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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于藥品調(diào)劑和藥品管理學(xué)習(xí)目標(biāo)1、掌握處方的基本知識(shí);2、熟悉處方的調(diào)配程序及注意事項(xiàng)。
第2頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天任務(wù)一認(rèn)識(shí)處方第3頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天一、處方的定義及性質(zhì)指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)師)在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥師)審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)(包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單)。法律性、技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)性第4頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天法律性①醫(yī)師具有診斷權(quán)和開(kāi)具處方權(quán),但無(wú)調(diào)配處方權(quán);②藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán),但無(wú)診斷和開(kāi)具處方權(quán);③因開(kāi)具處方或調(diào)配處方造成醫(yī)療差錯(cuò)或事故,醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任。第5頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天技術(shù)性①開(kāi)具處方或調(diào)配處方者必須由經(jīng)資格認(rèn)定的醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任;②醫(yī)師對(duì)患者作出明確診斷后,在安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則下開(kāi)具處方;③藥師對(duì)處方進(jìn)行審核,并按醫(yī)師處方準(zhǔn)確、快速調(diào)配,發(fā)給患者使用,并進(jìn)行必要的用藥和貯藥的說(shuō)明。第6頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天經(jīng)濟(jì)性
①處方是藥品消耗及藥品經(jīng)濟(jì)收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù);②處方是患者在治療疾病,包括門(mén)診、急診、住院全過(guò)程中用藥報(bào)銷(xiāo)的真實(shí)憑證。第7頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天處方的分類(lèi)
1.法定處方:《藥典》、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,具有法律的約束力。
2.醫(yī)師處方:是醫(yī)師為患者診斷、治療和預(yù)防用藥所開(kāi)具的處方。(日常常見(jiàn))
第8頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天根據(jù)《處方管理辦法》,處方可分為:麻醉藥品處方精神藥品處方普通處方急診處方兒科處方
第9頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
處方用紙和顏色第10頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天處方(由各省衛(wèi)生行政管理部門(mén)規(guī)定的格式統(tǒng)一印制)印制要求:第11頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天費(fèi)別自費(fèi)公費(fèi)保險(xiǎn)其他
急診處方/ID號(hào):XXXXXX機(jī)構(gòu)名稱(chēng)急診處方箋姓名性別年齡科別病房床號(hào)
診斷
門(mén)診號(hào)/住院號(hào):
R
當(dāng)日
有
效醫(yī)師
(簽章)年月日
審核調(diào)配核對(duì)發(fā)藥
藥費(fèi):元角分第12頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天費(fèi)別自費(fèi)公費(fèi)保險(xiǎn)其他
麻、精一處方/ID號(hào)::XXXXXX機(jī)構(gòu)名稱(chēng)麻醉、第一類(lèi)精神藥品處方箋姓名性別年齡科別病房床號(hào)
診斷
門(mén)診號(hào)/住院號(hào):
患者身份證號(hào)代辦人姓名代辦人身份證號(hào)
R
當(dāng)日有效醫(yī)師
(簽章)年月日審核調(diào)配核對(duì)發(fā)藥
藥費(fèi):元角分
第13頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天費(fèi)別自費(fèi)公費(fèi)保險(xiǎn)其他
精二處方/ID號(hào)::XXXXXX機(jī)構(gòu)名稱(chēng)第二類(lèi)精神藥品處方箋姓名性別年齡科別病房床號(hào)
診斷
門(mén)診號(hào)/住院號(hào):
R
當(dāng)日有效醫(yī)師
年月日
審核調(diào)配核對(duì)發(fā)藥
藥費(fèi):元角分
第14頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天費(fèi)別自費(fèi)公費(fèi)保險(xiǎn)其他
普通處方/ID號(hào)::XXXXXX機(jī)構(gòu)名稱(chēng)處方箋姓名性別年齡科別病房床號(hào)
診斷
門(mén)診號(hào)/住院號(hào):
R
當(dāng)日有效醫(yī)師
(簽章)年月日
審核調(diào)配核對(duì)發(fā)藥
藥費(fèi):元角分第15頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天費(fèi)別自費(fèi)公費(fèi)保險(xiǎn)其他
兒科處方/ID號(hào)::XXXXXX機(jī)構(gòu)名稱(chēng)兒科處方箋姓名性別年齡科別病房床號(hào)
診斷
門(mén)診號(hào)/住院號(hào):
R
當(dāng)日有效醫(yī)師
(簽章)年月日
審核調(diào)配核對(duì)發(fā)藥
藥費(fèi):元角分第16頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天三處方的格式
處方結(jié)構(gòu)前記處方頭正文使用方法后記第17頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天處方的組成處方前記處方后記處方正文第18頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天處方前記
醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)科別處方日期患者姓名性別年齡診斷及處方編號(hào)費(fèi)別第19頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天處方正文R或RpSig藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用藥方法用法用量第20頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天處方后記醫(yī)師簽名藥學(xué)技術(shù)人員簽名審核者調(diào)配者發(fā)藥者藥品交款情況第21頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天四、處方調(diào)劑操作規(guī)程
第22頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
處方審核
1.審核資質(zhì)
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格(藥師)方可從事處方調(diào)劑和用藥指導(dǎo);未取得相應(yīng)資格者應(yīng)在藥師指導(dǎo)下從事處方調(diào)配工作。
取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者方可開(kāi)具處方;
2.審核內(nèi)容
第23頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天3.審核用藥的適宜性(☆☆☆☆☆☆)(1)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;(2)處方用藥與臨床診斷的相符性(3)劑量、用法和療程的正確性;(4)選用劑型與給藥途徑的合理性;
(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;
(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
(7)其他用藥不適宜情況?!帋熃?jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。第24頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天藥品調(diào)配第25頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天任務(wù)二處方審核第26頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
細(xì)目一處方合法性審核
(1)處方規(guī)則(處方書(shū)寫(xiě)的基本要求)
(2)藥品通用名
(3)藥物分類(lèi)及通用的藥名詞干
(4)處方縮寫(xiě)詞第27頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天一、處方規(guī)則,處方書(shū)寫(xiě)的基本要求(1)處方記載的患者一般情況、臨床診斷應(yīng)清晰、完整,并與病歷記載相一致。(2)每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?。?)處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改。如有修改,必須在修改處簽名并注明修改日期。(4)年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)注明體重。(5)西藥、中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?。中藥飲片?yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方。(6)化學(xué)藥、中成藥處方,每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。
(7)一般應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用,特殊情況需超劑量使用時(shí),應(yīng)注明原因并再次簽名。
(8)為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核處方,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),除特殊情況外必須注明臨床診斷。第28頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(10)開(kāi)具后的空白處應(yīng)畫(huà)一斜線(xiàn),以示處方完畢
(11)處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣一致,不得任意改動(dòng)否則重新登記留樣備案。(12)醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。
——就是不能用商品名!
(13)藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。
(14)藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中、英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);藥品用法可用規(guī)范的中、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體;藥品劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范;不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào);不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句等。
(15)處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。
(16)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí),應(yīng)有病歷記錄。第29頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第30頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第31頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天二、藥品的通用名
《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)生為患者開(kāi)處方必須使用藥品通用名。
藥品通用名即中國(guó)藥品通用名稱(chēng)(CADN),是藥品的法定名稱(chēng),是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng),具有強(qiáng)制性和約束性。
每一種藥品只有一個(gè)通用名,因此,使用通用名可避免重復(fù)用藥的情況。
——一藥一名,避免重復(fù)用藥!
第32頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天三、藥品分類(lèi)第33頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天四、處方中常見(jiàn)的外文縮寫(xiě):⑴用藥方法:
縮寫(xiě)中文含義縮寫(xiě)中文含義q.m.每日早晨a.m.上午,午前q.d.每日,每日1次p.m.下午午后d.i.d每日12n中午b.i.d.每日2次i.m.肌內(nèi)注射(肌注)t.i.d.每日3次i.h.皮下注射(皮下)q.i.d.每日4次i.v.靜脈注射(靜注)q2d(qod)每2日1次(隔日一次)i.v.gtt.或i.v.drip靜脈滴注(靜滴)q.h.每1小時(shí)gutt.(gtt.)滴q.4.h每4小時(shí)C.T.皮試q.n每晚p.o.口服b.i.n.每晚2次deg.吞服第34頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天縮寫(xiě)中文含義縮寫(xiě)中文含義a.d.睡前inspir.吸入h.s.睡前Instill滴入i.h.睡覺(jué)時(shí)服用a.c.飯前q.s.適量p.c.飯后aa.各i.c.(int.c.)飯間us.Int.內(nèi)服p.r.n.必要時(shí)us.Ext.外用.s.o.s需要時(shí)Stat!或St.!立即ad加至Cito!急!急速地!第35頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天縮寫(xiě)中文含義縮寫(xiě)中文含義Amp.安瓶(瓿)Aq.水、水劑Caps.膠囊Co或Comp復(fù)方的Dec.煎劑Extr.浸膏Gutt.滴劑Inj注射劑Lin.擦劑Liq.(sol.)溶液劑Mist.(mixt.)合劑Neb.噴霧劑Ocul.眼膏Pl.油Pig.涂劑Pil.丸劑Pot飲劑藥水Supp.栓劑Tab.片劑Ug.;ung軟膏NS生理鹽水GS葡萄糖溶液
⑵制劑名稱(chēng):第36頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天細(xì)目二
用藥適宜性審核第37頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天一、處方用藥與病癥診斷的相符性
---是否對(duì)癥下藥?①無(wú)適應(yīng)癥用藥
流感——抗生素(病原體是流感病毒,而非細(xì)菌)
咳嗽——阿奇霉素(無(wú)細(xì)菌感染指征)
Ⅰ類(lèi)手術(shù)切口——第三代頭孢菌素(第三代頭孢菌素對(duì)金黃色葡萄球菌不敏感)②無(wú)正當(dāng)理由超適應(yīng)癥用藥
坦洛新——降壓
阿托伐他汀鈣——補(bǔ)鈣
黃體酮——輸尿管結(jié)石補(bǔ)充:小檗堿(黃連素)——降血糖
二甲雙胍——非糖尿病患者的減肥第38頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天③不合理聯(lián)合用藥
Eg.腸炎細(xì)菌感染性腹瀉——小檗堿(黃連素)片+鹽酸地芬諾酯片+八面體蒙脫石散劑。
黃連素片→殺菌,用于痢疾和大腸埃希菌引起的輕度急性腹瀉
蒙脫石散劑→保護(hù)腸粘膜,用于激惹性腹瀉及化學(xué)刺激引起的腹瀉
地芬諾酯→抑制腸蠕動(dòng),僅用于急慢性功能性腹瀉,不宜用于感染性腹瀉
不適宜聯(lián)合應(yīng)用藥物而無(wú)明確指征,表現(xiàn)在:
病因未明;
單一抗菌藥已能控制的感染;
盲目應(yīng)用腫瘤輔助治療藥;
一藥多名,即一種通用名的藥物活性成分有多種不同商品名而導(dǎo)致重復(fù)用藥;
聯(lián)合應(yīng)用毒性較大的藥物,藥量未經(jīng)酌減,增加了不良反應(yīng)發(fā)生率。第39頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天④過(guò)度治療用藥
表現(xiàn)在:
*濫用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素、人血白蛋白、二磷酸果糖、腫瘤輔助治療藥等;
*無(wú)治療指征盲目補(bǔ)鈣。
Eg.食管癌——給予順鉑+氟尿嘧啶+表柔比星+依托泊苷。多加表柔比星、依托泊苷不能明顯提高療效,反而會(huì)增加毒性。⑤有禁忌癥用藥
表現(xiàn)在:
*忽略藥品說(shuō)明書(shū)的提示;
*忽略病情和患者的基礎(chǔ)疾病。
Eg.抗膽堿藥和抗過(guò)敏藥——伴有青光眼和良性前列腺增生患者——尿潴留
治療感冒和減輕鼻粘膜充血的鹽酸偽麻黃堿——伴有嚴(yán)重高血壓患者——高血壓危象
第40頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天二、劑量、用法和療程的正確性老年人用藥劑量應(yīng)比中青年人有所減少。
——60~80歲老人用藥劑量可為中青年人的3/4以下;
——80歲以上的老人用藥劑量可為中青年人的1/2。
兒童用藥劑量應(yīng)按藥品說(shuō)明書(shū)推薦的兒童劑量,按兒童體重或體表面積計(jì)算。第41頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天三、選用劑型與給藥途徑的合理性根據(jù)臨床治療需要選擇給藥途徑,選擇的原則是——能口服不肌注,能肌注不輸液;
重癥、急救治療時(shí),要求藥物迅速起效——適宜選擇靜脈注射、靜脈滴注、肌內(nèi)注射、吸入及舌下給藥方式;
輕癥、慢性疾病治療時(shí),因用藥持久——適宜選用口服給藥途徑;
皮膚疾病——適宜選擇外用溶液劑、酊劑、軟膏劑、涂膜劑等劑型。
腔道疾病治療時(shí)——宜選用局部用栓劑等。第42頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天四、審核是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象重復(fù)用藥易發(fā)生用藥過(guò)量,導(dǎo)致不良反應(yīng)甚至中毒。
其主要原因是:
1.一藥多名
2.中成藥中含有化學(xué)藥成分
降壓藥(常含氫氯噻嗪):降壓避風(fēng)片、脈君安片、珍菊降壓片(珍菊避風(fēng)脈君安)
止咳平喘藥(常含麻黃堿、抗組胺藥):咳喘靈、咳必清、鼻炎片、鼻通
☆含對(duì)乙酰氨基酚的抗感冒藥
撲感片、撲感靈;
速感康、速感寧;
強(qiáng)力感冒片、感冒安、感冒靈、感特靈、復(fù)方感冒靈
貫防感冒片、維C銀翹片、銀菊清熱片
新復(fù)方大青葉片、復(fù)方小兒退熱栓第43頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天五、對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果判定
必須做皮膚敏感試驗(yàn)的藥物
——β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的青霉素;
氨基糖苷類(lèi)抗生素中的鏈霉素;
碘造影劑、
局麻藥、
生物制品(酶、抗毒素、類(lèi)毒素、血清、菌苗、疫苗)?!吨腥A人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知》中規(guī)定必須做皮膚敏感試驗(yàn)的藥物見(jiàn)表(p19-20)第44頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天六、是否有潛在的臨床意義的相互作用和配伍禁忌Ⅰ、藥物相互作用的含義
概念:藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物合并或先后序貫使用時(shí),所引起的藥物作用和效應(yīng)的變化——即一種藥受另一種藥的影響!
效果:藥物相互作用是雙向的,既可能產(chǎn)生對(duì)患者有益的結(jié)果,使療效協(xié)同或毒性降低;也可能產(chǎn)生對(duì)患者有害的結(jié)果,使療效降低和毒性增強(qiáng)。
機(jī)制:藥物相互作用有發(fā)生在體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)方面的作用;亦有發(fā)生在體外的配伍變化。第45頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
Ⅱ、藥物相互作用對(duì)藥效學(xué)的影響第46頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天Ⅲ、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響
(1)影響吸收
(2)影響分布
(3)影響代謝
(4)影響排泄第47頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天Ⅳ、藥物的理化配伍禁忌(體外)
藥物理化配伍禁忌指由于pH值、離子電荷等條件的改變而引起藥液的混濁、沉淀、變色和活性降低等變化。
藥物理化配伍禁忌,主要表現(xiàn)在靜脈注射、靜脈滴注及腸外營(yíng)養(yǎng)液等溶液的配制方面。Ⅴ、藥理配伍禁忌(體內(nèi))
指配伍中出現(xiàn)不良反應(yīng)增加、毒性增強(qiáng)的反應(yīng),是發(fā)生在患者體內(nèi)的變化。
第48頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天Ⅵ、化學(xué)藥與中成藥的聯(lián)合應(yīng)用
(1)化學(xué)藥與中藥聯(lián)用的特點(diǎn)
①具有協(xié)同作用,療效增強(qiáng)。
②降低藥品的毒副作用和不良反應(yīng)。
③減少劑量,縮短療程。
(2)中藥和化學(xué)藥合用的基本原則藥簡(jiǎn)力專(zhuān),取長(zhǎng)補(bǔ)短,發(fā)揮獨(dú)特療效和各自?xún)?yōu)勢(shì)第49頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天細(xì)目三審核結(jié)果一、審核結(jié)果分類(lèi)第50頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第51頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天不適宜處方→不符合適宜性審核“6條10點(diǎn)!”1)適應(yīng)證不適宜;(不對(duì)癥)
2)遴選的藥品不適宜(某些適應(yīng)癥對(duì)了,但所選藥物不是最優(yōu)選擇,可能忽略了潛在不良反應(yīng)、患者個(gè)體情況等)
3)藥品劑型或給藥途徑不適宜;
4)無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物;
5)用法、用量不適宜;(注意與不規(guī)范處方中的“藥品用量、規(guī)格、劑量等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚”區(qū)分)6)聯(lián)合用藥不適宜;
7)重復(fù)給藥(包括同時(shí)應(yīng)用含相同成分藥品的);
8)有配伍禁忌或者不良相互作用;
9)其他用藥不適宜情況。第52頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
超常處方——性質(zhì)最嚴(yán)重!
無(wú)適應(yīng)癥用藥
無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥
無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥
無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具兩種以上藥理作用機(jī)制相同的藥物
二、審核結(jié)果的處理
藥師在審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥處或其他疑問(wèn)時(shí),并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù),經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后,方可調(diào)配。
對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配并按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。第53頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天任務(wù)三處方調(diào)配、核查與發(fā)藥第54頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天一、處方調(diào)配
處方調(diào)配的內(nèi)容——
(1)能按照處方的記載正確準(zhǔn)備藥品;
↓
(2)通過(guò)通用名、商品名、別名、品牌名來(lái)確定藥物;
↓
(3)識(shí)別合適的包裝和貯存要求;
↓
(4)單劑量調(diào)配;
↓
(5)用法用量及特別提示標(biāo)簽的準(zhǔn)備和粘貼;
↓
(6)核查與發(fā)藥。第55頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天2、處方調(diào)配的主要事項(xiàng)(對(duì)能正確調(diào)配有利)按照藥品的順序逐一調(diào)配。對(duì)麻醉藥品等特殊管理藥品分別登記賬卡。檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào),注意有效期。藥品調(diào)配齊全后,與處方逐一核對(duì)藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量,準(zhǔn)確、規(guī)范地書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽或提示標(biāo)簽。對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽,以提示患者注意,如2-10℃冷處保存。
第56頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天特別關(guān)注:①藥品通用名或商品名、劑型、劑量和數(shù)量;②用法用量;③患者姓名;④調(diào)劑日期;⑤處方號(hào)或其他識(shí)別號(hào);⑥藥品貯存方法和有效期;⑦有關(guān)服用注意事項(xiàng)(如餐前、餐后、睡前、冷處保存、駕車(chē)司機(jī)不宜服用、需振蕩混合后服用等);⑧調(diào)劑藥房的名稱(chēng)、地址和電話(huà)。調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?,以免發(fā)生差錯(cuò)。核對(duì)后簽名或蓋名章。
第57頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天二、檢查與發(fā)藥
(一)核查處方藥品調(diào)配完成后,由另一名藥師核查,并在核查確認(rèn)無(wú)誤后簽字。核查項(xiàng)目包括:(1)認(rèn)真審核處方內(nèi)容;(2)核對(duì)處方與調(diào)配的藥品規(guī)格、劑量、用量和用法是否一致;(3)逐一檢查藥品外觀(形狀、色、嗅、味和澄明度)是否合格;有效期等。第58頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(二)發(fā)藥發(fā)藥是處方調(diào)劑工作的最后環(huán)節(jié),要使差錯(cuò)不出門(mén),必須把好這一關(guān)。
1.核對(duì)患者姓名、最好詢(xún)問(wèn)患者所就診的科室,以確認(rèn)患者。
2.逐一核對(duì)藥品與處方的相符性,檢查藥品劑型、規(guī)格、劑量、數(shù)量、包裝,并簽字。
3.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)將處方和藥品退回調(diào)配處方者,并及時(shí)更正。
第59頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
4.發(fā)藥時(shí)向患者交代每種藥品的使用方法和特殊注意事項(xiàng),同一種藥品有2盒以上時(shí),需要特別交代。向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。
5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意尊重患者隱私。
6.如患者有問(wèn)題咨詢(xún),應(yīng)盡量解答,對(duì)較復(fù)雜的問(wèn)題可建議到用藥咨詢(xún)窗口。
第60頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天任務(wù)四藥品的管理與供應(yīng)
第61頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天
一、影響藥品質(zhì)量的因素
▲環(huán)境因素/人為因素/藥品因素
1.環(huán)境因素
日光/空氣/濕度/溫度/貯存時(shí)間/震蕩3.藥品因素
主要指藥物本身的理化性質(zhì)
1)易水解:酯類(lèi)、酰胺類(lèi)、青霉素和頭孢類(lèi)
2)易氧化:酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、噻嗪類(lèi)
3)劑型和輔料
4)包裝材料第62頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天二、藥品質(zhì)量驗(yàn)收
1.藥品的包裝與說(shuō)明書(shū)
2.藥品的外觀質(zhì)量檢查
3.有效期三、藥品的貯存與保管
按照藥品不同的性質(zhì)及劑型特點(diǎn)在適當(dāng)?shù)臈l件下正確的保管第63頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第五節(jié)藥學(xué)計(jì)算第64頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(一)藥品規(guī)格與劑量單位換算
重量單位有5級(jí):即千克(kg)、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)和納克(ng)。
容量單位有3級(jí):即升(L)、毫升(ml)、微升(μl)。
計(jì)算1:在服藥前宜教會(huì)患者如何計(jì)算劑量。
例題1:紅霉素腸溶膠囊1次口服0.25g或0.5g,標(biāo)識(shí)的每粒的規(guī)格是250mg。
按其之間的關(guān)系換算即:250mg=0.25g、500mg=0.5g,因此可服1片或2片。例題2:維生素B12注射劑每次肌內(nèi)注射50~200μg,每支規(guī)格標(biāo)識(shí)為0.1mg。
依據(jù)換算即0.1mg=100μg,因此可給予0.05~0.2mg,即注射1/2-2支。
計(jì)算2:由藥物的總量計(jì)算其某一組分的量
例題1:1500ml的生理鹽水中含Na+多少克?
1500ml生理鹽水中含氯化鈉的量=0.9%×1500=13.5g
氯化鈉的分子量=58.45
Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g第65頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(二)滴速的計(jì)算
滴系數(shù)——每毫升溶液所需要的滴數(shù)
滴系數(shù)一般記錄在輸液器外包裝上。常用的輸液器滴系數(shù)有10、15、20三種型號(hào)。計(jì)算3:滴速的計(jì)算
例題:某患者輸注萬(wàn)古霉素0.5g溶解至100ml生理鹽水中,已知每毫升相當(dāng)?shù)螖?shù)為15滴,要求滴注時(shí)間不得少于1h,請(qǐng)問(wèn)每分鐘滴數(shù)最多為多少?第66頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第67頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天二、濃度的計(jì)算(一)百分濃度
(1)重量比重量百分濃度:系指100g溶液中所含溶質(zhì)的克數(shù),以符號(hào)%(g/g)表示。
百分濃度=溶質(zhì)重量g/溶液重量g×100%
(2)重量比體積百分濃度:系指100ml溶液中所含溶質(zhì)的克數(shù),以符號(hào)%(g/ml)表示。
百分濃度=溶質(zhì)重量g/溶液體積ml×100%
(3)體積比體積百分濃度:系指100ml溶液中所含溶液的毫升數(shù),以符號(hào)%(ml/ml)表示。
百分濃度=溶質(zhì)體積ml/溶液體積ml×100%第68頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(二)高濃度向低濃度稀釋
C濃×V濃=C稀×V稀計(jì)算4:高濃度向低濃度稀釋
例題:若需用70%乙醇1000ml,現(xiàn)有95%乙醇,應(yīng)如何配制?即:配制70%乙醇1000ml,需取95%乙醇736.8ml,加水稀釋至1000ml。第69頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(三)兩種濃度混和的換算
計(jì)算5:兩種濃度混和的換算
例題:治療需用10%葡萄糖注射液1000ml,現(xiàn)僅有50%和5%濃度的葡萄糖注射液,問(wèn)如何配制?
設(shè):需50%葡萄糖注射液χml,則需5%葡萄糖注射液
(1000-χ)ml。
得公式:50%χ+5%×(1000-χ)=10%×1000
計(jì)算得:χ=111ml(1000-111)m1=889ml
即:配制10%葡萄糖注射液1000ml需取50%葡萄糖注射液111ml,5%葡萄糖注射液889ml第70頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天(五)等滲濃度的計(jì)算
▽正常人血漿總滲透濃度為298mmol/L
▽等滲溶液:滲透濃度在280~310mmol/L
▽低滲溶液:滲透濃度小于280mmol/L
▽高滲溶液:滲透濃度大于310mmol/L·滲透壓第71頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天1.冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法
一般情況下,血漿或淚液的冰點(diǎn)值為-0.52℃,根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降到-0.52℃,即與血漿或淚液等滲。
各藥物1%溶液的冰點(diǎn)下降值(b)是常數(shù),
即:已知數(shù)?。?!
①已知某藥的1%溶液的冰點(diǎn)下降值(b),配置該藥等滲溶液,配制等滲溶液所需藥量可按下式計(jì)算:
W=0.52×V/(100×b)。
其中,V為需配制等滲溶液的體積(ml),b為該藥的1%冰點(diǎn)下降值(已知),W為所需加入的藥量(g)。
第72頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天②當(dāng)某藥溶液是低滲時(shí),需要加入其他藥物
(如NaCl)調(diào)節(jié)為等滲,所需藥量(NaCl)可按下式計(jì)算:
W=(0.52-b×C)×V/(100×b’)
其中,W為需添加的其他藥物的量(g),b為主藥的1%冰點(diǎn)下降值,C為主藥百分濃度(注意,C若為5%,則帶入5即可?。琕為所配制溶液的體積(ml),b’為所添加藥物的1%冰點(diǎn)下降值。計(jì)算6:冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法調(diào)配等滲藥液。例題:配置1%鹽酸地卡因注射液100mL等滲溶液,需要加入多少氯化鈉?(已知鹽酸地卡因的b值為0.109,1%氯化鈉溶液的b’值為0.578。)第73頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天四、腸外營(yíng)養(yǎng)的能量配比計(jì)算
腸外營(yíng)養(yǎng)——是指營(yíng)養(yǎng)物從腸外,如靜脈、肌肉、皮下、腹腔內(nèi)等途徑供給,其中以靜脈為主要途徑,故腸外營(yíng)養(yǎng)亦可狹義地稱(chēng)為靜脈營(yíng)養(yǎng)。
腸外營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的組成——主要為糖、脂肪、氨基酸、電解質(zhì)、維生素、微量元素。
腸外營(yíng)養(yǎng)的供給量——因患者及疾病狀態(tài)不同而不同,一般成人熱量需求為24~32kcal/kg·d,應(yīng)根據(jù)患者的體重計(jì)算營(yíng)養(yǎng)配方。
葡萄糖、脂肪、氨基酸與熱量——1g葡萄糖提供4kcal熱量,1g脂肪提供9kcal熱量,1g氮提供4kcal熱量。第74頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天糖、脂肪、氨基酸配比:
在腸外營(yíng)養(yǎng)中最佳的能量來(lái)源應(yīng)是由糖和脂肪所組成的雙能源系統(tǒng),即非蛋白質(zhì)熱量(NPC)。
(1)熱氮比:
一般為150kcal:1gN;
當(dāng)創(chuàng)傷應(yīng)激嚴(yán)重時(shí),應(yīng)增加氮的供給,甚至可將熱氮比調(diào)整為100kcal:1gN以滿(mǎn)足代謝支持的需要。(2)糖脂比:
一般情況下,70%的NPC由葡萄糖提供,而30%由脂肪乳劑提供。
當(dāng)創(chuàng)傷等應(yīng)激時(shí),可適當(dāng)增加脂肪乳劑的供給而相對(duì)減少葡萄糖的用量,兩者可提供能量各占50%。
第75頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天例如:70kg的患者,靜脈營(yíng)養(yǎng)液的配比。
1.總熱量:70kg×(24~32)kcal/kg·d=2100kcal
2.根據(jù)糖脂比:糖供能——2100×70%=1470kcal
脂供能——2100×30%=630kcal
3.根據(jù)1g葡萄糖提供4kcal熱量,1g脂肪提供9kcal熱量,1g氮提供4kcal熱量:
糖量=1470÷4=367.5g
脂量=630÷9=70g4.根據(jù)熱氮比:(2100÷150)×1gN=14g(N)
14×6.25=87.5g(蛋白質(zhì))第76頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第一章習(xí)題1、藥學(xué)服務(wù)的重要人群不包括A、患有高血壓和糖尿病的患者
B、使用地高辛治療的心衰患者
C、血肌酐>300μmol/L者
D、用2SHRZ/4HR方案,規(guī)律抗結(jié)核治療1個(gè)月,低熱、乏力、盜汗等癥未緩解者
E、青壯年,平素健康,患普通感冒者
2、藥學(xué)服務(wù)的重要人群不包括A、妊娠及哺乳期婦女
B、肝腎功能不全者
C、血液透析者
D、過(guò)敏體質(zhì)者
E、青壯年,平素健康,患普通感冒者
第77頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天3、以下所列‘全球藥師追求的目標(biāo)’中,最正確的是A、實(shí)施全程化藥學(xué)服務(wù)
B、及時(shí)保障臨床藥品供給
C、提高藥師在醫(yī)療體系中的地位
D、實(shí)施以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)
E、參與臨床用藥實(shí)踐,促進(jìn)合理用藥
4、藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是A、藥學(xué)知識(shí)
B、調(diào)配
C、用藥指導(dǎo)
D、與藥物有關(guān)的服務(wù)
E、藥物信息的提供
第78頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天5、屬于藥師參與臨床藥物治療、提供藥學(xué)服務(wù)的重要方式和途徑的是A、處方調(diào)劑B、參與健康教育
C、藥物信息服務(wù)D、治療藥物監(jiān)測(cè)
E、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告
6、關(guān)于溝通技能的表述正確的是A、在患者表述時(shí),對(duì)表述不清的問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)打斷予以詢(xún)問(wèn)
B、盡量用封閉式提問(wèn),以獲得患者的準(zhǔn)確回答
C、交談時(shí),為提高效率,可一邊聽(tīng)患者談,一邊查閱相關(guān)文獻(xiàn)
D、對(duì)患者交代越多,談話(huà)時(shí)間越長(zhǎng),效果越好
E、對(duì)特殊人群應(yīng)特別詳細(xì)提示服用藥物的方法
第79頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天7、藥歷是由誰(shuí)填寫(xiě)的A、醫(yī)生B、護(hù)士C、患者D、藥師E、患者家屬8、以下對(duì)“藥歷”的敘述最正確的是A、別于病歷B、用藥檔案
C、源于病歷D、藥師建立的用藥檔案
E、藥師為參與藥物治療和實(shí)施藥學(xué)服務(wù)而為某一患者建立的用藥檔案
9、藥師應(yīng)對(duì)“患者投訴”,下列說(shuō)法不正確的是A、保存有形證據(jù)
B、當(dāng)事人需要親自接待
C、盡快將投訴人帶離現(xiàn)場(chǎng)
D、接待者應(yīng)舉止大方,行為端莊
E、接待患者地點(diǎn)宜在辦公室、會(huì)議室等場(chǎng)
第80頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天10、中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)推薦的國(guó)內(nèi)藥歷格式,不包括A、正文
B、基本情況
C、病歷摘要
D、用藥記錄
E、用藥評(píng)價(jià)第81頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天配伍題1、溝通的技巧
A.認(rèn)真聆聽(tīng)
B.關(guān)注特殊人群
C.注意掌握時(shí)間
D.注意語(yǔ)言的表達(dá)
E.注意非語(yǔ)言的運(yùn)用<1>、溝通的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),提供信息不宜過(guò)多<2>、溝通時(shí)多使用服務(wù)用語(yǔ)、通俗易懂的語(yǔ)言、短句子和開(kāi)放式提問(wèn)方式第82頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天2、(中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)推薦藥歷的模式與內(nèi)容)
A.主治醫(yī)師簽名
B.同時(shí)合并應(yīng)用的藥品
C.主要實(shí)驗(yàn)室檢查數(shù)據(jù)
D.對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)
E.患者生活習(xí)慣和聯(lián)系方式<1>、基本情況包括<2>、歸屬用藥記錄的是<3>、歸屬用藥評(píng)價(jià)的是第83頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天第二章習(xí)題1、以下關(guān)于調(diào)劑資格的敘述正確的是A、具有中專(zhuān)(藥學(xué)專(zhuān)業(yè))以上學(xué)歷即可從事處方調(diào)劑
B、具有專(zhuān)科(藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè))以上學(xué)歷即可從事處方調(diào)劑
C、具有本科(藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè))以上學(xué)歷即可從事處方調(diào)劑
D、具有執(zhí)業(yè)藥師資格或取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者可從事處方調(diào)劑
E、具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者從事處方調(diào)劑
2、處方按性質(zhì)可分為A、法定處方、醫(yī)師處方
B、法定處方、協(xié)定處方
C、普通處方、麻醉藥品處方
D、醫(yī)師處方、協(xié)定處方
E、普通處方、協(xié)定處方
第84頁(yè),共100頁(yè),2024年2月25日,星期天3、《中華人民共和國(guó)藥典》收載的處方屬于A、法定處方
B、醫(yī)師處方
C、協(xié)定處方
D、急診處方
E、普通處方
4、以下項(xiàng)目與內(nèi)容中,屬于完整的處方的是A、醫(yī)
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