2023年離子反應(yīng)年高考化學(xué)考試易錯(cuò)題(教師版)_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

易錯(cuò)點(diǎn)3離子反響

易錯(cuò)題(01)離子方程翳?!?/p>

U)四查:一查化學(xué)符號(hào)書寫是否正確;二查"一"""4;'使用是否恰當(dāng);

三查是否符合三個(gè)守恒(質(zhì)量、電荷和電子守恒);四查是否符合客觀事實(shí)。

(2)三看:一看反響是否在溶液中進(jìn)行;二看物質(zhì)的溶化性;三看反響的全面性(是否為

多種離子參加的反響)。

[3)七注意:離子反響是否符合客觀事實(shí),不可主觀臆造產(chǎn)物及反響物;"一”

",,*,,/等是否正確;表示各物質(zhì)的化學(xué)式是否正確,如HCO*不能寫成CO2〉+H+,

HSO*通常應(yīng)寫成SO2++H+,HCOO-不可寫成COOH一等;是否漏掉離子反響,如

Ba(OH)2溶液與硫酸銅溶液反響,既要寫B(tài)a2+與SO2大的離子反響,又要寫CM+與OH-

的離子反響;電荷及質(zhì)量是否守恒,如FeCb溶液與Cb反響,不能寫成Fe2++02==Fe3+

+2CP,而應(yīng)寫成2Fe2++C12=2Fe3++2C「;反響物或產(chǎn)物的配比是否正確,如稀硫酸

+-22+

與Ba(OH)2溶液反響不能寫成H+OH+SO+-+Ba=BaSO4;+H2O,應(yīng)寫成2H++

24-2+

2OH-+SO+Ba=BaSO41+2H2O;是否符合題設(shè)條件及要求,如“過量”"少量”“等

物質(zhì)的量”"適量””任意量”以及滴加順序等對(duì)反響離子方程式的影響。如往FeBn溶液

中通入少量CL的離子方程式為:2Fe2++C12=2Fe3++2C「;往Feb溶液中通入少量Cb

的離子方程式為:2r+Cl2=I2+2Cl-?

易錯(cuò)題(02)離子方程式的書寫

(1)過量型離子反響:常見反響類型有多元弱酸與堿反響、可溶性多元弱酸對(duì)應(yīng)酸性氧化物

與堿反響、多元弱酸對(duì)應(yīng)酸性氧化物與鹽溶液反響、多元弱酸鹽與酸反響、鋁鹽溶液與強(qiáng)

堿反響、偏鋁酸鹽溶液與強(qiáng)酸反響。書寫時(shí)首先推斷反響物的用量,依據(jù)量推斷反響的產(chǎn)

物,然后依據(jù)原理書寫。

(2)配比型離子反響:依據(jù)相對(duì)量將少量物質(zhì)定為“1mol〃,假設(shè)少量物質(zhì)有兩種或兩種

以上離子參加反響,則參加反響離子的物質(zhì)的量之比與物質(zhì)組成之比;依據(jù)少量物質(zhì)中離

子的物質(zhì)的量,確定過量物質(zhì)中實(shí)際參加反響的離子的物質(zhì)的量;依據(jù)“先中和后沉淀”的

思路書寫離子方程式。

(3)競(jìng)爭(zhēng)型離子反響:首先明確強(qiáng)弱順序,依據(jù)“競(jìng)爭(zhēng)反響,強(qiáng)者優(yōu)先"的規(guī)律,解決離

子反響的先后順序問題,然后結(jié)合反響物的量按反響的先后順序書寫離子方程式;在不明

確離子反響的先后順序時(shí),可假設(shè)反響的先后順序,如生成產(chǎn)物不和其他離子反響,則假

設(shè)正確,否則需調(diào)整順序。

(4)信息型離子反響:信息型離子反響往往通過陌生情境下題干言語描述或化工流程,給

出離子反響發(fā)生的環(huán)境,要求寫出反響的離子方程式。書寫時(shí)首先要有效地接受、汲取題

目信息,比方工藝流程題框圖中進(jìn)、出物質(zhì)等,然后依據(jù)條件整合題給信息,從題干表達(dá)

中剝離出反響物和生成物,然后再運(yùn)用電子守恒、質(zhì)量守恒和電荷守恒規(guī)律進(jìn)行配平。

易錯(cuò)題(03)離子共存

(1)因生成弱電解質(zhì)而不能大量共存的離子組:H+與CO?1HCO,SO2=HSO,S2

-、HS-等易揮發(fā)的弱酸的酸根不能共存;OFT與H+、NH*、HCO±、HSO±、HS->

H2PO*、HPO24■等不能大量共存。

(2)因生成沉淀而不能大量共存的離子組:H+與SiCpr、A1Oa等不能大量共存;SO2?

與Ba2+、Ca2+、Ag+等不能大量共存;CCps■與Ba?+、Ca2+,Mg2+,Ag+、CM+、Zn2+

等不能大量共存;S2-與Cu2+、Pb2+、Fe2+、Hg2+、Ag+等不能大量共存;與Mg2

+、Al3+>Fe2+、Fe3+、CM+、Ag+、ZM+等不能大量共存。

(3)因發(fā)生氧化復(fù)原反響而不能大量共存的離子組:在酸性條件下,NO+與廣、BL、

Fe2+、S2-、HS-、SO23r.HSO?等不能共存,MnO*與「、BL、CL、S2->HS-、SO

2匚HSO,Fe2+等不能大量共存,C1CT與Fe2+、「、S2->HS->SC^r、HSO6■等不能

大量共存,S2-與SO2P等不能大量共存(堿性條件下可以共存);在堿性條件下,CICT與I

「、BL、Cl->S2-等復(fù)原性比擬強(qiáng)的離子不能大量共存,MnO*與1-、BL、。-、S2-

等復(fù)原性比擬強(qiáng)的離子不能大量共存;

Fe3+與S2-、HS-、SO23".HSO,「等復(fù)原性比擬強(qiáng)的離子不能大量共存,MnO*與乙

醇、苯酚、乙醛等復(fù)原性比擬強(qiáng)的分子不能大量共存。

(4)因水解相互促進(jìn)而不能大量共存的離子組:AP+與A1O"HCO,CO2r、HS-、S2

-、SO23->HSO,SiC)2h、CIO-、C6H5。一等不能大量共存;Fe3+與A1O*、HCO^、CO

2"、SiCpr、CICT等不能共存。

(5)因發(fā)生絡(luò)合反響而不能大量共存的離子組:Fe3+和SCN-、C6H5。-不能大量共存;

Ag+與NH*在堿性條件下不能大量共存。(1)一色——溶液顏色:

離子Cu2+Fe3+Fe2+MnO*

溶液顏色藍(lán)色黃色淺綠色紫紅色

(2)二性——溶液的酸堿性

①在強(qiáng)酸性溶液中,OH-及弱酸根陰離子(如CO2*、CICT、SO?F、S2-、CH3coeT等)不

能大量存在。

②在強(qiáng)堿性溶液中,H+及弱堿陽離子(如NH+、AP+、Cu2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+等)不能

大量存在。

③如HCO,HS-、HSO,HPCP+、H2P0*等,在強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性溶液中均不能大量存

在。

(3)三特別——三種特別情況

2

?A10會(huì)與HCO夕不能大量共存:AIO^+HCO*+H2O=A1(OH)3;+CO^?

②“NCT+H+"組合具有強(qiáng)氧化性,能與S2-、Fe2+、廠、SO2*等復(fù)原性的離子發(fā)生氧化

復(fù)原反響而不能大量共存。

③NH*與CH3coO'CO?,Mg2+與HC09等組合中,雖然兩種離子都能水解且水解相

互促進(jìn),但總的水解程度仍很小,它們?cè)谌芤褐腥阅艽罅抗泊妗?/p>

(4)四反響——四種反響類型

反響類型不能大量共存的離子

如Ca2+、Ba2+與CO2A、SO24",SO23-;SiC^a■與

生成沉淀

H+;Ag+與C『等不能大量共存

復(fù)分解生成氣體及易H+與CO2r、HCO,S2-、SO23";NH*和OH」等

反響揮發(fā)性物質(zhì)不能大量共存

生成弱

H+與OH-、CIO-,F-、CH3coCT等不能大量共存

電解質(zhì)

Fe3+與S2-、廠等;MnO*、C1CT在酸性、堿性、中

氧化復(fù)原反響

性條件下與「、Fe2+、SO2A不能大量共存

AF+、Fe3+與A102HCO,C02>等相互促進(jìn)水

相互促進(jìn)的水解反響

解,不能大量共存

絡(luò)合反響Fe3+與SCN-;Ag+與NH3H2。不能大量共存

易錯(cuò)題(04)離子檢驗(yàn)

1.常見陽離子的檢驗(yàn)

(1)依據(jù)生成沉淀

陽離子試劑或方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(證據(jù))

Mg2+NaOH溶液開始產(chǎn)生宜色沉淀,NaOH溶液過量沉淀丕盜

Al3+NaOH溶液開始產(chǎn)生自色沉淀,NaOH溶液過量沉淀造化

先產(chǎn)生亙色沉淀,迅速變?yōu)樾G色最后變?yōu)榧t

NaOH溶液

褐色

Fe2+

K3Fe(CN)6]

產(chǎn)生監(jiān)色沉淀

(鐵氟化鉀)溶液

Fe3+NaOH溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀

Cu2+NaOH溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

(2)依據(jù)生成氣體

NH.溫I產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。

(3)依據(jù)顯示的特別顏色

陽離子試劑或方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(證據(jù))

H+紫色石蕊溶液溶液變組

Na+焰色反響黃色火焰

K+焰色反響紫色火焰(透過藍(lán)色鉆玻璃)

Fe3+KSCN溶液溶液呈紅色

Fe2+先加KSCN溶液再加氯水先無明顯變化,再變組色

2.常見陰離子的檢驗(yàn)

(1)依據(jù)生成沉淀

陰離子試劑現(xiàn)象(證據(jù))

C1-產(chǎn)生白色沉淀AgCl

AgNO3溶液和

Br-產(chǎn)生淡黃色沉淀AgBr

稀HNO3

r產(chǎn)生黃色沉淀Agl

稀鹽酸和加鹽酸無明顯現(xiàn)象,加BaCb溶液產(chǎn)生宜色沉

SO24-

BaCI2溶液淀

CaCC溶液和加CaCk溶液產(chǎn)生自色沉淀,再加鹽酸沉淀溶

CO23-

稀鹽酸化,產(chǎn)生無色無味氣體

(2)依據(jù)生成氣體

陰離子試劑現(xiàn)象(證據(jù))

CO2V稀鹽酸和澄清石灰水產(chǎn)生使澄清石灰水變建濁的氣體

HCCP稀鹽酸和澄清石灰水產(chǎn)生使澄清石灰水變渾池的氣體

加硫酸產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,且

SO2p稀H2s。4和品紅溶液

氣體能使晶紅液濃褪色

加硫酸產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,且

HSO+稀H2s和品紅溶液

氣體能使品紅溶液褪色

典例分析

例1、以下關(guān)于離子共存或離子反響的說法正確的選項(xiàng)是

A.某無色溶液中可能大量存在H+、C1-,MnOcAP+

2

B.pH=2的溶液中可能大灰存在Na+、K+、SiO3>Cl\

2++3+

C.Fe2+與H2O2在酸性溶液中反響:2Fe+H2O2+2H=2Fe+H2O

+22+

D.稀硫酸與Ba(OH)2溶液的反響:H+SO4-+Ba+OH=BaSO4+H2O

C(解析)A、MnO「顯紫紅色,不符合題意,故A錯(cuò)誤;B、pH=2溶液顯酸性,H+與

SiC>32-反響生成H2SiC>3,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、利用H2O2的氧化性把Fe2+氧化

成Fe3+,本身被復(fù)原成H2O,符合離子反響方程式的書寫以及客觀事實(shí),故C正確:D、

不符合物質(zhì)的構(gòu)成,應(yīng)是Ba2++SC)42-+2H*+2OH-=BaSO41+2H2O,故D錯(cuò)誤。

例2、以下指定反響的離子方程式正確的選項(xiàng)是

A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔:2Fe3++Cu=2Fe2++CM+

B.氫氧化鈉溶液汲取氯氣:CI2+OH-=CI-+HCIO

+

C.氯化鋁溶液與濃氨水混合:AP++4NH.3-H2O=A1O+4NH+2H2O

2+

D.氫氧化鎂固體溶化于氯化錢溶液:Mg(OH)2+2H+=Mg+2H2O

A(解析)B項(xiàng),HCIO也與NaOH反響,應(yīng)為Cl2+2OH-=CL+ClCT+H2O;C項(xiàng),

A1(OH)3不溶于氨水,應(yīng)為A13++3NH3-H2O=AI(OH)H+3NH+;D項(xiàng),氯化鉞溶液因

NH+水解呈酸性,不能直接寫作H+,錯(cuò)誤。

例3、常溫下,以下各組離子在指定溶液中肯定能大量共存的是

A.l.OmolLT的KNO3溶液中:H+、Fe2+,C「、SO24-

B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液中:NH*、Ba2+、A1O"Cl"

C.pH=12的溶液中:K+、Na+、CH3coe)一、BL

D.滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中:NH*、Mg2+、「、C\~

C(解析)H+、Fe2+、NO+之間能夠發(fā)生氧化復(fù)原反響,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;使

紫色石蕊溶液變紅的溶液為酸性溶液,溶液中存在大量H+,H+與A1O*在溶液中能夠反

響,且NH*與A1O生會(huì)發(fā)生相互促進(jìn)水解,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;pH=12的溶液顯

堿性,OH-與K+、Na+、CH3co0-、BL不反響,且K<、Na+、CH3coeT、BL之間也

不反響,可大量共存,故C正確;滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中含有Fe3+,Fe3

+、廠能夠發(fā)生氧化復(fù)原反響,不能大量共存,故D錯(cuò)誤。

例題4、制備(NH4)2Fe(SC>4)2-6H2O的實(shí)驗(yàn)中,需對(duì)過濾出產(chǎn)品的母液(pH<l)進(jìn)行處理。室

溫下,分別取母液并向其中參加指定物質(zhì),反響后的溶液中主要存在的一組離子正確的選

項(xiàng)是

A.通入過量Cb:Fe2+、H+、NH*、C「、SO24"

B.參力口少量NaClO溶液:NH*、Fe2+.H+、SCP+、C1Q-

C.參力口過量NaOH溶液:Na+、Fe2+>NH*、SO?十、0H-

D.參力口過量NaClO和NaOH的混合溶液:Na+、SO24-,C『、C1CT、0H-

D(解析)母液中主要含NH+、Fe2+、H+、SCPL通入過量Cb,在酸性條件下,F(xiàn)e?+與

Cb會(huì)發(fā)生氧化復(fù)原反響,溶液中無Fe2+存在,故A錯(cuò)誤;參加少量NaClO溶液,在酸性

條件下,F(xiàn)e2+與C1CT會(huì)發(fā)生氧化復(fù)原反響,溶液中無Fe2+存在,故B錯(cuò)誤:參加過量

NaOH溶液,F(xiàn)e2+會(huì)生成沉淀,反響后溶液中無Fe?+,NH+會(huì)與0H.反響生成

NH3H2O,故C錯(cuò)誤:參加過量NaClO和NaOH的混合溶液,F(xiàn)e?+會(huì)被氧化生成鐵離子并

在堿性環(huán)境下生成沉淀,反響后溶液中無Fe2+,故D正確。

例題5、向四支試管中分別參加少量不同的無色溶液進(jìn)行如下操作,結(jié)論正確的選項(xiàng)是

)

選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論

A滴加BaCk溶液生成白色沉淀原溶液中有SO?-

有刺激性氣味的氣

B滴加硫酸原溶液中有SO2A

體產(chǎn)生

用潔凈伯絲蘸取溶液進(jìn)行火焰呈紫色(透過藍(lán)

C原溶液中有鉀元素

焰色反響色鉆玻璃)

滴力口NaOH溶液,將濕潤

D試紙不變藍(lán)原溶液中無NH*

紅色石蕊試紙置于試管口

C(解析)A項(xiàng)參加Back溶液得到白色沉淀,原溶液中可能含有CO2A或SO2*或so2?

或Ag+;B項(xiàng)HSO9也有同樣的現(xiàn)象;C項(xiàng)觀察鉀的焰色反響應(yīng)透過藍(lán)色鉆玻璃,排解鈉

的干擾;D項(xiàng)檢驗(yàn)NH*應(yīng)參加濃NaOH溶液,且需要加熱。

例題6、硫代硫酸鈉晶體(Na2s2。3,51120,M=248g-molf)可用作定影劑、復(fù)原劑。已知:

Ksp(BaSO“=l.lxlO-i。,^sp(BaS203)=4.1xio-\市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質(zhì),

選用以下試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn):試劑:稀鹽酸、稀H2so4、Back溶液、Na2co3^

液、氏。2溶液。

實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象

①取少量樣品,參加除氧蒸錨水②固體完全溶化得無色澄清溶液

③________(4)_______,有刺激性氣體產(chǎn)生

⑤靜置,________⑥________

(答案)③參加過量稀鹽酸④出現(xiàn)乳黃色渾濁⑤(吸)取上層清液,滴入BaCb溶液⑥產(chǎn)生白

色沉淀

(解析)欲檢驗(yàn)市售Na2s2。3中是否含有SO?*,應(yīng)先取少量樣品,參加除氧蒸儲(chǔ)水,固體

完全溶化得澄清溶液,向其中參加過量稀鹽酸,使SzCP〉完全反響(S2()2F+2H+==S1+

SO2T+H2O),以預(yù)防生成BaSzCh沉淀,對(duì)檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,產(chǎn)生的現(xiàn)象是出現(xiàn)乳黃色渾

濁,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,靜置后,取上層清液,向其中滴入BaCb溶液,產(chǎn)生白

色沉淀即可說明市售Na2s2O3中含有SO24-o

易錯(cuò)題通關(guān)

1.(2022?上海普陀?二模)氨堿法制純堿,處理母液時(shí)不涉及的離子反響是

2+

A.NH3+HCO,=NH;+CO^B.CaO+H2O=Ca+2OH

,A

2+

C.Ca+OH+HCOJ=CaCO3;+H2OD.NH;+OH=NH3f+H2O

2.(2022?山西呂梁?二模)輕粉(Hg2cb)可入藥,(本草綱目)載有其制法:將50g水銀、

足量明磯和食鹽混合研磨,用盆倒扣。加熱充分反響后.盆底可搜集到40g輕粉。以下說

法正確的選項(xiàng)是

A.制備輕粉所用原料均屬于電解質(zhì)B.制備輕粉的反響屬于復(fù)分解反響

C.制備輕粉過程中存在輕粉升華現(xiàn)象D.本實(shí)驗(yàn)中輕粉的產(chǎn)率約為32%

3.(2022?青海?模擬預(yù)測(cè))以下離子方程式中書寫正確的選項(xiàng)是()

A.向稀HNO3中滴加Na2s。3溶液:SO:+2H+=SC)2T+H20

+2+

B.高鎰酸鉀與濃鹽酸制氯氣的反響:MnO;+4Cl+8H=Mn+2Cl2T+4H2O

C.Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO;=BaSO41+2H2。。

D.碳酸氫筱溶液與足量澄清石灰水混合:2HCO;+Ca2++2OH-=CaCO31+CO;-+2H2。

4.(2022?安徽?安慶市第七中學(xué)一模)室溫下,以下各組微粒在指定溶液中能大量共存的

A.pH=l的溶液中:CH3cH2OH、Cr2O^'>K*、SO:

B.c(Ca2+尸O.lmolL”的溶液中:NH:、GO:、Cl\Br

C.含大量HCO;的溶液中:C6H5。-、CO;、Br、K+

D.能使甲基橙變?yōu)槌壬娜芤海篘a+、NH:、CO;、C?

5.(2022?山西大同?高三期末)宏觀辯識(shí)與微觀探析是化學(xué)的學(xué)科核心素養(yǎng)之一。以下離

子反響方程式正確的選項(xiàng)是

A.Na2c。3溶液中CO;的水解:CO^+H2O=HCO;+OH-

2+3+

B.向FeCb溶液中通入Cb:2Fe+Cl2=2Fe+2Cl-

C.向C11SO4溶液中通入H2s氣體:Cu2++S2=CuSl

D.濃鹽酸與鐵屑反響:2Fe+6H+=2Fe3++3H2T

6.(2022?湖北?天門市教育科學(xué)研究院模擬預(yù)測(cè))以下離子方程式書寫正確的選項(xiàng)是

2++-

A.硫酸氫錢中參加過量的Ba(OH)2:Ba+H+SO4+OH-=BaSO41+H2O

溶液中通入少量CO2:+CO2+H2O-

2+

C.向CuSC>4溶液中通入過量的氨氣:CU+4NH3+SO4-=CU(NH3)4SO4

2+

D.向Mg(OH)2懸濁液中滴加NH4cl溶液,沉淀逐漸溶化:Mg(OH)2+2NH;=Mg+2NH3?

H2O

7.(2022?江西師大附中三模)以下離子方程式書寫正確的選項(xiàng)是

A.強(qiáng)堿性溶液中NaClO與Fe(OH)3反響生成Na2FeO4:3CIO+4OH+2Fe(OH)3=3Ck+

5H2O+2FeO;"

電解

+=+

B.用銀電極電解AgNC)3溶液:4Ag+2H2O4Ag+O2T+4H

C.過量SO2通入苯酚鈉溶液中:2c6H5。-+SO2+H2O2C6H50H+SO;

2++

D.Ca(C10)2溶液中通入少量SO2:Ca+C10+S02+H20=CaSO4+Cl+2H

8.(2022?四川涼山?三模)以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是

A.次氯酸鈣溶液中通入少量的CO2:C1O+H2O+CO2=HCO;+HC1O

+2+

B.草酸使酸性高鋅酸鉀溶液褪色:5C2O^+2MnO4+16H=2Mn+10CO2T+8H2O

C.NH:、CF+、CH3COO-,NO;在水溶液中能大量共存

D.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,22.4LC12通入水后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2M

9.〔2022?貴州銅仁?二模)以下有關(guān)離子方程式書寫正確的選項(xiàng)是

2+

A.用酸性KMnCU標(biāo)準(zhǔn)液滴定草酸:16H++5c2。:+2MnO4=2Mn+8H2O+10CO2?

+

B.用NaClO溶液汲取少量SO2:CIO-+SO2+H2O=C1+SO^+2H

電解

C.用惰性電極電解MgCb溶液:2C1-+2H2O==Cl2T+H2T+2OH-

D.用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡:3Ag+4H++NO;=3Ag++NOT+2H2。

10.(2022?廣東?深圳市光明區(qū)高級(jí)中學(xué)高三階段練習(xí))以下化學(xué)反響的離子方程式書寫正

確的選項(xiàng)是

2+

A.Ba(OH)2溶液和(NH4)2SC>4溶液混合加熱:Ba+OH+NH^+SO;-=BaSO41+NH3T+H2O

2++3+

B.向FeSC)4溶液中通入O2:2Fe+O2+4H=2Fe+2H2O

2+

C.將少量SO2通入Ca(C10)2溶液中:SO2+Ca+2ClO+H2O=CaSO3;+2HClO

電解

2++

D.用惰性電極電解CuSC)4溶液:2CU+2H2O2Cu+4H+O2T

11.(2022?遼寧沈陽?三模)以下離子方程式中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

3+2++

A.SbJ第一步水解:Sb+H2ODSb(OH)+H

+

B.硫代硫酸鈉溶液中通入。2:S201-+4C1,+5H2O=2S0^-+8CP+10H

v

C.氯化銀參加硫代硫酸鈉溶液后溶化:AgCl+2S,0^=[Ag(s2o3)2]+cr

D.苯酚鈉溶液中通少量CO2:2C6H5O^+C02+H,02C6H5OH+COj-

12.(2022?北京?和平街第一中學(xué)三模)以下方程式不能精確解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是

A.加熱硬水(含較多Ca?,HCO,等離子的水),產(chǎn)生沉淀:

2

Ca+2HCO-=CaCO34-+CO,+H2O

B.向CuSO」溶液中滴加氨水,產(chǎn)生難溶物:CU2++2OH-=CU(OH),^

C.向Ag(NH?卜Cl溶液中滴加稀HNO,產(chǎn)生白色沉淀:

[Ag(NH3),]*+2H*+Cr=AgClJ+2NH;

D.向苯酚鈉溶液中通入C。2,溶液變渾濁:^^-ONa+CCh+EO—O-OH

+NaHCO3

13.(2022?重慶八中高三階段練習(xí))溶液X中只可能溶有K*、Mg2+、Ap+、A1O;、SiO^

、SO:、HCO;、so:-中的假設(shè)干種離子。某同學(xué)對(duì)該溶液進(jìn)行了如下圖實(shí)驗(yàn):

氣體甲溶液乙

過量稀鹽酸過量氨水

溶液X無色溶液甲

沉淀甲白色沉淀乙

以下推斷不正確的選項(xiàng)是

A.沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物B.溶液X中肯定存在K+

C.不可能全部陰離子都存在于溶液X中D.沉淀乙是Al(OH)3

14.(2022?遼寧?模擬預(yù)測(cè))常溫下,pH=l的某溶液A中含有NH:、K\Na\Fe3\

AP\Fe2\CO:、N(”、Cl\A1O£、1、SO:中的4種,且各離子的物質(zhì)的量濃度均為

O.lmolL-1,現(xiàn)取該溶液進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。以下說法正確的選項(xiàng)是

無色氣體乙空氣紅林色

氣體內(nèi)

氣體甲氣體丁

過量

液溶液中——._-一卜存液乙

A(NH止CO」

-4HF

I沈慶乙I

A.溶液中肯定有上述離子中的A13+、NO,、so;、cr四種離子

B.實(shí)驗(yàn)消耗14.4gCu,則生成氣體丁3.36L

C.沉淀乙中肯定有BaCCh,可能有BaSCU

D.溶液中肯定沒有Fe3+,但無法確定有沒有I-

15.(2022?江蘇?高考試題)周期表中IVA族元素及其化合物應(yīng)用廣泛,甲烷具有較大的燃

燒熱(890.3kJ-mo「),是常見燃料;Si、Ge是重要的半導(dǎo)體材料,硅晶體外表SiO?能與氫

氟酸(HF,弱酸)反響生成在水中完全電離為H*和SiE)1885年德國化學(xué)家

將硫化錯(cuò)(GeSj與H?共熱制得了門捷列夫預(yù)言的類硅—錯(cuò);以下化學(xué)反響表示正確的選

項(xiàng)是

+

A.SiO?與HF溶液反響:SiO2+6HF=2H+SiF^+2H2O

B.高溫下凡復(fù)原GeS?:GeS,+H2=Ge+2H2S

C.鉛蓄電池放電時(shí)的正極反響:Pb-2e+SO^=PbSO4

1

D.甲烷的燃燒:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)AH=890.3kJ.moF

16.(2022?河北?模擬預(yù)測(cè))用鹵水(含Na+、3、Ca2+>Mg?+)制備Li2cO,的實(shí)驗(yàn)流程如

圖,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

呵8,

濾液2Li2CO,

①HCI

濾液1

NaCO②蒸發(fā)

鹵水23NaCI

過濾

濾渣

A.第一步參加Na2cO3的主要目的是除去Ca2+、Mg2+

B.如果第一步參加的Na2cO3過量,會(huì)導(dǎo)致Li2c0、的產(chǎn)率降低

C.蒸發(fā)操作中使用的玻璃儀器有玻璃棒、蒸發(fā)皿、酒精燈等

D.玻璃棒在過濾和蒸發(fā)操作中的作用不相同

17.(2022?遼寧?模擬預(yù)測(cè))某溶液中可能存在Na*、Al\Fj、NH;、NO;、CO:、SOj

中的幾種離子,且存在的各離子的物質(zhì)的量相等,某同學(xué)對(duì)該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

以下推斷正確的選項(xiàng)是

A.氣體A肯定是CO?,氣體B肯定是NH3B.白色沉淀可能是AKOH%

C.原溶液中肯定存在Ar'、Fe2+>NO「NH:D.原溶液中肯定不存在Na+

18.(2022?湖南岳陽?一模)我國制堿工業(yè)先驅(qū)侯德榜創(chuàng)造了將制堿與制氨結(jié)合起來的聯(lián)合

制堿法,即“侯氏制堿法"。其主要生產(chǎn)工藝流程如以下圖,以下說法中正確的選項(xiàng)是

Ca(OU),

A.粗鹽水中主要含有Ca?+、Mg2\SO:等雜質(zhì)離子,可以依次參加Na2c溶液、

NaOH溶液、BaC^溶液及適量的鹽酸等除雜進(jìn)行精制

B.該流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有CO?和NH?

C.飽和食鹽水中應(yīng)該先通入CO?再通入NH?,操作a是過濾

D.母液中的溶質(zhì)只有NH,C1,可直接作氮肥

19.(2022?遼寧?模擬預(yù)測(cè))某無色溶液中可能含有Na+、K+、NH:、Mg2+>CM+、SO

『、SO]、ChBr>CO:中的假設(shè)干種,離子濃度均為0.1moll」,往溶液中參加過量

的BaCb和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成。某同學(xué)另取少量原溶液,設(shè)計(jì)并完成如下

實(shí)驗(yàn):

則關(guān)于原溶液的推斷正確的選項(xiàng)是

A.無法確定原溶液中是否存在C1-

B.肯定存在的離子是SO:、Br,是否存在Na+、K+需要通過焰色反響來確定

C.假設(shè)把Ba(NO3)2和HNO3溶液改為BaCl2和鹽酸的混合溶液,則對(duì)溶液中離子的推斷

無影響

D.肯定不存在的離子是Mg2+、Cu2+、SO:、CO:,是否含NH;另需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

20.(2022?山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬預(yù)測(cè))利用鈾元素(Ce)汲取工業(yè)尾氣SO2和NO,獲得

Na2s2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程如下所示:

以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A.Na2s2O4中S元素的平均化合價(jià)為+3

B.裝置II消耗36g水生成4NA個(gè)H+(N,\代表阿伏加德羅常數(shù)的值)

C.裝置HI進(jìn)行電解,Ce3+在陽極反響,使Ce4+得到再生

D.裝置III中陰極反響式為2HSO;+2e=S2O:+2OH

21.(2022?江蘇省平潮高級(jí)中學(xué)模擬預(yù)測(cè))氨是一種重要的化工原料,主要用于化肥工

業(yè),也廣泛用于硝酸、純堿、制藥等工業(yè):合成氨反響為N2(g)+3H?(g)Siffi2NH3(g)

AH=-92.4kJmol-'。實(shí)驗(yàn)室用加熱NH4cl和Ca(OH)2固體混合物的方法制取少量氨氣;侯

氏制堿法用氨氣、二氧化碳,與飽和食鹽水制備純堿碳酸鈉。侯氏制堿法制取NaHCCh的

原理為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl?實(shí)驗(yàn)室用如下圖的裝置模擬侯氏制堿法制

取少量NaHCCh固體。以下有關(guān)說法不正確的選項(xiàng)是

幡鹽酸

+2+

A.裝置I中反響的離子方程式為CaCO3+2H+2Cl=Ca+CO2?+H2O

B.向裝置H洗氣瓶中參加飽和NaHCOa溶液以除去CO?中的少量HC1

C.裝置III中用冰水浴冷卻試管內(nèi)溶液有利于析出NaHCO3固體

D.析出NaHCC>3固體的上層清液中肯定仍舊存在HCO:

22.(2022?山西大同?高三期末)常溫時(shí),向10mL0.1mol/LHX溶液中逐滴參加0.1mol/L的

氨水,其導(dǎo)電能力、pH與V(NH3-H2。)的關(guān)系變化如下圖(假設(shè)反響過程中溫度不變)。以

下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

'1?-I?

a/

導(dǎo)

電PH-?■—導(dǎo)電能力

能2.8------pH

51015

r(NH3H2O)/mL

A.水的電離程度:b>d,a>c

+

B.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在C(HX)+2C(H)=C(X-)+2C(NH3-H2O)+2c(OH)

C.d點(diǎn)所得溶液的pH<7

46

D.^.(NHj-H2O)=/f?(HX)=1O-

23.一種帶有多孔結(jié)構(gòu)的銀鋁合金對(duì)此有著較強(qiáng)的吸附性,其高催化活性和熱穩(wěn)定性使該

銀鋁合金被廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)和有機(jī)合成反響中。以銀黃鐵礦(主要成分為NiS、FeS等)為

原料制備該銀鋁合金的工藝流程如下圖。

洗液浸出液

答復(fù)以下有關(guān)問題:

(l)Ni(C0)4中C、0化合價(jià)與CO中的C、O化合價(jià)相同,則Ni的化合價(jià)為,

⑵在空氣中‘搬燒”銀黃鐵礦生成Ni2O3和Fe2O3,寫出生成Fe2O3的化學(xué)方程式:

⑶操作“鍥上co」Ni(CO)4"加執(zhí),鍥”的目的是。

(4)Ni、Al高溫熔融時(shí),通入Ar的作用是。高溫熔融物冷卻后,需要進(jìn)

行粉碎處理,粉碎的目的是。

(5)“堿浸”可以使銀產(chǎn)生多孔結(jié)構(gòu),從而增強(qiáng)對(duì)H2的吸附性,“浸出液”中的離子主要有

;“浸出液”中的鋁元素可循環(huán)利用,寫出回收“浸出液”中鋁元素,并制

備“高溫熔融”時(shí)的原料AI的流程。(例如:CUO—「CU2+」TCU)

24.以某菱鐳礦(含MnCCh、SiO2,FeCC>3和少量AI2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸

鋅粗產(chǎn)品。

硫酸Mn()2NaOHNH4HCO3

I44___(___

菱鎰礦fI酸浸|fI氧化T調(diào)pHf過濾|一沉鎰—|過濾卜產(chǎn)品

4I

濾渣濾液

-1333

己知Ksp(MnCO3)=2.2x]0Ti,ArspMn(OH)2]=1.9x10,ArspAl(OH)3]=1.3xi0-o

(l)濾渣中,含鐵元素的物質(zhì)主要是(填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH

約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣中含量減少。

(2)濾液中,+1價(jià)陽離子除了H+外還有(填離子符號(hào))。

(3)取“沉鎰"前溶液amL于錐形瓶中,參加少量AgNCh溶液(作催化劑)和過量的

1.5%制心)252。8溶液,力口熱,Mn2+被氧化為MnO*,反響一段時(shí)間后再煮沸5min除去過

量的(NH/SzOJ,冷卻至室溫。選用適宜的指示劑,用6mol-LT的(NH4)2Fe(SC>4)2標(biāo)準(zhǔn)溶

液滴定至終點(diǎn),消耗(NH4)2Fe(SC>4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液〃mL。

①M(fèi)n?+與(NH4)2S2C>8反響的復(fù)原產(chǎn)物為。

②"沉鎰”前溶液中c(Mn2+)=mol-L-1,(列出表達(dá)式)

(4)其他條件不變,“沉鎰”過程中鎰元素回收率與NH4HCO3初始濃度(。0)、反響時(shí)間的關(guān)

系如下圖。

----

(40,84)七二^^2

80-3&

M

n6o(20,52〃//

信A//(40,50)

<4o

?

1//a:q)=1.35molL-1

l//6:co=1.2mol-L'1

2O1

-//(20,20)c:co=l.O5mol-L

1

V/</:c0=0.9molL

020406080100

f/min

①NH4HCO3初始濃度越大,錦元素回收率越(填“高〃或”低〃),簡(jiǎn)述原因。

②假設(shè)溶液中c(Mn2+)=1.0mol?Lf,參加等體積1.8mol[fNH4HCO3溶液進(jìn)行反響,

計(jì)算20?40min內(nèi)v(Mn2+)=。

參考答案

1.A(詳解)氨堿法制純堿所得母液主要成分為氯化錢和碳酸氫鈉,向母液中參加氧化

鈣,氧化鈣與水反響生成氫氧化鈣,并放出熱量,反響生成的過量氫氧化鈣與碳酸氫鈉溶

液反響生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,與氯化錢溶液共熱反響生成氯化鈣、氨氣和水,不發(fā)

生氨氣與碳酸氫鈉溶液的反響,應(yīng)選A。

2.C(詳解)A.制備輕粉所用原料中,Hg是金屬單質(zhì),既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì),

故A錯(cuò)誤;

B.制備輕粉的反響,有單質(zhì)水銀參加反響,肯定不屬于復(fù)分解反響,故B錯(cuò)誤;

C.用盆倒扣,充分反響后,盆底可搜集到輕粉,可知制備輕粉過程中存在輕粉升華現(xiàn)

象,故C正確;

471

D.理論上生成Hg2c12的質(zhì)量為50gx旃=58.83g,本實(shí)驗(yàn)中輕粉的產(chǎn)率約為

-^-x100%=68%,故D錯(cuò)誤;

58.83g

選C。

3.C(詳解)A.稀硝酸具有氧化性,Na2sOj溶液具有復(fù)原性,二者會(huì)發(fā)生氧化復(fù)原反

響,其正確的離子方程式為2NO;+3SO;+2H*=3SO:+2NOf+H2O,A錯(cuò)誤:

B.電荷不守恒,其正確的離子方程式為2MnO;+10Cl-+16H+=2Mn2++5C12T+8H2。,B錯(cuò)

誤;

C.Ba(0H)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO:=BaSO4+2H2。,C正確;

D.碳酸氫鍍?nèi)芤号c足量澄清石灰水混合,說明碳酸氫錢溶液少量,則HCO,系數(shù)配1,除

了HCO1能與OH-反響,錢根也與0H-反響,其正確的離子方程式為

2+

Ca+20H+NH^+HCOj=CaCO+NH,H2O+H2O,D錯(cuò)誤;

故答案為C。

4.C(詳解)A.pH=l的溶液顯酸性,er?。歹有強(qiáng)氧化性,會(huì)把CH3cH20H氧化,不能

大量共存,A錯(cuò)誤:

B.鈣離子與草酸根離子會(huì)結(jié)合生成草酸鈣沉淀,不能大量共存,B錯(cuò)誤;

C.五種離子相互之間不反響,可以大量共存,C正確;

D.能使甲基橙變?yōu)槌沙壬娜芤猴@酸性,氫離子和碳酸根離子會(huì)反響生成二氧化碳和

水,不能大量共存,D錯(cuò)誤;

答案選C。

5.B(詳解)A.Na2c。3溶液中C0;的水解分兩步進(jìn)行,第一步?0;+叢0口HCO;

+0H-:第二步Heo/%??贖2CO3+OH-,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.向FeCb溶液中通入Cb,氯氣具有強(qiáng)氧化性,亞鐵離子具有復(fù)原性,兩者可以發(fā)生氧

化復(fù)原反響,F(xiàn)e2,被氧化為Fe3+,而氯氣被復(fù)原為Ch離子反響方程式為:

2+3+

2Fe+Cl2=2Fe+2Cr,故B項(xiàng)正確:

2+

C.向CuSCU溶液中通入H2s氣體,離子反響方程式應(yīng)為:CU+H2S=CUS1+2H',H2s是

氣體,書寫離子方程式不能拆,CuS是沉淀,也不能拆,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;

2+

D.濃鹽酸與鐵屑反響,離子方程式為:Fe+2H-Fe+H2f,選項(xiàng)中有Fe?+生成,不符合反

響客觀事實(shí)規(guī)律,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故答案選B。

6.D(詳解)A.硫酸氫鏤溶液和過量的氫氧化鋼溶液混合,要以缺乏量的硫酸氫鏤為標(biāo)

準(zhǔn),除HhSO:發(fā)生反響外,NH:也參加化學(xué)反響,離子方程式為:H+SO;+NH;

+Ba2++

2OH-=BaSO41+NH3*H2O+H2O,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.竣基的酸性大于碳酸的酸性,則向溶液中通入少量CO2,離子反響為

不慎,.

:jfM?+CO2+H2O-C^|3:;°+HCO;,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.氨氣過量反響生成硫酸四氨合銅和水,向CuS04溶液中通入過量的氨氣,離子方程式

2+2+

為:CU(H2O)4]+4NH3=CU(NH3)4]+4H2O,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.向Mg(OH)2懸濁液中滴加NH4cl溶液,沉淀逐漸解,離子方程式為:

2+

Mg(OH)2+2NH:=Mg+2NH3.H2O,D選項(xiàng)正確;

答案選D。

7.A(詳解)A.強(qiáng)堿性溶液中NaClO與Fe(OH)3反響生成Na2FeO4,符合得失電子守

恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒,故A正確;

B.用銀電極電解AgNOj溶液,陽極銀溶化,不是氫氧根離子放電,陰極銀析出,故B錯(cuò)

誤;

C.過量SO2通入苯酚鈉溶液中生成HSO”正確的離子方程式為C6H5O-+SO2+H2O

C6H5OH+HSO,,故C錯(cuò)誤;

D.Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2,還生成HC1O,正確的離子方程式為Ca2++3ClO-

+SO2+H2O=CaSO4+Cr+2HC10,故D錯(cuò)誤;

應(yīng)選A。

8.C(詳解)A.次氯酸鈣溶液中通入少量的C02生成碳酸鈣沉淀和次氯酸:Ca

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