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含能材料有機化學(xué)基礎(chǔ)智慧樹知到期末考試答案2024年含能材料有機化學(xué)基礎(chǔ)下列化合物不能進行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是()

A:萘B:苯酚C:硝基苯D:甲苯答案:硝基苯1828年維勒(Wohler)合成尿素時,他用的是()

A:醋酸銨B:氰酸銨C:碳酸銨D:草酸銨答案:氰酸銨下列反應(yīng)能增長碳鏈的是()

A:碘仿反應(yīng)B:銀鏡反應(yīng)C:羥醛縮合反應(yīng)D:康尼查羅反應(yīng)答案:羥醛縮合反應(yīng)下列物質(zhì)中,與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()

A:2-丁烯B:環(huán)丁烷C:甲基環(huán)丙烷D:2-甲基-1-丁烯答案:2-甲基-1-丁烯脂肪酸α-鹵代作用的催化劑是()

A:Zn-HgB:NiC:PD:無水AlCl3答案:P下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是()

A:CHCl3B:H2OC:CH3OHD:C8H18答案:C8H18下列烷烴沸點最低的是()

A:正己烷B:2,3-二甲基丁烷C:2,3-二甲基戊烷D:3-甲基戊烷答案:2,3-二甲基戊烷環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷,下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差?()

A:環(huán)庚烷B:環(huán)丙烷C:環(huán)己烷D:環(huán)丁烷答案:環(huán)丙烷環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的?()

A:sp2雜化軌道B:s軌道C:p軌道D:sp3雜化軌道答案:sp3雜化軌道在下列反應(yīng)過程中,生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()

A:烯烴的催化加氫B:Diels-Alder反應(yīng)C:芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)D:芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)答案:芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)苯酚易進行親電取代反應(yīng)是由于()

A:羥基只具有共軛效應(yīng)B:羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng),結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大C:羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)D:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大答案:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下,與某種烷烴發(fā)生自由基取代時,對不同氫選擇性最高的是()

A:溴B:氯C:氟答案:溴下列化合物親核加成反應(yīng)的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHO③CH3SCH2CHO④HSCH2CH2CHO()

A:②>④>③>①B:①>④>②>③C:①>②>③>④D:①>③>④>②答案:①>②>③>④SN2反應(yīng)歷程的特點是()

A:反應(yīng)分兩步進行B:反應(yīng)過程中生成活性中間體R+C:產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化D:反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)答案:反應(yīng)分兩步進行引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是()

A:分子中的單雙鍵共軛B:分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)C:分子中有雙鍵D:分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻答案:分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種,結(jié)構(gòu)式是()

A:C(CH3)4B:CH3CH2CH2CH2CH3C:(CH3)2CHCH2CH3答案:C(CH3)4己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()

A:濃硫酸B:氫氧化鈉溶液C:高錳酸鉀溶液D:濃鹽酸答案:濃硫酸在鹵素為離去基團的SN反應(yīng)中,Br離去傾向比Cl大的原因是()

A:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小B:Br的電負(fù)性比Cl小C:溴離子的親核性強D:Br的半徑比Cl大答案:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小下列分子中,表示烷烴的是()

A:C2H6B:C2H4C:C2H2D:C6H6答案:C2H6鑒別環(huán)丙烷,丙烯與丙塊需要的試劑是()

A:HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液B:Br2的CCl4溶液;KMnO4溶液C:AgNO3的氨溶液D:AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液答案:AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()

A:椅式B:扭船式C:船式答案:椅式化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度次序為()

A:C>D>A>BB:B>C>D>AC:A≈B>C>DD:A>B>C>D答案:A≈B>C>D試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為()

A:I->Br->Cl-B:Br->Cl->I-C:Br->I->Cl-D:I->Cl->Br-答案:I->Br->Cl-LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH還原為()

A:CH2=CHCH2CH3B:CH3CH2CH2COOHC:CH3CH2CH2CH2OHD:CH2=CHCH2CH2OH答案:CH2=CHCH2CH2OH下列反應(yīng)中不屬水解反應(yīng)的是()

A:乙酰氯在空氣中冒白霧B:皂化C:丙酰胺和Br2,NaOH共熱D:乙酐與H2O共熱答案:丙酰胺和Br2,NaOH共熱根據(jù)當(dāng)代的觀點,有機物應(yīng)該是()

A:來自動植物的化合物B:來自于自然界的化合物C:含碳的化合物D:人工合成的化合物答案:含碳的化合物下列化合物中加熱易脫羧生成酮的是()

A:對羥基苯甲酸B:β-羥基戊酸C:乙酰乙酸D:鄰羥基苯甲酸答案:乙酰乙酸醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(δ)一般應(yīng)為()

A:10~13ppmB:2.5~1.5ppmC:6~7ppmD:9~10ppm答案:9~10ppmRMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH()

A:CH3OHB:HCOOHC:CH2OD:CO2答案:CO2下列能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應(yīng)的化合物是()

A:甲醛B:丙醛C:乙醛D:丙酮答案:甲醛下列物質(zhì)在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()

A:乙醇B:正丁醇C:1-溴代丙烷D:1,3-二溴代丙烷答案:1,3-二溴代丙烷在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序為F->Cl->Br->I-的原因是()

A:溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露B:與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致C:這些溶劑的極性小D:與溶劑形成氫鍵造成的答案:與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致根椐元素化合價,下列分子式正確的是()

A:C6H13B:C5H9Cl2C:C7H15OD:C8H16O答案:C8H16甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu),而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實()

A:CH4是非極性分子B:CH3Cl不存在同分異構(gòu)體C:CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體D:CHCl3不存在同分異構(gòu)體答案:CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體在烯烴與HX的加成反應(yīng)中,反應(yīng)經(jīng)兩步而完成,生成()的一步是速度較慢的步驟

A:自由基B:碳正離子C:碳負(fù)離子答案:碳正離子按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()

A:①>②>③>④B:③>②>①>④C:①>②>③>④D:①>③>②>④答案:①>③>②>④紫外光譜也稱作為()光譜

A:電子B:可見C:分子D:電子能答案:電子結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是()

A:2B:3C:1D:4答案:4原酸酯的通式是()

A:B:C:D:答案:AI參考:單選題)原酸酯的通式是:\n\n選項B:CnH2n-1COOC-,該選項正確。原酸酯是具有相同碳原子的羧酸和醇通過酯化反應(yīng)生成的酯。酯基結(jié)構(gòu)通常為“-COOC-”,其中R為羧酸基團(即R-COOH)或醇基團(即R-OH)。根據(jù)這個通式,選項B中的結(jié)構(gòu)符合原酸酯的結(jié)構(gòu)特點。其他選項中的化學(xué)式不正確或不符合原酸酯的通式。'下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力(Enb)從大到小順序應(yīng)該()

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