高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)-烴

高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)——烴一、單選題1．下列各組物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（）A．126C與136CB．O2與O3C．D．2．下列有機(jī)化學(xué)方程式書寫正確的是（）A．CH4+Cl2CH2Cl2+H2B．+HO-NO2+H2OC．H2C=CH2+Br2→CH3CHBr2D．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH33．下列物質(zhì)中，屬于烷烴的是（）A．C3H8 B．C4H8 C．C5H8 D．C7H84．下列敘述正確的是（）A．C12和CB．元素周期表中位于金屬與非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素C．合成氨工業(yè)中采用循環(huán)操作，主要是為了提高氮?dú)夂蜌錃獾睦寐蔇．聚乳酸()降解的產(chǎn)物為丙酸5．下列關(guān)于自然資源的開發(fā)利用敘述正確的是（）A．石油分餾可得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工原料B．煤中含有的苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物，可通過煤的干餾來獲得C．天然氣是一種清潔的化石燃料，可作為化工原料用于合成氨和生產(chǎn)甲醇等D．石油的裂化和裂解屬于化學(xué)變化而煤的液化、氣化屬于物理變化6．高分子M廣泛用于紡織、涂料等產(chǎn)品，合成路線如下：已知：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．化合物A不存在順反異構(gòu)體B．A是的同系物C．A→N為聚合反應(yīng)D．M、N均可水解得到7．關(guān)于M的說法正確的是（）A．分子式為C12H16O6 B．含三個(gè)手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物8．醫(yī)用口罩一般都是多層結(jié)構(gòu)(如圖所示)，其液體原料主要是聚丙烯(Polypropylene，簡(jiǎn)稱PP)。生成聚丙烯的單體是丙烯。下列說法中正確的是（）A．丙烯分子中最多有9個(gè)原子共平面B．聚丙烯材料難溶于水，也沒有固定的熔點(diǎn)C．丙烯生成聚丙烯的方程式為nCH3CH=CH2D．醫(yī)用一次性口罩使用后應(yīng)投入“可回收垃圾箱”回收9．下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述完全正確的一組是（）選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵B乙酸分子中含有羧基可與溶液反應(yīng)生成C纖維素和淀粉的化學(xué)式均為它們互為同分異構(gòu)體D乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應(yīng)兩反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型A．A B．B C．C D．D10．阿斯巴甜(Aspartame)是一種具有清爽甜味的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．阿斯巴甜屬于氨基酸，分子式為C14H18N2O5B．阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去等反應(yīng)C．阿斯巴甜分子的核磁共振氫譜共有11種吸收峰D．阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)11．下列關(guān)于煤、石油、天然氣的敘述正確的是（）A．煤的主要成分是單質(zhì)碳B．天然氣是一種清潔的化石燃料C．石油的分餾和裂化都是化學(xué)變化D．塑料等合成材料只能以石油為原料制得12．1mol某烴能與2molHCl加成，加成后產(chǎn)物上的氫原子最多能被8molCl2取代，則該烴可能為（）A．2－丁烯 B．1，3－丁二烯C．苯 D．乙烯13．下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是（）A．烴與鹵素單質(zhì)之間的反應(yīng)均為加成反應(yīng)B．乙烯、苯、乙酸在一定條件下均可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．油脂都不能使溴水褪色D．有機(jī)物C4H8ClBr的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有12種14．有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，符合該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的X的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（）A．15種 B．20種 C．25種 D．30種15．分子式為C5H11Cl且含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A．7種 B．6種 C．5種 D．4種16．青霉素是一種良效廣譜抗生素，在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．M屬于α－氨基酸B．M的分子式為C5H11O2SC．M能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽D．青霉素過敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)17．已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此，1，2﹣二氯乙烯可以形成和兩種不同的空間異構(gòu)體．下列各物質(zhì)中，能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是（）A．1﹣丁烯 B．丙烯C．2﹣甲基﹣2﹣丁烯 D．2─丁烯18．在綠色化學(xué)工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，即原子利用率為100%。在用CH2=CH2合成CH3CH2COOCH3的過程中，欲使原子利用率達(dá)到最高，還需要的其他反應(yīng)物有（）A．CO和CH3OH B．CH3CH2OH和CO2C．CO和CH4 D．H2和CO219．下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）A． B．CH2BrCH2BrC． D．CH2ClCH2CH320．下列鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)的是（）A．CH3Br B．C． D．二、綜合題21．烷烴廣泛存在于自然界中，例如蘋果表面的蠟狀物質(zhì)、螞蟻分泌的信息素、石蠟和凡士林等物質(zhì)中都含有烷烴。（1）寫出下列各烷烴的分子式。烷烴在同溫同壓下蒸氣的密度是的倍：。烷烴的分子中含有個(gè)氫原子：。（2）把下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列。填入編號(hào)，，三甲基戊烷（3）①用系統(tǒng)命名法命名下面的烴：；的一氯代物有種。22．下表是A、B、X、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息。AA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為；③能與水在一定條件下反應(yīng)生成DX①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為D①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)E①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為（1）B與溴的四氧化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱是。（2）寫出在濃硫酸作用下，X與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）A與足量NaOH溶液共熱發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）若以B為主要原料合成乙酸，其合成路線如圖所示：①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。③工業(yè)上以B為原料可以合成一種有機(jī)高分子。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）寫出D與E反應(yīng)的化學(xué)方程式。23．烴是有機(jī)化合物中最簡(jiǎn)單的一大類。（1）I.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用系統(tǒng)命名法命名該烷烴：。（2）若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。（3）若該烷烴是由單炔烴加氫得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。（4）該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有種(不考慮立體異構(gòu))。（5）Ⅱ.如圖是一種分子形狀酷似一條小狗的有機(jī)化合物，某化學(xué)家將其取名為“doggycene”。該物質(zhì)分子式為。（6）0.5mol該物質(zhì)與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為mol。（7）下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是____(填字母)。A．是苯的同系物 B．能發(fā)生加成反應(yīng)C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．在常溫下為氣態(tài)24．2000多年前，希臘生理學(xué)家和醫(yī)學(xué)家希波克拉底發(fā)現(xiàn)，楊樹、柳樹的皮、葉中含有能鎮(zhèn)痛和退熱的物質(zhì)。1800年，人們開始從該類植物中提取藥物的活性成分——水楊酸（）。1853年，德國(guó)化學(xué)家柯爾柏合成了水楊酸，并于1859年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。水楊酸雖然解熱和鎮(zhèn)痛效果很好，但由于酚羥基的存在，對(duì)腸道和胃粘膜有強(qiáng)烈的刺激，易引發(fā)嘔吐和胃出血，而且味道令人生厭。1898年，德國(guó)化學(xué)家霍夫曼利用反應(yīng)：制得乙酰水楊酸（阿司匹林），改善了水楊酸的療效。1899年，由德國(guó)拜爾公司開始生產(chǎn)，并應(yīng)用于臨床，是第一種重要的人工合成藥物?，F(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展方向之一是合成藥物長(zhǎng)效化和低毒化，其有效途徑是低分子藥物高分子化，如：可將藥物分子連在安全無毒的高分子鏈上。1982年，科學(xué)家通過乙二醇的橋梁作用把阿司匹林連接在高聚物上，制成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林（），用于關(guān)節(jié)炎和冠心病的輔助治療。緩釋長(zhǎng)效阿司匹林分為高分子載體、低分子藥物和作為橋梁作用的乙二醇三部分，在腸胃中水解變?yōu)榘⑺酒チ?，緩釋長(zhǎng)效阿司匹林使這種“古老”的解熱鎮(zhèn)痛藥物重新煥發(fā)了“青春”。根據(jù)上述材料，結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答以下問題。（1）水楊酸具有和的作用。（2）霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)類型是。（3）在霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)中，可用于檢驗(yàn)水楊酸是否完全反應(yīng)的試劑是。（4）寫出緩釋阿司匹林在腸胃中水解出阿司匹林的化學(xué)方程式：。25．鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：（1）多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是。（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。（3）聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：反應(yīng)①的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型為，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、136C與126C兩個(gè)原子中質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互稱為同位素；B、O2與O3是由同種元素組成的不同單質(zhì)，互稱為同素異形體；C、屬于同一種物質(zhì)；D、分子式相同，組成和結(jié)構(gòu)不同，互稱為同分異構(gòu)體；故答案為：D

【分析】同分異構(gòu)體的判斷為分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。2．【答案】B【解析】【解答】A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣，應(yīng)該是CH4+Cl2CH3Cl+HCl，A不符合題意；B.苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯：+HO-NO2+H2O，B符合題意；C.乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)：H2C=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，C不符合題意；D.生成乙酸乙酯的方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，D不符合題意，故答案為：B?！痉治觥客闊N的取代反應(yīng)產(chǎn)生的是氯代物和氯化氫；苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)的時(shí)候要將硝酸進(jìn)行拆分；烯烴的加成是打開雙鍵把無機(jī)物分別加成；酯化反應(yīng)生成的是有機(jī)物和小分子，做題中容易遺忘小分子，應(yīng)多加注意。3．【答案】A【解析】【解答】烷烴屬于飽和烴，分子中只含有C、H元素，烷烴的通式可用CnH2n+2表示，滿足該通式的有機(jī)物一定屬于烷烴，根據(jù)有機(jī)物的化學(xué)式可知，符合烷烴通式的是C3H8，C4H8、C5H8、C7H8不符合，故答案為：A。

【分析】烷烴的通式可用CnH2n+2表示，滿足該通式的有機(jī)物一定屬于烷烴，據(jù)此解答即可。4．【答案】C【解析】【解答】A．C12和CB．元素周期表中位于金屬與非金屬分界線附近的元素不屬于過渡元素，從第ⅢB起始從左到右一直到ⅡB這十列元素為過渡元素，B不符合題意；C．合成氨反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行徹底，合成氨工業(yè)上采用循環(huán)操作，使未反應(yīng)的N2和H2重新被利用，這樣會(huì)增加N2和H2的轉(zhuǎn)化率，避免造成不必要的浪費(fèi)，C符合題意；D．聚乳酸是聚酯，降解是酯基斷裂、其水解產(chǎn)物為α-羥基丙酸、即乳酸，D不符合題意；故答案為C。

【分析】A.質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的核素互為同位素；

B.過渡元素為副族元素與第Ⅷ族；．

C.原料循環(huán)利用，可提高原料利用率；

D.聚乳酸單體為2-羥基丙酸。5．【答案】C【解析】【解答】A．石油的裂解可以得到乙烯、丙烯等重要化工基本原料，A不符合題意；B．煤中不含苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物，煤的干餾得到的煤焦油中含苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物，B不符合題意；C．天然氣燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水，是一種清潔的化石燃料，可作為化工原料用于合成氨和生產(chǎn)甲醇等，C符合題意；D．石油的裂化和裂解、煤的液化、氣化均屬于化學(xué)變化，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A、石油分餾只能得到汽油、柴油等；

B、注意煤的干餾為化學(xué)變化；

C、甲烷燃燒生成二氧化碳和水，可以用于合成氨和合成甲醇；

D、煤的液化、氣化為化學(xué)變化。6．【答案】B【解析】【解答】A．據(jù)分析，化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH=CH2，碳碳雙鍵的一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)相同原子(H原子)，則A分子不存在順反異構(gòu)體，A不符合題意；B．A是CH3COOCH=CH2，與的官能團(tuán)不完全相同，二者不是同系物，B符合題意；C．據(jù)分析，A→N是：CH3COOCH=CH2加聚得到，是聚合反應(yīng)，C不符合題意；D．M和N均有鏈節(jié)中的酯基可發(fā)生水解，得到和CH3COOH，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】乙酸和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A為CH3COOCH=CH2，甲醇和N反應(yīng)生成乙酸甲酯和高分子化合物M，則N為。7．【答案】B【解析】【解答】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C12H18O6，A不符合題意；B．同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故M中含三個(gè)手性碳原子，如圖所示：，B符合題意；C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，所有氧原子不可能共平面，C不符合題意；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，M與(CH3)2C=O結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式；

B.手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子；

C.形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化；

D.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2的化合物互為同系物。8．【答案】B【解析】【解答】A．丙烯分子CH2=CHCH3中存在一個(gè)碳碳雙鍵，與之相連的六個(gè)原子共平面，另一個(gè)甲基上最多增加一個(gè)H原子與之共平面，故最多有7個(gè)原子共平面，A不符合題意；B．聚丙烯材料是有機(jī)高分子材料，是混合物，難溶于水，也沒有固定的熔點(diǎn)，B符合題意；C．丙烯生成聚丙烯的方程式應(yīng)該為nCH3CH=CH2，C不符合題意；D．醫(yī)用一次性口罩不屬于可回收垃圾，屬于有害垃圾，故使用后不能投入“可回收垃圾箱”回收，而要進(jìn)行專業(yè)的無害化處理，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.寫出丙烯的結(jié)構(gòu)式，含有雙鍵，與雙鍵相連接的原子均共面，甲基是四面體結(jié)構(gòu)，最多三個(gè)原子共面再加成乙烯基共面的原子，最多7個(gè)原子共面

B.聚丙烯是混合物，是高分子材料，是難溶于水的，不是晶體沒有固定的熔沸點(diǎn)

C.書寫方程式錯(cuò)誤，甲基是支鏈

D.一次性口罩不可回收利用，應(yīng)該集中處理9．【答案】B【解析】【解答】A.乙烯與發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，苯則是萃取溴水中的溴而使溴水褪色，苯中沒有碳碳雙鍵，A不符合題意；B.的酸性強(qiáng)于，故可與溶液反應(yīng)放出，B符合題意；C.纖維素和淀粉的化學(xué)式雖然形式相同，但由于n值不定，故不互為同分異構(gòu)體，C不符合題意；D.和的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，而乙烯與的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，D不符合題意。故答案為：B。

【分析】A、掌握乙烯和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；

B、乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)；

C、掌握同分異構(gòu)體的定義；

D、區(qū)分取代反應(yīng)與加成反應(yīng)。10．【答案】B【解析】【解答】A.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜屬于氨基酸，1個(gè)分子中含H原子個(gè)數(shù)為18，阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5，故A不符合題意；B.該有機(jī)物能夠燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，含有肽鍵，發(fā)生水解反應(yīng)，沒有醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B符合題意；C.該結(jié)構(gòu)中以苯環(huán)側(cè)鏈取代基為對(duì)稱軸，共有11種類型的氫原子，則核磁共振氫譜共有11種吸收峰，故C不符合題意；D.含-COOH、-NH2可以知道，阿斯巴甜一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，故D不符合題意。故答案為：B。

【分析】A.根據(jù)阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)式可以得出其分子式；

B.消除反應(yīng)又稱脫去反應(yīng)或是消去反應(yīng)，是指一種有機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng)，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機(jī)反應(yīng)。消除反應(yīng)發(fā)生后，生成反應(yīng)的分子會(huì)產(chǎn)生多鍵，為不飽和有機(jī)化合物。消除反應(yīng)可使反應(yīng)物分子失去兩個(gè)基團(tuán)（見基）或原子，從而提高其不飽和度；

C.核磁共振氫譜的種類就是等效氫的種類；

D.羧基可以和堿反應(yīng)，氨基可以和酸反應(yīng)。11．【答案】B【解析】【解答】A．煤是由有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物，故其主要成分不是單質(zhì)碳，A不符合題意；B．天然氣主要成分是CH4，燃燒后不會(huì)產(chǎn)生污染環(huán)境的物質(zhì)，故是一種清潔的化石燃料，B符合題意；C．石油的分餾是物理變化，石油的裂化是化學(xué)變化，C不符合題意；D．塑料等合成材料主要以石油、煤、天然氣為原料制得，D不符合題意；故答案為：B?！痉治觥緼.煤主要由碳、氫、氧、氮、硫和磷等元素組成的混合物，不是單質(zhì)

B.天然氣完全燃燒后的產(chǎn)物主要是水和二氧化碳，不會(huì)產(chǎn)生污染

C.石油的分餾沒有產(chǎn)生新物質(zhì)，主要是利用物質(zhì)的熔沸點(diǎn)的不同進(jìn)行分離，石油的裂化是產(chǎn)生了新的物質(zhì)是化學(xué)變化

D.合成塑料的原材料不只是石油，還有煤、天然氣等等原料12．【答案】B【解析】【解答】氣態(tài)烴1mol能和2molHCl加成，說明烴分子中含有1個(gè)CC鍵或2個(gè)C=C鍵，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被8molCl2完全取代，說明1mol氯代烴中含有6molH原子，最終的產(chǎn)物中1mol氯代烴含有含有4molC原子，10mol氯原子，又因原烴并含有1個(gè)CC鍵或2個(gè)C=C鍵，所以原烴分子式為C4H6，可能為1，3-丁二烯或1-丁炔或2-丁炔。故答案為：B。

【分析】根據(jù)加成反應(yīng)原理和取代反應(yīng)原理來分析。13．【答案】D【解析】【解答】A.烷烴與鹵素單質(zhì)光照下發(fā)生取代反應(yīng)，烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)常溫下發(fā)生加成反應(yīng)，苯及苯的同系物與鹵素單質(zhì)在催化劑存在時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)等，A項(xiàng)不符合題意；B.乙烯在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH3，苯在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，乙酸不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；C.油中含碳碳雙鍵，油能使溴水褪色，C項(xiàng)不符合題意；D.C4H10有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3，其中一個(gè)H原子被一個(gè)Cl原子取代得四種一氯代物：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、（CH3）2CHCH2Cl、（CH3）2CClCH3，這四種一氯代物依次有4、4、3、1種H原子，相應(yīng)的一溴代物依次有4、4、3、1種，分子式為C4H8ClBr的同分異構(gòu)體有4+4+3+1=12種，D項(xiàng)符合題意；故答案為：D?！痉治觥緼、烴與鹵素單質(zhì)之間的反應(yīng)可能是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；

B、加成反應(yīng)：不飽和化合物的一種特征反應(yīng)。反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個(gè)原子，在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團(tuán)或原子以σ鍵相結(jié)合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物。

C、油中含碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使其褪色；

D、根據(jù)C4H8ClBr是C4H10中一個(gè)H原子被Cl取代、一個(gè)H原子被Br取代判斷；14．【答案】B【解析】【解答】－C3H6Cl有－CHClCH2CH3、－CH2CHClCH3、－CH2CH2CH2Cl、－CCl(CH3)2、－CH(CH3)CH2Cl5種結(jié)構(gòu)，－C2H5O有－CH2CH2OH、－CH(OH)CH3、－OCH2CH3、－CH2OCH34種結(jié)構(gòu)，所以滿足題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的X的同分異構(gòu)體共有5×4＝20(種)。故答案為：B【分析】根據(jù)-C3H6Cl和-C2H5O的碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu)進(jìn)行分析存在的同分異構(gòu)體熟即可。15．【答案】D【解析】【解答】分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3C（CH3）2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個(gè)甲基的有機(jī)物有4種。故答案為：D?！痉治觥颗袛嗪蜁鴮懲闊N的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做：（1）先確定烷烴的碳鏈異構(gòu)，即烷烴的同分異構(gòu)體；（2）確定烷烴的對(duì)稱中心，即找出等效的氫原子；（3）根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；（4）對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫。16．【答案】B【解析】【解答】A．氨基和羧基在同一個(gè)C原子上，為α-氨基酸，A不符合題意；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為C5H11O2NS，B符合題意；C.M中含有羧基、氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽，C不符合題意；D.青霉素過敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)，D不符合題意；故答案為：B【分析】A.氨基和羧基位于同一個(gè)碳原子上，則為α-氨基酸；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子中原子個(gè)數(shù)，從而確定分子式；

C.分子中同時(shí)含有羧基和氨基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)；

D.使用青霉素之前，應(yīng)先進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)；17．【答案】D【解析】【解答】解：A.1﹣丁烯為CH3CH2CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C.2﹣甲基﹣2﹣丁烯為CH3C（CH3）=CHCH3，其中C=C連接相同的﹣CH3，不具有順反異構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D.2﹣氯﹣2﹣丁烯其中C=C連接不同的H、Cl、﹣CH3，具有順反異構(gòu)，故D正確．故選D．【分析】1，2﹣二氯乙烯可以形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)．18．【答案】A【解析】【解答】A．CO和CH3OH，兩種物質(zhì)如果按照分子個(gè)數(shù)比1：1組合，則C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，故A符合題意；B．CH3CH2OH和CO2，兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合也都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，故B不符合題意；C．CO和CH4，兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合也都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，故C不符合題意；D．H2和CO2，兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1，故D不符合題意；故答案為：A?！痉治觥吭诰G色化學(xué)工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，即原子利用率為100%。在用CH2=CH2合成CH3CH2COOCH3的過程中，欲使原子利用率達(dá)到最高，要把一個(gè)C2H4分子變成一個(gè)C4H8O2分子，還必須增加2個(gè)C原子、4個(gè)H原子、2個(gè)O原子，即原料中另外的物質(zhì)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為1：2：1。19．【答案】C【解析】【解答】有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如水、鹵化氫等分子），而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)，鹵代烴分子中，連有鹵素原子的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時(shí)，才可以發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此可知選項(xiàng)ABD都可以發(fā)生消去反應(yīng)，而選項(xiàng)C不能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：C。

【分析】鹵代烴分子中，連有鹵素原子的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時(shí)，才可以發(fā)生消去反應(yīng)；據(jù)此分析解答。20．【答案】B【解析】【解答】A.1-溴甲烷只有一個(gè)C，無法發(fā)生消去反應(yīng)，A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的；

B.在溴原子所在的C原子的鄰位C上有H，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，B選項(xiàng)是正確的；

C.氯原子所在的C原子的鄰位C原子不存在H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C選項(xiàng)是錯(cuò)誤的；

D.溴原子所在的C原子的鄰位C原子在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。

故答案為：B。

【分析】鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液的加熱情況下可以發(fā)生消去反應(yīng)，對(duì)鹵代烴的要求是：鹵素原子所在的鄰位C原子上要有H。21．【答案】（1）；（2）③④①②（3），，三甲基乙基辛烷；【解析】【解答】（1）①根據(jù)阿伏加德羅推理可知，密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，所以烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，則A的相對(duì)分子量為2×43=86，烷烴的組成為CnH2n+2，14n+2=86，n=6，即該烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；②根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子，即2n+2=200，解得n=99，所以B的分子式為C99H200；

（2）對(duì)應(yīng)烷烴來說，碳原子數(shù)目越多，沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)目相同時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越多，據(jù)此可以判斷沸點(diǎn)按由高到低的順序排列為：③④①②；

（3）①根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳，為辛烷，從左邊對(duì)主鏈碳進(jìn)行編號(hào)，確定支鏈位置，所以命名為：，，三甲基乙基辛烷；②根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物含有10種不同氫原子，所以一氯代物有10種。

【分析】（1）同溫同壓下蒸氣的密度是的倍即可算出摩爾質(zhì)量為氫氣的43倍，再根據(jù)烷烴有機(jī)物通式進(jìn)行計(jì)算即可；

（2）對(duì)應(yīng)烷烴來說，碳原子數(shù)目越多，沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)目相同時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越多。

（3）對(duì)于烷烴命名步驟：1.選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；2.編序號(hào)，定支鏈，3.命名；一般在判斷一氯代物種類，即判斷氫原子種類即可。22．【答案】（1）1，2-二溴乙烷（2）+HO—NO2→Δ濃硫酸+H2O（3）+3NaOH3C17H35COONa+（4）CH3CHO；氧化反應(yīng)；nCH2=CH2（5）CH3COOH+C2H5OH?Δ濃硫酸CH3COOC2H5+H【解析】【解答】(1)B為CH2=CH2，可以溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，名稱為1，2-二溴乙烷；(2)在濃硫酸作用下，苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為+HO—NO2→Δ濃硫酸+H2O；(3)A為某種油脂，含有酯基，可以在NaOH溶液中水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，化學(xué)方程式為+3NaOH3C17H35COONa+；(4)①根據(jù)分析可知F為CH3CHO；②反應(yīng)②為乙醇的催化氧化，屬于氧化反應(yīng)；③乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成有機(jī)高分子聚乙烯，化學(xué)方程式為nCH2=CH2；(5)D為CH3CH2OH，E為CH3COOH二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OH?Δ濃硫酸CH3COOC2H5+H【分析】B能使溴的四氯化碳溶液褪色，結(jié)合其比例模型可知為CH2=CH2；X由C、H兩種元素組成，根據(jù)球棍模型可知X為；D由C、H、O三種元素組成、能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)，且CH2=CH2在一定條件下可以與水反應(yīng)生成D，所以D為CH3CH2OH；E由C、H、O三種元素組成，結(jié)合球棍模型可知E為CH3COOH。(4)B為CH2=CH2，CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D為CH3CH2OH，CH3CH2OH被催化氧化生成CH3CHO，CH3CHO繼續(xù)被氧化生成乙酸。23．【答案】（1）3，4－二甲基己烷（2）4（3）1（4）4（5）C26H26（6）4.5（7）B【解析】【解答】(1)主鏈為6個(gè)C原子，取代基是甲基，系統(tǒng)命名為3，4-二甲基己烷；

(2)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，加氫后雙鍵兩端碳原子上至少各有1個(gè)氫原子，共有4種；

(3)若該烷烴是由單炔烴加氫后得到的，加氫后碳碳三鍵兩端碳原子上至少各有2個(gè)氫原子，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只