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文檔簡介
年重慶市一般高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試適應(yīng)性測試
化學(xué)試卷
留意事項:
1.作答前,考生務(wù)必將自己的姓名、考場號'座位號填寫在試卷的規(guī)定位置上。
2?作答時,務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在試卷及草稿紙上無效。
3-考試完畢后,將答題卡、試卷、草稿紙一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:016Mg24Cl35.5Fe56As75Sr88
一、選擇題:此題共14小題,每題3分,共42分。在每題給出的四個選項中,只有一項是符
合題目要求的。
1.人工泳池水質(zhì)須符合CJ/T244-2023標(biāo)準(zhǔn),為此在泳池里需要參加某些化學(xué)品。以下做法錯誤的選項是
A.用明磯作凈水劑B.用硫酸銅作殺藻劑
C.用氯化鈉作pH調(diào)整劑D.用次氯酸鈉作消毒劑
2.以下化學(xué)用語表述正確的選項是
A.S2cI2構(gòu)造式為Cl—S—S-C1B.S2?結(jié)構(gòu)示意圖為硒
PCh電子式為:C1黑:C]3-NA代表阿伏加德羅常數(shù)D.丙烯的球棍模型為門宛^
的值。以下說法正確的選項是
A.5-6g鐵粉與足量硝酸加熱充分反響后,產(chǎn)生氏的分子數(shù)為0.1班
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L0與足量出反響生成出0,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4以
2
C.1L0.1mol/L硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NA
D.1LpH=13的Ba(OH)2j容液中Ba?+數(shù)目為0」NA
4.以下試驗設(shè)計正確的選項是
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
C.向乙醇和乙酸中分別參加鈉,比較其官能團(tuán)的活潑性
D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中參加少量銀氨溶液,檢驗生成的匍萄糖
5.以下指宦反響的離子方程式正確的選項是
A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔:2Fe"+0u=2Fez++Cu2+
B.氫氧化鈉溶液吸取氯氣:Ch+OH=Cl"+HC10
C.氯化鋁溶液與濃氨水混合:A13+4NHVH0=A10+4NH*+2H0
+222
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
D.氫氧化鎂固體溶解于氯化領(lǐng)溶液:Mg(OH)+2H-=Mg"2H0
22
6-短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的核外電子數(shù)等于英主族序數(shù),X的單質(zhì)在空氣中含量最
多,Y的最高價氧化物的水化物是兩性化合物,Z的最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為4.以下說法錯誤的是
A.W與X形成的最簡潔化合物極易溶于水
B.Y和Z可形成化合物Y2Z3
C.最外層電子數(shù)Z>X>Y>W
D.Y和Z的簡潔離子的電子層構(gòu)造一樣
7.卜列實驗操作錯誤的是
A.AB.BC.CD.D
&由以下試驗操作及現(xiàn)象所得結(jié)論錯誤的選項是
試驗操作及現(xiàn)象結(jié)論
A向酸性KMnO溶液中滴加H202溶液,紫紅色褪去H202具有漂白性
4
B向待測溶液中參加淀粉溶液,無明顯變化,再參加制氯水,變藍(lán)待測溶液中有I-存在
向A12(S04)3溶液中逐滴參加NaOH溶液至過量,先生成白色沉淀,后沉淀消
CA1(0H)具有酸性
失3
AgS溶解度小于
2
D向AgCI懸濁液中,參加少SNaS溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀
2AgCI
A.AB.BC.CD.D
9?山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如下圖,以下說法正確的選項是
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
CHCH=CHCHOmCFb=C=Ou.?反目無條件—O_CH—CHj—CHO/H
W32nCHCH-CHCH-CHCOOH
i-UU反響23
巴豆醛乙烯酮in-CPHCPH,
山梨酸
A.反響1屬于縮聚反響
B.反響2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水
C,可用酸性高^酸鉀溶液檢驗山梨酸中是否含有巴豆醛
D.山梨酸與K2C03溶液反響可生成水溶性更好山梨酸鉀
10-雙極膜在電滲析中應(yīng)用廣泛,它是由陽離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時水
層中的HQ解離成FT和0H-,并分別通過離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移。以下圖為NaBr溶液的電滲析裝宜示意圖。
,SO溶液循環(huán)液NaBr溶液循環(huán)液Na'SO
陰▼
離
交
子
換
交
室
換2
膜
以下說法正確的選項是
A.出口2的產(chǎn)物為HBr溶液B.出口5的產(chǎn)物為硫酸溶液
C-B廠可從鹽室最終進(jìn)入陽極液中D.陰極電極反響式為2H-+2e=HT
2
11.己知八(g)+H(g)->CHCHCH3(g)AH=-157kJ/mol.環(huán)丙烷(g)的燃燒熱△H=2092kl/moL丙烷(g)
232
的燃燒熱ZxH=2220kJ/mol,1mol液態(tài)水蒸發(fā)為氣態(tài)水的焙變?yōu)椤鱄==+44kJ/mol則2mol氫氣完全燃燒生
O
A.-658B.-482C.-329D.-285
12-連二亞硫酸鈉(NafQj)俗稱保險粉,有強(qiáng)復(fù)原性,在空氣中極易被氧化。用NaHSCh復(fù)原法制備保險粉的
流程如下:
鋅粉
NaCONaHSONazSzOq
2?—反響2結(jié)晶脫水一保險粉
溶液溶液?3溶液
Zn(OH)
2
以下說法錯誤的選項是
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
A.反響1說明酸性:HSO>HCO
2323
B.反響1結(jié)束后,可用鹽酸酸化的BaCh溶液檢驗NaHSOs是否被氧化
C.反響2中消耗的氧化劑和復(fù)原劑的物質(zhì)的量之比為1:2
D.反響2最好在無氧條件下進(jìn)展
13.草酸H2C204是二元弱酸匚向100mL0.40mol/LH2C2Ch溶液中參加1.0mol/LNaOH溶液調(diào)pH,加水
掌握溶液體積為200mL。測得溶液中微粒的6(x)隨pH變化曲線如下圖,
瞼聲心"、'(7)心”,X代表微粒H0.HC204或CO-0以下表達(dá)正確的選項是
0
WC2242
C(HOO)+c(HCO)+c(C0)
2242424
A?曲線【是HC204的變化曲線
B.草酸H2C204的電禽常數(shù)K=1.0x10J22
C?在b點,c(C(T)+2c(0H)=c(HCO)+c(H.)
224
D?c點,c(HCO)=0.06mol/L
24
14.MTP是一類重要的藥物中間體,可以由TOME經(jīng)環(huán)化后合成。其反響式為:
十CH0H
V*0
為了提高TOME的轉(zhuǎn)化率,反響進(jìn)展時需準(zhǔn)時從溶液體系中
移出局部甲醇。TOME的轉(zhuǎn)化率隨反響時間的變化如圖所
示。設(shè)TOME的初始濃度為amol/L,反響過程中的液體體積變化無視
不計。以下說法錯誤的選項是
A.X、Y兩點的MTP的物質(zhì)的雖濃度相等
B.X.Z兩點的瞬時速率大小為v(X)>v(Z)c?假設(shè)Z點處于化學(xué)
平衡,則210C時反響的平衡常數(shù)
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
K_0.98ax0.98a”
mol/L
0.02a
D.叫時,—in之間的MTP的平均反響速率為罟
非選擇題:共58分。第15-17題為必考題,每個試題考生都必需作答。第18sl9題為
選考題,考生依據(jù)要求作答。
(一)必考題:共43分。
15.碳酸鏗(SrCOs)是一種重要的工業(yè)原料,廣泛用于生產(chǎn)^鐵氧體磁性材料。一種以菱^礦(含80-90%
SrCO,少MMgCO.CaCO.BaCO等)制備高純碳酸^的工藝流程如下:
3333
菱^礦
焦炭
Sr(0H)在水中的溶解度
______2_________
溫度/°C10203040608090100
溶解度/(g/100g)1.251.772.643.958.4220.244.591.2
(1)元素Sr位于元素周1羽表第一周身月第____—_族
⑵菱^礦、焦炭混合粉碎的目的是O
(3)“立窯燃燒"中SrCO與焦炭反響的化學(xué)方程式為。進(jìn)展懶燒反響的立窯襯里應(yīng)選擇(填
3
“石英砂磚”或“堿性耐火磚
(4)“浸取”中用熱水浸取而不用冷水的緣由是:濾渣1含有焦炭、Ca(OH)和。
2
(5)“沉^"中反響的化學(xué)方程式為。
(6)^鐵氧體是由^和鐵的氧化物組成的復(fù)合磁性材料。某種鋰鐵氧體(xSrOyFe0)中Sr與Fc的質(zhì)呈:比為
23
0.13,則上為(取整數(shù))。
X
16-四氮化錫(SnCI),常溫下為無色液體,易水解。某爭論小組利用氯氣與硫渣反響制備四氯化錫,其過程
4
如下圖(夾持、加熱及控溫裝置略人
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
物質(zhì)SnCuSPbAsSb其他雜質(zhì)
2
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%64.4325.827.341.230.370.81
氯氣與硫渣反響相關(guān)產(chǎn)物的熔沸點
物質(zhì)
SnCUCuCIPbCIASC1SbCIS
性質(zhì)233
熔點/°C-33426501-1873112
沸點/°C1141490951130221444
請答復(fù)以下問題:
(1)A裝置中,盛濃鹽酸裝置中a管的作用是,b瓶中的試劑是。。
(2)氮氣保護(hù)下,向B裝苣的三頸瓶中參加適量SnCb浸沒硫渣,通入氯氣發(fā)生反響。
①生成SnCh的化學(xué)反響方程式為
0
②其中冷凝水的入口是,e中試劑使用堿石灰而不用無水氯化鈣的緣由是0
③試驗中所得固體渣經(jīng)過處理,可回收的主要金屬有和o
(3)得到的粗產(chǎn)品經(jīng)C裝置提純,應(yīng)掌握溫度為°C。
⑷SnCb產(chǎn)品中含有少MASC1雜質(zhì)。取10.00g產(chǎn)品溶于水中,用0.02023molL的KMnO。標(biāo)準(zhǔn)溶液滴左,終點
3
時消耗KMnO_,標(biāo)準(zhǔn)溶液6.00n]L?測定過程中發(fā)生的相關(guān)反響有ASC1+3H0=HAs0+3HC1和5H.,As0+2KMnO
32333
+6HC1=5HAs0+2MnCI4-2KC1+3H0該滴泄試驗的指示劑是,產(chǎn)品中
3422o
SnCh的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保存小數(shù)點后一位)。
17.內(nèi)酯在化工、醫(yī)藥、農(nóng)林等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。
(1)內(nèi)酯可以通過有機(jī)竣酸異構(gòu)化制得。某竣酸A在0.2mol/L鹽酸中轉(zhuǎn)化為內(nèi)酯B的反響可表示為
A(aq)=B(aq),無視反響前后溶液體積變化。一泄溫度下,當(dāng)A的起始濃度為amol/L時,A的轉(zhuǎn)化率隨時間
的變化如下表所示:
t/min21365065so10000
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
A的轉(zhuǎn)化率/%013.320.027.833.340.045.075.0
①反響進(jìn)展到100min時,B的濃度為mol/L。
②v正(t=50min)—v逆(tFMH)(填v"或”=。
③增加A的起始濃度,A在t=oo?時轉(zhuǎn)化率將(填"增大”“減小“或””不變“)。
④該溫度下,平衡常數(shù)17;在一樣條件下,假設(shè)反響開頭時只參加B,B的起始濃度也為amol/L,
平衡時B的轉(zhuǎn)化率為o
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
⑤爭論覺察,其他條件不變時,減小鹽酸濃度,反響速率減慢,但平衡時B的含量不變,緣由是
(2)內(nèi)酯也可以通過電化學(xué)合成。以石墨電極為陽極,鉗電極為陰極,CH.,CN作為溶劑,LiC10作為電解質(zhì),
4
經(jīng)電解合成內(nèi)酯的反響式如下:
①產(chǎn)生出的電極為(填“石墨電極”或“鉗電極”):通電一段時間后,溶液中向鉗電極遷
移的離子為
②寫出石墨電極上的電極反響式。
(二)選考題:共15分。請考生從第18題和第19題中任選一題作答。假設(shè)多做,則按所做的第
一題計分。
1&單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳供給了一條經(jīng)濟(jì)可行的途徑,英中單晶氧化鎂負(fù)載^催化
劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗枳碳和抗燒結(jié)性能。
(1)基態(tài)^原子的核外電子排布式為-
⑵氧化鎂載體及銀催化反響中涉及到CH,CO?和CH0H等物質(zhì)。元素Mg、0和0的第一電離能由小到大排序為;
3
在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是立體構(gòu)型為正
四而體的分子是,三種物質(zhì)中沸點最高的是CHQH,英緣由是°
(3)Ni與CO在60~8(TC時反響生成Ni(CO)氣體,在Ni(CO)分子中與Ni形成配位鍵的原子是,
44
Ni(CO)晶體類型是_______。
4
(4)MgO具有NaCI型晶體構(gòu)造,其構(gòu)造如下圖。MgO晶胞邊長為0.42nm,則MgO的密度為
cm"(保存小數(shù)點后一位):相鄰Mg?+之間的最短距離為nm(JJ=1.414,=1.732;結(jié)果
保存小數(shù)點后兩位),每個Mg“四周具有該距離的Mg2+個數(shù)為o
19化合物N是一種具有玫瑰香味的香料,可用作化裝品和食品的添加劑。試驗室制備N的兩種合成路線
如下:
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
(i)A
(2)H0
Fl
(DCgHH/A
CHO
(2)HO*
3
0
II(DR3MgBr
RI—C—R(RH皿為炷基,心為H或燒基)
i.RLC—R-----------2
(2)HO*
3R?
(I)R3MgBr|
ii.RJC00R2--------------R]—C—R-3+ROH(RLR2、R3為短基)
(2)H0+I
3
R3
答復(fù)以下問題:
(1)H的化學(xué)名稱為,A-B所需的試劑是。
(2)D-E反響類型是,J含有的官能團(tuán)冬稱是_________-
(3)G、M的構(gòu)造簡式分別為、o
(4)1與制Cu(OH)懸濁液發(fā)生反響的方程式為o
2
(5)寫出滿足以下條件的K的同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式(寫出兩種即可)。
①屬于芳香族化合物
②能發(fā)生銀鏡反響
③核磁共振氫譜有4組穌,峰而積比為1:1:2:6
(6)己知H2C=CH2L2c,/A.>CH3CH00依據(jù)此題信息,寫出以乙烯為原料制備八丫八不超過五步的
2dCu
0H
合成路線(乙陋及其它無機(jī)試劑任選)o
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
2023年重慶市一般高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試適應(yīng)性測試
化學(xué)試卷
留意事項:
1.作答前,考生務(wù)必將自己的姓名、考場號、座位號填寫在試卷的規(guī)定位置上。
2?作答時,務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在試卷及草稿紙上無效。
3-考試完畢后,將答題卡、試卷、草稿紙一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:016Mg24Cl35.5Fe56As75Sr88
一、選擇題:此題共14小題,每題3分,共42分。在每題給出的四個選項中,只有一項是符
合題目要求的。
1.人工泳池水質(zhì)須符合CJ/T244-2023標(biāo)準(zhǔn),為此在泳池里需要參加某些化學(xué)品。以下做法錯誤的選項是
A.用明磯作凈水劑B.用硫酸銅作殺藻劑
C.用氯化鈉作pH調(diào)整劑D.用次氯酸鈉作消毒劑
【答案】C
【解析】
A.鋁離子水解生成膠體,具有疏松多孔的構(gòu)造,能吸附水中懸浮物并使之沉降,可用明磯作凈水劑,A正確;
B.銅離子是重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,用硫酸銅作殺藻劑,B正確;
C.氯化鈉溶液呈中性,不能作pH調(diào)整劑,C錯誤;
D.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可作消毒劑,D正確:
答案選C?
2.以下化學(xué)用語表述正確的選項是
A.S2CI2構(gòu)造式為Cl—S—S—C1B.S工結(jié)構(gòu)示意圖為㈣
C.PCb電子式為:C1:盛C1
D.丙烯的球棍模型為
【答案】A
【解析】
A.S最外層6個電子、C1最外層7個電子,則S?Cb分子內(nèi)S共用2對電子對.C1共用1對電子對,構(gòu)造式
為C1—S—S—1tA止確:
s結(jié)構(gòu)示意圖為刃
B.硫離子的電子數(shù)為18,硫原子核電荷數(shù)與電子數(shù)均為16,c.
PC13電子式中P除了有3對共用電子對之外,還有1對孤電子對
都要表示出來,C錯誤:
化學(xué)試卷第9頁〔共26頁〕
D.丙烯含碳碳雙鍵,模型不能代表丙烯,丙烷的球棍模型為D錯誤:答案選A。
3.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說法正確的選項是
A.5.6g鐵粉與足量硝酸加熱充分反響后,產(chǎn)生訊的分子數(shù)為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L0與足量出反響生成出0,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
2
C.1L0.1mol/L硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NA
D.1LpH=13的Ba(OH)溶液中BQ+數(shù)目為0.1NA
2
【答案】B
【解析】
A.硝酸是氧化性酸,5.6g鐵粉與足量硝酸加熱充分反響,硝酸中氮元素化合價降低,不產(chǎn)生H"A錯
誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L02的物質(zhì)的量為1n】。1,與足量H2反響生成HQ,氧元素化合價從0降低到-2價,
得失電子數(shù)守恒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4心,B正確:
C.1L0.1mol/L硫酸鈉溶液中,溶質(zhì)和溶劑均含有氧原子,氧原子數(shù)遠(yuǎn)大于為0.4NA,C錯誤:
D.常溫下,ILpH=13的Ba(0H)2溶液中氫氧根II子數(shù)目為0.叫,Ba?+數(shù)目為0.05以,D錯誤;
答案選Bo
4以下試驗設(shè)計正確是
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
C.向乙醇和乙酸中分別參加鈉,比較其官能團(tuán)的活潑性
D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中參加少量銀氨溶液,檢驗生成的匍萄糖
【答案】C
【解析】
A.由于乙醇與水互溶,不分層,不能用乙醇萃取碘水中的碘,A錯誤;
B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解,所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,可用飽和碳酸鈉
溶液,B錯誤:
C.乙酸中的竣基易發(fā)生電離,水溶液呈酸性,而乙醇中的輕基不活潑,可以向乙醇和乙酸中分別參加鈉,鈉
與乙醇反響比較緩慢,而鈉與乙酸反響比較劇烈,所以可以比較其官能團(tuán)的活潑性,C正確:
D.堿性環(huán)境下,銀氨溶液具有弱氧化性:向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中,應(yīng)先參加氫氧化鈉中和稀硫酸,堿性
環(huán)境下再參加少量銀氨溶液,水浴加熱,假設(shè)出現(xiàn)銀鏡,反響生成了葡萄糖,D錯誤:
應(yīng)選Co
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
5.以下指左反響的離子方程式正確的選項是
A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔:2F0+Ci=2Fc2++C0
B.氫氧化鈉溶液吸取氯氣:Ch+OH=CP+HC1O
C.氯化鋁溶液與濃氨水混合:AI>+4NHvH0=A10+4NH*+2H0
222
D.氫氧化鎂固體溶解于氯化彼溶液:Mg(OH)+2H=Mg"+2H0
22
【答案】A
【解析】
A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔得到氯化亞鐵和氯化銅:2Fe-〉Cu=2Fez*+Cs,A正確:
B.氫氧化鈉溶液吸取氯氣生成氯化鈉、次氯酸鈉和水:CI,+20H-=C1-+C10-+H,0,B錯誤;
C.氯化鋁溶液與濃氨水混合生成氫氧化鋁沉淀:A13*+3NH3-H2O=A1(OH)i+3NH;+2H20,C錯誤:
3
D.氫氧化鎂固體溶解于氯化錢溶液:可能是彼根水解生成的H+中和氫氧化鎂電離出的OFF,導(dǎo)致沉淀溶解,也有可
能是彼根與氫氧化鎂電離出的0H姓成弱電解質(zhì)一水合氨,導(dǎo)致沉淀溶解,
Mg(0H)+2NH;=Mg?+2NH3H0,D錯誤:
22
答案選Ao
6短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的核外電子數(shù)等于英主族序數(shù),X的單質(zhì)在空氣中含量最多,
Y的最高價氧化物的水化物是兩性化合物,Z的最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為4.以下說法錯誤的是
A.W與X形成的最簡潔化合物極易溶于水
B.Y和Z可形成化合物Y2Z3
C.最外層電子數(shù)Z>X>Y>W
D.Y和Z的簡潔離子的電子層構(gòu)造一樣
【答案】D
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的單質(zhì)在空氣中含量最多,則X為N元素,W的核外電子數(shù)等
于其主族序數(shù),則W為H元素,Y的最高價氧化物的水化物是兩性化合物,則Y為A1元素,Z的最高正價與最低負(fù)
價代數(shù)和為4,由于最高正價與最低負(fù)價確實定值之和為8,則最高正價為+6、最低負(fù)極為-2價,則Z為S元素,據(jù)
此答復(fù);
A.W與X形成的最簡潔化合物氨氣極易溶于水,A正確;
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
B.Y即Al化合價+3價、Z即S化合價2價,Y和Z可形成化合物YZ,B正確:
23
C.Z、X、Y、W最外層電子數(shù)分別為6、5、3、1,最外層電子數(shù)Z>X>Y>W,C正確;
D.Y和Z的簡潔離子的電子數(shù)分別為10、18,電子層構(gòu)造不一樣,D錯誤:
答案選D?
7.以下試驗操作錯誤的選項是
NO、I
A
I
收集N0氣體檢查裝置氣密性
A.AB.B
【答案】D
【解析】
A.一氧化氮能和氧氣反響生成二氧化氮,因此不能用排空氣法收集,一氧化氮不溶于水,因此用排水法收集,A
正確:
B.往長頸漏斗里加水至沒過漏斗頸,夾住止水夾,連續(xù)加水,一段時間后,水柱穩(wěn)左不下降,則可證明氣密性
良好,B正確:
C.乙酸滴入到碳酸鈉溶液中產(chǎn)生氣體,產(chǎn)生的氣體能使澄清的石灰水變渾濁,這可證明乙酸的酸性大于碳酸,C
正確;
D.蒸發(fā)結(jié)晶應(yīng)選蒸發(fā)皿而不是圮堀,D錯誤:
答案選Do
&由以下試驗操作及現(xiàn)象所得結(jié)論錯誤的選項是
試驗操作及現(xiàn)象結(jié)論
A向酸性KMnO溶液中滴加H202溶液,紫紅色褪去H202具有漂白性
4
B向待測溶液中參加淀粉溶液,無明顯變化,再參加制氯水,變藍(lán)待測溶液中有I-存在
向A1(SO)3溶液中逐滴參加NaOH溶液至過疑,先生成白色沉淀,后沉淀消
24
CAl(0H)具有酸性
失3
AgS溶解度小于
D向AgCI懸濁液中,參加少SNaS溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀2
2AgCI
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
A.有機(jī)色質(zhì)褪色為漂白,酸性KMnO溶液和H202溶液發(fā)生氧化復(fù)原反響而使紫紅色褪去,說明H202具有復(fù)原
4
性,A錯誤;
B.碘分子與淀粉反響顯藍(lán)色,待測溶液中參加淀粉溶液,無明顯變化,再參加制氯水,變藍(lán),說明參加氯水后
生成了碘單質(zhì),則原待測液中有一存在,B正確:
C.向A1(SO)溶液中逐滴參加NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反響生成了氫氧化鋁白色沉淀,連續(xù)加過雖:氫氧化鈉溶
243
液,沉淀消逝,則氫氧化鋁和氫氧化鈉溶液反響生成了偏鋁酸鈉和水,A1(0H)3具有酸性,C正確:
D.向AgCI懸濁液中,參加少MNaS溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,即AgCI轉(zhuǎn)變?yōu)锳gS,可見
22
Qc(AgS)>K(AgS),由于參加的ITS少量,貝IJ可推想A&S溶解度小于AgCI,D正確:答案選A。
2$p2
9.山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如下圖,以下說法正確的選項是
肯定條件「V-1HO/H*
2
MCHCH=CHCHO*MCH=C=0-t-o—CH—CH-“CHCH=CHCH=CHCOOH
3223
CH=CHCH11
巴豆醛乙烯酮聚能山梨酸
A.反響1屬于縮聚反響
B,反響2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水
C.可用酸性高猛酸鉀溶液檢驗山梨酸中是否含有巴豆醛
D.山梨酸與KzCOs溶液反響可生成水溶性更好的山梨酸鉀
【答案】D
【解析】
A.反響1中沒有小分子生成,不屬于縮聚反響,A錯誤;
B.反響2每生成1mol山梨酸需理論上不需要消耗水,一個酯基水解消耗1個水分子,但同時分子內(nèi)因消去反
響又生成一個水分子,B錯誤:
C.山梨酸、巴豆醛分子構(gòu)造中均含有碳碳雙鍵,均能與酸性高銹酸鉀溶液反響,不能檢驗,C錯誤:
D.山梨酸鉀是可溶性鈉鹽,苴水溶性更好,山梨酸的酸性大于碳酸,故山梨酸與K2CO3溶液反響可生成水溶性
更好的山梨酸鉀,D正確:
答案選D
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
10-雙極膜在電滲析中應(yīng)用廣泛,它是由陽離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時水
層中的HQ解離成H+和0H-,并分別通過離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷矜。以下圖為NaBr溶液的電滲析裝宜示意圖。
Na.SO.溶液循環(huán)液NaBr溶液循環(huán)液N*SO,溶液
以下說法正確的選項是
A.出口2的產(chǎn)物為HBr溶液B.出口5的產(chǎn)物為硫酸溶液
C.Br-可從鹽室最終進(jìn)入陽極液中D.陰極電極反響式為2H.+2e=HT
2
【答案】D
【解析】
A.電解時,溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極矜動,溶液中的Na響陰極移動,與雙極膜供給的氫氧根
離子結(jié)合,出口2的產(chǎn)物為NaOH溶液,A錯誤;
B.電解時,溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,溶液中的B「向陽極移動,與雙極膜供給的氫離子
結(jié)合,故出口4的產(chǎn)物為HBr溶液,鈉離子不能通過雙極膜,故出口5不是硫酸,B錯誤:
C.結(jié)合選項B,Br-不會從鹽室最終進(jìn)入陽極液中,C錯誤;
D.電解池陰極處,發(fā)生的反響是物質(zhì)得到電子被復(fù)原,發(fā)生復(fù)原反響,水解離成H+和OFT,則在陰極處發(fā)生的反響
為2H+2e=HT.D正確:
2
答案選Do
11*己知△〔g〕+H2〔g〕-CH3CH2CH3〔g〕AH=-157kJ/mol環(huán)丙烷〔g〕的燃燒熱△H=2092kI/moI,丙烷
6
〔g〕
的燃燒熱公H=-2220kJ/mol,1mol液態(tài)水蒸發(fā)為氣態(tài)水的焙變?yōu)?^+44kJ/moL則2mol氫氣完全堰燒生成
氣態(tài)水的^H(kJ/mol〕為
A.-658B.-482C.-329D.-285
【答案】B
【解析】
己知反響①為△己〕+H2①〕-CH3CH2CH3(g)AH|=-157kJ/moL反響②:
A〔8〕+E2〔g〕=3C0,〔g〕+3H0(1)AH=-2092kJmol-*,反響③:
化學(xué)試卷第14頁(共26頁〕
CHCHCH(g)+50(g)=3C0(g)+4H.0(1)AH=-2220kJmoK,,變化
323223
@H2(1)=H0(g)AH=+44kJmol-*,則按蓋斯左律,反響反響②+反響③+變化④得到反響:
24
H/g)+0.502(g)=H20(g)AH,AH=AHi-AH+AH,+AH=-241kJ/mol,則2mol氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水的熱化學(xué)
方程式為:2H(g)+0(g)=2H0(g)AH=-482kJ/mol,B正確:答案選B。
222
12連二亞硫酸鈉(NaS04)俗稱保險粉,有強(qiáng)復(fù)原性,在空氣中極易被氧化。用NaHSOs復(fù)原法制備保險粉
22
的流程如下:
鋅粉
—,NaHSON&2S204
?
溶標(biāo)---A反T,I—*溶液3溶液保險粉
COZn(OH)
22
以下說法錯誤的選項是
A.反響1說明酸性:H2S0QH2C03
B.反響1結(jié)束后,可用鹽酸酸化的BaCb溶液檢驗NaHSCh是否被氧化
C.反響2中消耗的氧化劑和復(fù)原劑的物質(zhì)的量之比為1:2
D.反響2最好在無氧條件下進(jìn)展
【答案】C
【解析】
A.反響1為二氧化硫通入碳酸鈉溶液生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,則說明酸性:HQO*FhCO),A正確;
B.反響1結(jié)束后,溶液中為亞硫酸氫鈉溶液,不與氯化領(lǐng)反響,假設(shè)參加可用鹽酸酸化的溶液,出現(xiàn)白色
BaCI
2
沉淀,則沉淀為硫酸頓,可證明NaHSOs被氧化,B正確:
C.-.2-12NaHSO+Zn=NaS0+Z/?(OH),亞硫酸氫鈉中硫化合價從+4下降到+3,復(fù)原劑是
32242
鋅,化合價從0上升到+2價,消耗的氧化劑和復(fù)原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,C錯誤:
D.連二亞硫酸鈉(NaSO)俗稱保險粉,有強(qiáng)復(fù)原性,在空氣中極易被氧化,反響2最好在無氧條件下進(jìn)行,D
224
正確:
答案選Co
13.草酸H2C204是二元弱酸。向100mL0.40mol/LHC204溶液中參加1.0mol/LNaOH溶液調(diào)整pH,加水控
2
制溶液體積為200mL。測得溶液中微粒的6(x)隨pH變化曲線如下圖,
化學(xué)試卷第頁(共26頁)
----------------------------八2X代表微粒H2c204.HC0或CQ:。以下表達(dá)正確的選項是
<x)=c(HCO)+c(HC0)+c(C0;)24
224242
A.曲線I是HC0的變化曲線
24
B?草酸H2CQ4的電離常數(shù)K=1.0x10"22
C.在b點,c(C(T)+2c(0H)=c(HC0)+c(H,)
224
D.在c點,c(HC[O4)=0.06mol/L
【答案】B
【解析】
A.當(dāng)酸性越強(qiáng)時,曲線I表示的微粒的含量越高,可推知曲線I是HC0的變化曲線,曲線I【是
224
HC0的變化曲線,曲線111是CQi?的變化曲線,A錯誤;
24
B.在a點HCCh的濃度和HC0的濃度相等,pH=1.22,則草酸H2C204的電離常K=
24
幺H_Z—4)?c(H)=c(H+)=IOj22,則B正確:
c(HCO)”7
224
C.在b點,c(C0;)=c(HCO),且溶液呈酸性,c(C0;)+2c(0H>c(HC0)+c(H.),則2c(OH)=c(H+),明顯
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