2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二 自由組合定律常規(guī)解法 學(xué)案_第1頁(yè)
2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二 自由組合定律常規(guī)解法 學(xué)案_第2頁(yè)
2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二 自由組合定律常規(guī)解法 學(xué)案_第3頁(yè)
2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二 自由組合定律常規(guī)解法 學(xué)案_第4頁(yè)
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提能點(diǎn)(一)解決自由組合問題的基本方法分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ),要學(xué)會(huì)運(yùn)用解決分離定律相關(guān)問題的方法來解決自由組合的問題,常見的方法如下:方法一:棋盤法1.要求:表頭中應(yīng)標(biāo)出雌配子和雄配子。橫行和豎行,一般應(yīng)對(duì)應(yīng)填寫雌、雄配子的基因型和概率。棋盤中內(nèi)容,一般應(yīng)對(duì)應(yīng)填寫子代的每種基因型、表型及概率。2.棋盤法遺傳圖解模型3.分析:通過上面的遺傳圖解,可計(jì)算F2中各表型的種類、比例及概率,各基因型的種類、比例及概率。方法二:分枝法分枝法是將多對(duì)基因(或多對(duì)性狀)分開,單獨(dú)考慮每一對(duì)的情況,然后再通過分枝連接,最后寫出基因型或表型及相應(yīng)概率的方法。如黃色圓粒豌豆(YyRr)與黃色皺粒豌豆(Yyrr)雜交,其子代的基因型及相應(yīng)概率、表型及相應(yīng)概率如圖所示。方法三:拆分法1.基本思路:在獨(dú)立遺傳的情況下,將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題,如AaBb×Aabb可分解為Aa×Aa、Bb×bb。2.理論依據(jù):每對(duì)相對(duì)性狀都遵循分離定律且互為獨(dú)立事件,最后將各對(duì)等位基因的拆分結(jié)果相乘,這是概率理論中的乘法原理。3.常見題型(以AaBbCc×AABbCc為例)(1)拆分:AaBbCc×AABbCc可分解為Aa×AA、Bb×Bb、Cc×Cc。(2)“先分再組”的實(shí)例分析親本組合Aa×AABb×BbCc×CcAaBbCc×AABbCc配子種類2種、1種2種、2種2種、2種2×2×2=8(種)、1×2×2=4(種)配子組合2×1=2(種)2×2=4(種)2×2=4(種)2×4×4=32(種)F1基因型種類2種3種3種2×3×3=18(種)F1基因型及其比例1/2AA、1/2Aa1/4BB、2/4Bb1/4bb1/4CC、2/4Cc1/4cc如AabbCc:1/2×1/4×2/4=1/16F1表型種類1種2種2種1×2×2=4(種)F1表型及其比例全顯3/4顯、1/4隱3/4顯、1/4隱如全顯:1×3/4×3/4=9/164.多對(duì)相對(duì)性狀的自由組合拓展分析相對(duì)性狀對(duì)數(shù)123……nF1配子種類數(shù)24(22)8(23)……2n可能的組合數(shù)416(42)64(43)……4nF2基因型種類數(shù)39(32)27(33)……3n分離比1∶2∶1(1∶2∶1)2(1∶2∶1)3……(1∶2∶1)nF2表型種類數(shù)24(22)8(23)……2n分離比3∶1(3∶1)2(3∶1)3……(3∶1)n注:表中最右列的代數(shù)式適用于F1中n對(duì)基因均為雜合的情況,如果n對(duì)基因不都是雜合的,則不適用。[典例1]已知A與a、B與b、C與c3對(duì)等位基因自由組合,基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè),正確的是()A.表型有18種,AaBbCc個(gè)體的比例為1/16B.表型有18種,aaBbCc個(gè)體的比例為1/16C.表型有8種,Aabbcc個(gè)體的比例為1/6D.表型有8種,aaBbCc個(gè)體的比例為1/16[解析]A與a、B與b、C與c3對(duì)等位基因自由組合,基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交,子代表型有2×2×2=8(種),AaBbCc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/2=1/8,aaBbCc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16,Aabbcc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/4=1/16,故選D。[答案]D[典例2](2023·淮安期中)白化病(由A或a控制)與亨廷頓舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如下,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)亨廷頓舞蹈癥屬于__________性遺傳病,白化病屬于__________性遺傳病。(2)2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是_______和_______。(3)7號(hào)攜帶白化病基因的可能性是________。(4)若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子,則為兩病兼患女孩的可能性是________。[解析](1)由1、2號(hào)不患白化病而他們的女兒5號(hào)患白化病推知,白化病應(yīng)由隱性基因控制;由3、4號(hào)患亨廷頓舞蹈癥而他們的女兒11號(hào)正常推知,亨廷頓舞蹈癥為顯性遺傳病。(2)逐對(duì)分析兩種遺傳病,則2號(hào)基因型對(duì)于亨廷頓舞蹈癥為Bb,對(duì)于白化病應(yīng)為Aa,故其基因型是AaBb;9號(hào)基因型對(duì)于亨廷頓舞蹈癥為bb,對(duì)于白化病為Aa,其基因型是Aabb。(3)1號(hào)和2號(hào)關(guān)于白化病的基因型均為Aa,故7號(hào)關(guān)于白化病的基因型為1/3AA、2/3Aa,故攜帶白化病基因的可能性是2/3。(4)由18號(hào)與19號(hào)表型可推知13號(hào)基因型為AaBb,14號(hào)基因型為Aabb,故13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)兩病兼患女孩的可能性為1/2(女孩)×1/4(患白化病)×1/2(患亨廷頓舞蹈癥)=1/16。[答案](1)顯隱(2)AaBbAabb(3)2/3(4)1/16[方法規(guī)律]具有“自由組合”關(guān)系的兩種病概率的計(jì)算當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率分析如下:根據(jù)序號(hào)所示再進(jìn)一步拓展:序號(hào)類型計(jì)算公式①同時(shí)患兩病概率mn②只患甲病概率m(1-n)③只患乙病概率n(1-m)④不患病概率(1-m)(1-n)拓展求解患病概率①+②+③或1-④只患一種病概率②+③或1-(①+④)以上規(guī)律可用下圖幫助理解:[針對(duì)訓(xùn)練]1.基因型為AaBb和AaBB的豌豆雜交,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,子一代的基因型種類和能穩(wěn)定遺傳的比例分別是()A.6、1/4 B.6、1/8C.8、1/4 D.8、1/8解析:選AAaBb和AaBB兩種基因型的豌豆個(gè)體雜交,采用拆分法計(jì)算。Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,Bb×BB→1Bb、1BB。因此,子一代的基因型種類是3×2=6(種);能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(純合子)所占比例為1/2×1/2=1/4。2.基因型為AaBb與aaBb個(gè)體雜交,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,F(xiàn)1的表型比例是()A.9∶3∶3∶1 B.1∶1∶1∶1C.3∶1∶3∶1 D.3∶1解析:選C根據(jù)基因自由組合定律,基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb的個(gè)體雜交,F(xiàn)1的表型比例是(1∶1)(3∶1)=3∶1∶3∶1。3.基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交,這三對(duì)基因分別位于非同源染色體上,F(xiàn)1形成的配子種類數(shù)和F1自由交配獲得的F2的基因型種類數(shù)分別是()A.4和9 B.4和27C.8和27 D.32和81解析:選C基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交,F(xiàn)1基因型為AaBbCc,求配子種類數(shù)可采用拆分法:Aa產(chǎn)生配子的類型及比例為1A∶1a,Bb為1B∶1b,Cc為1C∶1c,則AaBbCc產(chǎn)生配子種類數(shù)是2×2×2=8(種);同理,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,Bb×Bb→1BB∶2Bb∶1bb,Cc×Cc→1CC∶2Cc∶1cc,則F2的基因型種類數(shù)是3×3×3=27(種),C正確。4.多指癥由顯性基因控制,先天性聾啞由隱性基因控制,決定這兩種遺傳病的基因自由組合,一對(duì)男性患多指、女性正常的夫婦,婚后生了一個(gè)手指正常的聾啞孩子。這對(duì)夫婦再生下的孩子為手指正常、先天性聾啞、既多指又先天性聾啞這三種情況的概率分別是()A.1/2、1/4、1/8 B.1/4、1/8、1/2C.1/8、1/2、1/4 D.1/4、1/2、1/8解析:選A若與多指癥有關(guān)的基因用A/a表示,與先天性聾啞有關(guān)的基因用B/b表示,一對(duì)男性患多指、女性正常的夫婦,婚后生了一個(gè)手指正常的聾啞孩子,可知這對(duì)夫婦的基因型為AaBb、aaBb。分別考慮兩對(duì)相對(duì)性狀,這對(duì)夫婦所生孩子中多指的概率為1/2,手指正常的概率為1/2;先天性聾啞的概率為1/4,不患先天性聾啞的概率為3/4,既多指又先天性聾啞的概率為1/2×1/4=1/8,A符合題意。5.(2023·無錫質(zhì)檢)綿羊黑面(A)對(duì)白面(a)為顯性,長(zhǎng)角(B)對(duì)短角(b)為顯性,兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)用多對(duì)雌、雄綿羊分別進(jìn)行如下兩組雜交實(shí)驗(yàn):第一組:多對(duì)雌、雄綿羊雜交,獲得的F1中黑面長(zhǎng)角∶黑面短角∶白面長(zhǎng)角∶白面短角=3∶3∶1∶1;第二組:多對(duì)雌、雄綿羊雜交,獲得的F1中黑面長(zhǎng)角∶黑面短角=3∶1?;卮鹣铝袉栴}:(1)這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循______________定律。(2)第一組實(shí)驗(yàn)中,親本綿羊的基因型組合是________________,第二組實(shí)驗(yàn)中,親本綿羊是________(填“純合子”或“雜合子”)。(3)讓第一組實(shí)驗(yàn)F1中的所有黑面長(zhǎng)角分別和白面長(zhǎng)角雌雄個(gè)體相互交配,理論上,F(xiàn)2的表型及比例是____________________________________________。(4)若第二組實(shí)驗(yàn)中的親本綿羊均為黑面?zhèn)€體,________(填“能”或“不能”)確定所有親本關(guān)于面色的基因型只有一種,理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)綿羊黑面(A)對(duì)白面(a)為顯性,長(zhǎng)角(B)對(duì)短角(b)為顯性,兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳,所以這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的(分離和)自由組合定律。(2)第一組實(shí)驗(yàn)中,子代有黑面和白面且數(shù)量比為3∶1,親本就面色這對(duì)基因來說是Aa和Aa,子代有長(zhǎng)角和短角且數(shù)量比為1∶1,親本就角長(zhǎng)這對(duì)基因來說是Bb和bb,因此親本綿羊的基因型組合是AaBb×Aabb;第二組實(shí)驗(yàn)中,子代只有黑面(顯性性狀),親本就面色這對(duì)基因來說有一方是AA,另一方不能確定,而子代有長(zhǎng)角和短角且數(shù)量比為3∶1,親本就角長(zhǎng)這對(duì)基因來說是Bb和Bb,因而親本綿羊是雜合子。(3)第一組實(shí)驗(yàn)中親本是AaBb×Aabb,所以F1中的黑面長(zhǎng)角基因型是1/3AABb、2/3AaBb,白面長(zhǎng)角基因型是aaBb。所有黑面長(zhǎng)角分別和白面長(zhǎng)角雌雄個(gè)體相互交配,兩對(duì)基因分別計(jì)算:1/3AA、2/3Aa和aa雜交,F(xiàn)2中Aa∶aa=2∶1,表型及比例為黑面∶白面=2∶1;Bb×Bb,F(xiàn)2中B_∶bb=3∶1,表型及比例為長(zhǎng)角∶短角=3∶1,所以F2的表型及比例是黑面長(zhǎng)角∶黑面短角∶白面長(zhǎng)角∶白面短角=6∶2∶3∶1。(4)若第二組實(shí)驗(yàn)中的親本綿羊均為黑面?zhèn)€體,不能確定所有親本關(guān)于面色的基因型只有一種,理由是親本綿羊均為黑面,其基因型組合可能是AA×AA或AA×Aa,都可以使F1全為黑面,無法確定某個(gè)親本的基因型為AA還是Aa。答案:(1)基因的(分離和)自由組合(2)AaBb×Aabb雜合子(3)黑面長(zhǎng)角∶黑面短角∶白面長(zhǎng)角∶白面短角=6∶2∶3∶1(4)不能親本綿羊均為黑面,其基因型組合可能是AA×AA或AA×Aa,都可以使F1全為黑面,無法確定某個(gè)親本的基因型為AA還是Aa提能點(diǎn)(二)9∶3∶3∶1的變式及應(yīng)用(一)“和”為16的特殊分離比問題AaBb自交后代性狀比可能原因分析AaBb測(cè)交后代性狀比9∶7當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表型,其余基因型控制另一種表型:(9A_B_)∶(3A_bb+3aaB_+1aabb)9∶71∶39∶3∶4一對(duì)等位基因中隱性基因純合(aa)制約其他顯性基因的作用:(9A_B_)∶(3A_bb)∶(3aaB_+1aabb)9∶3∶41∶1∶29∶6∶1雙顯、單顯、雙隱分別對(duì)應(yīng)一種表型:(9A_B_)∶(3A_bb+3aaB_)∶(1aabb)9∶6∶11∶2∶115∶1只要有顯性基因存在,其表型就一致,雙隱基因型控制另一種表型:(9A_B_+3A_bb+3aaB_)∶(1aabb)15∶13∶11∶4∶6∶4∶1A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其效果越強(qiáng):1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+aaBb)∶1(aabb)1∶2∶113∶3一種顯性基因(A)本身不直接控制性狀表現(xiàn),但抑制另一種顯性基因(B)的作用,使后者的作用不能顯示出來:(9A_B_+3A_bb+1aabb)∶(3aaB_)13∶33∶112∶3∶1一對(duì)等位基因中顯性基因(A)制約其他顯性基因的作用:(9A_B_+3A_bb)∶(3aaB_)∶(1aabb)12∶3∶12∶1∶1分析這些比例會(huì)發(fā)現(xiàn),無論是哪種比例,各表型所占份數(shù)之和都等于16,如9∶7(9+7=16)、12∶3∶1(12+3+1=16)等。如果發(fā)現(xiàn)異常比例的和為16,就可判斷該性狀是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制的,就可以用自由組合定律解題。(二)“和”小于16的由基因致死導(dǎo)致的特殊分離比1.胚胎致死或個(gè)體致死2.配子致死或配子不育[典例](2023·常州測(cè)評(píng))某種小鼠的體色受常染色體基因的控制,現(xiàn)用一對(duì)純合灰鼠雜交,F(xiàn)1都是黑鼠;F1中的雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑∶6灰∶1白。下列敘述正確的是()A.小鼠體色遺傳遵循基因的自由組合定律B.若F1與白鼠雜交,后代表現(xiàn)為2黑∶1灰∶1白C.F2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/2D.F2黑鼠有兩種基因型[解析]F2體色表現(xiàn)為9黑∶6灰∶1白,是“9∶3∶3∶1”的變式,這說明小鼠的體色受兩對(duì)等位基因的控制(用A/a、B/b表示),遵循基因自由組合定律,A正確;若F1黑鼠(AaBb)與白鼠(aabb)雜交,后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,所以表型為1黑∶2灰∶1白,B錯(cuò)誤;F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,比例為1∶2∶1∶2,其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/3,C錯(cuò)誤;F2黑鼠有四種基因型,分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb,D錯(cuò)誤。[答案]A[方法規(guī)律]9∶3∶3∶1變式題的解題步驟[針對(duì)訓(xùn)練]1.某種鼠中,毛的黃色基因Y對(duì)灰色基因y為顯性,短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性,且基因Y或T在純合時(shí)都能使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?,F(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配,后代的表型比例為()A.9∶3∶3∶1 B.3∶3∶1∶1C.4∶2∶2∶1 D.1∶1∶1∶1解析:選C基因Y或T純合時(shí)都能使胚胎致死,故黃色短尾鼠基因型為YyTt。兩只黃色短尾鼠(YyTt)交配,后代中黃色(Yy)∶灰色(yy)=2∶1,短尾(Tt)∶長(zhǎng)尾(tt)=2∶1,兩對(duì)性狀組合,后代的表型比例為(2∶1)×(2∶1)=4∶2∶2∶1,C正確。2.在西葫蘆的皮色遺傳中,已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性,但在另一白皮基因(W)存在時(shí),基因Y和y都不能正常表達(dá)(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)?,F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交,其后代表型種類及比例是()A.4種;9∶3∶3∶1 B.2種;13∶3C.3種;12∶3∶1 D.3種;10∶3∶3解析:選C白皮基因(W)存在時(shí),基因Y和y都不能正常表達(dá),所以基因型為WwYy的個(gè)體自交,其后代中,基因型為W_Y_、W_yy的個(gè)體表現(xiàn)為白皮,共占12/16,基因型為wwY_的個(gè)體表現(xiàn)為黃皮,占3/16,基因型為wwyy的個(gè)體表現(xiàn)為綠皮,占1/16,即后代表型種類為3種,比例是12∶3∶1。3.牽?;ǖ幕ㄉ?白色和紅色)由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a,B、b)共同控制,控制途徑如圖所示,現(xiàn)有基因型為AABB和aabb的兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,F(xiàn)1自交得F2。下列說法錯(cuò)誤的是()A.F1的表型為白色B.F2白色個(gè)體中的純合子所占比例為3/13C.F2中紅色個(gè)體所占比例為3/16D.F1測(cè)交后代的表型比例為1∶1∶1∶1解析:選DAABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,F(xiàn)1基因型為AaBb,表型為白色,A正確;F1的基因型為AaBb,其自交產(chǎn)生F2的基因型及比例為A_B_(白色)∶A_bb(紅色)∶aaB_(白色)∶aabb(白色)=9∶3∶3∶1,可見F2白色個(gè)體中的純合子所占比例為3/13,B正確;F2中紅色個(gè)體(A_bb)所占比例為3/16,C正確;F1測(cè)交,即AaBb×aabb,子代為AaBb(白色)∶Aabb(紅色)∶aaBb(白色)∶aabb(白色)=1∶1∶1∶1,對(duì)應(yīng)的表型及比例為白色∶紅色=3∶1,D錯(cuò)誤。4.[多選]冬瓜瓜形的性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因D/d、F/f控制。兩個(gè)不同基因型的圓球形冬瓜作親本雜交,子一代全部是扁盤形,子一代自交,子二代中出現(xiàn)扁盤形∶圓球形∶長(zhǎng)形=9∶6∶1,下列敘述正確的是()A.子一代扁盤形冬瓜的基因型是DdFfB.子一代扁盤形冬瓜與長(zhǎng)形冬瓜雜交,子代的性狀分離比是1∶1∶1∶1C.兩個(gè)圓球形親本的基因型是DDff和ddFFD.子二代圓球形冬瓜中雜合子占5/6解析:選AC子一代自交,子二代中出現(xiàn)扁盤形∶圓球形∶長(zhǎng)形=9∶6∶1,說明子一代扁盤形冬瓜的基因型是DdFf,A正確;子一代扁盤形冬瓜(DdFf)與長(zhǎng)形冬瓜(ddff)雜交,子代的性狀分離比是扁盤形(DdFf)∶圓球形(Ddff+ddFf)∶長(zhǎng)形(ddff)=1∶2∶1,B錯(cuò)誤;子一代扁盤形冬瓜的基因型是DdFf,圓球形為單顯性個(gè)體,則兩個(gè)圓球形親本的基因型是DDff和ddFF,C正確;子二代圓球形冬瓜(D_ff+ddF_)中純合子(DDff、ddFF)占1/3,則雜合子占2/3,D錯(cuò)誤。5.(2023·無錫期中)[多選]致死現(xiàn)象可影響后代性狀分離比?,F(xiàn)有基因型為AaBb的個(gè)體互相交配(兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳),后代出現(xiàn)了異常的性狀分離比。下列說法正確的是()A.若分離比為4∶2∶2∶1,則兩對(duì)基因顯性純合(AA和BB)均致死B.若分離比為5∶3∶3∶1,則基因型為AB的雄配子或雌配子致死C.若分離比為7∶3∶1∶1,則基因型為Ab(或aB)的雄配子和雌配子致死D.若分離比為9∶3∶3,則基因型為aabb的受精卵不能發(fā)育或在胚胎階段致死解析:選ABD若分離比為4∶2∶2∶1,對(duì)應(yīng)9∶3∶3∶1中分別少了5、1、1,說明兩對(duì)基因顯性純合(AA和BB)均致死,A正確;若AaBb產(chǎn)生的基因型為AB的雄配子或雌配子致死,則配子組合為(Ab∶aB∶ab)×(AB∶Ab∶aB∶ab),后代分離比為5∶3∶3∶1,B正確;若AaBb產(chǎn)生的基因型為Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死,以aB為例,則配子組合為(AB∶Ab∶ab)×(AB∶Ab∶aB∶ab),后代分離比為7∶3∶1∶1,若基因型為Ab(或aB)的雄配子和雌配子致死,分離比應(yīng)該為5∶3∶1,C錯(cuò)誤;若分離比為9∶3∶3,少了一份隱性純合子,則基因型為aabb的受精卵不能發(fā)育或在胚胎階段致死,D正確。6.天竺蘭的花色受兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)控制,已知A與B的作用效果相同,且顯性基因越多,花色越深?,F(xiàn)有兩種純合的中紅花天竺蘭雜交,F(xiàn)1全為中紅花,F(xiàn)1自交得到F2,F(xiàn)2的表型及比例為深紅花∶紅花∶中紅花∶淡紅花∶白花=1∶4∶6∶4∶1,回答下列問題:(1)親本天竺蘭的基因型分別為______________,若F1測(cè)交,則后代表型及比例為________________________________________。(2)紅花個(gè)體的基因型有______種;F2中深紅花個(gè)體與基因型為________________的個(gè)體雜交獲得的紅花個(gè)體比例最大。(3)某興趣小組利用深紅花個(gè)體與白花個(gè)體雜交,再讓F1自交培育純合的中紅花品種,F(xiàn)2中的中紅花純合個(gè)體占________,將篩選出的中紅花個(gè)體再進(jìn)行________,以提高中紅花純合個(gè)體的比例。解析:(1)F1的表型及比例為深紅花∶紅花∶中紅花∶淡紅花∶白花=1∶4∶6∶4∶1,是9∶3∶3∶1的變式,因此F1的基因型是AaBb,植株中含4個(gè)顯性基因時(shí)花色為深紅,含3個(gè)顯性基因時(shí)花色為紅色,含2個(gè)顯性基因時(shí)花色為中紅,含1個(gè)顯性基因時(shí)花色為淡紅,沒有顯性基因時(shí)花色為白色,因此親本兩種純合中紅花天竺蘭的基因型為AAbb和aaBB;F1的基因型為AaBb,若F1測(cè)交,則后代基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,表型及比例為中紅花∶淡紅花∶白花=1∶2∶1。(2)含3個(gè)顯性基因時(shí)花色為紅色,紅花個(gè)體的基因型為AABb、AaBB,共2種;F2深紅花(AABB)可與基因型為AAbb或aaBB的個(gè)體雜交,后代均為紅花,獲得的紅花個(gè)體比例最大。(3)深紅花(AABB)與白花(aabb)雜交,F(xiàn)1的基因型為AaBb,自交得F2,其中基因型為AAbb、aaBB的個(gè)體為純合中紅花,比例為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8;基因型為AaBb的個(gè)體為雜合中紅花,再進(jìn)行連續(xù)自交,可提高中紅花純合個(gè)體的比例。答案:(1)AAbb和aaBB中紅花∶淡紅花∶白花=1∶2∶1(2)2AAbb或aaBB(3)1/8連續(xù)自交/課堂小結(jié)與隨堂訓(xùn)練/一、知識(shí)體系構(gòu)建二、素養(yǎng)好題訓(xùn)練1.家蠶有結(jié)黃繭和結(jié)白繭兩個(gè)品種,其繭色的遺傳如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因型相同的白繭個(gè)體交配,子代仍為白繭,這樣的基因型有6種B.AaBb的個(gè)體為白繭,雌雄雜交,子代中白繭∶黃繭=13∶3C.繭色遺傳受兩對(duì)等位基因控制,遵循基因的自由組合定律D.黃繭品種的基因型有2種解析:選A基因型相同的白繭個(gè)體交配,子代仍為白繭,這樣的基因型是AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb共5種,A錯(cuò)誤;AaBb表現(xiàn)為白繭,雌雄雜交,子代中白繭∶黃繭=13∶3,B正確;由題圖可知,A、B基因位于非同源染色體上,因此遵循自由組合定律,C正確;黃繭品種的基因型有aaBB和aaBb2種,D正確。2.蝴蝶的翅形(正常翅對(duì)殘缺翅為顯性)和翅長(zhǎng)(長(zhǎng)翅對(duì)短翅為顯性)分別由位于常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b決定?;駻純合時(shí)雄蝶致死?;蛐蜑閍abb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配得到F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2。F2蝴蝶中正常長(zhǎng)翅∶正常短翅∶殘缺長(zhǎng)翅∶殘缺短翅為()A.6∶2∶3∶1 B.15∶5∶6∶2C.9∶3∶3∶1 D.15∶2∶6∶1解析:選B基因型為aabb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)1隨機(jī)交配,由于基因A純合時(shí)雄蝶致死,雄蝶中正常長(zhǎng)翅(A_B_)∶正常短翅(A_bb)∶殘缺長(zhǎng)翅(aaB_)∶殘缺短翅(aabb)=6∶2∶3∶1,雌蝶中正常長(zhǎng)翅(A_B_)∶正常短翅(A_bb)∶殘缺長(zhǎng)翅(aaB_)∶殘缺短翅(aabb)=9∶3∶3∶1,則F2蝴蝶中正常長(zhǎng)翅∶正常短翅∶殘缺長(zhǎng)翅∶殘缺短翅為15∶5∶6∶2,B正確。3.(2023·泰州月考)基因型為aabbcc的梨子重120克,每產(chǎn)生一個(gè)顯性等位基因就使梨子增重15克,故基因型為AABBCC的梨子重210克(三對(duì)基因分別位于三對(duì)不同的染色體上)。甲梨樹自交,F(xiàn)1的每個(gè)梨子重150克。乙梨樹自交,F(xiàn)1的每個(gè)梨子重120~180克。甲、乙兩梨樹雜交,F(xiàn)1的每個(gè)梨子重135~165克。甲、乙兩梨樹的基因型可能是()A.甲AAbbcc,乙aaBBCC B.甲AaBbcc,乙aabbCCC.甲aaBBcc,乙AaBbCC D.甲AAbbcc,乙aaBbCc解析:選D甲梨樹自交,F(xiàn)1的果實(shí)重量相等,說明甲自交后代不發(fā)生性狀分離,推測(cè)甲是純合子;乙梨樹自交,子代的果實(shí)重量不同,后代發(fā)生性狀分離,說明乙是雜合子,A、B錯(cuò)誤。每個(gè)顯性基因使果實(shí)增重15克,而乙自交子代的果實(shí)重量為120~180克,推知乙可產(chǎn)生顯性基因數(shù)為0~3個(gè)的配子,乙基因型中不可能有4個(gè)顯性基因,C錯(cuò)誤。若甲為AAbbcc,乙為aaBbCc,甲梨樹自交,F(xiàn)1的每個(gè)梨子重150克;乙梨樹自交,F(xiàn)1的每個(gè)梨子重120~180克;甲、乙兩梨樹雜交,子代有1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)顯性基因,重量為135~165克,與題干信息相符,D正確。4.某常染色體遺傳病中,基因型和患病情況的關(guān)系是MM都正常、Mm有50%患病,mm都患病。下圖為該病的兩個(gè)家系,其中4號(hào)的基因型與Ⅰ代中的其余三人不同。下列分析錯(cuò)誤的是()

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