp3雜化,從而提供四個用于成鍵的軌道,鋁原子最外層電子只有3個電子,形成3個共價鍵,[AlCl4]的結(jié)構(gòu)中,每個鋁原子和四個氯原子形成共價鍵,且其中一個共用電子對是氯原子提供形成的配位鍵,結(jié)構(gòu)式為:,中心原子Al的價層電子對數(shù)4,雜化類型為sp3,立體構(gòu)型為:正四面體形,故答案為:sp3;;正四面體形;?②鋁位于周期表中第三周期第IIIA,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p1或[Ne]3s23p1,在[AlCl4]中,結(jié)構(gòu)式為:,中心原子Al的價層電子對數(shù)4,雜化類型為sp3,所以價電子在雜化軌道中的排布圖為,Al與Be在周期表中處對角線,電負性相近,性質(zhì)相似,與強酸、強堿均反應(yīng),故答案為:;Be與Al的電負性相近;(2)A.鎂的電離能為I1、I2、I3…,失去第一個電子比第二個電子需能量低,以此類推,所以I1<I2<I3<I4,故A正確;B.由I3+I2<I2+I1可知I3<I1,與失去第一個電子比第三個電子需能量低矛盾,故B錯誤;C.同周期從左到右第一電離能依次增大,但鎂,鋁特殊,理由是鎂的價電子排布是3s2,3p軌道全空較穩(wěn)定,而鋁是3s23p1則不是全滿,全空,半空中任意一種情況,不穩(wěn)定,故鋁的第一電離能比鎂小,所以I2﹣I1′<I2﹣I1,故C正確;D.鋁的
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