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化學(xué)反應(yīng)的方向第二單元化學(xué)反應(yīng)的方向和限度1-化學(xué)反應(yīng)的方向第二單元化學(xué)反應(yīng)的方向和限度1-自然界中水總是從高處往低處流是自動(dòng)進(jìn)行的變化過程即自發(fā)的變化過程自發(fā)過程的特征:有一定的方向性;且不能自動(dòng)恢復(fù)原狀,若要恢復(fù)必須借助外力。2-自然界中水總是從高處往低處流是自動(dòng)進(jìn)行的變化過程即自發(fā)的變化一自發(fā)反應(yīng):在一定溫度和壓強(qiáng)下,無需外界幫助就能自動(dòng)進(jìn)行的反應(yīng),我們稱之為自發(fā)反應(yīng)。①一定溫度T和壓強(qiáng)P的目的:引發(fā)反應(yīng);②外界幫助指:通電、光照等;3-一自發(fā)反應(yīng):在一定溫度和壓強(qiáng)下,無需外界幫助就能自動(dòng)進(jìn)行的1.水分解生成氫氣和氧氣的反應(yīng)2.氯氣與溴化鉀溶液的反應(yīng)3.乙烯與溴單質(zhì)的反應(yīng)4.氮?dú)夂脱鯕馍梢谎趸姆磻?yīng)非自發(fā)自發(fā)非自發(fā)自發(fā)書P42——交流與討論4-1.水分解生成氫氣和氧氣的反應(yīng)非自發(fā)自發(fā)非自發(fā)自發(fā)書P42—P43——你知道嗎?以上自發(fā)反應(yīng)的共同點(diǎn)——放熱反應(yīng)△H<0自然界中的許多自發(fā)過程,無論是物理過程還是化學(xué)過程,都有由能量較高狀態(tài)向能量較低狀態(tài)轉(zhuǎn)化的傾向。(能量越低越穩(wěn)定)高能態(tài)→低能態(tài)+能量化學(xué)反應(yīng)的方向5-P43——你知道嗎?以上自發(fā)反應(yīng)的共同點(diǎn)——放熱反應(yīng)△H<能量判據(jù)(焓判據(jù))

對(duì)于化學(xué)反應(yīng)而言,放熱反應(yīng)就是一個(gè)由高能態(tài)向低能態(tài)變化的過程,因此,絕大多數(shù)放熱反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,且反應(yīng)放出的熱量越多,體系能量降低得越多,反應(yīng)越完全。所以△H<0的反應(yīng)有自發(fā)進(jìn)行的傾向,焓變是制約化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的因素之一?;瘜W(xué)反應(yīng)的方向6-能量判據(jù)(焓判據(jù))對(duì)于化學(xué)反應(yīng)而言,放熱反應(yīng)就二判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù)1焓判據(jù):自發(fā)反應(yīng)有趨向于使體系的能量降低的傾向。即

H<0的反應(yīng)有自發(fā)進(jìn)行的傾向。且ΔH數(shù)值越大,越有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行。交流與討論

“只有放熱反應(yīng)才可以自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行”,你同意這種觀點(diǎn)嗎?

化學(xué)反應(yīng)的方向7-二判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù)1焓判據(jù):交流與討論“只判斷下列過程中能量的變化情況:吸熱請(qǐng)觀察:這些物質(zhì)的規(guī)則性、微粒間無規(guī)則排列程度有沒有改變呢?如何改變?1、冰融化成水2、NH4Cl(s)+Ba(OH)2.8H2O(s)==2NH3(g)+BaCl2(s)+10H2O(l)3、硝酸氨溶于水NH4NO3(s)─→NH4+(aq)+NO3-(aq)體系的混亂度增大8-判斷下列過程中能量的變化情況:吸熱請(qǐng)觀察:這些物熵:衡量一個(gè)體系混亂度的物理量,符號(hào):S除熱效應(yīng)外,決定化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的另一個(gè)因素是體系的混亂度(微粒間無規(guī)則排列程度)。大多數(shù)自發(fā)過程有趨向于體系混亂度增大的傾向.體系混亂度越大,熵值越大,即S值越大。9-熵:衡量一個(gè)體系混亂度的物理量,符號(hào):S除熱效熵變:反應(yīng)前后體系熵的變化。符號(hào):ΔS

ΔS>0:體系的混亂度增大;ΔS<0:體系的混亂度減小;二判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù)2熵判據(jù):即S>0的反應(yīng)有自發(fā)進(jìn)行的傾向.且ΔS越大,越有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行?!鱏=S(產(chǎn)物)-S(反應(yīng)物)10-熵變:反應(yīng)前后體系熵的變化。符號(hào):ΔSΔS>0:體系的混

根據(jù)你已有的知識(shí)經(jīng)驗(yàn),判斷下列過程的熵變大于零還是小于零。①H2O(s)→H2O(l)→H2O(g)②NaOH(s)==Na+(aq)+OH-(aq)

③CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)

高溫④N2(g)+3H2(g)2NH3(g)問題解決ΔS>0ΔS>0ΔS>0ΔS<011-根據(jù)你已有的知識(shí)經(jīng)驗(yàn),判斷下列過程的熵變大于零還是小1、同一物質(zhì),S(g)﹥S(l)﹥S(s);2、分子數(shù)越多或分子種類越多則熵值越大;3、固體溶解過程、墨水?dāng)U散過程、氣體擴(kuò)散過程,熵變均為正值,即△S>0,為熵增過程;有關(guān)體系熵值的規(guī)律:12-1、同一物質(zhì),S(g)﹥S(l)﹥S(s);有關(guān)體系熵值的規(guī)1下列反應(yīng)中,熵變小于0的是D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)B.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)A.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)C.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g)D檢測練習(xí):13-1下列反應(yīng)中,熵變小于0的是D.2CO(g)=2C(s)2判斷下列反應(yīng)的ΔS>0還是<0:A、NH4Cl=HCl+NH3B、2Fe3+(aq)+Cu(s)=2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)C、2NO2=N2O4D、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔS>0ΔS>0ΔS<0ΔS<0檢測練習(xí):14-2判斷下列反應(yīng)的ΔS>0還是<0:ΔS>0ΔS>0ΔS<0Δ小結(jié):

綜上所述,體系能量降低和混亂度增加都有促使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的傾向,即焓變和熵變共同制約著化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向。

要正確判斷一個(gè)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,必須綜合考慮反應(yīng)的焓變△H和熵變△S。15-小結(jié):15-體系自由能變化(△G)綜合考慮了焓變和熵變對(duì)反應(yīng)體系的影響:△G=

H-T

S(T為熱力學(xué)溫度,均為正值)。在恒溫、恒壓下,用△G判斷化學(xué)反應(yīng)在該狀況時(shí)自發(fā)進(jìn)行的方向顯得更為科學(xué)。

<0,一定能自發(fā)進(jìn)行△G=△H-T△S=0,達(dá)到平衡狀態(tài)>0,一定不能自發(fā)進(jìn)行

拓展視野16-體系自由能變化(△G)綜合考慮了焓變和熵變對(duì)反應(yīng)例題:已知CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),ΔH(298K)=178.2KJ·mol-1,ΔS=169.6J·mol-1·K-1請(qǐng)通過計(jì)算說明該反應(yīng)在常溫能否自發(fā)進(jìn)行,在什么溫度下能自發(fā)進(jìn)行。常溫下:ΔG=178.2KJ·mol-1-298K×169.6J·mol-1·K-1×10-3

=127.7kJ·mol-1所以,該反應(yīng)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行。若要讓該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,則ΔG<0,設(shè)溫度為T,代入公式,求得T=1051K所以,該反應(yīng)在1051K以上能自發(fā)進(jìn)行。17-例題:已知CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),常溫焓變熵變化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行

H<0

S>0

H>0

S<0

H<0

S<0

H>0

S>0一定自發(fā)一定非自發(fā)低溫自發(fā)高溫自發(fā)△G=△H-T△SNH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)低溫可行CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)高溫可行18-焓變熵變化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行H<0S>0H>0S<0汽車尾氣的主要污染物是一氧化氮以及燃燒不完全所產(chǎn)生的一氧化碳,它們是現(xiàn)代化城市的重要大氣污染物,為了減輕汽車尾氣造成的大氣污染,有人提出通過2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)來處理汽車尾氣。已知室溫(298K、101KPa)下:△H=-113.0KJ·mol-1△S=-143.5J·mol-1·K-119-汽車尾氣的主要污染物是一氧化氮以及燃燒不完全思考:如何加快反應(yīng)速率?一種汽車尾氣凈化器?!鱄-T△S=-69.68KJ·mol-1<0,因此,室溫下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。但該反應(yīng)速率極慢。20-思考:如何加快反應(yīng)速率?一種汽車尾氣凈化器?!鱄-T△S=1、實(shí)驗(yàn)證明,多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)。對(duì)此說法的理解的敘述中,正確的是()A、所有的放熱反應(yīng)都是自發(fā)進(jìn)行的B、所有的自發(fā)反應(yīng)都是放熱的C、焓變是影響反應(yīng)是否具有自發(fā)性的一種重要因素D、焓變是決定反應(yīng)是否具有自發(fā)性的判據(jù)2、自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是()A、吸熱反應(yīng)B、放熱反應(yīng)C、熵增加反應(yīng)D、熵增加或者放熱反應(yīng)DC21-1、實(shí)驗(yàn)證明,多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)。對(duì)此說法的理3、25℃和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=56.76kJ/mol,自發(fā)進(jìn)行的原因是()A、是吸熱反應(yīng)B、是放熱反應(yīng)C、是熵減小的反應(yīng)D、熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng)4、某反應(yīng)其△H=-122kJ/mol,△S=-231J.mol-1.K-1,則此反應(yīng)在下列哪些情況下可自發(fā)進(jìn)行()A、在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行B、在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行C、僅在高溫下自發(fā)進(jìn)行D、僅在低溫下自發(fā)進(jìn)行DD22-3、25℃和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=423-23-24-24-自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)Na投入H2O中鐵生銹25-自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)Na投入H2O中鐵生銹25-26-26-

高處水向低處流是一個(gè)可自動(dòng)進(jìn)行的過程,那么低處水可以流至高處嗎?在“低水高流”的過程中一旦外界停止做功,該過程還能繼續(xù)進(jìn)行下去嗎?思考與交流27-高處水向低處流是一個(gè)可自動(dòng)進(jìn)行的過程,那么低處水可以自發(fā)過程:在一定條件下,不需要外力作用就能自動(dòng)進(jìn)行的過程;非自發(fā)過程:在一定條件下,需要外力幫助才能實(shí)現(xiàn)的過程。

請(qǐng)盡可能多地列舉你熟知的自發(fā)過程。

交流與討論28-自發(fā)過程:在一定條件下,不需要外力作非自發(fā)過程:在一定條件有序混亂K-41頁圖2-1529-有序混亂K-41頁圖2-1529-1.反應(yīng)的自發(fā)性只能用于判斷反應(yīng)的方向,不能確定反應(yīng)是否一定會(huì)發(fā)生和過程發(fā)生的速率。例如金剛石有向石墨轉(zhuǎn)化的傾向,但是能否發(fā)生,什么時(shí)候發(fā)生,多快才能完成,就不是焓變判斷和熵變判斷能解決的問題了。注意2.在討論過程的方向時(shí),指的是沒有外界干擾時(shí)體系的性質(zhì)。如果允許外界對(duì)體系施加某種作用,就可能出現(xiàn)相反的結(jié)果。例如石墨經(jīng)高溫高壓還是可以變?yōu)榻饎偸摹?0-1.反應(yīng)的自發(fā)性只能用于判斷反應(yīng)的方向,不能確定反應(yīng)是否一定小結(jié):A、相同條件下,自發(fā)變化的逆過程是非自發(fā)過程;B、自發(fā)變化或非自發(fā)變化是在給定條件下而言的,若條件改變,自發(fā)過程可

非自發(fā)過程,而非自發(fā)過程可

自發(fā)過程;C、減焓、增熵有利于反應(yīng)的進(jìn)行。31-小結(jié):A、相同條件下,自發(fā)變化的逆過程是非自發(fā)過程;31-水往低處流室溫下冰的融化自然界中自然而然發(fā)生的這種過程,體現(xiàn)了自然界變化的方向性:(1)趨向于使自身能量更低——能量越低越穩(wěn)定;(2)趨向于使有序變?yōu)闊o序——體系混亂程度增大。32-水往低處流室溫下冰的融化自然界中自然而然發(fā)生的生活中的自發(fā)過程T2>T1P2>P1h2>h1墨滴Q氣體液

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