室內(nèi)空氣檢測技術(shù)要求

1室內(nèi)空氣檢測技術(shù)要求本文件規(guī)定了室內(nèi)空氣檢測的術(shù)語和定義、基本要求、儀器設(shè)備、限量要求、分析步驟、記錄和報告技術(shù)內(nèi)容。本文件適用于室內(nèi)空氣檢測。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T16129居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法分光光度法GB/T18204.2公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學(xué)污染物GB/T18883室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB50325民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1室內(nèi)空氣檢測indoorairdetection對室內(nèi)環(huán)境中的空氣質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測和評估的過程，其目的是檢測和評估室內(nèi)空氣中的有害物質(zhì)濃度，如氡、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、TVOC等，及時發(fā)現(xiàn)和解決空氣污染問題，保障人們在室內(nèi)的健康和舒適。3.2TVOCtotalvolatileorganiccompounds又稱總揮發(fā)性有機(jī)化合物，在室內(nèi)空氣中含有的全部揮發(fā)性有機(jī)化合物的總量，包括污染物、氣味物質(zhì)和其他有機(jī)化合物。4基本要求4.1室內(nèi)空氣不應(yīng)存在刺激性氣味、異味或其他影響人體健康和舒適的氣味。4.2室內(nèi)空氣中的顆粒物濃度應(yīng)當(dāng)控制PM2.5和PM10等顆粒物的濃度在合理范圍內(nèi)。4.3室內(nèi)空氣中的TVOC濃度應(yīng)當(dāng)控制在合適的水平，室內(nèi)裝修材料和家具等不應(yīng)釋放過多的TVOC。4.4室內(nèi)空氣中的甲醛濃度應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限制。4.5室內(nèi)空氣中的細(xì)菌、霉菌等微生物應(yīng)當(dāng)控制在適宜的水平，不應(yīng)對人體健康造成影響。4.6室內(nèi)環(huán)境中不應(yīng)存在超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的輻射，包括電磁輻射、放射性氣體等。5儀器設(shè)備儀器設(shè)備使用性能要求應(yīng)符合表1的要求。表1儀器設(shè)備12234/ISQ7000質(zhì)量范圍600u信噪比：37.2：15氡空氣氡1.00~2424795）Bq/m3土壤氡0.01~655.35）kBq/m3水中氡0.01~655.35）Bq/m266限量要求6.1室內(nèi)環(huán)境污染物濃度限量應(yīng)符合GB/T16129、GB/T18204.2和GB50325的要求，具體限量詳見表2。6.2除氡外，室內(nèi)污染物濃度測量值應(yīng)扣除室外上風(fēng)向空氣中污染物濃度測量值（本底值）。6.3污染物測量值的極限值判定，宜采用全數(shù)值比較法。表2室內(nèi)環(huán)境污染物濃度限量12345677分析步驟7.1氡7.1.1泵吸靜電能譜分析法7.1.1.1取樣前，應(yīng)先開啟儀器進(jìn)行凈化，內(nèi)部相對濕度小于10%。7.1.1.2每一個檢測點的取樣測定時間不應(yīng)小于1h。7.1.1.3每一個檢測點測量開始時間應(yīng)與前一檢測點測量結(jié)束的時間間隔不小于15min。7.1.1.4檢測結(jié)果應(yīng)按說明書進(jìn)行檢測分析。7.1.2泵吸脈沖電離室法7.1.2.1每一個檢測點的取樣測定時間不應(yīng)小于1h。7.1.2.2檢測結(jié)果應(yīng)按說明書進(jìn)行檢測分析。37.2.1試劑和材料7.2.1.1吸收液：稱取1g三乙醇胺，0.25g偏重亞硫酸鈉和0.25g乙二胺四乙酸二鈉溶于水中并稀釋至1000mL。7.2.1.20.5%4-氨基-3-聯(lián)氮-5-琉基-1，2，4-三氮雜茂（簡稱AHMT）溶液：稱取0.25gAHMT溶于0.5mol/L鹽酸中，并稀釋至50mL，此試劑置于棕色瓶中，可保存半年。7.2.1.35mol/L氫氧化鉀溶液：稱取28.0g氫氧化鉀溶于100mL水中。7.2.1.41.5%高碘酸鉀溶液：稱取1.5g高碘酸鉀溶于0.2mol/L氫氧化鉀溶液中，并稀釋至100mL，于水浴上加熱溶解，備用。7.2.1.5甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36%-38%）于1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀釋至刻度，搖勻。其準(zhǔn)確濃度用下述碘量法標(biāo)定。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定：精確量取20.00mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置于250mL碘量瓶中。加人20.00mL0.0500mol/L碘溶液和15mL1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用0.05mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色時，加入1m0.5%淀粉溶液，繼續(xù)滴定至剛使藍(lán)色消失為終點，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積。同時用水作試劑空白滴定。甲醛溶液的濃度用公式（1）計算。取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋10倍作為貯備液，溶液置于室溫下可使用1個月。式中：c：甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液中甲醛濃度，mg/mL；V1：滴定空白時所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL；V2：滴定甲醛溶液時所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mLM：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度。7.2.1.6甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：取上述甲醛貯備液，用吸收液稀釋成1.00mL含2.00μg甲醛。7.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制7.2.2.1取7支10mL具塞比色管，按表3制備標(biāo)準(zhǔn)色列管。7.2.2.2各管加入1.0mL5mol/L氫氧化鈉溶液，1.0mL0.5%AHMT溶液，蓋上管塞，輕輕顛倒混勻三次，放置20min。加入0.3mL1.5%高碘酸鉀溶液，充分振搖，放置5min。用10mm比色皿，下，以水為參比，測定各管的吸光度。以甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測定計算因子BS(μg/吸光度）。表3甲醛標(biāo)準(zhǔn)色列管01234567.2.3樣品測定7.2.3.1采樣后，應(yīng)補(bǔ)充吸收液到采樣前的體積，準(zhǔn)確吸取2mL樣品溶液于10mL比色管，按制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟測定吸光度。7.2.3.2在每批樣品測定的同時，用2mL未采樣的吸收液，按相同步驟作試劑空白值測定。7.2.4結(jié)果計算7.2.4.1將采樣體積按公式（2）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積。4式中：V0：標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，L；Vt：采樣體積，L；t：采樣時的空氣溫度，℃;T0：標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度，273k；ρ：采樣時的大氣壓，kPa；ρ0：標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓力，101.3kPa。7.2.4.2空氣中甲醛濃度按公式（3）計算。 （3）式中：c-空氣中甲醛濃度，mg/m3；A：樣品溶液的吸光度；A0：試劑空白溶液的吸光度；Bs：計算因子，μg/吸光度值；V0：標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，L；V1：采樣時吸收液體積，mL；V2：分析時取樣體積，mL。7.3氨7.3.1試劑和材料7.3.1.1吸收液[c（H2SO4）=0.005mol/L]：量取2.8mL濃硫酸加入無氨水中，并稀釋至1L，用時再稀7.3.1.2水楊酸{ρ[C6H4（OH）COOH]=50g/L}：稱取10.0g水楊酸和10.0檸檬酸鈉（Na3C6O7?2H2O加水約50mL，再加55mL氫氧化鈉溶液[c（NaOH）=2mol/L]，用無氨水稀釋至200mL。此溶液稍有黃色，室溫下可穩(wěn)定1個月。7.3.1.3亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/L稱取1.0g亞硝基鐵氰化鈉[Na2Fe（CN）5?NO?2H2O]溶于100mL無氨水中。貯存冰箱中可穩(wěn)定1個月。7.3.1.4次氯酸鈉溶液[c（NaClO）=0.05mol/L]：取1mL次氯酸鈉試劑原液，根據(jù)碘量法標(biāo)定的濃度用氫氧化鈉溶液[c（NaOH）=2mol/L]稀釋成0.05mol/L的次氯酸鈉溶液，貯存冰箱可保存兩個月。7.3.1.5次氯酸鈉溶液的標(biāo)定：稱取2g碘化鉀（KI）于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸鈉（NaClO）試劑，再加0.5mL鹽酸溶液[V（HCl）=50%]，搖勻，暗處放置3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2NaS2O3）=0.100mol/L]滴定析出碘，至溶液呈黃色時，加1mL新配制的淀粉指示劑（5g/L），繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好退去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，按公式計算次氯酸鈉溶液的濃度。式中：c（NaClO）：次氯酸鈉試劑的濃度，mol/L；c（1/2NaS2O3）：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L；V：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL。7.3.1.6氨標(biāo)準(zhǔn)貯備液[ρ（NH3）=1.00g/L]：稱取0.3142g經(jīng)105℃干燥1h的氯化銨（NH3Cl），用少量水溶解，移入100mL容量瓶，用吸收液稀釋至刻度。此液1.00mL含1.00mg氨。7.3.1.7氨標(biāo)準(zhǔn)貯備液[ρ（NH3）=1.00mg/L]：臨用前，將標(biāo)準(zhǔn)貯備液用吸收液稀釋成1.00mL含1.00μg氨。57.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制7.3.2.1取7支10mL具塞比色管，按表4制備標(biāo)準(zhǔn)色列管。7.3.2.2在各管加入0.50mL水楊酸溶液（50g/L），再加入0.10mL亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/L）和0.1mL次氯酸鈉溶液（0.05mol/L），搖勻，室溫下放置1h。用10mm比色皿，在波長697.5nm下，以水為參比，測定各管的吸光度。以氨含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計算回歸線的斜率。標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率應(yīng)為0.081±0.003吸光度/μg氨，以斜率的倒數(shù)作為樣品測定計算因子Bs(μg/吸光度）。表4甲醛標(biāo)準(zhǔn)色列管01234567.3.3樣品測定將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管內(nèi)，用少量水洗吸收管，合并，總體積為10mL，測定樣品的吸光度。在每批樣品測定時，用10mL未采樣的吸收液，按相同步驟作試劑空白值測定。7.3.4結(jié)果計算7.3.4.1將實際采氣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采氣體積V0。7.3.4.2空氣中氨的質(zhì)量濃度應(yīng)按公式（5）計算。式中：ρ：空氣中氨的質(zhì)量濃度，mg/m3；A：樣品溶液的吸光度；A0：空白溶液的吸光度；Bs：計算因子，μg/吸光度；V0：標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；K：樣品溶液的稀釋倍數(shù)。7.4苯、甲苯、二甲苯應(yīng)按照GB/T18883要求進(jìn)行。7.5TVOC應(yīng)按照GB/T18883要求進(jìn)行。8記錄8.1采樣記錄應(yīng)記錄每個采樣點的位置、時間、環(huán)境條件以及使用的采樣設(shè)備。8.2數(shù)據(jù)記錄將采樣得到的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，應(yīng)包括各種污染物的濃度值。8.3分析過程記錄記錄數(shù)據(jù)分析過程，應(yīng)包括所使用的計算方法和參考標(biāo)準(zhǔn)。8.4校準(zhǔn)和質(zhì)控記錄應(yīng)記錄采樣設(shè)備的校準(zhǔn)情況和質(zhì)控措施。8.5報告編制記錄記錄報告的編制過程，應(yīng)包括編輯、審核、批準(zhǔn)等階段。8.6報告交付記錄報告交付給特定方，應(yīng)記錄交付日期和方式。8.7附加信息可包括試驗過程中遇到的問題、設(shè)備故障、特殊情況等附加信息。9報告9.1報告標(biāo)題和標(biāo)識報告應(yīng)有明確的標(biāo)題，標(biāo)識編制單位、報告日期等基本信息。9.2試驗概述應(yīng)說明試驗的目的、背景以及檢測的空氣污染物指標(biāo)。9.3試驗對象描述被測試的室內(nèi)環(huán)境場所，應(yīng)包括建筑類型、房間名稱、用