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一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。1.《良好藥物實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范》的簡(jiǎn)稱為()A.GLPB.GSC.GMP D.GCP2.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,又稱之為()A.雜質(zhì)允許量B.存在雜質(zhì)的最低量C.存在雜質(zhì)的最高量 D.雜質(zhì)限量3.藥物的鑒別試驗(yàn)主要是用于判斷()A.藥物的純度B.藥物的療效C.藥物的真?zhèn)?D.藥物的毒副作用4.對(duì)藥品進(jìn)行分析檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)先做()A.鑒別試驗(yàn)B.含量測(cè)定C.雜質(zhì)檢查 D.記錄5.在酸性條件下,檢查藥物中的重金屬雜質(zhì)時(shí),排除檢品中混雜的微量Fe3+的干擾的方法是()A.加入大量的水B.加入大量的H2SC.加入抗壞血酸 D.加入硫代硫酸鈉6.溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉含量的依據(jù)為()A.丙二酰脲的弱酸性B.稀醇式的不飽和性C.C5-丙烯基的雙鍵 D.C5-丙烯基的雙鍵的加成反應(yīng)7.取某藥物加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為()A.腎上腺素B.水楊酸C.阿司匹林 D.苯甲酸鈉8.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí),若滴定過(guò)程中阿司匹林發(fā)生水解反應(yīng),會(huì)使測(cè)定結(jié)果()A.偏高B.偏低C.低 D.準(zhǔn)確9.水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng),所要求溶液的pH值應(yīng)為()A.2B.3C.4D.4~610.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)。此反應(yīng)在紫外燈下所顯熒光的顏色為()A.紅色B.藍(lán)色C.橙色 D.黃綠色11.在提取中和法中,最常用的堿化試液是()A.氫氧化鈉B.氨水C.乙二胺 D.碳酸鈉12.關(guān)于酸性染料比色法的正確敘述是()A.利用生物堿的堿性進(jìn)行測(cè)定B.是一種特殊的非水滴定法C.在一定pH溶液中生物堿陽(yáng)離子與酸性染料陰離子結(jié)合成離子對(duì),被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定D.常用的酸性染料是一些難解離的化合物13.甾體激素類藥物的基本骨架由幾個(gè)環(huán)組成()A.1B.2C.3D.414.高效液相色譜法測(cè)定甾體激素類藥物的含量采用的檢測(cè)器均為()A.氮磷檢測(cè)器B.紫外檢測(cè)器C.熒光檢測(cè)器 D.電化學(xué)檢測(cè)器15.維生素B1進(jìn)行硫色素反應(yīng)鑒別而顯熒光的條件是()A.乙醚B.堿性C.中性 D.弱酸性16.維生素C能使2,6-二氯靛酚鈉試液顏色消失,是因?yàn)榫S生素C具有()A.氧化性B.還原性C.酸性 D.堿性17.用碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí),為消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾,加入下列哪個(gè)作掩蔽劑?()A.丙酸B.丙醇C.乙醇 D.丙酮18.維生素A可用紫外吸收光譜特征鑒別,是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有()A.共軛雙鍵B.酚羥基C.環(huán)己烯 D.甲基19.維生素A含量用生物效價(jià)表示,其效價(jià)單位是()A.IU/mlB.IUC.ml D.IU/g20.維生素E與硝酸反應(yīng),最終的產(chǎn)物是()A.生育紅B.生育酚C.配離子 D.酯類二、填空題(本大題共10小題,每小題1分,共10分)21.限量檢查法的特點(diǎn)是:只需通過(guò)與對(duì)照液比較即可判斷藥物中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定,不需測(cè)定__________。C.生成可溶性的一銀鹽和不溶性的二銀鹽 D.生成不溶性的一銀鹽和可溶性的二銀鹽8.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱后,放冷,加入過(guò)量的稀硫酸后,其生成的白色沉淀為()A.水楊酸鈉B.水楊酸C.阿司匹林 D.阿司匹林鈉9.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量中所用溶劑為()A.水B.乙醇C.中性乙醇 D.新沸放冷的蒸餾水10.對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定方法是()A.雙相滴定法B.配位滴定法C.高效液相色譜法 D.紫外分光光度法11.亞硝酸鈉法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí),應(yīng)加入的催化劑是()A.氯化鉀B.硝酸鉀C.溴化鉀 D.醋酸鉀12.吩噻嗪的氧化產(chǎn)物具有幾個(gè)紫外吸收峰值?()A.1B.2C.3D.413.非水溶液滴定法測(cè)定硝酸鹽含量時(shí)采用指示劑確定終點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)干擾,這是因?yàn)橹脫Q出的硝酸會(huì)()A.酸性影響B(tài).氧化指示劑C.還原指示劑 D.堿性影響14.酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物含量時(shí),最常用的有機(jī)溶劑是()A.氯仿B.二氯甲烷C.苯 D.四氯化碳15.采用非水堿量法測(cè)定生物堿鹽酸鹽含量時(shí)需先加入__________消除鹽酸的干擾。()A.氯化汞B.氯化鈉C.醋酸汞 D.醋酸鈉16.與碘量法相比,采用硝酸汞電位配位滴定法測(cè)定青霉素含量的主要優(yōu)點(diǎn)是不需要()A.青霉素標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照 B.做空白試驗(yàn)C.水解 D.指示劑17.維生素C含量測(cè)定中加入新沸過(guò)的冷水的目的是()A.減少水中二氧化碳對(duì)測(cè)定的影響 B.減少水中氧對(duì)測(cè)定的影響C.減少水中氣泡對(duì)測(cè)定的影響 D.減少水中微生物對(duì)測(cè)定的影響18.2、6-二氯靛酚滴定法測(cè)定維生素C時(shí),其終點(diǎn)顏色為()A.玫瑰紅色B.藍(lán)色C.無(wú)色 D.淡黃色19.甾體激素能與強(qiáng)酸反應(yīng)呈色,應(yīng)用較廣的是與下列哪種試劑?()A.硫酸B.鹽酸C.磷酸 D.高氯酸20.中國(guó)藥典規(guī)定:凡檢查溶出度的不再檢查()A.重量差異B.含量均勻度C.崩解時(shí)限 D.硬度二、填空題(本大題共10小題,每小題1分,共10分)21.“約”是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的__________。22.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般為取樣,__________,檢查和含量測(cè)定。23.中國(guó)藥典中對(duì)鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測(cè)定采用非水堿量法,而測(cè)定鹽酸氯丙嗪片劑時(shí)則采用__________法。24.托烷生物堿(如阿托品)水解后生成__________,經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理,再與氫氧化鉀醇溶液作用,呈深紫色。25.大多數(shù)生物堿分子中有__________,具有光學(xué)活性。26.生物堿類藥物中顯弱酸性的藥物是__________。27.維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化成__________,溶于正丁醇中,顯藍(lán)色熒光。28.維生素類藥物中既具有酸性又具有還原性的藥物是__________。29.甾體激素分子結(jié)構(gòu)中17位上的α-醇酮基具有__________,可與四氮唑鹽呈色。30.甾體激素的A環(huán)為苯環(huán)的是__________。三、名詞解釋(本大題共3小題,每小題5分,共15分)31.量取32重金屬32準(zhǔn)確度四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,第34小題5分,第35、36小題各10分,共25分)34.簡(jiǎn)述藥物定量分析方法中有哪些常用物理常數(shù)測(cè)定法。35簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定青霉素含量的原理、步驟,為什么要作空白試驗(yàn)和平行對(duì)照試驗(yàn)?36簡(jiǎn)述制劑分析的特點(diǎn)。五、計(jì)算題(本大題共10分)37.取標(biāo)示量為0.1g的布洛芬片20片,稱得重量為4.4300g,研細(xì),精密稱取片粉1.003g加中性乙醇20ml使溶解,濾過(guò),加酚酞指示液1滴,用0.1mol/L氫氧化鈉滴定液(F=1.008mol/L)滴定。消耗21.33ml,問(wèn)該布洛芬片標(biāo)示百分含量為多少?(每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.63mg的C13H18O2)單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)
1.2005年版《中國(guó)藥典》中,鹽酸溶液(9→1000)是指(
)
A.鹽酸9.0g加水使成1000ml的溶液
B.鹽酸9.0ml加水使成1000ml的溶液
C.鹽酸9.0g加乙醇使成1000ml的溶液
D.鹽酸9.0ml加乙醇使成1000ml的溶液
2.方法精密度中的重現(xiàn)性是指(
)
A.在相同條件下,由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度
B.在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度
C.在不同實(shí)驗(yàn)室,由不同分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度
D.在不同實(shí)驗(yàn)室,不同時(shí)間由相同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度
3.含銻藥物如葡萄糖酸銻鈉的砷鹽檢查應(yīng)采用(
)
A.白田道夫法
B.古蔡法C.二乙基二硫代氨基甲酸銀法
D.Ag(DDC)法
4.進(jìn)行硫酸鹽檢查時(shí),為使呈現(xiàn)的混濁度穩(wěn)定,宜采用氯化鋇溶液的濃度是(
)
A.5%
B.10%
C.35%
D.25%
5.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是(
)
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
6.《中國(guó)藥典》所采用的溶液顏色檢查法共有(
)
A.一種
B.兩種
C.三種
D.四種
7.對(duì)氨基水楊酸鈉應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是(
)
A.游離水楊酸
B.對(duì)氨基酚
C.易碳化物
D.間氨基酚
8.下列藥物中,能與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是(
)
A.鹽酸利多卡因
B.腎上腺素C.鹽酸普魯卡因
D.對(duì)乙酰氨基酚
9.下列藥物中,加氨制硝酸銀試液能生成銀鏡的是(
)
A.地西泮
B.阿司匹林C.異煙肼
D.苯佐卡因
10.磺胺類藥物的數(shù)量較多,又都具有相同的母核,為區(qū)別不同的磺胺藥物《中國(guó)藥典》廣泛采用________進(jìn)行鑒別。(
)
A.紅外分光光度法
B.紫外-可見(jiàn)分光光度法C.非水溶液滴定法
D.高效液相色譜法
11.下列反應(yīng)中鹽酸麻黃堿呈陽(yáng)性的是(
)
A.雙縮脲反應(yīng)
B.Vitaili反應(yīng)C.綠奎寧反應(yīng)
D.紫脲酸胺反應(yīng)
12.下列關(guān)于生物堿類藥物的鑒別敘述錯(cuò)誤的是(
)
A.生物堿類藥物大多具有紫外特征吸收峰,可作為鑒別的依據(jù)
B.沉淀反應(yīng)和顯色反應(yīng)是常用的生物堿鑒別試驗(yàn)
C.生物堿類藥物可用硅膠薄層色譜來(lái)進(jìn)行鑒別
D.薄層色譜分離鑒別的生物堿須以與酸成鹽的形式存在
13.頭孢菌素類抗生素的紫外吸收源自結(jié)構(gòu)中的(
)
A.6-APA
B.6-APA的共軛結(jié)構(gòu)側(cè)鏈C.7-ACA及其側(cè)鏈
D.β-內(nèi)酰胺環(huán)
14.維生素C注射液中穩(wěn)定劑焦亞硫酸鈉對(duì)碘量法定量有干擾,需在測(cè)定前加入掩蔽劑(
)
A.硼酸
B.草酸C.丙酮
D.酒石酸
15.維生素A的含量用生物效價(jià)表示,其效價(jià)單位是(
)
A.U
B.U/g
C.U/ml
D.U/U
16.2,6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量時(shí),(
)
A.滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行
B.2,6-二氯靛酚由紅色至無(wú)色指示終點(diǎn)
C.此法系維生素C的專一反應(yīng)
D.2,6-二氯靛酚標(biāo)準(zhǔn)液穩(wěn)定性較好
17.可采用四氮唑比色法進(jìn)行含量測(cè)定的藥物是(
)
A.氫化可的松
B.睪酮
C.雌二醇
D.黃體酮
18.藥物制劑分析與原料藥分析的異同點(diǎn)在于(
)
A.藥物制劑分析的要求更為嚴(yán)格
B.原料藥分析的要求更為嚴(yán)格
C.藥物制劑分析和原料藥分析的項(xiàng)目和要求不同
D.藥物制劑分析應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目
19.青霉素用汞量法進(jìn)行含量測(cè)定時(shí),(
)
A.其原理是青霉素的堿性水解產(chǎn)物能與汞鹽定量反應(yīng)
B.在滴定曲線上出現(xiàn)兩次突躍,但含量計(jì)算以第一次的滴定終點(diǎn)為依據(jù)
C.需要用青霉素標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照
D.青霉素若水解不完全,將使測(cè)定結(jié)果偏高
20.注射液分析中,最先進(jìn)行的步驟應(yīng)當(dāng)是(
)
A.鑒別試驗(yàn)
B.雜質(zhì)檢查C.色澤和澄明度檢查
D.含量測(cè)定
二、填空題(本大題共6小題,每空1分,共10分)
21.藥物分析學(xué)主要是運(yùn)用化學(xué)或生物學(xué)的方法和技術(shù)研究藥物及其制劑的________,是一門(mén)研究和發(fā)展________的"方法學(xué)科"。
22.含2~5μg重金屬雜質(zhì)及有色供試液的重金屬檢查應(yīng)采用第________法,又稱________法。
23.巴比妥類藥物的母核反應(yīng)為_(kāi)_______反應(yīng)。24.苯佐卡因分子中有________結(jié)構(gòu),故能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng);有________結(jié)構(gòu),易發(fā)生
水解。
25.四環(huán)素類抗生素是________的衍生物。
26.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物C17位上的α-醇酮基具有還原性,故能與________或________反應(yīng)生成沉淀,可用以鑒別。
三、名詞解釋(本大題共3小題,每小題5分,共15分)
27.特殊雜質(zhì)28凡例29崩解時(shí)限簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,第30小題8分,第31小題7分,第32小題10分,共25分)
30.簡(jiǎn)述亞硝酸鈉滴定法用于芳胺類藥物的含量測(cè)定時(shí),加入溴化鉀和過(guò)量鹽酸的目的。31簡(jiǎn)述銀量法用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的原理。32簡(jiǎn)述提取酸堿滴定法用于生物堿含量測(cè)定的基本原理以及選擇有機(jī)溶劑的基本原則。計(jì)算題(本大題10分)
33.取標(biāo)示量為25mg的鹽酸氯丙嗪片20片,除去糖衣后精密稱定,總重量為2.4120g,研細(xì),精密稱取0.2368g,置500ml量瓶中,加鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶劑稀釋至刻度,搖勻,在254nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為0.435,按為915計(jì)算,求其含量占標(biāo)示量的百分率.一、A型題
1.滴定分析中,一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)為()
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定分析C.滴定等當(dāng)點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差2.紅外光譜圖中,1650-1900cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是()
A.甲基B.羰基C.羥基D.氰基E.苯環(huán)3.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校正E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)4.各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量,主要原因是()
A.它們沒(méi)有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其他甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法比較簡(jiǎn)單,精密度好
E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法5.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的()
A.士0.1%B.土1%C.土5%D.土l0%E.士2%6.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是()
A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B.酚酞、重鉻酸鉀
C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀
E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀7.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是()
A.除去I2
B.除去AsH3C.除去H2S
D.除去HBrE.除去SbH38.鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是()
A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀環(huán)9.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯綠色的藥物是()
A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉10.在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是()
A.氯化物B.硫酸鹽C.醋酸鹽D.砷鹽E.淀粉11.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是()
A.1.5
B.3.5C.7.5
D.9.5E.11.512.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是()
A.維生素A
B.維生素BlC.維生素C
D.維生素EE.煙酸13.藥物純度合格是指()
A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定
C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)D.對(duì)病人無(wú)害E.不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定14.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1),濃度為c(g/m1),則該藥品的雜質(zhì)限量是()
A.W/(c?V)×100%
B.c?V?W×100%C.v?c/W×100%
D.c?W/v×100%E.V?W/c×100%15.蔗糖加硫酸煮沸后,用氫氧化鈉試液中和,再加何種試液,產(chǎn)生紅色沉淀()
A.過(guò)氧化氫試液
B.硝酸銀試液C.堿性酒石酸銅試液D.亞硫酸鈉試液E.硫代乙酰胺試液參考答案
一、A型題1答案:D
解答:通過(guò)“滴定”來(lái)實(shí)現(xiàn)的,根據(jù)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積計(jì)算出待測(cè)物質(zhì)含量的這種分析方法稱為滴定分析法。這一過(guò)程稱為滴定分析。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)量與待測(cè)定組分的物質(zhì)量恰好符合化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系時(shí),稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)或稱為等當(dāng)點(diǎn)。
在滴定過(guò)程中,指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。由于指示劑的變色點(diǎn)不恰好在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)而引起的誤差為滴定誤差。2答案:B
解答:1650一1900cm-l處具有強(qiáng)吸收的基團(tuán)主要是碳基,由碳基的伸縮振動(dòng)所引起;甲基的碳?xì)渖炜s振動(dòng)位于3000—2700cm-1;羥基的氫氧伸縮振動(dòng)位于3750—3000cm-1;氰基的碳氮伸縮振動(dòng)位于2400一2100cm-1;苯環(huán)的骨架振動(dòng)位于1675一1500cm-1。故選B。3答案:E
解答:A、B、C、D四個(gè)方法均能減少系統(tǒng)誤差,但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗(yàn)次數(shù)才能減少偶然誤差,故本題答案選E。4答案:C
解答:由于甾體激素類藥物常含有結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)即“其他甾體”;而HPLC和GC則具有較好的分離效果,用HLPC和GC來(lái)測(cè)定其含量則可消除它們的干擾,可以更好地考察甾類藥物的內(nèi)在質(zhì)量。故選C。5答案:D
解答:中國(guó)藥典已明確規(guī)定,凡取用量為“約”若干時(shí),是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的土10%,故選D。其他答案都不是藥典規(guī)定的取量。6答案:D
解答:高氯酸是非水滴定中滴定弱堿性藥物的常用的標(biāo)準(zhǔn)滴定液,而溶劑選冰醋酸時(shí),在水中表現(xiàn)出弱堿性的鄰苯二甲酸氫鉀,此時(shí)在冰醋酸中就顯出強(qiáng)堿性,可被高氯酸滴定,指示劑采用結(jié)晶等。故選D。7答案:C
解答:鋅?;蚬┰嚻分腥艉蠸時(shí),在酸性情況下可生成硫化氫,也能使溴化汞試紙染色。使用醋酸鉛棉花的目的是使硫化氫生成硫化鉛而被除去。8答案:C
解答:水楊酸及其鹽類具有酚羥基,鑒別酚羥基的特征反應(yīng)是在中性或弱酸性條件下,與三氯化鐵試液反應(yīng),生成紫堇色鐵配位化合物。而碘化鉀、碘化汞鉀、硫酸亞鐵、亞鐵氰化鉀等都不是酚羥基的特征反應(yīng)試液。故選C。9答案:E
解答:巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯紫色或生成紫色沉淀。但只有硫噴妥鈉藥物顯綠色。本反應(yīng)是用于鑒別,區(qū)別其他巴比妥類藥物與硫代巴比妥類藥物的重要的方法。故選E。10答案:D
解答:藥物的雜質(zhì)應(yīng)該是越少越好,但是,要完全去除雜質(zhì)是不可能的;并且會(huì)造成生產(chǎn)上的困難和經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。因此,在不影響療效和穩(wěn)定性,對(duì)人體無(wú)害的前提下,允許有一定的限度的雜質(zhì)量。一般來(lái)說(shuō),對(duì)人體有害或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì),必須嚴(yán)格控制其限量。砷對(duì)人體有毒,其限量規(guī)定較嚴(yán),一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十。而氯化物,硫酸鹽等,其限量規(guī)定較寬。故此題應(yīng)選D。11答案:B
解答:pH值3.5時(shí),硫化物沉淀比較完全,酸度太大或太小都會(huì)使顏色顯色變淺,從而使結(jié)果不正確。故本題答案應(yīng)選B。12答案:B
解答:維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。是維生素B1特有的反應(yīng)。故本題答案應(yīng)為B。13答案:E
解答:藥物允許有雜質(zhì)存在,含量合格的產(chǎn)品其雜質(zhì)可能超量。對(duì)病人無(wú)害的雜質(zhì)可能影響藥物的質(zhì)量或反映出生產(chǎn)中存在的問(wèn)題。符合分析純的規(guī)定的物品可能含有對(duì)人有害的雜質(zhì)或其量較大。因此,藥物純度合格是指雜質(zhì)不超過(guò)藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定,故本題答案為E。14答案:C
解答:雜質(zhì)限量的計(jì)算公式為:
雜質(zhì)限量=(標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積*標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度)/供試品量*100%
即雜質(zhì)限量=V*c/W*100%
故本題答案應(yīng)為C。15答案:C
解答:蔗糖是含有半縮醛基的雙糖分子,其結(jié)構(gòu)中含有醛基,具有還原性,能與堿性酒石酸銅(Fehling試液)反應(yīng),生成紅色的氧化亞銅沉淀,故本題答案應(yīng)選C。二、B型題[16——18]選擇的含量測(cè)定方法為()A.中和滴定法B.雙相滴定法C.非水溶液滴定法D.絡(luò)合滴定法E.高錳酸鉀滴定法16.阿司匹林17.維生素B118.硫酸亞鐵[26——30]()可用于檢查的雜質(zhì)為A.氯化物B.砷鹽C.鐵鹽D.硫酸鹽E.重金屬26.在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法27.在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法28.在實(shí)驗(yàn)條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法29.Ag-DDC法30.古蔡法[31——35]()修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A.1.24B.1.23C.1.2lD.1.22E.1.20修約前數(shù)字為31.1.234932,1.235133.1.205034.1.205135.1.2245[36——40]()A.腎上腺素B.氫化可的松C.硫酸奎尼丁D.對(duì)乙酰氨基酚E.阿司匹林36.需檢查其他生物堿的藥物是37.需檢查其他甾體的藥物是38.需檢查酮體的藥物是39.需檢查水楊酸的藥物是40.需檢查對(duì)氨基酚的藥物是參考答案:二、B型題題號(hào):(16l一18)答案:16A17.C18.E解答:利用阿司匹林游離羧基的酸性,可用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液直接滴定,應(yīng)選A.維生素B1分子中含有兩個(gè)堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團(tuán),可用非水溶液滴定法測(cè)定弱堿,應(yīng)選C。利用亞鐵的還原性,可用高錳酸鉀滴定法測(cè)定,應(yīng)選E。題號(hào):(26—30)答案:26.D27.C28.E29.B30.B解答:硫酸鹽可與氯化鋇在酸性溶液中作用,生成渾濁的硫酸鋇,故26題為D。硫氰酸鹽在酸性溶液中與三價(jià)鐵鹽生成紅色的可溶性硫氰酸鐵的絡(luò)合物。故27題答案應(yīng)為C。硫代乙酰胺可與重金屬作用,生成黃褐色膠態(tài)溶液或混懸溶液。故28題答案應(yīng)為E。Ag—DDC法和古蔡法均為中國(guó)藥典收載的用于測(cè)定砷鹽的測(cè)定方法,故29題和30題答案均為B。題號(hào):(31-35)答案:31.B32.A33.E34.C35.D解答:根據(jù)有效數(shù)學(xué)修約規(guī)則:“四舍六人五成雙”進(jìn)行修約。31題:1.2349要舍去部分為49,比5小,故舍去為1.23,答案為B。32題:1.2351要舍去部分為51,比5大,故進(jìn)位為1.24,答案為A。33題:1.2050小數(shù)點(diǎn)后第三位是5,0視為偶數(shù),若5進(jìn)位則成奇數(shù),故舍去為1.20,答案為E。34題:1.2051要舍去部分為51,比5大,故進(jìn)位為1.21,答案為C。35題:1.2245要舍去部分為45,比5小,故舍去為1.22,答案為D。題號(hào):(36-40)答案:36.C37.B38.A39.E40.D解答:硫酸奎尼丁為喹琳類衍生物,在制備過(guò)程中易引入其他生物堿,所以常需檢查其他生物堿。故36題答案應(yīng)為C。氫化可的松為甾類藥物,由甾體母體制備而來(lái),因此可能帶來(lái)“其他甾體”,故37題的答案應(yīng)為B。腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得,若氫化不完全,易引入酮體雜質(zhì)。故38題答案應(yīng)為A。阿司匹林由水楊酸?;鴣?lái),故需檢查水楊酸,故39題應(yīng)為E。對(duì)氨基酚為對(duì)乙酰氨基酚生產(chǎn)過(guò)程中的中間體和貯存過(guò)程中的水解產(chǎn)物。毒性較大,應(yīng)予控制。故40題答案應(yīng)為D。三、多選題
多選題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案,多選、少選、錯(cuò)選均不得分。
1.紫外分光光度法中,用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)()
A.需已知藥物的吸收系數(shù)
B.供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近
C.供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定
D.可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定
E.是中國(guó)藥典規(guī)定的方法之一
2.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有()
A.重氮化—偶合反應(yīng)B.水解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.磺化反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
3.巴比妥類藥物的鑒別方法有()
A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物
C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物
E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀
4.古蔡法檢查砷鹽的基本原理是()
A.與鋅、酸作用生成H2S氣體
B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小
E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度
5.評(píng)價(jià)藥物分析所用的測(cè)定方法的效能指標(biāo)有()
A.含量均勻度B.精密度
C.準(zhǔn)確度D.粗放度
E.溶出度
6.鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為()
A.嗎啡B.阿撲嗎啡
C.罌粟堿D.莨菪堿
E.其他生物堿7.司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為()
A.銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別
B.采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別
C.溴量法測(cè)定含量
D.可用二甲基甲酰胺為溶劑,甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定
E.可用冰醋酸為溶劑,高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定答案:B、C、E
解答:中國(guó)藥典附錄部分紫外分光光度法中規(guī)定:吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下的波長(zhǎng)±1nm以內(nèi)(說(shuō)明選擇項(xiàng)D為錯(cuò)誤選項(xiàng))。
對(duì)照品比較法為含量測(cè)定方法之一,對(duì)照品溶液中所含被測(cè)成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測(cè)成分標(biāo)示量的100土10%,所用溶劑也應(yīng)完全一致,應(yīng)在相同條件下測(cè)定吸收度,計(jì)算供試品中被測(cè)溶液的濃度(Cx),計(jì)算公式為:Cx=(Ax/Ar)Cr。
式中:Ax和Ar分別為供試品溶液和對(duì)照品溶液的吸收度,Cr為對(duì)照品溶液的濃度。對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí),不必知道該藥物的吸收系數(shù),說(shuō)明選擇項(xiàng)A也為錯(cuò)誤選項(xiàng)。故本題的正確答案為B、C、E。
2答案:A、B
解答:鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基可用重氮化—偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵結(jié)構(gòu),加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗铮ㄆ蒸斂ㄒ颍?;繼續(xù)加熱,產(chǎn)生的蒸汽(二乙氨基乙醇)能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色;熱至油狀物消失后(生成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉),放冷,加酸酸化,即析出白色沉淀。此沉淀能溶于過(guò)量的鹽酸,可用于鑒別。故選A、B。
氧化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、碘化反應(yīng)均不能鑒別普魯卡因,故不能選C、D、E。
3答案:C、D
解答:巴比妥結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán),在適宜的pH溶液中,可與某些重金屬離子如銀鹽、銅鹽等絡(luò)合而呈色或產(chǎn)生沉淀,可用于巴比妥類藥物的鑒別。
巴比妥與銀離子反應(yīng)生成一銀鹽時(shí)溶解,二銀鹽為白色難溶性沉淀。與銅吡啶試液作用則生成配位化合物,顯紫色或成紫色沉淀。故選C、D。
與鋇鹽反應(yīng)干擾因素很多、特征性也不強(qiáng),不用于巴比妥的鑒別。故不能選A。與鎂鹽反應(yīng)不生成紅色化合物,故也不能選B。與氫氧化鈉作用,巴比妥中酰亞胺基團(tuán)將水解放出氨氣而不生成白色沉淀,故不能選E。
4答案:B、E
解答:古蔡法檢查砷鹽是采用鋅與酸作用產(chǎn)生初生態(tài)氫與供試品中微量砷鹽化合物反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對(duì)供試品與標(biāo)準(zhǔn)品溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進(jìn)行比較,可測(cè)得供試品的含砷限度。故選B、E。
硫化氫氣體為干擾物質(zhì),在檢查時(shí)應(yīng)除去。故不能選A。在檢查時(shí)采用的試紙是溴化汞試紙,不是氯化汞試紙。故不能選C。砷斑的面積大小是由砷瓶的玻管內(nèi)徑所決定的,大小是固定的,故不能比較面積大小。D不能選用。
5答案:B、C、D
解答:分析效能評(píng)價(jià)指標(biāo)是對(duì)分析方法進(jìn)行評(píng)價(jià)的尺度,也是建立新的測(cè)定方法的實(shí)驗(yàn)研究依據(jù)。有精密度、準(zhǔn)確度、檢測(cè)限、定量限、選擇性、線性與范圍以及耐用性。故選B、C、D。
含量均勻度和溶出度為制劑的分析指標(biāo),故不宜選用。
6答案:B、C、E環(huán)球網(wǎng)校搜集整理
解答:鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為阿撲嗎啡、罌粟酸及其他生物堿。故選B、C、E。
鹽酸嗎啡中嗎啡不是其雜質(zhì)而是主要成分,故不能選A。莨菪堿是在提取過(guò)程中不可能帶入的生物堿,故不用檢查。
7答案:B、C
解答:司可巴比妥鈉采用熔點(diǎn)鑒別法。供試品加酸,加熱,放冷后析出司可巴比妥結(jié)晶,濾過(guò),結(jié)晶在70℃干燥后,溶點(diǎn)約為97℃。
司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中無(wú)強(qiáng)還原性基團(tuán),也就不能采用銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別。
由于司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中有丙烯取代基,利用雙鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng)的特點(diǎn),采用溴量法測(cè)定其含量,未采用非水溶液滴定法。故本題的正確答案為B、C。浙江省2006年10月高等教育自學(xué)考試A卷一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。
1.美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)為(
)
A.BP
B.USP
C.JP
D.PhInt2.藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為(
)
A.相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(標(biāo)示量百分率)
B.百萬(wàn)分之幾
C.主成分的百分含量
D.標(biāo)示量3.雜質(zhì)限量是指(
)
A.藥物中存在的雜質(zhì)的實(shí)際含量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
D.藥物中所含雜質(zhì)未超過(guò)最大允許量4.藥物的重金屬檢查中(第一法),溶液的酸堿度通常是(
)
A.強(qiáng)酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱堿性5.藥物氯化物檢查中所用的酸是(
)
A.稀硫酸
B.稀硝酸
C.稀鹽酸
D.稀醋酸6.中國(guó)藥典采用雙相滴定法測(cè)定含量的藥物是(
)
A.苯甲酸鈉
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.鹽酸丁卡因7.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí),用中性乙醇作溶劑的目的為(
)
A.增加其酸性
B.便于觀察終點(diǎn)
C.消除空氣中二氧化碳的影響
D.防止阿司匹林水解8.芳酸類藥物的共性為(
)
A.水解反應(yīng)
B.堿性
C.酸性
D.沉淀反應(yīng)9.某藥物的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍(lán)紫色,該藥物應(yīng)為(
)
A.鹽酸普魯卡因
B.苯佐卡因
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.水楊酸10.檢查對(duì)乙酰氨基酚中的對(duì)氨基酚時(shí),其方法是依據(jù)(
)
A.對(duì)氨基酚有酚羥基
B.對(duì)氨基酚具有苯環(huán)有紫外吸收特征
C.對(duì)氨基酚具有芳伯氨基可與亞硝基鐵氰化鈉于堿性條件下,生成藍(lán)色配位化合物
D.對(duì)氨基酚可和三氯化鐵反應(yīng)生成藍(lán)紫色化合物11.取某吡啶類藥物約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液,即產(chǎn)生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。該藥物應(yīng)為(
)
A.異煙腙
B.尼可剎米
C.異煙肼
D.奮乃靜12.銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí),所用溶劑系統(tǒng)為(
)
A.3%碳酸鈉溶液
B.甲醇
C.乙醇
D.甲醇及3%無(wú)水碳酸鈉溶液13.提取酸堿滴定法測(cè)定生物堿含量時(shí),最常用的有機(jī)溶劑為(
)
A.氯仿
B.乙醚
C.苯
D.乙醇14.甾體激素類藥物具有紫外吸收光譜特征是基于分子結(jié)構(gòu)中具有(
)
A.C=O
B.CH-OH
C.C=C-C=O與C=C-C=C
D.C≡CH15.目前測(cè)定維生素A的含量常采用的方法是(
)
A.高效液相色譜法
B.氣相色譜法
C.紅外分光光度法
D.紫外分光光度法16.紫外分光光度法測(cè)定維生素A的含量中校正公式是采用(
)
A.一點(diǎn)法
B.二點(diǎn)法
C.三點(diǎn)法
D.四點(diǎn)法17.氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量時(shí),采用的內(nèi)標(biāo)物是(
)
A.正十三烷
B.正十二烷
C.三十二稀
D.正三十二烷18.下列哪個(gè)藥物能與三氯化銻的氯仿溶液顯紫紅色(
)
A.維生素A
B.維生素B1
C.維生素B2
D.維生素D19.維生素E與三氯化鐵試液反應(yīng)應(yīng)顯?(
)
A.橙紅色
B.黃色
C.血紅色
D.藍(lán)色20.碘量法或汞量法測(cè)定β-內(nèi)酰胺類抗生素中某些藥物含量時(shí),首要條件為(
)
A.被測(cè)藥物水解
B.被測(cè)藥物氧化
C.被測(cè)藥物溶解
D.被測(cè)藥物能與碘或汞離子定量的反應(yīng)二、填空題(本大題共10小題,每小題1分,共10分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。
21.硫酸鹽檢查法操作過(guò)程中加入鹽酸可防止__________等沉淀的生成。
22.維生素B1在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成__________。
23.巴比妥類藥物分子中因含有-CONHCONHCO-基團(tuán),所以在適宜的pH溶液中,可與有些__________進(jìn)行反應(yīng),如銀鹽、銅鹽、鈷鹽、汞鹽等生成有色或不溶性有色物質(zhì)。
24.甾體激素類藥物中有些能與硫酸、磷酸、高氯酸等呈色,其中以與__________的呈色反應(yīng)應(yīng)用較廣。
25.利用阿司匹林無(wú)酚羥基不與高鐵鹽溶液作用,而水楊酸則可與之反應(yīng)生成紫堇色,與一定量水楊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液生成的色澤比較,從而控制游離__________的限量。
26.在pH值為5.5~6.5范圍內(nèi)對(duì)乙酰氨基酚比較穩(wěn)定,偏酸偏堿條件下均易水解產(chǎn)生__________。
27.鏈霉素的含量測(cè)定目前仍采用__________法。
28.異煙肼與硝酸銀作用,即生成白色__________沉淀(可溶于稀硝酸),加熱后生成銀鏡。
29.吡啶類藥物均具有__________結(jié)構(gòu),在紫外區(qū)有吸收,其最大、最小吸收波長(zhǎng)可供鑒別。
30.生物堿是生物體內(nèi)__________的總稱。分子中多具含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)。三、名詞解釋(本大題共3小題,每小題5分,共15分)
31.藥品
32.靈敏度法
33.限量檢查法(對(duì)照法)四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,第34小題5分,第35、36小題各10分,共25分)
34.簡(jiǎn)述酸性染料比色法的原理。
35.吡啶類藥物中的吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)具有哪些重要的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)?
36.苯甲酸鈉的含量測(cè)定為何采用雙相滴定法,其雙相體系有哪兩相構(gòu)成,滴定反應(yīng)采用什么指示劑?
五、計(jì)算題(本大題10分)
37.對(duì)乙酰氨基酚中氯化物的檢查:取本品2.5g,加水100ml,加熱溶解后,冷卻,濾過(guò),取濾液25ml,依法檢查〔中國(guó)藥典(1995年版)附錄ⅧA〕,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml(每1ml相當(dāng)于10μg的Cl)制成的對(duì)照液比較,濁度不得更大,問(wèn)氯化物限量為多少?B卷一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。
1.生物制品收載在2005年版《中國(guó)藥典》的________中。(
)
A.一部
B.二部
C.三部
D.附錄2.進(jìn)行藥物溶解度測(cè)定時(shí),所稱取或量取的供試品量,準(zhǔn)確度為規(guī)定值的(
)
A.±1%
B.±2%
C.±3%
D.±5%3.藥物的純度與化學(xué)試劑的純度的主要區(qū)別是(
)
A.所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同
B.所含有效成分的量不同
C.所含雜質(zhì)的絕對(duì)量不同
D.化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同4.氯化物檢查宜在硝酸酸性溶液中進(jìn)行,其原因是(
)
A.避免單質(zhì)銀的析出
B.避免碳酸銀的生成
C.使所顯混濁梯度明顯
D.避免供試液顏色的干擾5.《中國(guó)藥典》進(jìn)行硫酸鹽檢查時(shí),所采用的方法是(
)
A.對(duì)照法
B.靈敏度法
C.含量測(cè)定法
D.比色法6.下列芳酸類藥物,與三氯化鐵反應(yīng)生成米黃色沉淀的是(
)
A.水楊酸
B.苯甲酸鈉
C.丙磺舒
D.布洛芬7.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí),每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量=180.16)(
)
A.180.2mg
B.90.08mg
C.18.02mg
D.45.04mg8.可用于鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)有(
)
A.重氮化-偶合反應(yīng)
B.氧化反應(yīng)
C.磺化反應(yīng)
D.碘化反應(yīng)9.對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是(
)
A.水楊醛
B.苯酚
C.對(duì)氨基酚
D.苯甲酸10.《中國(guó)藥典》中,多種苯乙胺類藥物的原料藥均采用__________測(cè)定含量。(
)
A.銀量法
B.紫外-可見(jiàn)分光光度法
C.非水溶液滴定法
D.高效液相色譜法11.用于吡啶類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有(
)
A.茚三酮反應(yīng)
B.戊烯二醛反應(yīng)
C.坂口反應(yīng)
D.硫色素反應(yīng)12.下列藥物中屬于苯并噻嗪類的是(
)
A.奮乃靜
B.煙酰胺
C.苯海拉明
D.地西泮13.硅膠色譜展開(kāi)生物堿類藥物時(shí),為避免斑點(diǎn)拖尾的現(xiàn)象,可采用的方法有(
)
A.硅膠板用酸處理
B.待檢樣品加酸使生物堿成鹽
C.縮短硅膠板的活化時(shí)間
D.在展開(kāi)劑中加入少量堿性試劑14.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧的含量時(shí)(
)
A.以醋酐為溶劑
B.用高氯酸滴定液(0.01mol/L)滴定
C.1mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反應(yīng)
D.與硫酸奎寧片劑的測(cè)定模式完全相同15.下列化合物可呈現(xiàn)茚三酮反應(yīng)的是(
)
A.四環(huán)素
B.鏈霉素
C.氧氟沙星
D.頭孢菌素16.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是(
)
A.維生素A
B.維生素B1
C.維生素C
D.維生素E17.Kober反應(yīng)是指雌激素類藥物與_______共熱呈色。(
)
A.硫酸-甲醇
B.硫酸-乙醇
C.硫酸-甲醛
D.硫酸-醋酐18.需作含量均勻度檢查的藥品有(
)
A.主藥含量10~20mg,但分散性不好,難于混合均勻的藥品
B.主藥含量在15mg以下,而輔料較多的藥品
C.溶解性能差,或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑
D.貴重藥品19.注射劑分析時(shí)排除溶劑油干擾的方法有(
)
A.加入掩蔽劑
B.加熱分解法
C.萃取法
D.濾過(guò)法20.甾體激素類藥物檢查有關(guān)物質(zhì),多采用(
)
A.氣相色譜法
B.紫外光譜法
C.薄層色譜法
D.紅外光譜法二、填空題(本大題共6小題,每空1分,共10分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。
21.重金屬是指在實(shí)驗(yàn)條件下能與__________或__________作用顯色的金屬雜質(zhì)。
22.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解,再加過(guò)量的稀硫酸酸化后則生成__________,并發(fā)生__________的臭氣,此性質(zhì)可用于阿司匹林的鑒別。
23.芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)的不同,可分為_(kāi)_________類和__________類。
24.常用的磺胺類藥物為_(kāi)_________的衍生物。
25.青霉素類抗生素中的高分子雜質(zhì)有__________和__________兩大類。
26.四氮唑比色法廣泛用于__________類藥物的含量測(cè)定。三、名詞解釋(本大題共3小題,每小題5分,共15分)
27.專屬性
28.酸性染料比色法
29.比旋度四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,第30小題8分,第31小題7分,第32小題10分,共25分)
30.簡(jiǎn)述古蔡法檢查砷的原理。
31.簡(jiǎn)述雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的原理。
32.簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素C的原理。為什么要采用酸性介質(zhì)和新沸過(guò)的冷水?如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響?計(jì)算題(本大題共10分)
33.用高氯酸液滴定枸櫞酸乙胺嗪片(規(guī)格100mg/片):取供試品10片,精密稱定得2.000g,研細(xì),精密稱取0.5000g,依法滴定,消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.34ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相當(dāng)于39.14mg枸櫞酸乙胺嗪,試計(jì)算該供試品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量2008年1月一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。1.建國(guó)以來(lái),我國(guó)藥典已經(jīng)出版了()A.六版 B.七版 C.八版 D.九版2.下列說(shuō)法正確的是()A.方法精密度包括重復(fù)性、中間精密度、重現(xiàn)性B.準(zhǔn)確度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示C.LOD是指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低值D.LOQ是指樣品中被測(cè)物質(zhì)能被檢測(cè)出的最低值3.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過(guò)十萬(wàn)分之四,取供試品1g,則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液_____ml(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mgPb)()A.0.20 B.2.00 C.3.00 D.4.004.2005年版中國(guó)藥典采用_____檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)。()A.疏基醋酸法 B.硫代乙酰胺法C.硫氰酸鹽法 D.二乙基二硫代氨基甲酸銀法5.能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是()A.異戊巴比妥 B.司可巴比妥C.苯巴比妥鈉 D.硫噴妥鈉6.巴比妥類藥物在下列哪種溶液中能產(chǎn)生明顯的紫外吸收?()A.酸性溶液 B.中性溶液 C.堿性溶液 D.吡啶溶液7.鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是()A.對(duì)氨基酚 B.對(duì)氨基苯甲酸C.對(duì)氨基苯乙酸 D.氨基苯8.《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定采用雙相滴定法測(cè)定含量的藥物是()A.苯甲酸 B.水楊酸 C.阿司匹林 D.苯甲酸鈉9.檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是()A.紙色譜法 B.薄層色譜法C.紫外分光光度法 D.高效液相色譜法10.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定芳香第一胺類藥物含量時(shí),加入適量溴化鉀的作用是()A.防止亞硝酸的逸失 B.防止生成的重氮鹽分解C.加速重氮化反應(yīng)的速度 D.防止偶氮氨基化合物的生成11.用鈰量法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量是利用吩噻嗪的()A.氧化性 B.還原性 C.水解性 D.酸性12.關(guān)于酸性染料比色法的正確敘述是()A.利用生物堿的堿性進(jìn)行測(cè)定B.是一種特殊的非水滴定法C.在一定pH溶液中生物堿陽(yáng)離子與酸性染料陰離子結(jié)合離子對(duì),被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定D.在一定pH溶液中生物堿陰離子與酸性染料陽(yáng)離子結(jié)合離子對(duì),被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定13.喹諾酮類抗菌藥具有下列哪種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?()A.4-喹諾酮-3-羧酸 B.β-內(nèi)酰胺環(huán)C.N-甲基-L-葡萄糖胺 D.氫化并四苯14.鏈霉素的水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)是()A.坂口反應(yīng) B.麥芽酚反應(yīng)C.茚三酮反應(yīng) D.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)15.維生素E與硝酸反應(yīng),最終的產(chǎn)物是()A.生育紅 B.生育酚 C.配位離子 D.酯類16.維生素C能使2,6-二氯靛酚試液顏色消失,是因?yàn)榫S生素C具有()A.氧化性 B.還原性 C.酸性 D.堿性17.含炔基的甾體激素類藥物遇下列哪個(gè)試液,即生成白色沉淀?()A.HNO3 B.HCl C.AgNO3 D.NaNO318.《中國(guó)藥典》2005年版中,進(jìn)行甾體激素類藥物的含量測(cè)定,在下列方法中居各分析方法之首的是()A.紫外分光光度法 B.高效液相色譜法C.四氮唑比色法 D.異煙肼比色法19.中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定,凡有含量均勻度測(cè)定的片劑可不進(jìn)行()A.重量差異檢查 B.崩解時(shí)限檢查 C.溶出度測(cè)定 D.含量測(cè)定20.中國(guó)藥典(2005年版)崩解時(shí)限檢查中,除另有規(guī)定外,取藥片6片依法檢查,各應(yīng)在_____內(nèi)全部溶化或崩解成碎片,并通過(guò)篩網(wǎng)。()A.10分鐘 B.15分鐘 C.30分鐘 D.45分鐘二、填空題(本大題共10小題,每小題1分,共10分)請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。21.雜質(zhì)限量是指__________。22.為消除酸性雜質(zhì)的干擾,阿司匹林片采用的含量測(cè)定方法是__________。23.檢查對(duì)乙酰氨基酚在乙醇溶液中的顏色,主要是為了檢查生產(chǎn)過(guò)程中是否引入了__________。24.鹽酸氯丙嗪片采用__________測(cè)定含量。25.Marquis反應(yīng)是結(jié)構(gòu)中含有__________的特殊鑒別反應(yīng)。26.青霉素族抗生素的分子結(jié)構(gòu)中的母核英文縮寫(xiě)為_(kāi)_________。27.維生素A可用紫外吸收光譜法鑒別,是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有__________。28.維生素B1在堿性條件下,被鐵氰化鉀氧化生成__________。29.甾體激素類藥物的基本骨架由__________個(gè)環(huán)組成。30.巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)腳_________溶液中,可與銀離子定量地形成鹽。三、名詞解釋(本大題共3小題,每小題5分,共15分)31.標(biāo)準(zhǔn)品32.熔點(diǎn)33.重金屬四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,第34小題10分,第35小題5分,第36小題10分,共25分)34.試述水楊酸類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要的性質(zhì)及可能的含量測(cè)定方法。簡(jiǎn)述生物堿的氫鹵酸鹽對(duì)非水堿量法的影響及排除方法。簡(jiǎn)述注射劑中常見(jiàn)附加成分的干擾及排除方法。五、計(jì)算題(本大題10分)37.對(duì)氨基水楊酸鈉片(標(biāo)示量:0.5g)的含量測(cè)定:取本品10片,除去糖衣后,精密稱定為5.2069g,研細(xì),再精密稱取片粉1.0556g,置100ml量瓶中,加純化水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過(guò),棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液50ml加純化水60ml與鹽酸(1→2)8ml,照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液(0.1009mol/L)滴定至終點(diǎn),消耗24.08ml。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于21.12mg的C7H6NNaO3·2H2O。試計(jì)算其標(biāo)示量的百分含量。一、填空題(本大題共15小題,每空1分,共20分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。
1.在藥物檢驗(yàn)工作過(guò)程中,應(yīng)考慮取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和__________。
2.進(jìn)行空白試驗(yàn)的目的是為了消除__________可能帶來(lái)的影響。
3.砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是__________。
4.準(zhǔn)確度是指該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般以__________表示。
5.巴比妥類藥物的母核為環(huán)狀的__________結(jié)構(gòu)。
6.分子結(jié)構(gòu)中具有芳酰胺的鹽酸利多卡因,在碳酸鈉試液中,與__________反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物,此有色物轉(zhuǎn)溶入氯仿中顯__________。
7.吩噻嗪類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有共同的硫氮雜蒽母核,其主要化學(xué)性質(zhì)有:(1)具有紫外和紅外吸收光譜特征;(2)__________;(3)__________等。
8.三氯化銻反應(yīng)(Carr-Price反應(yīng))是指維生素A在飽和無(wú)水__________的無(wú)醇氯仿溶液中,即顯__________,漸變成紫紅色。
9.黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法是指在一定的條件下,與__________試劑反應(yīng),顯藍(lán)紫色。
10.氨基糖苷類抗生素中鏈霉素的特征反應(yīng)是__________。
11.中國(guó)藥典規(guī)定,采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)加入__________做掩蔽劑,以消除亞硫酸氫鈉(或亞硫酸鈉)的干擾。
12.中國(guó)藥典規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進(jìn)行__________。
13.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的__________,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門(mén)共同遵循的__________依據(jù)。
14.2,6-二氯靛酚為一染料,其氧化型在酸性介質(zhì)中為_(kāi)________色,堿性介質(zhì)中為_(kāi)_________。
15.《中國(guó)藥典》的內(nèi)容分為_(kāi)_________、正文、附錄和索引四部分。二、單項(xiàng)選擇題(本大題共30小題,每小題1分,共30分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。
1.GCP是指(
)
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范2.藥物分析的任務(wù)中不包括(
)
A.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.藥理動(dòng)物模型研究
C.參與臨床藥學(xué)研究
D.藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控3.《中國(guó)藥典》中,正文是(
)
A.解釋和使用《中國(guó)藥典》正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則
B.收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.由制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等組成
D.為了方便、快速查閱藥典而編寫(xiě)的內(nèi)容4.判斷一個(gè)藥物的質(zhì)量是否符合要求,是根據(jù)(
)
A.鑒別試驗(yàn)和藥物的檢查結(jié)果
B.鑒別試驗(yàn)和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果
C.鑒別、檢查和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果
D.檢查和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果5.中國(guó)藥典(2000年版)中規(guī)定,稱取“2.00g”系指(
)
A.稱取重量可為1.5-2.5g
B.稱取重量可為1.95-2.05g
C.稱取重量可為1.9995-2.0005g
D.稱取重量可為1.995-2.005g6.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的主要作用是(
)
A.確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符
B.考察藥物的純雜程度
C.評(píng)價(jià)藥物的藥效
D.評(píng)價(jià)藥物的安全性7.藥物中的重金屬是指(
)
A.金屬鉛(Pb2+)
B.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
C.原子量大的金屬離子
D.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子8.檢查某藥品中砷鹽,稱取樣品2.0g,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml(1μg/ml),在相同條件下制備的砷斑比較,不得更深。砷鹽的限量是(
)
A.百萬(wàn)分之一
B.千分之一
C.0.01%
D.1%9.藥物干燥失重測(cè)定的是(
)
A.藥物中所含的水分
B.藥物中所含的在測(cè)定條件下?lián)]發(fā)成分
C.藥物中所含的在測(cè)定條件下分解揮發(fā)的成分
D.A+B10.滴定分析中,一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí),停止滴定,這一點(diǎn)為(
)
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定分析
C.等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)11.氣相色譜法具有諸多優(yōu)勢(shì),不恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是(
)
A.分離性能好、靈敏度高
B.選擇性好
C.操作簡(jiǎn)便、快速
D.可測(cè)定絕大多數(shù)有機(jī)、無(wú)機(jī)化合物12.HPLC和GC法用于藥物的含量測(cè)定時(shí),其系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)不包括(
)
A.測(cè)定拖尾因子
B.測(cè)定重現(xiàn)性
C.測(cè)定回收率
D.測(cè)定柱的理論塔板數(shù)和分離度13.中國(guó)藥典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí),指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是(
)
A.K2CrO4溶液
B.熒光黃指示液
C.Fe(III)鹽指示液
D.電位法指示終點(diǎn)法14.銀量法測(cè)定苯巴比妥鈉含量時(shí),若用自身指示法來(lái)判斷終點(diǎn),樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為(
)
A.1∶1
B.1∶2
C.1∶4
D.2∶115.巴比妥類藥物與銅-吡啶試液反應(yīng)顯綠色的是(
)
A.司可巴比妥
B.硫賁妥鈉
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥
16.巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測(cè)定,是因?yàn)椋?/p>
)
A.母核丙二酰脲有芳香取代基
B.母核丙二酰脲有脂肪烴取代基
C.母核丙二酰脲有兩種取代基
D.母核丙二酰脲烯醇化形成共軛體系17.水楊酸類藥物與三氯化鐵顯色反應(yīng)的適宜pH值是(
)
A.1-3
B.4-6
C.7-9
D.9-1218.乙酰水楊酸含量測(cè)定中避免水楊酸干擾的中和滴定法是(
)
A.直接滴定法
B.兩步滴定法
C.雙相滴定法
D.水解中和法19.中國(guó)藥典規(guī)定,阿司匹林藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有(
)
A.對(duì)氨基苯甲酸
B.游離肼
C.游離水楊酸
D.對(duì)氨基酚20.可用于水楊酸類藥物鑒別試驗(yàn)的反應(yīng)為(
)
A.與三氯化鐵試液作用呈紫堇色
B.重氮化-偶合反應(yīng)
C.麥芽酚反應(yīng)
D.A+B21.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)為(
)
A.重氮化-偶合反應(yīng)
B.氧化反應(yīng)
C.磺化反應(yīng)
D.碘化反應(yīng)22.Ch.P(2000)亞硝酸鈉滴定法測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的含量時(shí),指示滴定終點(diǎn)的方法為(
)
A.自身指示終點(diǎn)法
B.電位法指示終點(diǎn)
C.永停滴定法
D.氧化還原指示劑法23.腎上腺素中酮體檢查的方法是用(
)
A.薄層色譜法
B.氣相色譜法
C.高效液相色譜法
D.紫外分光光度法24.下列藥物中,哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)?(
)
A.地西泮
B.阿司匹林
C.異煙肼
D.苯佐卡因25.中國(guó)藥典規(guī)定地西泮藥物的鑒別反應(yīng)是(
)
A.取供試品0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,加硫酸銅試液1滴,生成草綠色沉淀
B.取供試品適量,加水溶解,加溴化氰試液和苯胺溶液,漸顯黃色
C.取供試品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即顯紅色,漸變淡黃色
D.取供試品適量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下顯黃綠色26.阿托品、山莨菪堿等托烷類生物堿,特征反應(yīng)為(
)
A.發(fā)煙硝酸反應(yīng),顯黃色B.藥物酸性水溶液加稍過(guò)量溴水呈綠色C.甲醛-硫酸試液顯紫堇色D.雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色27.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾,能排除其干擾的掩蔽劑是(
)
A.硼酸
B.草酸C.丙酮
D.酒石酸28.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的是(
)
A.維生素A
B.維生素B1C.維生素C
D.維生素D29.具有C17-α醇酮基的甾體激素,可用氯化三苯基四氮唑顯色,指出可能干擾該反應(yīng)的物質(zhì)(
)
A.酸性物質(zhì)
B.堿性物質(zhì)C.氧化、還原性物質(zhì)
D.兩性物質(zhì)30.碘量法測(cè)定青霉素含量時(shí)應(yīng)做對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行校正的目的是(
)
A.消除雜質(zhì)干擾
B.消除操作條件不同而產(chǎn)生的影響C.消除試劑干擾
D.消除空氣中氧氣的干擾三、名詞解釋(本大題共4小題,每小題5分,共20分)
1.中間精密度
2.坂口反應(yīng)
3.Kober反應(yīng)
4.含量均勻度四、簡(jiǎn)答題(本大題共5小題,共30分)
1.藥物的一般鑒別試驗(yàn)和專屬鑒別試驗(yàn)的在藥物分析中作用的區(qū)別。(4分)
2.簡(jiǎn)述砷鹽檢查中使用碘化鉀、氯化亞錫以及醋酸鉛棉花的作用。(6分)
3.為什么苯甲酸鈉含量測(cè)定須采用雙相滴定法?(6分)
4.用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法區(qū)別鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因和鹽酸丁卡因。(6分)
5.戊烯二醛反應(yīng)和2,4-二硝基氯苯反應(yīng)的基本原理。這兩個(gè)反應(yīng)適用于哪些化合物?(8分)浙江省2005年1月高等教育自學(xué)考試藥物分析試題文章來(lái)源:2006-7-58:56:22
課程代碼:03031一、填空題(每空1分,共20分)1.藥物在貯存過(guò)程中,引起藥物變質(zhì)的重要因素是___________和氧化。2.我國(guó)藥典主要采用___________檢查藥物中的微量砷鹽。3.巴比妥類藥物的母核為_(kāi)__________。4.巴比妥類藥物在___________性溶液中,可以電離為具有共軛體系,而產(chǎn)生明顯的紫外吸收。5.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解后,放冷、酸化后有白色___________沉淀析出,濾液有___________臭。6.對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)中由于具有___________,因此可以與三氯化鐵試液作用。7.采用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別對(duì)乙酰氨基酚是由于對(duì)乙酰氨基酚分子中具有___________。8.苯并噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)上的差異,主要表現(xiàn)在__________的R取代基和__________的R′取代基的不同。9.游離的生物堿大都___________于水;大多數(shù)生物堿分子中有手性碳原子,具有光學(xué)活性,多數(shù)為_(kāi)__________。10.維生素B1的專屬性反應(yīng)是___________。11.維生素A的氯仿溶液中,加入25%三氯化銻的氯仿溶液,即顯___________,漸變成___________。12.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的結(jié)構(gòu)中的A環(huán)中具有___________共軛體系。13.用汞量法測(cè)定青霉素的含量時(shí):青霉素的含量為_(kāi)__________的百分含量與___________的百分含量之差。14.青霉素的分子結(jié)構(gòu)中的母核英文縮寫(xiě)為_(kāi)__________。15.小劑量片劑的單劑含量偏離標(biāo)示量的程度稱為_(kāi)__________。二、單項(xiàng)選擇題(在每小題的四個(gè)備選答案中,選出一個(gè)正確答案,并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分,共30分)1.1ppm是()。A.千分之一B.萬(wàn)分之一C.十萬(wàn)分之一D.百萬(wàn)分之一2.氯化物的檢查的條件是()。A.鹽酸酸性下B.硝酸酸性下C.硫酸酸性下D.醋酸酸性下3.重金屬檢查以()為代表。A.銀B.鐵C.鉛D.汞4.巴比妥類藥物在碳酸鈉試液中形成鈉鹽而溶解,再與硝酸銀試液作用,()。A.生成可溶性的一銀鹽和二銀鹽B.生成不溶性的一銀鹽和二銀鹽C.生成可溶性的一銀鹽和不溶性的二銀鹽D.生成不溶性的一銀鹽和可溶性的二銀鹽5.阿司匹林加水煮沸放冷后,加三氯化鐵試液,即顯()。A.橙紅色B.黃綠色C.藍(lán)紫色D.紫堇色6.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量所用的溶劑()。A.乙醇B.無(wú)水乙醇C.中性乙醇D.中性無(wú)水乙醇7.苯甲酸鈉的含量測(cè)定采用()。A.雙相滴定法B.酸堿直接滴定法C.剩余堿量法D.紫外分光光度法8.由于空間位阻的影響,不宜采用重氮化法測(cè)定的是()。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.兩者均是D.兩者均不是9.亞硝酸鈉滴定法大多采用()指示終點(diǎn)。A.永停法B.電位法C.外指示劑法D.內(nèi)指示劑法10.中國(guó)藥典收載的對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定的方法是()。A.酸堿滴定法B.亞硝酸鈉法C.紫外分光光度法D.非水堿量法11.苯并噻嗪類藥物的紫外最大吸收波長(zhǎng)中最強(qiáng)峰多在()附近。A.205nmB.254nmC.281nmD.300nm12.異煙肼屬于()雜環(huán)類藥物。A.吡啶類B.苯并噻嗪類C.苯并二氮雜卓類D.二氮雜卓類13.下列哪個(gè)藥物無(wú)水解后呈芳伯胺反應(yīng)?()A.氯氮卓B.地西泮C.硝西泮D.氯硝西泮14.生物堿類藥物堿性最強(qiáng)的是()。A.季銨堿B.脂肪胺C.芳香脂胺D.環(huán)酰胺15.1mol的高氯酸相當(dāng)于()的硫酸奎寧。A.1molB.3molC.1/3molD.1/4mol16.采用非水堿量法測(cè)定生物堿鹽酸鹽含量時(shí)需先加入()消除鹽酸的干擾。A.氯化汞B.氯化鈉C.醋酸汞D.醋酸鈉17.屬于水溶性的維生素是()。A.維生素AB.維生素BC.維生素DD.維生素E18.維生素A中生物效價(jià)最高的是()。A.維生素A1B.維生素A2C.維
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