化學(xué)檢驗(yàn)工技能試題

姓名:部門(mén)名稱:

化學(xué)檢驗(yàn)分析工技能理論知識(shí)試卷

注意事項(xiàng)C.冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤D.定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥

（B）2.某人用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法

1、考試時(shí)間120分鐘；總分值100分

測(cè)定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因?yàn)?/p>

2、請(qǐng)首先按要求在試卷上填寫(xiě)您的姓名和所在部門(mén)名稱。

A.計(jì)算錯(cuò)誤B.試樣分解為多個(gè)峰C.固定液流失D.檢測(cè)器

3、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。損壞（A）3.在KMnO?滴定時(shí)，所需的介質(zhì)是

4、不要在試卷上亂寫(xiě)亂畫(huà)，不要填寫(xiě)無(wú)關(guān)的內(nèi)容。

A.硫酸B.鹽酸C.磷酸D,硝酸

—二—四五總分

（D）4.消除試劑誤差的方法是

得■

A.對(duì)照實(shí)驗(yàn)B.校正儀器C.選適合的分析方法D.空白

實(shí)驗(yàn)（A）5.玻璃容量器皿校準(zhǔn)的稱量法（又稱絕對(duì)校正法）通

常不考慮

得分A.水的表面張力隨溫度的變化B.水的密度隨溫度的變化

評(píng)分人

一.選擇題（1-16為單選，每題1分，17-32為多選題，每題1.5分，滿分40分）

（D）1,下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是

A.氣閥打不開(kāi)用鐵器敲擊B.使用已過(guò)檢定有效期的氣瓶

1

A.稱量快速B.減少瑪瑙刀口的磨損

C.玻璃的熱脹冷縮D.空氣浮力的影響

(D)6.在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，對(duì)光源和光學(xué)系統(tǒng)而

言，做法錯(cuò)誤的是。

A.元素?zé)糸L(zhǎng)期不用

B.外光路的光學(xué)元件應(yīng)經(jīng)常用擦鏡紙拭干凈

C.光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件要隔一段時(shí)間加一次潤(rùn)滑油

D,單色器箱內(nèi)的光學(xué)元件應(yīng)經(jīng)常擦拭。

(A)7.用于分解硅酸鹽的溶劑是

A.無(wú)水碳酸鈉和氧化鎂B.氫氧化鈉和氧化鋅

C.過(guò)氧化鈉D.氯化鈉

(O8.庫(kù)侖滴定法是一種以()為滴定劑的容量分析法。

A.正離子B.負(fù)離子C.電子D.化學(xué)試劑

(D)9.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量。A.

<0、1%B.>0、1%C.<1%D.>1%

(D)10.在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是

A.試樣未混均勻B,滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)

C.滴定時(shí)有少量溶液濺出D.天平通碼未校正

(A)11.溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)

A.撒硫磺粉B.灑漂白粉

C.灑水D.20%三氯化鐵溶液

(B)12.使用分析天平進(jìn)行稱量過(guò)程中，力口、減法碼或取、放物體時(shí)，應(yīng)把天平梁

托時(shí)，這是為了

姓名：__________________A.氧氣B.氫氣C.氮?dú)釪.乙快氣

C.防止天平盤(pán)的擺動(dòng)D.減少天平梁的彎曲；(ACDEGH)19.應(yīng)儲(chǔ)存在棕色瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有：

A.AgN0B.NaOHC.NaSOD.KMnO

（D）13.實(shí)驗(yàn)室中常用的銘酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的32234

E.KCrOF.EDTAG.KBrO-KBrH.I

A.K￡rO,和濃H2S04B.K^CrO,和濃HCI22732

C.LCnO,和濃HCID.LCr。和濃H2S04

（B）14.下列中毒急救方法錯(cuò)誤的是（）。

A.呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí)，應(yīng)使中毒者離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)，使其呼吸新鮮空氣或做抗

休克處理

B.H2S中毒立即進(jìn)行洗胃，使之嘔吐

C.誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐

D.皮膚、眼、鼻受毒物侵害時(shí)立即用大量自來(lái)水沖洗

（O15.符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置

A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B.向短波方向移動(dòng)

C.不移動(dòng)，但峰高降低D.無(wú)任何變化

（B）16.不是基準(zhǔn)物質(zhì)必須符合條件的是（）。

A.純度在99.9%以上。B,必須儲(chǔ)存于干燥器中。

C.組成與化學(xué)式完全相符。D.性質(zhì)穩(wěn)定、具有較大的摩爾質(zhì)量

AD）17.準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（

A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高B.準(zhǔn)確度高，精密度不一定高

C.精密度高，準(zhǔn)確度一定高D.精密度高，準(zhǔn)確度不一定高

（DCAB）18.高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體

對(duì)號(hào)入座：白色（）黑色（）天藍(lán)色（）深綠色（）

2

(ABC)27.萃取效率與()有關(guān)。

部門(mén)名稱：

A.分配比B.分配系數(shù)C.萃取次數(shù)D.濃度

(AB)20.標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物有

(ABD)28.使用乙快鋼瓶氣體時(shí),管路接頭不可以用的是

A.無(wú)水NaC03;B.硼砂(Na2B407?10H20);

A.銅接頭B.鋅銅合金接頭C.不銹鋼接頭D.銀銅合金接頭

C.草酸(H2C20/2H20)；D.CaCO,;

(AC)21.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是

A.緩沖溶液的總濃度B.緩沖溶液的pH值

C.緩沖溶液組分的濃度比D.外加的酸量

(ABC)22.下列屬于共聊酸堿對(duì)的是

2

A.HCO3-和003'；B.H2S和HS；C.HCI和C「；D.H30,和

I'

(CD)23.提高配位滴定的選擇性可采用的方法是2

A.增大滴定劑的濃度B.控制溶液溫度

C.控制溶液的酸度D.利用掩蔽劑消除干擾

(BD)24.配制附用。3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸t留水并加入少量

的Na2cO3,其目的是

A.防止Na2s2O3氧化B.驅(qū)除C02C.易于過(guò)濾D.殺死微生物

(BD)25.沉淀完全后進(jìn)行陳化是為了:

A.使無(wú)定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀B.使沉淀更為純凈

C.加速沉淀作用D.使沉淀顆粒變大

ABC)26.在稱量分析中，稱量形式應(yīng)具備的條件是：

A.摩爾質(zhì)量大B,組成與化學(xué)式相符

C.不受空氣中02、C02及水的影響D.與沉淀形式組成一致

2

姓名：__________________1.我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(ABC)29.在使用飽和甘汞電極時(shí)，正確的操作是

2.“稀釋V,+VJ,表示將體積為V,的特定溶液加到體積為V2的溶劑中

A.電極下端要保持有少量KCI晶體存在

3.化驗(yàn)室危險(xiǎn)種類分為：火災(zāi)爆炸、化學(xué)燒傷和腐蝕、中毒、觸電。

B.使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并及時(shí)排除

C.使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通

D.當(dāng)待測(cè)溶液中含有Ag，、S”、CL及高氯酸等物質(zhì)時(shí)，應(yīng)加置KCI鹽橋

(BD)30.并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帚都能被觀察到，這是

因?yàn)?/p>

A.分子既有振動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)，太復(fù)雜B.分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)單的

C.因?yàn)榉肿又杏蠧、H、0以外的原子存在D.分子中某些振動(dòng)能量相互抵消

(AD)31.下列溶液中具有緩沖作用的是。

A.100mL2mol/LHAc+100mL1mol/LNaOH

B.100mL1mol/LHCI+50mL2mol/LNH3-H20

於修假乳城mol/LHAc+100mL2mol/LNaOH

6：草％L1mol/LNH4C1+100mL1mol/LNH3-H20

(CD)32.被高鎰酸鉀溶液污染的滴定管可用。溶液洗滌。

B.碳酸鈉

D.硫酸亞鐵

得分

評(píng)分人

三.填空題(將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每題1分，滿分15分。)

部門(mén)名稱：9.采樣要及時(shí)記錄，包括試樣名稱、采樣地點(diǎn)部位、編號(hào)、數(shù)量、

4.滴定管讀數(shù)時(shí)眼睛與液面水平，對(duì)無(wú)色液體應(yīng)讀彎月面下實(shí)切線，有色溶液

采樣日期、采樣人。

讀液面兩側(cè)最高點(diǎn)相切，讀白背藍(lán)線管時(shí)，應(yīng)取藍(lán)線上下相交點(diǎn)的位置。

10.在用氣相色譜法定量測(cè)定某組份含量時(shí)出現(xiàn)平頂峰，你應(yīng)采取的主要措施有

5.原始記錄的“三性”是真實(shí)性、原始性和科學(xué)性。

（1）減少進(jìn)樣量，C2）降低靈敏度，但最好采用減少進(jìn)樣量方法。

6.天平的計(jì)量性能包括穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、靈敏度、示值不變性。電子天平的稱量

11.采樣的基本目的是從被檢的總體物料中取得有代表性的樣品，通過(guò)對(duì)樣

依據(jù)電磁平衡原理

品的檢測(cè)，得到在容許誤差內(nèi)的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)包括被采物料的某一或某些特

7.常用5種溶液濃度的名稱：比例濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度、體積分?jǐn)?shù)濃度、物質(zhì)量

性的平均值及質(zhì)量波動(dòng)。

濃度、質(zhì)量體積濃度

12.滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定；滴

8.滴定時(shí)，滴加溶液的三種方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成懸而未滴

定分析按方式分為：直接滴定、間接滴定、返滴定、置換滴定

的狀態(tài)（或半滴加入）；進(jìn)行滴定時(shí)，滴定速度不可成直線放下。滴定時(shí)大幅度

13.原始記錄錯(cuò)誤的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正確的，這是忽視了原始記錄

甩動(dòng)錐形瓶或不搖錐形瓶都是不規(guī)范的。

3

姓名：__________________(X)11.測(cè)定氣體前將儀器的各部件洗凈吹干，連接緊密,所以旋塞都應(yīng)涂上潤(rùn)

的原始性、真實(shí)性。應(yīng)在要更改的一組數(shù)據(jù)上劃一橫線要保持原來(lái)數(shù)字能明顯

滑脂，使其能靈活旋轉(zhuǎn)，不漏氣。

辨認(rèn)，在近旁書(shū)寫(xiě)正確數(shù)字，更改率每月應(yīng)小于1%

14.容量瓶頸外有一圈標(biāo)線，表示某一溫度下通常是20攝氏度的容積。

15.恒重的定義即前后兩次稱量之差不超過(guò)0.0003g。

得分

評(píng)分人

四.判斷題(每題0.5分，滿分10分

(V)1.由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。

(X)2.在滴定分析中，滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是一致的。

(V)3.用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。

(X))4.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球

吹入容器中。

(X)5.分析天平的穩(wěn)定性越好，靈敏度越高。

(V)6.容量瓶、滴定管、吸量管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱的溶液。

(V)7.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，所采用的蒸僧水應(yīng)為去C02的蒸僧水。

(X)8.四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個(gè)扇形樣品，留下另兩個(gè)相鄰的扇形樣

品。

(J)9.沉淀稱量法中的稱量形式必須具有確定的化學(xué)組成。

(V)10.高溫電爐必須放置在穩(wěn)固的水泥土，熱電偶的專用導(dǎo)線與溫度控制器

的正、負(fù)極不能接錯(cuò)。

(X)18.玻璃電極上有油污時(shí)，可用無(wú)水乙醇、銘酸洗液或濃H2s04浸泡、洗滌。

部門(mén)名稱：

(V)19.原子吸收光譜分析中燈電流的選擇原則是：在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光

(X)12.氣樣中被測(cè)組分被吸收劑吸收后，氣樣體積與被吸收氣體體積的差值

強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流。

即是被測(cè)組分的體積。

(J)20.在色譜分離過(guò)程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應(yīng)

(J)13.測(cè)定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的,

的分離效果也越好；

結(jié)果準(zhǔn)確度就好。

(V)14.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。

(V)15.國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下使用兩個(gè)月得分

評(píng)分人

后，必須重新標(biāo)定濃度，當(dāng)出現(xiàn)渾濁、沉淀或顏色變化是應(yīng)重新配制。

(V)16..烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和五.問(wèn)答題(每題4分，滿分20分)

非1.濃H2S04,濃HCI、固體NaOH能否久置空氣中？為什么？

答：濃H2s04,具用強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水，被稀釋。

實(shí)驗(yàn)用品，更不允許加熱食品。

濃鹽酸中的氯化氫易揮發(fā)，會(huì)污染環(huán)境，久置空氣中會(huì)變稀。固堿也有強(qiáng)烈的吸

(J)17.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子

的物質(zhì)就是堿。1

水性，久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水，溶解成液堿，而且還會(huì)和空氣中的二氧化

4

姓名：__________________因?yàn)橐话愕味ü艿淖x數(shù)誤差為±0.02ml,一般滴定分析的準(zhǔn)確度要求為0.1%,所

碳等氣體反應(yīng)，生成碳酸鈉。以滴定液的體積V=[讀數(shù)誤差（ml）]/[滴定準(zhǔn)確度％]*100%==±0.02/0.1%

ml=20ml滴定管讀數(shù)誤差最大為0.04ml,故滴定體積控制在

5.實(shí)驗(yàn)室中失效的的餡酸洗液可否倒入下水道？為什么？應(yīng)如何處理？

2.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？

答：（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）

組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥

時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時(shí)易溶解。（5）摩爾質(zhì)

量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

3.在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？電子

天平稱樣時(shí)不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動(dòng)，分析有哪些原因造成？

答：不可以，將手長(zhǎng)時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂?/p>

室溫，手長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤(pán)上方溫度升高，從而加大了天平兩

臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范

的。

（1）電壓不穩(wěn)定（2）干燥劑失效（3）樣品具有吸濕性（4）樣品溫度未達(dá)到天

平室室溫（5）天平稱盤(pán)底座下有物質(zhì)（6）稱樣物未放置于稱盤(pán)中央（7）周圍

有震動(dòng)（8）天平室有氣流影響

4.在常量分析中，為什么一般要求控制滴定劑的體積在20~40ml之間，不能過(guò)多，

也不能過(guò)少？

滴定分析的準(zhǔn)確度=[讀數(shù)誤差（ml）]/[滴定劑體積（ml）]*100%

2.測(cè)定合金鋼中銀的含量。稱取0.5000g試樣，處理后制成250.0mL的Ni2+試

部門(mén)名稱：

液。準(zhǔn)確移取此Ni2+試液50.00mL,加入濃度為0.05000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定

答：不能直接倒入下水道，因?yàn)閺U洗液中仍還有大量的Cr+6,其毒性較Cr+3

溶液30.00mL,反應(yīng)完全后，多余的EDTA用c(Zn2+)=0.02500mol/L的標(biāo)準(zhǔn)滴

大100倍使其流入下水道會(huì)污染水源，另外廢洗液中仍還有濃度較高的廢酸，