藥物分析考試題參考

一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。1.《良好藥物實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范》的簡(jiǎn)稱為（）A.GLPB.GSC.GMP D.GCP2．藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為（）A.雜質(zhì)允許量B.存在雜質(zhì)的最低量C.存在雜質(zhì)的最高量 D.雜質(zhì)限量3．藥物的鑒別試驗(yàn)主要是用于判斷（）A.藥物的純度B.藥物的療效C.藥物的真?zhèn)?D.藥物的毒副作用4．對(duì)藥品進(jìn)行分析檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)先做（）A.鑒別試驗(yàn)B.含量測(cè)定C.雜質(zhì)檢查 D.記錄5．在酸性條件下，檢查藥物中的重金屬雜質(zhì)時(shí)，排除檢品中混雜的微量Fe3+的干擾的方法是（）A.加入大量的水B.加入大量的H2SC.加入抗壞血酸 D.加入硫代硫酸鈉6．溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉含量的依據(jù)為（）A.丙二酰脲的弱酸性B.稀醇式的不飽和性C.C5－丙烯基的雙鍵 D.C5－丙烯基的雙鍵的加成反應(yīng)7．取某藥物加水溶解后，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為（）A.腎上腺素B.水楊酸C.阿司匹林 D.苯甲酸鈉8．直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí)，若滴定過(guò)程中阿司匹林發(fā)生水解反應(yīng)，會(huì)使測(cè)定結(jié)果（）A.偏高B.偏低C.低 D.準(zhǔn)確9．水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng)，所要求溶液的pH值應(yīng)為（）A.2B.3C.4D.4~610．硫酸－熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)。此反應(yīng)在紫外燈下所顯熒光的顏色為（）A.紅色B.藍(lán)色C.橙色 D.黃綠色11.在提取中和法中，最常用的堿化試液是（）A.氫氧化鈉B.氨水C.乙二胺 D.碳酸鈉12．關(guān)于酸性染料比色法的正確敘述是（）A.利用生物堿的堿性進(jìn)行測(cè)定B.是一種特殊的非水滴定法C.在一定pH溶液中生物堿陽(yáng)離子與酸性染料陰離子結(jié)合成離子對(duì)，被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定D.常用的酸性染料是一些難解離的化合物13．甾體激素類藥物的基本骨架由幾個(gè)環(huán)組成（）A.1B.2C.3D.414．高效液相色譜法測(cè)定甾體激素類藥物的含量采用的檢測(cè)器均為（）A.氮磷檢測(cè)器B.紫外檢測(cè)器C.熒光檢測(cè)器 D.電化學(xué)檢測(cè)器15．維生素B1進(jìn)行硫色素反應(yīng)鑒別而顯熒光的條件是（）A.乙醚B.堿性C.中性 D.弱酸性16．維生素C能使2,6-二氯靛酚鈉試液顏色消失，是因?yàn)榫S生素C具有（）A.氧化性B.還原性C.酸性 D.堿性17．用碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)，為消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾，加入下列哪個(gè)作掩蔽劑?（）A.丙酸B.丙醇C.乙醇 D.丙酮18．維生素A可用紫外吸收光譜特征鑒別，是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有（）A.共軛雙鍵B.酚羥基C.環(huán)己烯 D.甲基19．維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（）A.IU/mlB.IUC.ml D.IU/g20．維生素E與硝酸反應(yīng)，最終的產(chǎn)物是（）A.生育紅B.生育酚C.配離子 D.酯類二、填空題(本大題共10小題，每小題1分，共10分)21.限量檢查法的特點(diǎn)是：只需通過(guò)與對(duì)照液比較即可判斷藥物中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定，不需測(cè)定__________。C.生成可溶性的一銀鹽和不溶性的二銀鹽 D.生成不溶性的一銀鹽和可溶性的二銀鹽8.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱后，放冷，加入過(guò)量的稀硫酸后，其生成的白色沉淀為（）A.水楊酸鈉B.水楊酸C.阿司匹林 D.阿司匹林鈉9.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量中所用溶劑為（）A.水B.乙醇C.中性乙醇 D.新沸放冷的蒸餾水10.對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定方法是（）A.雙相滴定法B.配位滴定法C.高效液相色譜法 D.紫外分光光度法11.亞硝酸鈉法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)，應(yīng)加入的催化劑是（）A.氯化鉀B.硝酸鉀C.溴化鉀 D.醋酸鉀12.吩噻嗪的氧化產(chǎn)物具有幾個(gè)紫外吸收峰值?（）A.1B.2C.3D.413.非水溶液滴定法測(cè)定硝酸鹽含量時(shí)采用指示劑確定終點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)干擾，這是因?yàn)橹脫Q出的硝酸會(huì)（）A.酸性影響B(tài).氧化指示劑C.還原指示劑 D.堿性影響14.酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物含量時(shí)，最常用的有機(jī)溶劑是（）A.氯仿B.二氯甲烷C.苯 D.四氯化碳15.采用非水堿量法測(cè)定生物堿鹽酸鹽含量時(shí)需先加入__________消除鹽酸的干擾。（）A.氯化汞B.氯化鈉C.醋酸汞 D.醋酸鈉16.與碘量法相比，采用硝酸汞電位配位滴定法測(cè)定青霉素含量的主要優(yōu)點(diǎn)是不需要（）A.青霉素標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照 B.做空白試驗(yàn)C.水解 D.指示劑17.維生素C含量測(cè)定中加入新沸過(guò)的冷水的目的是（）A.減少水中二氧化碳對(duì)測(cè)定的影響 B.減少水中氧對(duì)測(cè)定的影響C.減少水中氣泡對(duì)測(cè)定的影響 D.減少水中微生物對(duì)測(cè)定的影響18.2、6-二氯靛酚滴定法測(cè)定維生素C時(shí)，其終點(diǎn)顏色為（）A.玫瑰紅色B.藍(lán)色C.無(wú)色 D.淡黃色19.甾體激素能與強(qiáng)酸反應(yīng)呈色，應(yīng)用較廣的是與下列哪種試劑?（）A.硫酸B.鹽酸C.磷酸 D.高氯酸20.中國(guó)藥典規(guī)定：凡檢查溶出度的不再檢查（）A.重量差異B.含量均勻度C.崩解時(shí)限 D.硬度二、填空題(本大題共10小題，每小題1分，共10分)21.“約”是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的__________。22.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般為取樣，__________，檢查和含量測(cè)定。23.中國(guó)藥典中對(duì)鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測(cè)定采用非水堿量法，而測(cè)定鹽酸氯丙嗪片劑時(shí)則采用__________法。24.托烷生物堿（如阿托品）水解后生成__________，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理，再與氫氧化鉀醇溶液作用，呈深紫色。25.大多數(shù)生物堿分子中有__________，具有光學(xué)活性。26.生物堿類藥物中顯弱酸性的藥物是__________。27.維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化成__________，溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。28.維生素類藥物中既具有酸性又具有還原性的藥物是__________。29.甾體激素分子結(jié)構(gòu)中17位上的α-醇酮基具有__________，可與四氮唑鹽呈色。30.甾體激素的A環(huán)為苯環(huán)的是__________。三、名詞解釋（本大題共3小題，每小題5分，共15分）31.量取32重金屬32準(zhǔn)確度四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，第34小題5分，第35、36小題各10分，共25分）34.簡(jiǎn)述藥物定量分析方法中有哪些常用物理常數(shù)測(cè)定法。35簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定青霉素含量的原理、步驟，為什么要作空白試驗(yàn)和平行對(duì)照試驗(yàn)？36簡(jiǎn)述制劑分析的特點(diǎn)。五、計(jì)算題（本大題共10分）37.取標(biāo)示量為0.1g的布洛芬片20片，稱得重量為4.4300g，研細(xì)，精密稱取片粉1.003g加中性乙醇20ml使溶解，濾過(guò)，加酚酞指示液1滴，用0.1mol/L氫氧化鈉滴定液（F=1.008mol/L）滴定。消耗21.33ml，問(wèn)該布洛芬片標(biāo)示百分含量為多少？（每1ml的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.63mg的C13H18O2）單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)

1.2005年版《中國(guó)藥典》中，鹽酸溶液（9→1000）是指（

）

A.鹽酸9.0g加水使成1000ml的溶液

B.鹽酸9.0ml加水使成1000ml的溶液

C.鹽酸9.0g加乙醇使成1000ml的溶液

D.鹽酸9.0ml加乙醇使成1000ml的溶液

2.方法精密度中的重現(xiàn)性是指（

）

A.在相同條件下，由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度

B.在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

C.在不同實(shí)驗(yàn)室，由不同分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度

D.在不同實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由相同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

3.含銻藥物如葡萄糖酸銻鈉的砷鹽檢查應(yīng)采用（

）

A.白田道夫法

B.古蔡法C.二乙基二硫代氨基甲酸銀法

D.Ag（DDC）法

4.進(jìn)行硫酸鹽檢查時(shí)，為使呈現(xiàn)的混濁度穩(wěn)定，宜采用氯化鋇溶液的濃度是（

）

A.5％

B.10％

C.35％

D.25％

5.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（

）

A.1.5

B.3.5

C.7.5

D.9.5

6.《中國(guó)藥典》所采用的溶液顏色檢查法共有（

）

A.一種

B.兩種

C.三種

D.四種

7.對(duì)氨基水楊酸鈉應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是（

）

A.游離水楊酸

B.對(duì)氨基酚

C.易碳化物

D.間氨基酚

8.下列藥物中，能與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是（

）

A.鹽酸利多卡因

B.腎上腺素C.鹽酸普魯卡因

D.對(duì)乙酰氨基酚

9.下列藥物中，加氨制硝酸銀試液能生成銀鏡的是（

）

A.地西泮

B.阿司匹林C.異煙肼

D.苯佐卡因

10.磺胺類藥物的數(shù)量較多，又都具有相同的母核，為區(qū)別不同的磺胺藥物《中國(guó)藥典》廣泛采用________進(jìn)行鑒別。（

）

A.紅外分光光度法

B.紫外－可見(jiàn)分光光度法C.非水溶液滴定法

D.高效液相色譜法

11.下列反應(yīng)中鹽酸麻黃堿呈陽(yáng)性的是（

）

A.雙縮脲反應(yīng)

B.Vitaili反應(yīng)C.綠奎寧反應(yīng)

D.紫脲酸胺反應(yīng)

12.下列關(guān)于生物堿類藥物的鑒別敘述錯(cuò)誤的是（

）

A.生物堿類藥物大多具有紫外特征吸收峰，可作為鑒別的依據(jù)

B.沉淀反應(yīng)和顯色反應(yīng)是常用的生物堿鑒別試驗(yàn)

C.生物堿類藥物可用硅膠薄層色譜來(lái)進(jìn)行鑒別

D.薄層色譜分離鑒別的生物堿須以與酸成鹽的形式存在

13.頭孢菌素類抗生素的紫外吸收源自結(jié)構(gòu)中的（

）

A.6－APA

B.6-APA的共軛結(jié)構(gòu)側(cè)鏈C.7－ACA及其側(cè)鏈

D.β-內(nèi)酰胺環(huán)

14.維生素C注射液中穩(wěn)定劑焦亞硫酸鈉對(duì)碘量法定量有干擾，需在測(cè)定前加入掩蔽劑（

）

A.硼酸

B.草酸C.丙酮

D.酒石酸

15.維生素A的含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（

）

A.U

B.U/g

C.U/ml

D.U/U

16.2，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量時(shí)，（

）

A.滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行

B.2，6-二氯靛酚由紅色至無(wú)色指示終點(diǎn)

C.此法系維生素C的專一反應(yīng)

D.2，6-二氯靛酚標(biāo)準(zhǔn)液穩(wěn)定性較好

17.可采用四氮唑比色法進(jìn)行含量測(cè)定的藥物是（

）

A.氫化可的松

B.睪酮

C.雌二醇

D.黃體酮

18.藥物制劑分析與原料藥分析的異同點(diǎn)在于（

）

A.藥物制劑分析的要求更為嚴(yán)格

B.原料藥分析的要求更為嚴(yán)格

C.藥物制劑分析和原料藥分析的項(xiàng)目和要求不同

D.藥物制劑分析應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

19.青霉素用汞量法進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，（

）

A.其原理是青霉素的堿性水解產(chǎn)物能與汞鹽定量反應(yīng)

B.在滴定曲線上出現(xiàn)兩次突躍，但含量計(jì)算以第一次的滴定終點(diǎn)為依據(jù)

C.需要用青霉素標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照

D.青霉素若水解不完全，將使測(cè)定結(jié)果偏高

20.注射液分析中，最先進(jìn)行的步驟應(yīng)當(dāng)是（

）

A.鑒別試驗(yàn)

B.雜質(zhì)檢查C.色澤和澄明度檢查

D.含量測(cè)定

二、填空題(本大題共6小題，每空1分，共10分)

21.藥物分析學(xué)主要是運(yùn)用化學(xué)或生物學(xué)的方法和技術(shù)研究藥物及其制劑的________，是一門研究和發(fā)展________的"方法學(xué)科"。

22.含2～5μg重金屬雜質(zhì)及有色供試液的重金屬檢查應(yīng)采用第________法，又稱________法。

23.巴比妥類藥物的母核反應(yīng)為_(kāi)_______反應(yīng)。24.苯佐卡因分子中有________結(jié)構(gòu)，故能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有________結(jié)構(gòu)，易發(fā)生

水解。

25.四環(huán)素類抗生素是________的衍生物。

26.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物C17位上的α-醇酮基具有還原性，故能與________或________反應(yīng)生成沉淀，可用以鑒別。

三、名詞解釋(本大題共3小題，每小題5分，共15分)

27.特殊雜質(zhì)28凡例29崩解時(shí)限簡(jiǎn)答題(本大題共3小題，第30小題8分，第31小題7分，第32小題10分，共25分)

30.簡(jiǎn)述亞硝酸鈉滴定法用于芳胺類藥物的含量測(cè)定時(shí)，加入溴化鉀和過(guò)量鹽酸的目的。31簡(jiǎn)述銀量法用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的原理。32簡(jiǎn)述提取酸堿滴定法用于生物堿含量測(cè)定的基本原理以及選擇有機(jī)溶劑的基本原則。計(jì)算題(本大題10分)

33.取標(biāo)示量為25mg的鹽酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密稱定，總重量為2.4120g，研細(xì)，精密稱取0.2368g，置500ml量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為0.435，按為915計(jì)算，求其含量占標(biāo)示量的百分率.一、A型題

1.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為（）

A．化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B．滴定分析C．滴定等當(dāng)點(diǎn)D．滴定終點(diǎn)E．滴定誤差2．紅外光譜圖中，1650－1900cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是（）

A．甲基B．羰基C．羥基D．氰基E．苯環(huán)3.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為(）

A．進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B．進(jìn)行空白試驗(yàn)C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D．進(jìn)行分析結(jié)果校正E．增加平行試驗(yàn)次數(shù)4．各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）

A．它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B．不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定

C．由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾

D．色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好

E．色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法5．藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（）

A.士0．1％B．土1％C．土5％D．土l0％E．士2％6．標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）

A．酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B．酚酞、重鉻酸鉀

C．淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀D．結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

E．結(jié)晶紫、重鉻酸鉀7．在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是(）

A．除去I2

B．除去AsH3C．除去H2S

D．除去HBrE．除去SbH38．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）

A．碘化鉀B．碘化汞鉀C．三氯化鐵D．硫酸亞鐵E．亞鐵氰化鉀環(huán)9．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）

A．苯巴比妥B．異戊巴比妥C．司可巴比妥D．巴比妥E．硫噴妥鈉10．在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是（）

A．氯化物B．硫酸鹽C．醋酸鹽D．砷鹽E．淀粉11．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是(）

A．1.5

B．3.5C．7.5

D．9.5E．11.512．能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）

A．維生素A

B．維生素BlC．維生素C

D．維生素EE．煙酸13．藥物純度合格是指（）

A．含量符合藥典的規(guī)定B．符合分析純的規(guī)定

C．絕對(duì)不存在雜質(zhì)D．對(duì)病人無(wú)害E．不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定14．檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1)，濃度為c(g／m1)，則該藥品的雜質(zhì)限量是（）

A．W／(c?V)×100％

B．c?V?W×100％C．v?c／W×100％

D．c?W／v×100％E．V?W/c×100％15．蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產(chǎn)生紅色沉淀(）

A．過(guò)氧化氫試液

B．硝酸銀試液C．堿性酒石酸銅試液D．亞硫酸鈉試液E．硫代乙酰胺試液參考答案

一、A型題1答案：D

解答：通過(guò)“滴定”來(lái)實(shí)現(xiàn)的，根據(jù)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積計(jì)算出待測(cè)物質(zhì)含量的這種分析方法稱為滴定分析法。這一過(guò)程稱為滴定分析。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)量與待測(cè)定組分的物質(zhì)量恰好符合化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系時(shí)，稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)或稱為等當(dāng)點(diǎn)。

在滴定過(guò)程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。由于指示劑的變色點(diǎn)不恰好在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)而引起的誤差為滴定誤差。2答案：B

解答：1650一1900cm-l處具有強(qiáng)吸收的基團(tuán)主要是碳基，由碳基的伸縮振動(dòng)所引起；甲基的碳?xì)渖炜s振動(dòng)位于3000—2700cm-1；羥基的氫氧伸縮振動(dòng)位于3750—3000cm-1；氰基的碳氮伸縮振動(dòng)位于2400一2100cm-1；苯環(huán)的骨架振動(dòng)位于1675一1500cm-1。故選B。3答案：E

解答：A、B、C、D四個(gè)方法均能減少系統(tǒng)誤差，但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗(yàn)次數(shù)才能減少偶然誤差，故本題答案選E。4答案：C

解答：由于甾體激素類藥物常含有結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)即“其他甾體”；而HPLC和GC則具有較好的分離效果，用HLPC和GC來(lái)測(cè)定其含量則可消除它們的干擾，可以更好地考察甾類藥物的內(nèi)在質(zhì)量。故選C。5答案：D

解答：中國(guó)藥典已明確規(guī)定，凡取用量為“約”若干時(shí)，是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的土10％，故選D。其他答案都不是藥典規(guī)定的取量。6答案：D

解答：高氯酸是非水滴定中滴定弱堿性藥物的常用的標(biāo)準(zhǔn)滴定液，而溶劑選冰醋酸時(shí)，在水中表現(xiàn)出弱堿性的鄰苯二甲酸氫鉀，此時(shí)在冰醋酸中就顯出強(qiáng)堿性，可被高氯酸滴定，指示劑采用結(jié)晶等。故選D。7答案：C

解答：鋅粒或供試品中若含有S時(shí)，在酸性情況下可生成硫化氫，也能使溴化汞試紙染色。使用醋酸鉛棉花的目的是使硫化氫生成硫化鉛而被除去。8答案：C

解答：水楊酸及其鹽類具有酚羥基，鑒別酚羥基的特征反應(yīng)是在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫堇色鐵配位化合物。而碘化鉀、碘化汞鉀、硫酸亞鐵、亞鐵氰化鉀等都不是酚羥基的特征反應(yīng)試液。故選C。9答案：E

解答：巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯紫色或生成紫色沉淀。但只有硫噴妥鈉藥物顯綠色。本反應(yīng)是用于鑒別，區(qū)別其他巴比妥類藥物與硫代巴比妥類藥物的重要的方法。故選E。10答案：D

解答：藥物的雜質(zhì)應(yīng)該是越少越好，但是，要完全去除雜質(zhì)是不可能的；并且會(huì)造成生產(chǎn)上的困難和經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。因此，在不影響療效和穩(wěn)定性，對(duì)人體無(wú)害的前提下，允許有一定的限度的雜質(zhì)量。一般來(lái)說(shuō)，對(duì)人體有害或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì)，必須嚴(yán)格控制其限量。砷對(duì)人體有毒，其限量規(guī)定較嚴(yán)，一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十。而氯化物，硫酸鹽等，其限量規(guī)定較寬。故此題應(yīng)選D。11答案：B

解答：pH值3.5時(shí)，硫化物沉淀比較完全，酸度太大或太小都會(huì)使顏色顯色變淺，從而使結(jié)果不正確。故本題答案應(yīng)選B。12答案：B

解答：維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。是維生素B1特有的反應(yīng)。故本題答案應(yīng)為B。13答案：E

解答：藥物允許有雜質(zhì)存在，含量合格的產(chǎn)品其雜質(zhì)可能超量。對(duì)病人無(wú)害的雜質(zhì)可能影響藥物的質(zhì)量或反映出生產(chǎn)中存在的問(wèn)題。符合分析純的規(guī)定的物品可能含有對(duì)人有害的雜質(zhì)或其量較大。因此，藥物純度合格是指雜質(zhì)不超過(guò)藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定，故本題答案為E。14答案：C

解答：雜質(zhì)限量的計(jì)算公式為：

雜質(zhì)限量=（標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積*標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度）/供試品量*100%

即雜質(zhì)限量=V*c/W*100%

故本題答案應(yīng)為C。15答案：C

解答：蔗糖是含有半縮醛基的雙糖分子，其結(jié)構(gòu)中含有醛基，具有還原性，能與堿性酒石酸銅(Fehling試液)反應(yīng)，生成紅色的氧化亞銅沉淀，故本題答案應(yīng)選C。二、B型題[16——18]選擇的含量測(cè)定方法為（）A．中和滴定法B．雙相滴定法C．非水溶液滴定法D．絡(luò)合滴定法E．高錳酸鉀滴定法16．阿司匹林17．維生素B118．硫酸亞鐵[26——30]（）可用于檢查的雜質(zhì)為A．氯化物B．砷鹽C．鐵鹽D．硫酸鹽E．重金屬26．在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法27．在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法28．在實(shí)驗(yàn)條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法29．Ag-DDC法30．古蔡法[31——35]（）修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A．1.24B．1.23C．1.2lD．1.22E．1.20修約前數(shù)字為31．1.234932，1.235133．1.205034．1.205135．1.2245[36——40]（）A．腎上腺素B．氫化可的松C．硫酸奎尼丁D．對(duì)乙酰氨基酚E．阿司匹林36．需檢查其他生物堿的藥物是37．需檢查其他甾體的藥物是38．需檢查酮體的藥物是39．需檢查水楊酸的藥物是40．需檢查對(duì)氨基酚的藥物是參考答案：二、B型題題號(hào)：(16l一18)答案：16A17.C18.E解答：利用阿司匹林游離羧基的酸性，可用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液直接滴定，應(yīng)選A.維生素B1分子中含有兩個(gè)堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團(tuán)，可用非水溶液滴定法測(cè)定弱堿，應(yīng)選C。利用亞鐵的還原性，可用高錳酸鉀滴定法測(cè)定，應(yīng)選E。題號(hào)：(26—30)答案：26．D27．C28．E29．B30．B解答：硫酸鹽可與氯化鋇在酸性溶液中作用，生成渾濁的硫酸鋇，故26題為D。硫氰酸鹽在酸性溶液中與三價(jià)鐵鹽生成紅色的可溶性硫氰酸鐵的絡(luò)合物。故27題答案應(yīng)為C。硫代乙酰胺可與重金屬作用，生成黃褐色膠態(tài)溶液或混懸溶液。故28題答案應(yīng)為E。Ag—DDC法和古蔡法均為中國(guó)藥典收載的用于測(cè)定砷鹽的測(cè)定方法，故29題和30題答案均為B。題號(hào)：(31-35)答案：31．B32．A33．E34．C35．D解答：根據(jù)有效數(shù)學(xué)修約規(guī)則：“四舍六人五成雙”進(jìn)行修約。31題：1.2349要舍去部分為49，比5小，故舍去為1.23，答案為B。32題：1.2351要舍去部分為51，比5大，故進(jìn)位為1.24，答案為A。33題：1.2050小數(shù)點(diǎn)后第三位是5，0視為偶數(shù)，若5進(jìn)位則成奇數(shù)，故舍去為1.20，答案為E。34題：1.2051要舍去部分為51，比5大，故進(jìn)位為1.21，答案為C。35題：1.2245要舍去部分為45，比5小，故舍去為1.22，答案為D。題號(hào)：(36－40)答案：36．C37．B38．A39．E40．D解答：硫酸奎尼丁為喹琳類衍生物，在制備過(guò)程中易引入其他生物堿，所以常需檢查其他生物堿。故36題答案應(yīng)為C。氫化可的松為甾類藥物，由甾體母體制備而來(lái)，因此可能帶來(lái)“其他甾體”，故37題的答案應(yīng)為B。腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氫化不完全，易引入酮體雜質(zhì)。故38題答案應(yīng)為A。阿司匹林由水楊酸?；鴣?lái)，故需檢查水楊酸，故39題應(yīng)為E。對(duì)氨基酚為對(duì)乙酰氨基酚生產(chǎn)過(guò)程中的中間體和貯存過(guò)程中的水解產(chǎn)物。毒性較大，應(yīng)予控制。故40題答案應(yīng)為D。三、多選題

多選題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

1．紫外分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)(）

A．需已知藥物的吸收系數(shù)

B．供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近

C．供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定

D．可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定

E．是中國(guó)藥典規(guī)定的方法之一

2.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）

A．重氮化—偶合反應(yīng)B．水解反應(yīng)

C．氧化反應(yīng)

D．磺化反應(yīng)

E．碘化反應(yīng)

3．巴比妥類藥物的鑒別方法有（）

A．與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B．與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物

C．與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D．與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

E．與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀

4．古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（）

A．與鋅、酸作用生成H2S氣體

B．與鋅、酸作用生成AsH3氣體

C．產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑

D．比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小

E．比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度

5．評(píng)價(jià)藥物分析所用的測(cè)定方法的效能指標(biāo)有（）

A．含量均勻度B．精密度

C．準(zhǔn)確度D．粗放度

E．溶出度

6．鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為（）

A．嗎啡B．阿撲嗎啡

C．罌粟堿D．莨菪堿

E．其他生物堿7．司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為(）

A．銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別

B．采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別

C．溴量法測(cè)定含量

D．可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

E．可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定答案：B、C、E

解答：中國(guó)藥典附錄部分紫外分光光度法中規(guī)定：吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下的波長(zhǎng)±1nm以內(nèi)(說(shuō)明選擇項(xiàng)D為錯(cuò)誤選項(xiàng))。

對(duì)照品比較法為含量測(cè)定方法之一，對(duì)照品溶液中所含被測(cè)成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測(cè)成分標(biāo)示量的100土10％，所用溶劑也應(yīng)完全一致，應(yīng)在相同條件下測(cè)定吸收度，計(jì)算供試品中被測(cè)溶液的濃度(Cx)，計(jì)算公式為：Cx＝(Ax／Ar)Cr。

式中：Ax和Ar分別為供試品溶液和對(duì)照品溶液的吸收度，Cr為對(duì)照品溶液的濃度。對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)，不必知道該藥物的吸收系數(shù)，說(shuō)明選擇項(xiàng)A也為錯(cuò)誤選項(xiàng)。故本題的正確答案為B、C、E。

2答案：A、B

解答：鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基可用重氮化—偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵結(jié)構(gòu)，加10％氫氧化鈉溶液1ml，即生成白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮ㄆ蒸斂ㄒ颍?；繼續(xù)加熱，產(chǎn)生的蒸汽（二乙氨基乙醇）能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色；熱至油狀物消失后（生成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉），放冷，加酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能溶于過(guò)量的鹽酸，可用于鑒別。故選A、B。

氧化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、碘化反應(yīng)均不能鑒別普魯卡因，故不能選C、D、E。

3答案：C、D

解答：巴比妥結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)，在適宜的pH溶液中，可與某些重金屬離子如銀鹽、銅鹽等絡(luò)合而呈色或產(chǎn)生沉淀，可用于巴比妥類藥物的鑒別。

巴比妥與銀離子反應(yīng)生成一銀鹽時(shí)溶解，二銀鹽為白色難溶性沉淀。與銅吡啶試液作用則生成配位化合物，顯紫色或成紫色沉淀。故選C、D。

與鋇鹽反應(yīng)干擾因素很多、特征性也不強(qiáng)，不用于巴比妥的鑒別。故不能選A。與鎂鹽反應(yīng)不生成紅色化合物，故也不能選B。與氫氧化鈉作用，巴比妥中酰亞胺基團(tuán)將水解放出氨氣而不生成白色沉淀，故不能選E。

4答案：B、E

解答：古蔡法檢查砷鹽是采用鋅與酸作用產(chǎn)生初生態(tài)氫與供試品中微量砷鹽化合物反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫，再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對(duì)供試品與標(biāo)準(zhǔn)品溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進(jìn)行比較，可測(cè)得供試品的含砷限度。故選B、E。

硫化氫氣體為干擾物質(zhì)，在檢查時(shí)應(yīng)除去。故不能選A。在檢查時(shí)采用的試紙是溴化汞試紙，不是氯化汞試紙。故不能選C。砷斑的面積大小是由砷瓶的玻管內(nèi)徑所決定的，大小是固定的，故不能比較面積大小。D不能選用。

5答案：B、C、D

解答：分析效能評(píng)價(jià)指標(biāo)是對(duì)分析方法進(jìn)行評(píng)價(jià)的尺度，也是建立新的測(cè)定方法的實(shí)驗(yàn)研究依據(jù)。有精密度、準(zhǔn)確度、檢測(cè)限、定量限、選擇性、線性與范圍以及耐用性。故選B、C、D。

含量均勻度和溶出度為制劑的分析指標(biāo)，故不宜選用。

6答案：B、C、E環(huán)球網(wǎng)校搜集整理

解答：鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為阿撲嗎啡、罌粟酸及其他生物堿。故選B、C、E。

鹽酸嗎啡中嗎啡不是其雜質(zhì)而是主要成分，故不能選A。莨菪堿是在提取過(guò)程中不可能帶入的生物堿，故不用檢查。

7答案：B、C

解答：司可巴比妥鈉采用熔點(diǎn)鑒別法。供試品加酸，加熱，放冷后析出司可巴比妥結(jié)晶，濾過(guò)，結(jié)晶在70℃干燥后，溶點(diǎn)約為97℃。

司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中無(wú)強(qiáng)還原性基團(tuán)，也就不能采用銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別。

由于司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中有丙烯取代基，利用雙鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng)的特點(diǎn)，采用溴量法測(cè)定其含量，未采用非水溶液滴定法。故本題的正確答案為B、C。浙江省2006年10月高等教育自學(xué)考試A卷一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)

在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。

1.美國(guó)藥典的英文縮寫為(

)

A.BP

B.USP

C.JP

D.PhInt2.藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為(

)

A.相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量（標(biāo)示量百分率）

B.百萬(wàn)分之幾

C.主成分的百分含量

D.標(biāo)示量3.雜質(zhì)限量是指(

)

A.藥物中存在的雜質(zhì)的實(shí)際含量

B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

C.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量

D.藥物中所含雜質(zhì)未超過(guò)最大允許量4.藥物的重金屬檢查中（第一法），溶液的酸堿度通常是(

)

A.強(qiáng)酸性

B.弱酸性

C.中性

D.弱堿性5.藥物氯化物檢查中所用的酸是(

)

A.稀硫酸

B.稀硝酸

C.稀鹽酸

D.稀醋酸6.中國(guó)藥典采用雙相滴定法測(cè)定含量的藥物是(

)

A.苯甲酸鈉

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.阿司匹林

D.鹽酸丁卡因7.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí)，用中性乙醇作溶劑的目的為(

)

A.增加其酸性

B.便于觀察終點(diǎn)

C.消除空氣中二氧化碳的影響

D.防止阿司匹林水解8.芳酸類藥物的共性為(

)

A.水解反應(yīng)

B.堿性

C.酸性

D.沉淀反應(yīng)9.某藥物的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色，該藥物應(yīng)為(

)

A.鹽酸普魯卡因

B.苯佐卡因

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.水楊酸10.檢查對(duì)乙酰氨基酚中的對(duì)氨基酚時(shí)，其方法是依據(jù)(

)

A.對(duì)氨基酚有酚羥基

B.對(duì)氨基酚具有苯環(huán)有紫外吸收特征

C.對(duì)氨基酚具有芳伯氨基可與亞硝基鐵氰化鈉于堿性條件下，生成藍(lán)色配位化合物

D.對(duì)氨基酚可和三氯化鐵反應(yīng)生成藍(lán)紫色化合物11.取某吡啶類藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液，即產(chǎn)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。該藥物應(yīng)為(

)

A.異煙腙

B.尼可剎米

C.異煙肼

D.奮乃靜12.銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí)，所用溶劑系統(tǒng)為(

)

A.3％碳酸鈉溶液

B.甲醇

C.乙醇

D.甲醇及3%無(wú)水碳酸鈉溶液13.提取酸堿滴定法測(cè)定生物堿含量時(shí)，最常用的有機(jī)溶劑為(

)

A.氯仿

B.乙醚

C.苯

D.乙醇14.甾體激素類藥物具有紫外吸收光譜特征是基于分子結(jié)構(gòu)中具有(

)

A.C=O

B.CH-OH

C.C=C-C=O與C=C-C=C

D.C≡CH15.目前測(cè)定維生素A的含量常采用的方法是(

)

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.紅外分光光度法

D.紫外分光光度法16.紫外分光光度法測(cè)定維生素A的含量中校正公式是采用(

)

A.一點(diǎn)法

B.二點(diǎn)法

C.三點(diǎn)法

D.四點(diǎn)法17.氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量時(shí)，采用的內(nèi)標(biāo)物是(

)

A.正十三烷

B.正十二烷

C.三十二稀

D.正三十二烷18.下列哪個(gè)藥物能與三氯化銻的氯仿溶液顯紫紅色(

)

A.維生素A

B.維生素B1

C.維生素B2

D.維生素D19.維生素E與三氯化鐵試液反應(yīng)應(yīng)顯？(

)

A.橙紅色

B.黃色

C.血紅色

D.藍(lán)色20.碘量法或汞量法測(cè)定β－內(nèi)酰胺類抗生素中某些藥物含量時(shí)，首要條件為(

)

A.被測(cè)藥物水解

B.被測(cè)藥物氧化

C.被測(cè)藥物溶解

D.被測(cè)藥物能與碘或汞離子定量的反應(yīng)二、填空題(本大題共10小題，每小題1分，共10分)

請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。

21.硫酸鹽檢查法操作過(guò)程中加入鹽酸可防止__________等沉淀的生成。

22.維生素B1在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成__________。

23.巴比妥類藥物分子中因含有－CONHCONHCO－基團(tuán)，所以在適宜的pH溶液中，可與有些__________進(jìn)行反應(yīng)，如銀鹽、銅鹽、鈷鹽、汞鹽等生成有色或不溶性有色物質(zhì)。

24.甾體激素類藥物中有些能與硫酸、磷酸、高氯酸等呈色，其中以與__________的呈色反應(yīng)應(yīng)用較廣。

25.利用阿司匹林無(wú)酚羥基不與高鐵鹽溶液作用，而水楊酸則可與之反應(yīng)生成紫堇色，與一定量水楊酸標(biāo)準(zhǔn)溶液生成的色澤比較，從而控制游離__________的限量。

26.在pH值為5.5～6.5范圍內(nèi)對(duì)乙酰氨基酚比較穩(wěn)定，偏酸偏堿條件下均易水解產(chǎn)生__________。

27.鏈霉素的含量測(cè)定目前仍采用__________法。

28.異煙肼與硝酸銀作用，即生成白色__________沉淀（可溶于稀硝酸），加熱后生成銀鏡。

29.吡啶類藥物均具有__________結(jié)構(gòu)，在紫外區(qū)有吸收，其最大、最小吸收波長(zhǎng)可供鑒別。

30.生物堿是生物體內(nèi)__________的總稱。分子中多具含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)。三、名詞解釋（本大題共3小題，每小題5分，共15分）

31.藥品

32.靈敏度法

33.限量檢查法（對(duì)照法）四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，第34小題5分，第35、36小題各10分，共25分）

34.簡(jiǎn)述酸性染料比色法的原理。

35.吡啶類藥物中的吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)具有哪些重要的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)？

36.苯甲酸鈉的含量測(cè)定為何采用雙相滴定法，其雙相體系有哪兩相構(gòu)成，滴定反應(yīng)采用什么指示劑？

五、計(jì)算題（本大題10分）

37.對(duì)乙酰氨基酚中氯化物的檢查：取本品2.5g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過(guò)，取濾液25ml，依法檢查〔中國(guó)藥典（1995年版）附錄ⅧA〕，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml（每1ml相當(dāng)于10μg的Cl）制成的對(duì)照液比較，濁度不得更大，問(wèn)氯化物限量為多少？B卷一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)

在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。

1.生物制品收載在2005年版《中國(guó)藥典》的________中。(

)

A.一部

B.二部

C.三部

D.附錄2.進(jìn)行藥物溶解度測(cè)定時(shí)，所稱取或量取的供試品量，準(zhǔn)確度為規(guī)定值的(

)

A.±1%

B.±2%

C.±3%

D.±5%3.藥物的純度與化學(xué)試劑的純度的主要區(qū)別是(

)

A.所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同

B.所含有效成分的量不同

C.所含雜質(zhì)的絕對(duì)量不同

D.化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同4.氯化物檢查宜在硝酸酸性溶液中進(jìn)行，其原因是(

)

A.避免單質(zhì)銀的析出

B.避免碳酸銀的生成

C.使所顯混濁梯度明顯

D.避免供試液顏色的干擾5.《中國(guó)藥典》進(jìn)行硫酸鹽檢查時(shí)，所采用的方法是(

)

A.對(duì)照法

B.靈敏度法

C.含量測(cè)定法

D.比色法6.下列芳酸類藥物，與三氯化鐵反應(yīng)生成米黃色沉淀的是(

)

A.水楊酸

B.苯甲酸鈉

C.丙磺舒

D.布洛芬7.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量＝180.16）(

)

A.180.2mg

B.90.08mg

C.18.02mg

D.45.04mg8.可用于鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)有(

)

A.重氮化-偶合反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.磺化反應(yīng)

D.碘化反應(yīng)9.對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是(

)

A.水楊醛

B.苯酚

C.對(duì)氨基酚

D.苯甲酸10.《中國(guó)藥典》中，多種苯乙胺類藥物的原料藥均采用__________測(cè)定含量。(

)

A.銀量法

B.紫外－可見(jiàn)分光光度法

C.非水溶液滴定法

D.高效液相色譜法11.用于吡啶類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有(

)

A.茚三酮反應(yīng)

B.戊烯二醛反應(yīng)

C.坂口反應(yīng)

D.硫色素反應(yīng)12.下列藥物中屬于苯并噻嗪類的是(

)

A.奮乃靜

B.煙酰胺

C.苯海拉明

D.地西泮13.硅膠色譜展開(kāi)生物堿類藥物時(shí)，為避免斑點(diǎn)拖尾的現(xiàn)象，可采用的方法有(

)

A.硅膠板用酸處理

B.待檢樣品加酸使生物堿成鹽

C.縮短硅膠板的活化時(shí)間

D.在展開(kāi)劑中加入少量堿性試劑14.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧的含量時(shí)(

)

A.以醋酐為溶劑

B.用高氯酸滴定液（0.01mol/L）滴定

C.1mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反應(yīng)

D.與硫酸奎寧片劑的測(cè)定模式完全相同15.下列化合物可呈現(xiàn)茚三酮反應(yīng)的是(

)

A.四環(huán)素

B.鏈霉素

C.氧氟沙星

D.頭孢菌素16.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是(

)

A.維生素A

B.維生素B1

C.維生素C

D.維生素E17.Kober反應(yīng)是指雌激素類藥物與_______共熱呈色。(

)

A.硫酸－甲醇

B.硫酸－乙醇

C.硫酸－甲醛

D.硫酸－醋酐18.需作含量均勻度檢查的藥品有(

)

A.主藥含量10~20mg，但分散性不好，難于混合均勻的藥品

B.主藥含量在15mg以下，而輔料較多的藥品

C.溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑

D.貴重藥品19.注射劑分析時(shí)排除溶劑油干擾的方法有(

)

A.加入掩蔽劑

B.加熱分解法

C.萃取法

D.濾過(guò)法20.甾體激素類藥物檢查有關(guān)物質(zhì)，多采用(

)

A.氣相色譜法

B.紫外光譜法

C.薄層色譜法

D.紅外光譜法二、填空題(本大題共6小題，每空1分，共10分)

請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。

21.重金屬是指在實(shí)驗(yàn)條件下能與__________或__________作用顯色的金屬雜質(zhì)。

22.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，再加過(guò)量的稀硫酸酸化后則生成__________，并發(fā)生__________的臭氣，此性質(zhì)可用于阿司匹林的鑒別。

23.芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)的不同，可分為_(kāi)_________類和__________類。

24.常用的磺胺類藥物為_(kāi)_________的衍生物。

25.青霉素類抗生素中的高分子雜質(zhì)有__________和__________兩大類。

26.四氮唑比色法廣泛用于__________類藥物的含量測(cè)定。三、名詞解釋(本大題共3小題，每小題5分，共15分)

27.專屬性

28.酸性染料比色法

29.比旋度四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題，第30小題8分，第31小題7分，第32小題10分，共25分)

30.簡(jiǎn)述古蔡法檢查砷的原理。

31.簡(jiǎn)述雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的原理。

32.簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素C的原理。為什么要采用酸性介質(zhì)和新沸過(guò)的冷水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？計(jì)算題(本大題共10分)

33.用高氯酸液滴定枸櫞酸乙胺嗪片（規(guī)格100mg/片）：取供試品10片，精密稱定得2.000g，研細(xì)，精密稱取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相當(dāng)于39.14mg枸櫞酸乙胺嗪，試計(jì)算該供試品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量2008年1月一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。1.建國(guó)以來(lái),我國(guó)藥典已經(jīng)出版了()A.六版 B.七版 C.八版 D.九版2.下列說(shuō)法正確的是()A.方法精密度包括重復(fù)性、中間精密度、重現(xiàn)性B.準(zhǔn)確度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示C.LOD是指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低值D.LOQ是指樣品中被測(cè)物質(zhì)能被檢測(cè)出的最低值3.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過(guò)十萬(wàn)分之四，取供試品1g，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液_____ml（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mgPb）()A.0.20 B.2.00 C.3.00 D.4.004.2005年版中國(guó)藥典采用_____檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)。()A.疏基醋酸法 B.硫代乙酰胺法C.硫氰酸鹽法 D.二乙基二硫代氨基甲酸銀法5.能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是()A.異戊巴比妥 B.司可巴比妥C.苯巴比妥鈉 D.硫噴妥鈉6.巴比妥類藥物在下列哪種溶液中能產(chǎn)生明顯的紫外吸收？()A.酸性溶液 B.中性溶液 C.堿性溶液 D.吡啶溶液7.鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是()A.對(duì)氨基酚 B.對(duì)氨基苯甲酸C.對(duì)氨基苯乙酸 D.氨基苯8.《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定采用雙相滴定法測(cè)定含量的藥物是()A.苯甲酸 B.水楊酸 C.阿司匹林 D.苯甲酸鈉9.檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是()A.紙色譜法 B.薄層色譜法C.紫外分光光度法 D.高效液相色譜法10.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定芳香第一胺類藥物含量時(shí)，加入適量溴化鉀的作用是()A.防止亞硝酸的逸失 B.防止生成的重氮鹽分解C.加速重氮化反應(yīng)的速度 D.防止偶氮氨基化合物的生成11.用鈰量法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量是利用吩噻嗪的()A.氧化性 B.還原性 C.水解性 D.酸性12.關(guān)于酸性染料比色法的正確敘述是()A.利用生物堿的堿性進(jìn)行測(cè)定B.是一種特殊的非水滴定法C.在一定pH溶液中生物堿陽(yáng)離子與酸性染料陰離子結(jié)合離子對(duì)，被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定D.在一定pH溶液中生物堿陰離子與酸性染料陽(yáng)離子結(jié)合離子對(duì)，被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定13.喹諾酮類抗菌藥具有下列哪種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？()A.4-喹諾酮-3-羧酸 B.β-內(nèi)酰胺環(huán)C.N-甲基-L-葡萄糖胺 D.氫化并四苯14.鏈霉素的水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)是()A.坂口反應(yīng) B.麥芽酚反應(yīng)C.茚三酮反應(yīng) D.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)15.維生素E與硝酸反應(yīng)，最終的產(chǎn)物是()A.生育紅 B.生育酚 C.配位離子 D.酯類16.維生素C能使2，6-二氯靛酚試液顏色消失，是因?yàn)榫S生素C具有()A.氧化性 B.還原性 C.酸性 D.堿性17.含炔基的甾體激素類藥物遇下列哪個(gè)試液，即生成白色沉淀？()A.HNO3 B.HCl C.AgNO3 D.NaNO318.《中國(guó)藥典》2005年版中，進(jìn)行甾體激素類藥物的含量測(cè)定，在下列方法中居各分析方法之首的是()A.紫外分光光度法 B.高效液相色譜法C.四氮唑比色法 D.異煙肼比色法19.中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定，凡有含量均勻度測(cè)定的片劑可不進(jìn)行()A.重量差異檢查 B.崩解時(shí)限檢查 C.溶出度測(cè)定 D.含量測(cè)定20.中國(guó)藥典（2005年版）崩解時(shí)限檢查中，除另有規(guī)定外，取藥片6片依法檢查，各應(yīng)在_____內(nèi)全部溶化或崩解成碎片，并通過(guò)篩網(wǎng)。()A.10分鐘 B.15分鐘 C.30分鐘 D.45分鐘二、填空題(本大題共10小題，每小題1分，共10分)請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。21.雜質(zhì)限量是指__________。22.為消除酸性雜質(zhì)的干擾，阿司匹林片采用的含量測(cè)定方法是__________。23.檢查對(duì)乙酰氨基酚在乙醇溶液中的顏色，主要是為了檢查生產(chǎn)過(guò)程中是否引入了__________。24.鹽酸氯丙嗪片采用__________測(cè)定含量。25.Marquis反應(yīng)是結(jié)構(gòu)中含有__________的特殊鑒別反應(yīng)。26.青霉素族抗生素的分子結(jié)構(gòu)中的母核英文縮寫為_(kāi)_________。27.維生素A可用紫外吸收光譜法鑒別，是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有__________。28.維生素B1在堿性條件下，被鐵氰化鉀氧化生成__________。29.甾體激素類藥物的基本骨架由__________個(gè)環(huán)組成。30.巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)腳_________溶液中，可與銀離子定量地形成鹽。三、名詞解釋(本大題共3小題，每小題5分，共15分)31.標(biāo)準(zhǔn)品32.熔點(diǎn)33.重金屬四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，第34小題10分，第35小題5分，第36小題10分，共25分）34.試述水楊酸類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要的性質(zhì)及可能的含量測(cè)定方法。簡(jiǎn)述生物堿的氫鹵酸鹽對(duì)非水堿量法的影響及排除方法。簡(jiǎn)述注射劑中常見(jiàn)附加成分的干擾及排除方法。五、計(jì)算題（本大題10分）37.對(duì)氨基水楊酸鈉片（標(biāo)示量：0.5g）的含量測(cè)定：取本品10片，除去糖衣后，精密稱定為5.2069g，研細(xì)，再精密稱取片粉1.0556g，置100ml量瓶中，加純化水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液50ml加純化水60ml與鹽酸(1→2)8ml，照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液（0.1009mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗24.08ml。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于21.12mg的C7H6NNaO3·2H2O。試計(jì)算其標(biāo)示量的百分含量。一、填空題(本大題共15小題，每空1分，共20分)

請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。

1.在藥物檢驗(yàn)工作過(guò)程中，應(yīng)考慮取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和__________。

2.進(jìn)行空白試驗(yàn)的目的是為了消除__________可能帶來(lái)的影響。

3.砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是__________。

4.準(zhǔn)確度是指該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以__________表示。

5.巴比妥類藥物的母核為環(huán)狀的__________結(jié)構(gòu)。

6.分子結(jié)構(gòu)中具有芳酰胺的鹽酸利多卡因，在碳酸鈉試液中，與__________反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物，此有色物轉(zhuǎn)溶入氯仿中顯__________。

7.吩噻嗪類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有共同的硫氮雜蒽母核，其主要化學(xué)性質(zhì)有：（1）具有紫外和紅外吸收光譜特征；（2）__________；（3）__________等。

8.三氯化銻反應(yīng)(Carr-Price反應(yīng))是指維生素A在飽和無(wú)水__________的無(wú)醇氯仿溶液中，即顯__________，漸變成紫紅色。

9.黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法是指在一定的條件下，與__________試劑反應(yīng)，顯藍(lán)紫色。

10.氨基糖苷類抗生素中鏈霉素的特征反應(yīng)是__________。

11.中國(guó)藥典規(guī)定，采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)加入__________做掩蔽劑，以消除亞硫酸氫鈉（或亞硫酸鈉）的干擾。

12.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行__________。

13.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的__________，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的__________依據(jù)。

14.2,6-二氯靛酚為一染料,其氧化型在酸性介質(zhì)中為_(kāi)________色,堿性介質(zhì)中為_(kāi)_________。

15.《中國(guó)藥典》的內(nèi)容分為_(kāi)_________、正文、附錄和索引四部分。二、單項(xiàng)選擇題(本大題共30小題，每小題1分，共30分)

在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。

1.GCP是指（

）

A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范2.藥物分析的任務(wù)中不包括（

）

A.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)藥品檢驗(yàn)

B.藥理動(dòng)物模型研究

C.參與臨床藥學(xué)研究

D.藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控3.《中國(guó)藥典》中，正文是（

）

A.解釋和使用《中國(guó)藥典》正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則

B.收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.由制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等組成

D.為了方便、快速查閱藥典而編寫的內(nèi)容4.判斷一個(gè)藥物的質(zhì)量是否符合要求，是根據(jù)（

）

A.鑒別試驗(yàn)和藥物的檢查結(jié)果

B.鑒別試驗(yàn)和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果

C.鑒別、檢查和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果

D.檢查和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果5.中國(guó)藥典（2000年版）中規(guī)定，稱取“2.00g”系指（

）

A.稱取重量可為1.5-2.5g

B.稱取重量可為1.95-2.05g

C.稱取重量可為1.9995-2.0005g

D.稱取重量可為1.995-2.005g6.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的主要作用是（

）

A.確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符

B.考察藥物的純雜程度

C.評(píng)價(jià)藥物的藥效

D.評(píng)價(jià)藥物的安全性7.藥物中的重金屬是指（

）

A.金屬鉛（Pb2+）

B.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)

C.原子量大的金屬離子

D.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子8.檢查某藥品中砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（1μg/ml），在相同條件下制備的砷斑比較，不得更深。砷鹽的限量是（

）

A.百萬(wàn)分之一

B.千分之一

C.0.01%

D.1%9.藥物干燥失重測(cè)定的是（

）

A.藥物中所含的水分

B.藥物中所含的在測(cè)定條件下?lián)]發(fā)成分

C.藥物中所含的在測(cè)定條件下分解揮發(fā)的成分

D.A+B10.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)，停止滴定，這一點(diǎn)為（

）

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B.滴定分析

C.等當(dāng)點(diǎn)

D.滴定終點(diǎn)11.氣相色譜法具有諸多優(yōu)勢(shì)，不恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是（

）

A.分離性能好、靈敏度高

B.選擇性好

C.操作簡(jiǎn)便、快速

D.可測(cè)定絕大多數(shù)有機(jī)、無(wú)機(jī)化合物12.HPLC和GC法用于藥物的含量測(cè)定時(shí)，其系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)不包括（

）

A.測(cè)定拖尾因子

B.測(cè)定重現(xiàn)性

C.測(cè)定回收率

D.測(cè)定柱的理論塔板數(shù)和分離度13.中國(guó)藥典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是（

）

A.K2CrO4溶液

B.熒光黃指示液

C.Fe(III)鹽指示液

D.電位法指示終點(diǎn)法14.銀量法測(cè)定苯巴比妥鈉含量時(shí),若用自身指示法來(lái)判斷終點(diǎn),樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為（

）

A.1∶1

B.1∶2

C.1∶4

D.2∶115.巴比妥類藥物與銅-吡啶試液反應(yīng)顯綠色的是（

）

A.司可巴比妥

B.硫賁妥鈉

C.苯巴比妥

D.戊巴比妥

16.巴比妥類藥物可在堿性條件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法測(cè)定，是因?yàn)椋?/p>

）

A.母核丙二酰脲有芳香取代基

B.母核丙二酰脲有脂肪烴取代基

C.母核丙二酰脲有兩種取代基

D.母核丙二酰脲烯醇化形成共軛體系17.水楊酸類藥物與三氯化鐵顯色反應(yīng)的適宜pH值是（

）

A.1-3

B.4-6

C.7-9

D.9-1218.乙酰水楊酸含量測(cè)定中避免水楊酸干擾的中和滴定法是（

）

A.直接滴定法

B.兩步滴定法

C.雙相滴定法

D.水解中和法19.中國(guó)藥典規(guī)定，阿司匹林藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有（

）

A.對(duì)氨基苯甲酸

B.游離肼

C.游離水楊酸

D.對(duì)氨基酚20.可用于水楊酸類藥物鑒別試驗(yàn)的反應(yīng)為（

）

A.與三氯化鐵試液作用呈紫堇色

B.重氮化-偶合反應(yīng)

C.麥芽酚反應(yīng)

D.A+B21.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)為（

）

A.重氮化-偶合反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.磺化反應(yīng)

D.碘化反應(yīng)22.Ch.P(2000)亞硝酸鈉滴定法測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的含量時(shí)，指示滴定終點(diǎn)的方法為（

）

A.自身指示終點(diǎn)法

B.電位法指示終點(diǎn)

C.永停滴定法

D.氧化還原指示劑法23.腎上腺素中酮體檢查的方法是用（

）

A.薄層色譜法

B.氣相色譜法

C.高效液相色譜法

D.紫外分光光度法24.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)？（

）

A.地西泮

B.阿司匹林

C.異煙肼

D.苯佐卡因25.中國(guó)藥典規(guī)定地西泮藥物的鑒別反應(yīng)是（

）

A.取供試品0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成草綠色沉淀

B.取供試品適量，加水溶解，加溴化氰試液和苯胺溶液，漸顯黃色

C.取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色，漸變淡黃色

D.取供試品適量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色26.阿托品、山莨菪堿等托烷類生物堿，特征反應(yīng)為（

）

A.發(fā)煙硝酸反應(yīng)，顯黃色B.藥物酸性水溶液加稍過(guò)量溴水呈綠色C.甲醛-硫酸試液顯紫堇色D.雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色27.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（

）

A.硼酸

B.草酸C.丙酮

D.酒石酸28.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的是（

）

A.維生素A

B.維生素B1C.維生素C

D.維生素D29.具有C17-α醇酮基的甾體激素，可用氯化三苯基四氮唑顯色，指出可能干擾該反應(yīng)的物質(zhì)（

）

A.酸性物質(zhì)

B.堿性物質(zhì)C.氧化、還原性物質(zhì)

D.兩性物質(zhì)30.碘量法測(cè)定青霉素含量時(shí)應(yīng)做對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行校正的目的是（

）

A.消除雜質(zhì)干擾

B.消除操作條件不同而產(chǎn)生的影響C.消除試劑干擾

D.消除空氣中氧氣的干擾三、名詞解釋(本大題共4小題，每小題5分，共20分)

1.中間精密度

2.坂口反應(yīng)

3.Kober反應(yīng)

4.含量均勻度四、簡(jiǎn)答題(本大題共5小題，共30分)

1.藥物的一般鑒別試驗(yàn)和專屬鑒別試驗(yàn)的在藥物分析中作用的區(qū)別。（4分）

2.簡(jiǎn)述砷鹽檢查中使用碘化鉀、氯化亞錫以及醋酸鉛棉花的作用。（6分）

3.為什么苯甲酸鈉含量測(cè)定須采用雙相滴定法?（6分）

4.用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法區(qū)別鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因和鹽酸丁卡因。（6分）

5.戊烯二醛反應(yīng)和2,4-二硝基氯苯反應(yīng)的基本原理。這兩個(gè)反應(yīng)適用于哪些化合物？（8分）浙江省2005年1月高等教育自學(xué)考試藥物分析試題文章來(lái)源：2006-7-58:56:22

課程代碼：03031一、填空題（每空1分，共20分）1.藥物在貯存過(guò)程中，引起藥物變質(zhì)的重要因素是___________和氧化。2.我國(guó)藥典主要采用___________檢查藥物中的微量砷鹽。3.巴比妥類藥物的母核為_(kāi)__________。4.巴比妥類藥物在___________性溶液中，可以電離為具有共軛體系，而產(chǎn)生明顯的紫外吸收。5.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解后，放冷、酸化后有白色___________沉淀析出，濾液有___________臭。6.對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)中由于具有___________，因此可以與三氯化鐵試液作用。7.采用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別對(duì)乙酰氨基酚是由于對(duì)乙酰氨基酚分子中具有___________。8.苯并噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)上的差異，主要表現(xiàn)在__________的R取代基和__________的R′取代基的不同。9.游離的生物堿大都___________于水；大多數(shù)生物堿分子中有手性碳原子，具有光學(xué)活性，多數(shù)為_(kāi)__________。10.維生素B1的專屬性反應(yīng)是___________。11.維生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化銻的氯仿溶液，即顯___________，漸變成___________。12.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的結(jié)構(gòu)中的A環(huán)中具有___________共軛體系。13.用汞量法測(cè)定青霉素的含量時(shí)：青霉素的含量為_(kāi)__________的百分含量與___________的百分含量之差。14.青霉素的分子結(jié)構(gòu)中的母核英文縮寫為_(kāi)__________。15.小劑量片劑的單劑含量偏離標(biāo)示量的程度稱為_(kāi)__________。二、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共30分）1.1ppm是（）。A.千分之一B.萬(wàn)分之一C.十萬(wàn)分之一D.百萬(wàn)分之一2.氯化物的檢查的條件是（）。A.鹽酸酸性下B.硝酸酸性下C.硫酸酸性下D.醋酸酸性下3.重金屬檢查以（）為代表。A.銀B.鐵C.鉛D.汞4.巴比妥類藥物在碳酸鈉試液中形成鈉鹽而溶解，再與硝酸銀試液作用，（）。A.生成可溶性的一銀鹽和二銀鹽B.生成不溶性的一銀鹽和二銀鹽C.生成可溶性的一銀鹽和不溶性的二銀鹽D.生成不溶性的一銀鹽和可溶性的二銀鹽5.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化鐵試液，即顯（）。A.橙紅色B.黃綠色C.藍(lán)紫色D.紫堇色6.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量所用的溶劑（）。A.乙醇B.無(wú)水乙醇C.中性乙醇D.中性無(wú)水乙醇7.苯甲酸鈉的含量測(cè)定采用（）。A.雙相滴定法B.酸堿直接滴定法C.剩余堿量法D.紫外分光光度法8.由于空間位阻的影響，不宜采用重氮化法測(cè)定的是（）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.兩者均是D.兩者均不是9.亞硝酸鈉滴定法大多采用（）指示終點(diǎn)。A.永停法B.電位法C.外指示劑法D.內(nèi)指示劑法10.中國(guó)藥典收載的對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定的方法是（）。A.酸堿滴定法B.亞硝酸鈉法C.紫外分光光度法D.非水堿量法11.苯并噻嗪類藥物的紫外最大吸收波長(zhǎng)中最強(qiáng)峰多在（）附近。A.205nmB.254nmC.281nmD.300nm12.異煙肼屬于（）雜環(huán)類藥物。A.吡啶類B.苯并噻嗪類C.苯并二氮雜卓類D.二氮雜卓類13.下列哪個(gè)藥物無(wú)水解后呈芳伯胺反應(yīng)？（）A.氯氮卓B.地西泮C.硝西泮D.氯硝西泮14.生物堿類藥物堿性最強(qiáng)的是（）。A.季銨堿B.脂肪胺C.芳香脂胺D.環(huán)酰胺15.1mol的高氯酸相當(dāng)于（）的硫酸奎寧。A.1molB.3molC.1/3molD.1/4mol16.采用非水堿量法測(cè)定生物堿鹽酸鹽含量時(shí)需先加入（）消除鹽酸的干擾。A.氯化汞B.氯化鈉C.醋酸汞D.醋酸鈉17.屬于水溶性的維生素是（）。A.維生素AB.維生素BC.維生素DD.維生素E18.維生素A中生物效價(jià)最高的是（）。A.維生素A1B.維生素A2C.維