新教材生物人教版必修2學(xué)案2-3伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳核心素養(yǎng)能力培優(yōu)知識(shí)點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1．伴性遺傳的概念2．人類紅綠色盲(1)致病基因的顯隱性及位置：①顯隱性：隱性基因。②位置：X染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型：(3)遺傳特點(diǎn)：①男患者多于女患者。②男性患者的色盲基因只能來自母親，且只能傳給女兒。3．抗維生素D佝僂病(1)致病基因的顯隱性及位置：①顯隱性：顯性基因。②位置：X染色體上。(2)遺傳特點(diǎn)：①女患者多于男患者，但部分女患者病癥較輕。②男患者的女兒和母親一定是患者。1．結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：(1)性染色體的傳遞規(guī)律(如圖)：(2)分析①男性的X染色體一定來自其母親，且男性一定將X染色體傳給其女兒。②女性的X染色體一條來自其母親，一條來自其父親，表型取決于基因的顯隱性。③Y染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴Y染色體遺傳只限男性。④若致病基因?yàn)閄染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?，則有：男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會(huì)傳遞給女兒；從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出隔代遺傳；由于致病基因?yàn)殡[性，從概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。⑤若致病基因?yàn)閄染色體上的顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因?yàn)槔?，則有：男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會(huì)傳遞給女兒；從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳；由于致病基因?yàn)轱@性，從概率上看女性患者多于男性患者。2．“特殊組合”及其應(yīng)用：(1)“特殊組合”：隱性性狀個(gè)體作母本、顯性性狀個(gè)體作父本(以XY型性別決定為例)。(2)應(yīng)用。①區(qū)分基因位置：若基因只位于X染色體上，則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀；若基因位于常染色體上，則子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。②依據(jù)子代表型區(qū)分性別：若基因位于X染色體上，子代表型為顯性的全為雌性，隱性的全為雄性?！锼伎肌び懻?．某家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。請(qǐng)從優(yōu)生的角度思考，給出你的建議。(科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任)(1)你的建議：選擇生育女孩(填“女孩”或“男孩”)。(2)判斷依據(jù)：妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能攜帶紅綠色盲基因，該夫婦所生女孩均正常，男孩可能患紅綠色盲。1．下列有關(guān)兩種遺傳病及其基因的敘述中，正確的是(B)A．女性患者的色盲基因只能來自父親，也只能傳遞給兒子B．抗維生素D佝僂病男性患者的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒C．某家族中第一代有色盲患者，第二代一定無患者，第三代才會(huì)有色盲患者D．抗維生素D佝僂病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必為顯性遺傳病解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的色盲基因來自其父親和母親，能傳遞給兒子，也能傳遞給女兒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該病男性患者的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒，B項(xiàng)正確；某家族中第一代有色盲患者，第二代也可能有患者，C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病患者家族中不一定每一代都有患者，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！锼仞B(yǎng)·探究——母題追問(1)科學(xué)思維——?dú)w納與概括若女性色盲患者與正常男性婚配，請(qǐng)分析子代患病情況。提示：男孩均患色盲、女孩均正常。(2)社會(huì)責(zé)任——關(guān)愛生命某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，從優(yōu)生角度考慮，該家庭應(yīng)選擇生育男孩還是女孩？提示：男孩。該夫婦所生男孩均正常、女孩均患病?！痉椒ㄒ?guī)律】伴性遺傳的特殊性(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而在XbY或ZbW個(gè)體中，單個(gè)隱性基因(b)控制的性狀也能表現(xiàn)。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(D)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：本題主要考查伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。解答本題可從以下幾點(diǎn)分析：①明確伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。②分析每一選項(xiàng)中后代可能的情況。③注意正常個(gè)體為隱性純合子，一定無致病基因。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。知識(shí)點(diǎn)二伴性遺傳理論在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用及遺傳系譜圖的分析1．雞的性別決定2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性[填圖]3．請(qǐng)依據(jù)相關(guān)知識(shí)，判斷下列敘述的正誤：(1)依據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，能指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。(√)(2)雞的性別決定方式與果蠅相同。(×)提示：雞的性別決定方式與果蠅相反。(3)母雞體內(nèi)含有兩條異型的性染色體。(√)(4)用純種蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，可根據(jù)早期雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。(×)提示：用非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配時(shí)，子代雄雞都是蘆花，雌雞都是非蘆花；而用純種蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配時(shí)，子代雄雞和雌雞的性狀相同，都是蘆花。(5)人的性別決定與性染色體有關(guān)。(√)1．遺傳系譜圖的判斷方法：(1)確定型系譜圖的判斷——“一排二定”法。①排除：排除細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴Y染色體遺傳。若母親患病，子代均患病，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳；若患者全為男性，且父親患病，子代男孩均患病，則為伴Y染色體遺傳。②定性：確定顯隱性，可依據(jù)“有中生無”“無中生有”進(jìn)行判斷，即有中生無為顯性、無中生有為隱性。③定位：確定基因在常染色體上還是X染色體上。若為隱性遺傳病，以女患者為突破口，分析女患者的父親或兒子，有不患病的則基因位于常染色體上；若為顯性遺傳病，以男患者為突破口，分析男患者的母親或女兒，有不患病的則基因位于常染色體上。(2)不確定型遺傳系譜圖。①依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況：②依據(jù)題干附加條件判斷：上述系譜圖可能為伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳。若題干附加“1號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因”，則為伴X染色體隱性遺傳；若題干附加“1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因”，則為常染色體隱性遺傳。2．遺傳病的計(jì)算原則：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情況下會(huì)涉及兩種遺傳病。一般來說，兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的，因此在計(jì)算時(shí)先算甲病，再算乙病。兩個(gè)體婚配，后代患病率關(guān)系如表所示：患乙病：q不患乙?。?－q患甲?。簆兩病兼患：pq只患甲?。簆(1－q)不患甲?。?－p只患乙?。簈(1－p)不患?。?1－p)(1－q)★思考·討論2．某系譜圖表現(xiàn)為女患者的父親和兒子均患病，小李同學(xué)認(rèn)為該系譜圖所表示的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。你是否同意小李的說法？說出你的理由。(科學(xué)思維)提示：不同意。若基因位于常染色體上，也可能出現(xiàn)題述表現(xiàn)。3．某興趣小組欲繪制一個(gè)紅綠色盲家系的遺傳系譜圖，請(qǐng)思考他們需要收集哪些信息。(科學(xué)探究)提示：個(gè)體性別、是否患病及個(gè)體間的親緣關(guān)系等。3．下列四個(gè)遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是(A)A．① B．④C．①③ D．②④解析：圖①中，雙親正常，女兒患病，則為隱性遺傳病，女兒患病，其父親正常，則致病基因應(yīng)位于常染色體上，所以該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖②可能為伴X染色體顯性遺傳；圖③可能為伴X染色體顯性或伴X染色體隱性遺傳；圖④可能為伴X染色體隱性遺傳?！锼仞B(yǎng)·探究——情境遷移如圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病的遺傳系譜圖，Bruton綜合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶癥的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不攜帶致病基因。(1)說出兩種遺傳病的遺傳方式。(科學(xué)思維)提示：Bruton綜合征為伴X染色體隱性遺傳，低磷酸酯酶癥為常染色體隱性遺傳。(2)請(qǐng)據(jù)圖分析Ⅳn患兩種遺傳病的概率。(科學(xué)思維)提示：對(duì)于Bruton綜合征，Ⅲ8基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ9基因型為XaY；對(duì)于低磷酸酯酶癥，Ⅲ8基因型為bb，Ⅲ9基因型為1/2Bb、1/2BB，則Ⅳn患兩種遺傳病的概率為(1/2)×(1/2)×(1/2)×(1/2)＝1/16。【誤區(qū)警示】伴性遺傳的思維誤區(qū)(1)隱性遺傳病中，如果女性患者的父親和兒子全是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。(2)顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。4．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(D)A．雌雄＝11 B．雌雄＝12C．雌雄＝31 D．雌雄＝41解析：雌火雞(ZW)進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞，有以下情況：①產(chǎn)生卵細(xì)胞性染色體為Z，則極體為Z、W、W。②產(chǎn)生卵細(xì)胞性染色體為W，則極體為W、Z、Z，若發(fā)生①情況，卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成個(gè)體的染色體組成為ZWZZ＝21，若發(fā)生②情況，卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成個(gè)體的染色體組成為WW(胚胎致死)，2個(gè)ZW個(gè)體，所以理論上ZWZZ＝41，即雌雄＝41。課題調(diào)研：探究性實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)[典范例題]幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示：用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)，M果蠅出現(xiàn)的原因有兩種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。結(jié)果預(yù)測(cè)：(1)若是環(huán)境改變引起的，則M果蠅的基因型為________，其與白眼雌果蠅雜交，子代表現(xiàn)型為__________________________。(2)若是雌果蠅減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離引起的，則M果蠅的基因型為________，其與白眼雌果蠅雜交，則表現(xiàn)為____________。[模板構(gòu)建·思路導(dǎo)引]探究性實(shí)驗(yàn)試題往往會(huì)要求預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出結(jié)論，由于探究性實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是未知的，而且并不唯一，因此要把各種可能現(xiàn)象列舉全面，難度較大，但回答多種可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)論則相對(duì)容易。1．按照“實(shí)驗(yàn)結(jié)論→實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象”思考相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)結(jié)論與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象之間存在一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，即有什么實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象就應(yīng)該有相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，反之，有什么實(shí)驗(yàn)結(jié)論就應(yīng)該有相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)論逐一分析出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。2．按照“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象→實(shí)驗(yàn)結(jié)論”規(guī)范作答：將分析所得實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)論聯(lián)系起來，按照“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象→實(shí)驗(yàn)結(jié)論”組織語言，規(guī)范地填寫到試卷上。[規(guī)范答案·警示失誤]解析：(1)若是環(huán)境改變引起的，則M果蠅的基因型為XRY，由XRY×XrXr→XRXr、XrY可知，子代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼。(2)若親本中雌果蠅減數(shù)分裂時(shí)X染色體未分離，則M果蠅的基因型為XrO，根據(jù)題中信息知XrO不育，因此與XrXr雜交，沒有子代產(chǎn)生。答案：(1)XRY雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼(2)XrO沒有子代產(chǎn)生課堂對(duì)點(diǎn)素養(yǎng)達(dá)標(biāo)一、選擇題1．下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是(D)A．男孩不存在攜帶者B．表現(xiàn)為交叉現(xiàn)象C．有隔代遺傳現(xiàn)象D．色盲男性的母親必定色盲解析：色盲由X染色體上的隱性基因控制，男性色盲的色盲基因來自于他的母親，但他母親不一定色盲，可能是攜帶者。2．人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是(C)A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男；如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。3．顯性遺傳病患者分為兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是(A)A．男性患者的兒子發(fā)病率不同B．男性患者的女兒發(fā)病率相同C．女性患者的兒子發(fā)病率不同D．女性患者的女兒發(fā)病率不同解析：由顯性基因控制的、位于常染色體上的人類遺傳病，男女患者分別與正常人婚配，子女中的發(fā)病率沒有性別的差異(男女平等)；而由顯性基因控制、位于X染色體上的人類遺傳病，男女患者分別與正常人婚配，根據(jù)分離定律(伴性遺傳)，子代中的發(fā)病率與性別有關(guān)。由于女性有2條相同的X染色體，其發(fā)病率與位于常染色體上的相同，而男性含有2條異型染色體(X、Y)，因此，男患者的女兒都患病，兒子都正常。4．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：本題考查伴性遺傳，意在考查考生的綜合運(yùn)用能力?？刂茖捜~和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。5．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述正確的是(多選)(ACD)A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：依據(jù)題干信息，長(zhǎng)翅果蠅與長(zhǎng)翅果蠅交配，后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則長(zhǎng)翅親本均為雜合子(Bb)，F(xiàn)1中殘翅果蠅占1/4，由于控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，因此，紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄蠅，說明紅眼親本為雜合子，且為雌性，綜合起來，紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是BbXRXr，A正確；進(jìn)一步推斷另一親本白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXrY，由此推出F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為(3/4)×(1/2)＝3/8，B錯(cuò)誤；依據(jù)上述判斷的親本基因型：雌蠅BbXRXr、雄蠅BbXrY，推斷兩者產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，為純合子，產(chǎn)生的卵細(xì)胞與極體的基因型均為bXr，D正確。二、非選擇題6．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4無致病基因。甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅱ－2的基因型為AaXbY，Ⅲ－1的基因型為aaXBXb。(3)如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為eq\f(7,32)。解析：此題考查遺傳系譜圖的分析，包括遺傳方式判斷、基因型推斷及概率計(jì)算，解答時(shí)應(yīng)明確以下幾點(diǎn)：eq\a\vs4\al(關(guān),鍵,點(diǎn))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①甲病患者有Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2、Ⅲ－3，乙,病患者有Ⅱ－2、Ⅲ－4。,②乙病患者Ⅲ－4的雙親Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患乙病，,且Ⅱ－4無致病基因。,③先判斷兩病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體基因型，,最后計(jì)算遺傳概率。))(1)對(duì)于甲?。孩颍?、Ⅲ－3均患甲病，但是Ⅱ－4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰颍?的女兒Ⅲ－1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳。對(duì)于乙?。孩螅?患乙病，其雙親Ⅱ－3、Ⅱ－4均正常，且Ⅱ－4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅱ－2兩病兼患，且其母Ⅰ－1正常，推出Ⅱ－2的基因型為AaXbY。Ⅲ－1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ－2患乙病，推出Ⅲ－1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ－2只患甲病，其父Ⅱ－2兩病兼患，其母Ⅱ－1正常，推出Ⅲ－2基因型為AaXBY。Ⅲ－4患乙病，Ⅲ－3患甲病，Ⅱ－4無致病基因，推出Ⅲ－3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,2)XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ－2(Aa)與Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率為eq\f(1,4)(aa)；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ－2(XBY)與Ⅲ－3(eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,2)XBXb)生出正常孩子的概率為1－eq\f(1,2)(Y)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)(Xb)＝eq\f(7,8)，所以Ⅲ－2與Ⅲ－3生出正常孩子的概率為eq\f(1,4)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,32)。7．某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性