慧眼識(shí)別藥物質(zhì)量智慧樹知到期末考試答案2024年

慧眼識(shí)別藥物質(zhì)量智慧樹知到期末考試答案2024年慧眼識(shí)別藥物質(zhì)量玻璃電極的內(nèi)參比電極一般選用（）

A:銀-氯化銀電極B:鉑電極C:玻璃電極D:氫電極答案:銀-氯化銀電極控釋膠囊每24小時(shí)用藥次數(shù)為（）次，使用方便

A:2-3B:4-5C:3-4D:1-2答案:1-2原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（）

A:1.01B:1.001C:1.1D:1答案:101%藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)指取用量不得超過規(guī)定量（）

A:±10%B:±0.1%C:±5%D:±1%答案:±10%顆粒劑溶化性檢查除另有規(guī)定外，取可溶顆粒10g，加熱水200ml，攪拌（）分鐘

A:5B:2C:20D:10答案:5不溶性微粒檢查所用儀器應(yīng)至少每（）個(gè)月校準(zhǔn)一次

A:1B:3C:6D:2答案:6下列不屬于物理常數(shù)的是（）

A:吸收系數(shù)B:溶解度C:比旋度D:折光率E:相對(duì)密度答案:溶解度應(yīng)進(jìn)行發(fā)泡量檢查的片劑（）

A:陰道泡騰片B:控釋片C:緩釋片D:咀嚼片E:腸溶片答案:陰道泡騰片重量差異檢查法中，平均片重0.30g以上時(shí)，重量差異限度為

A:±3.5%B:±10%C:±5%D:±7.5%E:±12%答案:±5%滴眼劑常用的緩沖溶液是

A:磷酸鹽緩沖液B:醋酸鹽緩沖液C:枸櫞酸鹽緩沖液D:碳酸鹽緩沖液答案:枸櫞酸鹽緩沖液片劑溶出度檢查操作中，介質(zhì)的溫度應(yīng)控制為()

A:25℃±0.5℃B:室溫C:30℃D:37℃±1℃E:37℃±0.5℃答案:37℃±0.5℃常用的抗氧劑有(

)等，一般濃度為0.1%～0.2%.

A:碳酸鈉B:亞硫酸鈉C:亞硫酸氫鈉D:焦亞硫酸鈉答案:亞硫酸鈉###亞硫酸氫鈉###焦亞硫酸鈉關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是(）

A:原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁(yè)B:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性C:所有原始數(shù)據(jù)必須保存D:原始數(shù)據(jù)需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核E:數(shù)據(jù)記錄要真實(shí)、完整、字跡清晰，不得追溯性記錄和提前記錄答案:原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁(yè)###所有原始數(shù)據(jù)必須保存###數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性###數(shù)據(jù)記錄要真實(shí)、完整、字跡清晰,不得追溯性記錄和提前記錄眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A:1g或1ml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)B:1g或1m|含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè)C:不得檢出酵母菌D:1g或1m|不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌E:不得檢出真菌答案:1g或1m;含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè);不得檢出真菌;不得檢出酵母菌;1g或1m;不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌藥典中溶液后標(biāo)示的“1→10”符號(hào)系指（）

A:固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B:固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液C:液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液D:固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液E:液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液答案:固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液哪些藥物一般不宜制成膠囊劑（）

A:乙醇B:水溶液C:易風(fēng)化D:易潮解答案:易風(fēng)化;易潮解;水溶液;乙醇測(cè)定藥品的相對(duì)密度方法有（）

A:容量法B:比重瓶法C:韋氏比重秤法D:重量法答案:比重瓶法###韋氏比重秤法維生素B12注射液的紫外鑒別依據(jù)是(

)。

A:比較吸光度的比值B:比較吸光度的C:比較吸收系數(shù)D:比較最大吸收波長(zhǎng)答案:比較最大吸收波長(zhǎng)###比較吸光度的比值染菌量檢查:測(cè)定單位重量(體積或面積)藥品中的細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)。制備適宜方法的供試液后，可以采用下列三種方式進(jìn)行檢驗(yàn)（）

A:顯微鏡法B:薄膜過濾法C:平皿法D:涂布法答案:平皿法###涂布法###薄膜過濾法書寫檢驗(yàn)記錄時(shí)，關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是(）

A:原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁(yè)B:所有原始數(shù)據(jù)必須保存C:原始數(shù)據(jù)需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核D:數(shù)據(jù)記錄要真實(shí)、完整、字跡清晰，不得追溯性記錄和提前記錄E:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性答案:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性###數(shù)據(jù)記錄要真實(shí)、完整、字跡清晰,不得追溯性記錄和提前記錄###原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁(yè)###原始數(shù)據(jù)需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核###所有原始數(shù)據(jù)必須保存鑒別片劑真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

A:紅外分光光度法B:色譜法C:化學(xué)鑒別法D:紫外-可見分光光度法E:生物學(xué)法答案:化學(xué)鑒別法###紫外-可見分光光度法###紅外分光光度法###色譜法###生物學(xué)法片劑中的硬脂酸鎂賦形劑對(duì)下列（）定量方法產(chǎn)生干擾

A:沉淀滴定B:配位滴定法C:非水滴定法D:氧化還原滴定法E:酸堿滴定法答案:非水滴定法###配位滴定法比重瓶法測(cè)定藥物的相對(duì)密度時(shí)描述正確的是（）

A:供試品或水裝瓶時(shí)必須注意不要有氣泡B:稱重時(shí)需迅速進(jìn)行C:采用新煮沸數(shù)分鐘并冷卻的水D:比重瓶必須是潔凈干燥的答案:比重瓶必須是潔凈干燥的###稱重時(shí)需迅速進(jìn)行###供試品或水裝瓶時(shí)必須注意不要有氣泡###采用新煮沸數(shù)分鐘并冷卻的水顆粒劑的缺點(diǎn)有哪些？（）

A:機(jī)動(dòng)性差–無(wú)法隨證加減B:適口性稍差(與包衣劑相比)C:易潮解–對(duì)包裝方法和材料要求高D:成本高答案:成本高###易潮解–對(duì)包裝方法和材料要求高###機(jī)動(dòng)性差–無(wú)法隨證加減###適口性稍差（與包衣劑相比）糖漿的使用應(yīng)該注意哪幾點(diǎn)（）

A:糖漿劑服用后，應(yīng)及時(shí)將瓶蓋擰緊，放置在陰涼、避光、干燥的環(huán)境中。B:可用水沖服C:服用止咳糖漿不宜過多，應(yīng)遵照醫(yī)囑按規(guī)定的劑量服用。D:對(duì)癥選藥答案:服用止咳糖漿不宜過多,應(yīng)遵照醫(yī)囑按規(guī)定的劑量服用###對(duì)癥選藥###糖漿劑服用后,應(yīng)及時(shí)將瓶蓋擰緊,放置在陰涼、避光、干燥的環(huán)境中標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品系指用于（）的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

A:浸出物B:含量測(cè)定C:水分D:鑒別E:檢查答案:鑒別除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清。在貯存期間不得有（）現(xiàn)象。

A:產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象B:酸敗C:有少量搖之易散的沉淀D:發(fā)霉答案:產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象###發(fā)霉###酸敗下列關(guān)于眼用制劑生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定，說法正確的是

A:滴眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5mlB:眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5gC:多劑量眼用制劑一般應(yīng)適當(dāng)添加抑菌劑D:眼內(nèi)注射溶液如特殊需要可適當(dāng)添加抗氧劑E:眼用制劑在啟用后最多可使用4周答案:眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5g###眼用制劑在啟用后最多可使用4周###多劑量眼用制劑一般應(yīng)適當(dāng)添加抑菌劑藥品檢驗(yàn)工作的基本程序應(yīng)有（）

A:合理取樣B:鑒別試驗(yàn)C:填寫檢驗(yàn)報(bào)告書D:雜質(zhì)檢查E:含量測(cè)定答案:合理取樣###鑒別試驗(yàn)###雜質(zhì)檢查###含量測(cè)定###填寫檢驗(yàn)報(bào)告書注射液的滲透壓應(yīng)是與人體體液滲透壓相等的等滲溶液.

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)糖漿劑裝量檢查時(shí)，所用注射器和量筒最大刻度值應(yīng)與供試品的標(biāo)示裝量一致，或不超過標(biāo)示裝量的3倍。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)精密度高則準(zhǔn)確度一定高。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品（不含色譜用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）均由藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)膠囊劑的內(nèi)容物不論是原料藥物還是輔料，均不應(yīng)造成囊殼的變質(zhì)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)腸溶膠囊系指用腸溶材料包衣的顆粒或小丸充填于膠囊而制成的硬膠囊

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)對(duì)于眼用制劑，聯(lián)合使用抑菌劑比單獨(dú)使用效果較好。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)氯化鈉注射液可以代替氯化鈉溶液做為外用沖洗用。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)、顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于55%(g/ml)（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)凡例和通則中采用的“除另有規(guī)定外”這一用語(yǔ)，表示存在與凡例或通則有關(guān)規(guī)定不一致的情況時(shí)，則在正文中另作規(guī)定，并按此規(guī)定執(zhí)行。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確滴眼劑中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH值、黏度以及增加原料藥物溶解度和制劑穩(wěn)定的輔料，所用輔料可以降低藥效或產(chǎn)生局部刺激

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)膠囊劑等低劑量的藥物具有很強(qiáng)的生理活性，藥物的降解可能會(huì)引起不良反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)液體藥品具有一定的相對(duì)密度，當(dāng)其含藥量改變，則其相對(duì)密度的測(cè)定值不變。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)檢驗(yàn)原始記錄一定要保持原始性、真實(shí)性、完整性和規(guī)范性。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確凡是規(guī)定檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)藥品的性狀觀測(cè)和鑒別在藥品分析中屬首項(xiàng)工作

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)注射液系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌液體制劑，包括溶液型、乳狀液型或混懸型等注射液。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)多劑量包裝的眼用制劑，照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)硬膠囊呈圓筒形，由上下配套的兩節(jié)緊密套合而成，其大小用號(hào)碼表示，可根據(jù)藥物劑量的大小而選用。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)多劑量灌裝的糖漿劑，照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。（)

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)凡規(guī)定檢查含量均勻度的眼用制劑，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)片劑檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)藥品質(zhì)量有爭(zhēng)議時(shí)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可以作為仲裁標(biāo)準(zhǔn)。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤溶解度也是物理常數(shù)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)緩釋膠囊系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物的膠囊劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)滴眼劑的滲透壓與淚液等滲，相當(dāng)于0.6～1.2%氯化鈉的滲透壓。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)“精密稱定”指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一；“稱定”指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)將數(shù)據(jù)3.125修約為3位有效數(shù)字為3.13。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤片劑在貯藏過程中不會(huì)引入水解產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物等雜質(zhì)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)對(duì)乙酰氨基酚膠囊干燥失重主要是檢查藥物中的（）。

A:水分B:水分及其他揮發(fā)性成分C:輔料D:對(duì)乙酰氨基酚答案:AI參考:單選題）對(duì)乙酰氨基酚膠囊干燥失重主要是檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分，所以答案應(yīng)該選擇B。'滴眼劑的質(zhì)量控制中，敘述錯(cuò)誤的是

A:一般滴眼劑要求沒有致病菌B:滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低一些C:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑不允許采用抑菌劑D:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌E:增加滴眼劑的粘度可延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間，但可增加對(duì)眼的刺激性答案:AI參考:正確答案是：B：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低一些。\n\n滴眼劑的澄明度要求比注射劑要高一些，因?yàn)榈窝蹌┲苯舆M(jìn)入眼內(nèi)，若藥物不澄明，會(huì)刺激眼組織，甚至引起眼組織損傷。故B項(xiàng)錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)均正確。供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌（D對(duì)