1.1.1有機(jī)化合物的分類方法高二學(xué)案（人教版2019選擇性必修3）（原卷版）

1.1.1有機(jī)化合物的分類方法學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)化合物常見的分類方法。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)和名稱。重點(diǎn)、難點(diǎn)：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)和名稱。自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)一、依據(jù)碳骨架分類1．根據(jù)碳原子組成的分子骨架：有機(jī)化合物主要分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。鏈狀化合物又可分為脂肪烴和脂肪烴衍生物；環(huán)狀化合物又可分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物，脂環(huán)化合物包括脂環(huán)烴和脂環(huán)烴衍生物，芳香族化合物包括芳香烴和芳香烴衍生物【微點(diǎn)撥】①鏈狀化合物通常又稱為脂肪(族)化合物，原因是這類化合物最初是從動(dòng)物脂肪中獲取的如：CH3CH2CH2CH3、CH2CHCH2CH3、CHCCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2Br等②脂肪烴一般包括烷烴、烯烴和炔烴=3\*GB3③脂環(huán)化合物與芳香族化合物的區(qū)別a．脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于脂環(huán)化合物如：(環(huán)戊烷)、(環(huán)己烯)、(環(huán)己醇)等b．芳香化合物：含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物均稱為芳香族化合物如：(苯)、(萘)、(溴苯)等=4\*GB3④芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物關(guān)系=5\*GB3⑤環(huán)狀化合物還包括雜環(huán)化合物，即構(gòu)成環(huán)的原子除碳原子外，還有其他原子，如：氮原子，氧原子等如：吡啶()、呋喃()=6\*GB3⑥芳香化合物中的苯環(huán)、脂環(huán)化合物中的碳環(huán)可能是一個(gè)，也可能是兩個(gè)或多個(gè)2．烴的分類(1)定義：僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為碳?xì)浠衔?，也稱為烴(2)烴的分類二、依據(jù)官能團(tuán)分類1．烴的衍生物(1)烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代得到的物質(zhì)，如：CH3Cl、CH3OH、HCHO等(2)常見烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯2．官能團(tuán)(1)定義：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)(2)常見的官能團(tuán)：碳碳雙鍵()、碳碳三鍵(－C≡C－)、碳鹵鍵(－X)、羥基(－OH)、醚鍵()、醛基(－CHO)、羰基()、羧基(－COOH)、酯基(－COOC)、氨基(－NH2)、硝基(－NO2)3．依據(jù)官能團(tuán)分類有機(jī)化合物類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)代表物名稱代表物結(jié)構(gòu)簡式烴烷烴——甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯乙烯CH2=CH2炔烴碳碳三鍵—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烴——苯烴的衍生物鹵代烴碳鹵鍵溴乙烷CH3CH2Br醇羥基－OH乙醇CH3CH2OH酚羥基－OH苯酚醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基－NH2甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺CH3CONH2【微點(diǎn)撥】①含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類物質(zhì)。如：芳香醇和酚官能團(tuán)相同，但類別不同a．醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如：、、等b．酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如：、、=2\*GB3②碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)=3\*GB3③同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán)，它們可以相同也可以不同，不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性=4\*GB3④一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時(shí)可屬于不同的類別，如：具有三個(gè)官能團(tuán)：羧基、羥基、醛基，所以這個(gè)化合物可看作羧酸類，酚類和醛類=5\*GB3⑤醛基與酮羰基的區(qū)別：酮羰基“”兩端均為烴基，而醛基中“”至少一端與H原子相連如：乙醛()，丙酮()=6\*GB3⑥羧基與酯基的區(qū)別：中，若R2為氫原子則為羧基，若R2為烴基，則為酯基=7\*GB3⑦注意醚鍵與酯基的區(qū)別：醚鍵是兩烴基通過O原子相連，酯基是，R為烴基如：甲乙醚(CH3OC2H5)，甲酸乙酯()=8\*GB3⑧官能團(tuán)和基、根(離子)的比較官能團(tuán)基根(離子)概念決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)有機(jī)化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)帶電荷的原子或原子團(tuán)電性電中性電中性帶電荷穩(wěn)定性不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在穩(wěn)定，可存在于溶液中、熔融狀態(tài)下或晶體中實(shí)例－OH羥基－CHO醛基－CH3甲基－OH羥基－CHO醛基－COOH羧基NHeq\o\al(＋,4)銨根離子OH－氫氧根離子聯(lián)系=1\*GB3①根、基與官能團(tuán)均屬于原子或原子團(tuán)=2\*GB3②“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團(tuán)”，如：甲基(－CH3)是基，但不是官能團(tuán)=3\*GB3③基與基能夠結(jié)合成分子，根與基不能結(jié)合成分子=4\*GB3④“基”與“根”兩者可以相互轉(zhuǎn)化，OH－失去1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為－OH，而—OH獲得1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為OH－學(xué)習(xí)過程學(xué)習(xí)過程讀課本46頁，完成下列問題1、熟記有機(jī)物按碳的骨架分類樹狀圖2、按官能團(tuán)分類相關(guān)概念（1）烴的衍生物烴分子里的_________被其他_________________所取代，衍生出的一系列新的化合物。（2）官能團(tuán)決定化合物_________的原子或原子團(tuán)。（3）常見有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物，填寫表中空白類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵_________乙烯_________炔烴碳碳三鍵_________乙炔_________芳香烴苯_________鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷_________醇—OH_________乙醇_________酚—OH_________苯酚_________醚_________乙醚_________醛_________乙醛_________酮_________丙酮_________羧酸_________乙酸_________酯酯基_________乙酸乙酯__________________胺—NH2氨基甲胺________酰胺酰胺基________乙酰胺________小組合作：怎樣區(qū)別脂環(huán)化合物和芳香化合物？含有相同官能團(tuán)的有機(jī)化合物，一定屬于同類物質(zhì)嗎？根據(jù)官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類課堂練習(xí)課堂練習(xí)1．下列有關(guān)甲醛(HCHO)分子的說法正確的是A．其中C原子采取sp即雜化B．是三角錐形C．其中HCO鍵的鍵角大于HCH鍵的鍵角D．是手性分子2．下列說法正確的是A．分子式為C4H10的物質(zhì)一定是純凈物B．乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體C．35Cl和35Cl質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)均相同，是同一種核素D．CH3CH2COOCH3與CH3COOCH2CH3互為同系物3．下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是A．的一溴代物有4種B．分子式為屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種C．分子式為屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種D．分子式為的同分異構(gòu)體有3種4．叔丁基溴能發(fā)生乙醇解反應(yīng)，共分三步進(jìn)行，其反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示，下列說法不正確的是

A．叔丁基溴在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)速率由第三步反應(yīng)決定B．叔丁基溴在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C．若叔丁基氯在乙醇中發(fā)生相似的溶劑解，則第一步反應(yīng)的焓變將增大D．適當(dāng)升溫，叔丁基溴在乙醇中溶劑解正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度5．在化學(xué)世界中，每種物質(zhì)都有對應(yīng)的化學(xué)式，但同一化學(xué)式可能表示不同的物質(zhì)。下列化學(xué)式中，只表示一種物質(zhì)的是（

）A．C B． C． D．6．如圖所示的布洛芬中含有幾個(gè)手性碳原子A．0 B．1 C．2 D．37．血紅素補(bǔ)鐵劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該補(bǔ)鐵劑的說法錯(cuò)誤的是A．含有羧基和碳碳雙鍵B．可與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．碳原子的雜化方式有sp2和sp3D．無論該補(bǔ)鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)多大，均不能與磷酸鹽類藥物同服8．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式是，能用該結(jié)構(gòu)簡式表示的M的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A．12種 B．16種 C．20種 D．24種9．苯及其同系物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)稱為氫化。甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應(yīng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有A．3種 B．4種 C．5種 D．6種10．某芳香族有機(jī)物的分子式為，分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A．分子中可能含有兩個(gè)醛基(CHO)B．可能含有一個(gè)OH、一個(gè)醛基(CHO)和1個(gè)乙炔基(C≡CH)C．分子中可能含有兩個(gè)羥基和一個(gè)丙醛基(C≡CCH3)D．分子中可能含有一個(gè)醛基(CHO)和一個(gè)乙酰基(COCH3)11．有機(jī)物M廣泛應(yīng)用于多種香精中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，該分子結(jié)構(gòu)中所含官能團(tuán)的種類有A．1種 B．2種 C．3種 D．4種12．下列物質(zhì)屬于同系物的是①CH3CH2COOH；②；③；④CH3CH2OHA．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③13．下列說法錯(cuò)誤的是A．有3種同分異構(gòu)體B．的一氯代物有3種C．有4種同分異構(gòu)體D．的二氯代物只有1種14．列化學(xué)用語或圖示不正確的是A．甲醛和乙酸的實(shí)驗(yàn)式均為：CH2OB．羥基的電子式：C．反2丁烯的分子的球棍模型：D．HCl分子中σ鍵的形成：15．下列物質(zhì)屬于醇的是A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH16．如圖所示是用鍵線式表示的兩種有機(jī)化合物：(1)降冰片烷和籃烷的分子式分別是、。(2)降冰片烷發(fā)生一氯取代時(shí)，取代位置有種(不考慮立體異構(gòu))。(3)籃烷發(fā)生一氯取代時(shí)，其一氯代物有種(不考慮立體異構(gòu))。17．甲醚（CH3OCH3）被稱為21世紀(jì)的新型燃料，它清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能，甲醚是一種無色氣體，具有輕微的醚香味，甲醚可作燃料電池的燃料。(1)甲醚（CH3OCH3）與（填結(jié)構(gòu)簡式）互為同分異構(gòu)體。(2)工業(yè)上利用H2和CO2合成二甲醚的反應(yīng)如下：6H2（g）+2CO2（g）CH3OCH3（g）+3H2O（g），反應(yīng)放熱。I.一定溫度下，在一個(gè)固定體積的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng)。下列能判斷反應(yīng)到達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是（選填編號，注意大小寫）a.c(H2)與c(H2O)的比值保持不變b.單位時(shí)間內(nèi)有2molH2消耗時(shí)有1molH2O生成c.容器中氣體密度不再改變d.容器中氣體壓強(qiáng)不再改變II.溫度升高，該化學(xué)平衡逆向移動(dòng)后到達(dá)新平衡，混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將（填“變大”、“變小”或“不變”）(3)以甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料，石墨為電極可構(gòu)成燃料電池，該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為。18．天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性，可通過以下路線合成。已知：+(Z=—COOR，—COOH等)A的鏈狀同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出這些同分異構(gòu)體所有可能的結(jié)構(gòu)：。19．現(xiàn)有下列6種物質(zhì)①②③④CH3CH=CHCH3⑤⑥CH2=CHCHO(1)用于制造炸藥TNT的是(填序號)，寫出制炸藥的化學(xué)方程式。(2)具有兩性的是(填序號)，寫出該物質(zhì)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式