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文檔簡介

高二化學上學期期中考試

可能用到的相對原子質量:H-10-16N-14S-32Ag-108C-12Na-23Cl-35.5

選擇題(共46分)

一、單選題(共20小題,1-14題每題2分,15-20題每題3分)

1.下列變化過程,屬于放熱過程的是()

①氫氣還原三氧化鋁制取鋁②酸堿中和反應③鋁熱反應④固體氫氧化鈉溶于水⑤出

在CL中燃燒⑥液態(tài)水變成水蒸氣⑦NHC1晶體與Ba(OH)2?8H2O混合攪拌

A.①③⑤B.①②③④⑤C.②③④⑤I).①⑥⑦

2.反應A(s)+3B(g)n=±2C(g)+2D(g),在不同情況下測得反應速率,其中對反應速率的正確描述中最快

的是()

A.v(D)=0.4mol/(L,min)B.v(A)=0.5mol/(L,s)

C.v(B)=0.6mol/(L,min)D.v(C)=0.5mol/(L?min)

3.關于溶液的酸堿性說法正確的是()

A.能使甲基橙試液變黃的溶液一定呈堿性B.C(OH)=C(H')的溶液一定呈中性

C.PH=7的溶液一定呈中性D.不能使酚酥試液變紅的溶液一定呈酸性

4.乙酸的下列性質中,可以證明它是弱電解質的是()

A.Imol/L乙酸溶液的pH約為3B.乙酸能與水以任何比例互溶

C.10mLlmol/L乙酸溶液恰好與lOmLlmol/LNaOH溶液完全反應

D.同溫同濃度的乙酸溶液的導電性比硫酸溶液的弱

5.可逆反應2N0z(g)、'2N0(g)+0Kg),在體積固定的密閉容器中,可確定為平衡狀態(tài)標志的命題中

正確的有()個

①單位時間內生成〃mol02的同時生成2〃molN02;

②單位時間內生成〃mol0z的同時生成2〃molNO;

③用NO?、NO、O2表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài);

④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);

⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);

⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài);

⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài);

⑧絕熱容器內溫度不再變化;

A.3個B.4個C.5個D.6個

6.已知C+CO?2co(正反應為吸熱反應),反應速率為H;Nz+3H2bs=2NHK正反應為放熱反應),反

應速率為儂對于上述反應當溫度升高時,M和上的變化情況為()

A.同時減小B.同時增大C.%增大,性減小D.g減小,%增大

7.下列說法中有明顯錯誤的是()

A.對有氣體參加的化學反應,增大壓強,體系體積減小,可使單位體積內活化分子數(shù)增加,因而反應

速率增大

B.活化分子之間發(fā)生的碰撞不一定為有效碰撞

C.升高溫度,一般可使活化分子的百分數(shù)增大,因而反應速率增大

D.加入適宜的催化劑,使分子能量增加,從而可使活化分子的百分數(shù)大大增加,從而成千上萬倍地增

大反應速率

8.化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑:

HIn(紅色)=H++IrT(黃色)

濃度為0.02mol的下列各溶液:①鹽酸②石灰水③食鹽水④NaHSO,溶液

⑤純堿溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是()

A.①④⑤B.②⑤⑥C.①④D.②③⑥

9.下列事實合理且能用勒夏特列原理解釋的是()

A.在硫酸亞鐵溶液中,加入鐵粉以防止氧化變質

B.對2HI(g)UH2(g)+l2(g)平衡體系增加壓強使顏色變深

C.反應CO+NO2K-CO?+N0(正反應放熱),升高溫度使平衡向正方向移動

D.用熱的純堿溶液洗去鐵屑表面的油污時,去污效果好

10.在一密閉容器中有如下反應:aX(g)+bY(g)=nW(g)4//=Q某化學興趣小組的同學根據(jù)此反應在不

同條件下的實驗數(shù)據(jù),作出了如下曲線圖:其中3(W)表示W(wǎng)在反應混合物中的百分含量,t表示反應

時間。其它條件不變時,下列分析可能正確的是()

A.圖H可能是不同壓強對反應的影響,且Pi>P2,n<a+b

B.圖HI可能是不同溫度對反應的影響,且Z>Tz,Q<0

C.圖1可能是不同壓強對反應的影響,且Pz>Pi,a+b<n

D.圖II可能是在同溫同壓下催化劑對反應的影響,且2使用的催化劑效果好

11.碳酸溶液中存在如下平衡:H/COsUH'+HCCV,HCCVUH'+CO廣,該溶液的pH增大時,則c(C03")將

A.增大B.減小C.不變D.可能增大也可能減少

12.氫氟酸為弱酸。25°C時將0.Imol-L1的HF加水不斷稀釋,下列表示的量保持不變的是()

?n(H+);②c(H*),c(OH);③c(0Ir)+c(F);⑤L);

A.①③④B.②③④C.③④⑤D.②⑤

13.在給定的四種溶液中加入以下離子,各離子符合條件且能在原溶液中大量共存的是()

A.無色透明澄清溶液中:CrQ/、I、Na'、K'

B.pH為0的溶液:Cu2\Na*、Mg2\NOs-

C.水電離出來的c(H*)=l()Tmol/L的溶液:K\HCO:「、Br,Ba"

D.已含F(xiàn)e"的溶液:K\HCO/、N(V、Cl-

14.下列說法正確的是()

A.根據(jù)類推思想,氯化鋁溶液蒸干后灼燒,最后得到氧化鋁,則硫酸鋁也一樣。

B.高溫高壓下的超臨界水,溶液中的氫離子和氫氧根離子濃度較大,有時顯酸性,

有時顯堿性

C.右圖可表示水分解過程中的能量變化

D.等體積、等濃度的醋酸鈉溶液和次氯酸鈉溶液中,所含離子總數(shù)前者小于后者。

15.下列混合溶液中,各離子濃度的大小順序正確的是()

A.10mL0.Imol/L氨水與10mL0.Imol/L鹽酸混合:c(Cl-)>c(NH;)>c(OH^)>c(H+)

B.lOmLO.Imol/LNH£1溶液與5mL0.2moi/LNaOH溶液混合:c(Na*)=c(CK)>c(OH)>c(H+)

C.lOmLO.1mol/L醋酸溶液與5mLO.2moi/LNaOH溶液混合:c(Na*)=c(CH3co0)>c(OH)>c?)

D.lOmLO.5moi/LCHsCOONa溶液與6mLimol/L鹽酸混合:c(CD>c(Na<)>c(0r)>c(H')

16.電廠煙氣脫氮的主反應為:4NH3(g)+6N0(g).^5N2(g)+6H20(g)AH?

副反應為:2NH3(g)+8N0(g)?15NQ(g)+3H20(g)//如

平衡混合氣中Nz與N#含量與溫度的關系如下圖所示。下列說法錯誤的是()

MN

A.△份0

B.選擇合適的催化劑,升高溫度等措施可以加快脫氮反應速率

.

C.理論上較高的溫度和較低壓強有利于生成無公害氣體X

D.反應過程中,采取不斷分離出M(g)有利于主反應的進行,提高反應物的

轉化率

17.在25℃時,濃度分別為a、b、c(mol/L)的(NH)2so八(NHjFe(S0,)2(硫酸亞鐵鏤)、(NH)2c三種溶

液中,測得其中NH;的物質的量濃度相等,則下列判斷正確的是()

A.a>b>cB.c>a>bC.a>c>bD.b>a>c

18.工業(yè)制硫酸中的反應:2s02(g)+0z(g)一2s0式或,等量的反應物在兩個容器中反應并達到平衡。在這

過程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強不變,若甲容器中SO2的百分含量限,則乙容器中SO?

的百分含量()

A.等于p%B.大于p%C.小于p%D.無法判斷

19.一定溫度下,在密閉容器中發(fā)生如下反應:N2,(g)彳=2N02(g)△H>0,反應達到平衡時,下列說法

不正確的是()

A.若縮小容器的體積,則容器中氣體的顏色先變深后又變淺,且比原平衡顏色深

B.若壓強不變,向容器中再加入一定量的用0“再次達到平衡時各種物質的百分含量不變

C.若體積不變,向容器中再加入一定量的岫0,,平衡向逆反應方向移動,再次平衡時NQ,的轉化率將降

D.若體積不變,升高溫度,再次平衡時體系顏色加深

20.在常溫時,下列說法正確的是()

化學式CH3COOIIH2cO3H2c2O1

KaF4.1X10-7Kai=5.9X10-2

KaKa=1.8X10-5

-5

Kaz=5.6X10-"Ka2=6.4X10

A.在N&CQ,溶液中通入少量的CO?可以發(fā)生如下反應:

2-

c204+co2+H2O=HC2OJ+Hcor

B.向0.Imol-L-1的呢。溶液中滴加NaOH溶液恰好至中性,此時溶液中各離子濃度大小關系是:

c(Na')>c(HC20,r)>c(a0/-)>c(0H-)=c(H')

C.向0.Imol?l/'CHaCOOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH£OOH):c(CH£00-)=5:9,此時溶液pH=5

?「的醋酸鈉溶液20mL與0.Imol?L鹽酸10mL混合后溶液顯酸性,則有

+

c(CH3co0一)>c(Cl-)>c(H)>c(CII3C00II)

非選擇題(共54分)

二、填空題

21.(14分)

(1)①常溫下,pH=3的鹽酸和pll=ll的氫氧化鋼等體積混合,溶液的pH=。

②常溫下PH=3的鹽酸和PH=6的鹽酸等體積混合(不考慮混合時溶液的體積變化),溶液的

pH-。(lg2=0.3)

(2)在某溫度下,H?0的離子積常數(shù)為1X10T3,則該溫度下:

①某溶液中的H,濃度為lX10-%ol/L,則該溶液呈性。

②99mLpll=l的陷0,溶液與101mLpH=12的KOH溶液混合后(不考慮混合時溶液的體積變化),溶液

的pH=o

(3)今有①CH:£OOH、②HC1、③HzSO“三種溶液,用序號回答下列問題:

a.當它們pH相同時,其物質的量濃度由大到小排列是。

b.當它們的物質的量濃度相同EI寸,其pH由大到小排列是o

c.中和同一燒堿溶液,需同濃度的三種酸溶液的體積關系為。(用等式表示)

d.體積和濃度均相同的①、②、③三溶液,分別與同濃度的燒堿溶液恰好完全反應,反應需燒堿溶液

的體積關系為。(用等式表示)

22.(12分)

(1)某學習小組用0.80mol/L標準濃度的燒堿溶液測定未知濃度的鹽酸。

①用滴定的方法來測定鹽酸的濃度,實驗數(shù)據(jù)如下所示:

實驗編號待測IIC1溶液的體積/mL滴入NaOIl溶液的體積/mL

120.0022.00

220.0022.10

320.0021.90

該未知鹽酸的濃度為(保留兩位有效數(shù)字)

②滴定管如下圖所示,用滴定管盛裝標準濃度的氫氧化鈉溶液(填“甲”或"乙”)。

③下列操作會使所測得的鹽酸的濃度偏低的是。

A.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未干燥

B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失

C.堿式滴定管用蒸儲水洗凈后,未用標準氫氧化鈉溶液潤洗

1).讀堿式滴定管的刻度時,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)

(2)某課外活動小組為了測定某氯化鋸(SrCL)樣品的純度(雜質中不含氯元素),設計了如下方案:

稱取1.0g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNOs2.38g的AgN。,溶液(溶液中除外,不含其他

與Ag+反應生成沉淀的離子),C廣被全部沉淀。然后用含F(xiàn)e計的溶液作指示劑,用0.2mol?L"的NH,SCN

標準溶液滴定剩余的AgNO”使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以測定氯化錮樣品的純度。

請回答下列問題:

①判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是。

②考慮Ag+和Fe'+在酸或堿性溶液中的存在形式,在實施滴定的溶液以呈_____________(選填“酸性”

“中性”或“堿性”)為宜。

③在終點到達之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動錐形瓶,否則會使

n(C廣)的測定結果(選填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。

23.(12分)

工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時,制取氫氣的一個反應為:CO(g)+H2O(g)^^CO2(g)+H2(g)。

①t℃時,往1L密閉容器中充入0.21noic0和0.3moi水蒸氣。反應建立平衡后,體系中c(Hz)=O.12mol?L

t。該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=。

②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.ImolCO,當反應重新建立平衡時,水蒸氣的總轉化率a

(H20)=o

(2)合成塔中發(fā)生反應為:N2(g)+3Hz(g)K^2NHs(g)AH<0,下表為不同溫度下該反應的平衡常數(shù)。

由此可推知,表中”573K(填或"=")。

T/K573

K1.00X1072.45X1051.88X103

(3)NH3和。2在的系催化劑作用下從145℃就開始反應:

4NH3+50z=^4N0+6HQ△H=-905kJ?molf,不同溫度下NO產(chǎn)率如

右圖所示。溫度高于900℃時,N0產(chǎn)率下降的可能原因

900溫度七

(4)吸收塔中反應為:3N02+H20^=^2HN0;i+N0o從生產(chǎn)流程看,吸收塔中需要補充空氣,其原因

(5)硝酸廠的尾氣含有氮氧化物,不經(jīng)處理直接排放將污染空氣。目前科學家探索利用燃料氣體中的

甲烷等將氮氧化物還原為氮氣和水,其反應機理為:

-1

CH,(g)+4N02(g)=4N0(g)+CO2(g)+2H20(g)AH=-574kJ?mol

-1

CH4(g)+4N0(g)=2N2(g)+C02(g)+2H20(g)△H=-1160kJ?mol

則甲烷直接將NOz還原為N2的熱化學方程式為:

24.(16分)

二甲氧基甲烷[CHKOCHJ1水溶性好、含氧量高、燃燒完全、煙氣排放量低,被認為是一種極具應用

前景的柴油添加齊IJ。工業(yè)生產(chǎn)CH式OCDz一般是在催化劑作用下,將37%的甲醛(HCIIO)水溶液和甲醇(ClhOII)

混合共熱,反應原理如下:

ECHO4-2CH3OHCH2(OCH3)2+H2O

(1)某次研究反應時間對產(chǎn)率的影響的實驗中,Cll2(0CH3)2的濃度隨反應時間變化如下表:

時間(min)202530405060

CH2(0CH3)2(mol/L)9.029.109.189.239.309.32

計算25?50min中CHzSClb)2的平均生成速率為

(2)研究反應的化學平衡常數(shù)(記作ln/)與溫度(7)的關系如下一

圖1所示,判斷該反應的AA!0(填“>”、“〈”、"=”)。

(3)假設在密閉容器中發(fā)生上述反應:12

①達到平衡時下列措施能提高HC110轉化率的是。

A.及時從反應體系中分離出CHKOOO

B.升高反應體系的溫度

C.再添加適量甲醇

D.再添加一定量甲醛

②圖2是催化劑作用下甲醇轉化率隨時間變化的趨勢曲線圖。請在

0

圖2甲酹轉化率隨時間變化圖

圖2中用虛線畫出相同條件下,不使用催化劑時轉化率隨時間變化的曲線。

(4)進一步研究發(fā)現(xiàn):甲醛的滴加速率、反應時間、催化劑的量和攪拌速率等對CHz(0CH3的工業(yè)實際

產(chǎn)率(不完全是平衡狀態(tài)下得出的)也會產(chǎn)生一定影響。欲分別研究甲醛的滴加速率、攪拌速率對產(chǎn)率的

影響,某同學設計了三組實驗如下表:

因素甲醛的滴加速率反應時間催化劑的量攪拌速率

試驗(ginin)(min)(g)

1702.530

1.0

32.580

①請在上表空格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù)。

②在研究過程中發(fā)現(xiàn),甲醛(HCIIO)的滴加速率過慢或過快均會使CIb(0CH3)2產(chǎn)率降低。請結合該反

應的合成機理:

CH3OH-

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