基因工程智慧樹知到期末考試答案2024年

基因工程智慧樹知到期末考試答案2024年基因工程下列哪項(xiàng)不是基因工程中經(jīng)常使用的用來運(yùn)載目的基因的載體

A:細(xì)菌質(zhì)粒B:細(xì)菌核區(qū)的DNAC:噬菌體D:動(dòng)植物病毒答案:細(xì)菌核區(qū)的DNA下列哪一個(gè)不是Southern雜交的步驟

A:用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交B:用限制酶消化DNAC:DNA與載體的連接D:DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上E:用凝膠電泳分離DNA片段答案:DNA與載體的連接酶聯(lián)免疫吸附法ELISA建立了固－液抗原－抗體反應(yīng)體系，采用的標(biāo)記是

A:生物素B:熒光標(biāo)記C:同位素D:酶答案:酶關(guān)于質(zhì)粒的相容性，下面說法不正確的是

A:屬于同一個(gè)不相容群中的質(zhì)粒，不僅復(fù)制機(jī)制相同，且拷貝數(shù)和分子量也相同B:如果a、b兩種質(zhì)粒不相容，說明它們的復(fù)制機(jī)制相同C:不同相容群的質(zhì)粒能夠共存于同一個(gè)細(xì)胞D:質(zhì)?？梢苑殖扇舾蓚€(gè)不相容群，但不能分成若干個(gè)相容群答案:屬于同一個(gè)不相容群中的質(zhì)粒，不僅復(fù)制機(jī)制相同，且拷貝數(shù)和分子量也相同只能從DNA分子的末端水解磷酸二酯鍵使核苷酸解離下來的酶是

A:末端轉(zhuǎn)移酶B:核酸外切酶C:DNA連接酶D:核酸內(nèi)切酶答案:核酸外切酶常規(guī)PCR反應(yīng)所用到的酶是

A:核酸酶B:Taq酶C:逆轉(zhuǎn)錄酶D:DNA連接酶答案:Taq酶下面關(guān)于用T4多核苷酸激酶標(biāo)記5’端制備探針的描述中不正確的是

A:既能標(biāo)記雙鏈DNA又能標(biāo)記單鏈DNAB:DNA或RNA必須有5’-OH的存在C:既能標(biāo)記DNA，又能標(biāo)記RNAD:只能標(biāo)記突出的5’端，不能標(biāo)記其他類型的末端答案:既能標(biāo)記雙鏈DNA又能標(biāo)記單鏈DNA下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的容載量最大？

A:質(zhì)粒B:酵母人工染色體(YAC)C:黏粒D:λ噬菌體答案:酵母人工染色體(YAC)隨機(jī)引物標(biāo)記探針，下列各項(xiàng)中哪一項(xiàng)是不正確的

A:不需要DNaseⅠ預(yù)處理B:反應(yīng)時(shí)可用DNA聚合酶ⅠC:雙鏈DNA、單鏈RNA、RNA都是可以標(biāo)記的D:反應(yīng)時(shí)可用Klenow酶答案:反應(yīng)時(shí)可用DNA聚合酶ⅠDNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上

A:所有的RNA雜交B:50%的DNA雜交C:所有的DNA雜交D:50%的RNA雜交E:沒有RNA雜交，所有的DNA復(fù)性為雙鏈DNA答案:50%的DNA雜交第一個(gè)作為重組DNA載體的質(zhì)粒是

A:pBR322B:pUCl8C:ColElD:pSCl01答案:pSCl01細(xì)菌一些復(fù)雜的生命過程，例如，孢子形成，鞭毛形成以及固氮反應(yīng)中，多基因是如何進(jìn)行調(diào)控的

A:只涉及單個(gè)操縱子，操縱子內(nèi)含有與每一個(gè)步驟相關(guān)的各個(gè)基因B:多個(gè)操縱子收到同步誘導(dǎo)C:前一操縱子的終產(chǎn)物依序作為下一操縱子的誘導(dǎo)物D:按一定順序級(jí)聯(lián)合成σ因子，依次啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄答案:按一定順序級(jí)聯(lián)合成σ因子，依次啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄不是基因工程方法生產(chǎn)的藥物

A:乙肝疫苗B:干擾素C:白細(xì)胞介素D:青霉素答案:青霉素真核生物基因在大腸桿菌中表達(dá)時(shí)，下列說法正確的是（）。

A:利用基因組序列表達(dá)B:表達(dá)產(chǎn)物對(duì)宿主細(xì)胞無毒C:直接導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)D:用自身的啟動(dòng)子表達(dá)答案:表達(dá)產(chǎn)物對(duì)宿主細(xì)胞無毒克隆載體的一般特性包括

A:具有針對(duì)受體細(xì)胞的可轉(zhuǎn)移性B:具有合適的篩選標(biāo)記C:具有與特定受體細(xì)胞相適應(yīng)的復(fù)制位點(diǎn)或整合位點(diǎn)和較高的外源DNA的載裝能力D:具有多種單一的限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別切割位點(diǎn)答案:具有針對(duì)受體細(xì)胞的可轉(zhuǎn)移性;具有與特定受體細(xì)胞相適應(yīng)的復(fù)制位點(diǎn)或整合位點(diǎn)和較高的外源DNA的載裝能力;具有多種單一的限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別切割位點(diǎn);具有合適的篩選標(biāo)記天然DNA的提取的一般步驟包括

A:DNA純化與檢測分析B:準(zhǔn)備生物材料C:裂解細(xì)胞D:分離和抽提DNA答案:準(zhǔn)備生物材料###裂解細(xì)胞###分離和抽提DNA###DNA純化與檢測分析下列哪些項(xiàng)敘述是運(yùn)載體必須具備的條件

A:有一個(gè)或多個(gè)限制酶切點(diǎn)B:決定宿主細(xì)胞的生存C:能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制D:具有某些標(biāo)記基因答案:具有某些標(biāo)記基因###能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制###有一個(gè)或多個(gè)限制酶切點(diǎn)構(gòu)建基因組文庫的基本步驟包括

A:DNA片段與載體重組連接B:制備基因組DNA并片段化C:重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞D:篩選重組子答案:制備基因組DNA并片段化;DNA片段與載體重組連接;重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞;篩選重組子下列育種使用了生物工程技術(shù)的是?

A:利用工程菌生產(chǎn)的人胰島素B:獲得能分泌含抗體的乳汁的母牛C:獲取高產(chǎn)青霉素的菌D:生長較快的鯉鯽魚答案:獲取高產(chǎn)青霉素的菌pUC系列克隆載體的主要組成部分包括

A:lacZ’基因B:Apr基因C:MCS連桿D:pBR322的復(fù)制起點(diǎn)(ori)答案:pBR322的復(fù)制起點(diǎn)(ori);Apr基因;lacZ’基因;MCS連桿下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述正確的是

A:PCR反應(yīng)需要解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶B:PCR全稱是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)C:PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的技術(shù)D:PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制答案:PCR全稱是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的技術(shù);PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制重組質(zhì)粒DNA分子轉(zhuǎn)化大腸桿菌的常用方法包括

A:農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法B:Ca2+誘導(dǎo)的大腸桿菌轉(zhuǎn)化法C:電穿孔轉(zhuǎn)化法D:三親本雜交接合轉(zhuǎn)化大腸桿菌答案:Ca2+誘導(dǎo)的大腸桿菌轉(zhuǎn)化法###電穿孔轉(zhuǎn)化法###三親本雜交接合轉(zhuǎn)化大腸桿菌有關(guān)基因與酶關(guān)系的敘述不正確的是

A:每個(gè)基因都控制合成一種酶B:基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯都需要酶C:同一生物體不同細(xì)胞的基因和酶是相同的D:酶的遺傳信息編碼在內(nèi)含子的堿基序列中答案:每個(gè)基因都控制合成一種酶###酶的遺傳信息編碼在內(nèi)含子的堿基序列中###同一生物體不同細(xì)胞的基因和酶是相同的關(guān)于基因工程的敘述，不正確的是?

A:.通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制酶處理運(yùn)載體DNAB:基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駽:細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體D:為育成抗除草劑的農(nóng)作物新品種導(dǎo)入的抗除草劑的基因只能以受精卵為受體答案:基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕?.通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制酶處理運(yùn)載體DNA;為育成抗除草劑的農(nóng)作物新品種導(dǎo)入的抗除草劑的基因只能以受精卵為受體可用于基因突變的PCR技術(shù)有（）。

A:重疊延伸PCR技術(shù)B:環(huán)狀誘變PCR法C:大引物誘變法D:TAMS定點(diǎn)誘變答案:大引物誘變法###重疊延伸PCR技術(shù)###TAMS定點(diǎn)誘變###環(huán)狀誘變PCR法能檢測外源基因表達(dá)水平的方法有（）。

A:（菌落）原位雜交B:Northern雜交C:Southern雜交D:Western雜交答案:Northern雜交###Western雜交PCR反應(yīng)體系包括（）。

A:DNA聚合酶B:引物C:dNTPsD:模板DNA答案:DNA聚合酶;dNTPs;模板DNA;引物雜合啟動(dòng)子有（）。

A:LacB:TrpC:tacD:trc答案:tac###trc下列屬于大腸桿菌甲基化酶的是（）。

A:dcm甲基化酶B:dam甲基化酶C:SssI甲基化酶D:DNMTI甲基化酶答案:dam甲基化酶###dcm甲基化酶DNA復(fù)制符合下列規(guī)則（）

A:半保留復(fù)制B:半不連續(xù)復(fù)制C:兩條鏈均先合成岡崎片段D:岡崎片段只出現(xiàn)在少數(shù)類型的DNA分子中答案:半保留復(fù)制###半不連續(xù)復(fù)制質(zhì)粒DNA提取的基本步驟包括（）。

A:培養(yǎng)細(xì)菌B:除去雜質(zhì)，分離質(zhì)粒DNAC:裂解細(xì)菌D:收集細(xì)菌答案:培養(yǎng)細(xì)菌###收集細(xì)菌###裂解細(xì)菌###除去雜質(zhì),分離質(zhì)粒DNA下列屬于轉(zhuǎn)基因植物的有（）。

A:彩色牽?；˙:黃金大米C:彩色甜椒D:藍(lán)玫瑰答案:藍(lán)玫瑰###彩色牽牛花###黃金大米農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)基因中，（）進(jìn)入宿主細(xì)胞。

A:vir蛋白B:腫瘤形成基因C:胭脂堿代謝區(qū)D:T-DNA區(qū)答案:vir蛋白###T-DNA區(qū)轉(zhuǎn)基因生物可用于（）。

A:基因治療B:生物反應(yīng)器C:生物制藥D:器官移植供體答案:生物反應(yīng)器;器官移植供體;基因治療;生物制藥雙酶切可以檢測（）。

A:分辨空載體和重組載體B:插入片段的方向C:插入片段的序列是否正確D:是否有外源片段答案:插入片段的方向###是否有外源片段###分辨空載體和重組載體PCR可用于克隆（）序列。

A:已知序列側(cè)翼的未知序列B:已知序列C:未知序列D:氨基酸序列保守區(qū)已知的基因答案:已知序列###已知序列側(cè)翼的未知序列###氨基酸序列保守區(qū)已知的基因可用于檢測基因表達(dá)的方法是（）。

A:Southern雜交B:Northern雜交C:RT-PCRD:Western雜交答案:Northern雜交;RT-PCR;Western雜交下列哪些方法可以擴(kuò)增未知DNA序列？（）

A:巢氏PCRB:Tail-PCRC:反向PCRD:熱啟動(dòng)PCR答案:反向PCR###Tail-PCR可用于純化質(zhì)粒DNA的方法有（）。

A:TritonX-100提取B:氯化銫-溴化乙錠密度梯度離心C:酚仿抽提D:SDS提取答案:酚仿抽提;氯化銫-溴化乙錠密度梯度離心核酸雜交探針就是帶有放射性標(biāo)記的DNA分子

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)T4DNA連接酶和E．coli連接酶作用時(shí)都需要ATP和NAD+作為輔助因子。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)以黏粒為載體的重組體雖然在平板上生長的速度不同，但是轉(zhuǎn)化子中插入片段的擴(kuò)增量是相同的。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)如果限制性內(nèi)切核酸酶的識(shí)別位點(diǎn)位于DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影響切割，如HpaII和MboI要求識(shí)別序列之前至少有一個(gè)堿基對(duì)存在才能切割。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)用不同的產(chǎn)生粘性末端的限制性內(nèi)切核酸酶分別切割載體和外源DNA，得到的黏性末端是不親和的黏性末端

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)用多核苷酸激酶進(jìn)行5’端標(biāo)記前，DNA必須脫磷酸，否則無法進(jìn)行標(biāo)記

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)T4DNA連接酶和E．coli連接酶都能催化平末端和黏性末端的連接。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)人工感受態(tài)和自然感受態(tài)細(xì)胞都能吸收線性和環(huán)狀單鏈DNA。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)核酸分子的糖-磷酸骨架中的磷酸基團(tuán)，在所有的緩沖系統(tǒng)中呈負(fù)離子化狀態(tài)，在一定的電場強(qiáng)度的電場中會(huì)向正電極方向遷移。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)不匹配的黏性末端可以通過部分填補(bǔ)后進(jìn)行連接

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)在雜交之前先用凝膠電泳將粗提取物中的RNA或DNA分子進(jìn)行分離，假定雜交后只有千種或少數(shù)幾種大小的片段被探針雜交上了，就能肯定這種雜交是特異性的

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)堿性磷酸酶可以去除酶切后切口的磷酸，從而使粘性末端在加入連接酶后不能重新結(jié)合。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)DNA芯片是DNA雙螺旋片段以預(yù)先設(shè)計(jì)的排列方式固定在載玻片或尼龍膜上組成的密集分子陣列。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)人工導(dǎo)入基因和正常染色體基因間的同源重組，可以發(fā)生基因置換

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)探針的離體標(biāo)記實(shí)際上是酶法標(biāo)記

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)多順反子mRNA是協(xié)同調(diào)節(jié)的原因

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)Northern印跡和Southern印跡的基本原理是一樣的，都是用于檢測結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)重組子篩選的插入失活篩選法是一種反向篩選法。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)DNA分子在瓊脂糖凝膠電泳電場中的遷移率與DNA分子的大小有關(guān)，與DNA分子構(gòu)型，堿基組成和順序無關(guān)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)基因工程實(shí)施的四個(gè)必要條件是目的基因、載體、工具酶和受體細(xì)胞。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)Sanger雙脫氧測序法比化學(xué)測序法更安全，更容易進(jìn)行自動(dòng)化操作。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確電子克隆一個(gè)基因時(shí)無需進(jìn)行實(shí)際的基因工程實(shí)驗(yàn)。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤如果在含有兩種抗生素抗性基因的質(zhì)粒載體的某種抗生素抗性基因上插入了外源基因，則需要兩輪篩選才能找到陽性克隆。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)T-載體是線狀分子。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)融合標(biāo)簽蛋白切去后，目的蛋白才有生物學(xué)活性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)λ噬菌體能夠使寄主菌溶源化，所以屬于溫和噬菌體。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤在M13噬菌體顆粒中，既有RFDNA，也有SSDNA。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)P1噬菌體與λ噬菌體包裝方式相同。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤Ti質(zhì)?？上蛑参锛?xì)胞中傳遞任何基因。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確電擊轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化效率高于熱激轉(zhuǎn)化法。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確葡萄糖苷酸酶（GUS）基因來源于原核生物，所以不能在真核生物中應(yīng)用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物中目的基因的檢測可以用RT-PCR從轉(zhuǎn)錄水平檢測，也可以用RT-qPCR從翻譯水平檢測。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤平末端轉(zhuǎn)換成粘性末端的實(shí)驗(yàn)方法中，銜接物和接頭的實(shí)驗(yàn)操作相同。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)同源重組修復(fù)（HR）是一種相對(duì)高保真度的修復(fù)過程。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)核酸酶包括5’-3’核酸外切酶和3’-5’核酸內(nèi)切酶兩種。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)大腸桿菌表達(dá)載體中含有啟動(dòng)子和SD序列。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)T4多核苷酸激酶能夠標(biāo)記DNA分子的3'-末端。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)提取RNA時(shí)，主要是防止RNase對(duì)RNA的降解作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)Ti質(zhì)粒上能夠轉(zhuǎn)移的DNA區(qū)叫做T-DNA。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確用抗生素抗性基因和藍(lán)白斑篩選，可以選擇出含有插入片段的菌落。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)基因沉默包括反義RNA技術(shù)和RNAi技術(shù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶與DNA聚合酶一樣，都是用于DNA復(fù)制過程中新DNA鏈合成。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)大腸桿菌表達(dá)載體中在多克隆位點(diǎn)后面含有轉(zhuǎn)錄終止子序列。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)RNAi是在轉(zhuǎn)錄后水平抑制基因表達(dá)的方法。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確用堿性磷酸酶防止載體自連是所有連接反應(yīng)中都要用到的。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤有關(guān)基因工程的敘述正確的是

A:蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)成分為合成目的基因提供資料B:質(zhì)粒都可作為載體C:重組質(zhì)粒的形成是在細(xì)胞內(nèi)完成的D:限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用答案:AI參考:有關(guān)基因工程的敘述正確的是B:質(zhì)粒都可作為載體。\n\n質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。它們是基因工程中常用的載體，所以B選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)中，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)成分不僅僅由合成目的基因提供資料，還涉及到其他因素，如翻譯過程等；C選項(xiàng)中，重組質(zhì)粒的形成是在細(xì)胞外完成的，通過特定的酶切位點(diǎn)將目的基因與載體DNA連接形成重組DNA分子；D選項(xiàng)中，限制酶在獲取目的基因、構(gòu)建基因表達(dá)載體和基因治療等方面都有應(yīng)用。因此，只有B選項(xiàng)是正確的。'基因工程常用的受體有?

①大腸桿菌???②枯草桿菌??③結(jié)核桿菌???④動(dòng)植物細(xì)胞

A:②③④B:①②③C:①②④D:①②③④答案:AI參考:正確選項(xiàng)是C：①②④。\n\n基因工程常用的受體有①大腸桿菌、②枯草桿菌和④動(dòng)植物細(xì)胞。而③結(jié)核桿菌不是基因工程的常用受體。'堿性磷酸酶主要用于（）。

A:在DNA分子的5’末端加上磷酸基團(tuán)B:脫去DNA分子的5’-磷酸基團(tuán)C:在DNA分子的3’末端加上磷酸基團(tuán)D:脫去DNA分子的3’-磷酸基團(tuán)答案:AI參考:正確答案是C：在DNA分子的3’末端加上磷酸基團(tuán)。\n堿性磷酸酶是一種能將核苷酸分子中的磷酸基團(tuán)從3’-OH基團(tuán)上轉(zhuǎn)移出去的酶，主要用于在DNA分子的3’末端加上磷酸基團(tuán)。因此，本題答案為C。'如果植物材料中含有較多多糖時(shí)，用（）方法提取效果較好。

A:蛋白酶K法B:CTAB法C:堿裂解法D:SDS法答案:AI參考:正確答案是D：SDS法。\n\nSDS法是一種常用的植物材料中多糖提取方法，可以有效地去除植物材料中的蛋白質(zhì)、酚類化合物等雜質(zhì)，提高多糖的純度和提取效率。因此，如果植物材料中含有較多多糖時(shí)，用SDS法提取效果較好。其他選項(xiàng)如蛋白酶K法、CTAB法和堿裂解法對(duì)于多糖的提取效果相對(duì)較差，不適用于含有較多多糖的植物材料。'不同的DNA聚合酶（）活性不同。

A:一次反應(yīng)中添加dNTP的數(shù)目不同B:是否具有DNA連接酶活性C:dNTP添加到DNA分子的5’還是3’末端不同D:是否具有DNA內(nèi)切酶活性答案:AI參考:不同DNA聚合酶的一次反應(yīng)中添加dNTP的數(shù)目不同。DNA聚合酶是將dNTP添加到DNA分子的3’末端的一種酶。不同種類的DNA聚合酶在添加dNTP的數(shù)量和速度上存在差異，因此它們在DNA修復(fù)和復(fù)制過程中的作用也不同。其他選項(xiàng)中，B選項(xiàng)是否具有DNA連接酶活性與DNA聚合酶的功能無關(guān)；C選項(xiàng)dNTP添加到DNA分子的5’還是3’末端不同與DNA聚合酶的功能無關(guān)；D選項(xiàng)是否具有DNA內(nèi)切酶活性與DNA聚合酶的功能相反，因此都不是正確答案。因此，正確選項(xiàng)是A：一次反應(yīng)中添加dNTP的數(shù)目不同。'瓊脂糖凝膠中觀察核酸分子時(shí)，常用的熒光染料是（）。

A:二甲苯青B:甲基綠C:溴酚藍(lán)D:溴化乙錠答案:AI參考:正確答案是D：溴化乙錠。\n\n溴化乙錠是一種廣譜型的核