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中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)地下水質(zhì)分析方法第68部分:耗氧量的測(cè)定酸性高錳酸鉀滴定法中華人民共和國自然資源部發(fā)布I前言 V1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 1 15試劑或材料 16儀器設(shè)備 27試驗(yàn)步驟 28試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 29精密度和準(zhǔn)確度 3 3Ⅱ Ⅲ ——第34部分:催化極譜法測(cè)定鎳和鈷;——第35部分:催化極譜法測(cè)定鉛; 第37部分:硒量的測(cè)定催化極譜法; 第38部分:硒量的測(cè)定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法; -第39部分:鍶量的測(cè)定火焰發(fā)射光譜法;——第40部分:催化極譜法測(cè)定釩;——第41部分:催化極譜法測(cè)定鋅; 第43部分;酸度的測(cè)定——第44部分:硼量的測(cè)定——第45部分:硼量的測(cè)定H酸—甲亞胺分光光度法;——第46部分:溴化物的測(cè)定溴酚紅分光光度法;——第47部分:游離二氧化碳的測(cè)定滴定法;—第48部分:侵蝕性二氧化碳的測(cè)定滴定法; —第49部分:碳酸根、重碳酸根和氫氧根離子的測(cè)定滴定法; 第50部分:氯化物的測(cè)定銀量滴定法; 第52部分:氰化物的測(cè)定 第53部分:氟化物的測(cè)定 ——第55部分:碘化物的測(cè)定——第56部分:碘化物的測(cè)定吡啶—吡唑啉酮分光光度法;茜素絡(luò)合物分光光度法;離子選擇電極法;催化還原分光光度法;淀粉分光光度法; 第57部分:氨氮的測(cè)定納氏試劑分光光度法; 第58部分:硝酸鹽的測(cè)定二磺酸酚分光光度法;第59部分:硝酸鹽的測(cè)定紫外分光光度法;第60部分:亞硝酸鹽的測(cè)定分光光度法; -第61部分:磷酸鹽的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法; 第62部分:硅酸的測(cè)定硅鉬黃分光光度法;——第63部分:硅酸的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法;——第64部分:硫酸鹽的測(cè)定 第65部分:硫酸鹽的測(cè)定 第66部分:硫化物的測(cè)定——第67部分:硫化物的測(cè)定——第68部分:耗氧量的測(cè)定 第69部分:耗氧量的測(cè)定——第70部分:耗氧量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉—鋇滴定法;碘量法;對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法;酸性高錳酸鉀滴定法;堿性高錳酸鉀滴定法;重鉻酸鉀滴定法; 滴、o,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法; 第72部分:敵敵畏、甲拌磷、樂果、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對(duì)硫磷的測(cè)定氣相色—第73部分:揮發(fā)性酚的測(cè)定4—氨基安替吡啉分光光度法;譜法; 第75部分:餾和氡放射性的測(cè)定射氣法; 第76部分:總α和總β放射性的測(cè)定放射化學(xué)法;—第77部分:?O的測(cè)定CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法; ——第79部分:氚的測(cè)定放射化學(xué)法; 第80部分:鋰、銣、銫等40個(gè)元素量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法 ——第82部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法; ——第84部分:鍶量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法;——第85部分:揮發(fā)性酚的測(cè)定流動(dòng)注射在線蒸餾法; 第86部分:氰化物的測(cè)定流動(dòng)注射在線蒸餾法;——第89部分:氘的測(cè)定在線磷酸酸解一氣體同位素質(zhì)譜法;合成苯—液體閃爍計(jì)數(shù)法;在線高溫?zé)徂D(zhuǎn)換一氣體同位素質(zhì)譜法;在線CO?—H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法;—第91部分:二氯甲烷、氯乙烯、1,1—二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類化合物的測(cè)定吹掃捕集/氣相色譜—質(zhì)譜法。本文件代替DZ/T0064.68—1993《地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法酸性高錳酸鹽氧化法測(cè)定化學(xué)需氧量》,與DZ/T0064.68—1993相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)a)文件名稱改為“地下水質(zhì)分析方法第68部分:耗氧量的測(cè)定酸性高錳酸鉀滴定法”;b)增加了警示內(nèi)容;c)增加了定量限(見第1章);d)增加了“規(guī)范性引用文件”(見第2章);f)增加了“儀器設(shè)備”(見第6章);g)修改了計(jì)算公式(見第8章,1993年版的第5章);本文件由中華人民共和國自然資源部提出。本文件由全國自然資源與國土空間規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(本文件起草單位:中國地質(zhì)科學(xué)院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:——1993年首次發(fā)布為DZ/T0064.68—1993; 本次為第一次修訂。V為滿足我國地下水質(zhì)檢測(cè)分析工作的需要,配套GB/T14848—1993《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施,原地質(zhì)礦產(chǎn)部于1993年制定發(fā)布了DZ/T0064—1993《地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法》,分為總則、水樣的采集和保存、各項(xiàng)水質(zhì)檢測(cè)方法等共80個(gè)部分。DZ/T0064—1993發(fā)布實(shí)施已20余年,隨著我國經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展,分析技術(shù)不斷進(jìn)步,與此同時(shí)GB/T14848《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》也于2017年進(jìn)行了修訂完善,有必要對(duì)DZ/T0064—1993進(jìn)行修訂,以適應(yīng)當(dāng)前地下水資源調(diào)查、評(píng)價(jià)、監(jiān)測(cè)和利用工作的新本次修訂保留了DZ/T0064—1993第16、19、34、35、40、41部分等與催化極譜法測(cè)定有關(guān)的6個(gè)部分,對(duì)其他74個(gè)部分進(jìn)行了修訂;新制定測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)11個(gè)部分。修訂后的DZ/T0064更名為《地下水質(zhì)分析方法》,由91個(gè)部分構(gòu)成?!?部分:水樣的采集和保存?!?部分:溫度的測(cè)定溫度計(jì)(測(cè)溫儀)法?!?部分:色度的測(cè)定鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法。 第5部分:pH值的測(cè)定玻璃電極法?!?部分:電導(dǎo)率的測(cè)定電極法?!?部分:Eh值的測(cè)定電位法?!?部分:懸浮物的測(cè)定重量法?!?部分:溶解性固體總量的測(cè)定重量法?!?0部分:砷量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法?!?1部分:砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法?!?2部分:鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法?!?3部分:鈣量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法?!?4部分:鎂量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法。 第15部分:總硬度的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法,——第16部分:催化極譜法測(cè)定鎘?!?7部分:總鉻和六價(jià)鉻量的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法。 -第18部分:總鉻和六價(jià)鉻量的測(cè)定催化極譜法。 譜法。 ——第24部分:鐵量的測(cè)定 第25部分:鐵量的測(cè)定 第26部分:汞量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法?;鹧嬖游辗止夤舛确?。冷原子吸收分光光度法。 第70部分:耗氧量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法。氣相色 氣相色 氣相色氣相色 ——第81部分:汞量的測(cè)定原子熒光光譜法。 —第86部分:氰化物的測(cè)定流動(dòng)注射在線蒸餾法。 DZ/T0064的第1部分規(guī)定了地下水質(zhì)分析的一般要求,第2部分規(guī)定了水樣的采集和保存要求,第3~91部分給出了常用地下水質(zhì)量指標(biāo)分析測(cè)定方法及要1地下水質(zhì)分析方法第68部分:耗氧量的測(cè)定酸性高錳酸鉀滴定法本方法定量限為0.4mg/L,測(cè)定范圍為0.4mg/L~45.2硫酸溶液(1+3):將100mL硫5.3草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取經(jīng)105℃~110℃烘2h,并在干燥器中2冷卻的草酸鈉(Na?C?O?,基準(zhǔn)試劑)0.6701g,溶于純水中,移入1000mL容量瓶中,加入硫酸溶液(見5.4高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取高錳酸鉀(KMnO?)3.20g,溶于純水中,并稀釋至1000mL,煮沸10min,放置過夜。然后溶液用玻璃棉熱再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(見5.5)滴定到試液呈微紅色,記錄消耗高錳酸鉀溶液的體積 (1)V?——滴定10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗7試驗(yàn)步驟5.5)10.00mL,搖勻。將錐形瓶置于電爐上煮沸后,立即放入沸水浴中加熱30min(沸水液面要高于錐全消失后,趁熱(此時(shí)試樣溫度不低于70℃,否則需加熱)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(見5.5)滴定至試樣按公式(2)
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