齊魯醫(yī)藥學(xué)院成人高考2023藥學(xué)專升本《分析化學(xué)》B卷及參考答案

………………裝…………………訂……線……年級(jí)專業(yè)班級(jí)學(xué)號(hào)姓名…………密…………………封……線……………………裝…………………訂……線……年級(jí)專業(yè)班級(jí)學(xué)號(hào)姓名…………密…………………封……線……第6頁(yè)共6頁(yè)第5頁(yè)共6頁(yè)齊魯醫(yī)藥學(xué)院高等學(xué)歷繼續(xù)教育2023學(xué)年第2學(xué)期期末考試《分析化學(xué)》試卷專升本藥學(xué)（B卷)（本試卷考試時(shí)間100分鐘滿分100分）題號(hào)一二三總分得分計(jì)分人復(fù)核人得分閱卷人一、單項(xiàng)選擇題（每小題1分，共60分,將答案填入下列表格中，否則記為零分。)1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859601、離子選擇電極產(chǎn)生膜電位，是由于（

）。A.Donan電位的形成B.擴(kuò)散電位的形成C.擴(kuò)散電位和Donan電位的形成D.氧化還原反應(yīng)2、pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于

(

)。A.內(nèi)外溶液中H+濃度不同B.內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同C.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同D.內(nèi)外參比電極不一樣3、pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是

（

）。A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕B.H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高C.H+濃度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高4、使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于

(

)。A.玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕B.強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高C.強(qiáng)堿溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+D.大量的OH－占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位5、電位法測(cè)定時(shí)，溶液攪拌的目的（

）。A.加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化B.讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)C.縮短電極建立電位平衡的時(shí)間D.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立6、氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的（

）。A.清洗電極B.檢查電極的好壞C.檢查離子計(jì)能否使用D.活化電極7、可見(jiàn)區(qū)、紫外區(qū)、紅外光區(qū)、無(wú)線電波四個(gè)電磁波區(qū)域中，能量最大和最小的區(qū)域分別為()。A.紫外區(qū)和無(wú)線電波區(qū)

B.可見(jiàn)光區(qū)和無(wú)線電波區(qū)C.紫外區(qū)和紅外區(qū)

D.波數(shù)越大8、下列不是吸收光譜特征參數(shù)的是（）。A.B.C.尖峰D.末端吸收9、紫外–可見(jiàn)吸收光譜主要決定于(

)。A.原子核外層電子能級(jí)間的躍遷B.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C.分子的電子結(jié)構(gòu)D.原子的電子結(jié)構(gòu)10、一有色溶液符合比爾定律，當(dāng)濃度為c時(shí)，透射比為T(mén)0，若濃度增大一倍時(shí)，透光率的對(duì)數(shù)為(

)。A.2TOB.C.D.2lgT011、相同質(zhì)量的Fe3+和Cd2+各用一種顯色劑在相同體積溶液中顯色，用分光光度法測(cè)定，前者用2cm比色皿，后者用1cm比色皿，測(cè)得的吸光度值相同，則兩者配合物的摩爾吸光系數(shù)為(

)。已知：Ar(Fe)=55.85，Ar(Cd)=112.4A.B.C.D.12、用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測(cè)定值的大小決定于(

)。A.入射光強(qiáng)度

B.比色皿厚度

C.配合物的穩(wěn)定性D.配合物的濃度13、下列表述中的錯(cuò)誤是(

)。A.比色法又稱分光光度法B.透射光與吸收光互為補(bǔ)色光，黃色和藍(lán)色互為補(bǔ)色光C.公式中，稱為摩爾吸光系數(shù)，其數(shù)值愈大，反應(yīng)愈靈敏D.吸收峰隨濃度增加而增大，但最大吸收波長(zhǎng)不變14、下列因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差的是(

)。A.改變吸收光程長(zhǎng)度B.溶質(zhì)的離解作用C.溶液的折射指數(shù)增加D.雜散光進(jìn)入檢測(cè)器15、符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（）。

A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B.向短波方向移動(dòng)C.不移動(dòng)，但峰值降低D.不移動(dòng)，但峰值增大16、在符合朗伯特-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度三者的關(guān)系是（）。A.增加、增加、增加B.減小、不變、減小C.減小、增加、減小D.增加、不變、減小17、掃描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可見(jiàn)吸收光譜時(shí)，一般選作參比溶液的是（）。A.蒸餾水B.H2SO4溶液C.K2Cr2O7的水溶液D.K2Cr2O7的硫酸溶液18、常用作光度計(jì)中獲得單色光的組件是（）。A.光柵(或棱鏡)+反射鏡B.光柵(或棱鏡)+狹縫C.光柵(或棱鏡)+穩(wěn)壓器D.光柵(或棱鏡)+準(zhǔn)直鏡19、某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個(gè)因素有關(guān)（）A.溶液濃度B.測(cè)定波長(zhǎng)C.儀器型號(hào)D.吸收池厚度20、若需測(cè)定生物試樣中的微量氨基酸應(yīng)選用下述哪種分析方法（）。A.熒光光度法B.磷光光度法C.化學(xué)發(fā)光法D.X熒光光譜法21.分子熒光分析比紫外-可見(jiàn)分光光度法選擇性高的原因是（）。A.分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜B.能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少C.熒光波長(zhǎng)比相應(yīng)的吸收波長(zhǎng)稍長(zhǎng)D.熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾22、激發(fā)光波長(zhǎng)和強(qiáng)度固定后，熒光強(qiáng)度與熒光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線稱為（）。A.吸收光譜B.激發(fā)光譜C.熒光光譜D.工作曲線23、一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光主要取決于（）。A.分子結(jié)構(gòu)B.激發(fā)光的波長(zhǎng)C.溫度D.溶劑的極性24、下列因素會(huì)導(dǎo)致熒光效率下降的有（）。A.激發(fā)光強(qiáng)度下降B.溶劑極性變小C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子25、激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫降至三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，這種光輻射稱為（）。A.分子熒光B.分子磷光C.瑞利散射光D.拉曼散射光26、采用激光作為熒光光度計(jì)的光源，其優(yōu)點(diǎn)是（）。A.可以有效消除散射光對(duì)熒光測(cè)定的干擾B.可以提高熒光法的選擇性C.可以提高熒光法的靈敏度D.可以避免熒光熄滅現(xiàn)象的產(chǎn)生27、任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為()。A.hνB.1/2hνC.2/3hν

D.3/2hν

28、用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，試樣應(yīng)該是(

)。A.單質(zhì)B.純物質(zhì)C.混合物D.任何試樣29、并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?/p>

(

)。A.分子某些振動(dòng)能量相互抵消了B.因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在C.分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的D.分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜30、某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收譜圖，其分子結(jié)構(gòu)必然是()。A.發(fā)生偶極矩的凈變化

B.具有不飽和鍵

C.具有對(duì)稱性D.具有共軛體系31、用Ce4+滴定Fe2+，當(dāng)體系電位為1.44V時(shí)，滴定分?jǐn)?shù)為（）。已知：=1.44V，=0.68VA.B.50%C.100%D.200% 32、配制Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為防止Fe2+被氧化，應(yīng)加入（）。A.H3PO4B.HCl

C.HFD.金屬鐵33、提高氧化還原反應(yīng)的速度可采取（）措施。

A.增加溫度B.加入絡(luò)合劑C.加入指示劑D.減少反應(yīng)物濃度34、下列有關(guān)氧化還原反應(yīng)的敘述，哪個(gè)是不正確的（）。A.反應(yīng)物之間有電子轉(zhuǎn)移B.反應(yīng)物中的原子或離子有氧化數(shù)的變化C.反應(yīng)物和生成物的反應(yīng)系數(shù)一定要相等D.電子轉(zhuǎn)移的方向由電極電位的高低來(lái)決定35、間接碘量法測(cè)定銅鹽含量時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（）。A.滴定開(kāi)始前加入B.滴定一半時(shí)加入C.滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D.滴定終點(diǎn)加入36、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)該是（）。A.將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85℃再進(jìn)行B.在室溫下進(jìn)行C.將草酸鹽溶液煮沸后立即進(jìn)行D.將草酸鹽溶液加熱至75~85℃時(shí)進(jìn)行37、用基準(zhǔn)物Na2C2O4標(biāo)定配制好的KMnO4溶液，其終點(diǎn)顏色是（）。A.藍(lán)色B.亮綠色C.紫色變?yōu)榧兯{(lán)色D.粉紅色38、用Na2C2O4標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，剛開(kāi)始時(shí)褪色較慢，但之后褪色變快的原因是（）。A.溫度過(guò)低B.反應(yīng)進(jìn)行后，溫度升高C.Mn2+催化作用D.高錳酸鉀濃度變小39、為減小間接碘量法的分析誤差，下面哪些方法不適用（）。A.開(kāi)始慢搖快滴，終點(diǎn)快搖慢滴B.反應(yīng)時(shí)放置于暗處C.加入催化劑D.在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定40、關(guān)于制備I2標(biāo)準(zhǔn)溶液錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）。A.由于碘的揮發(fā)性較大，故不宜以直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液B.標(biāo)定I2溶液的常用基準(zhǔn)試劑是Na2C2O4C.I2應(yīng)先溶解在濃KI溶液中，再稀釋至所需體積D.標(biāo)定I2溶液的常用基準(zhǔn)試劑是As2O341、莫爾法測(cè)定Cl-含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH在6.5～10范圍內(nèi)，若酸度過(guò)高，則（）。A.AgCl沉淀不完全

B.Ag2CrO4沉淀不易形成C.AgCl沉淀易膠溶

D.AgCl吸附Cl-增強(qiáng)42、在重量分析中對(duì)無(wú)定形沉淀洗滌時(shí)，洗滌液應(yīng)選擇（）。A.冷水B.熱的電解質(zhì)濃溶液C.沉淀劑稀溶液D.有機(jī)溶劑43、下列說(shuō)法中違背了無(wú)定形沉淀?xiàng)l件的是（）。A.沉淀可在濃溶液中進(jìn)行B.沉淀應(yīng)在不斷攪拌下進(jìn)行C.沉淀在熱溶液中進(jìn)行D.在沉淀后放置陳化44、沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大，將使（）。A.沉淀易于過(guò)濾洗滌B.沉淀純凈C.沉淀的溶解度減小

D.測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高45、佛爾哈德法測(cè)定Cl-時(shí)，溶液應(yīng)為（）。A.酸性B.弱酸性C.中性D.堿性46、佛爾哈德法返滴定測(cè)Iˉ時(shí)，指示劑必須在加入過(guò)量的AgNO3溶液后才能加入，這是因?yàn)椋ǎ?。A.AgI對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)B.AgI對(duì)Iˉ的吸附強(qiáng)C.Fe3+氧化IˉD.終點(diǎn)提前出現(xiàn)47、沉淀滴定中的莫爾法指的是（）。A.以鉻酸鉀作指示劑的銀量法B.以AgNO3為指示劑，用K2CrO4標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定試液中的Ba2+的分析方法C.用吸附指示劑指示滴定終點(diǎn)的銀量法D.以鐵銨礬作指示劑的銀量法48、當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100℃時(shí)，可選用的加熱方法是（）。A.恒溫干燥箱B.電爐C.煤氣燈D.水浴鍋49、C(NaCl)=0.2mol?L-1的NaCl水溶液的質(zhì)子平衡式是()。A、[Na+]=[Cl-]=0.2mol?L-1

B、[Na+]+[Cl-]=0.2mol?L-1C、[H+]=[OH-]

D、[H+]+[Na+]=[OH-]+[Cl-]50、使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)將其下口插入液面以下（）。A、0.5~1cm

B、5~6cm

C、1~2cm

D、7~8cm51、在下列各組酸堿組分中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是（）。A.HOAc-NaOAcB.H3PO4-H2PO4-C.+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-

D.H2CO3-HCO3-52、水溶液中共軛酸堿對(duì)Ka與Kb的關(guān)系是（）。A.Ka·Kb=1

B.Ka·Kb=KwC.Ka/Kb=Kw

D.Kb/Ka=Kw53、欲配制pH=5的緩沖溶液，下列物質(zhì)的共軛酸堿對(duì)中最好選擇（）。A.一氯乙酸(Ka=1.4×10-3)

B.甲酸(Ka=1.8×10-4)C.乙酸(Ka=1.8×10-5)

D.氨水(Kb=1.8×10-5)54、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸（）。

A.0.84mLB.8.4mLC.1.2mLD.12mL55、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。A.Kao＝KHInoB.指示劑的變色范圍與理論終點(diǎn)完全相符C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D.指示劑的變色范圍應(yīng)完全落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)56、某酸堿指示劑的KHIno=1.0×10-5，則從理論上推算其pH變色范圍是()。A.4～5B.5~6C.4~6D.5~757、某堿樣為NaOH和Na2CO3混合溶液，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，先以酚酞作指示劑，耗去HCl溶液V1mL，繼以甲基紅為指示劑,又耗去HCl溶液V2mL,V1與V2的關(guān)系是()。A.V1=V2B.V1=2V2C.2V1=V2D.V1＞V258、某堿樣以酚酞作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定到終點(diǎn)時(shí)耗去V1mL，繼以甲基橙作指示劑又耗去HCl溶液V2mL,若V2＜V1，則該堿樣溶液是()。A.Na2CO3B.NaOHC.NaHCO3D.NaOH+Na2CO359、氧化還原滴定曲線是（）變化曲線。

A.溶液中金屬離子濃度與pH關(guān)系B.氧化還原電極電位與滴定劑用量關(guān)系

C.溶液pH與金屬離子濃度關(guān)系D.溶液pH與絡(luò)合滴定劑用量關(guān)系60、用Na2C2O4標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，剛開(kāi)始時(shí)褪色較慢，但之后褪色變快的原因是（）。A.溫度過(guò)低B.反應(yīng)進(jìn)行后，溫度升高C.Mn2+催化作用D.高錳酸鉀濃度變小得分閱卷人二、判斷題(每小題1分，共10分，正確的打√，錯(cuò)誤的打×，將答案填入下列表格中，否則記為零分。)123456789101、在紫外光譜中，同一物質(zhì)，濃度不同，入射光波長(zhǎng)相同，則摩爾吸光系數(shù)相同；同一濃度，不同物質(zhì)，入射光波長(zhǎng)相同，則摩爾吸光系數(shù)一般不同。2、有色溶液的透光率隨著溶液濃度的增大而減小，所以透光率與溶液的濃度成反比關(guān)系；有色溶液的吸光度隨著溶液濃度的增大而增大，所以吸光度與溶液的濃度成正比關(guān)系。3、朗伯比耳定律適用于所有均勻非散射的有色溶液。4、有色溶液的最大吸收波長(zhǎng)隨溶液濃度的增大而增大。5、吸光度的讀數(shù)范圍不同，讀數(shù)誤差不同，引起最大讀數(shù)誤差的吸光度數(shù)值約為0.434。6、直接碘量法的終點(diǎn)是從無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。7、用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75～85℃進(jìn)行滴定，若超過(guò)此溫度，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。8、草酸作為二元酸，可被NaOH溶液分步滴定。9、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用煮沸后冷卻的蒸餾水。10、變色范圍在滴定突越范圍內(nèi)的酸堿指示劑也不一定都是能用作酸堿滴定的指示劑。得分閱卷人三、多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分,將答案填入下列表格中，否則記為零分。)1234567891011121314151、用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定某藥物含量時(shí)，用參比溶液調(diào)節(jié)A=0或T=100%，其目的是()。A.使測(cè)量中C-T成線性關(guān)系B.使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)C.使測(cè)量符合比耳定律，不發(fā)生偏離D.使所測(cè)吸光度A值真正反應(yīng)的是待測(cè)物的A值2、下列說(shuō)法正確的有（）。A.熒光波長(zhǎng)一般比激發(fā)波長(zhǎng)要長(zhǎng)B.分子剛性及共平面性越大，熒光效率越高C.苯環(huán)上吸電子基團(tuán)會(huì)增強(qiáng)熒光D.苯環(huán)上給電子基團(tuán)會(huì)增強(qiáng)熒光3、下列物質(zhì)屬于熒光猝滅劑的有（）。A.鹵素離子B.重金屬離子C.氧分子D.羰基化合物4、在空間排阻色譜法中，下列敘述中完全正確的是()。A.VR與Kp成正比B.調(diào)整流動(dòng)相的組成能改變VRC.某一凝膠只適于分離一定分子量范圍的高分子物質(zhì)D.凝膠孔徑越大，其分子量排斥極限越大。5、組分在固定相和流動(dòng)相中的質(zhì)量為mA、mB(g)，濃度為CA、CB(g/ml)，摩爾數(shù)為nA、nB(mol)，固定相和流動(dòng)相的體積為VA、VB(ml)，此組分的容量因子是()。A.mA/mBB.(CAVA)/(CBVB)C.nA/nBD.CA/CB6、滴定反應(yīng)必須具備的條件有（）。A.反應(yīng)速度快B.適宜的指示終點(diǎn)的方法C.無(wú)干擾反應(yīng)D.反應(yīng)進(jìn)行完全7、可用酸式滴定管盛放的滴定液有（）。A.硫酸滴定液B.氫氧化鈉滴定液C.碘滴定液D.硝酸滴定液8、下列儀器用水洗滌干凈后，必須用待裝液洗滌的是（）。A.移液管B.錐形瓶C.量瓶D.刻度吸管9、進(jìn)行滴定分析時(shí)，滴定管的準(zhǔn)備分為()。A.洗滌B.加標(biāo)準(zhǔn)溶液C.調(diào)節(jié)零點(diǎn)D.排氣泡10、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是()。A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定