2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 伴性遺傳 作業(yè)

伴性遺傳(時(shí)間：30分鐘)【基礎(chǔ)對點(diǎn)】知識(shí)點(diǎn)1伴性遺傳與人類紅綠色盲1.下列關(guān)于人類的X染色體和Y染色體的敘述，正確的是()A.X和Y染色體的大小、形態(tài)均不同，不屬于同源染色體B.男性體內(nèi)的Y染色體只能來自其父親C.女性體內(nèi)的X染色體只能來自其母親D.若某細(xì)胞中含有兩條X染色體，則該細(xì)胞來源于女性答案B解析雖然X和Y染色體大小、形態(tài)均不同，但二者分別來自父方和母方，在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會(huì)，屬于同源染色體，A錯(cuò)誤；男性體內(nèi)的Y染色體只能來自其父親，女性體內(nèi)的X染色體一條來自其父親，一條來自其母親，B正確，C錯(cuò)誤；若某細(xì)胞中含有兩條X染色體，則該細(xì)胞可能來源于女性，也可能為男性的次級精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.雌性生物體細(xì)胞內(nèi)的性染色體都是同型的C.性染色體上的基因一定與性別決定有關(guān)D.所有生物的體細(xì)胞內(nèi)都有一對性染色體答案A解析性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；對于ZW型性別決定的生物來說，雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的(ZW)，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類X染色體上的紅綠色盲基因，C錯(cuò)誤；雌雄同株的植物，如水稻，沒有性別之分，其體細(xì)胞中也就沒有性染色體，D錯(cuò)誤。3.(2022·福建石獅市高一期中)血友病為伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－3為血友病患者。Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者 B.Ⅰ－2是血友病基因攜帶者C.Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者 D.Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者答案C解析血友病在男性中沒有攜帶者，A正確，C錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－3是血友病患者，而父親和母親均不患病，其致病基因來源于其母親(Ⅰ－2)，說明母親是血友病攜帶者，B正確；Ⅱ－5的母親是攜帶者，Ⅱ－5有1/2的概率為攜帶者，D正確。4.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則后代()A.男性均表現(xiàn)正常 B.女性中有紅綠色盲患者C.女性中有紅綠色盲基因攜帶者 D.男性均表現(xiàn)為紅綠色盲答案C解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配，即XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，后代男性中一半表現(xiàn)正常、一半為紅綠色盲；女性均表現(xiàn)正常，但有一半的紅綠色盲基因攜帶者，C正確。知識(shí)點(diǎn)2抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病5.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是()A.在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患病孩子的概率是1/2答案D解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者，A正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d，則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正確；男性患者的基因型為XDY，其X染色體來自其母親，所以男性患者的致病基因只來自其母親，C正確；正常女性基因型為XdXd，正常男性基因型為XdY，二者均無致病基因，不能生育出患病的孩子，D錯(cuò)誤。6.人的性染色體含有同源片段(圖中的Ⅰ)和非同源區(qū)段(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2)。某種遺傳病的致病基因位于圖中的Ⅱ－2區(qū)段上，下列家庭中符合該病的遺傳特點(diǎn)的是(□○代表正常男女，■●代表患病男女)()答案C解析若某種遺傳病的致病基因位于圖中的Ⅱ－2區(qū)段上，則該病為伴Y染色體遺傳病，父親患病，其兒子也患病，C符合題意。7.如圖是人的性染色體結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的所有基因共同決定人的性別B.若等位基因A/a位于Ⅱ區(qū)段上，則共有7種基因型C.與紅綠色盲有關(guān)的基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段上D.若某致病基因僅位于Ⅲ區(qū)段上，則患病個(gè)體均為男性答案A解析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的所有基因的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，但人的性別并不是由性染色體上的所有基因共同決定的，A錯(cuò)誤；若等位基因A/a位于Ⅱ區(qū)段上，則女性有3種基因型，男性有4種基因型，共7種，B正確；與紅綠色盲有關(guān)的基因只位于X染色體上，即位于X染色體的Ⅰ區(qū)段上，C正確；若某致病基因僅位于Ⅲ區(qū)段上，則患病的均為男性，女性都正常，D正確。知識(shí)點(diǎn)3伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用8.(2022·全國乙卷，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案C解析據(jù)題述可知，蘆花對非蘆花為顯性，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，正交親本中雌雞基因型為ZAW，表現(xiàn)為蘆花雞，雄雞基因型為ZaZa，表現(xiàn)為非蘆花雞，A正確；正交子代中的蘆花雄雞基因型為ZAZa，反交子代中的蘆花雄雞的基因型也是ZAZa，均為雜合體，B正確；反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯(cuò)誤；正交子代蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性，所以僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別，D正確。9.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW組合后代的基因型是ZAZa、ZAW，這兩組無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄，A、B錯(cuò)誤；ZAZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼蟲皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代幼蟲雌雄，C錯(cuò)誤；ZaZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼蟲皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分雌雄，D正確?！揪C合提升】10.某雌雄異株植物(性別決定方式為XY型)的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。若不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列哪些實(shí)驗(yàn)既能判定葉形的顯隱性又能確定基因的位置()A.全緣葉雄株和全緣葉雌株雜交，子代中全緣葉∶羽裂葉＝3∶1B.全緣葉雄株和羽裂葉雌株雜交，子代雄株均表現(xiàn)為羽裂葉，雌株均表現(xiàn)為全緣葉C.全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代雌雄株均表現(xiàn)為全緣葉D.全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代中全緣葉♀∶羽裂葉♀∶全緣葉♂∶羽裂葉♂＝1∶1∶1∶1答案B解析全緣葉雄株和全緣葉雌株雜交，子代中全緣葉∶羽裂葉＝3∶1，全緣葉對羽裂葉為顯性，但無法判定基因的位置，A不符合題意；全緣葉雄株和羽裂葉雌株雜交，子代雄株均表現(xiàn)為羽裂葉，雌株均表現(xiàn)為全緣葉，說明全緣葉對羽裂葉為顯性，基因位于X染色體上，B符合題意；全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代雌雄株均表現(xiàn)為全緣葉，說明全緣葉對羽裂葉為顯性，但無法判定基因的位置，C不符合題意；全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代雌雄株中既有全緣葉，又有羽裂葉，且比例相同，無法判定葉形的顯隱性和基因的位置，D不符合題意。11.（多選）如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是()A.1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B.6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C.1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4答案BD解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，分析人類紅綠色盲的遺傳家系圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來自1號(hào)個(gè)體的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來自1號(hào)個(gè)體，B正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，D正確。12.（多選）小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí)，在胚胎階段就會(huì)死亡。下列有關(guān)說法正確的是()A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C.這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD.分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)只有2種答案ABC解析分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)有4種，即控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雄性隱性致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雄性隱性純合致死，D錯(cuò)誤。13.（多選）果蠅的直剛毛和焦剛毛為一對相對性狀，由X染色體上的等位基因H/h控制。某研究小組用一對直剛毛果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1中直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶焦剛毛雄果蠅＝3∶1∶2。下列說法正確的是()A.直剛毛和焦剛毛的遺傳遵循分離定律B.果蠅的直剛毛對焦剛毛為顯性，親本直剛毛雌果蠅的基因型是XHXhC.F1出現(xiàn)異常比例的原因可能是含XH的雌配子有50%死亡D.若讓F1中的直剛毛果蠅自由交配，則子代的雄性中出現(xiàn)直剛毛的概率為2/3答案ABC解析果蠅的直剛毛和焦剛毛由一對等位基因控制，其遺傳遵循分離定律，A正確；親本都是直剛毛果蠅，子代中發(fā)生性狀分離，因此，直剛毛對焦剛毛為顯性，且親本果蠅的基因型為XHXh和XHY，B正確；若含XH的雌配子有50%死亡，則F1中直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶焦剛毛雄果蠅＝3∶1∶2，與題意相符，C正確；若讓F1中的直剛毛果蠅自由交配，由于含XH的雌配子有50%死亡，F(xiàn)1中直剛毛雌果蠅(1/3XHXH、2/3XHXh)產(chǎn)生的正常雌配子比例為XH∶Xh＝1∶1，則子代的雄性中出現(xiàn)直剛毛的概率為1/2，D錯(cuò)誤。14.如圖為某紅綠色盲家族的遺傳系譜圖。請回答下列問題：(1)人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)有__________________________________________________________________________________________________(答出兩點(diǎn))。(2)Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，但他們的女兒Ⅲ1為紅綠色盲患者。檢查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ2和Ⅱ3的性染色體組成正常，但Ⅲ1的正常體細(xì)胞中只含有一條X染色體，且其紅綠色盲致病基因來自母親，則形成Ⅲ1時(shí)其父親產(chǎn)生的精子中染色體的組成情況為________，該異常精子產(chǎn)生的原因可能是______________________________________________________________________________________________________。該家族的女性個(gè)體中，一定為雜合子的是_________________________________。答案(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病等(答出兩點(diǎn)、答案合理即可)(2)不含性染色體(或只有22條常染色體)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，X、Y染色體沒有分離，或進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體沒有分開或分開后形成的兩條性染色體沒有分離，移向了細(xì)胞同一極(答案合理即可)Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ4解析(1)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)有患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病等。(2)假設(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因?yàn)锽、b。Ⅱ2和Ⅱ3色覺和性染色體組成均正常，但他們的女兒Ⅲ1為紅綠色盲患者，且體細(xì)胞中只含有一條X染色體，該攜帶致病基因的染色體來自其母親，故Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ3的基因型為XBY，Ⅲ1的基因型為XbO，形成Ⅲ1時(shí)參與受精的精子中不含性染色體，該異常精子形成的原因可能是精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，X、Y染色體沒有分離，或進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體沒有分開或分開后形成的兩條性染色體沒有分離，移向了細(xì)胞同一極。據(jù)題分析可知，Ⅱ1的致病基因一定來自Ⅰ1，Ⅰ1為雜合子；Ⅱ2的基因型為XBXb，為雜合子；Ⅰ3的基因型無法確定，但Ⅱ4會(huì)遺傳其父親Ⅰ4的致病基因，Ⅱ4為雜合子。15.(2021·全國乙卷，32)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XA