廣東省中山一中2024年高一化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省中山一中2024年高一化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知:2Fe2++Cl2===2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2===Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2===2Br﹣+2Fe3+。含有amolFeBr2的溶液中,通入xmolCl2,下列各項(xiàng)為通Cl2過程中,溶液內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,其中不正確的是()A.x=0.4a,2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl﹣B.x=0.6a,2Br﹣+Cl2===Br2+2Cl﹣C.x=a,2Fe2++2Br﹣+2Cl2===Br2+2Fe3++4Cl﹣D.x=1.5a,2Fe2++4Br﹣+3Cl2===2Br2+2Fe3++6Cl﹣2、下列敘述正確的是A.常溫下,濃硫酸不與銅反應(yīng),是因?yàn)殂~被鈍化B.可用鐵罐來進(jìn)行儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷的濃硫酸C.SO3具有氧化性,SO2只有還原性D.SO2、Cl2的漂白原理相同3、一定條件下體積不變的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.9k/mol,下列敘述正確的是A.4molNH3和5molO2反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為905.9kJB.平衡時(shí)V正(O2)=4/5V逆(NO)C.適當(dāng)增大氧氣的濃度可以提高氨氣的轉(zhuǎn)化率D.降低壓強(qiáng),正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大4、根據(jù)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①I2+SO2+2H2O=H2SO4

+2HI;②2FeCl2+Cl2=2FeCl3;③2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2判斷有關(guān)物質(zhì)的還原性強(qiáng)弱順序是()A.I->Fe2+>Cl->SO2 B.Cl->Fe2+>SO2>I- C.Fe2+>I->Cl->SO2 D.SO2>I->Fe2+>Cl-5、相同物質(zhì)的量的下列有機(jī)物充分燃燒,消耗O2最多的是()A.C3H8OB.C3H4C.C2H6D.C2H4O26、某高?;瘜W(xué)工作者創(chuàng)建了“元素立體周期律”,在原來二維周期表橫列(X軸)和縱列(Y軸)基礎(chǔ)上,增加了一個(gè)豎列(Z軸)。z軸按“中質(zhì)差”(中子數(shù)和質(zhì)子數(shù)之差△Z=N-P)自上而下,遞增順序排列。原“二維元素表”中的相對(duì)原子質(zhì)量由同位素“中質(zhì)和”(中子數(shù)和質(zhì)子數(shù)之和A=N+P)替代。下列說法正確的是A.“中質(zhì)和”相同的核素一定是同一元素B.“中質(zhì)差”相同的核素一定是同一元素C.N2-P2=A×△ZD.至2008年,人們發(fā)現(xiàn)108種元素有m種核素,說明中質(zhì)差一定有m種7、下列物質(zhì)中,只含有共價(jià)鍵的是A.NH4ClB.H2OC.KClD.NaOH8、現(xiàn)將2mol氣體A與1mol氣體B充入一個(gè)體積不變的容器內(nèi),發(fā)生反應(yīng):2A+BC+3D+4E,達(dá)到平衡后氣體A的濃度減少一半,發(fā)現(xiàn)少量液滴生成,在相同的溫度下測得反應(yīng)前后壓強(qiáng)分別為6.06×106Pa和8.08×106Pa,又測得反應(yīng)共放出熱量QkJ,下列說法正確的是()A.上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他的條件不變的情況下,升高溫度,壓強(qiáng)一定增大B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大C.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)C(g)+3D(l)+4E(g)△H=﹣QkJ/molD.該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行9、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是A.除去氯氣中的氯化氫 B.實(shí)驗(yàn)室制氫氣 C.實(shí)驗(yàn)室制氯氣 D.實(shí)驗(yàn)室過濾操作10、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是序號(hào)不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣B苯(Br2)NaOH溶液過濾CC2H5OH(乙酸)新制生石灰蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液蒸餾A.A B.B C.C D.D11、CO2是自然界碳循環(huán)中的重要物質(zhì)。下列過程會(huì)引起大氣中CO2含量上升的是A.光合作用 B.自然降雨 C.化石燃料的燃燒 D.碳酸鹽的沉積12、把Ba(OH)2溶液滴入明礬溶液中,使SO42-全部轉(zhuǎn)化成BaSO4沉淀,此時(shí)鋁元素的主要存在形式是()A.AlO2- B.Al(OH)3 C.Al3+ D.Al3+和Al(OH)313、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰Na2CO3溶液酸性KMnO4溶液CCl4分離方法蒸餾分液洗氣萃取A.A B.B C.C D.D14、已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是()A.每生成2molAB吸收bkJ熱量B.該反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ?mol-1C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA—A和1molB—B鍵,放出akJ能量15、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法均正確的是選項(xiàng)待提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液分液B乙醇(水)新制生石灰蒸餾CCH4(C2H4)酸性高錳酸鉀溶液洗氣DSiO2(CaCO3)稀硫酸過濾A.A B.B C.C D.D16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫、常壓下,18gH2O含有的原子數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L乙醇含有的分子數(shù)為0.1NAC.1L1.0mol·L—1K2SO4溶液中含有的K+數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氦氣和2.24L氧氣所含的原子數(shù)均為0.2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平。D能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(2)B分子中的官能團(tuán)名稱是_____,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:②_____________________________________________:反應(yīng)類型是_____;③_____________________________________________;反應(yīng)類型是_____;18、短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如右圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,T元素為地殼中含量最多的金屬元素。

請(qǐng)回答下列問題:(1)T的離子結(jié)構(gòu)示意圖為______________;(2)元素的非金屬性為:Q_____________R(填“強(qiáng)于”或“弱于”);(3)R元素的氫化物的電子式為________________;(4)T的單質(zhì)與同周期金屬性最強(qiáng)元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為______________________________________;(5)T的單質(zhì)與W的最高價(jià)氧化物的水化物濃溶液共熱,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)固態(tài)表面有大量無色氣泡冒出,同時(shí)還異常地嗅到了一股刺激性氣味。你猜想該氣體是_________(填化學(xué)式),請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案證明你的猜想___________________________________。19、某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組針對(duì)原電池形成條件,設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行如下探究。(1)請(qǐng)?zhí)顚懹嘘P(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出相關(guān)結(jié)論。編號(hào)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1鋅棒逐漸溶解,表面有氣體生成;銅棒表面無現(xiàn)象2兩鋅棒逐漸溶解,表面均有氣體生成;電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn)3銅棒表面的現(xiàn)象是______________________,電流計(jì)指針___________________①通過實(shí)驗(yàn)2和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。②通過實(shí)驗(yàn)1和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計(jì)指針將不發(fā)生偏轉(zhuǎn),從而可得出原電池形成條件是___________________。(2)分別寫出實(shí)驗(yàn)3中Zn棒和Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式:Zn棒:______________________________。Cu棒:______________________________。(3)實(shí)驗(yàn)3的電流是從________棒流出(填“Zn”或“Cu”),反應(yīng)過程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,則Zn電極質(zhì)量減輕___________g。20、為了探究Cu(NO3)2的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.Cu(NO3)2的氧化性將光亮的鐵絲伸入Cu(NO3)2溶液中,一段時(shí)間后將鐵絲取出。為檢驗(yàn)溶液中Fe的氧化產(chǎn)物,將溶液中的Cu2+除盡后,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。可選用的試劑KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、氯水。請(qǐng)完成下表:操作反應(yīng)或現(xiàn)象結(jié)論(1)取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入__溶液,振蕩現(xiàn)象____存在Fe3+(2)取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液,振蕩離子方程式____存在Fe2+Ⅱ.Cu(NO3)2的熱穩(wěn)定性在如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A中,用酒精噴燈對(duì)Cu(NO3)2固體加強(qiáng)熱,產(chǎn)生紅棕色氣體,在裝置C中收集到無色氣體,經(jīng)驗(yàn)證為O2。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束以后,試管中殘留固體為紅色。(1)裝置B的作用是_______。(2)從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮,需要在A、B間加入裝置M,請(qǐng)?jiān)诜娇蛑挟嫵鯩裝置。_________(3)下圖為Cu(NO3)2樣品高溫過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)w%隨溫度變化的曲線)。Cu(NO3)2加熱到200℃的化學(xué)方程式為___________,繼續(xù)高溫至1000℃生成_______(填化學(xué)式)固體。。21、淀粉和纖維素是常見的多糖,在一定條件下它們都可以水解生成葡萄糖。(1)淀粉在濃硫酸作用下水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為___________。(2)某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案用以檢驗(yàn)淀粉水解的情況:下列結(jié)論正確的是_______。A.淀粉尚有部分未水解

B.淀粉已完全水解C.淀粉沒有水解

D.淀粉已水解,但不知是否完全水解(3)一種測定飲料中糖類物質(zhì)含量(所有糖類物質(zhì)以葡葡糖計(jì)算)的方法如下:取某無色飲料20.00mL加入稀硫酸煮沸,充分反應(yīng)后,冷卻,加入適量的氫氧化鈉溶液并稀釋至100.00mL。取10.

00mL稀釋液,加入30.

00mL0.

0150mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于暗處15分鐘。然后滴加2

~3滴淀粉溶液作指示劑,再用0.01200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)所剩余的I2,當(dāng)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn),共消耗Na2S2O3標(biāo)推溶液25.

00mL。己知:a.I2在堿性條件下能與萄萄糖反應(yīng):C6H12O6

+I2

+3NaOH=C6H11O7Na

+2NaI+

2H2Ob.Na2S2O3與I2能發(fā)牛如下反應(yīng):I2

+2Na2S2O3=2NaI

+

Na2S4O6①配制100.00mL0.01500mol/LI2標(biāo)準(zhǔn)溶液,所必需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____。②向飲料中加入稀硫酸并充分煮沸的目的是___________。③計(jì)算該飲料中糖類物質(zhì)的含量(單位mg/mL)(寫出計(jì)算過程)。______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

由2Fe2++Cl2===2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2===Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2===2Br﹣+2Fe3+可知,還原性Fe2+>Br﹣,通入Cl2,先和Fe2+反應(yīng)。當(dāng)n(Cl2):n(FeBr2)≤時(shí),只氧化Fe2+;當(dāng)n(Cl2):n(FeBr2)≥時(shí),F(xiàn)e2+和Br-被完全氧化,介于二者之間時(shí),F(xiàn)e2+被完全氧化,Br-被部分氧化,結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之間的關(guān)系解答該題?!驹斀狻緼.x=0.4a,n(Cl2):n(FeBr2)=0.4<,只氧化Fe2+,故A正確;B.x=0.6a,n(Cl2):n(FeBr2)介于,F(xiàn)e2+被完全氧化,Br-被部分氧化,故B錯(cuò)誤;C.x=a,n(Cl2):n(FeBr2)介于,F(xiàn)e2+被完全氧化,amolFe2+被氧化消耗0.5amolCl2,剩余0.5amolCl2可與amolBr-發(fā)生氧化還原反應(yīng),則反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2Br﹣+2Cl2===Br2+2Fe3++4Cl﹣,故C正確;D.x=1.5a,n(Cl2):n(FeBr2)=,F(xiàn)e2+和Br-恰好被完全氧化,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br﹣+3Cl2===2Br2+2Fe3++6Cl﹣,故D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】注意把握物質(zhì)的還原性強(qiáng)弱判斷反應(yīng)的先后順序,此為解答該題的關(guān)鍵,答題時(shí)注意氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之間的關(guān)系,此為易錯(cuò)點(diǎn)。2、B【解析】

A.濃硫酸與銅發(fā)生反應(yīng)的條件是加熱,常溫下二者不反應(yīng),不是鈍化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.常溫下濃硫酸使Fe快速生成致密氧化膜隔離反應(yīng)物而鈍化,故可以用鐵罐來進(jìn)行儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷的濃硫酸,B項(xiàng)正確;C.SO2既具氧化性也具還原性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SO2漂白原理是SO2可與有色物質(zhì)化合生成無色物質(zhì),Cl2不具備漂白性,Cl2與水反應(yīng)生成的HClO具有漂白性,漂白原理是HClO具有氧化性,是氧化型漂白,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。3、C【解析】分析:A.為可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化;B.平衡時(shí)不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;C.根據(jù)濃度對(duì)平衡狀態(tài)的影響分析。D.根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響分析。詳解:A.為可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,熱化學(xué)方程式中為完全轉(zhuǎn)化時(shí)能量變化,則4molNH3和5molO2反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量小于905.9kJ,A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí)不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則平衡時(shí)4v正(O2)=5v逆(NO),B錯(cuò)誤;C.適當(dāng)增大氧氣的濃度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,因此可以提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,C正確;D.降低壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均減小,D錯(cuò)誤;答案選C。4、D【解析】

同一自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣買2+SO2+2H2O=H2SO4

+2HI中還原劑是SO2、還原產(chǎn)物是HI,所以還原性SO2>HI;②2FeCl2+Cl2=2FeCl3中還原劑是FeCl2、還原產(chǎn)物是FeCl3,所以還原性FeCl2>FeCl3;③2FeCl3+2HI=2FeCl2+2HCl+I2中還原劑是HI、還原產(chǎn)物是FeCl2,所以還原性HI>FeCl2;通過以上分析知,還原性強(qiáng)弱順序是SO2>I->Fe2+>Cl-,故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)還原性、氧化性強(qiáng)弱的比較的知識(shí),掌握氧化還原反應(yīng)的基本概念的含義,明確還原劑、氧化劑和還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物的判斷是解本題關(guān)鍵。5、A【解析】

根據(jù)燃燒通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O可知等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒時(shí),耗氧量取決于(x+y/4-z/2)值的大小,其值越大,耗氧量越多。選項(xiàng)A~D中(x+y/4-z/2)的值分別是4.5、4、3.5、2,因此消耗氧氣最多的是C3H8O。答案選A。6、C【解析】分析:A.同一元素具有相同的質(zhì)子數(shù),“中質(zhì)和”即質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)相同的核素質(zhì)子數(shù)不一定相同,不一定是同一元素;B.同一元素具有相同的質(zhì)子數(shù),“中質(zhì)差”相同的核素,質(zhì)子數(shù)不一定相同;C.根據(jù)△Z=N-P、A=N+P計(jì)算判斷;D.一種原子即為一種核素,不同核素中質(zhì)差可能相等。詳解:A.“中質(zhì)和”即質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)相同的核素質(zhì)子數(shù)不一定相同,不一定是同一元素,如14C、14N,A錯(cuò)誤;B.“中質(zhì)差”相同的核素,質(zhì)子數(shù)不一定相同,也不一定是同一元素,如12C、14N,其中質(zhì)差均為0,B錯(cuò)誤;C.△Z=N-P、A=N+P,則A×△Z=(N+P)×(N-P)=N2-P2,C正確;D.一種原子即為一種核素,不同核素中質(zhì)差可能相等,如14C、16O,中質(zhì)差的數(shù)目應(yīng)小于同位素的數(shù)目,D錯(cuò)誤;答案選C。7、B【解析】A、氯化銨是銨鹽,含有離子鍵和共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B、水是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,B正確;C、氯化鉀是離子化合物,含有離子鍵,C錯(cuò)誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和共價(jià)鍵的離子化合物,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:掌握離子鍵和共價(jià)鍵的形成條件是解答的關(guān)鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。8、D【解析】

恒溫恒容條件下,反應(yīng)前后氣體總壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)后混合氣體物質(zhì)的量為8.08×1066.06×106×3mol=4mol,達(dá)到平衡時(shí)A的濃度減小一半,說明A的物質(zhì)的量減小一半,即有1molA反應(yīng),則有0.5molB反應(yīng),生成0.5molC、A.該反應(yīng)中放出熱量,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)增大,則反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之和增大,升高溫度平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量減小,則壓強(qiáng)不一定增大,A錯(cuò)誤;B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,B錯(cuò)誤;C.有1molA反應(yīng)放出QkJ熱量,則2molA完全反應(yīng)放出2QkJ熱量,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為3:4,氣體的物質(zhì)的量之比為3:4,E應(yīng)該是液體,其熱化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)C(g)+3D(g)+4E(l)△H=-2QkJ/mol,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)的焓變小于0,熵變大于0,則△G=△H-T△S<0,該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要是考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,明確該反應(yīng)中反應(yīng)熱、反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和變化是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是C。9、B【解析】分析:A.應(yīng)該是長口進(jìn)短口出;B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的原理分析;C.缺少加熱裝置;D.過濾時(shí)漏斗頸下端要緊靠燒杯內(nèi)壁。詳解:A.可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,但需要長口進(jìn)、短口出,A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)室利用氫氧化鈣和氯化銨加熱制備氨氣,氨氣密度小于空氣,利用向下排空氣法收集,B正確;C.二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣需要加熱,C錯(cuò)誤;D.過濾時(shí)要利用玻璃棒引流,但漏斗頸下端要緊靠燒杯內(nèi)壁,D錯(cuò)誤。答案選B。10、C【解析】

A.乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.苯不溶于水,加入氫氧化鈉溶液后溶液分層,應(yīng)用分液的方法分離,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.乙酸與生石灰反應(yīng),加熱時(shí)乙醇易揮發(fā),可用蒸餾的方法分離,選項(xiàng)C正確;D.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),應(yīng)用分液的方法分離,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】A項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的特點(diǎn)。11、C【解析】

A項(xiàng),光合作用消耗CO2,光合作用的總方程式可表示為6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,光合作用會(huì)引起大氣中CO2含量下降;B項(xiàng),自然降雨時(shí)H2O會(huì)與少量CO2反應(yīng)生成H2CO3,不會(huì)引起CO2含量的上升;C項(xiàng),化石燃料指煤、石油、天然氣,煤、石油、天然氣中都含C元素,C元素燃燒后生成CO2,化石燃料的燃燒會(huì)引起大氣中CO2含量上升;D項(xiàng),碳酸鹽沉積指由形成于海洋或湖泊底部的粒裝泥狀碳酸鹽礦物及其集合體,通過生物作用或從過飽和碳酸鹽的水體中直接沉淀,水體中生物活動(dòng)消耗CO2,有利于碳酸鹽沉積,碳酸鹽沉積不會(huì)引起大氣中CO2含量上升;化石燃料的燃燒會(huì)引起大氣中CO2含量上升;答案選C。12、A【解析】

設(shè)KAl(SO4)2為1mol,則有1molAl3+、2molSO42-,滴入2molBa(OH)2,使SO42-全部轉(zhuǎn)化成BaSO4沉淀,2molBa(OH)2提供了4molOH-,和1molAl3+恰好完全反應(yīng):Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,此時(shí)鋁元素的主要存在形式是AlO2-。故選A。13、A【解析】

A項(xiàng)、水能與氧化鈣反應(yīng)生成沸點(diǎn)高的氫氧化鈣,加入生石灰然后蒸餾可分離出乙醇,故A正確;B項(xiàng)、乙酸能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成沸點(diǎn)高的乙酸鈉,加入碳酸鈉溶液然后蒸餾可分離出乙醇,不能利用分液法分離,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、除雜時(shí)應(yīng)能將雜質(zhì)除去并不能引入新的雜質(zhì),乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2,引入了新的雜質(zhì),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、CCl4與溴苯和溴互溶,不能除去溴苯中混有的溴,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液洗滌分液,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離提純,側(cè)重于分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁獍盐瘴镔|(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時(shí)注意不能引入新雜質(zhì)是解答關(guān)鍵。14、B【解析】

A.依據(jù)圖象分析判斷1molA2和1molB2反應(yīng)生成2molAB,每生成2molAB吸收吸收(a?b)kJ熱量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物能量總和?生成物能量總和,所以反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ?mol-1,B項(xiàng)正確;C.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物能量低于生成物能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.斷裂化學(xué)鍵吸收能量,則斷裂1molA?A和1molB?B鍵,吸收akJ能量,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。15、B【解析】

A.乙酸乙酯能在堿性條件下水解,故用氫氧化鈉溶液能將乙酸除去,也將乙酸乙酯消耗,不符合除雜原則,故A錯(cuò)誤;B.水能夠與新制生石灰反應(yīng)生成熔沸點(diǎn)較高的氫氧化鈣,乙醇易揮發(fā),然后通過蒸餾分離,故B正確;C.C2H4與酸性高錳酸鉀反應(yīng)會(huì)生成二氧化碳?xì)怏w,引入新雜質(zhì),不符合除雜原則,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣能夠與稀硫酸反應(yīng),但生成的硫酸鈣為微溶于水的物質(zhì),覆蓋在固體表面使反應(yīng)很快停止,不能保證碳酸鈣完全除去,而且可能引入新雜質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意乙烯被高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,應(yīng)該選用溴水洗氣。16、A【解析】

A.常溫、常壓下,18gH2O的物質(zhì)的量是1mol,含有的原子數(shù)為3NA,A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24L乙醇含有的分子數(shù),B錯(cuò)誤;C.1L1.0mol·L—1K2SO4溶液中含有的K+數(shù)為2NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氦氣和2.24L氧氣所含的原子數(shù)分別0.1NA、0.2NA,D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2羥基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))【解析】

有機(jī)物A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機(jī)物,E是酯,酸和醇反應(yīng)生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,D能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則D為酸;A反應(yīng)生成B,碳原子個(gè)數(shù)不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,A反應(yīng)生成F,F(xiàn)是一種高聚物,則F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2,故答案為:H2C=CH2;(2)B為乙醇,分子中的官能團(tuán)是羥基,F(xiàn)是聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:羥基;;(3)②為乙醇在催化劑作用下氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);反應(yīng)③是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。18、弱于2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑SO2將生成的氣體通入品紅溶液,若溶液褪色,則證明該氣體為二氧化硫【解析】

T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,T元素為地殼中含量最多的金屬元素,則T為Al,由短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置可知,Q為C、R為N、W為S?!驹斀狻浚?)鋁離子質(zhì)子數(shù)為13,核外電子數(shù)為10,有2個(gè)電子層,各層電子數(shù)為2、8,離子結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)Q、R同周期,自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性Q<R;(3)R元素的氫化物為NH3,分子中N原子與H原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),其電子式為;(4)T的單質(zhì)與同周期金屬性最強(qiáng)元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(5)Al與濃硫酸在加熱條件下生成的氣體具有刺激性氣味,該氣體為二氧化硫,檢驗(yàn)二氧化硫的實(shí)驗(yàn)方案為:將生成的氣體通入品紅溶液,若溶液褪色,則證明該氣體為二氧化硫。19、有氣體生成發(fā)生偏轉(zhuǎn)活潑性不同的兩個(gè)電極形成閉合回路有電解質(zhì)溶液Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Cu13【解析】分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、裝置特點(diǎn)結(jié)合原電池的構(gòu)成條件、原電池工作原理分析解答;(2)實(shí)驗(yàn)3中鋅是負(fù)極,銅是正極,據(jù)此解答。(3)原電池中電流與電子的流向相反,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式計(jì)算。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)3中構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極,銅是正極,溶液中的氫離子放電,則銅棒表面的現(xiàn)象是有氣體生成,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn);①實(shí)驗(yàn)2和3相比電極不一樣,因此可得出原電池的形成條件是有活潑性不同的兩個(gè)電極。②實(shí)驗(yàn)1和3相比實(shí)驗(yàn)3中構(gòu)成閉合回路,由此可得出原電池的形成條件是形成閉合回路。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計(jì)指針將不發(fā)生偏轉(zhuǎn),由于乙醇是非電解質(zhì),硫酸是電解質(zhì),因此可得出原電池形成條件是有電解質(zhì)溶液。(2)鋅是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),則Zn棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+。銅是正極,溶液中的氫離子放電,則Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。(3)實(shí)驗(yàn)3中鋅是負(fù)極,銅是正極,則電流是從Cu棒流出,反應(yīng)過程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,根據(jù)Zn-2e-=Zn2+可知消耗0.2mol鋅,則Zn電極質(zhì)量減輕0.2mol×65g/mol=13.0g。點(diǎn)睛:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意原電池的構(gòu)成條件,即:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng);電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)(構(gòu)成電路或參加反應(yīng));由還原劑和導(dǎo)體構(gòu)成負(fù)極系統(tǒng),由氧化劑和導(dǎo)體構(gòu)成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導(dǎo)線連接)。20、KSCN溶液變紅3Fe2++2[Fe(CN)6]2-=Fe3[Fe(CN)6]2↓除去NO22Cu(NO3)2=2CuO+4NO2↑+O2↑Cu2O【解析】

Ⅰ.鐵離子與硫氰酸鉀溶液反應(yīng)生成血紅色溶液驗(yàn)證鐵離子的存在;亞鐵離子的檢驗(yàn)是K3[Fe(CN)6]溶液和亞鐵離子結(jié)合生成藍(lán)色沉淀,據(jù)此進(jìn)行解答;Ⅱ.(2)根據(jù)題意裝置A中用酒精噴燈強(qiáng)熱,產(chǎn)生紅棕色氣體為二氧化氮,在裝置C中收集到無色氣體,可知裝置B中二氧化氮與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng);(3)為了防止C裝置中的液體到吸入發(fā)生裝置A,需要在A、B間加入安全瓶,有緩沖作用;(4)根據(jù)M(Cu(NO3)2)×w%=固體產(chǎn)物的摩爾質(zhì)量或倍數(shù)求出摩爾質(zhì)量,然后求出分子式,據(jù)實(shí)驗(yàn)可知還有產(chǎn)物二氧化氮與氧氣,然后書寫方程式?!驹斀狻竣瘢∩倭砍MCu2+后的溶液于試管中,加入KSCN溶液,振蕩,若含有鐵離子溶液會(huì)變血紅色,驗(yàn)證亞鐵取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液,K3[Fe(CN)6]和亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,方程式為:2[Fe(CN)6]3-+3Fe2+═Fe3[Fe(CN)6]2↓;Ⅱ.(2)裝置B的作用是除去混合氣體中的NO2;(3)安全瓶中導(dǎo)氣管略露出膠塞,如圖:,可以防止C裝置中的液體到吸入發(fā)生裝置A;(4)Cu(NO3)2加熱到200℃時(shí),M(Cu(NO3)2)×w%=188g/mol×42.6%=80g/mol,恰好是CuO的摩爾質(zhì)量,據(jù)實(shí)驗(yàn)可知還有產(chǎn)物二氧化氮與氧氣,方程式為:;繼續(xù)高溫至1000℃時(shí),M(Cu(NO3)2)×w%=188g/mol×38.3%=72g/mol,恰好是固體Cu2O的摩爾質(zhì)量的一半,故產(chǎn)物為固體Cu2O。21、(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)D100mL容量瓶將飲料中的糖類物質(zhì)都轉(zhuǎn)化為葡萄糖(對(duì)于10mL稀釋液n(Na2S2O3)=0.012×0.025

mol=3×10-4

mol,剩余n{I2)剩余=1.5×10-4

mol

,n(糖)=n(I2)反應(yīng)=

0.03×0.015mol-1

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