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文檔簡(jiǎn)介
2022-2023學(xué)年度第一學(xué)期期末考試
高三化學(xué)試題
滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間90分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16C135.5Cr52Ga70
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合
題目要求。
1.化學(xué)與生活聯(lián)系密切。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.滑雪運(yùn)動(dòng)員穿的速滑服的主要成分聚氨酯屬于有機(jī)高分子化合物
B.北京冬奧會(huì)火炬“飛揚(yáng)”火炬格柵處涂裝鉀鹽能使火焰呈現(xiàn)美麗的金黃色
C.生產(chǎn)SMS醫(yī)用口罩所用的原料丙烯,主要來(lái)源于石油的裂解
D.新冠抗疫中被廣泛使用的干霧過(guò)氧化氫空氣消毒機(jī),是利用了過(guò)氧化氫的氧化性
2.關(guān)于下列物質(zhì)應(yīng)用分析錯(cuò)誤的是
A.酚醛樹(shù)脂具有絕緣性,用于生產(chǎn)電燈開(kāi)關(guān)等電器用品
B.苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用
C.FeCl3能止血是因?yàn)槠渌馍傻腇e(OH)3膠體發(fā)生了聚沉
D.甘油用做皮膚保濕劑是因?yàn)楦视椭杏卸鄠€(gè)羥基
3.獲得2022年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的科學(xué)家Sharpless教授提出點(diǎn)擊化學(xué),他認(rèn)為分子合成應(yīng)該
是模塊化的,借助標(biāo)準(zhǔn)“接口”統(tǒng)一組裝,形象地將其比喻為安全帶卡扣和插槽特異性地
“click”在一起。以下是兩個(gè)點(diǎn)擊化學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)“接口”化學(xué)反應(yīng),下列分析錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)1和2均為加成反應(yīng)
B.屬于脂環(huán)燒,且含有手性碳
C.的一氯代物有3種
D.化合物B中的含氮環(huán)中存在大兀鍵
4.下列能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟⑶覍?duì)裝置或儀器的使用或操作規(guī)范的是
金濃硫酸
*
\lvSOHk
以溶液4溶液
也甲
B.用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液
A.用裂化汽油提純?yōu)I水C.驗(yàn)證濃硫酸具有吸D.灼燒海帶
滴定未知濃度的
中的B「2水性、強(qiáng)氧化性灰
FeSO4溶液
A.AB.BC.CD.D
5.NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.ImolSCU分子中,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4NA
B.常溫下,18gH2。中含有氫鍵的數(shù)目為2NA
C.ImolP,分子中含有的共價(jià)健數(shù)目為6可八
D.ImolNaHSC^晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)目之和2^A
6.氧化石墨烯主要是作為制備石墨烯以及石墨烯基復(fù)合材料的前驅(qū)。下列關(guān)于氧化石墨烯
的說(shuō)法正確的是
儀化仃爆場(chǎng)
A.氧化石墨烯中含有2種含氧官能團(tuán)
B.Imol氧化石墨烯與足量鈉反應(yīng)最多得到ISmolH?
C.氧化石墨烯中碳原子的雜化方式是Sp?雜化
D.氧化石墨烯能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)
7.某種電化學(xué)的電解液的組成如圖所示,其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期非金
屬元素,X、Z在元素周期表中處于相鄰位置。下列說(shuō)法正確的是
Y「
Y、1/Y
Y,j、Y
Y
A.陰離子中Y、Z均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>Y>X
C.上述陽(yáng)離子中,X原子的雜化方式有一種
D.氫化物的沸點(diǎn):X<Y<Z
8.我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃茶素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
黃岑米
A.黃苓素的分子式為CQHIOOS
B.Imol黃苓素與足量的B「2水反應(yīng),最多消耗2moiBq
C.黃苓素分子中所有碳原子可能共平面
D.Imol黃苓素與足量的H2反應(yīng),最多消耗7mO1H2
9.有機(jī)物液流電池因其電化學(xué)性能可調(diào)控、有機(jī)氧化還原電對(duì)反應(yīng)活性高等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)
注。南京大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種水系分散的聚合物微?!澳酀{”電池,該電池(圖1)在充電
過(guò)程中,聚對(duì)苯二酚(圖2)被氧化,H+能通過(guò)半透膜,而有機(jī)聚合物不能通過(guò)半透膜,下列
說(shuō)法錯(cuò)誤的是
1電源/川電器
Itll
A.充電時(shí),b電極接外接電源的負(fù)極
B.充電時(shí),a電極的電極反應(yīng)方程式為
C.放電時(shí),田從a極區(qū)向b極區(qū)遷移
D.放電時(shí),b電極附近的pH減小
10.CO2和甲醇在Ru-Rh(舒銘)基催化劑表面加氫可以制取乙酸,其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列
說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.Lil也是該反應(yīng)的催化劑
B.反應(yīng)①是取代反應(yīng)
C.反應(yīng)④中有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成
D.根據(jù)該反應(yīng)機(jī)理,可以由Y"制備CH3cH2cH2co0H
CH,—CH-CH;
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)
符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案合理且所得結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
用廣泛pH試紙測(cè)定
A比較HSCN與HC1O的酸性強(qiáng)弱相同濃度的HSCN與pH值越小,酸性越強(qiáng)
HC1O溶液的pH
向盛有ImLO.2moi/LMgCU溶液的
先有白色沉淀生成,Ksp[Cu(OH)2卜
B試管中加入5mL0.1mo/LNaOH溶
后有藍(lán)色沉淀/^sp[Mg(OH)2]
液,再滴加2滴0」mol/LCuCl2溶液
向乙二醇中滴加過(guò)量酸性高缽酸鉀由乙二醇加酸性高鎰酸
C有氣泡產(chǎn)生
溶液鉀無(wú)法制備乙二酸
向含有KSCN的
Fe(NO.3)2溶液中滴
3+
D比較H2O2與Fe3+的氧化性氧化性:H2o2>Fe
加硫酸酸化的
H2O2,溶液變紅
A.AB.BC.CD.D
12.化合物Y具有增強(qiáng)免疫的功效,可由X制得。下列有關(guān)X、Y的說(shuō)法正確的是
A.一定條件下X可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)
B.1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)
CX與足量H2反應(yīng)后,產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子
D.Y的苯環(huán)上的二氯代物共有6種
13.某種電鍍污泥主要含有硅化亞銅(C%Te)、三氧化二倍(er2。,)以及少量的金(Au),
可以用于制取NazCr2。:溶液、金屬銅和粗碑等,以實(shí)現(xiàn)有害發(fā)料的資源化利用,工藝流程
如下:
電鍍粗
污泥確
|酸化卜ANn£r?O,溶液
已知:燃燒時(shí),Cu2Te被氧化為CuO利TeO?酸浸時(shí)TeO2轉(zhuǎn)化為T(mén)eOSO4。下列說(shuō)法正
確的是
A.“煨燒”過(guò)程,lmolCu2Te轉(zhuǎn)移6moi
B.“煨燒”過(guò)程,Cr2O3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Cr,O3+3O2+4Na0CO.4Na9CrO4+4CO?
C.“電解沉積”過(guò)程,用純銅作陽(yáng)極
D.“還原”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2sO?+TeOSO4+3H2O=Te+3H2SO4
14.科學(xué)家研究二甲醛(DME)在H—ZSM—5分子笑(用H+A-表示)上的水解反應(yīng),其反應(yīng)
進(jìn)程中能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.由于△煤>八紇2,DME水解反應(yīng)更易以階梯式反應(yīng)路徑進(jìn)行
B.根據(jù)反應(yīng)圖示可知,在相同的催化劑作用下,化學(xué)反應(yīng)也存在多種反應(yīng)途徑
C.升高溫度,階梯式反應(yīng)路徑和協(xié)同反應(yīng)路徑的反應(yīng)速率都加快,有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)
化率
D.以階梯式反應(yīng)路徑進(jìn)行時(shí),(CH3),OH'A-生成Inti的反應(yīng)步驟為決速步驟
15.常溫下,弱酸HA與弱堿MOH分別用強(qiáng)堿或強(qiáng)酸調(diào)節(jié)pH時(shí),HA、N、M0H和M
的分布分?jǐn)?shù)S(x)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。
“、c(HA)
已知:以HA分子為例,存在「(HA)=C(HA')+/A-)。下列說(shuō)法正確的是
A.MOH付電離常數(shù)K?(MOH)=IO"."
+
B.等物質(zhì)的量濃度的NaA與HA溶液中:c(HA)4-c(H)=c(A)+c(OH)
C.等物質(zhì)的量濃度的MOH和MCI的混合溶液中pH>7
D.pH=8的HA與NaOH的混合溶液及pH=8的HA與MOH的混合溶液中,后者
b(HA)大于前者
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.我國(guó)的5G技術(shù)領(lǐng)先世界。在5G系統(tǒng)的初期部署中采用了基于GaN的功率放大器?;?/p>
答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Ga原子的價(jià)電子排布式。
(2)像的各級(jí)電離能(單位:kJ/mol)依次為579、、,6192,由此可知錢(qián)的主要化合價(jià)為。
與同周期相鄰元素Zn比較,第一電離能GaZn(填“>”、“<”或“="),理由是。
(3)已知氮化硼、氮化鋁、氮化錢(qián)的熔點(diǎn)如下表。從結(jié)構(gòu)的角度分析它們?nèi)埸c(diǎn)不同的原因
是。
物質(zhì)BNA1NGaN
熔點(diǎn)/℃300022491700
(4)GaN晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,Ga原子雜化方式為。圖1的六棱柱底邊邊長(zhǎng)為
apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。晶胞中每個(gè)N原子周?chē)罱腘原子數(shù)目為。
從GaN晶體中“分割”出的平行六面體如圖2,若該平行六面體的體積為0a3Pm3,則GaN
晶體的密度為g/cm3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
Ga
圖i圖2
17.三氯化鋁(CrCb)是常用的媒染劑和催化劑,易潮解,易升華,高溫下易被氧氣氧化。
實(shí)驗(yàn)室制取CrCl?的反應(yīng)為Cr2O3(s)+3CC14(g)S2CrC13(s)+3COC12(g),其實(shí)驗(yàn)
裝置(夾持儀器省略)如下圖所示:
已知:①COChl俗稱(chēng)光氣)有毒,遇水發(fā)生水解:COC12+H2O=CO2+2HC1;
②堿性條件下,凡。2可將C產(chǎn)氧化為CrO:;酸性條件下,凡。2將CjO;還原為CF+。
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器a的名稱(chēng)是;反應(yīng)結(jié)束后要繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)?,主要目的是?/p>
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若D處出現(xiàn)堵塞,可觀察到的現(xiàn)象是;可通過(guò)(填操作)使
實(shí)驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行。
(3)裝置G中的液體是足量NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(4)測(cè)定產(chǎn)品中CrCl,質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
I.取mgCrCh產(chǎn)品,在強(qiáng)堿性條件下,加入過(guò)量30%應(yīng)。2溶液,小火加熱使CrCl,完全轉(zhuǎn)
化為CrO;,繼續(xù)加熱一段時(shí)間:
H.冷卻后,定容于100mL容量瓶中,準(zhǔn)確移取上述溶液,置于錐形瓶中,加入10ml蒸儲(chǔ)水,
2mL濃硫酸和濃磷酸混酸(加濃磷酸的目的是為了防止指示劑提前變色),2滴二苯胺磺酸(指
1
示劑),用cmolU(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗(NH)Fe(SO)標(biāo)準(zhǔn)
溶液VmL(已知C與CV-被Fe?+還原為CJ+)。
①產(chǎn)品中CrCb質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為。
②下列操作將導(dǎo)致產(chǎn)品中CrCh質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值偏高的是(填字母標(biāo)號(hào))。
a.步驟I中未繼續(xù)加熱一段時(shí)間
b.步驟II中未加濃磷酸
c.步驟III中所用(NH4)2Fe(SO4)2溶液已變質(zhì)
d.步驟III中達(dá)到滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),滴定管口有半滴懸液沒(méi)有滴下
18.釘(Ru)粉主要用于生產(chǎn)釘靶材,而釘靶材是生產(chǎn)計(jì)算機(jī)硬盤(pán)不可替代的材料。以釘廢
料(廢料中釘主要以單質(zhì)的形式存在,還含有Al、Cr、Cr、CO、Ti、Fe等雜質(zhì))制備高純釘
粉的流程如下:
氯?氣
釘j料匹勾RuO.|蒸蒸一鹽酸犧RuJ溶海迺口習(xí)(NHJRuC、沉淀|
----------~--------------NHQ牌燒“
高純釘粉2|⑶高能磨球HRu2白[西純釘粉”
已知:i.釘在堿性條件下被氯氣氧化為Ru。,,RuO,是有毒的揮發(fā)性物質(zhì),用鹽酸吸收得
到紅色HzRuCk溶液,其中還含有少量RuCl:-;
ii.(NH4)2RUC16易溶于水,微溶于酒精。
回答下列問(wèn)題:
(1)釘廢料在堿性條件下被氯氣氧化的離子方程式為;釘廢料氧化時(shí),隨著溫度的
升高,釘?shù)幕厥章首兓鐖D所示。綜合考慮,確定氧化時(shí)的溫度以℃為宜。
(2)用鹽酸吸收蒸儲(chǔ)產(chǎn)物時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(3)(NH4)2RUC16沉淀用乙醇洗滌而不用水洗滌優(yōu)點(diǎn)是o
(4)加入H2O2的主要作用是,同時(shí)又調(diào)節(jié)了溶液的pH,有利于沉淀反應(yīng)的發(fā)生。
流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)。
(5)煨燒的過(guò)程分為兩步:第1步是氯甘酸鍍分解生成釘單質(zhì)和一種無(wú)毒的氣體單質(zhì),同
時(shí)有兩種化合物生成;第2步是釘單質(zhì)與氧氣反應(yīng)生成釘?shù)难趸颮u(\(n=l3)。第1
步的化學(xué)方程式是。
19.CO2的回收與利用是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)課題,可利用CH4與CO?制備“合成氣(CO、
H2),還可制備甲醇、二甲醛、碳基燃料等產(chǎn)品。
(1)甲烷二氧化碳干式重整涉及以下反應(yīng):
i.CH4(g)+CO2(g)<?>2CO(g)+2H2(g)AH,K,
ii.CO(g)+H2O(g)lW?>CO2(g)+H2(g)AH2K2
iii.CH4(g)+2H2O(g).CO2(g)+4H2(g)AH3K3
①為標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰,其定義為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,由穩(wěn)定相態(tài)的單質(zhì)生成Imol該物質(zhì)的
焰變。對(duì)于穩(wěn)定相態(tài)單質(zhì),4”:其為零。根據(jù)下表所示數(shù)據(jù),計(jì)算反應(yīng)i的反應(yīng)熱
AH,=_____
物質(zhì)CH4co2CO
Af^(kJ-mor')-74.8-393.5-110.5
②在體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,通入ImolCH^3moic。2和lmolH2O(g)發(fā)生甲
烷二氧化碳干式重整反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),COamol,CO2bmol,反應(yīng)iii的平衡常數(shù)
&=(用含有a和b的代數(shù)式表示)。
(2)“合成氣''在催化劑作用下反應(yīng),可以直接合成甲醇:
(20值)+3凡值).催生劑043。1<伍)+凡0伍)AH<0,測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)甲醇產(chǎn)率與溫
度的關(guān)系如圖1所不。
溫度在8(xrc以上甲醇產(chǎn)率下降的原因是。
(3)利用“合成氣”合成甲醇后,甲醇脫水制得二甲醛的反應(yīng)為:
2CH3OH(g)羋理CH30cH3伍)+也0伍),當(dāng)T=500K時(shí),反應(yīng)平衡常數(shù)
在密閉答器中加入一定量CHjOH,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),體系中CH30cH3(g)的物質(zhì)的
量分?jǐn)?shù)(填標(biāo)號(hào))。
a.<-b.=—c.>—d.無(wú)法確定
333
(4)我國(guó)科技工作者發(fā)明了一種電化學(xué)分解甲烷制備H?的方法,其電化學(xué)反應(yīng)原理如圖2
所示。請(qǐng)寫(xiě)出Ni-YSZ電極上發(fā)生的電極反應(yīng)方程式:,標(biāo)況下每分解33.6LCH&,
Ni電極產(chǎn)生的-的物質(zhì)的量是
困2
20.苯巴比妥(M)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路
線(xiàn)如下:
0oo
尸知i!lrA
口大u.1.RCOOR,+..?/c\RJ、N,+R,OH
1-HiCNHzKigCHj"
(R、Ri為烷基)
R為烷基;X=C1、Br;Z或Z'=COR、CONHR,COOR等。
(1)A的名稱(chēng)為,F所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是o
(2)E-F的化學(xué)方程式是。
(3)F-P的反應(yīng)類(lèi)型是,B與NaOH的水溶液反應(yīng)得到的有機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式是。
(4)G和J的核磁共振氫譜都只有一組峰,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(5)F的同分異構(gòu)體中,滿(mǎn)足下列條件的有種。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能發(fā)生水解反應(yīng)
(6)Q-M的化學(xué)方程式是:。
2022-2023學(xué)年度第一學(xué)期期末考試
高三化學(xué)試題
滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間90分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16C135.5Cr52Ga70
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合
題目要求。
【1題答案】
【答案】B
【2題答案】
【答案】C
【3題答案】
【答案】C
【4題答案】
【答案】D
【5題答案】
【答案】B
【6題答案】
【答案】D
【7題答案】
【答案】C
【8題答案】
【答案】D
【9題答案】
【答案】C
【10題答案】
【答案】D
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)
符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
[11題答案】
【答案】C
【12題答案】
【答案】CD
【13題答案】
【答案】BD
【14題答案】
【答案】A
【15題答案】
【答案】C
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
【16題答案】
【答案】(D4s24Pl
(2)①.+3價(jià)②.<③.Ga的電子排布式為仆小甲。4s24pl失去一個(gè)電子即為
全充滿(mǎn)狀態(tài),第一電離能較低,而Zn的電子電子排布式為[Ar]3dI。4s2,電子排布為全充滿(mǎn)
的,比較穩(wěn)定,第一電離能較高
(3)氮化硼、氮化鋁、氮化錢(qián)都是共價(jià)晶體,硼、鋁、鐵的原子半徑逐漸增
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